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高效液相色谱法测定一清胶囊中黄芩苷的含量
目的建立HPLC法测定一清胶囊中黄芩苷的含量.方法色谱柱C18柱(4.6mm×260mm),流动相甲醇:0.2mol·L-1磷酸二氢钠(60:40),用磷酸调pH至2.7,流速1.0mL·min-1,检测波长275nm,柱温:室温,进样量:20μL.结果在0.026mg·mL-1～0.078mg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=3.243×106X+1.236,r=0.9999.平均回收率为98.6%(n=9).结论本法简便快速,定量准确,可用于一清胶囊的质量控制.
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复方紫草油搽剂质量控制方法
目的建立复方紫草油搽剂的质量控制方法.方法用薄层色谱法对复方紫草油搽剂的紫草、白芷进行定性鉴别;用颜色反应对冰片进行定性鉴别.结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;颜色反应现象明显.结论本方法灵敏、简便,可有效的控制复方紫草油搽剂的质量.
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紫外分光光度法测定苯酚滴耳液的含量
目的建立紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚含量.方法采用紫外分光光度法在波长270nm处直接测定苯酚含量.结果苯酚在10～30mg·L-1范围内呈现良好线性关系(r=0.9997).平均回收率为99.7%,RSD为0.76%(n=5).结论该法简便、准确、稳定性高,可作为其质量控制方法.
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RP-HPLC法测定青黛中靛蓝含量的探讨
目的提高青黛中靛蓝的含量测定准确度.方法采用反相液相色谱法,以ODS C18色谱柱(46mm×250mm,5μm),为色谱柱以0.1%醋酸-甲醇(40:60)为流动相,检测波长为292nm,流速0.6mL·min-1,柱温为45℃.结果青黛中靛蓝的含量在0.056～0.056mg范围内线性良好(r=0.9991).平均回收率100.3%,RSD=1.4%.结论本方法测定简便、快速、可靠,可作为青黛中靛蓝含量的质量控制.
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扇贝糖蛋白中蛋白及多糖的组成
目的研究扇贝糖蛋白的蛋白及多糖的含量及组成.方法栉孔扇贝(Chlamysfarreri)的扇贝边经水煮、分离纯化、醇沉及酶解等分离出扇贝酸性糖蛋白(FAGP)、扇贝中性糖蛋白(FNGP)、及扇贝多糖(FPS);通过纸层析(PC)、氨基酸分析、UV、IR、元素分析等技术确定其单糖及元素组成.结果PC分析FAGP单糖组成为:葡萄糖、甘露糖、鼠李糖、岩藻糖、半乳糖、木糖、葡萄糖醛酸.主要元素含量C42.62%、H5.73%、N6.81%.
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高效液相色谱法测定注射用硫酸奈替米星的含量
用高效液相色谱法,测定注射用硫酸奈替米星的含量.十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为分析柱.流动相:0.1mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH为2.5)-乙腈(75:25);流速:1.0ml·min-1-1检测波长205nm,进样量10μL.在进样量0.1～1.0mg·mL-1的范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9996),重复进样RSD=0.63%
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HPLC法测定女贞子中齐墩果酸、熊果酸的含量
目的测定女贞子中齐墩果酸、熊果酸的含量.方法采用高效液相色谱法,Agilent 1100高效液相色谱系统,Shim-Pack型C18柱(4.6mm×150mm),乙腈-甲醇-水-乙酸胺(70:16:14:0.5)为流动相,流速1ml·min-1.结果回归方程为:齐墩果酸Y=4330.4X-11.682,r=0.9998,线性范围0.01～0.40mg·mL-1;熊果酸Y=2928.4X-11.945,r=0.9998,线性范围0.01～0.40mg·mi-1;齐墩果酸平均回收率为96.9%,RSD=1.1%;熊果酸平均回收率为98.6%,RSD=1.0%.结论该方法可使齐墩果酸和熊果酸达到基线分离,定量准确、快速.
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HPLC法测定跳骨片中马钱子碱的含量
目的建立跳骨片中马钱子碱的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱ODS C18,流动相:乙腈-10mmol·L-1庚烷磺酸钠与20mmol·L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调pH至2.8)(20:80);检测波长:254nm.结果在0.07696～3.848μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.6%,RSD2.21%(n=9).结论本法简便,快速,重现性好.
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梯度洗脱RP-HPLC法同时测定蛹虫草子实体中腺苷和虫草素的含量
目的建立蛹虫草子实体中腺苷和虫草素的含量测定方法.方法样品用水超声提取,以梯度洗脱RP-HPLC法同时测定该两种成分.色谱条件为:Luna C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为260nm;流速为1mL·min-1;进样量为20μL.结果腺苷和虫草素之间能够达到很好的分离,供试品中其它杂质峰对两个主峰测定无干扰.腺苷的线性范围为10.76～107.60μg·mL-1,r=0.9997(n=6);平均回收率为99.16%,RSD=1.6%(n=5).虫草素的线性范围为11.08～110.80μg·mL-1,r=0.9998(n=6);平均回收率为99.54%,RSD=1.3%(n=5).腺苷对照品溶液和蛹虫草子实体供试品溶液在24h内基本稳定.结论本法简单快速,一次提取进样的可同时测定蛹虫草子实体中两种有效成分的含量,分析结果准确可靠,可作为蛹虫草子实体质量控制的分析方法.
