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HPLC法测定降脂颗粒中二苯乙烯苷的含量
目的 测定降脂颗粒中2,3,5,4.四羟基二苯乙烯-β-D葡萄糖苷的含量,从而对本品质量进行控制.方法 利用高效液相色谱法测定降脂颗粒中二苯乙烯苷的含量.结果 范围在0.224μg～3.36μg,线性关系良好,R=1.0000,精密度良好,平均RSD为0.7747%;在回收率实验中,平均回收率为98.24%,RSD为2.61%.结论 该法简便易行、快速、准确、可用于本品的质量控制方法.
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HPLC法测定复方氯己定含漱液中葡萄糖酸氯己定和甲硝唑的含量
目的 建立HPLC法测定复方氯己定含漱液中葡萄糖酸氯己定及甲硝唑的含量.方法 采用YMC C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱;用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.1mol·L-1磷酸二氢钠溶液(加入溶液总体积的0.5%的三乙胺后,用50%磷酸调节pH为3.0)-乙腈(70:30)为流动相;检测波长为259m;流速为0.8mL·min-1.结果 醋酸氯己定在浓度为11.42～34.27μg·mL-1范围内浓度与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率:100.05%,RSD%:0.55;甲硝哇在浓度在O.99～7.92μg·mL-1范围内浓度与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率:100.50%,RSD%:0.64.结论 此法操作简便,结果准确,重现性好,可用于复方氯己定含漱液的质量控制.
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山楂精降脂片(总黄酮)含量测定方法改进
目的 用超声法改进山楂精降腊片含量测定中的提取方法.方法 采用超声法代替索氏提取法提取测定山撞精降脂片中的总黄酮量.结果 .所有检品经超声法和索氏提取法提取后测定总黄酮,结果无显著盖异,可用超声法代替索氏提取法提取测定山楂精降脂片的总黄嗣含量.结论 超声提取方法简单、省时、安全、重现性好.
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甘氨酸-谷氨酸和甘氨酸-酪氨酸中有机溶剂残留量检测
目的 建立甘氨酸-谷氨酸和甘氨酸-酪氨酸原料药中有机溶剂甲苯和乙醇的测定方法.方法 采用溶液直接进样气相色谱法,PEG-20M(30m×0.53mm I.D.Xlgm)石英毛细管柱,柱温70℃,载气为氮气,氢火焰离子化检测器,气化室温度180℃,检测器温度200℃.结果 甲苯在9～138ppm·mL-1,乙醇在50～750ppm·mL-1范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9996和0.9999,进样精密度的RSD分别为1.5%和1.1%.各组分实现了各组分的基线分离,测定3批甘氨酸-谷氨酸和甘氨酸-酪氨酸原料中有机溶剂残留量均符合规定.结论 所建立方法灵敏、准确,可适用于甘氨酸-谷氨政和甘氨酸-酪氨酸原料中有机溶剂残留量的测定.
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HPLC法测定康乐洗液中丹酚酸B的含量
目的 建立康乐洗液中丹酚酸B的含量测定方法.方法 高效液相色谱法.采用Symmetry C18柱(3.9mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(25:10:1:64),检测波长为286nm.结果 此方法线性关系良好,平均加样回收率为98.05%.结论 此方法简便、准确,可用于测定康乐洗液中丹酚酸B的含量.
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黄芪中有效成分环黄芪醇皂苷和黄芪甲苷的含量测定
黄芪对心血管系统作用的主要有效成分是黄芪皂苷,黄芪皂苷大部分是以环黄芪皂醇为苷元的皂苷,其中黄芪甲苷含量高,本文以双波长薄层扫描λs=500nm,λR=700nm测定环黄芪醇皂武和黄芪甲苷的含量.
