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康复新液在治疗156例口腔正畸并发慢性牙龈炎患儿的临床效果
目的：探究康复新液在治疗156例口腔正畸并发慢性牙龈炎患儿的临床效果。方法针对2014年6月至2015年5月我院接诊156例口腔正畸并发慢性牙龈炎患儿的临床效果进行分析，根据口腔正畸并发慢性牙龈炎156例患儿的情况，平均分为观察组和对照组。78例观察组患者采用牙龈清洁术并配合康复新液进行治疗，而78例对照组患者只采用常规的牙龈清洁术进行治疗。在治疗1周后，观察并记录两组患儿的牙龈疼痛程度、牙龈消肿程度以及整体治疗效果。结果经过1周治疗后，观察组牙龈疼痛程度明显小于对照组、牙龈消肿程度明显优于对照组以及整体治疗效果的总有效率也明显优于对照组，并具有统计学意义（ P＜0．05）。结论康复新液在治疗口腔正畸并发慢性牙龈炎患儿症状有明显效果，是治疗患儿口腔正畸并发慢性牙龈炎的佳药物，值得临床上广泛应用。
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养血润燥止痒方辅助治疗老年性皮肤瘙痒的可行性及安全性分析
目的：研究西替利嗪联合养血润燥止痒方治疗老年性皮肤瘙痒症的可行性及其安全性。方法病例选择为2012年11月至2014年1月来我院皮肤科就诊的老年性皮肤瘙痒症患者146例，完全随机分为实验组与对照组，各73例。实验组与对照组病例均服用盐酸西替利嗪分散片1次10mg，1日1次；在此基础上，实验组病例加服润燥养血汤剂。两组均为4周1个疗程，治疗结束后观察对比两组患者皮肤瘙痒症状评分，药物起效时间及治疗效果。结果实验组起效时间为（4．19±1．21）d，对照组为（6．45±1．04）d，两者比较差异具有统计学意义（P ＜0．05）；此外，治疗后实验组皮肤瘙痒症状评分为2．17±1．06，而对照组为4．88±1．29，两者比较差异具有统计学意义（P＜0．05），而治疗前症状评分比较并无差异（P＞0．05）；实验组治疗总有效率为89．0％（65／73），对照组为74．0％（54／73），两者比较差异具有统计学意义（P ＜0．05）。实验组不良反应发生例数（6例）多于对照组（2例），但两者比较差异并不具有统计学意义（P＞0．05）。结论养血润燥止痒方辅助治疗比单纯使用西替利嗪效果更好，起效更快，且安全可靠，具有可行性，适合临床推广使用。
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炎琥宁粉针剂治疗小儿肺炎的临床观察与护理
目的：针对肺炎患儿，临床选择炎琥宁粉针剂治疗，观察临床治疗效果，讨论护理措施。方法选择我院于2012年1月～2014年12月收治的肺炎患儿84例为研究对象，第一年26例，第二年28例，第三年30例。临床应用抽签的方法，将84例患儿随机分为两组，分别定义为观察组及对照组，每组患者42例。对照组患儿临床实施常规治疗，观察组患儿临床实施炎琥宁粉针剂治疗。两组患儿在临床治疗中，均给予优质护理。结果经过临床治疗与护理后，观察组患儿的治疗总有效率为97．6％，对照组患儿的治疗总有效率为76．2％，两组患儿比较差异显著，临床有统计学意义，P＜0．05，观察组优于对照组。在护理满意度方面，两组比较差异不显著，临床无统计学意义，P＞0．05。结论肺炎是临床上常见的儿童疾病，将会对儿童的成长发育造成极大的影响。临床应用炎琥宁粉针剂治疗后，可帮助肺炎患儿更好的康复，配合优质护理后，能进一步减少对患儿造成的不良反应，降低肺炎的复发率，提高预后质量。建议在今后的临床治疗中，将炎琥宁粉针剂推广应用。
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甲磺酸加贝酯联合参芎葡萄糖注射液治疗重症胰腺炎的临床疗效分析
目的：探究甲磺酸加贝酯联合参芎葡萄糖注射液在治疗重症胰腺炎上的临床治疗效果。方法将我院收治的68例重症胰腺炎患者按照入院治疗的先后顺序分为联合用药组和对照组，对照组患者采用奥曲肽进行治疗，联合用药组则采用甲磺酸加贝酯和参芎葡萄糖注射液进行联合治疗。治疗结束后对比两组患者的临床疗效。结果治疗后，联合用药组的总有效率为94．12％，对照组为82．35％，比较两组患者的临床疗效，差异显著有统计学意义（ P＜0．05）。而联合用药组的腹痛缓解时间、血淀粉酶恢复正常时间、胰腺炎痊愈时间均明显少于对照组，1年内复发率低于对照组，两组患者比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论甲磺酸加贝酯联合参芎葡萄糖注射治疗重症胰腺炎，二者能够相互作用，其症状及临床指标恢复时间均少于常规治疗，疗效显著，可以将其作为治疗重症胰腺炎的首选方案在临床上积极推广。
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清热祛湿活血汤配合外用治疗结节性红斑45例临床分析
目的：探究清热祛湿活血汤配合外用法治疗结节性红斑的临床效果。方法选取2012年2月～2015年2月来我院门诊就诊的结节性红斑患者45例为研究对象，在治疗期间使用清热祛湿活血汤配合外用法，两个疗程后，观察治疗效果。结果经过为期2个疗程治疗后，和以往相比，大部分患者的临床症状得到了一定程度的改善。从治疗效果上来看，痊愈者40例，占总数的88．89％，好转者4例，占总数的8．89％，无效者1例，占总数的2．22％。结论对结节性红斑患者使用清热祛湿活血汤配合外用药物，能够明显缩短患者治疗时间，提升治疗效果，值得进一步在临床治疗中推广使用。
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妈富隆与补佳乐治疗青春期功能失调性子宫出血的临床观察
目的：比较妈富隆与补佳乐治疗青春期功血的临床疗效及安全性。方法将120例青春期功血患者随机分成两组，观察组：妈富隆60例；对照组：补佳乐＋地屈孕酮60例，观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果使用妈富隆治疗组的完全止血时间及治愈率均优于补佳乐组（ P＜0．05）；观察组不良反应发生率为15．0％，对照组为56．7％，两者比较有显著性差异（ P＜0．05）。结论妈富隆治疗青春期功血的方法简便，疗效显著，依从性好，不良反应少。
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乙肝肝硬化患者使用阿德福韦酯配合拉米夫定治疗的效果分析
目的：探讨阿德福韦酯配合拉米夫定在乙肝肝硬化患者治疗效果。方法选取2014年6月～2015年6月我院收治乙肝肝硬化患者116例随机分为观察组和对照组，对照组患者单纯给予拉米夫定进行治疗，观察组患者使用阿德福韦酯配合拉米夫定进行治疗。比较两组患者的肝功能指标及Child－Pugh评分、血清学指标、不良反应率。结果观察组肝功能指标及 Child－Pugh评分均明显优于对照组（ P＜0．05），而血清学指标的转阴率及血清转换率均明显高于对照组（ P＜0．05），不良反应率与对照组相比无明显差异性（ P＞0．05）。结论阿德福韦酯配合拉米夫定治疗乙肝肝硬化可有效改善肝功能，具有较高治疗效果。
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培美曲塞或紫杉醇联合奈达铂治疗晚期肺腺癌的疗效对比及安全性评价
目的：对比培美曲塞（ Pemetrexed，PEM）联合奈达铂（ Nedaplatin，NDP）和紫杉醇（ Paclitaxel，PTX）联合奈达铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效及毒副反应。方法将76例确诊晚期肺腺癌（ⅢB期和Ⅳ期）患者随机分为观察组与对照组各38例，观察组采用培美曲塞联合奈达铂方案化疗，对照组采用紫杉醇联合奈达铂方案化疗，比较两组的临床疗效及毒副反应发生情况。结果培美曲塞组的有效率为44．7％（17／38），疾病控制率为84．2％（32／38）；紫杉醇组的有效率为39．5％（15／38），疾病控制率为78．9％（30／38）；两组有效率及疾病控制率均无统计学意义（P＞0．05）。培美曲塞组的1年生存率为47．4％（18／38），紫杉醇组的1年生存率为42．1％（16／38），两组无统计学意义（P＞0．05）。在白细胞减少、血小板减少、脱发等毒副反应方面，培美曲塞组的发生率明显低于紫杉醇组，两组有统计学意义（ P＜0．05）。结论培美曲塞或紫杉醇联合奈达铂治疗晚期肺腺癌均可取得良好的疗效，毒副反应均可耐受。相比紫杉醇联合奈达铂组，培美曲塞联合奈达铂方案治疗晚期肺腺癌具有更高的临床疗效倾向，并且毒副反应显著减少，可作为晚期肺腺癌化疗的优选方案，具有更高的临床应用与推广价值。
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抗Sm抗体对儿童系统性红斑狼疮疾病活动性及狼疮性肾炎的影响
目的：探讨血清抗Sm抗体与儿童系统性红斑狼疮（ SLE）疾病活动性的关系及其在狼疮性肾炎（ LN）中的影响。方法收集2005年1月至2014年12月福建医科大学附属第二医院儿科收治的70例儿童SLE患者资料，检测所有患儿血清抗Sm抗体，评估 SLE疾病活动性及 LN病理组织学分型。根据抗Sm抗体的定性情况，分为抗Sm抗体阳性组和抗Sm抗体阴性组，分析抗Sm抗体与SLE疾病活动和LN之间的关系。结果抗Sm抗体阳性组出现肾损害高于抗Sm抗体阴性组（82．6％比55．3％，P＜0．05）。两组 SLE疾病活动性均以中度活动比例高，但各活动水平的比较无差异（P＞0．05）。抗体阳性组肾脏病理Ⅲ、Ⅳ型中检出率明显高于阴性组（P＜0．05）。结论抗Sm抗体与儿童SLE疾病活动程度无明显相关，但抗Sm抗体阳性患儿更易出现肾损伤且病理表现更为严重。
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我院门诊盐酸哌甲酯缓释片的处方情况分析
分析我院2014年门诊盐酸哌甲酯缓释片的处方情况，以提高此类药物使用的合理性。采用回顾性调查方法，收集我院门诊药房2014年1～12月份盐酸哌甲酯缓释片的处方，按姓名、性别、年龄、数量、用量、用药天数进行统计，以《医院处方点评管理规范（试行》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等法律法规为依据，审核处方开具的合理性；以限定日剂量（ DDD）、药物利用指数（ DUI）为指标，评价其使用情况。收集的1728张处方涉及患儿441例，男女性患儿比例约8．3∶1；7～10岁患儿多。哌甲酯缓释片的DUI为0．73。某院盐酸哌甲酯使用基本合理，但处方质量有待提高，需要医师、药师的共同努力。
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参麦注射液治疗急性心肌梗死的效果及药学分析
目的：观察参麦注射液治疗急性心肌梗死的临床疗效及药学分析。方法选取医院收治的急性心肌梗死患者88例作为研究对象，采用掷骰子法将患者分为对照组和观察组，对照组行常规治疗，观察组在对照组基础上取参麦注射液治疗，记录两组治疗前后血浆脑钠肽（ BNP）、血浆乳酸水平以及心功能指标变化，观察两组恶性心律失常、心力衰竭、死亡的发生率。结果观察组治疗后 CI、SV、EF、CO 分别为（3．62±0．33）L? min／m2、（78．86±6．35）mL、（71．15±8．63）％、（4．95±0．44）L? min －1均显著高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0．05）。观察组治疗后BNP和血浆乳酸水平分别为（194．26±40．29）pg? mL －1、（2．51±0．28）mmol? L －1显著低于对照组，差异具有统计学意义（P＞0．05）。观察组患者恶性心律失常、心力衰竭发生率分别为27．27％、36．36％显著低于对照组50．0％、61．36％，差异具有统计学意义（ P＜0．05）。结论在常规治疗的基础上辅以参麦注射液治疗急性心肌梗死，可提高患者的心功能，降低心衰的发生率。
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不同麻醉药物复合异丙酚在老年ERCP术中的应用效果分析
目的：本文就观察不同麻醉药物复合异丙酚在老年 ERCP术中的应用效果，并进行讨论和分析。方法就我院2014年01月01日至2015年05月01就诊需要进行ERCP术的60例老年患者进行讨论和分析。同时，将60例需要进行 ERCP术的老年患者进行分组，分组方法为采用随机分类的方式分为A、B、C 3组。同时，对比患者之间的苏醒时间、丙泊酚维持剂量情况。结果经过数据统计分析后发现，A、B两组患者的苏醒时间、丙泊酚维持剂量对比无明显差异（P＜0．05），差异不具有统计学意义。结论通过上述实验研究分析可知，对于需要进行ERCP术的老年患者采用不同麻醉药物复合异丙酚的治疗方式能够有效的缩短患者的苏醒时间，减少丙泊酚维持剂量。
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2011～2013年我院中药注射剂使用情况分析
目的：对我院中药注射剂的使用情况进行回顾性分析，探讨中药注射剂的合理性使用问题，为临床合理用药提供参考。方法对我院2011～2013年中药注射剂的用药金额、DDDs及其排序、不良反应等统计数据进行分析。结果我院中药注射剂用药金额有逐年增加趋势，但增幅有所减少；中药注射剂DDDs增长趋于平缓；中药注射剂不良反应占总药品不良反应13．14％。结论我院中药注射剂管理较为规范，继续对中药注射剂的异常消耗进行密切监督，并严格落实处方及医嘱点评制度，促进临床中药注射剂的合理使用。
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洛铂联合多西他赛方案治疗转移性三阴性乳腺癌的临床观察
目的：探讨洛铂联合多西他赛在转移性三阴性乳腺癌（Triple negative breast cancer TNBC）的近期疗效和不良反应。方法对23例经病理证实的转移性三阴性乳腺癌患者均给予：洛铂30mg／m2静滴，第1天；多西他赛75mg／m2静滴，第1天；21d 为1个周期。按照实体瘤疗效评价标准（RECIST）评价疗效，按照WHO急性及亚急性毒性标准评价毒副反应。结果本组23例患者中完全缓解（CR）0例（0％），部分缓解（PR）11例（47．8％），稳定（SD）7例（30．4％），疾病进展（PD）5例（21．7％），总有效率（CR ＋PR）为47．8％，肿瘤控制率（CR ＋PR ＋SD）为78．2％。中位无进展生存时间为9．1个月，中位总生存时间为15．3个月，1年生存率为73．5％。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应等，予临床处理后均可耐受。结论洛铂联合多西他赛治疗转移性三阴性乳腺癌的疗效较好，不良反应轻，值得临床推广。
