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我省基层药品监督听证程序实践中存在的问题与对策
对我院2006年的药学咨询服务工作进行回顾性总结,发现了咨询服务中存在的问题,并提出提高咨询服务质量的对策.
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社区医院中药师的作用
目的 了解社区医院药房的现状,挥讨药师在社区医院的作用.方法 对2007年4-10月中山大学附一院东山院区实行社区化的药学服务实践进行总结.结果 药师不但要应付正常的调剂、炭药等工作,而且还要进行其他相关的药学服务.结论 药师的工作范围扩大,医学、药学知识有待进一步的提高.
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医疗机构参与药品集中招标采购的思考
目的 医疗机构参与药品招标采购,历经数年,从医疗机构角度分析药品招标采购存在的问题,以期能引起有关部门重视.
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以人为本积极开展药物咨询服务
对我院2006年的药学咨询服务工作进行回顾性总结,发现了咨询服务中存在的问题,并提出提高咨询服务质量的对策.
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也议"医药分开"之药房托管
医疗费用上升中药品费用占很大比重[1],药品市场管理混乱,卫生系统的行业形象下降,社会要求改革之.为此,卫生部门做了许多积极的尝试.医药分开是我国医改的一个方向,更是医药产业发展支上划时代的战略决策,药房托管被视为医药分开的突破口.然而,要如何由政府主导.引入市场机制,保证多方共赢,而不是一托了之,是我们面临的关键问题.
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药学图书情报服务的若干实践
运用"藏书稳定状态即零增长"理论,优化馆藏;运用文献计量学分析方法 ,拓展情报服务,运用信息论中的滤波技术,收集临床研究及利用文献评价,为新药选题提供参考.
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加强医院麻醉药品和一类精神药品管理的体会
根据<麻醉和精神药品管理条例>、<麻醉药品临床指导原则>、<精神药品临床应用指导原则>、<处方管理办法>的规定,对麻醉、一类精神药品使用管理各环节进行规范管理,使医院麻醉药品和一类精神药品临床使用更安全、有效、合理.
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美国防治流感药物管理研究
目的 通过研究美国防治流感大流行计划中对防治流感药物的管理策略,为我国制定防治流感药物政策提供建议.方法 文献调研法.结果 美国防治流感药物管理内容详细,涵盖范围广泛.讨论全面细致的美国防治流感药物管理制度.可为我国流感药物管理方法 的制定提供依据.
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复方奥硝唑口腔溃疡膜的研制与质量评价
目的 对复方奥硝唑口腔溃疡膜的配制、含量测定和稳定性进行研究.方法 用壳聚糖、甘油、明胶为主要辅料,流涎法制备复方奥硝唑口腔溃疡膜,用紫外分光光度法,分别对奥硝唑和醋酸地塞米松进行含量测定,并考察其稳定性.结果 真硝唑和醋酸地塞米松的平均回收率分别为99.4%和99.58%,RSD为1.07%和0.75%(n=3).结论 该制剂制备工艺简单,质量可控.
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盐酸四氢唑啉滴鼻液的制备及质量控制
目的 制备盐酸四氢唑啉滴弄液,并探讨其质量控制方法;方法 以盐酸四氢唑啉制成盐酸四氢唑啉滴鼻溶液,采用HPLC法测定盐酸四氢唑啉的含量.结果 以237nm为测定波长,线性方程为Y=13313.86X+1.6006,相关系数r=0.99995,线性范围为20.0～60.0μg·mL-1,平均回收率为99.8%,RSD为0.437%(n=6).结论 盐酸四氩唑啉滴鼻液制备方法简单,质量稳定.质量控制方法准确可靠.
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利多卡因脂质体凝胶的制备及质量评价
目的 制备利多卡因脂质体凝胶,并建立其质量控制方法 .方法 用超声波分散法制备利多卡因脂质体,以卡波姆940为凝胶基质.制奋利多卡因脂质体凝胶.以高效液相色谱紫外检测法测定利多卡因含量,以离心法测定脂质体的包封率.结果 利多卡因检测浓度线性范围为2.5～25.0mg·mL-1(r=0.9997),平均回收率为(99.8±0.63)%;包封率为(83.4±1.81)%.结论 该脂质体凝胶制备工艺可行,性质稳定,质量控制方法 简便、可靠.