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对乙酰氨基酚缓释干混悬剂中对氨基酚限量的控制
目的 建立高效液相色谱法测定时乙酰氨基酚缓释干混悬剂中对氨基酚含量的方法.方法 采用Hyperail C18(4.61×250mm,5μm)色谱柱;漉动相:0.01mol·L-1戊烷磺酸钠甲醇溶液-甲酸-水(15:0.4:85);流速:1.0 mL·min-1;检测波长为272nm;进样量20μL.结果 对氨基酚浓度在2.0～20.0μg·mL-1范周内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995.对氨基酚与对乙酰氨基酚能完全分离.结论 本方法简便、准确、专属性强.可用于对乙酰氨基酚缓释干混悬剂的质量控制.
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HPLC法测定尿塞通片中丹酚酸B的含量
目的 建立高效液相色谱法测定尿塞通片中丹酚酸B含量的方法.方法 采用COSMOSIL 5 C18-PAQ色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(28:72)为流动相,检测波长为287nm.结果 丹酚酸B在0.05～6.07μg范围内与峰面积呈良好的线性关系.相关系数r=1.0000,平均回收率为101.6%(RSD=0.50%,n=6).结论 该方法可以准确地进行丹酚酸B的定量检洲,有效地控制尿塞通片的质量.
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单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的细菌内毒素检查法
目的 建立单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液细菌内毒素检查方法.方法 2005年版<中国药典(二部)>中细菌内毒素检查法要求进行试验.结果 该制剂对细菌内毒素检查无干扰作用.结论 所建立的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液细茵内毒素检查方法具有可行性,其细菌内毒素限值可定为3.0EU·mg-1.
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HPLC法同时测定利胆排石片中4种蒽醌类成分的含量
目的 建立以高效液相色谱法同时测定利胆排石片中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量测定的方法.方法 色谱柱为依利特SinoChrom ODS-BP 柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20,v/v),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为室温.结果 大黄酸、太黄素、大黄酚和大黄素甲醚的浓度分别在0.2828～4.242μg·mL-1、1.212～18.18/μg·mL-1、0.4880～6.720μg·mL-1和0.3252～4.878μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别0.999 9、0.999 8、0.999 7、0.999 6;平均回收率分别为99.8%、100.4%、100.0%和100.1%,RSD分别为0.6%、0.4%、0.8%和0.7%.结论 本方法简便、快捷,结果准确,重复性好,可作为利胆排石片的质量控制方法之一.
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HPLC法测定肾上腺色腙片的含量
目的 用高效液相色谱法测定肾上腺色腙片的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱为Waters C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-水(10:90);检测波长:356nm;流速:1mL·min-1;进样量:10μL.结果 线性范围为40.64μg～203.2μg,平均回收率为100.3%(n=9),RSD=0.6%.结论 方法简便,重现性好,结果准确可靠,可用于肾上腺色腙片的质量控制.
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药材商品规格等级存在问题之剖析
本文主要对目前药材商品规格等级存在的问题进行了深入的调查和详细剖析.仅以提示从事中药材加工和经营者要正视药材商品的生产种植、采集包装和整形加工等规范问题,转变片面认识和传统观念,加强监督管理,提倡创新意识,保证药材商品品质与安全有效.
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规范病区备用针剂管理防范针剂给药护理缺陷
回顾性分析我科2004年1月至2005年12月发生的与病区备用针剂管理有关的蛤药护理缺陷21例次,找出问题,制定并落实防范对策.结果 2006年1月至2006年12月发生与病区备用针剂管理有关的给药护理缺陷2例次,2007年1月至2008年7月束发生与病区备用针剂管理有关的蛤药护理缺陷.
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谈谈中成药非处方药说明书
分析我院中药房27张中成药非处方药说明书各项书写情况.发现有的项目标注含糊不清,流千形式.建议生产厂家要不断修正和完善中药非处方药说明书的各个部分内容,让患者依据说明书合理选用药物,增加自我药疗知识,提高人民健康水平.
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对药品贮藏温度的调查分析
对我院西药库在库药品外盒或标签贮藏项要求的温度进行归纳分析.表明现有的药品对贮藏温度的要求种类繁多.药品在流通过程中很难按药品自身贮藏温度的规定执行.我国应结合国情,以安全性和实用性为根本,调整药品贮藏温度的要求.