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富马酸比索洛尔治疗缺血性心肌病室性心律失常和心力衰竭的疗效和安全性评价
目的：分析富马酸比索洛尔治疗缺血性心肌病室性心律失常和心力衰竭的疗效和安全性。方法试验对象来自我院2013年2月至2015年2月100例缺血性心肌病室性心律失常和心力衰竭患者，根据就诊先后顺序分组。甲组患者治疗方案为缺血性心肌病常规药物干预，乙组患者治疗方案为缺血性心肌病常规药物加富马酸比索洛尔，用药时间为6个月，对两组治疗效果和不良反应进行对比，并对比两组患者治疗前后心功能、心肌标志物和肾功能标志物的变化。结果乙组患者总有效率90．00％明显高于甲组72．00％（ P＜0．05）；两组干预前、后心肌标志物和肾功能标志物无显著差异（ P＞0．05）；干预后乙组心功能左心室舒张末期容量（ LVEDV Left Ventricular end－diastolic Volume ）、LVESD、LVEF改善显著优于甲组（ P＜0．05）；两组不良反应无显著差异（ P＞0．05）。结论富马酸比索洛尔治疗缺血性心肌病室性心律失常和心力衰竭的临床疗效显著，安全性高，值得推广。
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卡托普利联合舒血宁治疗老年原发性高血压急症的疗效研究
目的：针对卡托普利联合舒血宁治疗老年原发性高血压急症的临床疗效加以观察。方法抽取2012年2月至2013年3月在本社区接受治疗的112例老年原发性高血压急症患者，按照数字表法分成对照组与研究组，各56例，其中对照组采取卡托普利加以治疗，研究组则采取卡托普利联合舒血宁加以治疗，对比分析这两组患者在治疗前后的舒张压以及收缩压下降情况、治疗效果。结果通过治疗后，研究组不同时间点的收缩压以及舒张压下降情况和对照组相比，差异明显（ P＜0．05）；对照组的治疗总有效率明显低于研究组（ P＜0．05）。结论在老年性高血压急症的治疗期间，采取卡托普利联合舒血宁治疗，疗效显著，值得在医学上的推广及运用。
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小剂量尿激酶等量置换法疏通新生儿PICC血栓堵管的探讨
目的：通过试验对比的方式探讨使用小剂量尿激酶等量置换法疏通新生儿PICC血栓堵管的应用效果。方法将我科自2011年1月至2014年12月中60例新生儿PICC血栓堵管患者随机分成对照组和实验组，各30例。对照组使用肝素钠进行疏通新生儿 PICC 血栓堵管，实验组使用小剂量尿激酶进行疏通。结果对照组使用肝素钠通管成功7例，失败23例，成功率为23．3％。后改为使用小剂量尿激酶等量置换法23例PICC血栓堵管情况得到不同程度的缓解，终全部疏通；实验组使用小剂量尿激酶等量置换法疏通 PICC 血栓堵管成功30例，成功率为100％。结论使用小剂量尿激酶等量置换法在疏通新生儿PICC血栓堵管方面具有良好的应用效果，值得临床广泛应用。
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常用的蛇毒促凝止血制剂和抗凝溶栓制剂
蛇毒成分复杂，既有含促凝止血作用的酶，也有含抗凝溶栓的酶。临床作用完全相反易造成混淆。本文就蛇毒酶类在临床应用的促凝作用和溶栓作用的制剂进行分类归纳。
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使用注射用头孢美唑钠的合理性分析
选取从2012年8月～2015年8月使用注射用头孢美唑钠患者80例，根据有关评价标准评价其使用合理性。外科围术期预防用药69例（86．25％），治疗用药6例（7．50％），内科预防用药5例（6．25％）。外科围术期预防用药中，合理用药6例；内科预防用药中，合理用药1例；治疗用药中，无用药合理病例。注射用头孢美唑钠每天合理用药次数为2次，本组用药次数均合理。说明使用注射用头孢美唑钠仍存在不合理情况，需加强管理与整顿。
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四联疗法治疗Ⅱ期肛裂临床观察
目的：观察四联疗法治疗Ⅱ期肛裂的临床疗效。方法将100例Ⅱ期肛裂患者随机分为治疗组和对照组，每组50例；对照组采用高锰酸钾片坐浴及马应龙痔疮膏外用，治疗组采用中药朴硝坐浴、麻仁丸软化大便、优锁纱条换药、复方角莱酸酯栓纳肛。两组疗程均为20天，观察临床疗效，比较肛门疼痛、便血程度分级变化情况。结果治疗组、对照组总有效率分别为100．00％和70．00％；组间临床疗效比较，差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论四联疗法可促进肛裂溃疡愈合，减轻疼痛、便血。
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通窍活血汤治疗头部外伤后早期头痛应用效果评价及分析
目的：探析通窍活血汤治疗头部外伤早期头痛的临床效果。方法选择2013年1月～2015年1月期间我院收治的头部外伤后早期头痛患者60例为研究对象，随机分为两组，其中给予对照组常规治疗，而观察组则运用通窍活血汤治疗，对比分析两组疗效。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组，对比有统计学意义（ P＜0．05）。结论临床上运用通窍活血汤治疗头部外伤后早期头痛，不仅不良反应小、安全性高，还能提高治疗效果，促进患者预后恢复。
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奥美拉唑和兰索拉唑配合常规方法治疗酒精型消化溃疡疗效对比分析
目的：探讨奥美拉唑和兰索拉唑配合常规方法治疗酒精型消化性溃疡临床疗效比较。方法选取2013年3月～2014年10月我院收治86例酒精型消化性溃疡患者随机分为A组和B组，两组患者分别给予阿司匹林、克拉霉素常规治疗，A组给予兰索拉唑，B组给予奥美拉唑，比较两组患者治疗效果、幽门螺杆菌（ Hp）清除率及不良反应发生率。结果 A组治疗效果显著优于B组〔97．67％vs79．07％，P＜0．05〕。治疗前前两组患者 Hp 阳性率比较差异无统计学意义〔100．00％vs97．76％， P ＞0．05〕；治疗后 A 组 Hp 阳性率低于 B 组〔4．65％vs23．26％， P ＜0．05〕。 A组药物不良反应总发生率和B组比较无统计学意义〔9．30％比6．98％，P＞0．05〕。结论兰索拉唑和奥美拉唑治疗酒精型消化溃疡均有显著疗效，但兰索拉唑在幽门螺杆菌根治和溃疡治疗上效果较奥美拉唑更为显著。
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注射用血栓通治疗心脑血管疾病的疗效及安全性
目的：分析和探讨注射用血栓通治疗心脑血管疾病的临床效果及安全性。方法选取我院2014年1月～2015年1月收治的100例心脑血管疾病患者，通过随机数字表法分为对照组（n＝50）和观察组（n＝50），对照组患者给予血栓通胶囊口服治疗，观察组患者接受注射用血栓通治疗，对两组患者临床治疗效果、不良反应发生情况进行分析。结果观察组患者治疗有效率明显高于对照组，不良反应发生率较对照组更高（ P＜0．05）。结论在心脑血管疾病临床治疗中，注射用血栓通治疗效果确切，能明显改善临床症状，但治疗中易出现轻微不良反应，需加强不良反应监测与处理，进一步提高治疗安全性，可进行临床推广应用。
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桑杷止咳汤治疗慢性支气管炎急性发作的临床价值
目的：分析对慢性支气管炎患者采用桑杷止咳汤治疗的临床治疗效果。方法随机选出本医院2014年1月～2015年1月的接收的患有慢性支气管炎患者60例，按照入院先后顺序分为中药组与西药组，分别对两组使用不同的治疗方案，观察两组患者的咳嗽症状量化评分情况，比较两组病患总体治疗有效概率。结果西药组单纯采用抗感染等常规西药治疗，其治疗有效概率为73％；中药组采用桑杷止咳汤治疗方法，其治疗有效概率为93％；治疗前，两组患者的咳嗽症状量化得分情况无差异P＞0．05，经过不同的治疗后，中药组患者的咳嗽症状量化得分（1．6±0．4）分，低于西药组的（4．5±1．1）分，两组间进行对比，中药组效果显著P＜0．05。结论对患有慢性支气管炎患者采用桑杷止咳汤的治疗方法可以有效提高临床治疗有效概率，改善患者咳嗽症状，药物副作用减少，降低疾病发病概率，临床应用效果良好。
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贫血病人应用健脾益肾方与复方阿胶浆治疗的效果对比
目的：分析复方阿胶浆与健脾益肾方治疗贫血临床效果。方法选取从2013年7月～2015年6月收治的80例贫血患者，随机分为对照组（40例）与治疗组（40例），对照组采用复方阿胶浆治疗，治疗组采用健脾益肾方治疗，对比两组临床疗效。结果治疗组 PLT、WBC、RBC、Hgb等外周血象水平改善明显优于对照组（ P＜0．05）。治疗组总有效率为95．00％，对照组为75．00％，治疗组高于对照组（ P＜0．05）。结论对贫血患者采用健脾益肾方治疗，能改善患者外周血象水平，效果显著，具有临床应用价值。
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奥美拉唑联合抗生素治疗萎缩性胃炎102例临床疗效观察
目的：探讨奥美拉唑联合抗生素治疗萎缩性胃炎的临床疗效。方法选取我院2013年6月～2015年5月收治的102例萎缩性胃炎患者，采用随机数字表法分为观察组与对照组，每组各51例，观察组患者给予奥美拉唑联合抗生素治疗，对照组患者只给予奥美拉唑治疗，观察组两组患者治疗的临床疗效。结果观察组治疗后疗效明显优于对照组，两组对比差异显著（ P＜0．05），有统计学意义，同时观察组治疗后出现不良反应的机率也明显小于对照组，两组对比差异显著（ P＜0．05），有统计学意义。讨论：采用奥美拉唑联合抗生素治疗萎缩性胃炎具有良好的疗效，且可有效的将患者的临床症状予以改善，同时提高生活质量。
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从门诊处方看医院用药误区
随机抽取我院2014年1～12月门诊处方4800张，进行处方分析，采用统计学方法进行处理。不合理处方532张，占抽查处方的11．08％，不合格主要表现在选药不当、重复用药、滥用抗生素、配伍不当等。说明我院门诊处方存在较多误区，药师应加强处方的审核，及时发现并纠正不合理用药，确保患者用药安全、经济、有效。
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静脉注射右美托咪定对老年冠心病患者围术期心脏自主神经系统功能的影响分析
目的：为了进一步提高老年冠心病患者围术期安全性，分析和研究右美托咪定对自主神经系统功能的影响。方法将2014年1月～2015年1月在我院拟行上腹部手术的50例老年冠心病患者作为研究对象并随机分为对照组和观察组，所有患者均于术前行七氟醚麻醉诱导，观察组患者在术前10min左右给予右美托咪定，而对照组患者在手术前10min左右给予生理盐水，观察两组患者自主神经系统功能变化情况。结果经过数据分析发现，观察组患者的心率（ HR）、呼吸次数（ RR）、收缩压（ SBP）、舒张压（ DBP）和对照组患者相比明显改善，且两组患者比较差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论右美托咪定能明显降低老年冠心病患者围术期心脏自主神经系统功能的改变，临床效果显著，值得在工作推广应用。
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奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性分析
目的：探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效和安全性。方法选取2013年3月～2015年3月我院收治重症胰腺炎86例随机分为研究组和对照组，对照组采用奥曲肽治疗，研究组采用奥曲肽联合乌司他丁治疗，比较两组患者治疗效果及并发症。结果研究组患者治疗效果显著于对照组〔97．67％比81．40％，P＜0．05〕。研究组患者菌血症、脓毒血症发生率均低于对照组〔2．33％比13．95％，4．65％比18．60％，P＜0．05〕。结论奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎具有较高治疗效果和安全性。
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胆结石术后辅用通腑利胆汤治疗胆管炎的疗效观察
目的：观察胆结石术后辅用通腑利胆汤治疗胆管炎的临床疗效。方法选取68例胆结石并发胆管炎患者临床资料进行回顾分析，按照随机数字表法将患者分为人数均等的两组（各34例）；其中对照组患者接受常规西药治疗，观察组患者在此基础上使用通腑利胆汤治疗。结果治疗后两组患者临床症状均有显著改善，其中观察组患者腹痛缓解时间、退热时间显著短于对照组，P＜0．05；治疗1个疗程后患者血清胆红素水平显著下降，观察组下降程度更为显著， P ＜0．05；本次治疗效果良好，其中观察组治疗总有效率为97．06％，对照组治疗总有效率为82．35％，显著观察组疗效更高，P＜0．05。结论临床使用通腑利胆汤辅助治疗胆结石术后胆管炎，可显著控制患者临床症状并显著缓解，具有推广使用价值。
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依托咪酯、芬太尼复合镇静麻醉在胃镜治疗术中的效果探讨
