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N-乙酰半胱氨酸对老年慢阻肺患者免疫功能及细胞因子的影响分析
目的 分析N-乙酰半胱氨酸对老年慢阻肺患者免疫功能及细胞因子的影响.方法 入选2015年1月～2016年1月的老年慢阻肺患者64例,按照随机的分配原则分成对照组与观察组,各32例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上应用N-乙酰半胱氨酸治疗.两组患者治疗后对免疫功能(T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4、CD8+))和细胞因子(白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素6(IL-6)肿瘤坏死因子(TNF-α))进行比较分析.结果 两组治疗后IL-6、IL-8和TNF-α均较治疗前有明显的降低,差异有统计学的意义(P＜0.05).治疗后,观察组IL-6、IL-8和TNF-α水平明显低于对照组,差异有统计学的意义(P＜0.05).观察组CD3+、CD4、CD4 +/CD8+明显高于对照组,差异有统计学的意义(P＜0.05).结论 N-乙酰半胱氨酸可增加老年慢阻肺患者的免疫功能,降低细胞因子IL-6、IL-8和TNF-α的水平,可在临床中广泛的应用.
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盐酸利托君治疗前置胎盘的可行性研究
目的 研究盐酸利托君治疗前置胎盘的可行性.方法 取我院2014年1月～2016年2月前置胎盘患者82例进行分组研究.甲组用硫酸镁进行治疗,乙组则用盐酸利托君治疗.比较两组患者治疗有效率、孕周大于等于36周的比例;起效时间、孕龄平均延长天数、新生儿Apgar评分:剖宫产率、副作用发生率的差异.结果 乙组跟甲组比较,治疗有效率、孕周大于等于36周的比例更高,P ＜0.05;乙组相较于甲组起效时间更短,孕龄平均延长天数更多,P＜0.05;两组新生儿Apgar评分相似,P＞0.05;乙组跟甲组比较,剖宫产率、副作用发生率更低,P＜0.05.结论 盐酸利托君治疗前置胎盘的可行性高,可有效提高保胎效果,延长孕周,起效快,副作用少,对新生儿无不良影响,值得推广.
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局部注射甲泼尼龙琥珀酸联合高压氧治疗神经性耳聋临床疗效观察
目的 观察局部注射甲泼尼龙琥珀酸联合高压氧治疗神经性耳聋临床疗效.方法 随机选择2015年3月～2017年2月至我院进行神经性耳聋治疗的患者60例进行临床研究,随机分为观察组和对照组,各30例.观察组采用局部注射甲泼尼龙琥珀酸钠联合高压氧进行治疗,对照组采用静脉注射甲泼尼龙琥珀酸钠联合高压氧进行治疗,观察两组患者15d后的临床疗效.结果 经过15d治疗,观察组痊愈4例,总有效率为93.33％,对照组痊愈1例,总有效率为85.00％.观察组总有效率明显高于对照组,且具有统计学差异(P＜0.05).结论 局部注射甲泼尼龙琥珀酸钠联合高压氧能够提高神经性耳聋的临床疗效,具有良好的临床实用价值.
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泮托拉唑在十二指肠溃疡患者治疗中的疗效及安全性评价
目的 观察泮托拉唑应用于十二指肠溃疡患者的临床效果及不良反应情况.方法 将我院2011年至2012年期间收治的60例通过内镜确诊后并且收治的患有十二指肠溃疡的患者,根据随机分组的方式分为两组,实验组(A组)和对照组(B组)各30例.给予A组患者口服泮托拉唑(1日40mg)治疗,B组口服奥美拉唑(1日20mg)治疗,两组中胃溃疡患者治疗周期为6周,而十二指肠溃疡患者的治疗周期为4周.观察所有患者治疗结束后的总体治疗效果及不良反应发生率.结果 A组患者的治疗中有效的患者为28例(93.33％),而B组患者中有效的患者为26例(86.67％),两组患者的总体治疗效果无显著统计学差异(P＞0.05),整个治疗过程中A组出现了1例(3.33％)头晕,B组患者出现了4例(13.33％),不良反应率差异并不显著,(P＞0.05).表明与传统质子泵抑制剂相比,泮托拉唑治疗十二指肠溃疡患者的效果也同样显著,且治疗过程中不良反应与传统治疗药物相比更小,因此值得应用于今后的十二指肠溃疡的治疗中.
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依那普利联合卡维地洛对慢性心力衰竭患者心功能与神经内分泌功能及血管内皮功能的影响
目的 探讨依那普利联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床效果.方法 选取2014年1月～2016年7月我院104例CHF患者,根据治疗方案分组,各52例.在常规治疗基础上,对照组给予依那普利治疗,观察组给予依那普利+卡维地洛治疗.对比两组治疗前后左室射血分数(LVEF)、内皮素(ET)及神经内分泌功能指标[醛固醇(ALD)、血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)、肾素活性(PRA)]水平.结果 治疗前,两组LVEF、ET及PRA、ATⅡ、ALD水平差异无统计学意义(P＞0.05),经治疗,观察组LVEF高于对照组,ET及PRA、ATⅡ、ALD低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 依那普利联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭,有利于改善患者心功能及内皮功能,且对神经内分泌功能调节作用显著.
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吴茱萸穴位贴敷在儿科临床应用的解析
吴茱萸外敷辅助治疗疾病,效果显著.本文通过吴茱萸在儿科应用的几个案例分析吴茱萸外敷用于治疗小儿疱疹性咽峡炎,急性淋巴结炎,感染性发热及小儿腹泻的临床应用原理及相关药性研究.
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奥曲肽对内镜逆行胰胆管造影术后胰腺炎的预防作用系统评价
目的 对奥曲肽应用于接受内镜逆行胰胆管造影术治疗的胰腺炎患者的临床疗效进行探究分析.方法 选取2016年10月至2016年11月在我院接受内镜逆行胰胆管造影术治疗的60例胰腺炎患者,将其随机平均分为试验组和对照组,每组30例患者,对照组患者应用安慰剂预防术后并发症发生,试验组患者采用奥曲肽预防术后并发症发生,对比分析两组患者经不同药物预防治疗后术后并发症发生情况.结果 两组患者采用不同的治疗方法进行治疗后,试验组患者术后并发症的发生率(16.67％)明显低于对照患者术后并发症的发生率(50.00％),统计学上有意义(P＜0.05).结论 奥曲肽应用于预防接受内镜逆行胰胆管造影术治疗的胰腺炎患者发生术后并发症的效果显著,降低并发症发生概率,值得在临床上广泛推广应用.
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炎琥宁注射液联合五维赖氨酸颗粒治疗手足口病(轻型)临床疗效观察
目的 试评价炎琥宁注射液联合五维赖氨酸颗粒治疗手足口病(轻型)临床疗效.方法 对照研究,筛选2014年1月至2016年10月,我院住院病人手足口病(轻型)113例,采用随机对照,结合家属意见分组,对照组(n=56)采用常规方法治疗,观察组(n=57)在常规基础上给予炎琥宁注射液+五维赖氨酸颗粒治疗.结果 观察组疱疹、发热、咳嗽、咽痛、住院时间低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组重症转化率0.0％ (0/57)、不良反应发生率0.0％ (0/57),对照组则为1.75％(1/56)、0.0％(0/56),差异无统计学意义(P＞0.05);观察组并发症发生率7.02％ (4/57)低于对照组23.21％ (13/56),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 炎琥宁注射液联合五维赖氨酸颗粒治疗手足口病(轻型)临床疗效较好,可缩短病程,加速症状改善.
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2015年我院人血白蛋白的临床使用与药学管理
目的 分析厦门市第二医院白蛋白使用情况,评价用药合理性.方法 抽取我院2015年度1月、4月、7月、10月使用白蛋白的病历,对患者所在科室、患者年龄、疾病、用药情况、用药前的血清白蛋白浓度、适应症进行分析统计.结果 184例患者中,以儿科、普外一科、呼吸内科分布较多,儿童和老年患者偏多;主要用于新生儿高胆红素血症、低蛋白血症、失血性休克等.结论 参考美国大学医院联合会(UHCC)推荐的《人血白蛋白、非蛋白胶体及晶体溶液使用指南》,我院对白蛋白使用仍存在一些误区.日后的工作中,应该仍本着安全,合理,有效地用药原则,严格掌握白蛋白适应症,合理使用白蛋白.
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我院2016年第一季度辅助治疗药品临床应用合理性分析
目的 初步了解我院进入销售金额排名前二十的辅助治疗药品的临床应用情况并做出相应整改措施,以控制辅助治疗药品用药强度并促进临床合理用药.方法 利用药品信息管理系统对全院每月药品销售金额前二十位中的辅助治疗药品进行统计,按既定的要求随机抽取门诊处方及住院病历并做点评.结果 进入销售金额排名前二十的辅助治疗药品主要有脾多肽注射液、磷酸肌酸钠、单唾液四己糖神经节苷脂、大株红景天、鼠神经生长因子、鹿瓜多肽针和注射用奥拉西坦粉针等;主要用药科室有急诊科、神经内科、小儿科、骨科、神经外科及肿瘤外科等;不合理用药主要表现在疗程过长、溶媒遴选和用量不适宜、无适应症用药、无冲管等方面,但经过监管出现一定成效.结论我院辅助治疗药品不合理使用情况比较明显,需加大监管力度并大程度发挥临床药师的作用,以促进合理用药.
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中药香囊干预社区居民感冒的疗效探讨
目的 研讨社区居民感冒患者接受中药香囊干预的临床价值.方法 从本社区医院2015年2月～2016年8月选取124例感冒易感居民参与研究试验,并随机划分组别,Ⅰ组62例接受中药香囊佩戴,Ⅱ组62例不佩戴香囊,评估该两种方案对居民感冒的干预作用.结果 Ⅰ组患者接受干预后,取得93.5％的总有效率,相比Ⅱ组的总有效率(77.4％)显著提高(P＜0.05).Ⅰ、Ⅱ组接受中医证候积分评测,评测结果各为(19.01±5.31)分和(22.17±5.64)分,可见Ⅰ组的中医总症候积分显著下降,优于Ⅱ组(P＜0.05).结论 对社区感冒居民提供中药香囊干预治疗,疗效显著、安全,值得推荐.
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我院2011～2013年住院患者麻醉药品应用分析
目的 了解我院住院患者麻醉药品的临床应用情况及用药趋势,为麻醉药品的科学管理及合理应用提供参考.方法采用回顾性调查方法,对2011 ～2013年我院住院患者麻醉药品的使用金额、用量、用药频度(DDDs)及药品限定日费用(DDDc)等进行统计、分析.结果 我院住院患者麻醉药品用量、总金额稳中有降;芬太尼透皮贴剂各年度销售金额位居首位,其用药频度排序一直第1,注射用盐酸瑞芬太尼呈增长趋势,盐酸羟考酮缓释片用量呈减少趋势.结论 我院住院患者麻醉药品用药结构基本合理,临床医师对麻醉药品的使用日趋合理.
