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丙酮提取法在蜂毒提纯中的应用
粗蜂毒多数采用层析分离的方法进行提纯,为缩短生产周期、节约成本,我们用丙酮提取法进行了试验.结果显示,用丙酮处理后的蜂毒不仅能把蜂蜜去除干净,还使蜂毒的溶血活力从52%提高到90%,水分含量从8.2%下降到2.4%,得率也达到了87.3%.这说明用丙酮法替代层析法是可行的.
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不同产地泽泻氨基酸成分测定与对比
目的分析不同产地泽泻中氨基酸含量及其特征性.方法采集5个不同产地的6种泽泻样品,采用日立835-50型高速氨基酸分析仪测定.结果泽泻含有17种以上的氨基酸,其中谷氨酸、天门冬氨酸、精氨酸等含量高,且排列次序不随产地不同而变化;而游离氨基酸则是精氨酸含量高.结论不同产地的泽泻氨基酸含量有一定的差异,但谷氨酸、天门冬氨酸、精氨酸的含量及排序在泽泻上具有其特征性,泽泻中的高含量精氨酸可能是发挥其药理效应的重要化学成分之一.
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高效液相色谱法测定卡托普利片含量
目的建立卡托普利片含量的高效液相测定法.方法利用高效液相色谱法测定,选用KromasilC18柱,(5μm,200mm×4.6mm);流动相:0.01%磷酸二氢钠溶液-乙腈-甲醇(66∶17∶17)流速1.0mL·min-1;检测波长:215nm;柱温50℃.没食子酸丙脂作内标物质.结果线性范围为25μg·mL-1～75μg·mL-1;方法回收率为100.4%,RSD＝0.83%(n＝9).结论该方法简便,灵敏,准确.
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高效液相色谱法测定逍遥丸中芍药苷的含量
目的建立逍遥丸(浓缩丸)中芍药苷的含量测定方法.方法高效液相色谱法Kromasil KR100 5C18色谱柱(250×4.6mm)流动相:乙腈-水(20∶80):流速:1.0mL·min-1;检测波长:230nm.结果芍药苷进样量在0.222～1.77μg范围内呈良好的线性关系.(r＝0.99997,n＝6),重复性良好,RSD＝1.3%(n＝6),平均回收率97.9%,RSD＝0.8%(n＝6).结论本法快速、简便、准确、重复性好.
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福建产白花蛇舌草活性成分提取与含量测定
目的研究福建产白花蛇舌草多糖和总黄酮的提取与含量测定.方法采用苯酚-硫酸法测定多糖含量,采用亚硝酸钠-三氯化铝法测定总黄酮含量.结果测得多糖含量为9.26%,总黄酮含量为10.33%.结论与其它产地白花蛇舌草比较,福建产白花蛇舌草多糖和总黄酮的含量较高,适用于工业化制备.
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旋光法测定利巴韦林注射液半成品含量
目的建立快速测定利巴韦林注射液半成品含量的方法.方法采用旋光度测定法直接测定,并与HPLC法进行比较.结果旋光法与HPLC法测定结果基本一致,利巴韦林平均回收率99.9%,RSD＝0.42%.结论方法切实可行,简便,快速,准确.
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阿昔洛韦葡萄糖注射液细菌内毒素检查法建立及可行性研究
目的按中国药典2000年版二部附录XIXF细菌内毒素检查法应用指导原则进行实验,用两个厂家的鲎试剂对阿昔洛韦葡萄糖注射进行干扰试验考查,采用灵敏度为0.25EU·mL-1的鲎试剂进行试验,结果无干扰作用.
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HPLC法测定氯霉素滴眼液及其相关物质二醇物的含量
目的测定氯霉素滴眼液及其相关物质二醇物的含量.方法采用高效液相色谱法.色谱柱:Hypersil ODS(150mm×4.6mm,5μm)(0.04mol·L-1、pH7.0)醋酸盐缓冲液;流速:1.0mL·min-1;检测波长:275nm;进样量10μL;柱温40℃.结果氯霉素在20.0～320.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r＝0.9998),平均回收率为100.3%;二醇物在2.0～32.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r＝0.9995),平均回收率为99.7%;氯霉素RSD(n＝6)为0.9～1.6%,二醇物RSD(n＝6)为1.1～1.7%.结论该法操作简便快速,结果准确性高,为药物生产、贮存过程中产品质量分析提供更简便快速的检测手段.