目的：讨论依托咪酯、芬太尼复合镇静麻醉在胃镜治疗术中的效果，为日后的临床治疗提供参考。方法选择2014年6月～2015年6月，于我院行胃镜治疗术的患者80例为研究对象。通过随机的方法，将80例患者划分为两组，分别为观察组及对照组，每组患者40例。对照组给予常规胃镜治疗术；观察组患者在胃镜治疗术中，对患者实施依托咪酯、芬太尼复合镇静麻醉，对比两组患者的临床治疗效果。结果经过临床统计，观察组患者在收缩压、舒张压等指标方面，均优于对照组，两组患者比较差异有统计学意义，P ＜0．05。结论胃镜治疗术是临床上的常见手术，通过对患者实施依托咪酯、芬太尼复合镇静麻醉，能够帮助患者取得较好的治疗效果，稳定患者的血压、心率等，促使患者获得更高的康复成果，减少对患者造成的不良反应。建议在今后的临床胃镜治疗术中，将依托咪酯、芬太尼复合镇静麻醉推广应用。
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尤瑞克林对急性脑梗死患者临床疗效的观察
目的：为了进一步提高急性脑梗死患者的的治疗效果并减少不良事件发生率，分析和探讨治疗过程中选取尤瑞克林治疗的价值和意义。方法将2014年1月～2015年1月在我院治疗的56例急性脑梗死患者作为科研对象并分组，入组所有患者选取相同的基础治疗方案即控制血压、抗凝、降脂、减轻脑水肿、营养颅神经等治疗，而观察组的患者则同时加用尤瑞克林治疗，对比和分析不同治疗方案的疗效差异。结果经过统计分析发现，观察组和对照组患者均取得了治疗效果，但是观察组患者疗效更显著（ P＜0．05）。结论对于急性脑梗死患者在常规药物治疗的基础上辅以尤瑞克林治疗，可以显著的提高患者临床症状缓解情况，降低各种不良事件的发生率，值得临床推广。
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硝苯地平与硫酸镁联合治疗妊娠高血压综合征的临床疗效及护理
目的：探讨分析在妊娠高血压综合征的治疗中联合使用硝苯地平与硫酸镁和护理的作用效果。方法选取68例妊娠高血压综合征，均是2007年1月至2015年7月在我院接受诊疗的，以用药的不同进行分组，每组34例，实行单一硫酸镁治疗的患者设为对照组，同时使用硝苯地平的患者设为试验组，比对两组患者在使用药物前后的血压改善情况以及两组患者的妊娠情况。结果试验组患者用药后的收缩压（125．45±42．84）mmHg和舒张压（82．45±25．78）mmHg与对照组患者用药后的收缩压（138．65±62．85）mmHg和舒张压（92．56±20．67）mmHg相比明显较少，试验组患者的剖宫产、胎盘剥落、产后出血、羊水栓塞先兆、子痫前期的发生率显著低于对照组患者，差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论硫酸镁与硝酸地平混合使用在治疗妊娠高血压综合征的上效果具有优势，可以加快血压降低速度，降低对妊娠的影响程度。
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中西医结合治疗慢性肺心病急性期临床观察
目的：观察中西医结合治疗慢性肺源性心脏病（以下简称肺心病）急性期的临床疗效。方法将68例慢性肺心病急性期患者随机分为两组，对照组34例给予常规西医治疗，治疗组34例在对照组治疗基础上予中药治疗，两组均治疗14d后观察治疗前后中医症状积分和西医体征积分变化、血气分析，综合疗效评定。结果治疗组总有效率97．06％，对照组总有效率76．47％，两组比较，差异有显著性意义（ P＜0．05），治疗组疗效优于对照组。两组治疗后中医症状积分、西医体征积分均较本组治疗前降低（P＜0．05），治疗组治疗后中医症状积分、西医体征积分均低于对照组（P＜0．05）。两组治疗后氧分压（PaO2）及二氧化碳分压（PaCO2）均较治疗前改善（P＜0．05），治疗组改善优于对照组（P＜0．05）。结论慢性肺心病急性期采用中西医结合治疗能提高总体疗效，改善症状、体征、血气分析结果。
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聚桂醇泡沫硬化剂治疗下肢静脉曲张的临床疗效研究
目的：研究探讨聚桂醇泡沫硬化剂治疗下肢静脉曲张的临床治疗效果。方法选择我院2012年11月～2013年5月期间治疗下肢静脉曲张患者120例，均对患者使用聚桂醇泡沫硬化剂进行注射治疗，观察患者术后疗效，并对患者进行术后1个月、3个月、12个月、18个月定期随访。结果120例患者的145条肢体均成功注射6～8mL的聚桂醇泡沫硬化剂，术后1个月106例患者（88．33％）曲张静脉完全闭塞，14例患者残留曲张静脉再注射后闭塞；3个月、12个月、18个月复诊均无明显复发症状。结论临床中运用聚桂醇泡沫硬化剂治疗下肢静脉曲张，手术无创面和瘢痕，实现微观和美观的效果，且复发率低，值得在临床中推广应用。
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2012～2014年我院肠内营养药应用情况分析
从医院信息系统中提取我院2012～2014年度肠内营养制剂使用品种、数量、销售金额，计算利用限定日剂量（ DDD）方法进行用药频度（DDDs）、限定日费用（DDC）、药物利用指数（DUI）的计算，为临床合理用药提供参考。我院2012～2014年肠内营养药销售金额增加了200．35％，所有品种DDDs均大幅度增长，其中能全力排在首位；肠内营养在临床应用中重视程度不断提高，如何正确根据患者情况选择正确的营养药物种类，需要临床医师和药师的共同努力。
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浙江温州地区LRRK2基因多态性与帕金森病相关性研究
目的：探讨LRRK2基因G2385R基因型与中国沿海地区汉族人群PD相关性，分析 G2385R基因型在 PD发病中作用。方法收集 PD患者257例和健康对照259例临床资料与基因组DNA。采用PCR－RFLP技术检测PD患者G2385R基因型；测定变异携带者及非携带者DNA序列。分析G2385R基因型在病例组和对照组中分布频率及其与性别、年龄相互作用，统计G2385R变异人群归因危险度百分比。结果 PD组25例患者GA基因型（9．7％）高于对照组6例GA基因型（2．0％）（χ2＝15．57，P＜0．0001，OR＝5．24，95％ CI＝2．11～12．99）。人群归因危险度百分比7．86％。未发现AA基因型。晚发型PD患者GA基因型为10．0％，与对应年龄对照组 GA基因型2．2％有统计学差异（χ2＝11．88，P ＝0．002，OR＝4．97，95％ CI＝1．83～13．52）。携带 G2385R 患者同非携带患者临床表型在性别、发病年龄、临床症状、UPDRS 评分及 Hoehn－Yahr分级均无统计学差异。结论 G2385R变异在中国沿海地区汉族人群中仅与晚发性帕金森病相关，G2385R变异与东亚人群帕金森病具有相关性，存在不同地区差异。
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论文中关于表和图的要求
表和图表格采用三线表，两端开口，不用横线、纵线、斜线。上下行数字按个位数对齐，表内数字须与正文相一致，文字能说明问题的可不用表和图。文中有表和图的，在文字说明中不要重复其数据。表要有表题，文稿只有一个表（图），仍用表1或图1表示。图如果打印，好用激光机，也可使用高质量的喷墨打印稿或绘图纸，或用碳素墨汁画在硫酸纸上，图下须有图文说明。
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中西医结合治疗单纯性子宫内膜增生的效果分析
目的：探究中西医结合治疗单纯性子宫内膜增生的临床效果。方法将98例单纯性子宫内膜增生患者按照数字表法随机分为中西医结合组和西医组，每组各49例。西医组应用曼月乐（左炔诺孕酮宫内缓释系统，LNG－IUS）治疗，中西医结合组给予曼月乐及口服加味地黄汤进行治疗。要求患者于放置曼月乐之前及之后3个月、12个月定期来医院复查，检测并记录患者的月经PBAC评分、血红蛋白水平、子宫内膜厚度及子宫内膜病理学变化。结果放置曼月乐3个月及12个月后，两组患者的月经PBAC评分均显著减少（ P＜0．01），且中西医结合组患者的月经PBAC评分显著少于西医组（ P＜0．01）；而两组患者的血红蛋白水平均显著升高（ P＜0．01），且中西医结合组优于西医组（ P＜0．01）。放置后，两组患者的子宫内膜厚度均明显减小（ P＜0．05），且中西医结合组的子宫内膜厚度显著小于西医组（ P＜0．05）。两组患者的子宫内膜增长表现消失，有分泌现象且间质蜕膜样变化显著。结论曼月乐结合加味地黄汤治疗单纯性子宫内膜增生效果显著，可有效抑制及逆转增生症状，值得临床推广。
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120例口腔溃疡用药膜治疗疗效分析
目的：对治疗口腔溃疡时采用口腔溃疡药膜进行治疗的临床效果进行分析与探讨。方法选取本院在2014年6月～2015年6月间收治的120例口腔溃疡患者，并随机将其分为观察组与对照组，观察组患者60例，对照组患者60例，观察组患者采用口腔溃疡药膜进行治疗，对照组患者采用复方氯已定含漱液含漱的方式治疗，在连续治疗1周后，观察两组患者的治疗效果。结果观察组的总有效率为95％，对照组的总有效率为70％，观察组的治疗效果明显优于对照组，两组对比具有差异性，P＜0．05，统计学有意义。结论复发性口腔溃疡，病因虽不明确，但经过口腔溃疡药膜治疗，能够有效地提高治疗效果，值得在临床上进行推广。
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我院小儿Hp感染患者门诊处方儿童药物利用指数分析
通过儿童药物利用指数分析，分析我院儿科门诊幽门螺杆菌患者处方用药合理情况，为临床合理处置提供参考意见，促进合理用药。
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子宫血管周上皮样细胞肿瘤临床病理分析
目的：探讨子宫血管周上皮样细胞肿瘤（PEComa）的临床病理及免疫组化特征、鉴别诊断及预后。方法对3例子宫 PEComa 进行临床、光镜及免疫组化的研究并复习相关文献。结果3例子宫PEComa发病年龄从33至43岁，1例剖宫产偶然发现，2例表现为阴道异常出血，肿瘤大小从1．5cm ×1．2cm ×0．8cm至4cm ×3．5cm ×3cm。镜检：肿瘤内广泛分布分支状毛细血管网至透明变性的厚壁大血管，上皮样瘤细胞围绕血管周围呈放射状排列，未见核分裂象及坏死灶，其中1例可见脉管浸润。免疫组化：HMB－45、Melan－A、SMA、Actin及 Desmin胞浆阳性。3例均手术切除，随访5～8年不等均无复发或转移。结论子宫PEComa是具有独特的病理学特征的罕见肿瘤，免疫组化黑色素和肌源性标记物双向表达阳性有助于诊断，良性肿瘤手术切除预后好。
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大肠癌术后使用伊立替康化疗的临床疗效及护理要点
目的：讨论大肠癌术后使用伊立替康化疗的临床护理，为日后的临床护理提供参考。方法选择2012年12月～2015年3月在我院进行大肠癌手术的患者80例为研究对象，所有患者均应用伊立替康化疗。随机分为两组，即观察组与对照组，每组患者40例。对照组患者进行常规护理，观察组患者实施优质护理，对比两组患者的护理满意度。结果经过临床统计，观察组患者满意11例，一般26例，不满意3例，满意度为92．5％；对照组患者满意5例，一般21例，不满意14例，满意度为65．0％，两组患者比较差异有统计学意义，P＜0．05，观察组优于对照组。结论临床上使用伊立替康的化疗比较普遍，效果也值得肯定，但必须配合优质护理来完成，根据患者的临床表现和疾病严重程度，对其实施有效的化疗护理，促进患者康复水平的提升。
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中药注射剂超说明书用药调查与分析
目的：调查、分析中药注射剂超说明书用药情况，提出针对性的干预措施，从而促进中药注射剂的临床合理应用。方法抽取我院2015年9月份1周所有使用中药注射剂的住院病历，对照药品说明书，对其临床用药情况等信息进行统计分析。结果共收集、调查中药注射剂用药病历838份，存在超说明书用药的病历有642份，占76．61％。超说明书用药类型主要包括：适应证、溶媒、辨证施治、给药频次、给药剂量5个方面。超说明书用药发生率排名前5位的药品分别是参附注射液（100．00％）、红花黄色素氯化钠注射液（100．00％）、大株红景天注射液（100．00％），舒血宁注射液（94．92％）、血必净注射液（68．63％）。超说明书用药病例数前5位的科室分别为：肿瘤科、神经内科、老年病科、放疗科、儿科。结论我院中药注射剂超说明书用药较为普遍，在临床应用上存在不必要的超说明书用药现象，需不断提高医务人员合理用药水平，尽量杜绝不必要的超说明书用药行为。
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3种治疗细菌性阴道炎方案的临床分析
目的：研究3种治疗方案治疗细菌性阴道炎（BV）的临床疗效比较。方法采用回顾性分析方法，对随机选择的142例细菌性阴道炎患者，分为A组42例、B组48例，C组52例。 A组给予阴道用乳杆菌活菌胶囊（定君生）；B组给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊（朗依）；C组给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊（朗依）＋阴道用乳杆菌活菌胶囊（定君生）；阴道给药，每晚1粒。持续用药10d后，观察3组外阴痒、疼痛、灼热等症状有无改善，阴道分泌物是否恢复正常，阴道有无充血、出血点；妇科检查中阴道分泌物镜检阴性还是阳性、病原体阴性还是阳性；同时观察是否出现不良反应。结果用药10天后，A，B，C组总有效率分别为：90．5％、91．7％、92．3％，复发率分别为：12．8％、13．6％、10．4％，3组治疗期间及用药结束后复查，均未出现不良反应。结论3种治疗方案治疗临床疗效显著、安全性较好，C组在总有效率和复发率上均优于A，B组，但三者疗效和复发率在统计学上没有显著差异（ P＞0．05）。
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二甲双胍联合格列美脲治疗2型糖尿病临床疗效观察