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对《中国药典》2005年版(一部)的几点建议
<中国药典>是一个国家药品标准的法典,具有法律性、规范性.<中国药典>2005年版已于2005年1月出版发行.此版为建国以来的第八版,分一部、二部、三部.其中一部收载药材及饮片,植物油脂和提取物,成方制剂和单味制剂等,共收载品种1146种其中新增154种,修订453种.新版<中国药典>即体现了传统医药学的特色,又满足了当代的需要,在先进性、科学性、实用性等方面较上版<中国药典>有了显著的提高.通过对新版<中国药典>的学习,笔者班门弄斧提出几点建议与广大医药界同行商榷.
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HPLC法测定速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚的含量
目的建立速效伤风胶持囊中对乙酰氨基酚的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS2-C18柱,流动相为甲醇-水(20:80),柱温;室温,流速:1.0mL·min-1,检测波长:245nm.结果对乙酰氨基酚在0.4～1.6μg范围内呈线性关系,平均回收率为99.87%.结论本法简单、可靠,可用于速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定方法.
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HPLC法测定牡丹皮配方颗粒中丹皮酚的含量
目的研究牡丹皮配方颗粒中丹皮酚的含量测定方法.方法色谱柱:HangBang C18柱(200×4.6mm 5μm);流动相:甲醇-水(45:55v/v);检测波长为UV274nm;流速为0.5ml·min-1.结果该方法的线性范围为0.0052～0.0260mg·mL-1(r=0.9998),平均回收率为97.11%,样品平均含量0.572mg·g-1.结论本法简便、准确、可行,灵敏度高,重现性好,可用于牡丹皮配方颗粒的成分含量测定.
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血红素中铁离子含量两种测定方法的评价
目的评价分光光度法和硝化络合分光光度法测定血红素中铁离子含量.方法将血红素溶于氢氧化钠液,在(385±2)nm波长处测定吸收度;将血红素用硝酸硝化后,游离出铁离子,与邻菲罗啉络合成橙红色络合物,在(510±2nm)波长处测定吸收度.结果用配对资料t检验进行含量测定结果数据处理,结果表明,血红素中铁离子含量的两种测定方法结果P＜0.05.结论两种测定方法结果有显著性差异,因此,在测定血红素制剂时不宜采用硝化络合分光光度法.
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HPLC法测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量
目的测定盐酸雷尼替丁胶囊含量.方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS C18(250×4.0mm,5μm),流动相为甲醇-0.77%醋酸铵溶液(70 :30),测定波长320nm.结果线性范围4.4～66.0μg·mL-1,r=0.9999;平均加样回收率为100.85%,RSD=0.63%(n=6).结论方法简便、重现性好,准确可靠.
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HPLC-ELSD法测定养心氏片中黄芪甲苷的含量
目的建立养心氏片中黄芪甲苷的含量测定方法.方法Hypersil ODS C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈:水(35:65),柱温室温,流速:1.0mL·min-1.蒸发光散射检测器检测参数漂移管温度110℃,载气(空气),流速2.5mL·min-1.结果黄芪甲苷在1.60～8.00μg范围内线形关系良好,r=0.9991,平均回收率为97.9%,RSD为1.5%.结论本方法预处理简单,回收率高,重现性好,可作为养心氏片的质量控制方法.
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细菌内毒素分子生物活性的研究
目的本文从分子生物学的角度,通过实验来观察和评估细菌内毒素的分子生物活性.根据细菌内毒素的分子结构是脂多糖[1],它是由O-特异性抗原(糖链)和糖的核心部分以及脂质A(LipidA)三个部分所组成[2].为此实验的设计是采用分级温度调控使脂多糖分子降解,然后用鲎试剂测定它的降解产物的生物活性,同时将分级温度降解产物通过家兔致热生理效应实验,再证实细菌内毒素的分子生物学活性.
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高效液相色谱法同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中两种组分的含量
目的采用高效液相色谱法同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量.方法使用C18柱(Hypersil ODS2 5μm4.6mm×200mm),柱温30℃,流动相:乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(15:85);检测波长240nm;流速1.0mL·min-1.结果采用高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚和咖啡因的含量,线性范围分别为60～140,3.0～10.5μg·mL-1r=0.9999,0.9998;平均回收率分别为100.9%(RSD=0.5%)、99.2%(RSD=1.2%).结论用高效液相色谱法同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量,方法简便快速准确,能更好地控制产品质量.
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高效液相色谱法测定首乌藤中大黄素的含量
目的建立测定首乌藤中有效成分大黄素含量的方法.方法采用高效液相色谱法测定.以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,检测波长为254nm,柱温为室温.结果大黄素在0.03048～0.3048μg(r=0.999)范围内呈良好线性关系,大黄素的平均回收率为97.15%(RSD=1.48%,n=9).结论方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于首乌藤药材的质量控制.
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热软膏的薄层色谱鉴别
目的对热软膏鉴别方法进行研究.方法采用薄层层析法,对药品中所含的桉叶油进行鉴别.结果制定的鉴别方法排除了药品中其它成份对被检成份的干扰,专属性强,重现性好.结论本法可用于热软膏的质量控制.