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注射用盐酸川芎嗪与5种常用输液的配伍稳定性考察
目的 考察注射用盐酸川芎嗪的配伍穗定性.方法 模拟临床浓度和使用方法 .采用HPLC法测定注射用盐酸川芎嗪与果糖等5种常用输液配伍后的含量变化,同时测定溶液的pH值,观察溶液的颜色及澄明度的变化.结果 注射用盐酸川芎嗪与果糖等常用输液配伍后,各项结果 在8h内均无明显变化.结论 注射用盐酸川芎嗪可与果糖等常用输液配伍使用.
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复方五倍子散的制备及临床应用
目的 为婴儿尿布皮炎选择一种简单有效的复方制剂.方法 根据五倍子、炉甘石的功效,制备中西药结合的散剂,给婴儿尿布皮炎患者使用.结果 复方五倍子散具有显著的收敛、干燥、止痒作用.讨论本品组方简单,使用方便,疗效显著,具有安全、无毒的特点.患者依从性好.
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复方丹参片中丹参的提取干燥工艺的初步研究
目的 探讨复方丹参片制备过程中,丹参酮ⅡA、丹酚酸B的含量变化规律,为生产工艺的优化提供基础数据.方法 在样品制备过程中,在不同工序控制点取样,通过HPLC法测定丹参酮ⅡA、丹酚酸B的含量,并计算各工序步骤的转移率.结果 丹参酮ⅡA、丹酚酸B的转移率较低,提取、干燥工艺是造成丹参酮ⅡA、丹酚酸B含量低的主要原因.结论 在产品生产过程中,应控制回流温度及干燥环境、温度.提高丹参酮ⅡA、丹酚酸B转移率.
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正交设计法优选硝酸咪康唑栓的生产工艺条件
目的 优选硝酸咪康唑栓生产工艺条件,提高产品质量.方法 采用正交设计法对生产工艺条件进行优化.结果 硝酸咪康唑栓的生产佳工艺条件为物料保温温度36℃,灌装速度6000粒/h,冷却温度10℃.结论 优化后生产的栓剂外观符合要求,含量均匀稳定,质量明显提高.
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金连解毒颗粒提取工艺研究
目的 优选金连解毒颗粒提取工艺.方法 采用正交试验法.以绿原酸及浸骨得率为指标.考察加水量、煎煮时间及煎煮次数对提取效果的影响.结果 金连解毒颗粒佳提取工艺条件为加8倍量水、煎煮3次、每次1.5h.结论 该工艺合理、可行,可为金连解毒颗粒的生产提供参考数据.
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阿昔洛韦乳膏的制备及质量控制
目的 制备阿昔洛韦乳膏,建立其质量控制方法 并考察其稳定性.方法 以阿昔洛韦为主药,以胺皂和十二烷基硫酸钠为乳化剂,以单硬脂酸甘油酯为稳定荆,采用反相初生皂法制备O/W型乳剂基质;通过对产品的性状、pH值、含量测定、离心试验、耐寒热试验、留样观察等考察其稳定性.结果 制备的乳膏细腻、均匀、美观,易于涂布及洗除;平均回收率为99.5%(RSD=0.61%);稳定性试验均符合规定.结论 按本处方及制备工艺所得乳膏质量合格、性质稳定,所建立的质控方法 可靠.
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不同厂家多潘立酮片溶出度比较研究
目的 对5个厂家多潘立酮片进行溶出度的比较.方法 采用国家药品标准的方法 进行测定.以相似因子法对不同产品的溶出度曲线进行相似性对比.结果 以杨森制药有限公司的吗丁啉片(即多潘立酮片)为参比制剂,A、B、C、D药厂产品的溶出度曲线的相似因子分别为:56.56、19.23、21.92、20.22.结论 A药厂的产品溶出度性质与杨森制药有限公司相似,而其余3个厂家的产品质量与杨森制药有限公司的不相似.
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药典载王不留行与广东地方用王不留行考证
广东王不留行作为石竹科王不留行入药在广东比较常见.且有较长用药历史,本文着重从本革考证.组织鉴别,化学成分和功效主治等方面对这两种药物加以考证,意在将二者加以辨析.对于这类地方习惯用药,笔者认为必须贯彻落实有关法规,加强研究,严格区分,作到药品必须符合国家药品标准.