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左乙拉西坦对临床下痫样放电儿童认知功能、脑电图干预研究
目的 通过给予左乙拉西坦治疗临床下痫样放电儿童,观察其认知功能及脑电图改善情况,为临床下痫样放电儿童临床选药及早期干预提供理论依据.方法 观察30例临床下痫样放电儿童给予左乙拉西坦治疗6月后认知功能、脑电图的变化.结果 左乙拉认西坦治疗6月后患儿总智商、语言智商与治疗前比较具有统计学意义(P＜0.05),操作智商无统计学意义(P＞0.05),脑电图放电指数好转18例,改善8例,无效4例.结论 临床下痫样放电儿童应给予积极干预,左乙拉西坦对其具有确切疗效,不良反应少,耐受性好.
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不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭的临床效果及药物安全性对比分析
目的 分析不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭的临床效果及药物安全性.方法 将2015年4月至2016年10月作为研究时段,选择此时间段内本院收治的90例冠心病慢性心力衰竭的患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各45例,对照组给予20mg阿托伐他汀治疗,而观察组则给予40mg阿托伐他汀,比较两组患者治疗后心功能各项指标的变化和治疗前后的血脂水平.结果 观察组患者各项心功能指标均优于对照组,组间差异具有统计学意义P＜0.05.两组患者治疗前血脂水平无显著差异,无统计学意义P＞0.05.治疗后两组患者血脂水平均有所下降,但组间对比差异无统计学意义P＞0.05.结论 对于冠心病慢性心力衰竭的患者在合理用药的范围之内大剂量的阿托伐他汀效果更加显著,可有效的改善患者的心功能,具有临床推广价值.
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拉米夫定对肺结核合并乙肝的治疗效果探析
目的 研究并分析治疗肺结核合并乙肝患者时使用拉米夫定的效果.方法 收集肺结核合并乙肝患者共112例,根据随机化分组原则分为对照组(56例)和观察组(56例),对照组接受常规抗病毒治疗,观察组联合使用拉米夫定,将两组患者的肝功能指标改善情况、病灶吸收率、痰菌转阴率、不良反应发生率进行观察和对比.结果 观察组的肝功能指标改善情况与对照组相比,差异显著;就病灶吸收率、痰菌转阴率而言,观察组均显著高于对照组;而在不良反应发生率方面,观察组显著低于对照组,P均＜0.05.结论 在肺结核合并乙肝患者的治疗过程中,拉米夫定能够显著改善患者的肝功能,提高痰液细菌转阴率以及患者的免疫功能,而且安全性更高,值得推广应用.
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培美曲塞联合顺铂与埃克替尼治疗晚期肺腺癌的临床疗效比较
目的 比较培美曲塞联合顺铂与埃克替尼一线治疗晚期肺腺癌的近期疗效和毒副反应.方法 选取Ⅳ期肺腺癌患者48例,EGFR基因均有突变,随机分为两组,培美曲塞组:培美曲塞500mg/m2,d1顺铂25mg/m2,d1～3,21天为1个周期,共4～6个周期.埃克替尼组:埃克替尼125mg,1日3次口服,直至疾病进展.评估两组的疗效及不良反应.结果 培美曲塞组有效率(CR+ PR)41％,疾病控制率75％,中位PFS8.6月,埃克替尼组有效率(CR+ PR)45％,疾病控制率为83％,中位PFS9.5月,两组比较差异无统计学意义.埃克替尼组骨髓抑制及胃肠道反应等低于培美曲塞组,皮疹高于培美曲塞组,差异有统计学意义.结论 培美曲塞联合顺铂与埃克替尼一线治疗晚期EGFR基因突变的肺腺癌的疗效相当,埃克替尼不良反应更轻.
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酚妥拉明湿敷治疗新生儿脂肪乳外渗的护理干预研究
目的 分析探讨新生儿脂肪乳外渗时采用酚妥拉明湿敷治疗的护理措施和效果.方法 选取2014年1月1日～2016年6月30日新生儿脂肪乳外渗的患儿300例作为研究对象,按照数字表法随机分为对照组(150例患儿采用33％硫酸镁局部湿敷治疗)和试验组(150例患儿采用酚妥拉明湿敷治疗),比较两组患儿治疗的效果.结果 试验组患者有效率(92.67％)明显高于对照组患者有效率(54.67％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 酚妥拉明治疗新生儿脂肪乳外渗疗效显著,减轻炎症反应,促进创面的愈合,值得临床上大力推广使用.
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氯诺昔康、咪达唑仑、芬太尼联合静脉连续输注用于脊柱内固定手术后镇痛效果
目的 探析脊柱内固定手术后镇痛中运用芬太尼、咪达唑仑以及氯诺昔康的临床效果.方法 选择2014年1月～2016年1月期间我院收治的脊柱内固定手术患者80例为研究对象,随机分为两组,其中给予对照组常规镇痛,而观察组则运用氯诺昔康、咪达唑仑、芬太尼联合镇痛,对比分析两组镇痛效果.结果 与对照组相比,观察组的VAS评分和Ramsay评分均较低,组间比较差异明显(P＜0.05);但是两组的不良反应发生率对比无差异(P＞0.05).结论 临床上给予脊柱内固定手术患者咪达唑仑、氯诺昔康以及芬太尼联合镇痛时,再采取有效护理措施,能够减轻患者痛苦,预防不良反应.
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索拉非尼治疗进展期原发性肝癌的疗效观察
目的 探讨索拉非尼治疗进展期原发性肝癌的疗效.方法 对照组患者行肝动脉栓塞化疗,观察组患者在此基础上每日口服索拉非尼的疗效.结果 观察组28例进展期原发性肝癌患者在接受索拉非尼治疗后,所有患者经过治疗后整体有效率为85.72％(24/28);对照组28例进展期原发性肝癌患者在接受常规化疗后,所有患者经过治疗后整体有效率为67.86％(19/28).结论 在治疗进展期原发性肝癌中联合使用索拉非尼,能够取得更好的整体治疗效果;且不会增加患者的并发症发生率.
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肿瘤专用型肠内营养制剂瑞能用于老年肿瘤患者肠内营养疗效观察
目的 观察肿瘤专用型肠内营养制剂(瑞能)对老年肿瘤患者的营养状况及生活质量的影响.探讨瑞能的有效性及安全性.方法 56例有营养不良风险的患者随机分为瑞能组(30例)和普通膳食组(26例),分别给予瑞能进行肠内营养治疗和普通膳食,比较营养学指标(体重、白蛋白、前白蛋白、血色素),免疫指标(淋巴细胞总数)以及不良反应发生情况(腹泻、便秘、肝肾功能异常).结果 瑞能组营养学指标改善(P＜0.05),而且生活质量改善,腹泻、便秘、肝肾功能异常等不良反应两组无显著性差异.肿瘤专用型肠内营养制剂瑞能具有良好的有效性及安全性.结论 肿瘤专用型肠内营养制剂瑞能对有营养不良风险的老年肿瘤患者安全有效.
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多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效分析
目的 分析研讨多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘疾病临床疗效.方法 此研究为前瞻性研究,采用随机抽签方式,从我院2014年1月～2016年1月期间收治的支气管哮喘患者中,抽取120例纳入到讨论中,120例患者按入院单双顺序分60例对照组(氨茶碱治疗)和60例研究组(多索茶碱治疗),对比两组患者治疗状况.结果 研究组治疗总疗效93.33％比对照组78.33％高,组间数据有统计学意义(P＜0.05).对比两组肺功能指数,包含PEF、FEV1/FVC、FVC、FEV1等指数,研究组比对照组优,组间数据有统计学意义(P＜0.05).研究组总不良反应发生率6.67％比对照组20％低,组间数据有统计学意义(P＜0.05).结论 临床治疗支气管哮喘疾病可考虑采用多索茶碱药物,其疗效突出,和氨茶碱药物治疗疗效对比,优势更为明显,有较大推广应用价值.
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米索前列醇联合催产素对剖宫产产后出血的预防作用
目的 探讨剖宫产产后应用米索前列醇联合催产素预防出血效果.方法 纳入2015年6月到2016年6月我院产科行剖宫产的74例产妇作为研究对象,按照随机数字表法均分为两组:对照组37例给予米索前列醇预防止血,观察组37例给予米索前列醇联合催产素预防止血,观察并记录两组第三产程时长、产后2h、24h出血量、产后出血发生率,心率、收缩压、血红蛋白生理指标变化,并统计两组产妇不良反应发生情况.结果 观察组术后2h出血量、术后24h出血量均较对照组显著减少,差异比较均有统计学意(P＜0.05);观察组产后出血发生率为2.70％,较对照组的13.51％显著降低(P＜0.05);两组产妇用药后心率、收缩压及血红蛋白指标比较无显著变化(P＞0.05);观察组不良反应发生率为13.51％,与对照组的8.11％相当(P＞0.05).结论 给予米索前列醇联合催产素预防剖宫产产妇产后出血效果确切,较单独应用米索前列醇而言,可减少产后出血量,促进产妇产后快速康复,值得推广.
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2010～2014年我院恶性肿瘤患者麻醉性镇痛药的用药分析
目的 分析2010 ～2014年我院恶性肿瘤患者麻醉性镇痛药的用药情况.方法 从我院药库计算机系统中调取2010 ～2014年恶性肿瘤住院患者麻醉性镇痛药出库数据,采用WHO推荐的限定日剂量(DDD)测定药物利用单位,通过用药频度(DDDs)对用药情况进行比较分析.结果 我院2010 ～2014年用于恶性肿瘤患者止痛的麻醉药以盐酸吗啡缓释片、盐酸吗啡注射液、芬太尼透皮贴剂及盐酸羟考酮缓释片为主,年总DDDs呈逐年升高趋势,其中2013年升高的幅度大;芬太尼透皮贴剂、盐酸吗啡缓释片的DDDs一直稳居在前3位;盐酸哌替啶注射液的整体应用不高.结论 我院2010 ～2014年恶性肿瘤患者麻醉性镇痛药用量呈逐年升高趋势,以芬太尼透皮贴剂、盐酸吗啡缓释片为主,盐酸哌替啶注射液用量较少,属于合理的.
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布地奈德联合异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎疗效观察
目的 探讨布地奈德联合并丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎临床疗效.方法 选择我院96例毛细支气管炎患儿,随机分组,各48例.两组均采取常规止咳化痰、抗感染治疗,于此基础上对照组加用甲强龙治疗,观察组加用布地奈德联合异丙托溴铵治疗,两组疗程均为1周.统计对比两组气喘、咳嗽、肺部湿啰音消失时间及住院时间与治疗后总有效率、不良发应发生率.结果 与对照组比较,观察组治疗后气喘、咳嗽、肺部湿啰音消失时间及住院时间均缩短,差异具有统计学意义(P＜0.05);经治疗,两组总有效率比较,观察组(91.7％)优于对照组(70.8％),差异具有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 对毛细支气管炎患儿联合应用布地奈德与异丙托溴铵治疗,可有效缓解患儿气喘、咳嗽等症状,促进患儿康复,效果显著.