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系数倍率法与吸收度减法技术联用测定甲硝唑葡萄糖注射液中5-HMF的含量
目的对甲硝唑葡萄糖注射液中5-HMF进行定量.方法应用系数倍率法与吸收度减法技术联用,不经分离在284nm、320nm波长处直接测定.结果消除了甲硝唑的吸收干扰,测得5-HMF在284nm波长处的吸收度.结论方法简单,结果准确.
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饮用水中硝酸盐含量测定两种方法的比较
本文参考文献比较了饮用水中硝酸盐氮含量的两种测定方法的准确度和精密度.用麝香草酚分光光度法,加样回收率为92.0%～106.0%,相对标准差RSD＜6%(n=3).而采用紫外分光光度法回收率为92.0%～104.0%,相对标准差RSD为1.23～6.52%(n=3).两法准确度、精密度相近.紫外分光光度法操作更简便、快捷.
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气相色谱法测定甘草酸α体、β体及其苷元的人血浆蛋白结合率
目的研究甘草酸立体异构体及其苷元的血浆蛋白结合率.方法用气相色谱法测定人血浆中甘草酸立体异构体(α体和β体)及其苷元的浓度,并计算蛋白结合率.结果当血浆浓度大于50%时,α体的血浆蛋白结合率大于β体;血浆浓度小于50%时,α体的血浆蛋白结合率小于β体.而苷元的血浆蛋白结合率始终是α体小于β体.结论甘草酸立体异构体及其苷元在不同浓度血浆中的蛋白结合率存在差异.
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紫外分光光度法测定氧氟沙星凝胶剂的含量
目的测定氧氟沙星凝胶剂的含量.方法采用紫外分光光度法测定氧氟沙星凝胶剂的含量.结果药物在293nm处具有大吸收,基质不干扰药物测定,其回收率可达99.26%,日内精密度小于1%.结论紫外分光度法可作为氧氟沙星凝胶的质控方法.
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气相色谱法测定复方地塞米松乳膏中樟脑、薄荷脑的含量
目的为了更好地控制复方地塞米松乳膏产品质量,完善和提高其质量标准.方法用气相色谱法对其挥发性成分:薄荷脑、樟脑进行含量测定;色谱柱:10%PEG-20M石英毛细管色谱柱,柱温:150℃.结果薄荷脑、樟脑在各自的浓度范围内线性关系良好.结论本法快速、简便、准确,可有效地控制复方地塞米松乳膏的质量.
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HPLC法测定感冒灵颗粒中蒙花苷的含量
目的建立HPLC法对感冒灵颗粒中蒙花苷的含量测定方法.方法色谱柱为Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm),0.1%磷酸-甲醇(52 : 48)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为334nm.结果此法线性范围为0.12～5.95μg(r=0.9999),平均回收率为100.91%,RSD=4.65%(n=9).结论该方法简便、快速,重现性好,可用于感冒灵冲剂的质量控制.
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高效液相色谱法测定金果饮中橙皮苷的含量
目的建立高效液相色谱法测定金果饮中橙皮苷的含量.方法采用高效液相方法.色谱柱为Agilent zoxbax C18(15cm×4.6mm,3.5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(20 :80),检测波长为284nm,流速为1.0ml·min-1,进样体积5μL,柱温:25℃.结果橙皮苷在0.35μg～7.0μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=1689.6X+5.4482(r=0.9992).回收率为99.0%,结论本方法简单,快速,准确,能消徐干扰,可用于测定金果饮中橙皮苷的含量.
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二阶导数紫外分光光度法测定麻强滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量
目的建立二阶导数紫外分光度法测定麻强滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量.方法二阶导数紫外分光光度法.波长:260.0nm～263.0nm.结果盐酸麻黄碱在40.20μg·mL-1～160.80μg·mL-1范围内呈良好的线性关系:D=1.022C+0.4121,r=0.9998(n=5),平均回收率为100.8%,RSD=1.44%.结论此方法简便快捷,结果准确可靠,可用于该复方制剂的含量测定等相关研究.
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提高医院药剂人员素质,加强药品管理
探讨新形势下医院药剂人员素质问题.药剂人员要有良好的医德医风、全面的业务知识、强烈的事业心和责任心,才能保证药剂人员的素质,做到安全、有效、合理用药.
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我国医药物流企业现状及发展构想
本文分析我国医药商业的现状,探讨医药物流市场结构的调整方向(具有高度信息化的寡头垄断),并提出我国医药物流建设几点意见.
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静脉药物配置中心与药学服务
静脉药物配置中心(pharmnacy intravenous admixture,简称PIVAs)作为药学服务的窗口,为药师全面参与临床合理用药提供了良好的契机,是现代医院药学服务的重要内容;另外PIVAs作为药学服务的窗口,在开展药学服务中还存在许多问题需要我们在今后的工作中不断的探讨、研究和解决,使药学服务质量不断的提高.
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中药饮片改革探讨
本文通过现代中药饮片形式、中药饮片原料、中药饮片的包装、中药饮片产业和中药饮片调配方式5个方面阐述了中药饮片改革的进展.