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高效液相色谱法测黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量
目的建立一种黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量测定方法.方法黄芩颗粒剂用70%乙醇30min超声提取黄芩苷,经稀释后作为供试品溶液.采用HPLC法测定黄芩苷的含量,YWG-C 18 反相柱,4.6mm×250mm(5μm),甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,检测波长λ=280nm.结果黄芩苷在0.148～2.96μg范围内,线性关系良好,回归方程Y=2218.47+2999870.07X,r=0.9997.加样平均回收率为98.68%,RSD=2.60%.结论该方法简单,灵敏度高,测定结果准确稳定,可作为黄芩颗粒剂的质量控制方法.
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正交实验测定羊奶果叶及树皮的单宁含量
目的寻找羊奶果叶及树皮的单宁含量的佳提取方法,并测其含量.方法采用温度、时间、固液比三因素三水平进行正交实验.结果提取单宁的佳水平是时间2h,温度50℃,固液比1∶10.结论单宁含量分别为成熟叶8.11%,幼叶7.70%,树皮4.16%.
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高效液相色谱法测定Ⅰ号烧伤膏中黄芩苷的含量
目的建立高效液相色谱法测定Ⅰ号烧伤膏中黄芩苷的含量.方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,用于黄芩苷的含量测定.结果样品中黄芩苷的线性范围为20.6～103.0μg·mL-1,r=0.9999,在此范围内浓度与峰面积线性关系良好;黄芩苷的平均回收率为96.0%,RSD=2.51%.结论该法操作简便,准确,分离效果好.
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绿衣枳实指纹图谱的研究
目的应用GC对绿衣枳实药材挥发油进行指纹图谱研究.方法色谱条件:HP-1石英毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm),柱温条件:起始温度110℃(20min)4℃·min-1140℃(7min) 7℃·min-1220℃(10min);分流进样,分流比1∶60;进样口温度280℃.结果指纹图谱对绿衣枳实中各成分均有较好分离.结论该方法简便,准确,重现性好,可作为绿衣枳实具有专属性的指纹图谱.
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高效液相色谱法测定复方西咪替丁乳膏中西咪替丁的含量
用高效液相色谱法,测定复方西咪替丁乳膏中西咪替丁的含量.十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为分析柱.流动相:0.1%磷酸(用三乙胺调pH5.8)-甲醇(15∶85);流速:1.0ml·min -1 ;检测波长218nm,进样量20μL.在进样量5.45～54.5μg·mL -1 的范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r＝0.9998),重复进样RSD＝1.12%.
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凝胶色谱法测定头孢替唑钠的聚合物
目的建立凝胶色谱法测定头孢替唑钠的聚合物的方法.方法采用葡聚糖凝胶Pharmadex G-10柱(16mm×33cm),流动相:A:0.1mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH7.0);B:水.流速为1.0ml·min-1;检测波长为254nm,进样量为200μL.结果头孢替唑钠在6.696～29.54mg·mL -1范围内,浓度与聚合物的峰面积呈良好线性关系(r=0.9986).结论该方法简便,准确,重现性好.
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高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚的含量
目的建立高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚的含量.方法采用十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为分析柱.流动相:甲醇-水(20∶80);柱温:40℃;流速:1.0ml·min -1 ;检测波长257nm,进样量10μL.结果进样量与峰面积线性关系良好(r＝0.9999),重复进样RSD＝0.29%.结论该方法灵敏、简便,结果准确可靠,可作为控制对乙酰氨基酚含量方法.
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1例药物中毒病人的快速定性分析
本文介绍1例中毒病人疑为药物中毒,从洗胃液中进行快速定性分析,检查结果系氯普噻吨中毒,为临床治疗提供可靠依据,患者很快治愈出院.
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呋喃妥因片含量测定方法的改进
目的研究糖衣对呋喃妥因片含量测定的影响.方法采用紫外分光光度法,并设计t检验.结果糖衣溶液在300～400nm范围内无吸收,重复性试验(n＝5),RSD＝0.44%,稳定性较好,(P＞0.05),无显著性差异.结论糖衣对呋喃妥因片的含量测定无干扰,不除糖衣可以直接测定呋喃妥因片的含量.