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对医院药库管理工作的实践与探讨
在药库管理工作中,必须规范药品采购,加强药品管理,合理地、有计划地组织采购、供应与存储,加速药品周转,实行库存控制,减少积压和浪费,建立健全科学的管理制度.
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我院电子处方系统的应用体会
电子处方系统的应用.改变了传统的就医取药模式和工作流程.提高了工作效率,改善了服务质量,有效降低处方和发放药品的差错率,节约了医疗资源和病人的时间等优点.但也存在一些问题,有待进一步地探索和完善.
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优化流程,预防、消除及处理调配差错
分析差错产生的原因,提出其对策.减少调剂差错,提高服务质量,确保病人用药安全、合理、有效.
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当前医院拆零药品管理存在的问题和对策
药品拆零锖售的目的 是为了满足医疗和患者用药的需要.药品拆零后,其包装条件已被人为损坏,必须加强管理,才能保证拆零药品质量和患者用药的安全有效.
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医院药房药学服务纠纷与解决措施探索
随着社会的进步,民众对健康的需求及维权意识的提高,医疗纠纷的发生率呈上升趋势.门诊药房是医院对外交流与服务的窗口,工作中稍有不慎,就可能引发医疗纠纷.本文对门诊药房出现的医疗纠纷进行分析,并提出防范措施.
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《医院管理年活动》检查中有关药事方面的亮点与不足
目的 总结医院评审回头看暨医院管理年活动医疗服务质量专项检查中所看到的药事组的不足与亮点.方法 分析医院管理年检查中所存在的个性与共性问题.结果 根据<处方管理办法>的内容检查,看到很多值得推广应用亮点;同时也看到一些大家应引以为戒的不足之处.结论 从实际情况出发,认真学习好<处方管理办法)的相关内容,对规范处方行为和合理用药具有深远的影响.
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老年慢性病患者社区药学服务需求的调查与分析
对500名60岁以上的老年患者采取问卷调查及谈话的形式对社区药学服务需求的内容进行调查分析.显示老年人慢性患病率很高,对社区药学服务的需求较大.有85.6%的老年慢性病患者认为有必要开展社区药学服务,79.2%的老年患者愿意在社区服务站接受药师合理用药的指导,67.2%的老年患者愿意接受电话咨询用药情况,39.6%的老年患者愿意接受药师定期上门开展家庭式的查房,24.3%的老年慢性病患者愿意建立个人药历或药师服务卡等;老年患者接受药师的用药指导中,希望了解的内容是慢性病的用药知识,其中置需要的内容为"用法用量和用药注意事项";其次为"适应症和不良反应".
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医疗机构应用局域网平台建立药学信息服务
介绍如何利用网络信息平台优势,在医疗机构HIS系统平台上建立药学网站并开展医院药学信息服务工作.探索改进医院药学服务新模式,为医院提供优质、便捷、丰富多样的药学信息服务,加强医院药学与临床之间的相互交流和沟通,促进医院药学服务工作发展.
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中药房药师如何更好的开展中药药学服务
结合实践从保证药品质量,做好调剂工作,建立患者用药档案,加强中医师患者的交流沟通,提高中药师自身的综合素质这几方面来阐述中药房药剂人员在现阶段如何更好的在门诊中药房中开展中药药学服务,为临床中药学工作者开展中药药学服务提供参考.
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静脉药物配置中心中临床药师的作用
静脉药物配置中心(Pharmaeyintravenous admixture service,PIVAS)为药师全面参与临床合理用药提供了良好的契机,是现代医院药学服务的重要内容,通过PIVAS 3年多的运作,认为PIVAS不但能保证临床用药的更安全、更合理,还为现行条件下临床药学的开展搭建了一个很好的平台,更有利于临床药学的开展.
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祛癣灵乳膏的制备及临床应用
目的 探讨祛癣灵乳膏的制备工艺和质控方法,并初步考察其临床疗效.方法 采用水煎煮法提取出苦参、皂荚的有效部位,以吐温-80等为乳化剂,制备成O/W型乳剂,并观察其治疗108例手足癣病人(湿热型)的临床疗效.结果 所制成品质量稳定,对皮肤无刺激性,疗效明显,愈显率73.1596,真菌清除率86.11%.结论 本制剂制备方法简便,临床疗效可靠.