目的：分析联合二甲双胍和格列美脲对2型糖尿病治疗效果。方法选择就诊于本研究组门诊的2型糖尿病患者共66例，随机分为联合治疗组与对照组，联合治疗组予二甲双胍和格列美脲联合治疗，对照组给予单药二甲双胍治疗，对比两组疗效和不良反应。结果联合治疗组患者治疗后空腹血糖平均值、早餐后2h血糖平均值、糖化血红蛋白平均值较对照组明显下降（P＜0．05）；联合治疗组患者治疗后甘油三酯平均值、胆固醇平均值、高密度脂蛋白平均值、低密度脂蛋白平均值均优于对照组（ P＜0．05）；联合治疗组患者不良反应发生率显著低于对照组（ P＜0．05）。结论联合二甲双胍和格列美脲对2型糖尿病治疗效果较单药二甲双胍更好，且不良反应发生率低。
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丙戊酸钠注射液与左乙拉西坦联合对难治性癫痫持续状态的影响分析
目的：探讨联合使用丙戊酸钠与左乙拉西坦的治疗方式对控制难治性癫痫持续状态的重要影响和意义。方法将我们医院2014年4月～2015年6月神经内科中具有难治性癫痫持续状态的患者72例作为本次治疗的研究对象；随机分为联合组，丙戊酸钠组和左乙拉西坦组，3组人数均为24名；对丙戊酸钠组的研究对象施行丙戊酸钠注射液治疗；左乙拉西坦组对该组研究对象予以左乙拉西坦片（ UCB S．A．比利时，进口药品注册标准JX20070146）口服；联合组则采取的是注射丙戊酸钠的同时口服左乙拉西坦片。结果丙戊酸钠组总有效率为66．67％，左乙拉西坦组总有效率为62．5％，而两种药物联合治疗法的总有效率为91．67％，结果具有统计学意义（P＜0．05）。另一方面，从达到控制癫痫持续状态的时间来看，联合组的控制时间相对较短（41．64min），相对优于上述两组的药物生效时间。结论联合使用上述两种药物，对难治性癫痫持续状态的控制有更好的效果和影响。
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复方甘草酸苷治疗复发型银屑病的临床效果分析
目的：探讨复方甘草酸苷配合常规治疗方法对复发型银屑病的治疗效果。方法以我院2014年12月至2015年7月间皮肤科收治的复发型银屑病患者90例为研究对象，随机分为复方组和常规组。常规组采用我科临床常用治疗方案，复方组患者在常规组治疗基础上，使用复方甘草酸注射液进行静脉滴注。比较两组患者临床治疗效果和不良反应发生情况。结果复方组患者临床治疗显效率显著高于常规组（χ2＝4．12，P＜0．05）。在治疗2周后及4周治疗完成后，复方组患者主观评价得分显著低于常规组，其差异皆有统计学意义（P＜0．05）。两组患者的用药方案皆较安全，未报告有不可耐受不良反应的发生。结论在常规治疗基础上，增加使用复方甘草酸苷，可以有效治疗复发型银屑病患者，更有效的改善患者临床症状和主观感受，且安全可靠。
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抗生素加三金片治疗泌尿系感染的临床效果
目的：探讨分析抗生素加三金片治疗泌尿系感染的临床疗效。方法选取我院2011年1月至2014年12月期间接收治疗的200例泌尿系感染的患者作为研究分析对象，将所选200例患者按治疗方式分为对照组和研究组（患者和患者家属均明确治疗方案，并签字确认），每组各100例，两组采用不同的治疗方式，比较两组患者治疗状况。结果比较两组患者治疗疗效，研究组（97％）明显高于对照组（84％），且数据存在一定差异，具有统计学意义（P＜0．05）。结论治疗泌尿系感染可将抗生素加三金片作为首选治疗方案，两种药物联用具有更好的杀菌作用，可提高患者治疗疗效，改善患者生活质量有一定作用。
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两种止血方法在腹腔镜下子宫肌瘤剔除术中的疗效观察
目的：比较缩宫素联合垂体后叶素、单用垂体后叶素在腹腔镜下子宫肌瘤剔除术中的止血效果。方法将82例肌壁间子宫肌瘤患者随机分为观察组和对照组，各41例，均行腹腔镜下子宫肌瘤剔除术，术中分别采用缩宫素联合垂体后叶素（观察组）、单用垂体后叶素（对照组），观察两组的术中出血量、手术时间、术中血压变化、术后住院时间。结果观察组术中出血量、手术时间、住院时间明显少于对照组（P ＜0．05），而术中两组血压比较差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论腹腔镜下子宫肌瘤剔除术中用缩宫素联合垂体后叶素好于单用垂体后叶素的止血效果，术中出血少，可缩短手术时间及术后住院时间，不增加对血压影响，临床上安全可靠，值得推广。
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头孢呋辛钠药物与乙酰半胱氨酸泡腾片治疗肺气肿合并感染的效果研究
目的：总结分析头孢呋辛钠药物与乙酰半胱氨酸泡腾片治疗肺气肿合并感染的临床效果。方法随机我院选取2011年2月1日～2015年1月1日期间的60例肺气肿合并感染患者，将接受基础治疗与乙酰半胱氨酸泡腾片和头孢呋辛钠联合治疗的患者被设为对照组（30例）和试验组（30例），观察、比较两组临床治疗结果。结果试验组的临床症状消失时间（5．11±0．91）d、X线胸片恢复时间（9．01±0．45）d和血象恢复时间（3．43±0．65）d均优于对照组（9．98±1．32）d、（5．71±1．43）d、（6．11±1．35）d，P＜0．05；试验组的治疗有效率（96．67％）优于对照组（73．33％），P＜0．05，具有统计学意义。结论头孢呋辛钠药物与乙酰半胱氨酸泡腾片联合肺气肿合并感染的临床效果理想，安全性高，可考虑于合理范围内加大推广与应用。
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氯吡格雷联合阿司匹林双联抗血小板治疗老年冠心病的临床疗效观察
目的：观察氯吡格雷联合阿司匹林双联抗血小板治疗老年冠心病的临床疗效，为临床治疗提供借鉴。方法将2014年1月至2015年1月就诊的90例符合入组标准的老年冠心病患者按随机数字表分为Ⅰ组30例、Ⅱ组30例、Ⅲ组30例，Ⅰ组患者单纯口服阿司匹林1次75mg，1日1次，Ⅱ组单纯口服氯吡格雷1次50mg，1日1次，Ⅲ组口服阿司匹林1次75mg，1日1次，氯吡格雷1次50mg，1日1次，3组均治疗4周，疗程结束后评估心绞痛治疗效果，空腹抽血检测后血小板聚集率PAG及凝血3项（部分凝血酶原时间PT、凝血酶原活动度PA、活化部分凝血酶时间APTT）。结果Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组治疗后APTT较治疗前明显升高，差异具有统计学意义，PAG较治疗前明显降低，差异具有统计学意义。Ⅲ组治疗后APTT明显高于Ⅰ组、Ⅱ组，差异具有统计学意义，PAG明显低于Ⅰ组、Ⅱ组，差异具有统计学意义。Ⅲ组的临床总有效率明显高于Ⅰ组、Ⅱ组，差异具有统计学意义。Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组不良反应发生率差异无统计学意义。结论氯吡格雷联合阿司匹林双联抗血小板是治疗老年冠心病的安全、有效的方法，抗血小板聚集效果及抑制凝血作用优于单一抗血小板治疗，短期应用未增加不良反应，可在临床上进一步观察研究。
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血管抑制剂人参皂苷Rg3联合紫杉醇治疗胃癌术后肝转移临床疗效观察
目的：观察和分析胃癌术后肝转移患者应用血管抑制剂人参皂苷 Rg3联合紫杉醇治疗的临床效果。方法选取我院2013年3月～2014年3月收治的50例胃癌术后肝转移患者，应用抛硬币随机分组法分为对照组（ n＝25）和观察组（ n＝25），对照组患者采用紫杉醇化疗，观察组患者采用血管抑制剂人参皂苷 R g3联合紫杉醇化疗，对两组患者临床治疗效果进行比较和分析。结果观察组患者治疗总有效率为68．00％，与对照组44．00％比较差异显著（ P＜0．05）；治疗后观察组患者 VEGF水平低于对照组（ P＜0．05）。结论针对胃癌术后肝转移患者，血管抑制剂人参皂苷Rg3联合紫杉醇治疗，可明显提高治疗效果，增强患者免疫功能，延长患者生存时间，大程度提升患者生活质量，值得临床推广应用。
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氟哌噻吨美利曲辛片辅助治疗60例慢性胃炎患者的临床疗效
目的：探讨分析氟哌噻吨美利曲辛片辅助治疗慢性胃炎（ CG）患者的临床效果。方法选择我院自近年来收治的 CG 患者为本次研究对象，按照随机自愿的原则分为观察组和对照组，两组依据实际病情给予对症治疗，治疗组在此基础上给予氟哌噻吨美利曲辛。连续治疗4周后，分析比较疗效。结果两组治疗后临床症状积分均出现显著降低（ P＜0．05），治疗组在治疗2周和治疗后积分组间比较中均显著低于对照组（P＜0．05）；两组治疗后用汉密尔顿抑郁量表HAMD评分和HAMA评分均出现显著降低（P＜0．05），治疗组治疗后 HAMD 评分和HAMA 评分均显著低于对照组（ P＜0．05）。结论氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性胃炎，安全有效，疗效可靠，值得临床推广。
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微创术结合内科常规治疗并配合中药活血疗法对高血压脑出血患者炎性因子的影响
目的：探讨高血压脑出血患者应用微创术结合内科常规治疗并配合中药活血疗法的临床价值。方法选取2012年6月～2014年10月，于我院接受治疗的高血压脑出血患者82例作为研究对象，通过抽签法分为观察组与对照组，每组41例，对照组行微创术结合内科常规治疗，观察组在对照组基础上加用活血化瘀中药辨证治疗，观察两组患者血肿、水肿改善情况及炎性因子变化。结果治疗前两组患者血肿量及周围水肿量无显著差异（P＞0．05），经治疗后，均有所降低，观察组改善情况同对照组比较，明显较好（P＜0．05）；治疗前两组患者炎性因子水差异不显著（ P＞0．05），经治疗后，均有所改善，观察组IL－6及hs－CRP水平同对照组比较，明显较低（ P＜0．05）。结论对于高血压脑出血患者，在西医治疗基础上，给予中药活血疗法，可促进血肿消除，减轻炎性症状，有效改善预后，值得推广。
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序贯疗法联合复合胃凝乳酶根治幽门螺杆菌疗效观察
目的：探讨序贯疗法联合复合凝乳酶对幽门螺杆菌（ Hp）根除率和副作用的影响。方法采用随机对照研究，选取门诊和住院确诊为Hp感染的患儿200例，随机分为序贯疗法组和复合凝乳酶组，序贯疗法组给予奥美拉唑0．7～0．8mg／（kg? d）、1日4次×10d，阿莫西林50mg／（kg? d）、1日2次×4d，阿莫西林口服4d后停用，改克拉霉素20mg／（kg? d）、1日2次×6d，甲硝唑20mg／（kg? d）、1日2次×6d，复合凝乳酶组在序贯疗法组的基础上添加复合凝乳酶1次1粒，1日3次，治疗过程中由患儿家长记录不良反应。停药4周后复查13 C呼气试验评估 Hp根除情况，比较两组根除率及副作用的发生率。结果序贯疗法组总有效率81％，复合凝乳酶组总有效率84％，两组比较差异无统计学意义（ P＞0．05），治疗过程中副反应腹痛、腹泻、便秘、纳差、恶心及呕吐发生率比较，复合凝乳酶组的发生率均明显低于序贯疗法组（P＜0．05）。结论序贯疗法联合复合凝乳酶不能提高Hp的根除率，但明显缓解患儿临床症状，减少治疗过程中不良反应发生率。
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泌尿道感染患者大肠埃希菌的分布及耐药性分析
目的：探讨大肠埃细菌在泌尿道感染患者中的分布及耐药性。方法选取我院住院部2012年2月～2015年3月因大肠埃希菌导致的泌尿道感染患者120例为研究对象，对其病例资料进行调查，分析科室分布情况，并通过细菌培养及药敏试验，分析病原菌耐药性。结果本组120例患者中，来自泌尿外科患者多，构成比为30．00％，明显高于其他科室（ P ＜0．5），而肿瘤科及血液科患者构成比相对较低，分别为8．33％、9．17％；药敏试验显示，大肠埃希菌对哌拉西林联合他唑巴坦耐药率低，为4．17％，而对舒巴坦联合头孢哌酮，亚胺培南及阿米卡星等药物耐药率相对较低，均＜10％，明显低于其他药物（ P＜0．05），而大肠埃希菌对奎诺酮类药物耐药率高，达83．33％，明显高于其他药物（ P＜0．05）。结论对泌尿道感染患者大肠埃希菌分布情况及耐药性进行分析，能对临床治疗提供有效指导，从而提高治疗效果。
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鹿瓜多肽注射液治疗类风湿性关节炎临床疗效
目的：通过对比鹿瓜多肽注射液与基础方式治疗类风湿性关节炎的临床效果，分析鹿瓜多肽注射液的临床应用价值。方法选取2011年1月到2015年1月期间在我院诊断治疗的类风湿性关节炎患者62例作为研究对象。随机分为实验组和对照组，对照组患者给予基础治疗，实验组患者在对照组基础上再静脉注射鹿瓜多肽注射液，对比两组患者的临床治疗情况以及不良反应的发生情况。结果两组患者治疗前的关节痛VAS评分、握力、晨僵时长以及关节肿胀数量比较无明显差异（P＞0．05），治疗后的关节痛VAS评分、握力、晨僵时长以及关节肿胀数量比较差异具有统计学意义（P＜0．05），两组患者治疗前后的关节痛 VAS评分、握力、晨僵时长以及关节肿胀数量组内比较差异具有统计学意义（ P＜0．05）。实验组患者的不良反应发生率为9．38％，对照组患者的不良反应发生率为28．13％，两组比较差异具有统计学意义（ P ＜0．05）。结论鹿瓜多肽注射液治疗类风湿性关节炎疗效显著，不良反应发生率低，具有一定临床应用价值。
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紫杉醇联合卡铂化疗并同步放疗治疗中晚期宫颈癌近期效果分析
目的：对中晚期宫颈癌患者采用紫杉醇联合卡铂同步放化疗与单纯放射治疗方法的效果及毒副反应进行比较分析。方法收集患有中晚期宫颈癌的40例患者，随机将26例患者采用同步放化疗方法治疗，14例患者采用单纯放疗方法治疗，同步放化疗患者基于放疗采用TP化疗方案4个周期。对比两组患者的近期疗效和产生的不良反应情况。结果同步放化疗组患者有效率达92．3％；单纯放疗组患者，有效率达64．3％，两组患者存在的差异具有统计意义。结论放疗与TP方案进行联合化疗可明显提高近期疗效，并不存在显著增加的不良反应患者。
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卡前列素氨丁三醇联合缩宫素预防宫缩乏力的临床护理分析
