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高效液相色法测定烟酸注射液的含量
目的 建立高效液相色谱法测定烟酸注射液含量的方法.方法 采用BDS C18柱,以甲醇-0.005 mol·L-1庚烷磺酸钠-三乙胺(5:95∶0.03)用磷酸调至pH 3为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温为室温,检测波长为263nm,进样量为20μL.结果 烟酸在12.384～28.896 μg·mL-1在范围内峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.9999),回归方程为Y=4.446×104X-235.70,平均回收率为99.33%,RSD=0.83%.结论 本法简单,准确,快捷,可作为烟酸注射液中烟酸的含量测定方法.
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HPLC法测定复方氧氟沙星酮替芬鼻用喷雾剂的含量
目的 建立复方氧氟沙星酮替芬鼻用喷雾剂的含量测定方法.方法 采用Beckman ODS柱(4.6mm×25cm,5μm),以乙腈-乙酸铵缓冲液为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长263nm.结果 氧氟沙星在30～300mg·L-1,富马酸酮替芬在20～200mg·L-1,盐酸麻黄素在100～1000mg·L-1,羟苯乙酯在3～30mg·L-1线性关系良好.平均回收率氧氟沙星为98.14%,RSD=0.94%,富马酸酮替芬为98.33%,RSD=0.52%,盐酸麻黄素为98.83%,RSD=1.22%,羟苯乙酯98.91%,RSD=1.87%.结论 本方法准确、快捷,适用于该制剂的含量测定.
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高效液相色谱法测定骨康胶囊中淫羊藿苷的含量
目的 测定骨康胶囊中淫羊藿苷的含量.方法 高效液相色谱法.十八烷基键合硅胶;流动相为乙腈-1%冰醋酸(30:70),流速为1.0 mL·min-1,检测波长270 nm.结果 在0.08～0.80 μg检测范围内,对照品质量与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=1242.1X-3.8,r=0.9999.平均回收率为99.6%.RSD=1.6%(n=6).结论 方法简便、快速、准确、可作为质量控制方法.
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HPLC法测定酒石酸美托洛尔胶囊的含量
目的 建立高效液相色谱法测定酒石酸美托洛尔胶囊的含量.方法 色谱柱为Hypersil ODS柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相:甲醇-庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠1.0g与无水醋酸钠0.08g,溶于450 mL水中,加冰醋酸0.6mL)(55∶45),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:274 nm.结果 酒石酸美托洛尔在0.1～0.6 mg·mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9997,高、中、低浓度回收率(n=3)分别 99.0%(RSD为0.5%)、99.8%(RSD为0.8%)、99.4%(RSD为0.6%).结论 该方法快速、简单、准确、灵教、重复性好,并能更好地控制药品质量.
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反相高效液相色谱法测定雷公藤口服液中雷公藤甲素含量
目的 建立反相高效液相色谱法测定雷公藤口服液中雷公藤甲素含量的方法.方法 以ODS-BP(4.6 mm×250 mm)为色谱柱,水:甲醇(57:43)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长218 nm,分析时间90 min,测定雷公藤口服液中雷公藤甲素含量;结果 雷公藤甲素进样量在0.0247～0.7904 μg范围内峰面积线性关系良好,r=0.9995,加样回收率为99.56%.结论 该方法简便、准确、稳定性好,线性范围宽,可作为雷公藤甲素含量测定方法.
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气相色谱法测定异烟肼片的含量
目的 应用气相色谱法测定异烟肼片的含量.方法 气相色谱法,以烟酰胺为内标.结果 线性范围1.0～5.0 mg·mL-1;r=0.9991.回收率为98.7%,RSD=0.82%.结论 方法简便,准确,重现性好,可有效地控制异烟肼片的质量.
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人工泪液氯霉素滴眼剂控制菌检查方法的验证
目的验证人工泪液氯霉素滴眼剂的控制菌检查方法.方法 按<中国药典>2005年版的要求进行.结果金黄色葡萄球菌不能检出.用薄膜过滤法能够消除其抑菌活性,使金黄色葡萄球菌能正常检出.结论 以薄膜过滤法检查人工泪液氯霉素滴眼剂的金黄色葡萄球菌,结果准确可靠.