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注射用奥美拉唑钠在4种输液中的配伍稳定性观察
对注射用臭美拉唑铀与临床4种常用输液配伍的稳定性进行初步考察.将注射用奥美拉唑钠40mg(以奥美拉唑计算)加入4种100mL的不同输液中,室温条件下放置6h,观察外观及pH的变化,HPLC法测定配伍后0至6h内奥美拉唑的含量.结果 表明.注射用奥美拉唑钠与0.9%NS配伍6h内稳定,而与5%GS、10%GS及5%GNS配伍1～3h后均出现微黄至淡黄色,其稳定性与输液pH有关.
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正交试验法优选益气膏提取工艺研究
目的 优化苴气膏佳提取工艺.方法 采用正交试验法,以得膏率和芍药苷的含量为考核指标,对提取时间、提取次数、加水量等因素进行研究.结果 佳提取工艺为加10倍量水,提取3次,每次2h.结论 该提取工艺合理,为工业化生产提供了科学依据.
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注射用雷尼替丁稳定性的初步研究
考察药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过实验建立药品的有效期.稳定性实验包括影响因素实验、加速实验与长期实验.本部分研究按照<中国药典>2005版附录XIXC原料药与药物制剂稳定性试验指导原则以及药品研究技术指导原则,进行注射用雷尼替丁稳定性初步研究.对不同实验条件下的注射用雷尼替丁的外观性状、有关物质、合量等各项目进行质量评价.
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枇杷叶多糖的组分及含量分析
目的 对枇杷叶多糖的纽分及含量进行研究.方法 枇把叶经提取分离,分为水提多糖和碱提多糖两个部分,各多糖经过脱蛋白、透析后,进行色谱分析及中性己糖、糖醛酸、蛋白质等含量测定.结果 水提多糖(FEW)的中性单糖主要由果糖、鼠李糖、甘露糖、半乳糖等组成,摩尔比为1.00:0.13:0.03:0.05;碱提多糖(FEB)的中性单糖则由果糖、鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖等组成,摩尔比为1.00:0.45:0.94:0.31:0.16:0.55.各多糖中中性已糖、糖醛酸、蛋白质的含量,FEW分别为65.2%、15.8%、5.2%,FEB分别为65.9%、14.3%、14.7%.结论 枇耙叶多糖属于含蛋白质的复合杂多糖.
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花椒、延胡索、没药、三镇痛的药理学研究概述
本文通过对花椒、延胡索、没药、三七4味中药镇痛的药理学方面的文献资料进行收集,分别进行综述,以便于更好的掌握以上4味镇痛中药的镇痛机制,为指导下一步的实验以及临床提供更有利的依据.
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浅析岭南中草药在祖国传统医药文化中的地位和作用
以广东省为例,分析其自然状况、道地药材、民间草药、民族药及外来药资源;浅析岭南中革药在祖国传统医药文化中的作用及地位,旨在为岭南中草药的研究和开发利用提供新的资料.
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花椒及其伪品的鉴别
本文从性状、显擞及经验鉴别等方面对花椒、染色花椒及伪品花椒进行比较,为花椒的鉴别及用药提供参考.
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几种与中药同名异物的常用福州民间草药辨析
本文对几种与中药同名异物的常用福州民间草药,包括南五味子与土木番,遏蓝菜与白花败酱草,野牡丹与王不留行,翻白草与白头翁,朱砂根与山豆根进行来源、形态、性状与功效的对比,为安全、合理使用福州民间草药提供参考.
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大七厘散质量标准的研究
目的 建立大七散的质量标准.方法 采用高效液相色谱法对大七厘散中的主要成分人参皂苷Rg1进行定量分析,λ=203nm;同时对制剂中其他主要药材大黄、冰片、当归尾进行薄层鉴别.结果 能准确对大黄、冰片、当归尾进行定性鉴别;人参皂苷Rg1在0.5710～4.2840μg范围呈良好线性关系.结论 本方法快速、简便、准确、重现性好.
