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HPLC法测定三黄片中盐酸小檗碱的含量
目的 建立HPLC法测定三黄片中盐酸小檗碱含量的方法.方法 采用岛津shim-pack C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈:0.1%磷酸溶液(30:70)(每100 mL加庚烷磺酸钠0.1 g),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为265 nm.结果 盐酸小檗碱线性范围为0.499～2.495 μg,平均回收率=98.80%,RSD=0.3%.结论 该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.
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复方硝酸咪康唑软膏微生物限度检查法的验证
目的 选择正确的方法除去复方硝酸咪康唑软膏中的抑菌成份,以保证检验结果的正确性与可信性.方法 细菌用薄膜过滤法;霉菌及酵母菌、控制菌用培养基稀释法.结果 建立了复方硝酸咪康唑软膏中的细菌、霉菌及酵母菌、控制菌的检查方法.结论 用薄膜过滤法检查复方硝酸咪康唑软膏中的细菌;用培养基稀释法检查复方硝酸咪康唑软膏中的霉菌及酵母菌、控制菌,结果可靠.
关键词： 微生物限度检查法验证 薄膜过滤法、培养基稀释法 -
不同采收期杜仲叶中3种黄酮成分动态变化研究
目的 建立杜仲叶中芦丁、槲皮素、山奈酚3种有效成分的高效液相色谱法测定方法;测定不同采收期杜仲中这3种黄酮成分的含量以便确定杜仲叶的佳采收期.方法Sciehome C18色谱柱(150×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.5%H3PO4(50:50);流速为1.0 ml·min-1;检测波长270 nm柱温为25 ℃.结果3种黄酮类成分的加样回收率及RSD分别为:芦丁98.44%,1.20%;桷皮素100.81%,0.69%;山萘酚98.39%,1.00%.5月份采收的杜仲叶3种黄酮总含量高.结论 我们建立的HPLC测定方法可行;杜仲叶以5月份采摘为宜.
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姜黄素的提取、分离与测定
本文探讨了微波辅助提取姜黄素的佳工艺条件,将其3种成份分离的分离条件及用HPLC法进行其含量的测定.结果 表明其佳工艺条件为:辐射功率400 w,辐射时间为3 min,溶剂为75%乙醇溶液,剂料比为1:20.利用薄层色谱法筛选的佳淋洗剂的组成为氯仿-甲醇-冰醋酸(125:5:2).HPLC法测定姜黄素在5～100 mg·L-1的范围内呈线性关系(r=0.99935),样品中姜黄素含量平均为3.2135%,约占总姜黄素的50%.
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分光光度法测定倍他米松搽剂的含量
目的 建立了用分光光度法测定倍他米松搽剂中倍他米松的含量.方法 样品经过显色后,采用分光光度法在415 nm波长处测定.结果 倍他米松在20～60 μg·mL-1范围内有良好的线性关系(r=1.000),平均回收率为101.2%(n=9),RSD为1.0%.结论 该方法简便、准确、快速,可用于倍他米松搽剂中倍他米松的含量测定.
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高效液相色谱法测定金果泡腾片中橙皮苷的含量
目的 建立金果泡腾片中橙皮苷含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Sino Chrom ODS-BP柱(4.6× 250 mm,5 mm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(22:78),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为284 mm.结果 橙皮苷进样量在0.106 μg～0.636 μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为98.2%,RSD为0.53%.结论 本方法简便、快速、分离度好,能有效控制该制剂质量.
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HPLC法测定银黄片中黄芩苷的含量
目的 建立测定银黄片中黄芩苷的含量测定方法.方法HPLC法,采用Shimadzu C18柱(150 mm× 4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(45:55:1);流速为1.0 ml·min-1.拄温为40 ℃.检测波长为274 nm.结果 黄芩苷在2.072～10.360 μg范围内呈良好线性关系,r=0.9996;平均回收率为97.87%,RSD为0.55%.结论 所建立的方法可准确、快速地测定银黄片中黄芩苷的含量,可用于该制剂的质量控制.