目的：探究卡前列素氨丁三醇合缩宫素预防宫缩乏力的效果和有效护理方式。方法选取2014年3月～2015年7月来我院行剖宫产手术产妇80例为研究对象，分成两组，每组40例，对照组产中使用0．9％生理盐水500mL加缩宫素10U静脉滴注联合缩宫素10U子宫肌注，以此为基础，观察组再使用卡前列素氨丁三醇进行子宫肌注，两组患者均行专科护理方式，治疗结束后，观察两组患者的产后出血量，产后出血发生率和并发症发生情况。结果和观察组相比，对照组产妇的产后24h和2h的出血量明显较多，组间数据存在统计学意义，P＜0．05．对照组发生产后出血率为30％，观察组为7．5％，P＜0．05．观察组有3例发生不良反应，对照组未发生。结论对剖宫产宫缩乏力者使用卡前列素氨丁三醇联合缩宫素进行治疗，有着安全性高，见效快，减少产后出血量和发生率，值得进一步在临床治疗中推广使用。
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青鹏软膏治疗黄褐斑疗效观察
目的：研究观察青鹏软膏在治疗黄褐斑时的临床效果。方法选取20例在本院接受治疗的患有黄褐斑的女性，给予其青鹏软膏涂抹患处进行黄褐斑的治疗，1日1次，分别于治疗前、后使用数码相机对其面部进行拍照存档，同时对患者进行MASI评分，并对患者治疗满意度进行调查。结果经过为期3个月的治疗，20例患者的黄褐斑皮损面积及严重程度指数评分明显下降，治疗满意度提高。治疗过程未出现不良反应。结论青鹏软膏能有效治疗女性面部黄褐斑，安全性好。
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磁圆针结合梅花针治疗中风后偏瘫痉挛状态的临床疗效观察
目的：探讨磁圆针结合梅花针法对于中风后偏瘫痉挛的临床应用效果。方法将我院康复科2012年6月至2015年6月收治的100例患者随机分为对照组和试验组，对照组给予现代康复疗法治疗，试验组则以磁圆针结合梅花针进行综合针灸治疗，对比两组治疗后的痉挛程度、运动功能水平及日常生活能力。结果试验组24例（48．0％）患者在痉挛的改善程度方面获显效，24例患者为有效，总有效率达到96．0％，其显效率、总有效率均显著高于对照组（P＜0．05）；治疗前，两组患者的运动功能Fugl－Meyer评分与日常生活状态 ADL评分均未见显著差异（P＞0．05），治疗后评分均较治疗前有显著上升，但试验组更高于对照组，差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论磁圆针结合梅花针在改善痉挛程度、促进运动功能与生活状态的恢复方面具有较大优势，对中风后偏瘫痉挛具有理想的防治作用，值得推广。
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中西医结合治疗老年慢性持续性哮喘的效果分析
目的：探究中西医结合治疗老年慢性持续性哮喘的临床效果。方法将116例老年慢性持续性哮喘患者按照数字表法随机分为中西医组和西医组，每组各58例。西医组患者采用西医治疗，中西医组在西医组的基础上再服用平喘汤。连续治疗4个星期后，观察并对比两组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果中西医组治疗有效率为96．6％（56／58），西医组治疗有效率为84．5％（49／58），中西医组患者治疗有效率显著高于西医组（χ2＝4．921，P＜0．05）。两组患者在治疗过程中及治疗后均未见严重的不良反应。结论中西医结合治疗老年慢性持续性哮喘效果显著，且安全性高，值得推广。
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中药消炎膏治疗骨性膝关节炎的临床疗效及护理
目的：分析及探讨对骨性膝关节炎患者采用中药消炎膏治疗及给予针对性护理干预的临床疗效。方法本组收集我院骨科2010年3月～2015年3月间接诊的患骨性膝关节炎的150例患者进行临床研究，通过随机数字列表法将所有患者随机分成对照组（ n＝75例）与研究组（ n＝75例）。对照组75例患者给予硫酸氨基酸葡萄糖胶囊口服进行治疗，研究组75例患者则给予中药消炎膏外敷进行治疗，并给予针对性的护理干预，观察及对比两组患者的临床疗效。结果经积极的临床治疗及护理干预后，研究组患者治疗的总有效率显著高于对照组（P ＜0．05）。结论对骨性膝关节炎患者采用中药消炎膏治疗并给予针对性的护理干预具有良好的临床疗效，值得推广应用。
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1例AECOPD患者的用药分析
目的：通过对药物治疗方案的优化分析，探讨临床药师在合理用药中的作用。方法对1例 AECOPD患者的治疗进行分析，提出优化意见，并进行不良反应的监测。结果通过临床药师提供的优化方案，使药物治疗更合理。结论临床药师参与治疗方案优化和不良反应监测，提高合理用药。
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羧甲淀粉钠溶液佐治儿童哮喘临床观察及对血清lgE的影响
目的：观察羧甲淀粉钠溶液佐治小儿哮喘的临床疗效及对血清lgE的影响。方法120例小儿哮喘患儿随机分为两组，治疗组及对照组各60例，两组患儿均采用糖皮质激素吸入对症治疗，治疗组在此基础上给羧甲淀粉钠溶液口服。治疗6个月后比较两组有效率及血清lgE 的变化。结果和对照组相比，治疗组显效例数明显增加，无效例数明显降低，总有效率显著增加，显效46例，有效12例，无效2例，总有效率96．67％；对照组显效39例，有效10例，无效11例，重有效率81．67％，两组差异有统计学意义（ P ＜0．05）；治疗组治疗前后血清 lgE311．35±14．21 IU? mL －1、311．35±14．21 IU? mL －1，对照组治疗前后血清 lgE 343．71±13．15 IU? mL －1、214．89±13．22 IU? mL －1，两组治疗前后血清lgE比较，差异有统计学意义（χ2＝5．874，P＜0．05）。结论与采用常规治疗相比，羧甲淀粉钠溶液佐治更有效，能够改善患儿自身免疫功能，降低哮喘的复发率。
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住院病人口服降糖药的使用分析
目的：通过对医院口服降糖药使用数据进行统计分析，了解医院口服降糖药在临床的应用情况和发展趋势，为临床合理用药提供参考。方法使用计算机管理系统提取2012～2014年医院住院药房口服降糖药的使用数量和销售金额，计算用药频度（ DDDs）和日平均费用（ DDDc）并进行排序和分析。结果3年来，医院的口服降糖药的销售金额持续增长；DDDs排序靠前的是：阿卡波糖，瑞格列奈，二甲双胍，而阿卡波糖始终排在第一位。结论医院口服降糖药的使用呈增长趋势，临床应用基本合理。
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某院768例住院患者抗菌药物临床应用横断面调查
目的：了解医院住院患者抗菌药物临床应用情况。方法采用横断面调查方法，对2014年10月30日0～24点所有住院患者进行抗菌药物使用调查。结果768例住院患者中，抗菌药物横断面使用率为24．74％，联合用药比例为11．05％；在所有使用抗菌药物的患者中，单用一种抗菌药物为88．95％，二联使用为11．05％，无三联使用；在全院各科室中，以呼吸内科抗菌药物使用率高，为82．86％，其次为 ICU和消化内科，分别为62．50％、28．26％；外科抗菌药物平均使用率（34．32％）明显高于内科（17．72％）；全院治疗性用药病原学送检率73．15％。用药频率（ DDDs）居前三位的依次为头孢菌素类、β－内酰胺类／β－内酰胺酶抑制剂复合制剂和喹诺酮类。结论我院抗菌药物横断面使用率略低于全国平均使用率，治疗性用药病原学送检率较高，我院住院患者抗菌药物应用基本合理。
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高龄老年餐后低血压的临床特点及二甲双胍治疗的研究
目的：观察高龄老年餐后低血压患者的临床特点以及二甲双胍的治疗。方法选取2014年3月到2015年3月期间在我院进行24 h动态血压监测的高龄老年患者163例作为研究对象，观察并对比高龄老年高血压、糖尿病患者与正常组患者的餐后低血压检出率，患有高血压和糖尿病的患者给予二甲双胍治疗，观察效果。结果高血压组和糖尿病组早餐和中餐的餐后低血压检出率明显高于正常组患者（ P＜0．05）；3组晚餐餐后低血压的检出率无明显差异（P＞0．05）；高血压组和糖尿病组患者组内的早餐和中餐餐后低血压检出率明显高于晚餐（P＜0．05），正常组患者三餐餐后低血压检出率无明显差异（ P＞0．05）。高血压和糖尿病的高龄老年患者给予二甲双胍治疗，12周后高血压患者收缩压由治疗前的（145±6）mmHg降为（137±5）mmHg，舒张压由（93±5）mmHg 降为（88±4）mmHg，早餐和中餐餐后低血压检出率明显降低，分别为21．5％和20．0％；糖尿病患者的空腹血糖 FPG 由治疗前的（7．03±0．53）mmol? L －1降为（6．13±0．42）mmol? L－1，餐后2h 血糖（2hPG）由（9．75±2．36）mmol? L－1降为（7．11±2．02）mmol? L －1，早餐和中餐餐后低血压检出率明显降低，分别为20．7％和22．4％。结论高血压和糖尿病高龄老年患者与正常高龄老年患者相比餐后低血压检出率更高，经过二甲双胍的治疗血压和血糖得到控制，且餐后低血压检出率明显降低。
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上消化道出血患者应用兰索拉唑治疗的疗效及护理体会
目的：探讨上消化道出血患者应用兰索拉唑治疗的护理体会。方法选择2012年1月至2014年12月我院收治的90例上消化道出血患者作为研究对象，随机把90例患者分成对照组与观察组，对照组应用法莫替西治疗配合常规护理，观察组应用兰索拉唑治疗并实施全程护理干预，观察两组患者临床止血效果。结果观察组止血总有效率93．3％，对照组止血总有效率77．8％，观察组临床止血效果明显高于对照组（ P＜0．05）。结论应用兰索拉唑治疗上消化道出血并配合全程护理干预，能明显提高临床治疗效果，值得推广应用。
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杏苏止咳颗粒与苏黄止咳胶囊治疗感冒咳嗽的疗效比较分析
目的：分析杏苏止咳颗粒与苏黄止咳胶囊治疗感冒咳嗽临床疗效。方法选取从2014年7月～2015年7月收治的150例感冒咳嗽患者，随机分为对照组（75例）与观察组（75例），对照组采用杏苏止咳颗粒，观察组采用苏黄止咳胶囊，对比两组临床疗效。结果治疗后，观察组咳嗽症状积分优于对照组（P＜0．05）。观察组总有效率为92．00％，对照组为80．00％，观察组高于对照组（P＜0．05）。结论对感冒咳嗽患者采用苏黄止咳胶囊治疗，疗效显著，具有临床应用价值。
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伊曲康唑与氟康唑口服治疗念珠菌性阴道炎成本－效果分析
目的探讨伊曲康唑与氟康唑口服治疗念珠菌性阴道炎的成本－效果分析。方法收集2013年9月～2014年12月我院诊断为念珠菌性阴道炎的患者作为本次研究对象，按随机号码表法分为两组，100例伊曲康唑组（0．2g，1日2次，总疗程为7d）和100例氟康唑组（150mg 1日1次，总疗程为3d）。对比①两组治疗疗效、治疗后6个月念珠菌性阴道炎复发率。②两组治疗念珠菌性阴道炎的成本－效果比。③两组治疗念珠菌性阴道炎的敏感度。结果①伊曲康唑组与氟康唑组治疗念珠菌性阴道炎的有效率分别为98％、96％，差异无统计学意义（ P＞0．05）。②伊曲康唑与氟康唑治疗念珠菌性阴道炎的成本－效果比分别为0．91、0．20，可以看出氟康唑治疗念珠菌性阴道炎具有明显的成本－效果比优势，而且氟康唑每加一个效果单位（△C／△E）所花费的成本也较伊曲康唑组低。③伊曲康唑组与氟康唑组治疗念珠菌性阴道炎的敏感度分别为88％、80％，基本无差异（ P＞0．05）。结论本次研究认为念珠菌性阴道炎的治疗方案中可以选择成本－效果具有优势的氟康唑口服。
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丙泊酚与七氟醚对后腹腔镜手术患者凝血功能影响的比较
目的：比较丙泊酚与七氟醚对后腹腔镜手术患者凝血功能的影响。方法80例后腹腔镜手术随机分为七氟醚组和丙泊酚组各40例。常规处理后七氟醚组和丙泊酚组分别吸入5％七氟醚和丙泊酚麻醉维持。分别于麻醉诱导后（T1）、气腹后30min（T2）、60min（T3）和90min （T4），比较两组血浆中血栓烷素B2（TXB2）、内皮素（ET－1）、D－二聚体含量和活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）及凝血酶时间（TT）。结果两组APTT，TT在T1～T4时组间组内比较无统计学意义（P＞0．05）；PT组间各时间点比较无统计学差异，而两组 PT在 T4时较T1时明显缩短（P＜0．05）。两组TXB2、ET－1和D－二聚体含量在T2～T4时较T1时均明显升高（P＜0．05），且丙泊酚组在T2～T4时较七氟醚组升高明显（ P＜0．05）。结论七氟醚对相关凝血物质的释放有明显抑制作用，适合长时间手术和有血栓形成倾向患者。
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依那普利联合丹参川芎嗪治疗老年脑血栓患者的疗效及护理分析
目的：分析依那普利联合丹参川芎嗪治疗老年脑血栓患者的疗效及护理。方法选取从2014年6月～2015年1月收治的50例老年脑血栓患者，随机分为对照组（25例）与观察组（25例），对照组采用丹参川芎嗪治疗，观察组在对照组基础上联合依那普利治疗，对比两组患者临床疗效。结果观察组总有效率为92．00％，对照组总有效率为68．00％，观察组明显高于对照组（ P＜0．05）。结论采用依那普利联合丹参川芎嗪治疗老年脑血栓，效果显著，采取相应护理，作为药物治疗辅助，可促进患者康复。
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慢性精神病患者使用精神药物的调查分析