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山慈菇与白及的鉴别
目的 进行山慈菇与白及两种中药材的鉴别.方法 通过对原植物形态、性状特征、显微镜下药材粉末观察等方法对两药材进行鉴别.结论 通过以上一系列方法能对山慈菇与白及进行鉴别.
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我院2007年300例药品不良反应报告分析
对我院2007年300例药品不良反应进行调查分析.结果 300例ADR涉及13类药物,其中抗感染药占绝大多敷;给药途径以静脉滴注和口服为主;老年人的严重ADR发生率较高;心血管系统用药、激素及调节内分泌药、生物制品、解热镇痛药等发生严重ADR可能性高.
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241例静脉滴注抗感染药致不良反应报告分析
收集我院2004年至2008年7月上报的241份静脉滴注抗感染药引发的不良反应报告,并作统计分析;发现241例ADR报告中,患者为学龄前儿童的有64例(占未成年人发生ADR例敷的82.05%);静脉滴注抗感染药引发ADR例数多的为喹诺酮类药物注射剂,构成比为28.15%;抗感染中药注射剂构成比为14.08%,排名靠前;常见的临床表现为皮肤及其附件损害,构成比为53.26%.
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1500例药物致双硫仑样反应的统计与分析
目的 探讨药物致双硫仑样反应的发生机制及其特点.方法 对国内近几年公开发行的100种医药期刊报道较详细的有关药物致双硫仑样反应的病例进行分类统计分析.结果 药物致双硫仑样反应男性多于女性,成人多于儿童,注射蛤药多于其他途径给药,且主要集中发生在用药期间饮酒后的患者,63.67%的患者发生反应的时闻在酒后5min～1h内;涉及的药物32种,其中以头抱哌嗣的例数多;大部分病例需经药物治疗,预后良好.结论 药物致双硫仑样反应与药物和含醇制品在体内代谢途径有关,但其是否存在性别与个体差异,有待进一步探讨.
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13例银杏达莫注射液所致不良反应分析
收集国内文献报道的13例银杏达莫注射液引起的不良反应病例,并进行统计分析.结果 银杏达莫注射液的不良反应以过敏反应为常见,过敏性休克多见和严重,亦有静脉炎等的新的不良反应.
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中药毒性的临床表现
通过阐述中药毒性理论及其临床表现,使人们认识到中药也能产生不良反应,危害人类健康.本文介绍引起中药毒性的原因,为临床合理用药提供客观依据.临床医师、药师和患者都应对其提高重视.
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我院2005～2007年中药注射剂不良反应分析
对浙江省诸暨市人民医院2005年2月～2007年5月36例中药注射剂不良反应资料进行回顾分析.结果 发生不良反应的中药注射剂有7种,占中药注射剂总数的41.2%.以皮肤过敏或多器官损害常见,共17例(47%).放疗科是发生不良反应多的科宣.发生不良反应多的是刺五加注射液.
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178例药品不良反应报告分析
对我院收集的178例ADR进行分类统计和分析评价.结果 178例ADR中,抗感染药物引起的ADR占67%,子宫平滑肌兴奋药占16.5%.中药制剂占4.6%,其他占11.9%.ADR以皮肤及附件损害为常见,其次为消化系统和心血管系统还有少数累及神经系统.
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我院2007年上半年ADR报表分析
对我咤上半年已报的114份ADR报告所引发的药品种类、患者年龄、性别、上报ADR的科室分布情况、给药途径、引发ADR的药物类别、ADR涉及的器官系统及临床表现等方面进行统计分析.结果 抗感染药物引起的不良反应居首位,其次为循环系统用药.给药途径以静脉滴注为主.主要的ADR临床表现为皮肤损害,其次是消化系统损害等.
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参麦注射液致56例不良反应文献分析
检索1994年～2006年国内医学期刊、报道应甩参麦注射液所致不良反应案例,并进行统计分析.结果 使用参麦注射液应严格遵照药品说明书,在治疗和护理过程中均应特别关注.