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医院开展药物咨询服务的心得体会
开展药物咨询,是药师参与全程化药学服务的重要环节,而药师的知识储备及个人素质、资料的收集、回答咨询的技巧是药物咨询服务质量成败的关键.
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医院制剂在GPP管理中存在的问题及建议
在执行<医疗机构制剂配制质量管理规范>(GPP)的实施方案后,针对存在的问题进行探讨、分析,让医院制剂如何生存下去的条件及对策.
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基层医药零售市场的发展与对策
目的探讨基层医药市场发展的情况,促使其规范、有序、繁荣.方法结合××医药零售企业存在的问题,分析今后医药市场发展的趋势.结果与结论只有加快GSP认证步伐,××的医药市场才会逐步规范、有序、繁荣.
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病房药品质量检查体会
目的保证医院病房的用药质量.方法通过对临床各科室所保存药品的质量、效期和储存的检查结果进行分析.结论作者认为,为了保证临床用药的安全、有效,有必要加强临床药品质量的管理,并提出一些解决的办法.
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浅谈医院开设OTC药房的重要性
本文通过对国际和国内OTC市场的简要阐述,分析我国OTC市场的巨大潜力,说明医院开设OTC药房是社会效益和经济效益的需要、医院药学服务的需要和药师发挥自身潜能的需要.文中还论述了开设OTC药房的3种模式和方案,以供参考.
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我院开展用药咨询的实践与体会
通过对各类用药咨询情况的分析,阐述了医院用药咨询的意义及其重要性;针对目前存在的问题,对今后咨询工作开展提出建议.
关键词： 用药咨询 -
单硝酸异山梨酯滴丸的研究
目的研究制备单硝酸异山梨酯滴丸剂,建立质量控制方法.方法采用滴丸制备法制成单硝酸异山梨酯滴丸,并用高效液相色谱法测定其含量.结果成功制备单硝酸异山梨酯滴丸剂.结论工艺简单,质量稳定可靠.
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对肿节风注射液性状的探讨
通过试验考察了含生药量、药液pH值、鲜草与干草提取法、提取浓缩设备等几个方面因素对肿节风注射液性状的影响,产生色泽深淡的不同进行探讨.
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壳聚糖及其衍生物在促进药物口服吸收中的应用
目的介绍壳聚糖及其衍生物在促进药物口服吸收中的应用.方法以国内外发表的文献为依据,总结归纳了壳聚糖及其衍生物促进药物口服吸收中的机理及影响因素.结果与结论壳聚糖及其衍生物能较好地促进药物的口服吸收.
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耦合剂的快速配制
羧甲基纤维素钠用甘油润湿后,迅速搅拌分散在沸水中,能快速膨胀胶溶而制得耦合剂,较常法节能省时.
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尿囊素乳膏的研制与质量控制
目的研究制定尿囊素乳膏的制备方法.方法以尿囊素为主药,单硬脂酸甘油酯、硬脂酸等为辅料制备尿囊素乳膏,并进行质量标准控制.结果恒温箱37±1℃24h、室温25±3℃6M,冰箱(-15±2)℃24h外观及含量均无明显变化.结论处方合理,制备工艺可靠,临床使用方便.
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二甲基亚砜碱性溶液中时间对超氧阴离子自由基浓度的影响
目的研究二甲基亚砜碱性溶液中时间对超氧阴离子自由基浓度的影响.方法利用二甲基亚砜在碱性溶液中产生超氧阴离子自由基的反应,通过电子顺磁共振来测定该反应体系中,加入药物前后自由基浓度的变化,得到药物在体外清除超氧阴离子自由基的能力.结果随着反应时间的延长,二甲基亚砜碱性溶液中超氧阴离子自由基浓度逐渐增大,表现为电子顺磁共振谱线强度增强.结论应测定即时超氧阴离子自由基浓度,以其为基准,并测定同一时间加入药物后超氧阴离子自由基的浓度.用加入药物前、后自由基浓度变化比,准确得到药物清除自由基的比率.