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牛黄解毒片中大黄鉴别方法的探讨
目的 探讨牛黄解毒片中大黄的薄层鉴别方法 .方法 利用牛黄解毒片中胆酸的薄层鉴别供试液直接作为大黄的薄层鉴别的供试液点于硅胶H薄层板,以石油醚-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)为展开剂,展开晾干,置紫外灯(365)下检视.结果 供试品色谱中,在与对照色谱相应的位王上均显示相同颜色的斑点.结论 本法在<中国药典>2005年版的方法 基础上省略大黄的提取,直接用胆酸的薄层鉴别供试液点样,操作上更为简便、快捷、重观性好.可作为牛黄解毒片中大黄的鉴别方法 .
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柘荣太子参的薄层色谱鉴别
目的 建立拓荣太子参的薄层色谱鉴别方法 .方法 以氨基酸类及皂苷类成分为检查目标,分别以正丁醇-冰醋酸-水(8:3:1);三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,按薄层色谱法试验.结果 斑点清晰,分离良好,操作简便,重现性好.结论 本法可作为太子参质量标准和太子参的鉴别的有效方法 .
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常用中药石斛显微鉴别
商品石斛来源广泛,品种繁多,规格复杂,鉴定困难,本文对市面常见8种石斛参考近几年研究舛其进行性状及显微鉴定.
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妇炎康丸治疗慢性盆腔炎的实验研究
目的 观察妇炎康丸对混合茵液致大鼠慢性盆腔炎的治疗作用.方法 采用混合茵悬液注入大鼠子宫造成大鼠慢性盆腔炎.比较各组动物血液流变学指标.并对子宫标本作组织学镜检.结果 造模25d,灌胃给药30d,模型组大鼠子宫粘膜上皮坏死变性.纤维结缔组织增生,形成粘连、包块为主.全血粘度、全血还原拈度、毛细管血浆粘度、红细胞聚集指数、缸细胞刖性指教、血沉等血液流变学指标异常升高;妇炎康丸可不同程度改善子宫病理改变,并使多数血液流变学指标显著改善.结论 采用混合茵悬液注入大鼠子宫可造成大鼠慢性盆腔炎模型.妇炎康丸对混合菌悬液致大鼠慢性盆腔炎有显著的治疗作用.
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α-双炔失碳酯对前列腺癌LNCaP裸鼠移植瘤生长影响的研究
目的 研究α-双炔失碳酯(α-anordrin)对前列腺癌雄激素依赖细胞系LNCaP裸鼠皮下移植瘤生长的影响并探讨其作用机制.方法 建立前列腺癌雄激素依赖细胞系LNCaP裸鼠皮下移植瘤模型,将27只荷瘤裸鼠按肿瘤体积大小平均分为3组:对照组、α-双炔失碳酯1mg·kg-1组、5mg·kg1-组.皮下注射给药,隔天一次.给药周期30天.每隔5天测量肿瘤体积.于末次给药24h后摘眼球取血,测量血浆睾酮(T)、前列腺特异膜抗原(PSA)水平;取睾丸、精囊腺和前列腺称重;取肿瘤称重,并对瘤组织进行组织病理学检查和免疫组化Ki67、PCNA检测.计算肿瘤体积,抑瘤率,绘制生长曲线.结果 α-双炔失碳酯给药组肿瘤体积、重量均小于给药组,1mg·kg-1组抑瘤率为34%(P<0.05),5mg·kg-1组抑瘤率为25%(P>0.05);给药组和对照组间血浆PSA含量无明显差别,PCNA和Ki67阳性表达率亦无差别.给药组裸鼠血浆T水平、睾丸、精囊腺重量显著低于对照组(P<0.01),前列腺重量亦有减轻.结论 α-双炔失碳酯在低剂量下即可对前列腺癌雄激素依赖细胞系LNCaP裸鼠皮下移植瘤的生长产生抑制作用,并能显著降低裸鼠血浆T水平,抑制其性腺的正常生长.其抗肿瘤的机制可能与抑制体内雄激素分泌有关.
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不同纯度葛根素提取物的大鼠小肠吸收动力学研究
目的 研究不同纯度葛根素提取物的大鼠小肠吸收动力学参数的差异.方法 利用大鼠在体肠吸收模型,以HPLC法测定不同纯度葛根素提取物中葛根素的小肠吸收情况,计算动力学参数.结果 不同纯度葛根提取物中葛根开绿素在大鼠小肠内的吸收为一级动力学过程.葛根素纯度越高,其吸收速率越低,半衰期越长,累积吸收率降低.结论 葛根素纯度提高,并不利于其肠遗吸收.