目的：分析慢性精神病患者使用精神药物情况。方法选取到我院进行慢性精神病治疗患者120例作为具体的研究对象。经过诊断后，针对他们的实际病情给予积极的对症治疗，详细记录药物的具体使用情况。结果单一使用一种药物治疗61例（50．8％）。使用两种药物治疗39例（32．5％）。使用3种药物或以上治疗20例（16．7％）。用药频度排在第一位的为氯丙嗪（41例，34．1％），第二位的为氯氮平（32例，26．7％），第三位奋乃近（30例，25．0％）。抗精神病药物联合苯二氮艹卓类药物为54例（45％），联合心境稳定剂为22例（18．3％），联合抗抑郁药物为8例（6．7％）。结论近年，我院精神病用药发生较大变化，在选择上以氯丙嗪和氯氮平为主，使用剂量均在安全范围之内，且以单一用药居多。
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血液透析并发症经左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素及铁剂治疗的临床效果观察
目的：分析血液透析并发症经左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素及铁剂治疗的临床效果。方法纳入实验病例来自我院2013年2月～2015年2月收治的行血液透析伴随并发症的患者46例，将其随机分为两组，每组23例，对照组患者仅用重组人促红细胞生长素及铁剂治疗，干预组患者重组人促红细胞生长素及铁剂治疗同时联合左卡尼汀。评估两组患者并发症缓解情况、血液指标情况。结果相关数据进行卡方检验，干预组患者临床症状中，低血压、心悸、乏力、胸闷4项均消失，肌肉痉挛、心律失常减少，对照组低血压、心悸、乏力、肌肉痉挛、胸闷、心律失常均有改善，但改善幅度低于干预组，比较有统计学差异（P＜0．05）。相关数据进行t检验，两组患者治疗后血液指标中红细胞比容、血红蛋白、血清白蛋白、甘油三酯和血清铁蛋白均改善，跟治疗前比较有统计学差异（ P＜0．05）。但治疗后干预组改善跟对照组相比更为显著（ P＜0．05）。治疗组临床症状和血液指标改善后能够维持相对平稳性，波动性小。结论血液透析并发症经左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素及铁剂治疗的临床效果确切，可有效缓解和消除临床并发症，改善血液指标，改善患者生活质量和预后，可推广应用。
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中药复方内治法在治疗慢性盆腔炎中的临床应用
慢性盆腔炎是妇科多发病，缠绵难愈，严重影响了妇女的身心健康。文章综述了近年来治疗慢性盆腔炎的研究文献，结合慢性盆腔炎的病因病机及相关因素，从常用中药复方和辨证论治等方面论述了中药复方内治法在治疗慢性盆腔炎中的临床应用，如中药复方妇平胶囊的药效学特点及其在治疗慢性盆腔炎中的临床应用。提示了中药内治法在治疗慢性盆腔炎上取得的显著成效，以及其所具有的广阔前景。
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利培酮、氯氮平口崩片治疗精神分裂症疗效分析及不良反应对比
目的：对比分析利培酮与氯氮平口崩片治疗精神分裂症的临床效果及不良反应。方法选取2013年6月至2015年6月我院治疗的精神分裂症60例作为研究对象，采用随机数表法分为试验组与对照组，试验组采用利培酮治疗，对照组采用氯氮平口崩片治疗，比较两组患者的临床效果和不良反应。结果试验组总有效率（96．67％）明显高于对照组口崩片总有效率（70．00％），试验组患者不良反应发生率（20．00％）明显低于对照组患者不良反应发生率（56．67％）。统计学上有意义（P＜0．05）。结论利培酮、氯氮平口崩片治疗精神分裂症疗效肯定，但利培酮较氯氮平不良反应小，安全性高。
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托伐普坦治疗心力衰竭有效性和安全性的系统评价
目的：评价托伐普坦治疗心力衰竭的有效性和安全性。方法检索Cochrane图书馆、EMBASE、PubMed、中国期刊全文数据库（ CNKI）、维普数据库（ VIP）、万方数字知识平台相关托伐普坦治疗心力衰竭的随机对照试验，运用 Review manager 5．2软件进行系统评价。结果共纳入9篇文献，包括6016例患者，其中托伐普坦组3000名，安慰剂组3016名。结果托伐普坦组相比安慰剂组能更好的提高患者的血清钠浓度，差异有统计学意义，能增加患者的尿量，减轻患者的体重，对于患者心率、血压、血钾浓度、严重不良事件发生率和死亡率，托伐普坦组与安慰剂组相比没有统计学差异。结论托伐普坦治疗心力衰竭有一定疗效，可改善心衰症状，但仍需更多大样本高质量的研究证实。
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我院静脉药物配置中心差错分析与预防措施
为提高静脉药物配置输液质量，确保临床用药安全有效。对我院静脉药物配置中心运行以来各个工作环节中出现的差错进行全面分析，并制订防范措施。减少了差错发生，提高输液质量及工作效率，确保临床用药安全有效。
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全自动药品单剂量分包机在我院药房的应用情况与差错分析
目的：为进一步在医院药房推广应用全自动药品单剂量分包机提供参考。方法采用回顾性方法，对2014年1月至2014年6月住院药房TOSHOXana－4001CN全自动药品单剂量分包机的使用数据进行统计和分析。结果 TOSHOXana－4001CN全自动药品单剂量分包机操作简单，工作效率高，单剂量分包准确率达99．92％。结论全自动药品单剂量分包机改变了住院药房口服药调剂的传统工作模式，可有效提升药房工作质量和服务水平，降低药品差错率，保证临床用药的安全，值得推广。
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医院药房拆零药品存在的问题及质量管理的探讨
目的：针对医院药房在调剂拆零药品时出现的质量问题进行分析和探讨。方法根据工作实践，分析拆零药品易出现的质量问题及其原因，并提出相应的解决措施。结果建立合理的规章制度且有效的管理才能降低拆零药品存在的问题。结论完善规范拆零药品的制度是保证拆零药品质量，保障患者用药安全、有效。
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门诊西药房启用自动发药系统的体会及优化措施
通过比较门诊西药房在启用自动发药系统前后，药房的工作模式，处方的准确率，药师发药的效率。
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自动化系统对某院门诊药房的影响
结合我院门诊自动化药房的建立，将药房现行模式与传统模式进行比较分析。
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抗菌药管理软件对某医院住院病人用药影响
目的：了解抗菌药管理软件对某医院住院病人的用药影响。方法利用“军卫一号”网络系统对2013年1～6月与2014年1～6月该院住院病人抗菌药的应用情况进行统计、分析。结果抗菌药管理软件使用后，抗菌药的消耗金额与用药频度（ DDDs）分别下降3．14％与7．21％，抗菌药使用率与使用强度（ AUD）分别下降了20．05％与3．01％。结论抗菌药管理软件可以促进抗菌药临床应用的合理化，但单因素干预力度不够，需多种方法并用，以逐步完善临床用药的合理，减少细菌的耐药性。
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基层医院临床药学开展用药教育的工作体会
国家政策、药学发展趋势等多方面要求表明开展临床药学是必经之路。文章通过总结本院临床药学工作，探讨用药教育在基层医院发展临床药学初期阶段中的重要作用，寻找基层医院临床药师参与、融入临床工作的重点。
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医院开展中成药合理应用的实践及其效果探讨
为探讨医院开展中成药合理应用的实践与效果。通过回顾性研究分析的方法，观察我院积极开展中成药的合理应用实践前后的效果情况，包括患者满意度、重复用药情况与联合用药不当情况。医院中成药合理应用开展前以及开展后在患者满意度、重复用药发生率和联合用药不当发生率上有着显著差异（P＜0．05），有统计学意义。医院中成药合理应用的实践可以改善医院的重复用药情况以及联合用药不当情况，提升患者的满意度，效果明显。
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我院药品数量管理情况分析
目的：探讨药品数量管理的有效措施。方法通过分析影响药品数量管理导致账物不符的人为因素、客观因素、计算机系统因素，提出解决问题的10点应对措施。结果我院西药账物相符率已达97％以上，中成药账物相符率已达99％以上，医院药品数量管理工作走在全省前列，达到了较高的水平。
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医院药学部的仪器设备管理的探讨
将医院药学部的仪器设备进行分级管理，提高了仪器设备使用规范性、科学性、有效性、安全性。并且可明显的提高药学部的工作效率、工作质量，终也可节约仪器设备使用成本。
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HPLC法测定PVC输液器中TOTM在脂肪乳注射液中的溶出量
目的：建立了高效液相色谱法测定聚氯乙烯（PVC）输液器中偏苯三酸三辛酯（TOTM）在脂肪乳注射液中的溶出量。方法使用 C18（4．6×100mm，3．5μm）色谱柱，以水∶乙腈为流动相，梯度洗脱，检测波长270nm。结果 TOTM 在0．3525～14．10μg? mL －1浓度范围类线性关系良好（r＝0．9999），平均回收率为95．13％～102．1％，相对标准偏差为3．0％～4．3％。3批 PVC输液器的检测结果显示：在25℃和40℃模拟临床使用条件下，脂肪乳注射液中TOTM的溶出量分别在1．105～1．519mg和1．586～2．017mg之间，均小于成人的耐受摄入量（7mg）。结论该方法简单、准确，可用于PVC输液器中TOTM在脂肪乳注射液中的溶出量的测定。
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复方橄榄颗粒的质量标准研究
目的：建立复方橄榄颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对颗粒中青果、陈皮进行定性鉴别，并用高效液相色谱法测定颗粒中没食子酸的含量。结果青果、陈皮的薄层色谱特征斑点明显，阴性无干扰。 HPLC测定中，没食子酸在0．0214～0．4288μg范围内线性关系良好（r＝1），平均加样回收率为99．15％，RSD为1．13％。结论该方法专属性强，灵敏度高，重复性好，可用于复方橄榄颗粒的质量标准控制。
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HPLC法测定泰痹颗粒Ⅱ号中白黎芦醇苷的含量
目的：建立泰痹颗粒Ⅱ号中白黎芦醇苷含量的 HPLC 测定方法。方法采用 AlltimaTa C18（5μm，4．6mm ×250mm）色谱柱，检测波长306 nm；色谱条件∶乙腈－水（18∶82）、流速为1 mL? mim －1；柱温为30℃。结果白黎芦醇苷在0．1008～0．6048μg 范围内线性关系良好， r ＝0．9993，白黎芦醇苷平均加样回收率为99．43％，RSD＝1．55％（n＝6）。结论此法专属性强，精密度和稳定性良好，结果准确，可用于泰痹颗粒Ⅱ号方的质量控制。
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浊点萃取－气相色谱法测定水中邻苯二甲酸酯类化合物
目的：建立浊点萃取－异辛烷反萃取－气相色谱测定水中3种邻苯二甲酸酯类化合物的方法。方法取水样品0．5mL，加入适量萃取剂Triton X－114、添加剂NaCl，置于45℃水浴中加热，离心后，放入冰水浴中冷却，弃水相，加入异辛烷，超声，离心，取上层异辛烷相进气相色谱检测。结果在优化的实验条件下，3种化合物能够达到较好分离，在0．0002～0．005 mg? mL －1浓度范围内均呈现良好的线性，方法的加标回收率均达97％以上，相对标准偏差均小于5％。结论本方法可用于分离检测水中邻苯二甲酸酯类化合物，具有准确、简捷等特点。
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气相色谱法测定三红软膏中冰片、薄荷脑、樟脑的含量
目的：建立气相色谱法测定粉三红软膏中冰片、薄荷脑、樟脑的含量。方法以萘为内标物，选用ZB－Wax毛细管柱（30m ×0．25mm ×0．5μm）；载气为：氮气、氢气、空气；FID检测器；采用升温程序与分流进样。结果冰片、薄荷脑、樟脑的线性关系良好，冰片、薄荷脑、樟脑的平均回收率分别为98．81％、102．04％、102．54％，RSD分别为1．53％、1．05％、1．02％。结论该方法准确可靠、精密度高、重现性好，可用于三红软膏中冰片、薄荷脑、樟脑的含量测定。
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短葶山麦冬多糖含量测试中单糖标准品的选择
目的：研究短葶山麦冬多糖含量测试中不同单糖标准品对测试结果的影响。方法采用硫酸－蒽酮法，分别以果糖和葡萄糖作标准品，对短葶山麦冬多糖的含量进行测试。结果采用果糖做标准品，多糖含量测量结果稳定，数据波动小；而采用葡萄糖测量结果波动大。结论选择果糖做标准品，测试短葶山麦冬多糖含量准确、稳定。
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HPLC法同时测定颈舒颗粒中天麻素和桂皮醛的含量
目的：建立HPLC法同时测定颈舒颗粒中天麻素和桂皮醛含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱：Platisil ODS 柱（4．6mm ×250mm，5μm），流动相：乙腈（A）－水（B）；梯度洗脱；流速1．0mL? min －1；柱温30℃；检测波长：天麻素为220nm，桂皮醛为290nm；进样量：10μL。结果天麻素和桂皮醛分别在在10．32～206．40μg? mL －1（r ＝0．9998，n＝6）、8．97～179．40μg? mL －1（r ＝0．9999，n＝6）范围内与其峰面积呈良好的线性关系。天麻素和桂皮醛的平均加样回收率分别为为100．79％、99．10％，RSD分别为1．32％、1．36％（ n＝6）。结论该方法操作准确、简便、重现性好，可用于颈舒颗粒中天麻素和桂皮醛的含量测定。