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呋喃西林溶液稳定性预测
目的考察呋喃西林溶液的稳定性.方法采用经典恒温法预测其稳定性.结果以各温度下样品含量的自然对数对时间进行线性拟合,结果呈一直线,说明样品分解为表观一级反应,Arrhcnius回归方程为lnk=19.77951-9166.54/T,r=0.99401.结论预测呋喃西林溶液室温贮存期为8.4m,为制定贮存期提供了依据.
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复方普鲁卡因滴眼液的制备及质量控制
目的探讨复方普鲁卡因滴眼液的制备工艺及质量控制方法.方法采用盐酸普鲁卡因与盐酸肾上腺素按800∶1的比例加入溶解制成.用紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因的含量,测定波长为290nm.结果该复方制剂处方比例恰当,工艺简便,紫外分光光度测定盐酸普鲁卡因的含量其标准曲线回归方程为A=0.0654C+0.0089,r=0.9999.平均回收率为100.2%,RSD为0.35%(n=3).结论该制剂处方及制法可行,紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因含量时,在290nm处盐酸肾上腺素无吸收,即无影响,重现性好.该方法简便、快速、可行.
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牡荆根的鉴别
本文对牡荆根的来源、原植物、性状、鉴别做了研究,其方法简便、可靠、易于掌握,在实践中可行.
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闽产黄花蒿挥发油化学成分的研究
用气相色谱质谱-计算机联用系统对黄花蒿挥发油的化学成分进行研究,以SE-54石英毛细管柱共分离出38个峰,鉴定出其中的27个化学成分,占挥发油总量的92.45%.从鉴定出的化学成分可知,黄花蒿是优良的药用植物,有进一步开发和利用的价值.
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蜀羊泉原植物考证及其相似种的性状分析
中药蜀羊泉历代以来用名混乱.本文通过查阅大量的实物标本和历代药著及植物学文献,对蜀羊泉原植物及其相似种进行性状分析,结果确证:<本经>载的蜀羊泉原植物是欧白英(Solanum dulcamara L.);唐<新修本草>及以后一些重要药著录载的蜀羊泉原植物是青杞(Solanum septemlobum Bunge).
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浅谈中药汤剂与剂型改革
中药汤剂多为复方,复方群药合煎液与方药单煎合并液所含的成分往往有差异,药效也不完全相同.因为煎煮过程中发生了各种各样的变化.单药分煎后合并不能等同于群药合煎.
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福建产竹醋液与日本产竹醋液的组分比较
采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分析福建产竹醋液与日本产竹醋液的成分,从福建产竹醋液中鉴定出46种有机物质,其中18种主要成分占总面积百分比98.38%,从日本产竹醋液中鉴定出95种有机物质,其中39种主要成分占总面积百分比92.05%;采用氨基酸自动分析仪分析日本产竹醋液和福建产竹醋液的氨基酸成分,结果表明福建产竹醋液中含15种氨基酸,总含量为142.24μg·mL-1,日本产竹醋液含6种氨基酸,总含量为279.66μg·mL-1.
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中药配方颗粒和传统饮片的化学成分及药效学研究概述
介绍中药配方颗粒和传统饮片的化学成分及药效学的比较研究,建议深入开展两者的比较研究,尽快制定中药配方颗粒的质量标准,认为中药配方颗粒的应用具有广阔前景.
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我院7种自制中药制剂的卫生学观察及分析
目的对我院7种具代表性的自制中药制剂进行卫生学检验结果考查及分析.方法根据中华人民共和国卫生部<药品卫生检验方法>1990年版所规定方法进行卫生检查.结果表明散剂的卫生学检验合格率明显低于其它剂型,7种自制中药制剂中,合格率高的为消肿活血液(经高温蒸汽灭菌消毒),低的为田七粉(含根茎类药材).结论医院自制中药制剂必须符合<药品卫生标准>的要求,采取对策预防微生物污染.