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紫外分光光度法测定克霉唑酊剂中克霉唑和盐酸丁卡因的含量
本文采用紫外分光光度法测定克霉唑酊剂中克霉唑及盐酸丁卡因的含量,测定波长分别为261.311 nm,其浓度范围分别在0.1～0.4 mg·mL-1,2～14 μg·mL-1呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.2%,100.5%,RSD为0.85%,1.09%.
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毛细管气相色谱顶空进样法测定米非司酮中有机溶剂的残留量
目的 测定米非司酮中有机溶剂残留量.方法 采用顶空毛细管气相色谱法,FID检测器.以DB-624拄(6%-氰丙基-94%-二甲基聚硅氧烷)毛细管色谱柱(30 cm×0.053 mm×3 μmdf)测定米非司酮合成工艺中残留有机溶剂丙酮、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃的含量.结果 各成分回归方程的相关系数均在0.999以上;丙酮、正已烷、乙酸乙酯、四氢呋喃低检出限分别为0.25 μg·mL-1、0.10 μg·mL-1、0.80 μg·mL-1和0.80 μg·mL-1;精密度实验RSD分别为1.08%、3.12%、0.86%、1.07%;平均回收率100.4%、96.7%、99.8%、97.4%.结论 方法灵教、准确,可用于米非司酮生产过程及成品的质量监控.
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RP-HPLC梯度洗脱测定至圣保元丸中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量
目的 测定至圣保元丸中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿来醉苷含量.方法 样品用甲醇提取,采用反相高效液相色谱法,色谱条件:Luna C18柱(250 nm×4.60 mm,5 μm)为分析柱,甲醇-乙腈-0.04%醋酸铵为流动相进行梯度洗脱;检测波长254 nm,流速1.0ml·min-1;对4批样品进行了主成分升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的总量测定.结果 每克至圣保元丸中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量分别为0.159 mg,0.11 mg.回收率分别为104.16%,95.60%.结论 本方法测定至圣保元丸中的升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量准确、快速.
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高效液相色谱法测定复方奎宁注射液中盐酸奎宁和咖啡因的含量
目的 建立测定复方盐酸奎宁注射液中盐酸奎宁和咖啡因含量的高效液相色谱法.方法 采用Diamonsil C18(5 μm,250×4.6 mm)柱,以水-乙腈-三乙胺(790:205:5)用冰醋酸调pH值3.5为流动相,流速为1.2 ml·min-1,柱温为室温,检测波长为275 nm.结果 盐酸奎宁在0.546～5.460 μg浓度范围内峰面积与进样量呈良好线性关系(r=9998).回归方程为:y=350726x+38743平均回收率为100.71%,RSD=0.79%,日内稳定性RSD=0.83%;咖啡因在0.132～1.328 μg浓度范围内峰面积与进样量呈良好线性关系(r=0.9999)回归方程为:y=2000000x+34559平均回收率为100.37%,RSD=0.97%,日内稳定性RSD=0.45%.结论 该方法简便,快捷,准确,样品供试液稳定,重现性好,可作为复方盐酸奎宁注射液中盐酸奎宁和咖啡因的含量测定方法.
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紫草药材化学成分的测定
目的 建立用高效液相色谱法同时测定中药材紫草中左旋紫草素和β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁含量.方法 色谱柱为Hypersil BDS C18柱(250 mm×4.6 mm),室温,流动相为乙腈-水-甲酸为(680∶ 320∶ 5),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为516 nm.结果 左旋紫草素在0.0711～14.255 μg的范围内线性关系良好(r=0.9999),β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁在8.71～174.5 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),两个成分平均回收率均在95%～105%之间.结论 该方法快速、简便,分离度好,能同时测定中药材紫草中左旋紫草素和β,β-二甲基内炳酰阿卡宁含量,可用于紫草的质量控制.