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白芷挥发油抗过敏的实验研究
目的 研究白芷挥发油(EOAD)抗过敏作用.方法 采用大鼠同种被动皮肤过敏反应(PCA),大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒.组胺致小鼠毛细血管通透性增高的实验.结果 与对照组比较,EOAD低剂量组对PCA、大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒、组胺致小鼠毛细血管通透性增高有显著差异,EOAD高剂量组对PCA、大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒、组胺致小鼠毛细血管通透性增高有非常显著差异.结论 EOAD具有抗过敏作用.可用于过敏性疾病的治疗.
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我院2003年～2006年中药注射剂使用情况分析
我院2003年～2006年中药注射剂的年用量、销售金额进行调查,采用金额排序、用药频度及日均费用进行统计分析.结果 中药注射剂用量逐年增长,增长率分别为33.84%、53.84%、16.41%.生脉注射剂2004年、2005年在用药金额和用药频度上连续2年排在第一位,2006年排第三位.2006年疏血通跃居第一,参麦跃居第二,生脉第三.康莱特在日均费用上连续3年排第一,病区用药金额是门诊的3.11倍.
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门诊处方不合理用药情况分析
随机抽取我院2006年9月～2007年7月门诊处方5894张,.对其中不合理用药的处方进行分析归类.结果 不合理用药处方235张,占全部处方数的3.99%.
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我院2004年～2006年喹诺酮类抗菌药物应用调查
目的 我院2004～2006年的喳诺酮类药物消耗金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDDc)等进行统计和分析.2004～2006年我院喹诺酮类药物的购药金额、DDDs、DDDc的年平均增长率分别为42.61%,7.32%,9.30%;左氧氟沙星的购药总金额和总DDDs均排第1位,分别占喹诺酮类药物总购药金额的57.84%和喹诺嗣类药物总DDDs的53.83%.高DDDc的喳诺酮类药物尤其是注射用的增长很快.
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甲硝唑的不良反应与用药原则
进一步了解甲硝哇的不良反应.充分发挥其临床应用的广泛性和合理性.
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门诊咨询窗口用药咨询情况分析
应用Eplinfo软件对2006年～2007年医院门诊药房用药咨询记录建立数据库和统计分析.用药咨询内容以用法用量为主,咨询的药物品种按药理作用分类心血管系统药物、神经系统药物、内分泌类药物居前三位.在咨询人群中以60岁以上、女性咨询者占多数.
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晚期癌症麻醉性镇痛药合理应用分析
调查我院2005年1月～2007年10月以来晚期癌症患者使用麻醉性镇痛药的品种、规格、用药数量、用药频度等.并进行统计分析.结果 我院用于晚期癌症的麻醉性镇痛药5种,2种剂型,用药数量、用药频度由高到低分别为美施康定(硫酸吗啡控释片)3340片、1670,盐酸吗啡注射液886支、373,盐酸哌替定注射液(100mg)507支、202.8,磷酸可待因片192片、96,盐酸哌替定注射液(50mg)178支、36,盐酸布桂嗪注射液60支、24.说明我院晚期癌症患者使用麻醉性镇痛药结构基本合理.
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口服降糖药的应用现状分析
对杭州市中医院2004年10月～2007年lO月口服降糖药的消耗品种、金额、用药频度(DDDs)分析统计,结合相关文献对不同类型的降糖药应用前景进行分析.结果 副作用小的新型降糖药用量增加,整个降糖药的用药逐年增加.糖尿病的流行不容乐观.
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我院57例药品不良反应监测报告分析
目的 采用回顾性方法 ,对我院2006年收集到的57例ADR报告分别从药品种类等进行统计分析.结果 抗惑染药物引起的ADR多,其次是中药制剂.
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我院门诊癌症患者麻醉药品用药咨询分析
用药咨询作为临床药学工作的内容之一,既充分发挥了药师的作用,又满足了患者对用药知识的需求.麻醉药品是国家特殊管理的药品.既要保证癌症患者的临床止痛需要,又要防止滥用.我院是集医、教、研为一体的二级甲等综合医院,是癌症患者确诊及麻醉药品供应的定点医院之一,麻醉药品日均消耗量较大,就我院门诊癌症患者麻醉药品用药咨询进行分析,促进麻醉药品合理使用,规范癌痛治疗,提高癌痛治疗水平,更好地服务于癌痛患者.