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拟除虫菊酯类农药在铁皮石斛中的残留量研究
目的：建立铁皮石斛中拟除虫菊酯农药残留的检测方法，为铁皮石斛药材安全使用提供科学依据。方法样品用石油醚（60～90℃）－丙酮（4∶1）混合溶液超声提取，佛罗里硅土－氧化铝混合柱净化，用GC－ECD测定拟除虫菊酯类农药残留量。结果铁皮石斛药材中检出3中拟除虫菊酯农药残留量。结论铁皮石斛应完善质量标准，以保障用药安全。
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双香贴膏中生物碱类的HPLC指纹图谱和薄层色谱研究
目的：为双香贴膏的质量标准提高提供科学依据。方法采用Dionex C18色谱柱（4．6×250mm，5μm），流动相为乙腈－0．01mol? L－1庚烷磺酸钠与0．02mol? L －1磷酸二氢钾等量混合溶液（用10％磷酸调节pH值2．8）（21∶79），检测波长为260nm，流速0．8mL? min －1，测定12批双香贴膏生物碱的指纹图谱；采用薄层色谱法鉴别双香贴膏中的马钱子和水蛭。结果建立了双香贴膏生物碱HPLC指纹图谱的共有模式，并分析比较了不同批次双香贴膏的生物碱指纹图谱和薄层图谱。结论本法专属性强，重复性和稳定性良好，可用于双香贴膏的质量控制。
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HPLC法测定玉叶清火片中3种成分的含量
目的：建立HPLC法测定玉叶清火片中栀子苷、穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。方法采用 Agilent ZORBAX C18色谱柱（4．6×250mm，5μm）；流动相为甲醇－0．2％磷酸水溶液，梯度洗脱；速为1．0mL? min －1；波长切换时间序列采样：0～10min 为238nm；10～22min 为225nm；22～35min为254nm。结果栀子苷进样量在0．122～2．206μg线性关系良好（r＝0．9999，n＝6），平均回收率为99．76％，RSD为1．1％（n＝9）；穿心莲内酯进样量在0．036～0．652μg线性关系良好（r＝0．9998，n＝6），平均回收率为100．49％，RSD为1．4％（n＝9）；脱水穿心莲内酯进样量在0．093～1．673μg线性关系良好（r＝0．9999，n＝6），平均回收率为99．55％，RSD为1．3％（n＝9）。结论该方法简便、快捷、准确，可用于该制剂的质量控制。
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ICP－MS测定注射用盐酸阿糖胞苷玻璃容器有害金属元素释放
建立 ICP－MS 方法测定注射用盐酸阿糖胞苷玻璃容器有害金属元素释放，测定玻璃瓶中的锌、砷、镉、锑、铅，该方法线性范围良好（ r ＝0．9999），元素回收率为91％～107％，是测定玻璃瓶中有害金属元素的有效方法，说明该方法灵敏度高，结果准确。
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UPLC－MS法测定灵芪养心口服液中黄芪甲苷的含量
目的：建立灵芪养心口服液中黄芪甲苷的含量测定的新方法。方法采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱，以乙腈－水（35∶65）为流动相。在ESI正离子模式下，选择m／z 807．5离子进行 SIR检测。结果方法检出限0．2μg? mL －1，黄芪甲苷线性范围为0．1026～10．26μg?mL －1（r＝0．9990），加标回收率及其RSD为97．96％（RSD％＝1．26）。结论该方法灵敏度高、稳定性好和快速的特点，可以作为灵芪养心口服液的质量控制标准。
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HPLC法测定舒心宁片中丹酚酸B的含量
目的：建立舒心宁片中丹酚酸B的含量测定方法。方法色谱柱为 Agilent XDB－C18（250mm ×4．6 mm ×5μm）；甲醇－乙腈－甲酸－水（30∶10∶0．2∶59）为流动相；流速为1．0mL? min －1；检测波长为286nm。结果丹酚酸B 在0．27636μg～4．1454μg（r2＝0．9995）范围内线性关系良好，平均回收率为99．71％，RSD为1．9％。结论该方法简便、快速、准确，专属性强，重现性好，适用于舒心宁片中丹酚酸B的含量测定。
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HPLC法测定利格列汀原料药的有关物质
目的：采用HPLC法测定利格列汀原料药的有关物质。方法采用C18（150mm ×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相A为0．1％磷酸；流动相B为乙腈，梯度洗脱；流速为1mL? min －1，检测波长为225nm。结果利格列汀及其已知杂质（杂质A、杂质B、杂质C、杂质D、杂质E）的线性范围分别为0．05～1．2μg? mL －1；平均回收率分别为97．5％、100．2％、103．6％、97．6％和99．0％。结论本法简便、准确、可靠、适合于利格列汀原料药有关物质测定。
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反相高效液相色谱法同时测定氨溴特罗口服液中盐酸氨溴索和盐酸克伦特罗的含量
目的：建立同时测定氨溴特罗口服溶液中盐酸氨溴索和盐酸克伦特罗含量的方法。方法采用RP－HPLC法测定，Agilent C18（4．6mm ×250mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈－0．01mol? L －1磷酸二氢钾溶液（加入0．4％三乙胺，用磷酸调 pH至3．5）（23∶77）；流速：1．0mL? min －1，检测波长：244nm，柱温35℃；进样量：20μL。结果盐酸氨溴索和盐酸克伦特罗分离良好，盐酸氨溴索在0．28475～2．278mg? mL －1（r＝0．9999）盐酸克伦特罗在0．494～247μg? mL －1（ r＝1）范围内线性良好。结论该法操作简单，耗时较短，可以用于氨溴特罗口服溶液的定量分析。
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薄层色谱鉴别胃苏颗粒中橙皮苷和柚皮苷
目的：摸索薄层色谱鉴别胃苏颗粒中橙皮苷和柚皮苷的方法。方法取橙皮苷和柚皮苷标准品以及胃苏颗粒样品溶液，点样，采用碱性硅胶G薄层板，以醋酸乙酯－丁酮－甲酸－水（10∶6∶2∶1）为展开剂展开，在紫外灯365nm下检测。结果橙皮苷和柚皮苷实现分离，其分离度R达到2．24（其中无糖型为2．23），且主斑点Rf值在0．3～0．7之间，符合目标要求。结论薄层色谱法鉴别橙皮苷和柚皮苷，操作简单，费时较短，可以在快速检验中推广应用。
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痔浴净的制备工艺和临床疗效
目的：推进我院中药制剂痔浴净的临床应用。方法根据制剂规范制备痔浴净（治疗组）与清水（对照组）进行对炎性外痔疗效对比观察。结果痔浴净质量稳定，疗效确切；对治疗炎性外痔3d、7d，治疗组疼痛、水肿程度显著减轻，与对照组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论该制剂制备工艺简单，用于炎性外痔的熏洗疗效显著，适合在临床推广应用。
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苯磺酸左旋氨氯地平片溶出度检查方法验证
目的：验证苯磺酸左旋氨氯地平片溶出度的检查方法。方法采用国家药品标准WS1－（X－020）－2002Z规定的方法，通过紫外分光光度法，以0．1mol? L－1盐酸溶液200mL为溶出介质，转速50r? min －1，经30min时，在波长238nm处测定吸光度。结果浓度与吸光度在6．9738～27．8954μg? mL －1范围内呈良好线性，r＝1，样品稳定性与溶出均一性好。结论本方法符合溶出度方法的建立原则，操作简单，准确，可控制苯磺酸左旋氨氯地平片的内在质量。
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星点设计－效应面法优化辣木籽油－β－环糊精包合物的制备工艺
目的：优化辣木籽油－β－环糊精包合物的制备工艺。方法通过搅拌法制备辣木籽油－β－环糊精包合物，将辣木籽油包合率和包合物收率二者的综合评分作为指标，采用星点设计法，设定三因素五水平考察包合温度、包合时间、β－环糊精与辣木籽油投料比对包合工艺的影响，并分别进行多元线性、二项式方程和三项式方程拟合，建立模型，效应面法选取优工艺，后通过紫外分光光度法对包合成功与否进行评价。结果辣木籽油－β－环糊精包合物包合工艺为：包合温度63℃、时间3．8h、β－环糊精与辣木籽油投料比5．95∶1，油的包合率和包合物收率预测值与实际值的偏差分别为1．24％和0．43％。结论以星点设计－效应面法建立的数学模型预测效果良好，该方法适用于辣木籽油－β－环糊精包合物的制备工艺优化。
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抗癫痫有效中药的筛选
目的：筛选抗癫痫药物及研究该药物在癫痫方面的相关作用。方法将实验小鼠随机分为模型组、阳性对照组、治疗药物组。其中，模型组小鼠一次腹腔注射给予戊四唑（90mg? kg－1），造成戊四唑急性点燃癫痫小鼠模型。实验小鼠在分别给予药物（银杏叶水提物、石菖蒲、曲克芦丁、金纳多、野黄芩苷、阿魏酸、七叶皂苷钠）及丙戊酸钠后30min，给予 PTZ，通过观察小鼠的潜伏期来初步筛选药物的抗癫痫作用。结果与模型组相比，银杏水提物与石菖蒲未能延长癫痫小鼠的潜伏期，曲克芦丁、阿魏酸、金纳多、野黄芩苷虽能延长癫痫发作的潜伏期，但无显著性差异（P＜0．05）。而七叶皂苷钠高剂量组、丙戊酸钠组均延长了癫痫发作的潜伏期，其中七叶皂苷钠（2．6mg? kg －1）与模型组相比有显著性差异（P＜0．01），与阳性对照组相比，无显著性差异（P＞0．05），说明七叶皂苷钠具有一定的抗癫痫作用。结论七叶皂苷钠具有一定的抗癫痫作用，且对癫痫后的肌损伤及运动协调能力具有一定的恢复作用。
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富氢生理盐水对大鼠视网膜缺血再灌注损伤神经保护作用的研究
目的：本文应用大鼠视网膜缺血再灌注损伤模型，探讨富氢生理盐水对其是否具有神经保护作用。方法成年雄性SD大鼠随机分为4组：正常组、视网膜缺血再灌注组（ RIR）、富氢生理盐水组（ HRS）、生理盐水组（ NS）。正常组大鼠不进行任何手术操作，其他3组大鼠均行前房穿刺，造成缺血60min后恢复灌注，RIR 组期间不给予任何干预措施，HRS 组和 NS 组于再灌注前10min 及再灌注开始时分别腹腔内注射3mLHRS或2mL NS。应用免疫组化法观察缺血再灌注损伤视网膜神经节细胞存活情况，另外用相应试剂盒检测再灌注24h及7d后大鼠血清中SOD活性及MDA水平。结果缺血再灌注7d后，RIR组大鼠神经节细胞数明显减少（P＜0．01），而 HRS 组视网膜神经节细胞数明显较多（P＜0．05）；另外，与正常组相比，RIR组 SOD活性明显降低（P＜0．01），MDA水平明显升高（24h P＜0．05，7d P＜0．01），与 RIR 组相比，HRS 组SOD活性显著增加（24h P＜0．05，7d P＜0．01），7d时MDA含量显著降低（P＜0．01）。结论腹腔内注射富氢生理盐水能够明显减少神经节细胞凋亡，并可显著提高血清中内源性抗氧化酶活性，降低氧化产物水平。
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鼠曲草总黄酮治疗慢性支气管炎的实验研究
目的：研究鼠曲草总黄酮对小鼠的镇咳、祛痰、平喘作用。方法采用小鼠氨水引咳法观察鼠曲草总黄酮的镇咳作用；小鼠气管段酚红排泄法观察鼠曲草总黄酮的祛痰作用；磷酸组胺喷雾法致小鼠喘息观察鼠曲草总黄酮的平喘作用。结果鼠曲草总黄酮能延长小鼠的咳嗽潜伏期和减少咳嗽次数，与对照组比较有显著性差异（P＜0．05或P＜0．01）；鼠曲草总黄酮能增加小鼠气道酚红排泄量，与对照组比较具有显著性差异（ P＜0．05或P＜0．01）；鼠曲草总黄酮能明显延长组织胺所致大鼠喘息的潜伏期，与对照组比较有显著性差异（ P＜0．05或 P＜0．01）。结论鼠曲草醇总黄酮具有一定的镇咳、祛痰、平喘作用。
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戊己丸传统汤剂与其复方、配方颗粒汤剂的HPCE特征图谱比较
目的：通过毛细管区带电泳特征图谱，比较戊己丸传统汤剂、配方颗粒汤剂、复方颗粒汤剂之间化学组分差异。方法采用毛细管区带电泳法，以50mmol? L －1的硼砂缓冲液∶甲醇＝2∶1的溶液作为缓冲液为背景电解质，工作电压为25kV，压力进样5kPa ×15s，电解质封口：5kPa ×10s；柱温15℃。结果建立了戊己丸不同汤剂的毛细管电泳特征图谱，该方法具有较好的精密度和重现性，分离效能高且成本低廉。结论本法对戊己丸配方和复方颗粒剂在临床的推广以及质量控制具有指导意义。
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正交试验优化生胃颗粒的提取工艺
目的：研究生胃颗粒的提取工艺。方法采用水蒸气蒸馏法提取柴胡、厚朴等5味药材的挥发油成分；再将药渣与黄芪、猴头菇、白芍等药材采用水煎煮法提取，以高效液相色谱法测定的芍药苷含量以及固形物总量为评价指标，用L9（34）正交试验对加水量、提取时间、提取次数等因素进行考察，优选提取工艺。结果柴胡、厚朴等5味药材加15倍量水，蒸馏提取5h，收集含挥发油蒸馏液；药渣与黄芪等其余七味药材加10倍量水，提取2次，每次2h。结论该工艺稳定、可行，可为生胃颗粒的规范化生产提供理论依据。
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50批中药材的含量测定统计分析