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以奥美拉唑为主的三联疗法在小儿消化性溃疡中的应用
目的 探讨以奥美拉唑为主的三联疗法在小儿消化性溃疡中的应用.方法 选取小儿消化性溃疡患者102例,并随机分为治疗组(n=51)和对照组(n=51).治疗组采用以奥美拉唑为主的三联疗法,对照组采用以雷尼替丁为主的三联疗法,两组均连续用药1个月.评估两组患者临床疗效并计算Hp根除率,检测并比较两组血清胃肠激素水平的变化.结果 治疗组总有效率为96.08％,显著高于对照组的82.35％,且治疗1个月后,治疗组Hp根除率显著高于对照组,差异显著(P＜0.05);治疗后两组GAS和MTL水平较治疗前显著下降,SS水平较治疗前显著升高(P＜0.01),且组间差异显著(P ＜0.01或P＜0.05).结论 以奥美拉唑为主的三联疗法可有效提高消化性溃疡患儿的Hp根除率,改善患儿的胃肠激素水平.
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阿托伐他汀治疗老年高血压患者动脉硬化的疗效及护理分析
目的 探究阿托伐他汀治疗老年高血压患者动脉硬化的疗效及有效护理方式.方法 选择2013年1月～ 2016年1月我院收治的90例老年高血压动脉硬化者为研究样本.利用阿托伐他汀加以治疗,在此其中做好临床护理工作,观察患者护理后血压情况,护理满意度和动脉硬化程度.结果 和护理前相比,患者护理后的动脉硬化指数和血压均有所降低,组间数据存在统计学差异,P＜0.05,患者护理满意度为97.78％.结论 对于老年高血压患者动脉硬化者,使用阿托伐他汀可以取得显著疗效,降低血压和动脉硬化指数.在此同时实施针对性护理,可取得较好的护理满意度,值得推广.
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蓝光联合宝乐安治疗新生儿黄疸的疗效观察
目的 研究蓝光联合宝乐安治疗新生儿黄疸的疗效.方法 选取从2013年2月至2015年2月,于我院接受治疗的黄疸新生儿116例.以数字法随机分为观察组及对照组各58例,两组患儿均采用蓝光等常规治疗,在此基础上观察组患儿加用宝乐安治疗.对比两组疗效.结果 观察组治疗总有效率为96.55％ (56/58),显著高于对照组的82.76％ (48/58),差异有统计学意义(P＜0.05).观察组胆红素恢复正常时间以及黄疸消失时间分别为(5.1±2.6)d、(3.6±1.7)d,均显著少于对照组的(7.2±2.9)d、(5.7±2.4)d,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 蓝光联合宝乐安治疗新生儿黄疸的疗效显著,有利于促进患儿早日康复.
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稳心颗粒治疗伴室性心律失常心肌梗死的应用效果分析与研究
目的 研究稳心颗粒治疗伴室性心律失常心肌梗死的应用效果.方法 甲组采取传纳入我院2014年1月～2016年1月伴室性心律失常心肌梗死患者94例并根据随机数字表法分为均等两组.甲组用传统基础方法进行治疗,乙组在甲组基础上用稳心颗粒治疗.比较两组患者伴室性心律失常心肌梗死临床总疗效;治疗前和治疗后患者血脂情况的差异;治疗前和治疗后患者QT间期离散度、超敏C反应蛋白、白介素-17的差异.结果 乙组伴室性心律失常心肌梗死临床总疗效显著比甲组高,P ＜0.05;治疗前两组血脂情况相似,P＞0.05;治疗后乙组相较于甲组血脂水平改善更显著,P＜0.05.治疗前两组QT间期离散度、超敏C反应蛋白、白介素-17相似,P＞0.05;治疗后乙组相较于甲组QT间期离散度、超敏C反应蛋白、白介素-17降低更显著,P＜0.05.结论 稳心颗粒治疗伴室性心律失常心肌梗死的应用效果确切,可有效改善患者血脂水平和心功能,减轻炎症水平,改善患者预后,值得推广应用.
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阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作的临床分析
目的 分析阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效.方法 将2014年1月到2016年12月在本院接受治疗的62例短暂性脑缺血发作患者作为研究对象,按照入院顺序分为结合组与参照组(n=31).两组患者均采用阿司匹林治疗,结合组在此基础上联合应用氯吡格雷治疗.比较观察两组患者的临床治疗总有效率以及患者的发作时间.结果 结合组患者的临床治疗总有效率为96.77％,明显高于参照组患者的临床治疗总有效率83.87％,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组患者的发作时间均显著降低,但是结合组患者治疗后发作时间更短,数据对比具有统计学意义(P＜0.05).结论 阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作,临床治疗总有效率相对较高,患者治疗后发作时间明显减少,建议推广应用.
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应用羟苯磺酸钙对糖尿病肾病患者施行治疗的临床治疗作用研究
目的 研究应用羟苯磺酸钙对糖尿病肾病患者施行治疗的临床治疗作用.方法 纳入我院2014年7月～ 2016年5月糖尿病肾病患者94例并根据随机数字表法分为均等两组.常规组应用常规饮食控制和控糖治疗,羟苯磺酸钙组在常规组基础上应用羟苯磺酸钙治疗.比较两组患者糖尿病肾病治疗总有效率;治疗不良反应发生率;治疗前和治疗12周患者尿素氮、血清内皮素、一氧化氮水平、24h尿蛋白的差异.治疗前和治疗12周患者SF-36生活质量水平的差异.结果 羟苯磺酸钙组糖尿病肾病治疗总有效率显著比常规组高,P＜0.05;羟苯磺酸钙组和常规组治疗不良反应发生率相似,P＞0.05;治疗前两组尿素氮、血清内皮素、一氧化氨水平、24h尿蛋白相似,P＞0.05;治疗12周羟苯磺酸钙组相较于常规组尿素氮、血清内皮素、一氧化氮水平、24h尿蛋白改善更显著,P＜0.05.治疗前两组SF-36生活质量水平相似,P＞0.05;治疗12周羟苯磺酸钙组相较于常规组SF-36生活质量水平改善更显著,P ＜0.05.结论 应用羟苯磺酸钙对糖尿病肾病患者施行治疗的临床治疗作用确切,可有效改善患者临床症状和肾功能,促进患者生活质量的提高,无明显治疗不良反应发生率,安全可靠,值得推广.
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临床药师干预前后我院Ⅰ类切口预防用抗菌药物使用情况对比分析
目的 了解我院临床药师参与Ⅰ类切口围手术期抗菌药物的使用情况,分析临床药师对合理使用抗菌药物的干预效果.方法 采用回顾性方法,收集临床药师干预前Ⅰ类切口病例2012年1月～ 12月与持续干预一年后2014年1月～12月病例,调查比较干预前后围手术期使用抗菌药物的情况,分析用药合理性.结果 临床药师干预Ⅰ类围手术期预防应用抗菌药物后,其选药、给药时机、疗程、剂量等均较干预前规范.结论 临床药师通过参与抗菌药物临床应用管理,使不合理使用抗菌药物的现象明显改善,对规范应用抗菌药物有很大作用.
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布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻效果分析
目的 分析布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果.方法 将2016年6月～ 2016年11月进入我院的消化不良性腹泻患儿88例采用随机数字表法分为实验组和对照组,对照组采用常规治疗方式,实验组在常规治疗的基础上联合使用布拉酵母菌散剂,对比两组治疗效果.结果 对照组总有效率77.27％明显低于实验组93.18％,差异显著具有统计学意义(x2=9.454,P＜0.05),实验组退热时间、呕吐缓解时间以及排便恢复正常时间均要短于对照组,差异显著具有统计学意义(P＜0.05).结论 布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻效果良好,值得临床推广应用.
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舒血宁联合曲美他嗪临床用于冠心病心绞痛治疗价值回顾性研究
目的 探究舒血宁联合曲美他嗪临床用于冠心病心绞痛患者的临床治疗价值.方法 回顾性分析我院2012年1月～2015年12月收治的40例冠心病心绞痛患者的临床资料,按照治疗方式的不同分为对照组与观察组,对照组20例,采取常规治疗方式.观察组20例,在常规治疗的基础上采取舒血宁、曲美他嗪联合治疗方式.比较两组患者临床疗效、治疗前后血脂水平.结果 观察组治疗有效率(95.0％)高于对照组(65.0％),差异显著(P＜0.05);治疗前,两组患者TG、TC、HDL-C比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后与对照组相比,观察组TG、TC降低,HDL-C升高,差异显著(P＜0.05).结论 舒血宁联合曲美他嗪可显著提高冠心病心绞痛患者的临床疗效,改善血脂水平,具有重要的临床应用价值.
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颌面部严重多间隙感染采用抗生素联合激素治疗的临床治疗效果分析
目的 探讨和分析颌面部严重多间隙感染采用抗生素联合激素治疗的临床治疗效果.方法 59例腔颌面部多间隙感染患者作为研究对象,其中39例患者采用抗生素联合激素治疗,20例患者单纯采用抗生素治疗,总结并分析临床治疗效果.结果 对照组的并发症发生率明显高于研究组(P＜0.05),所有患者经有效地治疗后均康复出院.患者行切开引流后的切口愈合很好,治疗时间在6 ～11d之间,平均(8.68±1.49)d.结论 颌面部严重多间隙感染采用抗生素联合激素治疗的临床治疗效果确切,并且没有并发症发生,值得推广.
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依那普利对高血压患者的疗效观察
目的 分析依那普利治疗原发性高血压疾病的临床效果.方法 选择2013年12月～ 2016年12月我院收治的82例原发性高血压患者为研究样本,将其分为两组,每组41例.对照组使用卡托普利治疗,观察组使用依那普利治疗,分析相关结果.结果 两组患者经为期1月的治疗后,均取得了较为满意的成效.治疗效果和血压下降率无显著差异,P＞0.05.和对照组相比,观察组患者发生不良反应概率较小,P＜0.05.结论 对于原发性高血压患者,使用依那普利进行治疗,可以取得显著效果,安全性强,值得进一步推广使用.
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阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果研究
目的 总结阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果,选择佳药物治疗方案.方法 实验研究我院在2015年1月到2015年8月期间收诊治疗的80例小儿支原体肺炎患者作为研究对象,按照治疗方案不同,分为采取阿奇霉素治疗的实验组以及采取红霉素滴注治疗的对照组,对比两组小儿支原体肺炎患者的临床治疗效果、肺炎临床指征消失时间以及并发症问题.结果 实验组小儿支原体肺炎患者的临床治疗总有效率高于对照组,并发症发生率低于对照组,肺炎临床指征消失时间短于对照组,差异具有统计学意义,P ＜0.05.结论 对支原体肺炎患儿实施阿奇霉素治疗效果显著,且安全性较高,值得推广.
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稳心颗粒联合常规西医治疗对慢性心力衰竭的疗效及对心功能的影响
目的 探讨稳心颗粒联合常规西医治疗对慢性心力衰竭(CHF)的疗效及对心功能的影响.方法 选取我院收治的CHF患者84例,随机分为对照组(n=42)及观察组(n=42),两组均进行西医药物治疗,观察组同时给予稳心颗粒治疗,两组均治疗3个月.观察两组临床疗效,检测两组治疗前后血浆CRP、BNP、ALD及心脏功能指标,进行6min步行实验(6MWT)及生活质量评价.结果 观察组临床总有效率为83.33％,显著高于对照组的57.14％ (P ＜0.01);治疗后两组血浆CRP、BNP及ALD水平明显降低(P＜0.05),且观察组明显低于对照组(P＜0.01).治疗后两组HR、LVEDd降低,LVEF、FS升高(P＜0.01),且两组间差异显著(P＜0.01).治疗后两组6MWD增大,且观察组显著高于对照组(P＜0.05或P＜0.01);MHL评分降低,且观察组显著低于对照组(P＜0.01).结论 稳心颗粒联合常规西医治疗CHF患者可显著降低机体炎性因子水平,提高左室功能,并改善患者运动耐量及生活质量.