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反相高效液相色谱法测定芬布芬片的含量
目的 建立反相高效液相色谱法测定芬布芬片的含量.方法 采用Hypersil ODS2柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇一水(75 :25),检测波长285 nm,流速为0.8 mL·min-1.结果 芬布芬进样量在0.640 μg～5.12μg与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.01%,RSD为1.10%(n=9).结论 该方法操作简便、结果准确、重现性好.
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流动注射化学发光体系测定妥布霉素
本文利用妥布霉素对KMnO4-Na2SO3化学发光体系的发光有增敏的作用,结合流动注射技术,建立了流动注射化学发光法测定妥布霉素的新方法.在佳条件下,妥布霉素溶液的浓度在5.0×10-7～1.0×10-5mol·L-1范围内与化学发光强度呈现良好的线性关系.该方法的检测限为1.0×100-7mol·L-1.对实际样品进行回收实验,结果令人满意,并对可能的发光机理进行了初步的探讨.
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"以药养医"问题与渐进式的医药分业决策
目的 探讨目前实行医药分业的可行性.方法 研究"以药养医"背景与问题,分析国外医药分业的概况,对我国医药分业政策进行评价.结果和结论 目前我国医药分业条件还不成熟,医药分业政策不可能从根本上切断医疗机构与药品营销之间的经济利益联系,"医药分业"政策是经济利益的转移,医药分业政策无法解决药价虚高问题,对降低药品费用作用有限.建立医药合并的统一行政管理体制,相关利益集团参与政策制定;解决"以药养医"问题,治理药价虚高是关键;控制医药费用,卫生配套改革应跟进.
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对药库的药品管理探讨
医院药库加强药品质量控制是医院药品流通的重要环节,该文结合本院实践,对药库管理制度,人员素质,药品出库入库、药品的保管养护、信息的反馈处理进行了综述.
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现代信息技术在中药管理中的应用
计算机的普及在医院管理信息系统中起了重要作用,主要是药品管理信息系统,其中在中药管理中的应用.中药管理主要有中药库管理系统包括药品的基本信息、中药的入出库管理、药品调价管理、库存管理、账务管理、各系统查询;中药房管理系统包括药房管理(门诊和病区),统计查询与报表等.通过计算机管理信息系统的应用,显示了它的实用性、准确性和完整性.
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浅谈我国药师法规制度的完善
目前,我国对于药师法规和制度的规定,还不够健全,存在立法上过于粗疏的问题.而药品作为关系到人民生活健康的重要商品,有必要健全与药品相关的药师法规制度的健全.建议制定我国的执业药师法和药房法,明确执业药师的权利和责任,进一步加强对药房的管理,并积极探索医药分离的经营模式.
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对医院药学工作者新的定位与发展的思考
在现代科技发展,医疗改革的大环境下,医院药学工作者的角色定位从以往的单纯药物研究与调配逐渐向临床靠拢,临床药学作为在我国一门新兴的学科已经越来越为各级医疗服务机构所重视,本文浅析了医院药学工作者在临床药学工作中所担负的角色.
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门诊药房柜台型与窗口型调剂模式比较分析
目的 从调剂模式角度讨论门诊药房适应新时代药学发展要求的改革措施.方法 结合实践对医院门诊药房柜台型调剂模式与窗口型调剂模式进行比较分析.结果 医院门诊药房调剂模式由窗口型改变为柜台型,改变了医院药房服务模式,有助于门诊药师改变服务观念,拓宽业务范围,提高工作效率.同时,患者取药更方便,信任度提高,合理用药有保障.结论 门诊药房由窗口型改变为柜台型调剂模式具有显著优越性,是医院改革的一项有益尝试.
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注射用加替沙星及氧氟沙星与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性考察
目的 考察加替沙星和氧氟沙星与替硝唑注射液配伍的稳定性.方法 在25℃条件下,观察配伍液在6h内的外观pH值变化,并用紫外分光光度法分析其含量变化.结果 加替沙星和氧氟沙星与替硝唑葡萄糖的配伍液在6h内以上各项均无显著变化.结论 注射用加替沙星和氧氟沙星与替硝唑葡萄糖注射液在室温下6h内可配伍使用.
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软袋输液工艺设计中若干问题的探讨
本文对软袋输液生产中能体现软袋生产持殊性的若干方面进行了探讨,从非PVC多层共挤膜的性质,及其对输液质量的影响等方面,阐述袋装输液有别于普通包装输液的生产工艺的特点.