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气相色谱法测定卡波姆中有机溶剂的残留
目的 建立气相色谱法测定卡波姆中有机溶剂的残留.方法 顶空气相色谱法,氢火焰离子化检测器(FID),以二甲亚砜为溶剂,外标法,采用30 mm×0.32 mm涂布厚度5 μm的OV-17毛细管柱.结果3批样品中的有机残留苯、环己烷、乙酸乙酯含量均未超出限度.结论 方法灵敏,简便,精确,重现性好,可很好地控制本品的有机残留.
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高效液相色谱法测定护肝宁片中大黄素的含量
目的 建立HPLC法测定护肝宁片中大黄素的含量.方法 色谱柱C18柱(4.6 mm× 250 mm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(85:15);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:254 nm;柱温: 30 ℃,进样量:10 μL.结果 在3.86 μg·mL-1～19.30 μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=34295061.35X+1941.0407,(r=0.9998)平均回收率为99.4%(n=9).结论 本法简便快速,定量准确,可用于护肝宁片的质量控制.
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双黄连含片微生物限度检查方法的验证试验
建立双黄连含片微生物限度检查方法,并对该法的有效性进行评价,通过下速试验确定双黄连含片的微生物限度检查方法.
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HPLC 法测定虚复丸中芍药苷的含量
目的 建立虚复丸中芍药苷含量HPLC测定方法.方法 固定相:shim-pack ODS柱(4.6 mm× 250 mm,10 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶ 80);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:230 nm柱温:室温.结果 该方法线性范围为2.208～11.04 μg(r=0.9996,n=6),平均加样回收率为99.78%,RSD为0.36%.结论 本方法准确,简便灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制.
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门诊药房常见差错分析及其对策
目的 通过对门诊药房常见差错进行分析,提出防范措施以避免门诊药房差错产生.方法 分析门诊药房常见差错及其产生差错的因素,提出针对性的处理方法.结果 与结论药师应加强工作责任心,重视业务学习,提高调配工作质量.
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中药材GAP认证中应注意的问题
从对中药材GAP认证的认识、GAP认证实施所要做的工作、认证前的准备工作这三个方面简速中药材GAP认证中应注意的问题,以期对准备进行中药材GAP认证的企业有所帮助.
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制药企业的信息化管理
制药企业信息化管理的重要性及我国目前制药企业信息化管理的现状,信息化管理在企业中的实际应用,充分利用信息化管理加快企业的发展的几点建议.
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对药品分类管理与药店发展之我见
本文提出应对处方药和非处方药进行市场细分,并实施细化分类管理的观点.
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对发展医药连锁会员制的思考
在医药行业竞争日趋激烈的今天,连锁药店会员制风糜整个医药行业.发展连锁药店会员制,在服务上下功夫,用服务增值,可能会以较低的投入扭转在药价方面的困境.如何根据自身的企业特点发展会员制营销,已成为每个医药连锁企业思考的问题.
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我省药品经营企业GSP认证跟踪检查情况分析
目的 了解我省药品经营企业GSP认证跟踪现场检查存在缺陷项目情况,掌握我省药品经营企业实施GSP的薄弱环节,并提出一些看法和建议.方法 对58家药品批发(零售连锁)企业认证检查及跟踪检查的缺陷项目进行统计,并作对比分析.结果2005年药品经营企业GSP认证跟踪检查较认证检查时,缺陷发生频次明显下降,平均每个企业减少缺陷1.02次.结论 质量信息档案、企业培训档案、药品养护档案、药品储存流转情况、实施GSP情况内部评审档案、设施设备管理档案、每年进货质量评审档案、药品质量档案等八项为缺陷出现率较高的项目,是当前我省企业实施GSP的共性薄弱环节.
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提高小水针不溶性可见异物合格率
目的 提高小水针不溶性可见异物合格率.方法 ①充入3～4 kg 压缩空气;②充入3～4 kg 情性气体.结果 保证小水针不溶性可见异物合格率.结论 ①在灌药水前增克入3～4 kg 压缩空气;②在灌药水前充入3～4 kg 情性气体.