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马来酸曲美布汀与多虑平治疗肠易激综合征的临床效果观察
目的 研究探讨对肠易激综合症的患者采用马来酸曲美布汀与多虑平进行治疗的临床效果.方法 选取2012年1月～2016年1月期间,本医院接收的患者128例为研究对象,将在2012年1月～2014年1月期间仅采取常规干预治疗的患者作为对照组(64例),将在2014年1月～2016年1月期间采用马来酸曲美布汀与多虑平联合治疗的作为观察组(64例),观察比较两组患者服用药物后的总有效率情况.结果 观察组患者的总有效率(92.19％)明显高于对照组的总有效率(62.50％),差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论 采用马来酸曲美布汀与多虑平联合的方法对肠易激综合症患者进行治疗可以有效改善患者的临床症状,造成的毒副作用的情况较少.
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米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的应用意义探究
目的 研究米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的应用意义.方法 纳入我院2014年1月～2016年2月自愿要求终止早孕患者94例并根据随机数字表法分为均等两组.方案A组先顿服米非司酮3天,24h后服用3片米索前列醇,方案B组在用药第一天晨空腹顿服米非司酮50mg,8～12h并禁食2h后再空腹服用25mg,用药第二天早晚给予米非司酮25mg,用药第三天早上7点左右空腹服用米非司酮25mg,1h后服用3片米索前列醇.比较两组患者终止早孕成功率;用药安全性;患者用药后阴道开始流血时间、开始宫缩时间的差异.结果 方案B组终止早孕成功率显著比方案A组高,P＜0.05;方案B组相较于方案A组用药安全性相似,P＞0.05;方案B组相较于方案A组用药后阴道开始流血时间、开始宫缩时间更早,P＜0.05.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的应用效果确切,两者联用可发挥协同治疗作用,且米非司酮分次服用的效果优于一次顿服,可缩短起效时间,提高终止早孕成功率,且药物安全可靠,可有效减轻患者痛苦,值得推广.
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耐多药方案采用不同给药时间对结核患者肝功能影响的实验研究
目的 探讨耐多药方案采用不同给药时间对肺结核患者肝功能的影响.方法 选取2014年3月至2016年3月在我院接受医治的80例已确诊为耐多药肺结核患者为对象.80例患者随机分为两组,A组(n=40),给予3个月耐多药医治方案,B组(n=40)给予6个月耐多药医治方案.分别观察记录不同给药时间对两组患者肝功能的影响情况.结果 A组患者发生肝脏损害的人数与B组相比较并没有统计学意义(P＞0.05),且主要以轻中度肝损害为主.结论 耐多药方案治疗肺结核发生的肝损害现象前3个月为高峰期,随着治疗时间的增加,肝损伤的发生率逐渐降低,且主要以轻中度肝损害为主.故耐多药方案对肺结核患者肝损伤程度较小,在临床上值得推荐使用.
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益肾活血汤对于早期糖尿病肾病尿蛋白定量的影响
目的 研讨早期糖尿病肾病(DN)患者实施益肾活血汤治疗对尿蛋白定量的影响.方法 从我院2014年5月-2016年5月选取86例早期DN患者参与研究试验,并随机分为两组(43例/组),在常规治疗下,Ⅰ组接受缬沙坦片口服,Ⅱ组接受补肾活血汤治疗,对该两种药物方案的疗效作评估.结果 两组接受治疗前、后的FPG水平相比,P＞0.05,统计学不成立.治疗前,两组经24h尿蛋白定量检测,数据相比P＞0.05,统计学不成立;治疗后,Ⅱ组的检测值为(68.8±23.6) mg/24h,相比Ⅰ组的检测结果(87.8±32.7) mg/24h显著下降,数据满足P＜0.05,统计学成立.结论 对早期DN患者行益肾活血汤治疗,可有效减少尿蛋白的排泄,改善患者的肾功能,值得推荐.
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左氧氟沙星与头孢曲松配伍甲硝唑防治急性阑尾炎围手术期感染疗效分析
目的 评价左氧氟沙星与头孢曲松配伍甲硝唑防治急性阑尾炎围手术期感染疗效,总结用药经验.方法 对照研究,以2014年1月～2016年1月,医院收治的70例患者作为研究对象,根据医师意见以及随机数字表达法,其中选择左氧氟沙星配伍甲硝唑患者32例纳入左氧氟沙星组,头孢曲松配伍甲硝唑38例纳入头孢曲松组.结果 左氧氟沙星组医院感染发生率12.5％,头孢曲松组15.8％,左氧氟沙星组不良反应1例、头孢曲松组2例,差异无统计学意义(P＞0.05);左氧氟沙星组切口分泌物阳性率53.13％(17/32),低于头孢曲松组84.21％(32/38),术后48h左氧氟沙星组体温(36.5±0.7)℃低于头孢曲松组(37.1±0.7)℃,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 左氧氟沙星配伍甲硝唑防治急性阑尾炎围手术期感染疗效更好,且不会增加不良反应发生风险.
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药物双冲击治疗红斑狼疮性肾炎的护理效果
目的 探讨药物双冲击治疗红斑狼疮性肾炎的护理效果.方法 选取2010年1月～ 2016年5月我院收治的红斑狼疮性肾炎患者146例,随机分为观察组和对照组,药物双冲击治疗期间,对照组给予常规护理,观察组给予综合护理,对比两组患者并发症及护理满意度.结果 观察组患者并发症发生率4.11％显著低于对照组17.81％ (P ＜0.05);观察组患者护理满意度98.63％明显高于对照组80.82％ (P ＜0.05).结论 药物双冲击治疗红斑狼疮性肾炎期间给予患者综合护理,可有效减少并发症,提高护理满意度,具有临床推广价值.
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甲磺酸倍他司汀片联合小脑电刺激治疗仪治疗后循环缺血性眩晕80例的临床效果分析
目的 分析敏使朗(甲磺酸倍他司汀片)联合小脑电刺激治疗仪治疗后循环缺血性眩晕80例的临床效果.方法 回顾性分析2014年12月到2016年12月两年80例入住神经内科的患者,入选患者分成对照组与观察组,各40例.对照组应用敏使朗(甲磺酸倍他司汀片)治疗,观察组采用敏使朗(甲磺酸倍他司汀片)联合小脑电刺激治疗仪治疗,对两组的治疗效果进行比较分析.结果 观察组治疗总有效率为95.0％,明显高于对照组治疗总的有效率65.0％,差异有统计学的意义(P＜0.05).结论 敏使朗(甲磺酸倍他司汀片)联合小脑电刺激治疗后循环缺血性眩晕的疗效好,推荐临床中应用.
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门诊西药房中儿科处方的不合理用药分析
目的 分析儿科处方在我院门诊西药房中的不合理用药情况.方法 研究中收集我院2014年1月～2016年1月门诊西药房的儿科处方,随机抽选60张,对所抽选的处方资料进行审查并加以分析,对其中用药不合理的儿科处方挑出来,对其进行归类分析.结果 在对我院随机抽取的60张儿科处方用药审核中发现,其中有22张儿科处方存在不合理用药情况.分析归类用药不合理情况包括:2例不合理的药物选用、4例不合理的给药周期、8例不合理的抗生素使用情况、5例不合理的药物配伍、3例不合理的联合用药时间.结论 儿科处方的合理安全用药在门诊西药房中是非常重要的,为减少不合理用药的频率,我院可针对门诊医生进行合理用药知识的培训,以便提高我院门诊西药房的用药安全度.
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地佐辛在急诊创伤镇痛中的应用效果及安全性观察
目的 探讨地佐辛在急诊创伤镇痛中的应用价值.方法 选取2016年1月～2016年6月我院收治的急诊创伤患者102例为研究对象,经随机数字表法分为观察组与对照组,每组51例,均行急诊手术治疗,观察组术后给予地佐辛镇痛,对照组仅给予同剂量安慰剂.观察两组患者术后疼痛情况、术后舒适度及不良反应发生率.结果 术后2、4、8h观察组VAS评分同对照组比较,均明显较低,差异有统计学意义(P＜0.05);术后2、4、8h观察组BCS评分同对照组比较,均显著较高,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组、对照组不良反应发生率分别为11.76％、3.92％,差异无统计学意义(P＞0.05),均未出现严重不良反应.结论 急诊创伤患者术后给予地佐辛,镇痛效果显著,可提高患者舒适度,且其安全性高,值得推广.
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痰热清注射液治疗小儿上呼吸道感染的疗效分析
目的 观察痰清热注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床治疗效果.方法 使用双盲法,将选取100例患儿分为实验组和对照组.实验组患儿在治疗过程中所使用的主要药物为痰热清注射液,而对照组患儿所使用的主要药物双黄连注射液.两组患儿的其他辅助治疗方案相同.在不同的干预模式下,对比两组患儿临床治疗有效率.结果 实验组患儿的临床治疗有效率为96.00％,对照组为88.00％,两组患儿的临床治疗有效率存在显著差异(P＜0.05),差异具有统计学价值.结论 从总体上看,实验组患儿的治疗效果要好于对照组患儿,两组患儿的有效率对比差异显著,这表明,使用痰热清注射液治疗小儿上呼吸道感染,效果较好,具有较高的临床推广价值.
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早期小剂量甲基强的松龙联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的疗效观察
目的 观察早期小剂量甲基强的松龙联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的疗效.方法 选择2015年1月～2015年12月在本院儿科住院治疗的支原体肺炎患儿60例,随机分为治疗组及对照组各30例,两组在常规治疗基础上治疗组予阿奇霉素联合甲基强的松龙治疗,对照组予阿奇霉素加安慰剂治疗.对比两组发热时间、咳嗽时间、肺部啰音消失时间、胸片改善、住院时间.结果 治疗组在退热时间、咳嗽时间、肺部啰音消失时间、胸片改善、住院时间均显著短于观察组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 早期小剂量甲基强的松龙联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺里疗效显著,值得推广.
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某中医骨伤医院中成药处方点评工作的实践与体会
目的 对某骨伤医院的中成药处方进行点评,为中成药的临床合理使用提供参考.方法 制定中成药合理使用的院内有关规定,如含毒性中药饮片的中成药联用,中药注射剂溶媒选择的规定,中药注射剂冲管的规定等,为中成药处方点评工作提供依据.结果通过健全中成药处方点评的制度与细则,充分发挥中医中药专家专业特长,严把中成药处方审核与评估关,制定中药注射剂组间输液必须冲管的规定,加强临床药师队伍建设等措施可有效提高中成药处方点评水平,促进中成药临床合理使用.结论 制定院级中成药处方点评的有关规定对提高中成药临床合理用药水平有促进作用.