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奥美沙坦酯片溶出度测定方法的研究
目的 建立奥美沙坦酯溶出度测定的方法.方法 采用pH6.8磷酸盐缓冲液作为溶出介质;转速每分钟50转,溶出时间30min,溶出量采用紫外分光光度法在225nm波长处测定.结果 奥美沙坦酯在4.01μg·mL-1～20.07μg·mL-1范围内与吸光度成良好的线性关系;平均回收率为99.0%,RSD为0.76%;3批样品测定结果溶出度均在85.6%～101.3%之间.结论 本方法简便易行,可用于奥美沙坦酯片溶出度的测定.
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右旋酮洛芬贴片的制备与质量控制
目的 制备右旋酮洛芬贴片,研究质量控制标准.方法 以CMC-Na、PVA为材料制备右旋酮洛芬贴片,采用紫外分光光度法测定右旋酮洛芬的含量.结果 右旋酮洛芬在260士2nm有大吸收,含量测定方法回收率为100.9%(RSD=0.68%),结论 本贴剂制备工艺简单,质量控制方法可行.
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头孢呋辛酯片处方研究及其溶出度考察
目的 通过对头孢呋辛酯片处方的改进来提高其溶出度.方法 通过不同组方筛选适宜的辅料和用量,并通过正交试验研究了微晶纤维素的用量、羧甲基淀粉钠的用量、粘合剂浓度对头孢呋辛酯片溶出度的影响.结果 微晶纤维素为110mg/片,羧甲基淀粉钠(CMS-Na)为15mg/片,聚维酮(PVP)为6%时,头孢呋辛酯片的溶出能达到中国药典2005年版附录对溶出度的要求.结论 采用合适的辅料与工艺,可显著地改善头孢呋辛酯片的溶出度.
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盐酸达克罗宁胶浆剂的制备及含量测定
目的 制备盐酸达克罗宁胶浆剂,并进行质量控制研究.方法 以制剂外观、稳定性和体外释放度为指标,进行处方筛选;以青蛙皮模拟人体黏膜,采用HPLC法测定释放度.结果 透皮接受液中盐酸达克罗宁线性回归方程为A=58.96C-26.923,r=0.9999,盐酸达克罗宁在10.36 μg·mL-1～103.6 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好.结论 制荆外观透明,细腻均匀,黏附性和稳定性良好,时黏膜的渗透速率较高.
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清咽饮口服液的制备及临床应用
清咽饮口服液系我院自行配制,本文介绍处方组成、制备方法及质量控制,并对142例急慢性咽喉炎进行随机时照治疗观察,效果良好.
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甲苯磺酸妥舒沙星滴耳液的制备及临床应用
目的 制备甲苯磺酸妥舒沙星滴耳液,建立质量控制方法,观察临床疗效.方法 将甲苯磺酸妥舒沙星制成滴耳液,采用紫外分光光度法测定含量并进行稳定性试验及临床疗效观察.结果 平均回收率为98.96%;制剂质量可靠,疗效确切.结论 本制剂制备工艺合理,质控方法可靠,临床疗效满意.
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中药饮片的掺伪经验鉴别
本文介绍了中药饮片的常见掺伪手法及经验鉴别方法,以供同行参考.
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追风透骨丸组成药材扫描电子显微鉴别
目的 观察追风透骨丸组成药材及成品的显微鉴别效果.方法 采用电子扫描显微鉴别方法.结果 能有效鉴别追风透骨丸组成药材及其成品,避免混淆,提高检验效率.结论 通过电子扫描显现行鉴别,组成药材及成品的对比更加清晰可供检验参考.
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麦门冬及其类同品的鉴别
麦门冬及其类同品药材性状、组织特征、理化鉴别、薄层层析鉴别均有区别.本文简要阐述麦门冬及其类同品的鉴别要点.
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红花提取工艺探讨
目的 优选红花提取工艺.方法 用HPLC法测定,以羟基红花黄色素A的提取转移率为指标,采用正交试验设计考察加水量、提取时间、和提取次数对提取效果的影响.结果加14倍量水提取30min,可使红花中羟基红花黄色素A提取完全,其提取转移率达95.62%.结论 本方法简单可行,可用于工业大生产.