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151例药物性皮疹病例分析
对151例药物不良反应中出现药疹的病例资料进行回顾性分析.结果 引起药疹的致敏药物依次为头抱菌素类(27.11%)、青霉素类(18.07%)、解热镇痛药(13.86%)和中药针剂/中成药(12.05%).药疹以茸麻疹型、固定型药疹和多型红斑型为常见.药疹发生的同时可伴发其他系统损害,心血管系统、呼吸系统和胃肠系统为常见.
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喹诺酮类药物的不良反应及防治对策
查阅了多年的相关文献,结合自身工作实际,对喹诺酮类药物在临床使用过程中所表现出来的不良反应进行收集整理,归纳总结,为临床使用该类药物更加合理提出相应的对策和建议.
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美托洛尔的不良反应
总结近几年国内报道的美托洛尔的不莨反应,为临床安全、合理使用该药提供参考.
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中/长链脂肪乳致心率失常1例
患者,女性,86岁,因"全身乏力,四肢酸软8月余"于9月9日来我院住院治疗.6年前该病人曾患双肺结核,经正规治疗后好转,否认药物过敏史.入院查体:T36.0℃、P84次/分、R20次/分、BPl22/77mmHg.
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头孢曲松致42例不良反应文献分析
检索近10年来国内医药学期刊报道应用头抱曲松所致不良反应病例,并进行统计分析.结果 头抱曲松致不良反应共报道42例,所致不良反应与性别、年龄寻个体因素无关;临床主要表现有过敏反应、消化道反应和神经系统等.
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罗勒提取物对大鼠实验性高血脂症治疗作用的研究
目的 采用大鼠高血脂症模型探讨罗勒提取物抗氧化及对血液流变学指标的影响.方法 采用高脂乳剂造成高脂血症大鼠模型,给药28d后,腹主动脉采血测定高脂血症成年大鼠血清和肝脏中超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA),谷胱甘肤(GSH-PX)含量同时观察对血流变的影响,并与西药洛伐他汀、中成药血脂康进行比较.结果 罗勒提取物能显著降低实验性高脂血症大鼠的全血黏度及MDA,升高SOD、GSH-PX.结论 罗勒提取物对高血脂症大鼠具有降低全血黏度,同时提高机体抗氧化能力.
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华蟾素与紫杉醇合用对S180小鼠移植瘤作用的实验研究
目的 观察华蟾素与紫杉醇配伍对小鼠S180腹水瘤和肉癌移植瘤的作用.方法 ICR小鼠分别干腹腔和腋下接种1×106个S180肿瘤细胞,腹腔注射华蟾素注射液(80,20,5 mg·kg-1)或(80,20,5 mg·kg-1)同时腹腔注射紫杉醇注射液5mg·kg,连用9天.腹水瘤模型连续给药9 d后停药,观察小鼠的生存时问,计算荷瘤小鼠生命延长率.肉癌模型连续给药9 d后,次日取瘤块称重.计算肿瘤抑制百分率.结果 在腹水瘤模型中,与生理盐水对照组的(17.3±1.3)d比较,华塘素高,中,低剂量单用组小鼠存活时间分别为(21.5±2.4)d(P<0.05),(18.6±1.4)d,(18.3±2.4)d;合用组:与生理盐水组比较均有显著性差异,平均小鼠存活时间分别为(26.6±1.6)d(P<0.001),(24.3±2.1)d(P<0.001),(21.8±1.1)d(P<0.01);对腹水瘤小鼠的生命延长率分别是56.4%,40.4%和26.0%.肉癌模型中,与生理盐水对照组的(1.55±0.52)g比较,单用组:S180癌平均瘤重分别为(1.05±0.48)g(P<0.01),(1.44±0.41)g,(1.39±0.60)g;合用组:与生理盐水组比较均有显著性差异,平均瘤重分别为(0.61±0.40)(P<0.001),(0.88±0.38)(P<0.001),(1.09±0.55)(P<0.01)g;抑瘤率分别为60.7%,43.3%和30.0%.|] 结论华螗素与紫杉醇合用有明显的协同治疗作用.