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灵芝(孢子粉)生药质量检测
目的通过显微形态、化学成分的检测分析,探讨灵芝孢子粉生药质量检测方法.方法一般化学成分按常规方法进行,锌、锰等微量元素分析采用原子吸收分光度法(AAS),多醣含量的检测采用苯酚-硫酸比色法,牛磺酸分析采用氨基酸自动分析仪;破壁形态观察和破壁率的检测采用数字显微镜、扫描电镜进行.结果破壁前后孢子的粗蛋白、总醣、微量元素、牛磺酸等含量均变化不大,而粗脂肪(索氏提取)及多糖(热水提取)含量明显增加.在扫描电镜和光学显微镜下,未破壁孢子粉的显微形态完整,而破壁孢子粉样品中观察不到完整的孢子,其孢壁结构基本解体,孢内物质是易释出.结论(1)水溶性多糖(Polysaccharides)、灵芝酸(Triterpenoid acids)及牛磺酸(Taurine)等含量可以作为灵芝孢子粉生药质量控制的重要指标;(2)对破壁孢子粉的检测可以数字显微镜或扫描电镜观察其破壁形态及破壁率高低.
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玉屏风粗多糖的提取及药理实验
目的观察玉屏风粗多糖对肿瘤的影响.方法采用常规方法提取多糖,用改良的苯酚-硫酸法测定其含量.结果玉屏风粗多糖对荷瘤小鼠的肿瘤生长有一定的抑制作用,同时对动物的免疫功能有升高的趋势.结论玉屏风粗多糖有一定的扶正驱邪的作用.
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小牛血去蛋白注射液对鼠实验性肝脏外伤的保护作用
目的研究小牛血去蛋白注射液(DCBI)对小鼠实验性肝脏外伤的保护作用.方法复制小鼠肝部分切除术模型,用DCBI防治,测定血葡萄糖、肝葡萄糖含量以及血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清白蛋白(ALB)和总蛋白(TP).结果与对照组相比,小牛血去蛋白注射液实验组血葡萄糖含量显著降低,肝葡萄糖含量显著升高,血清ALT、AST显著降低.结论小牛血去蛋白注射液对鼠实验性肝脏外伤有显著的保护作用.
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肤康涂膜剂急性毒性与过敏性试验的研究
目的对肤康涂膜剂进行了部分动物实验研究,包括皮肤急性毒性试验、过敏皮肤性试验,以了解其安全性.方法将不同剂量的肤康涂膜剂用于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤,观察其产生急性毒性情况;采用致敏与激发接触肤康涂膜剂,观察动物过敏情况.结果肤康涂膜剂未产生急性毒性,反复致敏后使用,也无皮肤与全身过敏反应.结论外用肤康涂膜未产生急性毒性和过敏反应.
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片仔癀对CCL4肝损害的保护作用研究
目的探讨片仔癀对肝脏保护作用的机理.方法以四氯化碳造成小鼠急性肝损伤为模型,观察片仔癀的保肝作用,并利用分子生物技术,通过肝细胞的培养来测定片仔癀对重要信号传导因子的作用,以了解片仔癀保肝作用机理.结果片仔癀可显著减轻四氯化碳对肝的损害,可显著降低其血浆ALT和AST水平,肝脏组织学改变明显减轻,能够刺激肝细胞使反应因子AP1、CRE、NFκB形成增加.结论片仔癀有明显的保肝作用,其作用机理可能通过调整肝细胞的重要信号传导通道的活动能力而取得的.
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不合理使用抗生素药物的住院处方分析
目的调查分析我院住院抗生素药物的不合理使用情况.方法抽取我院2001年1月至2002年12月间的住院处方,分析其中不合理使用抗生素药物的处方.结果与结论我院抗生素类药物的利用基本合理,但仍有此一应加以改进.
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我院门诊非甾体类抗炎镇痛药用药情况分析
目的探讨我院非甾体类抗炎镇痛药的临床用药特点和问题.方法调查我院2002年6月至2003年6月门诊处方中的非甾体类抗炎镇痛药的使用情况.结果我院使用的非甾体类抗炎镇痛药中口服品种24种,外用品种1种,注射液1种.结论非甾体类抗炎镇痛药正朝着高效、低毒方向发展.
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卡托普利致味觉失常1例
病例介绍男性,42岁,因高血压病来诊.测血压175/100mmHg,给予卡托普利12.5mg,1日3次口服.2d后患者出现味觉减退现象,未停药,1周后患者味觉丧失.血压稳定后,患者停用卡托普利,味觉又逐渐恢复正常.2周后患者又因头晕、高血压来诊,再次给予卡托普利口服治疗,服药当日晚患者又出现味觉丧失现象,第二日来院咨询,考虑为药物所致不良反应,嘱停用卡托普利,改用北京降压0号(复方降压平片)1日1片口服,未再出现味觉减退现象.