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红花与川芎混合提取工艺的研究
目的 筛选优化红花与川芎水煎混合提取工艺.方法 以红花中羟基红花黄色素A(Hydroxysafflof yellow A.HSYA)、川芎中阿魏酸(Ferulic acid,FA)的提取转移率为考察指标,应用正交试验设计,考察水与药材的倍量、提取时间和提取次数对提取效果的影响.结果 川芎加10倍量水浸泡20 min,单独煎煮提取30 min,药渣与红花混合再加14倍量水浸泡20 min,煎煮两次,每次30 min,能大限度的提取红花与川芎药材中的有效成分,FA与HSYA的转移率分别为96.26%和99.76%.结论 本文建立的优化工艺提取转移率较高,可为工业生产提供依据.
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覆盆子及其混淆品山莓的鉴别
目的 鉴别覆盆子的一种混淆品山莓.方法 根据二者的性状特征、主要显微特征及薄层色谱进行了鉴别比较.结果 山莓同正品覆盆子相比,两者性状、显微及薄层色谱具有一定的差别.结论 此方法简便、易操作,可作为覆盆子与混淆品山莓的鉴别方法,用以覆盆子药材的鉴别参考.
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吴茱萸的炮制机理及其现代研究探讨
吴茱萸为常用中药,生药味苦、性温、有毒,多外用.温中止痛力强,多用于口腔溃疡、牙痛、湿疹,也可内服,用于治疗阴头痛、寒疝腹痛等症.介绍吴茱萸的炮制机理和现代研究概况.
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氢化物发生-原子荧光光度法同时测定中草药中砷和汞的含量
目的 建立了氢化物发生-原子荧光光度法测定中草药中砷和汞的含量方法.方法 利用微波消解法时中草药进行前处理,以硝酸为测定介质,硼氯化钾为还原剂,用氢化物发生-原子荧光光度法测定砷和汞的含量.结果 申、汞的平均回收率分别为:80.2%(RSD=6.2%)和90.4%(RSD=5.6%)精密度分别为4.5%和3.1%;砷和汞的含量均在0.5 ng·mL-1～10 ng·mL-1浓度范围内线性关系良好(分别为r=0.9994和1.0000),方法检出限分别为0.0402 mg·mL-1、0.0132 mg·mL-1,相对标准偏差(RSD)分别为0.87%、0.77%.结论 本法简便、快速、准确、灵敏,可用于中草药中砷和汞的含量测定.
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红曲氨基酸成分分析
目的 建立"福曲"(古田红曲)质量的参考指标.方法 采用相应前处理方法和氨基酸自动分析仪.结果 从古田红曲中共检出20种氨基酸,其中蛋白质氨基酸17种(总量为11.23 mg/100mg)和非蛋白质氨基酸3种(鸟氨酸、牛磺酸和γ-氨基丁酸).红曲中必需氨基酸占全氨基酸总量(11.23 mg/100mg)的42.02%(E/T=0.42);含有11种药用氨基酸总量为8.635 mg/100mg,其中牛磺酸含量为0.460 mg·g-1.20种游离氨基酸15.04 mg·g-1g,约占水解氨基酸总量的13.3%,其中7-氨基丁酸与鸟氨酸分别为0.283 mg·g-1和3.957 mg·g-1,与水解样品中的含量(0.283 mg·g-1和4.145 mg·g-1)较为接近.结论 全氨基酸总量11.23 mg/100mg、γ-胺基丁酸含量0.28 mg·g-1和牛磺酸含量0.46 mg·g-1可以作为"福曲"(古田红曲)质量的参考指标.
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巴戟天化学成分研究概况
巴戟天是著名的南药,本文搜集了已发现的巴戟天化学成分,共有8类有机化合物和22种微量元素,其中以蒽醌类和糖类化合物为主要成分.
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叶下珠抗内毒素的实验研究
目的 对厦门产叶下珠进行成分分离,从中筛选出有抗内毒素作用的物质.方法 叶下珠水、醇提取液经有机溶剂萃取得10组成分,这些成分与内毒素作用,通过鲎试验法监测内毒素含量的变化,由此判断提取物抗内毒素作用的大小.结果 有3组成分有抗内毒素作用,其中一组成分浓度为0.12、0.24、0.48 mg·mL-1时,对内毒素的清除率分别为22.9%、45.6%、81.3%,该成份随浓度递增抗内毒素作用不断增强.结论 叶下珠的一些成份在体外对内毒素有较好的押制作用.
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蛤蟆油的真伪鉴别
本文通过对蛤蟆油的来源、基原及品质等方面鉴别真伪.常见的蛤蟆油伪品有黑龙江林蛙油、蟾蜍油、青蛙油等.