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浅谈如何提高开放式药房服务质量与效率
本文立足于"以人为本"的角度,从强化药品质量、规范调剂操作和完善激励机制等方面总结和探索医院门诊药房的管理工作,为提高开放式药房服务质量与效率提供借鉴.
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浅谈医院制剂批记录的内容与要求
目的规范医院制剂批记录内容,保证产品质量.方法设计医院制剂批记录内容,完整、真实地记录制剂过程各个环节的实际情况.结果使医院制剂批记录规范、整洁、真实、完整.结论医院制剂批记录,能反映配制过程各个环节,使产品质量有可追溯性.
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加强基层医疗机构门诊药房的管理
阐述在新形势下基层医院门诊药房规模及设施的配置,门诊药房中发药窗口及后台工作的管理,提供咨询服务窗口,提高药学专业人员的素质,开展药品不良反应监测,提高服务质量,做好门诊药房的工作,为人民的健康尽职尽责.
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新时期医院制剂工作的探讨
医院制剂是医院药学工作的重要组成部分,制剂的生产水平,组织管理能力直接影响着医院药学专业的发展.本文探讨新时期医院制剂工作如何开展,为医院制剂的发展构建平台,为配合临床进行新制剂.新剂型的研究工作,成为今后医院制剂工作的重点发展方向.
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药师在ADR报告与监测中的作用
本文简要介绍医院药师在开展药物不良反应(ADR)监测中如何发挥作用.主要措施包括:提供药物信息,做好用药咨询;掌握药物知识,参与ADR监测建立ADR病侧讨论制度,共同提高识别ADR水平;及时对收集病例作出评价,落实反馈,上报制度.
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浅谈加强医院药房管理工作
医院药房是对外服务的窗口,服务质量好坏,服务水平高低直接影响医院的形象.本文简要阐述医院药心管理的现状及如何改善医院药房管理工作的设想.
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浅议中药购销员中药鉴别考核项目的设计
在中药购锁人员业务技能考核实施过程中,对中药鉴别的考项有不同的要求,在项目考核设计时应从能识别中药常用品种、掌握具特征的中药常用品种和熟悉常见伪品的鉴别方法,提高中药鉴别能力.
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不同职业者的经济收入与医药费用调查
目的了解不同职业者的经济收入与医药费用情况;有助于社会安定团结及提高人群生活质量.方法取某矿区工人及居民男性500人,随机抽样问卷填表式,用SPSS10.0软件包分析.结果问卷398人,其中工人组135人,农民组78人,商人组89人,干部组96人.工人组呼吸道疾患与早期症状阳性率比其他职业组高(P＜0.01),工人组人均年收入比干部组、商人组低(P＜0.01),医药费用也低;与商人组比较有非常显著性差异(P＜0.01).工人组因经济问题不能住院的比率高.结论工人组收入低,医药费用少,呼吸道症状阳性率高和呼吸道疾病发病率高,应重视该人群的生活质量,促进安定团结.
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用正交试验优选猪胆汁酸生产工艺--降低猪胆汁酸灰分
目的优选猪胆汁酸生产工艺的佳条件,降低猪胆汁酸灰分.方法以猪胆汁酸灰分为指标,以不同的水量,不同的碱量及皂化时间作为三因素,采用L9(34)正交试验对猪胆汁酸生产工艺进行筛选.结果加水4倍,加片碱8g,皂化3h为猪胆汁酸生产工艺的佳条件.
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左氧氟沙星注射液与常用药物的配伍变化
左氧氟沙星是新一代喹诺酮类拉菌药,具有广谱抗菌作用.本文概述近年对左氧氟沙星注射液与多种常用药物的配伍情况,观察其外观、pH值,含量等的变化,供临床参考.
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头孢哌酮钠在输液中与临床常用7种注射剂稳定性探讨
目的探讨头孢哌酮钠在0.9%氯化钠溶液中与维生素C等7种注射剂配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据.方法选择在25℃(室温)时观察配伍液的外观、pH及头孢哌酮钠的紫外光谱的变化,用紫外分光光度法测定头孢哌酮钠的含量.结果配伍液在实验条件下与盐酸氨溴索产生白色沉淀;与氨茶碱配伍时超过5h含量无明显变化,但颜色呈淡黄色,其它配伍液的外观、pH值及含量无明显变化.结论在25℃时,头孢哌酮钠与盐酸氨溴索不能配伍使用,与氨茶碱配伍时好5h内使用,与其它5种注射剂配伍在6h内稳定,可以配伍使用.
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阿莫西林分散片的溶出度考察
目的探求阿莫西林分散片溶出度的检测务件,提高其质量标准.方法分别采用转蓝法、浆法溶出,紫外分光光度法,在270nm处测定吸取度,计算溶出度.结果转蓝法溶出不完全,浆法50r·min-1,15min溶出完全.结论可使用浆法溶出,用紫外分光光度法测定阿莫西林分散片的溶出度,方法简便,结果稳定,重现性好.