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暗疮水混匀分装工艺的改进
目的 提高暗疮水成品的装量和含量均匀度.方法 参照原装搅拌叶结构自制搅拌叶,增大了搅拌范围和纵深,通过对两批暗疮水分别采用原配和自制的两种搅拌叶进行混匀分装,对两批成品随机抽样,比较稳定后的装量及沉降体积比,以SPSS11.0统计学软件进行分析.结果经方差齐性检查及t检验,自制搅拌叶组装量与含量均匀度明显好于对照组.结论 采用自制搅拌叶可完善解决暗疮水成品装量和含量不均匀同题.
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茴三硫微粉化片剂的研制
目的 探讨提高茴三硫片的溶出度的方法.方法 采用经气流粉碎技术处理过的原料制备茴三硫片剂,并进行体外溶出度研究.结果与结论茴三硫原料微粉化后,所制片剂溶出度显著提高.
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左氧氟沙星注射液与常用药物配伍稳定性报告
目的 探讨左氧氟沙星注射液与41种常用药物的配伍稳定性,为临床合理用药提供参考.方法 检索近年来国内有关左氧氟沙星与常用注射液伍稳定性的文献资料,并加以归纳整理.结果 左氧氟沙星注射液与氨苄西林钠、复方丹参因理化性质发生改变不可配伍使用.结论除少数注射液不可配伍外,左氧氟沙星与大多数常用注射液按临床常用量或实验用量,在一定温度和时间内配伍是稳定的.
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颗粒剂生产验证
目的 为了保证药品质量,获取更好的经济效益,对颗粒剂生产过程进行验证.方法 依照药品生产质量管理规范(GMP)及相关规定对制药企业生产环境、设备状况、工艺条件、检验方法、产品等进行验证.结果 由于产品是生产出来的,检验只是抽样检查,无法对整批产品进行检验,因此药品的生产验证是药品生产企业保证药品质量的前提条件.结论 只有通过药品生产验证,才能生产出预定规格及质量标准的合格产品.
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复方奥硝唑栓剂的制备及质量控制
目的 研究复方奥硝唑栓剂的制备及质量控制标准.方法 以半合成脂肪酸甘油酯为基质,用熔融法制备,采用紫外分光光度法测定其含量,并对其进行稳定性和局部刺激性试验.结果 该制剂制备工艺简单、质量稳定,质量控制方法简便、准确、精密度好.结论 本品应在凉暗处保存.
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复方苦参片的制备与质量控制
目的 研究复方苦参片的制备及质量控制.方法 质量控制采用高效液相色谱法的方法:Hypersil ODS C18(4.6 mm×100 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.2mol·L-1的磷酸二氢钾(用磷酸调pH值至2.7)4:96;检测波长为210 nm;拄温30 ℃;流速0.9 mL·min-1.结果 苦参碱在20.5～400.0 μg·mL-1范围内,线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.54%,RSD为1.7%.结论 质量控制方法简单、快速、准确.
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拉米夫定片的制备及质量控制
目的 研究拉米夫定片的制备工艺及产品的检测方法.方法 以拉米夫定为主药,PROSOLV SMCC、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁等为辅料制备拉米夫定片,并摸索产品的检测方法.结果 该制剂处方合理,工艺可靠,高效液相色谱法测定拉米夫定的含量其标准曲线回归方程为A=33.60 C-174.3,r=0.9991.结论 处方合理,制备工艺可靠.采用高效液相色谱法测定有关物质、含量时,专属性强、准确度好、灵敏度高、辅料无干扰,方法可行,可用于产品的质量检测.
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茶多酚口腔凝胶的制备及质量控制
目的 研制茶多酚口腔用凝胶,对其进行质量控制.方法 以卡波姆940、甘油为基质,制备茶多酚口腔凝胶,并用分光光度法测定其含量,建立质量标准.同时25 ℃留样观察其稳定性.结果 该凝胶剂性质稳定,含量准确.平均加样回收率为101.2%,RSD=0.97%(n=6).结论 该凝胶处方简单,质量可靠,可供临床使用.