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色谱技术在手性药物对映体拆分中的应用及其进展
手性药物对映体拆分方法研究是目前药学领域研究的热点之一.本文笔者就色谱拆分理论、色谱拆分技术在手性药物对映体拆分中的应用及进展状况,作了较为全面的分析综述.
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中药仙鹤复方提取物急性毒性试验及对小鼠移植性肿瘤H22的抗肿瘤作用研究
目的 研究中药仙鹤复方乙醇提取物的急性毒性,以及中药仙鹤复方乙醇提取物和水提取多糖对小鼠移植性肿瘤H22的抑瘤作用,进而对中药仙鹤复方进行抗肿瘤活性研究.方法 测定中药仙鹤复方乙醇提取物的LD50,建立荷实体型肝癌H22小鼠模型,观察中药仙鹤复方乙醇提取物和水提取多糖的抑瘤作用.结果 中药仙鹤复方乙醇提取物的LD50为26.95g·kg-1,95%可信区间为21.99～33.01g·kg-1;中药仙鹤复方乙醇提取物9.25g·kg-1·d-1剂量组与中药仙鹤复方水提取多糖8.05g·kg-1·d-1剂量组时小鼠移植性肿瘤H22均有明显的抑制作用,其抑瘤率分别为49.2%(P＜0.01)和33.7%(P＜0.01).结论 中药鹤复方乙醇提取物和水提取多糖对小鼠移植性肿瘤H22有抑制作用.
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胃灵冲剂对大鼠乙酸胃溃疡愈合质量的影响
目的 研究胃灵冲剂对大鼠胃溃疡愈合质量的影响.方法 用冰醋酸制备大鼠慢性胃溃疡模型,随机分为5组,分别灌胃胃灵冲剂(2.4、4.8、9.6g·kg-1)、雷尼替丁、生理盐水.用阿利斯蓝染液对胃壁结合粘液进行测定;注墨汁法测量溃疡体积.结果 胃灵冲剂各剂量组的胃壁结合粘液量高于生理盐水组;胃灵冲剂(4.8、9.6g·kg-1)组的溃疡面积明显小于生理盐水对照组.结论 胃灵冲剂能促进冰醋酸胃溃疡愈合.
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改进强迫小鼠游泳实验方法的探讨
在强迫小鼠游泳实验中,通过比较6、8、10min 3个不同设计时间的实验结果,发现其漂浮不动累计时间少于60s的小鼠比例分别为60%、30%、3%,在6min实验中还有20%小鼠处于不停游动状态.经比较阳性药组与空白组结果,10min实验设计具有显著差异.由于抗抑郁药可明显缩短小鼠不动累计时间,若测定时间太短,易导致较大的实验误差.因此建议将强迫小鼠游泳实验时间由通常的6min设计改为10min.
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糖尿病高血压患者的药物利用分析
目的 了解目前门诊糖尿病高血压患者的用药现状,分析其降压药物使用情况,为合理治疗提供依据.方法 采用回顾性调查方法,查阅2005年7月至12月门诊处方中有降糖药与降压药联合使用的400张处方,对其进行分析,包括降压药的使用种类、频度、药物利用指数(DUI)以及联合用药情况.结果 400例糖尿病高血压患者降压药使用频度由高到低依次为:氨氯地平、氯沙坦钾、硝苯地平控释片、培哚普利、美托洛尔、硝苯地平、卡托普利、贝那普利.以DUI评价,极大部分DUI≤1,联合用药以ACEI+钙通道阻滞药联用多.结论 用药基本合理.
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4311张急诊处方抗菌药物调查分析
目的 通过分析4311例急诊患者抗菌药物的使用情况,评价急诊抗菌药物的使用情况及其合理性.方法 采用限定日剂量(DDD),药物利用指数(DUI),随机抽取杭州市第一人民医院2006年1～6月间使用抗菌药物的急诊处方进行统计分析.结果 急诊处方共4311张,含有抗菌药物的处方有2982张,占总处方量的69.18%;头孢菌素类、大环内酯类、β-内酰胺类及其酶抑制剂、喹诺酮类为主要使用抗菌药物;静脉给药多于口服给药.抗菌药物使用存在一些不合理问题.结论 随着抗菌药物的大量使用,合理使用抗菌药物是我们面临的重要课题.
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42例药品不良反应报告分析
对我院42例ADRs报告进行回顾性分析,结果我院收集的ADRs主要集中在抗生素类,以头孢曲松钠频率较高,规定用药前试敏后,不良反应发生率大大降低.