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正交实验法优选SH-3式层流型远红外隧道烘箱性能参数
目的优选SH-3层流型远红外隧道烘箱性能参数,确定设备的是佳工艺参数,使之符合生产需要.方法采用正交实验法对设备性能参数进行优化,结果优化后的设备运行时,升温达350℃时间由14～16min降为7～12min,且维持350℃以上的时间由1～2min提高为5～7min.结论优化性能参数的设备保证了被灭菌物品-玻璃瓶的去除3个对数单位细菌内毒素[1]效果,使之符合GMP要求,保证产品质量.
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提高含生药原粉制剂的卫生学质量的几种有效方法
本文介绍几种灭菌除菌方法,处理含生药原粉制剂的原料,进一步推荐使用Co60大包装原料辐照法灭菌,以提高含生药原粉制剂的卫生学质量.
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乙酰谷酰胺注射液的稳定性研究
目的研究乙酰谷酰胺注射液的稳定性,以确定其有效期.方法将样品分别置于60℃高温,4500LX强光下,RH*92.5%条件下放置10d;及40℃,RH=75%放置6个月;25℃,RH=60%放置36个月后,分别测定各项指标与原始数据比较.结果影响因素试验、加速试验、长期试验,测得的数据基本不变.结论乙酰谷酰胺注射液的质量比较稳定.建议有效期可定为3年.
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羟基红花黄色素(HSYA)纯化条件的影响
目的探讨纯化羟基红花黄色素A(HSYA)的影响因素.方法用HPLC法测定,以HSYA百分含量为指标,考查醇沉浓度,药液浓度及pH值对HSYA纯化的影响.结果醇沉浓度对HSYA的纯化影响较大,其次为药液浓度和pH值,而且光调pH值后醇沉得到的HSYA含量更高.结论80%的乙醇沉淀,药液浓度为料液比2:1,pH值为6.5,是佳工艺条件.
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粉针剂配制为临床用输液后不溶性微粒情况考察
目的考察粉针剂配制为临床用输液后不溶性微粒情况.方法采用光阻法对粉针剂输液中的不溶性微粒进行测定比较,并对配制环境,单位剂量等多个影响因素进行考察比对.结果粉针剂输液不溶性微粒情况不容乐观;环境、单位剂量的影响因素不容忽视,建议采用控制配制环境、末端滤器等措施来保障静脉注射安全.结论粉针剂输液不溶性微粒应加以控制.
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鹿角霜及其伪品的鉴别
鹿角霜系鹿科动物马鹿或插花鹿已骨化的角或锯茸后翌年春季脱落的角基去胶质的角块.具补虚、助阳作用.现将鹿角霜及其伪品的主要鉴别特征加以介绍,供应用时参考.
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关于福建宁化"黄痧药"原植物的研究
通过对"黄痧药"原产地的走访调查,观察记录所采集的标本,对标本的花果等器官作解剖并记录其结构.应用高等植物检索工具检索出所采"黄痧药"标本的原植物为罗浮粗叶木及其变种毛枝粗叶木.
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一些常用药品的真伪鉴别特征
本文通过介绍一些常用药品的真假特征比较,以提高对假药的识别能力,保障人们用药安全有效.
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黄芪及其伪品的鉴别
黄芪是临床上常用中药,具益气补中作用.本文简要介绍黄芪与几种混淆品的区别,以供临床选用时参考.
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酸枣仁及3种伪品的鉴别
本文对正品酸枣仁及伪品(滇枣仁、枳椇子、紫荆种子)进行性状、特点、主要显微鉴别特征、薄层色谱方面比较,为其准确药用提供检验依据.
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试论木通混用的现状及规范化的必要
通过对本草文献的分析和有关基本植物的辩识,结合相关药理毒理的研究,对长期以来木通品种混用的状况作一回顾,以期重视中药品种名称的规范化和标准化问题.
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掌叶大黄生物学特性的研究
掌叶大黄为蓼科多年生宿根草本植物,具有抗菌消炎、通便利尿、健胃止血作用.本文简要阐述常叶大黄的生物学特性,为优质丰产栽培提供依据.
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"太空莲36号"与"建莲"莲子的化学成分比较研究
目的为了综合评价"太空莲36号"质量,探讨"建莲"的替代品效果.方法本文采用GC、比色等方法,对"太空莲36号"和"建莲"莲子中的单糖、维生素、乙醇浸出物等成分比较分析,并以国家相关标准为依据,测定了两者的重金属和农药残留含量.结果"太空莲36号"莲子和"建莲"莲子单糖组成相似,多数单糖含量、维生素C和E、及乙醇浸出物"太空莲36号"莲子高于"建莲"莲子,两者的重金属和农药残留含量未超出国家相关标准,结论"太空莲36号"莲子可代替"建莲"莲子入药.
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更年灵胶囊中女贞子的薄层色谱鉴别
目的对更年灵胶囊中女贞子的薄层色谱鉴别.方法采用TLC法对处方中女贞子进行定性鉴别,在原有标准的基础上增加齐墩果酸的定性鉴别从而改进其质量标准.结果与结论方法准确,直观,能有效地控制该制剂的质量.
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山甘草的鉴别
本文对山甘草的来源、性状、鉴别做了研究,其方法简便、可靠,易于掌握,可作为质量控制方法.