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41例维生素K1不良反应分析
我院儿科2001年1月至2007年2月,维生素K1不良反应程度、发生率及年龄进行分析.结果 41例维生素K1不良反应中3个月龄以下不良反应发生率低,3岁～14岁不良反应发生率明显增高,尤其是严重反应发生率.
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我院住院患者抗菌药物调查分析
目的 随机抽取我院2007年归档住院病历650份,进行回顾性调查分析.结果 在650份归档住院病历中,使用抗菌药物460份,占70.8%;抗茵药物使用合理或基表合理的359份,占使用抗菌药物病历的78.0%;不合理101份,占22.0%;预防性用药243份,占使用抗菌药物的病历52.8%;2种抗菌药物联用者140份,占30.4%;3种抗菌药物联用者19份,占4.1%.
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201例葛根素的不良反应分析
统计分析1997年～2005年国内主要医药期刊报道的葛根素的不良反应.结果 葛根素的不良反应有发热、变态反应、肝损害、溶血反应、肾损害、心衰等.
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我院2005年～2006年用药分析
我院2005年～2006年的购药数据(包括药品名称、规格、数量、金额等)进行统计分析.结果 在各大类药品中,中成药、抗感染药、消化系统用药、心血管系统用药等6大类药为目前我院临床用药的主流;国产药占据医院用药的绝大部分;排名前10位的药品.主要以专科用药居多.
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甲状腺激素类药物联用振源胶囊致不良反应1例
1病例患者,女,42岁,于2006年10月确诊甲亢,予以左甲状腺片25μg饭前服qd;甲巯咪唑片5mg饭后服qd,2007年5月患者除服用上述两药外另予以谷维索3片tid.
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我院256例药品不良反应报告分析
我院2005年～2006年收集到的256例ADR报告分别从患者年龄、给药途径、引起ADR的药品种类、涉及的器官/系统以及临床表现等方面进行统计分析.结果 256例ADR中,主要与患者年龄偏大、静脉滴注给药方式、抗感染药物使用、中药注射剂的质量有关;临床表现以皮肤及其附件损伤常见.
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试论医院合理用药
本文阐述合理用药的概念、现代合理用药的发展和延伸、我国药物的应用现状和存在的问题、不合理用药的严重后果、导致不合理用药因素及合理用药的措施.
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2006年～2007年我院门急诊处方质量分析
调查我院2006年～2007年门急诊处方主要质量问题并进行分析.结果 处方存在的主要质量问题为用量输入错误、诊断与用药不符、给药方式错误、医生对处方管理办法中规定的处方书写方面和药品总量方面的要求了解不够等.
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经皮给药促透方法的研究进展
目的 由于皮肤的屏障作用,经皮给药系统的应用受到限制,促透方法的研究成为焦点.许多方法可用于促进药物的经皮吸收.本文主要从化学法、物理法、药剂学法、生物法及促透方法的综合应用等方面阐述了近年来国内外在经皮给药促透方法的研究上所取得的进展.
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龙胆属植物研究进展
以近年来国内外发展的文献为依据,从化学成分、药理作用等方面综述了龙胆属植物的研究进展.龙胆属植物含有多种活性成分.具有很好的药用前景.
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黄芪化学成份、药理活性与临床应用概述
通过查阅近年来有关黄芪的化学成分、药理活性的文献资料,并对黄芪研究成果的新进展进行归纳、分析、总结.
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脂肪肝模型研究进展
本文对脂肪肝模型研究从体外模型和动物模型两方面进行综述,阐述了多种体内外脂肪肝造模方法 及各种脂肪肝模型的优缺点.通过体内外模型的分析,体外模型更易克服个体差异的影响,能更好地控制实验条件.得到的实验结果更客观、更有说服力,更能针对性地探究细胞水平的脂肪肝发病机制,可做为与动物模型相互补的手段,共同促进对脂肪肝的发病机制的研究,以及加快治疗药物的筛选和药效学的研究.