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2004年～2005年我院抗生素使用调查分析
分析2004～2005年抗生素使用情况进行动态分析,为临床合理用药、医疗水平的提高及新药的研究方向提供参考.
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中西药在吸收及代谢环节的相互作用
中西药联用在临床日趋普遍,但若联用不当可能产生不良反应,降低药物的疗效,所以临床使用时应关注中西药在吸收及代谢环节的相互作用,避免盲目合用,促进临床合理用药.
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肌肉注射斯普林致过敏性休克1例
斯普林作为治疗恶性肿瘤的一种辅助用药已广泛应用于临床,临床上出现过敏反应者少见.现将我科1例肌肉注射斯普林致过敏性休克的抢救处理报告如下.
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药源性血管神经性水肿122例分析
目的 对药源性血管神经性水肿病例进行分析,为临床合理用药及药物安全评价提供依据.方法检索近12年间CHKD数据库中国内医药学期刊公开发行的药源性血管神经性水肿病例,并对其发生原因、临床表现、致病药物度解救措施进行综合分析.结果 药源性血管神经性水肿病例共122例,男性患者87例(71.31%),女性患者34例(27.8%),1例不明.涉及药物共十类,前3位分别为生物制品(33例)、中成药类(25例)和主要作用于神经系统的药物(25例).结论 充分认识、掌握药源性血管神经性水肿的危害,加强用药的观察与监测,积极预防药源性血管神经性水肿的发生.
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处方质量控制与用药分析
目的 通过抽查门诊处方,统计处方合格率,分析用药情况,为处方质量控制,用药合理提供重要参考.方法 采用随机抽查门诊处方5370张,统计处方质量控制情况,全院抗菌药物使用频率.结果 处方合格率为69.98%,针剂使用率为12.94%,抗菌药物使用率为28.78%,平均每张处方花费44.52元,每张处方用药数2.55种.结论 处方书写合格率偏低,抗菌药物使用较合理.
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复方丹参注射液致不良反应69例分析
目的 了解复方丹参注射液的不良反应的发生情况并分析相关因素.方法 对清华学术期刊网上1997～2006年53篇69例丹参注射液的不良反应病例按性别、年龄、发生时间和ADR类型进行分类统计和分析.结果 复方丹参注射液所致不良反应与给药剂量,给药途径无显著关联,与给药速度和联合用药有关.主要集中发生于给药数分钟内,男性多于女性,可累及多个器官系统,临床表现复杂多样.
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氨曲南引起大疱性剥脱性皮炎1例
1 病例资料患者吴××,女,21岁,于2006年2月13日因车祸致头部外伤伴意识不清1h入医院,急诊:CT示蛛网膜下腔出血、脑干损伤、双下肺挫裂伤、多处软组织挫伤,人住医院后患者一直处于深昏迷状态,一度出现呼吸暂停,行对症治疗,气管切开,呼吸机辅助呼吸,数天后,患者生命征平稳,7月14日查房,患者体温波动于36℃～38.8℃,双肺呼吸音粗,可闻及痰鸣音,考虑气切后及长期卧床所致的肺部感染,痰标本细菌培养检出绿脓杆菌,药敏示对氨曲南及丁胺卡那敏感,考虑长期卧床及患者病重,丁胺卡那可能对肾脏的毒性,给予氨曲南1.0g加入5%葡萄糖盐水250mL静脉滴注,1日2次,次日展查房,体检:肺部痰鸣音症状有所改善,但见颜面部、胸脊部、四肢散在皮疹,体温波动于36.6℃～38.6℃,行对症治疗,给予10%葡萄糖酸钙10mL,加入地塞米松5mg静脉推注,16日查房,症状加重,颜面部红肿,胸脊部、四肢出现丘斑疹,疑为氨曲南引起的皮肤过敏,即停用氨曲南,改用丁胺卡那,同时行对症治疗,给予10%葡萄糖酸钙10mLi,加入地塞米松5mg静脉推注,日用地塞米松15mg,盐酸西替立嗪10mgi,1日1次,葡萄糖酸锌35mg,1日3次,症状加重,胸脊部、背群出现水疱,呈现大疱性松解性皮肤坏死,并有体液渗出,外用紫草油敷,口腔粘膜破溃,口腔用丽珠口爽护理,盐酸西替立嗪10mg,1日1次,葡萄糖酸锌35mg,1日3次,考虑地塞米松对该患者的疗效不佳,改用甲基强的松龙80mg,加入到5%葡萄糖中静脉滴注,1日1次,至24日,颜面部红肿消褪,四肢丘斑疹消失,剥脱性皮肤坏死处收敛,症状好转.