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中药与天然药物的现代研究
本文从制剂技术、鉴定技术、药理学研究途径、有效成分与复方等方面回顾了近十几年来的中药与天然药物研究成果.提出在充分利用现代科技新成果的基础上,应发挥中医药固有的特色和优势才是天然药物发展的方向.
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段木灵芝与代料灵芝的化学成分的研究Ⅱ.主要营养成分、孢子、多肽、油脂成分
目的研究段木灵芝多肽、孢子破壁前后油脂与多糖变化.结果一般化学成分分析中代料灵芝的蛋白质含量14.34%,是段木灵芝的1.6倍.代料灵芝多糖含量高于段木灵芝1～2.6倍.灵芝破壁孢子油脂释放能力是未破壁孢子的5.2倍;破壁孢子的活性成分多糖肽是未破壁孢子多糖肽含量1.69倍.灵芝多糖肽由16种氨基酸组成.从脂肪分析结果来看,灵芝孢子油的饱和脂肪酸含量为23.70%,不饱和脂肪酸为76.20%,对于孢子油是否有应用价值,值得进一步研究.
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五加皮、易混品香加皮及刺五加的鉴别
五加皮与香加皮、刺五加是不同科或同科不同属的药材,但它们的性状、性味、功效、主治均有区别,近年来在基层药店中有发现混用现象,为避免混用和用药安全,特将五加皮、香加皮、刺五加.性状、显微、功效主治、有毒、无毒作一比较.
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论植物的分泌组织与生药显微鉴定
中药材是人们用以防治疾病的特殊商品,因种类繁多,地区用语和使用习惯不同导致用药品种复杂.本文讨论利用植物的分泌组织特征对生药进行显微鉴别,目的是提高用药质量,确保临床疗效.
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白术饮片及其掺假的鉴别
目的为正确区别白术及其易混品苍术饮片提供鉴别依据.方法采用性状与显微鉴别及功效的比较方法.结果两者在性状、显微均有明显区别,功效虽有其共同点,仍各有其偏.结论不法商贩的掺假,只有正确区别,才能保证用药安全有效.
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安神补脑液毒性试验研究
目的探讨安神补脑液毒性试验的方法与结果.方法急性毒性实验:ICR小鼠分别提供tid、did、qid三线供试品,观察毒性反应及7天内存活数.长期毒性实验:ICR小鼠分别提供空白对照、高、中、低4个剂量组的供试品,qid×60d,检察各组指标数据.结果给药后小鼠无异常反应,7d内无1死亡,小鼠对供试品ig给药1d大耐受量为111.6g·g-1.结论无论急性毒性实验或长期毒性实验,安神补脑液无明显毒性.
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柠檬烯对小白鼠中枢神经系统的影响
目的观察柠檬烯对小鼠中枢神经系统作用.方法用Y型电刺激迷宫器,40伏特的电流电刺激小鼠足趾,观察记录柠檬烯对小鼠疼痛逃避反应时间(秒)的影响、观察柠檬烯增强颅通定对电刺激小鼠足趾的镇痛作用,记录电刺激阈电压(伏特);观察柠檬烯拮抗戊巴比妥钠催眠作用,记录入睡时间和睡眠时间(min).结果柠檬稀能明显抑制小鼠疼痛逃避反应时间;增强颅通定镇痛作用,提高电刺激阈电压;缩短戊巴比妥钠催眠时间.结论柠檬烯有镇痛作用和促进神经中枢维持觉醒作用.
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安多霖的抗辐射损伤实验研究
目的探讨安多霖能明显提高受60Coγ射线7Gy照射所致急性放射损伤小鼠的保护作用及与6oCoγ射线联合给药对S180荷瘤小鼠疗效的影响.方法分别用7Gy,7.5Gy,4Gy 60Coγ射线一次性全身照射小鼠,观察不同照射剂量对小鼠存活率,外周血WBC及抑瘤率的影响.结果安多霖明显提高受照射小鼠30d的存活率,保护系数大于1.2;明显提高小鼠外周血WBC;与60Coγ射线7.5Gy联合给药能明显提高S180荷瘤小鼠的抑瘤率,疗效指数均大于0.85,有相加作用.
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甘草药理作用概述
目的对甘草近年来报道化学成分,制剂研发,药理作用,临床应用等方面的研究作一概述.方法以国内外发表的文献论文为依据,总结归纳甘草的化学成分,甘草制剂,药理作用,临床应用,毒副反应的进展.结果有类固醇样作用,对消化作用,抗炎抗过敏反应作用,解毒作用,祛痰作用,抗肿瘤作用,抗菌抗病毒作用,防止动脉硬化作用等.结论临床应用有广阔的前景.
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丹青胶囊的急性毒性及对小鼠肝肾功能影响的实验研究
目的观察丹青胶囊急性毒性及对小鼠肝、肾功能影响.方法采用大耐受剂量法计算急性毒性;各剂量组连续经口给药45d,第四十六天摘眼球采血作肝、肾功能检测,取肝肾器官作病理组织学镜检.结果丹青胶囊经口急性毒性LD50＞10g·kg-1;3个剂量组小鼠肝、肾功能指标与空白组比较无显著性差异(P＞0.05),病理组织学检查未见明显异常.结论丹青胶囊经口急性毒性LD50＞10g·kg-1;根据急性毒性分级,该样品属实际无毒物,且对小鼠肝肾器官没有明显毒性.