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RP-HPLC法测定人血中盐酸伪麻黄碱浓度
目的 建立反相高效液相色谱法测定盐酸伪麻黄碱的血药浓度.方法 血浆中盐酸伪麻黄碱经碱化有机萃取后,用稀盐酸反相萃取后分析,色谱柱Nova-pakC18(150×3.9mm.4μm),柱温25℃,流动相为甲醇-0.5%硫酸铵(5:95,硫酸调节pH至3.0,v/v),流速:0.9mL·min-1,检测波长210nm,盐酸苯丙醇(phenylpropanolamine hydrochloric,PPA)为内标.结果 盐酸伪麻黄碱在28.5～1140ng·mL-1浓度范围内相关系数为0.9992(n=6),平均回收率为100.5%,日内及日间RSD均小于2.2%(n=5),低检测限为9.5ng·mL-1.结论 本法可用于盐酸伪麻黄碱血药浓度测定.
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HPLC法测定人血浆中西替利嗪的浓度
目的 建立人血浆中西替利嗪浓度的HPLC测定法.方法 色谱柱为Hypersil ODS C18(150mm× 5.0mm,5μm);流动相为0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液(pH 3.50):乙腈=77:23;流速1.0mL.min-1;柱温30℃,检测波长230nm.结果 西替利嗪血浆浓度在20～1000μg.L-1浓度范围内,线性关系良好(r=0.9998).方法 回收率99.54%～102.27%,日内、日间RSD均<10%.结论 本方法 简单、灵敏、重现性好,适用于临床血药浓度监测.以及人体药动学的研究.
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3种方案治疗小儿支气管肺炎的成本-效果分析
目的 比较3种方案治疗小儿支气管肺炎的经济学效果.方法 采用回顾性调查方法 ,对头孢硫脒(A组),头孢呋辛钠(B组)、头孢曲松钠(C组)治疗小儿支气管肺炎进行成本.效果分析.结果 A、B、C组成本分别为2346.40、2659.70、3020.50元,总有效率分别为95.74%、92.16%、91.67%(P>0.05).成本.效果比分别为2450.80、2885.96、3294.97.结论 A组方案较佳.
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葛根素3种注射剂治疗四肢外伤性肿胀的成本-效果分析
目的 评价3种不同剂型葛根素注射荆治疗四肢外伤性肿胀的成本-效果.方法 采用前瞻性随机研究.对分别采用葛根素注射液+5%葡萄糖注射液、注射用葛根素+5%葡萄糖注射液、葛根素葡萄糖注射液治疗四肢外伤性肿胀的效果进行药物经济学成本-效果分析.结果 3种治疗方案成本分别为1254元、1302元、846元;有效率分别为81.58%、86.96%、79.55%;成本-效果比分别为1537.14、1497.24、1063.48;以C组为参照的增量成本-效果比分别为:20098.52、6153.85.结论 葛根素葡萄糖注射液(C组)用于治疗四肢外伤性肿胀较其它2种葛根素注射剂更经济合理.
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基于核磁共振的代谢组学研究及其应用
鲞于核磁共振技术的代谢组学研究.是近几年发展起来的一种新的"组学"技术.本文介绍了代谢组学的定义、研究范畴和技术平台,着重阐述了基于核磁共振的代谢组学研究的基本原理、特点及其应用.
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氨基糖苷类药物体内浓度测定方法研究进展
目的氨基糖苷类抗生素是临床常用的一大类抗生素,其毒性反应与其体液浓度有密切关系,在用药过程中宜进行药物监测.因此,建立其体内浓度监测方法 ,实行个体化给药很有必要.本文综述了氨基糖苷类抗生素体内浓度测定的新进展,并对其应用前景进行了展望.
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黄酮木脂素水飞蓟宾类似物的合成及抗氧化活性
介绍第一个黄酮未脂素类化合物--水飞蓟宾类似物的主要成分、合成及抗氧化活性.大量研究结果 表明,水飞蓟素具有保肝作用,还具有抗炎、抗肿瘤等活性.
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毛细管气相色谱法测定左氧氟沙星中的有机溶剂残留量
目的 建立气相色谱法测定左氧氟沙星中残留有机溶剂甲醇、乙醇、三氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺.方法 以DB-624(30m×0.53mm×3μm)弹性石英毛细管柱为色谱柱,载气为氮气,采用氢火焰离子化检测器,进样口温度为200℃.检测器温度为250℃.顶空进样法测甲醇、乙醇和三氯甲烷,进样量1.0mL;直接进样法测二甲基甲酰胺,进样量1.0μL.这两种方法 均采用程序升温.结果 甲醇、乙醇、三氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺线性关系r分别为0.999、0.9999、0.9987、0.9988;平均回收率分别为95.9%、92.8%、109.0%、93.2%,RSD分别为2.6%、2.3%、7.1%、7.0%(n=9).结论 本方法 灵敏、简单、准确、有效,适用于测定左氧氟沙星中有机溶剂残留.