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浅谈"对药品不良反应认识"的三大误区
对药品不良反应的认识常存在以下几个误区:认为药品说明书少列不良反应的才是好药,多列不良反应的不是好药;中成药、中草药无毒副作用,高度安全有效;原来对某种药品不过敏,今后也不会过敏.应克服对不良反应的认识误区,才能保证安全、有效用药.
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藻酸双酯钠致四肢末端水肿1例
藻酸双酯钠,又名多糖硫酸脂,是从海藻中提取的类肝素制剂,临床主要用于缺血性脑血管病如脑血栓、脑栓塞、短暂性脑缺血发作及心血管疾病如高脂蛋白血症、冠心病等疾病的防治,常见不良反应有:头痛、头晕、恶心呕吐、心悸,发热、喉头水肿、关节肌肉疼痛等.我院出现1例静滴藻酸双酯钠致四肢未端水肿的病例,现报告如下:
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我院住院部抗菌药物应用调查分析
目的 了解所在医院住院部抗菌药物的应用情况,评价各科抗菌药物应用的合理性.方法 抽查2005年6月至8月出院病历资料,统计住院患者抗菌药物的应用情况,并按抗菌药物的应用率、费用比、DDD指数、联合用药等因素进行分析评价.结果 药费/住院费(%)和抗菌药物/总药费(%)分别是62.94%和31.01%;约85%药物利用指数(DUI)值＜1,基本合理;用药前的相关标本送检率仅占27.08%,比较低;选用抗菌药以经验用药为主,按药敏结果用药者仅16.67%,针对性不强.结论 该院住院患者的抗菌药物应用率较高;用药前的相关标本送检率太低,抗菌药的选择针时性不强;不多数品种的利用指数(DUI)基本合理.
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浅谈中药材的混用现象
本文结合本地区常见的几种药材的混用现象,讨论了中药材混用的几种主要成因.注意正确合理使用代用品,发挥其应有的功效,并呼吁加快中药规范化、标准化进程.
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老年患者用药依从性改变问题
药物在治疗过程中,老年患者用药依从性普遍降低,已成为安全用药的隐患,不仅达不到治疗效果,反而造成药物浪费,给病人带来危害和经济上的负担,因此,这是必须引起高度重视的一个问题.
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药物的矛盾效应
目的 探讨药物的矛盾效应及发生机理,以期临床医生时药物有更深入的了解,并在临床用药时引起注意.方法 参考有关文献和资料,结合临床实际,进行汇总、分析,并加以阐述.结果 许多药物在临床应用中均存在着矛盾效应.如抗高血压药反致高血压,抗心绞痛药物诱发心绞痛,抗心律失常药致心律失常,甘露醇、乙酰唑胺对颅内压的矛盾效应,利尿药引起水肿,氢氯噻嗪既用于利尿消肿,又用于抗利尿、治疗尿崩症,抗变态反应药物致变态反应,乙酰水杨酸小剂量防止、大剂量反致血栓形成,解热镇痛药致药物热,青霉素的赫氏反应,中枢抑制药致兴奋反应,止血药致出血,多潘立酮对胃排空的双向调节作用.结论 为使开方遣药做到得心应手、药精效捷,临床医生时药物的矛盾效应、作用机制应有全面的认识,要充分发挥药物的治疗效应,尽量避免不利于疾病治疗的矛盾效应的产生,使药物更好地为临床服务.
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脂连素在胰岛素抵抗综合征防治中的作用
脂连素由脂肪细胞分泌,在调节糖脂代谢过程中发挥着重要作用,具有改善胰岛素抵抗、抗炎、抗动脉粥样硬化等多种功能.胰岛素抵抗状态下血浆脂连素水平明显降低,补充脂连素可改善胰岛素抵抗,脂连素将成为胰岛素抵抗综合征极有潜力的防治靶点.本文重点综述脂连素在胰岛素抵抗综合征防治靶点的研究进展.
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红细胞药物载体研究进展
目的 介绍红细胞作为药物载体的研究和应用现状.方法 查阅国内外相关文献,进行分析、归纳和综述.结果 对红细胞作为药物载体特点、制备和应用情况进行综述.结论 红细胞作为药物载体具有广阔应用前景.