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艾普拉唑联合铋剂治疗浅表性胃炎的临床研究
目的 探讨艾普拉唑联合铋剂治疗浅表性胃炎的临床疗效.方法 将78例浅表性胃炎患者按照治疗方式分为对照组(n=38)与观察组(n=40).两组均首先给予阿莫西林片与左氧氟沙星片治疗,观察组在此基础上采用艾普拉唑联合枸橼酸铋钾治疗.比较两组临床疗效、治疗前后症状积分.结果 ①对照组临床总有效率为73.68％,显著低于观察组(92.50％)(P＜0.05);②两组治疗后各症状(腹痛、腹胀、烧心及呕吐)积分均显著低于治疗前(P ＜0.05 ～0.01),且观察组治疗后各症状积分均显著低于对照组治疗后(P＜0.05).结论 艾普拉唑联合铋剂治疗浅表性胃炎疗效显著.
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米索前列醇与卡前列素氨丁三醇预防剖宫产产后出血的效果对比观察与护理对策分析
目的 对比米索前列醇与卡前列素氨丁三醇预防产后出血的效果,以及护理对策.方法 选择2015年9月～ 2016年5月我院剖宫产产后有高危出血风险的产妇90例,以随机数字表将其均分为研究组与对照组.对照组应用米索前列醇与常规护理,研究组应用卡前列素氨丁三醇联合综合护理干预.结果 研究组剖宫产产后出血的发生率4.44％显著低于对照组17.78％ (P ＜0.05).研究组不良反应发生率为4.44％,低于对照组17.78％(P＜0.05).研究组护理满意度100.00％,显著高于对照组84.44％ (P ＜0.05).结论 与米索前列醇相比,卡前列素氨丁三醇对产后出血的预防效果更为显著,且联合综合护理干预进一步降低了药物不良反应,提高了护理满意度.
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胺碘酮对室性心律失常患者临床疗效与心功能改善程度的影响
目的 探讨胺碘酮对室性心律失常患者临床疗效与心功能改善程度的影响.方法 选取我院2014年1月至2016年1月期间住院部收治的室性心律失常患者98例,采用随机数字表法将患者分为两组,各49例,对照组采用利多卡因治疗,观察组采用胺碘酮治疗,比较两组临床疗效与心功能的差异.结果 观察组治疗总有效率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组NYHA心功能Ⅰ～Ⅱ级所占比例明显高于对照组,Ⅲ～Ⅳ级所占比例明显低于对照组,比较差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组药物总不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论 胺碘酮有助于显著改善室性心律失常患者临床疗效与心功能,且药物安全性较高,值得临床推广应用.
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针药结合治疗脾肾亏虚型绝经后骨质疏松症的疗效观察
目的 观察温和灸结合钙尔奇D对脾肾亏虚型绝经后骨质疏松症(Postmenopausal osteoporosis,PMOP)的临床疗效,为临床治疗提供参考依据.方法 PMOP患者60例分为对照组和温和灸组,每组30例.对照组给予钙尔奇D600治疗,温和灸组在对照组的基础上进行脾俞穴位及肾俞穴位的艾灸治疗,对比分析治疗前后两组病人骨密度、临床骨痛积分(VAS)、临床中医症候量化积分情况,统计分析两组患者临床疗效.结果 与治疗前相比,对照组和温和灸组患者骨密度无明显变化(P＞0.05).照临床疼痛测定视觉模拟标尺法对比结果,对照组和温和灸组患者骨疼痛均得到一定改善.两组对于患者主观腰背疼痛症状均有好转,VAS积分均下降且有显著性差异(P＜0.01),且温和灸组效果较对照组好.照临床中医症侯量化积分对比结果,治疗后,对照组中医证候量化总积分与治疗前相比无明显差异(P＞0.05),温和灸组中医证候量化总积分与治疗前相比下降且有明显差异(P＜0.01).结论 温和灸“肾俞、脾俞”穴治疗可以改善患者腰背疼痛、步履艰难、畏寒喜暖等临床症状.提示该治疗方法可用于治疗绝经后骨质疏松症,具有临床广泛应用性和积极推广性.
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中药汤剂清金化痰汤加减治疗小儿支原体肺炎临床疗效观察
目的 中药汤剂清金化痰汤加减治疗小儿支原体肺炎临床疗效观察,以期提高支原体肺炎的临床治愈率.方法 根据随机性原则选取从2014年1月-2015年12月期间在我院住院治疗的支原体肺炎患儿160例,将160例确诊为支原体肺炎患儿作为临床研究对象,随机盲法分为两组,对照组80例,观察组80例,对照组患儿采取常规抗生素进行治疗,观察组患儿采取抗生素联合中药汤剂清金化痰汤加减进行治疗,治疗后观察两组患儿疗效情况,对比分析差异原因.结果 结果显示,两组患几经不同的治疗方法后,对照组显效患儿38例(47.50％)较观察组显效患儿58例(72.50％)少,无效患儿对照组3例(3.75％),观察组无效患儿0例(0.00％),总有效率中对照组77例(76.25％),观察组80例(100.00％),两组患者比较差异显著(P＜0.05).结论 中药汤剂清金化痰汤加减治疗小儿支原体肺炎临床疗效确切,不良反应少,无明显毒副作用,是一种值得推荐的临床治疗方案.
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宫血宁治疗计划生育手术后出血的临床效果评价
目的 研讨计划生育手术患者运用宫血宁治疗对减少术后出血的临床作用.方法 从我院2014年12月～2016年5月选取58例计划生育手术产妇参与研究试验,并按随机非盲法分组,Ⅰ组30例接受宫血宁口服,Ⅱ组28例未接受宫血宁用药,对该两种方案的术后出血控制情况作评估.结果 Ⅰ组产妇在接受方案治疗后,总有效率达到96.7％ (29/30),相比Ⅱ组产妇的总有效率82.1％(23/28)显著提高(P＜0.05).与Ⅱ组相应数据相比,Ⅰ组的出血时间显著缩短,术后出血量显著减少(P＜0.05),具有显著性差异.结论 对计划生育手术产妇应用宫血宁治疗,对控制出血量、缩短术后出血时间均有显著效果,值得推荐.
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坤泰胶囊治疗女性更年期高血压的临床观察
目的 探讨坤泰胶囊治疗女性更年期高血压患者的临床效果.方法 根据女性Kupperman更年期评分表自我评分,选定60例病例,随机分成两组,对照组与治疗组,对照组给予苯磺酸氨氯地平常规治疗,治疗组在对照组基础上加用坤泰胶囊,经过1个疗程3个月后再次对症状进行评分.对比两组体质指数、血糖、血脂两项等.结果 治疗后观察组患者的体质指数、血压、血糖和血脂指标明显优于对照组,差异有统计学的意义(P＜0.05).观察组患者的Kupperman更年期评分优于对照组,差异有统计学的意义(P＜0.05).结论 坤泰胶囊在治疗女性更年期高血压中的临床效果较好,可改善女性更年期综合症,可在临床中推广应用.
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布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果及安全性评价
目的 探讨布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果及安全性.方法 本研究开展时间为2013年1月～2015年1月,一共60例青光眼患者,随机把60例青光眼患者进行分组,对照组采用噻吗心安进行治疗,观察组采用采用布林佐胺滴眼液进行治疗,观察和记录两组患者治疗前和治疗后的眼压值及其平均眼压降低值,同时观察两组患者的血压和心率变化情况,以确定用药对患者的不良反应情况.结果 ①和治疗前比较,两组患者治疗后2周、治疗后4周、治疗后12周眼压值明显下降,数据比较差异具有统计学意义,P＜0.05;和对照组对比,观察组治疗后2周、治疗后4周、治疗后12周眼压值明显更低,降低幅度明显更大,数据比较差异具有统计学意义,P ＜0.05.②观察组治疗前和治疗后血压和心率无明显变化,P＞0.05;和治疗前对比,对照组血压无明显变化,P＞0.05;但是治疗后心率明显降低,数据比较差异具有统计学意义,P＜0.05.结论 布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果显著,安全性良好,具有较高的临床应用价值和推广意义.
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不同剂量瑞格列奈用于2型糖尿病患者治疗的疗效分析
目的 探讨不同剂量瑞格列奈治疗2型糖尿病患者的临床疗效.方法 本次研究对象来源于我科2015年5月～2016年5月收治的2型糖尿病患者80例,均采用瑞格列奈治疗,依据应用剂量分组,其中对照组(n=40)采用1日1.5mg,观察组(n=40)应用1日1.0mg,比较两组临床疗效.结果 两组治疗前与治疗后FPG、2hPG、FINS及HOMA-IR对比差异无统计学意义(P＞0.05),两组治疗后与治疗前对比差异有统计学意义(P＜0.05);对照组不良事件发生率为22.5％,明显高于观察组10.0％,对比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 1日1.0mg瑞格列奈治疗2型糖尿病临床疗效优良,相较于1日1.5mg不良事件更少,值得推广.
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预防性持续低剂量咖啡因治疗超低出生体质量儿呼吸暂停疗效观察分析
目的 分析预防性持续低剂量咖啡因治疗超低出生体质量儿呼吸暂停的临床疗效.方法 选取我院收治的68例超低出生体质量儿呼吸暂停患儿,随机分成对照组与观察组各34例,对照组在患儿呼吸暂停发病后给予低剂量咖啡因治疗,观察组在患儿出生后呼吸暂停未发病前给予预防性持续低剂量咖啡因治疗,对比两组患儿的临床效果.结果 观察组的总有效率为91.2％,对照组的总有效率为70.6％,观察组明显高于对照组,对比两组差异显著,有统计学意义(P＜0.05);观察组的并发症发生率为11.8％,对照组的并发症发生率为35.3％,观察组明显低于对照组,对比两组差异显著,有统计学意义(P＜0.05).结论 预防性持续低剂量咖啡因治疗超低出生体质量儿呼吸暂停的临床疗效显著,并发症发生率较低,临床应用价值高,值得大力推广.
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依诺肝素钠治疗不稳定型心绞痛的临床效果分析
目的 为了增加不稳定型心绞痛的治疗效果,探讨和研究治疗时选用依诺肝素钠的价值和意义.方法 从2015年1月至2016年1月来我院就诊的不稳定型心绞痛患者中选取100例作为研究对象并通过抽签的方法将其分为试验组和对照组,入组所有患者均接受常规案治疗,而试验组患者同时给予依诺肝素钠治疗,比较不同用药方案对疗效的影响.结果 研究数据表明,和对照组相比试验组患者心绞痛发作次数、平均持续时间显著减少,且两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 不稳定型心绞痛患者在常规药物治疗的基础上加用依诺肝素钠治疗,有助于提高治疗效果,减少心绞痛发作次数,效果明显,值得临床推广应用.
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硝普钠治疗冠心病心力衰竭的疗效分析
目的 探讨硝普钠治疗冠心病心力衰竭的疗效.方法 2013年2月到2016年1月选择在我院诊治的480例冠心病心力衰竭作为研究对象,根据随机信封抽签原则分为观察组与对照组,每组各240例患者,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予硝普钠治疗,两组治疗观察时间为2周.结果 治疗后观察组的总有效率为90.0％与对照组的总有效率80.0％相比,差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗期间的恶心呕吐、发热、头晕、腹胀等不良反应发生率为3.8％,对照组为17.5％,观察组的不良反应发生率显著低于对照组,差异比较具有统计学意义(P＜0.05).结论 硝普钠治疗冠心病心力衰竭能提高治疗效果,减少不良反应的发生,有很好的应用价值.