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HPLC法测定舒冠通糖浆中芦丁的含量
目的 建立高效液相色谱法(HPLC法)测定舒冠通糖浆中芦丁的含量.方法 采用LichrospherCl8柱,流动相为甲醇-1%醋酸(35:65),检测波长为257nm.结果 在该条件下,在0.028μg～1.12μg范围内成良好的线性关系(R=1.0),平均回收率为100.3%(N=6),RSD=0.78%.结论 该法法简便、准确,可用于测定舒冠通糖浆中芦丁的含量.
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HPLC法测定心脑康胶囊中丹酚酸B的含量
目的 建立高效液相色谱法测定心脑康胶重中丹酚酸B含量的方法 .方法 采用Kromasil色谱柱,以乙腈-甲醇-甲酸-水(10:30:1:59)为流动相,检测波长为286nm.结果 丹酚酸B在0.2502～2.502μg范围内与峰面积呈良好的线性关系.相关系数为1.00000,平均回收率为98.18%,RSD=0.7%.结论 本法快速、简便、准确,重现性好,可作为控制心脑康胶囊质量的方法 .
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联苯苄唑乳膏微生物限度检查法的验证
目的 选择正确的方法降低联苯苄唑乳膏的抑菌作用.以保证检验结果的正确性与可信性.方法 细菌、霉菌及酵母茵、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌均采用培养基稀释法.结果 经试验结果得出,细菌可采用培养基稀释法检查(0.2mL/皿)、霉菌及酵母茵可采用培养基稀释法检查(0.1mL/皿)、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌可采用培养基稀释法检查.结论 用培养基稀释法检查联苯苄唑乳膏中的细菌、霉菌及酵母菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌,结果可靠.
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参麦注射液细菌内毒素检查法的建立
目的 建立参麦注射液细菌内毒素检测的方法 .方法 用两个生产厂家的鲎试剂对6个批号的参麦注射液分别进行干扰实验,考察确立该品种细菌内毒素的检测方法 .结果 参麦注射液对细菌内毒素检查有干扰作用,但稀释20倍以上可消除.结论 可以用细菌内毒素检查法(凝胶法)代替家兔热原检查法控制其热原.
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强效免疫抑制剂西罗莫司类似物FIM-Rap-02的分离与鉴定
从西罗莫司产生菌吸水链霉菌突变株FC904-30的发酵产物中,分离纯化获得西罗莫司类似物FIM-Rap-02的晶体.对FIM-Rap-02进行理化性质、光谱等分析,并通过单晶X-Ray衍射确定构型,结果 证实它的结构与prolylrapamycin同质.
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国标法测定保健食品中维生素C含量方法的改进
目的 通过改变活性碳用量、振荡时间等,对国标法测定保健食品中维生素C的含量方法 (GB/T 5009.86)进行改进.方法 将GB/T5009.86试样制备过程中的活性碳量改为1.3g,振荡器振摇30s(振荡速度为每分钟120次),标准曲线绘制中所用的活性碳量改为1.3g,振荡器振摇30s(振荡速度为每分钟140次/分).结论 改进后的方法 较原方法 重复性更好,准确度更高,可作为保健食品中维生素C的测定方法 .
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荧光分析技术在复杂样品中的应用
目的荧光分析法具有灵敏度高、选择性好、操作简便等特点,已广泛应用于众多领域.本文通过查阅近10年的相关文献,针对荧光分析技术在多组分及生物样品检测方面的应用作一综述.
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生物样品中亚硝酸盐和硝酸盐测定方法的研究概述
生物样品中亚硝酸盐和硝酸盐的测定具有重要的临床意义,建立准确、简便的测定方法 ,可以为与一氧化氮相关疾病的诊断和治疗提供科学依据.本文简述了生物样品中重硝酸盐和硝酸盐的测定方法 现状.
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银黄颗粒中黄芩苷的含量测定
目的 建立银黄颗粒中黄芩苷的含量测定方法 .方法 索氏提取2h,采用紫外分光光度法,在279nm波长处测定吸光度.从而测定银黄颗粒中黄芩苷的含量.结果 线性范围0.003328～0.009984mg·mL-1(r=0.9998),平均回收率97.08%,RSD=1.11%(n=5).结论 该法简便易行、重现性好、结果 可靠,可用于该剂的质量控制.