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足癣浸泡剂的皮肤毒理学试验
目的 对足癣浸泡剂进行皮肤毒理学试验,为其应用提供临床前安全性评价资料.方法 家兔皮肤急性毒性试验,观察给药后动物14天内的中毒症状和死亡情况;家兔皮肤刺激性试验,采用同体左右侧自身对比,涂药期间每日观察局部皮肤缸斑及水肿情况:豚鼠皮肤过敏性试验,三次致敏接触,隔14天后,再涂药激发接触,观察过敏反应.结果 皮肤急性毒性试验中各组动物均无出现中毒症状和死亡,体重增长正常.皮肤刺激性试验涂药后第一周内,给药侧有不同程度的红斑及水肿反应.1周后皮肤变光滑,未见色素沉着和皮肤粗糙等其它反应.皮肤过敏性试验中足癣浸泡剂组豚鼠皮肤未出现缸斑及水肿等过敏反应.结论 足癣浸泡剂对家兔皮肤有轻度刺激性.未出现过敏症状及急性中毒症状.
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绒毛钩藤影响中枢神经系统的药理学研究
目的 研究绒毛钩藤对中枢神经系统的药理作用.方法 小鼠白主活动实验观察其镇静作用;戊巴比妥钠闽下催眠实验观察其催眠作用;士的宁致小鼠惊厥实验观察其抗惊厥作用.结果 自主活动试验中,绒毛钩藤提取物(O.16g·kg-1)灌胃给药后,小鼠60min时的自主活动计数与生理盐水组相比,明显减少(P<0.01).在戊巴比妥钠阁下催眠实验中,绒毛钩藤g(0.16g·kg-1),中(0.32g·kg-1)剂量灌胃给药后,小鼠翻正反射消失的个数与生理盐水组比较,均明显增多(P<0.01).士的宁致小鼠惊厥实验中,绒毛钩藤提取物灌胃给药后,与生理盐水组比较,中(0.32g·kg-1)剂量组小鼠死亡数日明显减少(P<0.01),高(0.64g·kg-1)剂量组小鼠死亡数目明显增多(P<0.01).结论 绒毛钩藤在低剂量和中刺量对中枢神经系统有抑制作用,在高剂量对中枢神经系兢有兴备作用.
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SOD特性改善技术研究进展
超氧化物歧化酶(SOD)的发现,为氧代谢的研究开创了新的局面.氧自由基被认为是机体重要的信号分子,参与了多种信号途径,与多种疾病的发生发展相关.SOD作为机体重要的抗氧化酶体之一,直接清除机体产生的超氧自由基,阻止了机体的过氧化.但自然存在的SOD在体内代谢快,且分子量大,不易透过细胞膜而进入靶细胞,限制了其在机体内的应用.针对天然SOD的不足,早期国内外学者通过化学方法对其进行修饰研究,得到了多种修饰酶,为其在多领域的应用奠定了基础.近年来也有不少学者利用固定化酶技术、基因工程等手段对其进行特性改造,使其跨膜性、靶向性大大提升,成果显著.本文试图对国内外超氧化物歧化酶功能特性改善技术的研究进行概括.
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乌头属植物二萜生物碱研究进展
乌头属植物中含有的特征成份二萜生物碱具有较强的毒性和广泛生物活性,多年以来一直是药物学家寻找新药和先导化合物的一个重要来源,也是植物化学分类学家研究的热点.本文从乌头属植物中二萜生物碱的来源.结构及英特点等方面,综述了1998-2008年从乌头属植物中分得的新的二萜生物碱的研究情况.