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评估伴焦虑抑郁障碍的功能性胃肠病应用氟哌噻吨美利曲辛片治疗的临床疗效
目的 对伴焦虑抑郁障碍的功能性胃肠病应用氟哌噻吨美利曲辛片治疗的临床疗效进行评估.方法 回顾性分析80例伴焦虑抑郁障碍的功能性胃肠病患者,随机分成对照组和观察组,每组40例.对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗的同时给予患者氟哌噻吨美利曲辛片治疗.比较两组HAMA评分、HAMD评分和消化道症状评分、不良反应发生率以及生活质量.结果 观察组患者治疗后的HAMA、HAMD和消化道症状评分、生活质量均优于对照组(P＜0.05);不良反应发生率对比(P＞0.05).结论 氟哌噻吨美利曲辛片是治疗伴焦虑抑郁障碍的功能性胃肠病的有效药物.
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冠心病急性心肌梗死伴高危快速型心律失常胺碘酮治疗的临床分析
目的 探究冠心病急性心肌梗死伴高危快速型心律失常患者通过胺碘酮治疗后取得的临床成效.方法 选取我院2015年1月～2016年6月入院的冠心病急性心肌梗死伴高危快速型心律失常患者80例,随机分组法分为观察组和对照组各40人.对照组治疗方法为美托洛尔治疗,观察组为胺碘酮治疗.针对临床治疗效果和不良反应发生率情况,对两组进行对比分析.结果 在临床治疗效果方面,观察组治疗总有效率(95％)高于对照组(75％),(P＜0.05);针对不良反应发生情况,观察组发生率(7.5％)显著低于对照组(25％),(P＜0.05).结论 冠心病急性心肌梗死伴高危快速型心律失常患者通过胺碘酮治疗后取得的临床成效显著,能够有效提高治疗效果,且不良反应发生率较低,可推广应用.
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丁苯酞防治神经系统性疾病作用机制的研究进展
丁苯酞是临床用于治疗急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损改善的主要治疗药物.本文对丁苯酞在缺血性脑卒中、阿尔兹海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症等神经系统性疾病的机制进行综述与展望,为拓展该药的适应症研究提供参考.
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多西他赛联合替吉奥化疗治疗晚期胃癌合并腹腔广泛转移的疗效探讨
目的 观察分析对晚期胃癌合并腹腔广泛转移患者采用多西他赛联合替吉奥化疗及多西他赛腹腔灌注与多西他赛联合替吉奥的疗效分析对比.方法 将我院2016年1月～2016年12月时期收治确定诊断的91例患者按照方案的区别随机分为试验组与对照组.对照组多西他赛联合替吉奥化疗,试验组在对照组基础上配合多西他赛腹腔灌注.将两组疗效、KPS评分、不良反应进行对比分析.结果 实验组近期疗效远远优于对照组,治疗后从实验组毒副作用、肿瘤大小、肿瘤数量均明显小于对照组,实验组一般状态优于对照组,组间相比具有统计学意义(P＜0.05).结论 本研究通过以多西他赛联合替吉奥及多西他赛腹腔灌注可获得更高的有效率,缩小肿瘤、提高生活质量、延长生存期的效果,本方法容易实施,病人容易接受,耐受性好,值得临床进一步推广.
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骨化三醇冲击治疗尿毒症继发性甲状旁腺功能亢进的疗效
目的 探讨骨化三醇冲击治疗尿毒症继发性甲状旁腺功能亢进的疗效.方法 采用前瞻性研究方法,2014年2月到2016年4月选择在我院诊治的尿毒症继发性甲状旁腺功能亢进患者72例作为研究对象,根据随机信封抽签原则分为观察组与对照组各36例,对照组采用常规剂量骨化三醇治疗,观察组采用骨化三醇冲击治疗,都治疗观察2周.结果 观察组与对照组治疗后的血清PTH与BUN含量明显低于治疗前(P＜0.05),同时治疗后观察组的血清PTH与BUN含量明显低于对照组(P＜0.05).观察组出现高钙血症1例和转移性钙化1例,对照组出现高磷血症1例,两组并发症发生情况对比无明显差异(P＞0.05).结论 骨化三醇冲击治疗尿毒症继发性甲状旁腺功能亢进能促进改善肾功能与甲状腺功能,且安全性比较好,值得推广应用.
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硝普钠联合多巴胺治疗慢性心衰的临床效果
目的 探讨和分析硝普钠联合多巴胺治疗慢性心衰的临床效果.方法 此次研究选择我院在2013年11月～2016年11月期间收治的94例慢性心衰患者作为研究主体,按患者入院顺序分为甲组和乙组,每组各47例患者.甲乙两组患者均进行常规治疗,而甲组患者加用硝普钠与多巴胺进行联合治疗,对比甲乙两组患者的治疗效果以及心率、收缩压和舒张压情况.结果 甲组患者的治疗有效率、心率、舒张压、收缩压均优于乙组患者,差异对比存在统计学意义(P＜0.05).结论 对于慢性心衰患者来说,硝普钠与多巴胺联合治疗的效果确切,有效提高了患者的治疗有效率,并明显改善了患者的心率、舒张压以及收缩压等情况,值得推广.
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糖尿病足多重耐药菌的感染现状与感染控制对策分析
目的 分析糖尿病足多重耐药菌的感染现状与感染控制对策.方法 选取我院2013年8月～2014年7月、2014年8月～2015年7月,2015年8月～2016年7月共收治的73例糖尿病足住院患者多重耐药菌的菌株分布、感染现状及控制对策进行分析.结果 2015年8月～2016年7月、2014年8月～ 2015年7月、2013年8月～ 2014年7月分别检出多重耐药菌17株、32株、24株;其中格兰阴性菌检出率分别为82.35％、75％、54.17％;革兰阳性菌分别为17.64％、25％、45.83％.结论 对于糖尿病足多重耐药菌的感染现状应采取有效的隔离措施,并加强管理,从而控制感染现象的发生.
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布地奈德与孟鲁司特治疗儿童上气道咳嗽综合征疗效观察
目的 探讨布地奈德与孟鲁司特联合治疗儿童上气道咳嗽综合征的临床疗效.方法 将确诊的上气道咳嗽综合征患儿164例,按照入院先后顺序,分为治疗组(布地奈德和孟鲁司特联合治疗组)64例;对照组A组(布地奈德组)50例;对照组B组(孟鲁司特组)50例.均治疗2疗程,随访3个月.比较患儿咳嗽有效率、住院时间及不良反应情况.结果 治疗组患儿在1、2、4、8、12周的咳嗽有效率与对照组A和B组比较,均有显著性差异(P＜0.05);治疗组惠儿平均住院时间与对照组A和B组比较有显著性差异(P＜0.05);治疗组患儿与对照组患儿不良反应发生例数比较无统计学意义(P＞0.05).结论 布地奈德与孟鲁司特联合对儿童上气道咳嗽综合征具有很好的临床疗效,且能缩短住院时间,而不增加不良反应发生.
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复方甘草酸苷与针对性护理在晚期妊娠并慢性乙肝患者中的应用效果及对婴幼儿生长发育的影响
目的 探讨复方甘草酸苷与针对性护理在晚期妊娠并慢性乙肝患者中的应用效果及对婴幼儿生长发育的影响.方法 选择2013年5月～2015年5月我院收治的晚期妊娠并慢性乙肝患者104例,以随机数字表将其均分研究组与对照组各52例.对照组应用甘草酸二铵注射液治疗与常规护理干预,研究组应用复方甘草酸苷治疗与针对性护理干预.结果 研究组总有效率为96.15％,高于对照组80.77％ (P ＜0.05).研究组1年后婴幼儿MDI、PDI评分与对照组对比差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 复方甘草酸苷与针对性护理在晚期妊娠并慢性乙肝患者中具有显著的应用效果,对婴幼儿生长发育无明显影响,适于临床推广.
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不同剂量右美托嘧啶对食管癌根治术单肺通气患者TNF-α的影响
目的 观察不同剂量右美托嘧啶(Dex)对食管癌根治术单肺通气患者TNF-α的影响.方法 将食管癌患者120例随机分为4组,均给予等剂量长托宁、丙泊酚、芬太尼、顺-阿曲库铵行麻醉诱导.高剂量组于手术切皮时泵注0.8μg· kg-Dex,中剂量组泵注0.6μg·kg-Dex,低剂量组泵注0.4μg·kg-1Dex,对照组泵注生理盐水,比较四组患者不同时刻血流动力学及炎性因子TNF-α表达水平.结果 中剂量组血流动力学更为平稳(P＜0.05);高剂量组T3、T4、Ts时刻TNF-α水平均低于中剂量组、低剂量组及对照组;且T3、T4、T5时刻中剂量组肿瘤坏死因子-α水平低于低剂量组及对照组;而低剂量组TNF-α水平低于对照组(均P＜0.05).结论 0.6μg·kg-1Dex应用于食管癌根治术单肺通气患者血流动力学更为稳定,且炎性因子TNF-α表达水平更低,可有效抑制炎性反应.
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甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病应用舒适护理的效果分析
目的 分析舒适护理在甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病中的应用效果.方法 选取我院应用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗的2型糖尿病老年患者78例,随机分为观察组(常规护理+舒适护理)和对照组(常规护理)各39例.对比两组临床疗效.结果 观察组总有效率92.31％显著高于对照组76.92％ (P ＜0.05).护理前两组FBG、2hPBG和HbA1c比较,差异无统计学意义(P＞0.05).护理后两组FBG、2hPBG和HbA1c均显著低于护理前(P＜0.05),且观察组FBG、2hPBG和HbA1c均显著低于对照组(P＜0.05).结论 舒适护理在甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病中应用效果显著,可以有效降低血糖,值得临床推广.
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冻伤治疗药物研究进展
冻伤是由于寒冷潮湿作用引起的人体局部或全身损伤.药物治疗是冻伤的主要治疗手段之一,近年来,冻伤治疗药物的研究取得了很大的进展.本文就冻伤治疗药物的研究进展作一综述,旨在为冻伤的治疗及相关药物的临床合理应用提供参考.
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2012～2014年我院住院患者抗菌药物使用强度分析
目的 分析2012 ～2014年我院住院患者抗菌药物使用情况,客观评价我院对抗菌药物临床应用的合理性,为临床安全、合理用药提供依据.方法 从我院计算机管理系统中查询2012 ～2014年抗菌药物使用情况,以限定日计量为单位(DDD),计算住院患者抗菌药物的用药频度(DDDs)和使用强度(AUD).结果 2012 ～2014年我院住院患者抗菌药物的使用强度呈下降趋势,AUD值分别是65.76、56.59、40.2.其中,第四代头孢菌素和氨基糖苷类略呈上升趋势.结论 我院抗菌药物在使用方面存在一些问题,但我院正在努力加强抗菌药物管理,且已获得一定的成效,有利于促进我院临床合理、规范用药,降低医院医疗成本和病人支付费用.