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布洛伪麻片致过敏性哮喘1例
男,44岁.因感冒服用布洛伪麻片1片(浙江亚克制药有限公司,批号041103,每片含布洛芬200mg,盐酸伪麻黄碱40mg),约1h后出现呼吸困难,口唇及手指紫绀,入院后出现神志不清,怀疑为布洛伪麻片过敏,诱发支气管哮喘发作(原患有支气管哮喘6年).
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略谈哺乳妇女的用药问题
哺乳妇女用药时要特别小心,因对婴儿会产生影响,本文简要介绍不同抗生素、磺胺类药物、泻药、大剂量雌性激素、阿托品、安定、吸烟等,当乳母服用时,应特别加以注意.
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癌痛的三阶梯治疗与阿片类药物
药物止痛是治疗癌症疼痛的主要手段,正确使用止痛药物临床应用有五项基本原则-按阶梯、按时、个体化给药、尽可能口服给药和注意具体细节.根据疼痛程度按照由弱到强的顺序,按阶梯选择不同治疗药物.三阶梯的标准止痛药是阿司匹林、可待因及吗啡.阿片类药物对癌痛具有强大的镇痛效果.
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如何合理使用中成药
中成药服用简单、方便、疗效独特、使用者多.但是,必须克服盲目地、不合理地用药,以避免产生毒副作用或降低临床治疗效果,保证中成药用药安全、有效.
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2004年度我院住院病人抗菌药物使用情况分析
目的进一步调查了解我院抗菌药物使用情况,为抗菌药物的合理使用及管理提供科学依据,不断提高我院感染性疾病的抗菌治疗水平,减缓细菌耐药性的发展,降低医疗费用,保障患者用药安全.方法随机抽取2004年1月～12月出院病历进行抗菌素使用情况调查.结果共调查病历160份,抗菌素使用率为78.1%,单联使用率为48.8%,联合使用率为52.1%,其中三联及以上使用率为12.8%,不合理使用抗菌素情况占有一定比重.结论医院应积极采取有效的管理措施,切实加强抗菌素的应用管理.
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常用口服降糖药的安全性分析
目的归纳并分析常用口服降糖药物在临床中的引起的不良反应以及安全性问题,旨在为临床合理应用降糖药物提供参考.方法对近年来部分中国期刊数据库及国内公开发行的医药杂志进行检索,对检索出的应用降糖药物引起的不良反应(ADRS)表现、因果评价进行归类分析.结果降糖药物引起ADRS临床表现主要是低血糖和胃肠道反应.糖尿病并发症较多,加之长期合并用药,应嘱咐患者科学使用降糖药物,并密切关注用药过程中的不良反应,避免误诊.
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停服拉米夫定致产妇慢性乙型肝炎重度发作死亡1例
1病例介绍患者,女性,31岁,因剖宫术后1天伴黄疸于2003年7月23日入院.患者3年前因体检发现"大三阳",肝功能正常,给予干扰素抗病毒治疗半年,HBeAg仍阳性,故停用.
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中西药的合理使用与不良反应
药物的治疗效果与毒副反应是对立统一的,都具有双重特性,中药也不例外.中药在临床应用中要把握好各个环节上的应用特点加以合理使用,以增强疗效,减少药物的不良反应.
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头孢哌酮钠致急性喉头水肿4例分析
笔者对2000年～2004年在我院应用头孢哌酮钠致急性喉头水肿4例进行分析,现报道如下.
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招标后我院抗精神病药的用药分析
目的了解招标后我院抗精神病药的临床使用情况和问题.方法采用金额排序法和用药频度排序法分析我院计算机的出库数据,用Excel进行处理.结果我院抗精神病药中标品种9种,非中标品种13种,中标品种的用药金额和用药频度各占总数的85.38%和93.62%.结论我院抗精神病药用药基本合理,但品种间价位悬殊太大,有必要增加价位适中、疗效确切的招标品种.
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124例药品不良反应报告分析
目的分析引起不良反应的药物临床表现,促进合理用药.方法对124例药品不良反应(ADR)报告进行分析.结果124例ADR报告涉及药物42种,其中抗感染药物引起的不良反应发生率居首位,占70.42%,静脉给药产生ADR多占73.24%,女性患者多于男性患者.不良反应的分类以皮肤及其附件损害多,其次分别为神经系统和消化系统反应.结论ADR的发生与患者因素、药物因素及给药途径有关.应加强ADR监测工作,确保安全、有效、合理用药.
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盐酸左氧氟沙星的不良反应和预防措施
目的介绍盐酸左氧氟沙星的不良反应及注意事项,为临床合理用药提供依据,方法以国内资料为基础,进行分析、整理、归纳.结果详述了盐酸左氧氟沙星的常见不良反应及注意事项的有关知识,综合分析了盐酸左氧氟沙星引起的过敏反应,神经系统反应,精神障碍,血液系统反应等不良反应,采取相应的措施可以减少或减轻不良反应.结论盐酸左氧氟沙星不良反应类型较多也较常见,只要注意合理应用,可避免或消除不良反应的发生.