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植物雌激素——大豆异黄酮的药理作用研究概况
目的 时植物雌激素--大豆异黄酮的生理活性及药理作用进行综述.方法 根据目前文献,综述大豆异黄酮的化学结构,药理作用,原料来源,临床应用及毒性反应等概况.结果 大豆异黄酮具有多种生理活性及药理作用,有多种调节人体生理功能作用,可预防和治疗与雌激素相关的多种疾病.疗效确切,在治疗剂量内无毒无害.结论 大豆异黄酮具有多种调节人体生理功能作用,必定成为人类广泛应用的保健药物.
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巴斯德毕赤酵母高效表达外源蛋白的策略
巴氏毕赤酵母(Pichia pastoris)是表达外源蛋白理想的真核表达系统之一.要在一种宿主表达系统中成功表达外源蛋白并获得较高产量,必须要较为全面地了解影响其表达的诸多因素.本文综述了应用该体系高效表达外源蛋白需考虑的策略.
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利用药物经济学评价方法促进临床经济合理用药
本文概述了药物经济学常用的4种评价方法并且进行了对比,指出药物经济学评价方法应用中应注意的几个问题及药物经济学在合理用药评价中的作用,提出临床合理用药应从药物治疗安全、有效、经济三项抓起.从药物经济学角度选择合适的治疗方案,指导临床合理用药.
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三联疗法治疗幽门螺杆菌方案的成本-效果分析
目的对根除幽门螺杆菌的3种药物经济学评价.方法采用成本-效果分析法:A组为洛赛克+克拉霉素+痢特灵;B组为瑞倍+阿莫西林+痢特灵;C组为胶体果胶铋+克拉霉素+痢特灵.结果 B组成本-效果比低;结论 B组方案为经济有效
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络活喜与安内真治疗高血压的成本-效果分析
目的 比较络活喜与安内真治疗高血压的经济效果.方法 选择60例高血压患者,平均随机分为A、B两组各30例.疗程均为6周,采用药物经济学中的成本-效果分析的方法进行比较.结果 络活喜与安内真治疗高血压的有效率分别为96.7%和93.3%.它内真治疗高血压的成本-效果比低于洛活喜.结论 安内真治疗高血压的经济效果优于络活喜.
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重组人干扰素α2b大批量发酵条件的研究
目的 探索大批量发酵生产毕赤酵母菌所表达的重组人干扰素a2b的培养条件并确定诱导时间.方法 选用5L玻璃发酵罐作为人干扰素α2b发酵工艺研究系统,用30L不锈钢发酵罐做验证.探索了培养基中基础盐(Fermentation Basal Salts Medium FBS)的浓度对菌株生物量的积累和重组蛋白表达量的影响,并用确定了利用甲醇进行诱导的时间.结果 培养基中基础盐浓度在FBS原始浓度的60%左右时,菌株的细胞浓度及目的蛋白表达量均好;诱导39h就可获得高表达.在优化工艺条件下,用30L罐放大,验证方法改进后对人干扰素α2b表达量的影响,此时总蛋白得量为600mg·L-1～800mg·L-1,与过去同样30L罐的表达量相比,增加了30%左右.
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不同培养温度对基因工程菌生长及rhG-CSF表达的差异
为了提高重组人粒细胞集落刺激因子的基因工程菌的生长密度和重组产物的表达量,并缩短培养周期,在培养阶段采用不同的培养温度发酵,观察其对工程菌生长和rhG-CSF表达的影响,找出适宜的发酵温度.按优条件在B.BraunC30罐中进行3批发酵,每批发酵15h,平均菌密度A600为25.0,菌干重23g·L-1,rhG-CSF表达量可达26.93%.
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中成药中非法添加化学药的检测方法
本文就近年来中成药中非法添加西药的检测方法进行了综述,目前报道的主要检测方法有化学反应法、薄层色谱法、高效液相色谱法,气-质联用分析法、电喷雾离子阱质谱分析法等.
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重组大肠杆菌的发酵与外源基因的表达
本文就影响重组大肠杆菌的发酵的主要因素进行阐述.主要因素包括:菌株的选择、培养基的组成,培养方式、培养条件(温度、溶氧、pH等)、代谢副产物(乙酸)的控制及诱导方式和诱导时机等.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