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中西药联合治疗妊高症128例临床疗效分析
目的 观察不同药物用于临床治疗孕妇妊高症的有效性.方法 选取2015年2月～2016年7月期间我院门诊部门收治的128例妊高症孕妇患者,本次临床分组采用双盲法将孕妇分为西药组64例、联合组64例.西药组服用硝苯地平、硫酸镁,联合组在此基础上加用益气养阴汤,对用药前后患者血压、尿蛋白、血浆Hcy水平变化情况进行检测记录,同时对疾病治疗效果进行评估.结果 联合组患者疾病治疗效果优于西药组,差别具有统计学意义(P＜0.05);用药后联合组尿蛋白、血浆Hcy、血压水平改善效果优于西药组,差值具有统计学意义,P＜0.05.结论 临床对妊高症患者在治疗时,使用中西药联合进行治疗,不仅能改善症状,降低血压,且尿蛋白、血浆Hcy水平明显恢复.
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胺碘酮注射剂对心律失常患者心功能的影响
目的 分析观察胺碘酮注射剂治疗心律失常患者的临床疗效以及对心功能的影响.方法 对110例心律失常患者进行前瞻性随机对照研究,严格采用双盲法将其分为对照组与实验组各55例,对照组患者入院后给予常规对症治疗,而实验组患者在常规治疗的基础上增加胺碘酮针剂进行治疗,在规定疗程结束后观察两组患者症状恢复效果与心功能影响,以评估其应用价值.结果 治疗前两组患者各项资料对比均不具备显著差异(P＞0.05),而施治后相比对照组,实验组患者的hs-CRP水平与心功能中LVEF、LVESD、LVEDD、SV等各项指标改善程度明显较优;同时在对比心率变异性指标上,实验组患者SDNN、SDANN、rMSSD、SDNNindex等指标远高于对照组,以上差异对比均具有统计学意义(P＜0.05).结论 胺碘酮药物可治疗心脏的起搏系统,调整心肌细胞的自律性与收缩性,有效治疗心率变异性,减轻炎性反应,全面提高患者的心功能及预后生活质量,值得在心律失常患者中推广应用.
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中西药结合治疗伴有幽门螺旋杆菌感染的慢性荨麻疹临床研究
目的 观察中西药结合治疗伴有幽门螺旋杆菌感染的慢性荨麻疹的临床效果,分析其临床价值.方法 选取2012年1月到2016年8月期间本院收治的伴有幽门螺旋杆菌感染的慢性荨麻疹患者120例作为研究对象,随机分为实验组和对照组,对照组患者按照常规给予西药治疗,实验组患者给予中西药结合治疗,观察并对比两组患者的临床疗效以及不良反应发生率,随访一年后两组患者复发情况.结果 实验组患者治疗后的临床总有效率为83.3％,对照组为55.0％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).实验组患者不良反应发生率为31.7％,对照组为35.0％,两组比较差异没有统计学意义(P＞0.05).实验组患者一年后有8例患者复发,复发率为13.3％,对照组患者一年后有34例患者复发,复发率为56.7％,两组患者比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 中西药结合治疗伴有幽门螺旋杆菌感染的慢性荨麻疹的效果显著,不易复发,具有一定的临床价值.
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银杏二萜内酯葡胺注射液对急性脑梗死合并多发性颅内动脉狭窄患者血清NO、ET-1的影响及疗效观察
目的 观察银杏二萜内酯葡胺注射液对急性脑梗死合并多发性颅内动脉狭窄患者血清NO、ET-1的影响及疗效观察.方法 将101例急性脑梗死合并多发性颅内动脉狭窄的住院患者随机分成观察组50例、对照组51例,两组分别予西医常规治疗,观察组加用银杏二萜内酯葡胺注射液,对照组加用舒血宁注射液.治疗前、后抽取静脉血,应用ELISA法检测ET-1的表达,用硝酸还原酶法检测NO的表达.并以神经功能缺损程度评分(NIHSS)减少率作为疗效判断标准.结果 治疗2W后两组ET-1水平、NIHSS评分均较治疗前明显下降,而NO水平均较治疗前明显升高,但观察组ET水平、NIHSS评分的下降值明显高与对照组,而NO水平上升值明显高于对照组,且差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 银杏二萜内酯葡胺注射液可能通过更有效地纠正血清中ET-1和NO比例失衡这一作用机制,改善患者临床症状,维持内皮功能稳定,延缓动脉粥样硬化的发生及进展.
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健脾养血温肾汤治疗慢性再生障碍性贫血脾肾阳虚型的临床研究
目的 探讨健脾养血温肾汤对于治疗慢性再生障碍性贫血脾肾阳虚型患者的临床应用效果.方法 选择我院68例于2016年1月至2016年12月期间确诊为慢性再生障碍性贫血脾肾阳虚型患者作为观察对象,并根据患者接受治疗的先后顺序将其分为观察组和对照组各34例.对照组患者使用环孢素A联合斯坦唑醇进行治疗.观察组患者在此基础上加用健脾养血温肾汤煎服的方式进行治疗,治疗过程中根据患者病情恢复状况,相应调整中药制剂的用量.治疗结束后比较两组患者的治疗有效率.结果 观察组患者的治疗有效率91.18％,较之于对照组的治疗有效率64.71％存在显著差异;观察组患者的白细胞、血红蛋白以及血小板数量较之于对照组都有显著提升;观察组患者在治疗之后的各项毒副反应发生的概率均明显低于对照组出现毒副作用的概率,两组患者进行比较的数据均存在较大差异(P＜0.05).结论 较之于传统的西药治疗方法,健脾养血温肾汤对于治疗慢性再生障碍性贫血脾肾阳虚型病症具有较好的临床效果,不仅能够减少西药用量,降低西药对身体机能产生的毒副作用,还能降低复发率,值得在临床治疗中进一步推广应用.
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1例成人破伤风患者的临床药学监护
破伤风杆菌广泛存在于环境中,外伤可导致其感染,如不及时救助病死率较高,临床药师参与了一例破伤风患者的药物治疗,从药学角度出发,在镇静、中和破伤风毒素、抗厌氧菌及营养支持等各方面给予药学监护,患者获得成功治愈.
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从静配工作中浅谈抗肿瘤药物的合理应用
因饮食,环境因素,我国肿瘤发病率逐年上升,抗肿瘤药物的使用量也逐年提升,由于抗肿瘤药物特殊的理化特性,较大的毒性及不良反应,较为昂贵的价格.因此抗肿瘤药物在静配中心(PIVAs)集中配置时,审方药师应该严格审核抗肿瘤药物处方,对合理用药进行把关.才能使患者大获益.
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补肾活血中药对少、弱精子症患者精子密度、活率、活力及活性氧水平的影响
目的 探讨补肾活血中药对少、弱精子症患者精子密度、活率、活力及活性氧水平的影响.方法 将2013年10月至2015年10月在我院治疗的94例少、弱精子症患者,依据治疗方法不同,随机平均分为对照组和治疗组,对照组给予Vit E胶囊治疗,治疗组给予补肾活血方治疗,治疗6个月,比较两组治疗前后精子密度和成活率,精子活力以及精浆活性氧水平.结果 两组经治疗后,精子密度、成活率和精子活力均得到显著提高(P＜0.05),且治疗后治疗组提升幅度显著高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后,精浆SOD含量显著增高,MDA含量显著降低,且治疗组增高或降低水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 补肾活血中药用于少、弱精子症治疗,可显著提升患者精子密度,增加精子成活率和活力,降低精浆氧化应激水平,疗效显著,临床应用价值显著.
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静脉注射丙种球蛋白治疗小儿川崎病临床效果分析
目的 探讨静脉注射丙种球蛋白对小儿川崎病的临床疗效,为临床治疗提高理论依据.方法 入选78例小儿川崎病患者均来着我院儿科2013年1月～2015年12月收治.按照随机数表法,将78例患者分为对照组和研究组,每组39例.对照组给予阿司匹林治疗,研究组在对照组基础上,给予丙种球蛋白静脉滴注.比较两组患儿发热,淋巴结肿大,皮疹,黏膜充血及手足肿硬等消退时间.结果 两组患儿一般资料无统计学意义(P＞0.05);经治疗后,两组患儿的临床症状消退时间均明显优于对照组,具有显著性差异(P＜0.05),随访结果情况对比,也有统计学意义(P＜0.05),均无不良反应发生.结论 阿司匹林联用丙种球蛋白对川崎病患儿快速改善临床症状,提高临床疗效具有重要作用,值得在临床推广.
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强化降压治疗联合β-七叶皂苷钠改善脑出血患者早期神经功能恶化临床研究
目的 探讨给予脑出血(Intracerebral hemorrhage,ICH)患者强化降压治疗联合β-七叶皂苷钠药物治疗对早期神经功能的影响.方法 选取在我院就诊的ICH患者90例为研究对象,根据随机数字法将所有患者分为两组,各45例.对照组在常规治疗基础上进行强化降压治疗,观察组在对照组基础上给予β-七叶皂苷钠治疗.对比分析两组神经功能及血肿周围水肿体积.结果 治疗前两组的NIHSS评分对比,无明显差异(P＞0.05);治疗后1个月、3个月时对照组的NIHSS评分均显著高于观察组,差异具有统计学意义(P＜0.05);发病后72h、7d时两组的的血肿周围水肿体积均逐渐增大,但对照组扩大显著,14d时观察组显著小于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 给予ICH患者强化降压联合β-七叶皂苷钠治疗效果显著,可明显控制血肿周围水肿量的逐渐增大,改善神经功能,减少致残及死亡情况的发生,提高患者生活质量.
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重度子痫前期患者产后应用拉贝洛尔治疗的疗效观察与护理
目的 探讨重度子痫前期患者产后应用拉贝洛尔治疗的疗效观察与护理方法.方法 选择2016年1月～2016年6月我院收治的产后重度子痫前期患者360例,以随机数字表将其均分研究组与对照组.对照组应用硫酸镁治疗与常规护理干预,研究组在对照组的基础上联合拉贝洛尔治疗及综合护理干预.结果 研究组干预后SBP与DBP均低于对照组(P＜0.05);研究组护理满意率显著高于对照组(P＜0.05).结论 拉贝洛尔联合综合护理干预在重度子痫前期患者中具有显著的应用效果,适于临床推广.
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肝素抗凝血浆在急诊生化检验中的效果评价
目的 探讨分析肝素抗凝血浆在急诊生化检验中的应用效果.方法 回顾性分析2015年3月至2016年5月间于我院进行的急诊生化检查的114例患者的临床记录资料.结果 经过检验,两组的Cl-、Ca2+、Mg2+、Bun、Cr、AST、ALT等检验结果相比差异均无统计学意义(P＞0.05),但观察组的Na+为(137.04±4.82) mmol、K+为(3.88±0.24)mmol,均低于对照组,差异均具统计学意义(P＜0.05);观察组的Glu为(5.22±1.67) mmol,高于对照组,差异具统计学意义(P＜0.05).结论 肝素抗凝血浆在急诊生化检验中的应用效果显著,具有临床推广价值.
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米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果观察
目的 探讨米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果.方法 选取2013年3月～ 2016年3月我院就诊的瘢痕子宫中期妊娠引产患者86例,按照入院先后顺序随机分为观察组(米非司酮+米索前列醇)和对照组(依沙吖啶)各43例.对比两组临床疗效.结果 观察组引产时间、出血量、住院时间和引产效果均显著优于对照组(P＜0.05).两组引产成功率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 米非司酮联合米索前列醇是瘢痕子宫中期妊娠引产的有效方法,安全性良好,值得临床推广.