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HPLC-MS法测定人血浆中的哌罗匹隆及其药动学研究
目的 建立人血浆中哌罗匹隆彀度测定的HPLC-MS法,进行人体药动学研究.方法 测定健康受试者口服受试制剂(低、中、高3种单剂量和多剂量)后血浆中哌罗匹隆浓度.结果 单剂量口服哌罗匹隆(4、8、16mg)后药动学参数:V/F分别为(3623.2±1358.8)、(4224.4±2075.9)和(3712.9±1542.5)L,Tmax分别为(1.92±0;56)、(1.79±0.45)和(1.79±0.62)h,CL/F分别为(390.4±140.0)、(422.99±156.21)和(375.4±131.6)L·h-1T1/2β分别为(6.60±1.62)、(6.78±1.38)和(6.73±0.99)h,MRT(0-24)分别为(6.58±1.27)、(6.74±0.81)和(6.60±0.58)h,Cmax分别为(1.38±0.38)、(2.79±0.78)和(5.68±1.80)μg·L-1,AUC(0-24)分别为(7.56±2.40)、(15.48±4.23)和(30.88±9.00)μg·h·L-1.哌罗匹隆多剂量(8mg,日3次)药动学参数T1/2β为(6.83±1.71)h,Tmax为(1,90±0.46)h,MRT(0-24)为(6.46±0.58)h.Cssmax为(4.44±0.84)μg·L-1,Cssmin为(1.08±0.48)μg·L-1,Cav为(2.18±0.57)μg·L-1,DF为(1.60±0.35),AUCss(0-8)为(17.42±4.59)μg·h·L-1.结论 本方法灵敏高,结果准确,哌罗匹隆在太部分人体内的过程符合二宝开放模型,其主要药动学参数与国外文献相近.
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癫痫儿童丙戊酸钠血药浓度监测影响因素分析
目的 探讨影响丙戊酸钠血药浓度的因素,并针对相关因素采取相应措施.方法 对我院临床药学室2006年9月～2008年1月丙戊酸钠监测结果853例结果进行整理,对血药浓度的影响因素进行分析.结果 853例患者血药浓度监测,结果低于50μg·mL-1的有364例(占42.7%);高于100μg·mL-170例(占8.2%);在治疗窗(50～100μg·mL-1)的有419例(占49.1%).影响因素主要表现为服药的依从性、生(病)理因素、药物剂型、合并用药等.结论 癫痫儿童丙戊酸钠血药浓度受多种因素的影响,临床用药时要充分考虑多种因素对血药浓度的影响,进行血药浓度监测,争取佳的临床疗效.
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高效液相色谱法测定人血浆中齐拉西酮浓度
目的 建立测定人血浆中齐拉西酮浓度的高效液相色谱法.方法 以DiamonsilTMC18反相柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相0.03mol·L-1醋酸铵-甲醇(23:77);流速:1.0mL·min-1;柱温:40℃;检测波长:254nm.结果 齐拉西酮1000.0μg·L-1,400.0μg·L-1,10.0μg·L-13种度平均回收率分别为97.92%,98.85%,100.49%,日内、日间差RSD均低于8%(n=5);分析方法的低检测浓度为5.0μg·L-1;线性范围10.0～1000.0μg·L-1.回归方程:C=66.83F-3.25,r=0.9994(n=10).结论 本法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究.
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3种方案治疗非酒精性脂肪肝的成本-效果分析
目的 探讨不同方案治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的经济效益.方法 将133例非酒精性脂肪肝患者随机分成3组:A组46例,应用硫瞢罗宁治疗;B组43例,应用多烯磷脂酰胆碱治疗;C组44例,应用护肝宁片治疗.疗程3个月.检测3组治疗前后血清氨基转移酶、血脂等指标.运用成本-效果分析进行评价.结果 A、B、C 3组的成本-效果比分别为15.47、20.86、8.88.结论 A方案为佳治疗方案.
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无患子皂苷HLB值的化学计算
本文通过无患子皂苷化学结构的表面活性分析,采用Davies法计算了无患子皂苷A的亲水亲油平衡值(Hydrophile-Lipophile Balance Number,HLB值),首次提出了无惠子皂苷A的HLB值为1.6,为无患子皂苷的研究与开发提供了可靠的理论依据.
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1-氯异喹啉的合成及气相色谱分析
从异喹啉出发,与氢氧化钠反应制得1-羟基异喹啉后再与三氯氧磷作用制得1-氯异喹啉.选用Hp-5和Hp-50两种石英毛细管柱对其含量作分析,面积归-法计算.各成分用气相色谱-质谱联用仪定性.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