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目前中药材市场常见中药伪品
本文主要介绍常见的中药材伪品、掺伪中药材、中药材伪制品、中药材易混品种,为从事中药材快速鉴别者提供帮助.
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山药与其混淆品的鉴别
本方从实践的角度介绍了常用中药材山药的性状、显微的特征.并将常见的山药混淆品参薯、山薯、木薯、番薯等品种的性状与显微进行比较鉴别.
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人参与西洋参的比较鉴别
西洋参性凉,具清热生津作用,价格较贵,常发现有以人参根加工冒充的情况,以生晒参为多.本文对人参与西洋参的性状、显微、薄层色谱图进行比较鉴别,供参考.
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紫菀及非正品山紫菀的鉴别
对紫菀及非正品山紫菀进行性状、理化、薄层色谱的鉴别.
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黄芪及其混淆品种子的种皮组织结构鉴别
目的 通过观察黄芪及其常见混淆品的种子种皮结构差异,以正确鉴别黄芪种子.方法 采用石蜡切片法制做种子横切片.结果 两种正品黄芪的种皮结构差异较小,与伪品的种皮差异明显.结论 方法准确、快速、简便可用于黄芪及其伪品的种子鉴别.
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赛霉安阴道栓对家兔阴道粘膜刺激试验
目的 观察赛霉安阴道栓对阴道粘膜的刺激反应.方法 以家兔阴道每日持续给药4 h,每日1.0 g/只,连续给药10日,同时设赋型剂对照组,观察对阴道的刺激反应.结果 经肉眼临床观察未见明显水肿、糜烂、出血、溃疡等病理改变,组织病理学镜检赛霉安阴道栓对家兔阴道粘膜刺激反应程度为无刺激.结论 赛霉安阴道栓对阴道粘膜无刺激性.
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浅谈中药调剂与临床疗效
目的 讨论中药调剂中可能存在的对临床疗效的影响因素.方法 从中药调剂中的审核处方、调配剂量、处方应付、调剂复核、发药交待、药物煎煮等6个环节分析了影响临床疗效的因素.结果 中药调剂工作者应对中药调剂全过程中存在的影响临床疗效的因素与环节有足够的重视.结论 只有规范化、程序化、制度化,才能提高临床疗效,保证用药安全.
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我院门诊抗菌药物临床应用分析
目的 分析我院抗菌药物的使用情况.方法 抽取门诊2005年第四季度每月12、13两天处方共6072张,按抗菌药物的种类及使用处方数以及联合用药的情况进行分析.结果 本院门诊抗菌药物的使用率为41.04%,抗菌药物的单用率为76.14%,联合用药占抗菌药物总使用率23.85%.结论 抗菌药物使用基本合理,但仍存在一些个药的使用和联用上的不合理及需要改正的问题.
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小剂量立普妥、舒降之致迟发性骨关节痛1例
1 病例介绍患者,女性,59岁,护士,因劳累性胸痛4 d入院.既往糖尿病史10年.体检:BP150/80 mmHg,消瘦貌,两肺未及干湿罗音,心界不大,心率76 bpm,各瓣膜区未及病理性杂音,腹平软,肝脾肋下未及,两下肢无浮肿,两侧足背动脉搏动存在.
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药物性肝损害的预防和治疗
药物性肝损害是指由药物或其代谢产物引起的肝细胞机能和胆汁分泌机能障碍的病理状态.临床表现有各种类型:急性和慢肝性炎型、胆汁瘀滞型、脂肪肝型、肝纤维化、肝硬化型等.严重的药物肝损害会引起大片肝坏死,形成重型肝炎,如诊治不及时,可危及生命.
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加替沙星临床不良反应综述
加替沙星是新型广谱抗生素,临床广泛用于治疗泌尿、呼吸、消化等科G+菌、G-菌、衣原体等的感染.本文就近年来国内报道该药的不良反应进行综述.
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如何合理应用中成药
中成药是我国中医药宝库的重要组成部分,由于其疗效确切、使用方便,因而临床应用极为广泛.但如果对其缺乏全面了解而盲目溢用,则可导致疗效降低、无效或严重不良反应.本文主要概括介绍在临床应用中成药时要注意的几个问题,以促进中成药的合理应用.