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2000年～2003年我院麻醉药品应用分析
目的了解我院麻醉药品的临床应用情况及用药趋势.方法对我院计算机管理系统提供的2000年～2003年麻醉药品的应用数据进行统计和分析.结果我院麻醉药品的用药量逐年增加,缓、控释制剂用量稳步上升,哌替啶用量下降.结论麻醉药品的使用趋于合理.
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我院门诊麻醉药品使用情况分析
目的对医院2001年门诊药房的麻醉药品使用情况进行统计分析,以加强麻醉药品的管理和使用,大限度地减轻患者的疼痛.方法以WHO推荐的限定日剂量(DDD)、药物利用指数(DUI)为指标.结果几个麻醉药品的使用基本符合要求.结论在加强管理的同时,要加强对非麻醉药品的镇疼药物的使用,以缓解患者疼痛.
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我院住院病人抗感染药物应用分析
目的我院自搬迁后,医院整体用药结构和用药情况有较大的变化.利用"军卫一号"网络工程,分析住院病人抗感染药物的应用情况.方法采用WHO推荐的限定日剂量方法分析消耗金额在前10位的抗感染药物.结果本院抗感染药物应用基本合理,但头孢菌素类在应用中呈明显优势.
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中成药的合理使用
中成药是中药的组成部份,在临床治病中起到十分重要的地位,具有疗效确切,服用方便,副作用小等特点.但临床使用中仍存在不少问题,如中药潜在毒性,辩证施治,对症用药以及中成药的滥用等.应合理使用,以确保临床的用药安全,减少医疗事故的发生.
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对我院门诊降压药物应用的调查分析
本文采用回顾性的调查方法,查阅2003年1月至2003年10月本院门诊、急诊处方共738829张,对其中降压药处方进行统计分析,从中了解高血压的发病率、药物的使用情况、联合用药、合理用药情况.从用药情况看,笔者建议应加强高血压知识的普及和宣传,加强门诊高血压人群的监测,联合用药应注意的问题:准确诊断,合理联用,降低用药成本.
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885例门诊病人中药咨询情况调查与分析
目的通过对885例门诊病人中药咨询情况的调查与分析,明确开展中药咨询工作的必要性和实用性.方法我院1999年6月至2002年6月,解答病人提出的有关中药方面的问题6834人次,随机抽取885例门诊病人咨询材料进行综合分析.结果病人咨询用法用量的多,占40.68%;咨询中药煎煮方法、不良反应、调剂的准确性、价格、中药的相互作用与服务宜忌,分别占22.60%、5.08%、13.56%、11.30%、6.78%;通过病人咨询,发现了临床不合理用药情况及咨询中存在的问题.结论药物咨询对指导病人安全、有效、合理地用药具有重要意义.
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氧氟沙星注射液致神经精神症状12例
抽取本院应用氧氟沙星注射液治疗感染时出现神经精神症状的12例病例进行分析.笔者建议应用氧氟沙星注射液前须仔细询问病史,慎用该药.
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我院门诊抗感染用药分析
对我院门诊2002～2003年抗感染药物销售金额进行统计分析,评估我院门诊抗感染用药现状,预计抗感染药物在今后可能的发展趋势,为临床用药及药品供应管理提供参考.
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浅谈妇女生理期禁、慎用中药
本文就妇女的经期、怀孕、哺乳期等生理期间禁、慎用中药作一简要阐述.孕妇勿乱服用中成药,应在医师的指导下选用.
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金线莲组织培养的研究状况
本文综述了近年来对金线莲组织培养的影响因素,主要包括植物激素的影响,培养基和不同部位外植物的影响,产地、光照强度、湿度等的影响.
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冬凌草研究进展
目的介绍抗癌植物冬凌草的研究概况和研究进展.方法以近年来国内外发展的文献为依据,从化学成分、药理作用、构效关系及应用方面综述了冬凌草的研究进展.结果冬凌草及其中主要化学成分具有良好的抗肿瘤活性.结论冬凌草是一种很有研究价值的药用植物.