目的：对市场上的50批中药材进行HPLC法含量测定分析，为公司的采购和相关部门的市场监督提供可靠依据。方法采用2010年版《中国药典》中相应品种目录下的分析方法。结果在检测的3家供应商提供的46种50批中药材样品中，有9批含量不合格，占总批次的18．0％，分别涉及到花类（菊花、款冬花）、果实及种子类（补骨脂、苦杏仁、酸枣仁）、全草类（车前草）、根及根茎类（地黄、甘草）等不同药用部位的中药材。结论国内中药材的质量参差不齐，要从源头把关，加强监管，切实提高中药材的质量。
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东北红豆杉枝叶不同提取部位体外降血糖活性研究
目的：探讨东北红豆杉枝叶不同提取部位对胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖消耗量和抑制α－葡萄糖苷活性的影响。方法采用胰岛素抵抗HepG2细胞和α－葡萄糖苷酶作为体外受体模型，研究东北红豆杉枝叶不同提取部位的降血糖效果。结果对于胰岛素抵抗HepG2细胞，醇提液、乙酸乙酯部位和正丁醇部位均能促进胰岛素抵抗HepG2细胞的葡萄糖消耗量，其中醇提液和乙酸乙酯部位在浓度为0．01mg? mL －1效果佳，正丁醇部位在浓度为0．05mg? mL －1效果佳，而且都与模型组相比具有极显著性差异（P＜0．01）；东北红豆杉提取物均有不同程度抑制α－葡萄糖苷酶活性，以乙酸乙酯部位效果佳（IC50＝17．08mg? L －1），其次正丁醇部位（IC50＝28．48mg? L－1）和醇提物（IC50＝31．03mg?L －1），水部位（IC50＝80．99mg? L －1）石油醚部位（IC50＝132．38mg? L －1）弱。结论初步确定东北红豆杉具有降血糖潜力的部位在乙酸乙酯与正丁醇部位。
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关于作者投稿介绍信的要求
为保证本刊论文的真实性、科学性，保证科研工作者的著作权、署名权不受侵犯，凡投寄本刊的文稿必须附寄单位介绍信。出具介绍信的单位应是第一作者署名单位。介绍信内容包括：①要投寄的刊物名称；②全体作者的署名与排序；③资料是否真实；④是否一稿多投；⑤是否涉及单位机密。单位介绍信必须加盖单位公章。编辑部接受稿件后作者的署名与顺序原则上不得更改；特殊情况需要更改者，必须出示单位学术部门的正式介绍信。
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浅谈石斛性状的真伪鉴别
石斛为兰科多年生常绿草本植物。生产于四川、广西、贵州、云南及长江流域各地。全年均可采摘，以春末夏初和秋季采者为佳。鲜石斛以色青绿、肥满多汁、嚼之发粘为佳；干石斛以色金黄有光泽、质柔韧者为佳。
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外用凝胶剂的研究进展
目的：阐述外用凝胶剂研究进展。方法结合文献从基质材料、应用等方面进行综合分析和归纳并加以评述。结论与结果随着科学技术的不断发展，给药系统研究的不断深入，新材料的不断出现，外用凝胶剂在药物制剂中的应用领域将不断得到拓宽。
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布南色林治疗精神分裂症研究进展
查阅近年来国内外文献，从剂型研究、药动药效等方面的研究进展，对布南色林的剂型研究以及治疗精神分裂症的研究进展加以综述。布南色林治疗效果良好，不良反应少，能明显改善精神病患者的认知能力，但对于其剂型以及药动药效学研究较少，值得深入研究。
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大环类HDAC抑制剂研究进展
组蛋白去乙酰化酶（Histone deacetylase，HDAC）是控制表观遗传修饰的重要酶，它的异常表达与癌症等疾病密切相关。通过对大环类HDAC抑制剂的来源和环的大小进行分类，对它们结构和生物活性等方面进行总结。
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鸭跖草抗炎镇痛有效部位实验研究
目的：研究鸭跖草不同提取物的抗炎镇痛作用。方法取鸭跖草的水提取物和乙醇提取物，采用二甲苯致小鼠耳肿胀、小鼠棉球肉芽肿胀为抗炎筛选方法；以冰醋酸扭体法、热板法为镇痛筛选方法。结果鸭跖草乙醇提取物和水提起物可减轻二苯致小鼠耳廓肿胀程度，减小小鼠棉球肉芽肿胀程度，减少醋酸致小鼠扭体次数，乙醇提物能延长小鼠舔足时间，乙醇提取物作用强于水提取物，其镇痛抗炎效果均表现出明显的剂量依赖关系。结论中药鸭跖草乙醇提取物具有明显的镇痛抗炎作用。
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提升《药事管理学》教学效果的探索与思考
主要讨论高职高专院校《药事管理学》教学效果提升方法，在分析课程教学存在的问题的基础上，优化教学内容，创新教学方法，构建合理的课程考核评价体系，提升课程教学效果，培养学生的综合能力和对知识的实际应用能力，实现教学效果与教师的业务水平双提高。
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某基层医院158例不良反应综合分析报告
目的：分析某基层医院不良反应（ ADR）发生特点。方法对该院2014年1月至12月医院医务人员呈报158份ADR报告进行回顾性分析。结果158份ADR报告中，ADR男女发生比例为1．2∶1；70岁以上老年人 ADR比例高（45例，28．48％）；静脉注射较其他给药途径更易发生ADR（113例，71．52％）；其中抗感染药物引起的ADR比例多（81例，51．27％），其次是中药制剂（30例，18．99％）；ADR主要临床表现皮疹、瘙痒等皮肤及其附件损伤为主（68例， ；43．04％），其次为消化系统损伤（34，21．52％）。结论 ADR 的监测和上报工作，有利于掌握更多的药品信息，规范临床合理用药，控制不良反应发生的风险，保证患者用药安全。
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盐酸二甲双胍致脱水和乳酸酸中毒1例
目的：探讨双胍类降糖药物致脱水与乳酸酸中毒的特征及治疗效果。方法对我院收治的1例因盐酸二双胍致脱水及乳酸酸中毒患者的临床资料进行回顾性分析，探讨其临床表现、诊断及治疗方法等。结果患者入院后行补液、抗感染、抑制胰腺液分泌等治疗，但治疗无效，并于3d后死亡。结论双胍类药物导致乳酸性酸中毒临床表现多样，早期诊断、及时行血液净化治疗，可改善患者预后。
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长春西汀葡萄糖注射液致肝功能损害3例
1病例
病例1：患者，女，47岁。因听力骤然下降，伴耳鸣，头晕，恶心1周门诊于2014－09－02入院。既往有慢性胃炎病史7年余，未规律治疗，无药物过敏史。入院查体：T 36℃， P 71次／min，R 20次／min，BP 128／83mmHg。皮肤无黄染，腹平软、肝脾肋下未及，无压痛及反跳痛。肝肾功能、乙肝三系、电解质等检查均未见明显异常，腹部彩超示肝胆脾肾膀胱未见异常。患者发病后即于2014年08月25日至外院就诊，电测听示患者左耳250～8000 Hz分别为：85、90、80、90、85、95dB，诊断为突发性耳聋（左）。按耳鼻喉科护理常规，二级护理，低脂饮食，完善各项检查，予以改善脑血管循环障碍，扩血管治疗，降纤治疗，营养神经，减轻内耳水肿及对症治疗。静脉滴注长春西汀葡萄糖注射液（商品名：青禾，华仁药业（日照）有限公司，规格：100mL，批号14052471）100mL，1日1次，连用10d后，患者复查肝功能：ALT （谷丙转氨酶）101．8 IU? L－1， AST （谷草转氨酶）45．5IU? L－1（2014年09月11日），转氨酶异常升高，予以五酯滴丸1日3次，1次50丸护肝对症治疗，并申请传染科进行会诊。2014年09月16日，根据传染科会诊结果，考虑药物所致肝功能异常。立即停用长春西汀葡萄糖注射液，给予2．5％GS 250 mL、复方甘草酸苷注射液60 mL、注射用还原型谷胱甘肽1．8 g，静滴1日1次保肝降酶。同天复查肝功能：ALT 121．7 IU? L－1，AST 59．5 IU? L－1，转氨酶依旧偏高，继续予以保肝治疗。2014年09月19日复查肝功能：ALT 68．7IU? L－1，AST 26IU? L－1，转氨酶有所降低，但仍高于正常值，继续予以保肝治疗。2014年09月25日复查肝功能：ALT 44IU? L－1，AST 36．7IU? L－1，肝功能恢复正常，停复方甘草酸苷注射液、注射用还原型谷胱甘肽。 -
复方氨林巴比妥注射液致过敏性休克死亡1例
通过对复方氨林巴比妥注射液过敏性休克致死1病例的分析，旨在提示医务工作者在安全合理用药上引起重视。
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高效液相色谱－质谱联用测定人血浆中奥美拉唑的浓度
目的：建立高效液相色谱－质谱联用法测定人血浆中奥美拉唑的浓度。方法以泮托拉唑为内标，血浆样品经乙腈沉淀、取上清稀释后，进样，经HPLC－MS／MS分析。采用Ultimate XB－C18（2．1 mm ×150 mm，3μm），流动相甲醇（0．1％甲酸）∶水（0．1％甲酸）＝（70∶30，V／V）；流速：0．2mL? min －1，柱温：40℃，电喷雾离子源（ESI），以多离子反应监测方式（MRM）进行正离子监测，奥美拉唑和内标泮托拉唑的定量分析离子对分别为m／z 346．2→m／z 198．0和m／z 384．0→m／z 200．0。结果奥美拉唑的线性范围为5．00～2000．00μg? L－1，定量下限为5．00μg? L －1。方法回收率在96．4％～107．9％，日内和日间精密度（RSD）均小于15％。结论该方法操作简便、灵敏、准确、快速，适用于奥美拉唑的人体药代动力学研究。
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RP－HPLC法同时测定人血浆中劳拉西泮与帕罗西汀浓度
目的：建立同时测定人血浆中劳拉西泮、帕罗西汀浓度的反相高效液相色谱法。方法以 Agilent TC－C18反相柱（150mm ×4．6mm，5μm）为色谱柱，流动相为20mmol? L －1醋酸铵－甲醇－乙腈（20∶35∶45 V／V／V）；流速：1．0mL? min －1；检测柱温：30℃；检测波长：220nm。提取剂为乙酸乙酯与二氯甲烷（77∶23 V／V）。结果劳拉西泮在5．0～240．0μg? L－1、帕罗西汀在10．0～480．0μg? L－1浓度范围内，峰面积与其浓度呈良好线性关系；劳拉西泮、帕罗西汀的低、中、高3种浓度相对平均回收率大于97％；提取回收率大于70％。日内、日间RSD均低于15％（ n＝5）。分析方法的检测限2．50μg? L －1；劳拉西泮线性方程：Y ＝8．63X ＋1．27，r＝0．9985（n ＝7）；帕罗西汀线性方程：Y ＝11．76X ＋1．12，r ＝0．9983（ n＝7）。结论该方法灵敏、准确、简单、快速，可用于临床劳拉西泮与帕罗西汀血药浓度监测和药动学研究。
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马来酸氟吡汀的一锅法合成
目的：改进马来酸氟吡汀的合成工艺。方法以2，6－二氯－3－硝基吡啶为原料，经氨解、缩合、还原、酰化、成盐五步“一锅法”制得马来酸氟吡汀，收率76％。结果与结论目标化合物的结构经1 H－NMR和MS谱确证。改进后的工艺成本低廉，操作简便，有利于工业化生产。
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一种适合工业化生产的德拉沙星的合成方法
目的：合成德拉沙星。方法德拉沙星由2，4，5－三氟苯甲酰乙酸乙酯为起始物料，经缩合、取代、水解等步骤制得。结果得到了淡黄色的德拉沙星，摩尔收率82．2％。结论该工艺操作简便，收率较高，产品纯度较高（ HPLC 99．8％），适合工业化生产。
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论文中关于代号与缩写的要求
论文应采用国家正式公布实施的简化汉字和法定的计量单位。论文中采用的术语、符号、代号全文必须统一，并符合规范化要求。论文中使用新的专业术语、缩略语、习惯用语，应加以注释，首次出现应中文标注。国外新的专业术语、缩略语，必须在译文后用圆括号注明原文。
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百乐眠胶囊与舒乐安定联合治疗重度失眠的临床疗效分析
目的：观察百乐眠胶囊与舒乐安定联合治疗重度失眠的临床疗效。方法研究对象纳入我院自2013年6月到2015年2月收治的77例重度失眠患者，随机分为中西药联合组和西药组，西药组予以西药舒乐安定片干预，中西药联合组予以西药舒乐安定片联合中成药百乐眠胶囊干预，观察两组患者治疗前后的睡眠质量评分和副作用。结果中西药联合组患者睡眠质量评分改善明显高于西药组，经 t检验，组间数据差异显著，具有统计学意义（ P＜0．05）。中西药联合组患者副作用发生率明显低于西药组，经χ2检验，组间数据差异显著，具有统计学意义（ P＜0．05）。结论西药舒乐安定片联合中成药百乐眠胶囊对重度失眠进行治疗疗效确切，可显著改善患者睡眠质量，减少单用西药所致副作用，值得推广。
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标点符号用法
常用标点符号有16种，即：句号、问号、叹号、逗号、顿号、分号、冒号、引号、括号、破折号、省略号、着重号、连接号、间隔号、书名号、专名号。句号、问号、叹号、逗号、顿号、分号和冒号一般占一个字的位置，居左偏下，不出现在一行之首；引号、括号、书名号的前一半不出现在一行之末，后一半不出现在一行之首；破折号和省略号都占两个字的位置，中间不能断开，连接号和间隔号一般占一个字的位置，这4种符号上下居中；着重号、专名号和浪浅式书名号标在字的下边，可随字移行、标点符号主要标明语句和性质和作用，常用的标号有9种，即：引号、括号、破折号、省略号、着重号、连接号、间隔号、书名号和专名号。
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
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