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NaNO2-Al(NO3)3-NaOH法测定总黄酮含量的实验条件研究
目的 探讨用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH法测定总黄酮含量的实验条件.方法 改变NaNO2-Al(NO3)3-NaOH法中使用的溶剂量、显色时间、显色后沉淀时间等实验条件观察吸光度的变化趋势并评价这些变化对实验结果 的影响程度.结果 通过对实验测定的各环节进行详细的研究,得出该方法 中几个环节对吸光度影响比较大.结论 该实验中各环节影响因素比较多,实验时应严格控制实验条件.
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氨酚比林注射液细菌内毒素检查试验
目的 建立氨酚比林注射液细菌内毒素检查法.方法 参照中国药典2005年版二部附录细菌内毒素检查法干扰试验原则[1],用不同厂家的鲎试剂对供试品进行干扰实验,以明确供试品对鲎试剂是否有干扰作用.结果 供试品对鳖试剂无干扰作用.结论 氨酚比林注射液细茵内毒素检查法是可行的.
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血液病患者感染的病原菌分布及耐药性分析
目的 了解血液患者感染病原菌分布情况及耐药性分析.方法 用KB纸片扩散法对血液病患者分离的146株病原菌进行药敏试验统计分析.结果 391例血液病患者标本.培养出146株,阳性率37.34%.其中G菌占50%,G+菌占26.71%,真菌占23.29%.大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、白色念珠茵为常见菌.结论 血液病患者感染病原茵以G菌为主.G菌以亚胺培南为敏感,其次是头孢哌酮/舒巴坦;G+以万古霉素、呋喃妥因为敏感.
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HPLC法测定红茴香注射液中芦丁的含量
目的 建立高效液相色谱法测定红茴香注射液中芦丁的含量.方法 色谱柱为Hypersil-ODS,以甲醇-1%冰醋酸溶液(32:68)为流动相,流速为1.0mL·min-1,柱温40℃,检测波长为257nm.结果 线性范围为40.5μg穖L-1～240.3μg穖L-1,芦丁的浓度与峰面积呈良好线性关系.相关系数为0.9999,平均回收率为99.5%(n=6).结论 该法简便,快速,准确,可作为缸茴香注射液中芦丁的含量测定方法 .
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运用Excel建立他克莫司TDM室内质控方法
目的 应用Excel电子表格建立他克莫司的TDM室内质控方法.方法 用MEIA方法 测定质控样品中的他克莫司药物浓度,并用ExceI电子表格处理质控数据并自动创建室内质控图.结果 质控样本基本落在(靶值±2S)范围内,符合临床化学检验的基本要求.结论 该方法简单、方便、易于管理和分析.
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液相色谱-质谱联用技术测定头孢他啶中未知杂质的结构
目的 应用液相色谱-电喷雾离子化质谱法分析头孢他啶原料药中的杂质,并初步确定了一未知杂质的结构.方法 采用C18色谱柱;以乙腈-乙酸铵水溶液(15:85)为流动相;检测波长255nm;以电喷雾电离源正离子模式进行质谱数据采集.结果 获得头孢他啶和未知杂质的液相色谱图以及液相色谱峰对应的一级质谱图,对谱图进行分析归纳,推测头孢他啶样品中未知杂质的结构为头孢他啶结构中羧酸的甲酯化产物.结论 本方法 灵敏、可靠、快速,对头孢他啶的生产、质量监控具有指导意义.
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枸橼酸莫沙必利的手性分离
目的 采用高效液相和毛细管电泳建立枸橼酸莫沙必利对映体的分离方法 .方法 采用Chiral-AGP手性柱,以10mmol·L-1的甲酸铵甲醇为流动相,进行液相色谱分离.采用未涂层石英毛细管(50 μm的100 mmol·L-1硼砂溶液(pH值为2.5).结果 采用HPLC和HPCE方法 均可以分离枸橼酸莫沙必利的两异构体.两个对映体HPLC的分离度为1.8,HPCE的分离度为3.1,HPCE的线性范围为20～300 μg穖L-1,检测限为5μg穖L-1.结论 在上述条件下能成功分离枸橼酸莫沙必利对映体,毛细管电泳法的分离效果优于高效液相色谱法.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