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铜绿假单胞菌生物膜耐药性研究进展
在铜绿假单胞菌引起的疾病中生物膜形成是极为常见的现象,生物膜的形成与该菌所致相关感染的难治性联系密切,因此铜绿假单胞菌生物膜耐药屏蔽的研究已成为医学、药学、微生物学等众多领域关注的课题.本文从铜绿假单胞菌生物膜结构、耐药机制及其清除策略等方面综述了近年在铜绿假单胞菌生物膜耐药性研究中的现状.
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Tau蛋白异常磷酸化与阿尔茨海默病的关系
阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种以获得性持续性记忆减退,认知功能障碍以及行为异常为特征的神经退行性疾病,其发病机制有许多种假说,如胆碱能机制,慢性缺血等,现仅从tau蛋白的异常磷酸化方面与阿尔茨海默病的发病机制间关系做一综述.
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P210bcr/abl融合蛋白的形成机制及作用的研究进展
慢性粒细胞白血病(CML)是以费城染色体(Ph)为特征的多潜能干细胞异常的骨髓恶性增殖性疾病.Ph染色体是由9号染色体c-abl癌基因易位到22号染色体的bcr基因处,形成bcr/abl融合基因,该基因经转录后,编码8.5kb的嵌合体mRNA,翻译成分子量为210kD的蛋白质,即P210bcr/abl融合蛋白(P210bcr/abl),该蛋白具有异常活跃的酪氨酸激酶活性(PTK),并活化细胞内相关的信号转导通路从而调控细胞的分裂与增殖,抑制细胞的凋亡.P210bcr/abl是CML的特征性标志.因此,研究P210bcr/abl对研究与治疗CML具有重要的意义.有关P210bcr/abl的形成机制及作用已部分阐明,现做综述如下.
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小檗碱抗肿瘤研究进展
目的介绍小檗碱抗肿瘤作用的研究概况及展望.方法总结小檗碱的抗肿瘤活性及机制.结果小檗碱具有明显的抗肿瘤作用.结论小檗碱是有发展前景的抗肿瘤药.
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复方丹参滴丸与复方丹参片的药代动力学效果比较
目的探讨复方丹参制剂使用效果及其药代动力学.方法分别采用尿样法和血浆萃取、色谱分析的方式来测量并分析对比复方丹参滴丸和复方丹参素的药动学参数.结果丹参酮消除半衰期为0.55h,丹参素消除半衰期为0.92h.结论复方丹参片药效发挥缓慢,不能用于缓解心绞痛;复方丹参滴丸可作为缓解心绞痛的急救药.
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高效液相色谱法测定人血浆中利鲁唑的浓度
目的建立测定人血浆中利鲁唑浓度的HPLC法.方法以美国迪马公司Diamonsil [TM]C18反相柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.03mol·L -1 磷酸二氢铵(80∶20,V/V),流速为0.8mL·min-1,检测波长265nm,以乙醚为提取剂.结果利鲁唑高(800ng·mL-1、中(100ng·mL-1)、低(10ng·mL-1)3个浓度的平均回收率分别为98.36%、96.47%、95.14%,日内、日间差RSD均低于5%(n=5);分析方法的定量测定下限为5ng·mL-1.线性范围为:5～1000ng·mL-1,回归方程为Y=214.44x-5.89,r=0.999(n=8).结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血浓监测和药动学研究.
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红霉素高产菌株F2-4的选育及摇瓶发酵工艺的优化
通过筛选丙酸钠及红霉素抗性变株的方法,获得了一株红霉素高产菌株F2-4,其发酵水平较出发菌株提高了15.2%.通过对发酵培养基的正交试验及单因素试验使得F2-4菌株的发酵水平有了进一步的提高.
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药品经营质量管理规范(GSP)认证知识讲座(三)--药品批发企业GSP认证基本条件(质量管理文件体系和内容示例)
本文阐述药品批发企业GSP认证的基本条件,即质量管理文件体系和内容示例.质量管理体系文件的原则、类型、内容、控制等加以摘要叙述.
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提高教学质量培养高素质医学人才
进行医学教育改革,采用将传授知识、培养能力与提高素质融为一体的医学人才培养模式已是当务之急.本文从以往的教学实践,对如何提高教学质量及培养具有系统、广博的基础知识和高素质的医学人才,谈谈粗浅的体会.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
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