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静滴醒脑静注射液引起过敏反应1例
患者刘某,女,29岁,因2h前自服安眠药约49片后头晕、嗜睡被送至我院急诊科,给予洗胃,纳络酮、速尿等对症处理后,拟安眠药中毒收入住院.体检:T35.9℃,P52次/min,R20次/min,BP110/67mmHg,神志清楚,精神差,其余各项生理指标正常.入院后给予吸氧、补液,改善脑循环和抗感染等治疗.
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卡托普利罕见的不良反应
目的全面了解卡托普利的不良反应.方法查阅近年来公开发表的医药学期刊,搜集卡托普利不良反应的有关报道,别除药品说明书中已载明的,并将余项进行归纳总结.结果卡托普利罕见的不良反应分布在呼吸系统、循环系统等九大方面计31种.结论卡托普利罕见的不良反应表现在多个方面,临床使用时须全面考虑其不良反应.
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对乙酰氨基酚的不良反应
为更合理使用对乙酰氨基酚,本文介绍对乙酰氨基酚的药理、药代动力学、安全剂量、不良反应、中毒与防治以及如何合理使用该药,供临床参考.
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门诊老年人心血管用药分析
目的了解老年人心血管用药情况,并进行分析,以促进临床合理用药.方法从我院2004年60岁以上患者门诊处方中,随机抽取含心血管药物的处方832张,采用回顾性分析,对处方逐一审查,进行统计分析.结果使用频率前5位依次是钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂、他汀类降脂药、中成药复方制剂.联合用药处方占抽查处方的80.5%,不合理用药处方占3.72%.结论我院门诊老年人心血管用药基本合理,但该类药物之间以及与其它药物之间的配伍存在不合理之处,有待于干预和提高.
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2003年临床分离致病菌耐药性分析
目的调查临床分离致病菌耐药现状,为临床用药提供依据.方法对临床送检标本分离的1195株致病菌耐药性进行分析.结果革兰阳性菌457株,占38.2%;革兰阴性菌407株,占34.1%;真菌331株,占27.7%.革兰阳性菌以溶血葡萄球菌、表皮葡萄球菌(对青霉素、氨苄西林耐药率高),粪肠球菌(对四环素耐药率高),肺炎链球菌(对四环素、青霉素、氨苄西林耐药率高)为主;革兰阴性菌以肺炎克雷伯氏菌(对氨苄西林耐药率高),铜绿假单胞菌(对头孢曲松耐药率高),大肠埃希氏菌(对氨苄西林耐药率高)为主,对万古霉素、阿米卡星、亚胺培南具有较高的敏感性.结论在检出的致病菌中,革兰阳性菌和真菌比例高,临床存在不合理应用抗生素现象.
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牛蒡子的研究进展
综述了国内外近年来对牛蒡子化学成分、药理作用、提取方法以及检测方法的研究状况.
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乙酰胆碱酯酶抑制剂的研究进展
老年痴呆(AD)是老年人较为常见的神经衰退性疾病.治疗药物用乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂.本文介绍AChE的结构及研究进展.
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环孢素A制剂的研究进展
目的本文对近年来环孢素A制剂的研究进展进行综述.方法检索各种文献资料,对环孢素A的口服制剂、注射用制剂、眼用制剂及其它制剂从释药性能,体内分布,药效学,药动学及制备等方面研究分析.结果环孢素A的各种新技术,特别是纳米粒、脂质体能提高生物利用度,降低毒副作用.结论各新技术的应用为环孢素A的临床应用提供了非常广阔的前景.
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枸杞多糖药理作用研究进展
枸杞多糖(LBP)为枸杞子中主要活性成分.本文就近年来LBP在机体免疫、降血糖、降血脂、抗衰老、抗疲劳、抗肿瘤、保肝及生殖系统保护等方面的药理作用研究情况加以概述,为LBP的进一步开发利用提供参考.
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抗生素特殊临床应用研究进展
目的抗生素自问世以来为人类健康做出重大贡献,使人类平均寿命延长20～30年.当前抗生素产量很大,而耐药性不断增加,给抗生素临床应用造成很大困难.为解决抗生素耐药性及开辟抗生素新用途.方法根据近年来抗生素研究文献综述的方法.结果抗生素耐药新机制及其对策,抗生素在非感染疾病临床应用新进展.结论为开辟抗生素应用新途径,对人类健康服务具有广阔的前景.
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DNA指纹图谱技术及其在中药研究中的应用
目的介绍DNA指纹图谱技术,阐述其在中药研究中的作用.方法综合介绍建立DNA指纹图谱的一般技术步骤,结合近年来国内外在这方面的研究,探讨其在中药有关领域的应用.结论作为中药指纹图谱的一个组成部分,DNA指纹图谱这一现代分子生物学技术在现代中药研究中有其独特的作用,目前应用于中药研究的DNA指纹技术有RFLP、PCR、RAPD、PCR-RFLP、RAPD-RFLP、AFLP等.DNA指纹图谱技术在药材鉴别、GAP实施、道地药材研究、遗传育种和种质资源研究及中成药质量控制等领域有重要价值和广阔的应用前景.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