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573 例双黄连注射液不良反应文献分析
目的 研究双黄连注射液不良反应发生的规律和特点,为临床合理使用提供参考.方法 通过文献检索,对573例双黄连注射液的不良反应进行统计分析.结果 双黄连注射液的不良反应类型较多,以变态反应(占54.70%)和消化系统损害(占23.42%)为主.结论 双黄连注射液引起的不良反应涉及面较广,在使用过程中应加强监测,以减少其不良反应的发生.
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43 例氟罗沙星不良反应分析
对1997年1月～2006年12月国内公开报道的43例氟罗沙星所致ADR进行统计分析.结果 氯罗沙星所致ADR的临床表现主要以癫痫发作、精神异常、失眠头晕等神经系统损害为主,其次是变态反应,如过敏性体克、过敏性休克紫癫引发血管内弥漫性凝血(DIC)、药疹等,给药途经以静脉滴注为主.临床应用氟罗沙星时应注意密切观察,防止严重ADR发生.
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抗微生物药物不良反应报告分析
目的 分析福建省抗微生物药物不良反应的发生情况,为临床合理用药提供参考.方法 结合EXcel电子表格和手工筛选,按患者性别、年龄、药物类别、ADR临床表现类型、给药途径、处理结果等进行统计分析.结果 抗微生物药物静脉注射给药产生不良反应多,不良反应主要表现为皮肤及其附件损害、全身性损害和胃肠道损害.结论 加强不良反应监测,促进抗微生物药物的合理应用,减少严重事件的重复发生,保障公众用药安全合理.
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莪术的药理作用研究进展
中药莪术属于活血祛瘀药,具有行气破血、消积止痛的作用,随着现代医学的研究,莪术及其提取物的药理作用主要表现为抗肿瘤、抗病毒、抗炎镇痛,并同时能升高白细胞以及其它药理药效不断被发现,文中对莪术的药理研究进行了综述.
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中药分散片的研究进展
目的 总结近年来中药分散片的研究进展,为中药分散片的研究提供科学依据;方法通过查阅国内外有关中药分散片的研究文献,对中药分散片的处方设计、制备工艺及质量控制等方面进行分析、归纳和总结.结果 由于中药分散片的特殊质量要求,中药分散片的处方、制备工艺也有特殊之处.结论 中药分散片具有崩解、溶出速度快、生物利用度高的特点,具有良好的开发前景.
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雷公藤内酯醇的研究进展与展望
以国内外有关雷公藤内酯醇的大量有代表性的论文为依据,对其进行分析、整理和归纳.综速了雷公藤内酯醇的药理研究和毒副作用,并对其应用价值和前景进行了展望.
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单克隆抗体药物在乳腺癌治疗中的应用及进展
目的 介绍近年来单抗药物在乳腺癌治疗中的应用及进展.方法 检索国内外相关资料,并进行汇总、分析和综述.结果 乳腺癌的治疗中单抗药物的应用有单克隆抗体导向药物、免疫偶联物、双特异性单克隆抗体药物等多种类型.结论 单抗药物是乳腺癌治疗史上一个重要里程碑,有着广泛的前景.
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国产盐酸西替利嗪咀嚼片人体药动学研究
目的 研究国产盐酸西替利嗪咀嚼片在健康人体药动学.方法18名健康男性志愿者单剂量口服10 mg盐酸西替利嗪咀嚼片后取静脉血,采用LC-MS测定血浆中西替利嗪浓度,并用PKS药动学软件统计处理.结果 盐酸西替利嗪咀嚼片药-时曲线符合二室模型,其Cmax,Tmax,T1/2,AUC0-36,AUC0-∞分别为(25.21±24.35) μg·L-1,(1.6±0.3) h,(9.4±3.6) h,(1594.3±362.6) μg·L-1·h,(1688.0±498.6) μg·L-1·h.结论 本研究可为临床用药提供参考.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
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