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中西医联合治疗婴儿湿疹的效果分析
目的 分析中西医联合治疗婴儿湿疹的治疗效果.方法 随机选择我院收治的80例湿疹患儿作为研究对象,将80例患儿分成对照组与观察组,其中40例对照组患儿仅应用丁酸氢化可的松乳膏治疗,另外40例观察组患儿在丁酸氢化可的松乳膏治疗基础上增加复方黄柏液治疗,对比两组治疗效果.结果 观察组显效率92.5％,与对照组显效率72.5％相比,观察组疗效更为理想,两组对比差异显著(P＜0.05);两组患儿经过1个月治疗,观察组复发率10％,与对照组复发率32.5％相比,观察组复发率更低,两组对比差异显著(P＜0.05);两组患儿均未产生不良反应.结论 婴儿湿疹应用复方黄柏液与丁酸氢化的松乳膏治疗疗效理想,而且复发率较低,未见不良反应发生,值得推广应用.
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生长抑素治疗老年急性化脓性胆囊炎对C反应蛋白、前白蛋白和胆红素的影响
目的 探讨生长抑素治疗老年急性化脓性胆囊炎对C反应蛋白、前白蛋白和胆红素的影响.方法 以我院120例急性化脓性胆囊炎老年患者作为本次研究对象,按照1∶1比例随机分为研究组与常规组,各组60例.其中常规组患者给予手术治疗;研究组患者在手术治疗基础之上应用生长押素进行治疗,对比两组患者术中出血量、手术时间、住院时间、术后并发症等情况,观察两组患者治疗前后C反应蛋白、前白蛋白和胆红素的水平.结果 经观察发现,研究组患者术中出血量、住院时间、术后并发症等各项指标显著低于常规组(P＜0.05),术后VAS疼痛评分与手术时间对比无差异意义(P＞0.05),治疗后,C反应蛋白、胆红素对比治疗前,明显降低(P＜0.05),前白蛋白水平显著提升(P＜0.05),且研究组患者水平提升或降低幅度明显优于常规组(P＜0.05).结论 针对急性脓性胆囊炎患者,术后应用生长抑素,可保持手术治疗成效,对机体的炎症反应起到明显的减低作用,尽早帮助患者恢复健康.
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关节腔内注射玻璃酸钠治疗半月板损伤效果分析
目的 探讨关节腔内注射玻璃酸钠治疗半月板损伤效果分析.方法 将2015年11月～2016年11月在我院骨科治疗的64例半月板损伤患者随机分为两组,对照组采用膝关节镜治疗,观察组在此基础上给予关节腔内注射玻璃酸钠治疗,比较两组患者的治疗效果、膝关节功能恢复情况.结果 观察组治疗有效率为93.75％,显著高于对照组的81.25％,两组间有明显差异(P＜0.05);观察组治疗后膝关节疼痛程度、膝关节活动度、膝关节功能较对照组明显好转,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 关节腔内注射玻璃酸钠治疗半月板损伤效果显著,能够有效缓解膝关节疼痛,增加关节活动度,促进膝关节功能恢复,具有积极的临床意义.
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关于乳腺癌耐药蛋白BCRP/ABCG2的研究进展
乳腺癌耐药蛋白是体内重要的跨膜半转运蛋白,是一种依赖ATP酶的半结合转运体,主要负责将内、外源性物质排至细胞外.乳腺癌耐药蛋白在体内分布广泛,胎盘、干细胞、血脑屏障、小肠及肾小管等重要组织中均有表达,是介导肿瘤细胞耐药的重要蛋白,是影响肿瘤药物临床用药个体差异的重要因素之一.本文就乳腺癌耐药蛋白的生理结构、组织分布及对体内药物代谢过程的影响等方面的研究进展作一综述.
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骨外伤严重感染药学会诊实践与体会
临床据病原学选择抗菌药物,而疗效欠佳.抗感染方案思维应如何调整,以达满意疗效.本文通过药学会诊参与抗感染方案调整,总结分析方法,为临床药师参与临床抗感染用药实践提供参考.
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泮托拉唑等三联治疗反流性食管病疗效观察
目的 探讨泮托拉唑等三联疗法治疗反流性食管病的临床疗效.方法 选取从2015年3月到2016年3月我院收治的反流性食管病患者共68例,利用随机数字法将患者平均分为对照组和观察组,两组各纳入患者34例,对照组在常规治疗基础上单用泮托拉唑,观察组在常规治疗基础上使用泮托拉唑、克林霉素、莫沙必利三联治疗,比较两组患者临床疗效和症状评分情况.结果 ①观察组患者的临床总有效率为94.1％,显著高于对照组患者的76.5％,两组间差异有统计学意义(P＜0.05);②治疗后两组患者症状评分较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗后观察组患者的评分显著低于对照组患者,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 泮托拉唑三联疗法能够显著改善反流性食管病患者症状,提高临床疗效,值得推广.
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曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效及护理研究
目的 研究曲美他嗪结合护理干预对冠心病心力衰竭的治疗效果.方法 入选2014年11月至2015年11月在我院的冠心病心力衰竭患者82例,按照随机的分配原则分成对照组与观察组,各41例.对照组应用常规的治疗方法,观察组在常规治疗的基础上应用曲美他嗪治疗,并给予综合护理干预.比较治疗护理后两组患者的临床疗效和生活质量评分.结果 治疗护理后,观察组治疗总的有效率为90.2％,明显高于对照组的治疗总的有效率63.4％,差异有统计学的意义(P＜0.05).观察组患者治疗护理后的SF-36综合评分明显优于对照组,差异有统计学的意义(P＜0.05).结论 曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效显著,综合护理干预可提高治疗效果,可在临床中推广应用.
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某院骨科患者鲍曼不动杆菌的感染分布及其耐药性分析
目的 探讨某院患者鲍曼不动杆菌的医院感染率及其耐药情况,为临床预防感染及选用合理抗菌药物提供研究基础.方法 对某院2013年1月～2015年12月住院患者鲍曼不动杆菌的感染率及耐药性进行回顾性分析.结果 656例鲍曼不动杆菌感染患者中,骨科患者中检出率较高,为13.87％;通过对常用19种抗菌药物耐药率进行比较,除粘菌素和复方新诺明外,对另外17种抗菌药物耐药率均较高.结论 鲍曼不动杆菌的检出率和耐药率逐年上升趋势,临床治疗上仍然存在抗菌药物不合理使用现象,应加强预防控制和治疗,合理应用抗菌药物.
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急性心力衰竭治疗中硝普钠联合多巴胺的效果观察
目的 探究急性心力衰竭患者通过硝普钠与多巴胺联合治疗后取得的临床成效.方法 选取我院2015年1月～2016年6月入院的急性心力衰竭患者80例,随机分为观察组和对照组各40例.对照组治疗方法为硝普钠治疗,观察组为硝普钠联合多巴胺治疗.针对临床治疗有效率、不良反应发生情况,对两组进行对比分析.结果 在临床治疗效果方面,观察组治疗总有效率(95％)比对照组(75％)高(P＜0.05);针对不良反应发生情况,观察组发生率(17.5％)与对照组发生率(12.5％)相比无明显差异(P＞0.05).结论 急性心力衰竭患者通过硝普钠与多巴胺联合治疗后取得的临床成效显著,在提高治疗效果的同时,不良反应发生率较低,应大力推广应用.
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阿呋唑嗪和坦索罗辛治疗输尿管结石的效果比较
目的 对比阿呋唑嗪和坦索罗辛治疗输尿管结石的临床效果.方法 选取我院就诊的300例输尿管结石惠者,随机分为观察组(坦索罗辛)和对照组(阿呋唑嗪)各150例.对比两组临床疗效、结石排出时间、结石排出率和不良反应发生率.结果 观察组总有效率93.33％显著高于对照组74.00％ (P ＜0.05).两组结石排出时间和结石排除率比较,差异均具有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 坦索罗辛治疗输尿管结石效果优于阿呋唑嗪,其可有效缩短结石排出时间,提高结石排除率,安全性较好,值得临床推广.
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参麦注射液治疗急性心肌梗死后心血管并发症的临床药理作用研究
目的 探究参麦注射液治疗急性心肌梗死后心血管并发症的临床药理作用.方法 入选2013年5月至2015年5月的急性心肌梗死患者80例,按照随机的分配原则分成对照组与观察组,各40例.对照组应用常规的治疗方式,观察组在常规治疗基础上联合应用参麦注射液,两组患者在治疗后对心血管并发症的发生情况进行比较分析.结果 治疗后,观察组中心血管并发症的发生率为12.5％,明显低于对照组的心血管并发症发生率35.0％,差异有统计学的意义(P＜0.05).结论 参麦注射液在预防与治疗急性心肌梗死后心血管并发症中有较好的疗效,可在临床中推广应用.
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基于中医药文化国际化视野的中医翻译研究
中医药文化国际化是有目共睹的大趋势,中医药翻译在其中扮演着至关重要的角色.本文首先阐述了文化、语言与翻译之间的关系,其次介绍了中医药文化国际化的现状,进而探讨了中医药文化国际化过程中中医翻译存在的问题,后提出了中医药文化国际化过程中中医翻译的对策建议.
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从一线监管视角浅谈药品电子监管网络
目的 从一线监管视角对药品电子监管网络监管实践运用、监管思考、监管建议以及监管展望进行阐述,旨在为药品电子监管网络的重建和完善提供建设性建议.方法 结合一线监管工作实际、国家相关政策和有关文献进行研究、总结.结果和结论 药品电子监管网络作为一项药品风险监管创新举措,符合大数据时代精神和科学监管要求,不能因噎废食,药品电子监管各参与方要共同携起手来,克服困难,让出部分权利,共同建立完善一套业内认可、强而有力的药品生产流通使用全过程的电子监管体系.
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对传统中医药知识产权保护相关问题的思考
中医药作为中华民族传统知识的重要组成部分,是中华民族的智力创造成果,理应受到知识产权保护.但就我国目前的知识产权法律保护制度而言,并未给予中医药较为完备的保护,以致中医药的发展严重受阻.如何在经济全球化不断加快的环境下避免中医药知识被不当占有和不当利用是急需解决的问题,而探讨传统中医药知识的内涵及其保护现状,对于建立完善的中医药知识产权保护制度具有重要的意义.
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浅谈医院药学部门在应对药品短缺管理中的作用
目的 药品短缺问题危急医疗安全,借鉴发达国家的经验,为我们医院药学部门建立药品短缺管理的应急响应机制提供建议.方法 采用案例分析的方法,阐述药品短缺的危害以及可能发生的原因.结果 在生产、流通、监管和使用环节上都可能造成药品的短缺,医院药学部门在面临药品短缺时,应迅速对药品短缺的持续时间、以及对医疗安全的影响,作出正确的评估.结论 医院药学部门在药品短缺的管理中应积极应对,充分发挥药学专业团队的作用,为患者及时提供安全有效的药物治疗.
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医疗机构药学服务探讨
药房是医院的重要组成部分,是服务患者的关键部门,药师调剂处方的正确性及服务质量的高低可能对患者的治疗效果产生关键性的影响.因此,必须重视药师主动服务意识的建立.随着医疗制度的完善及药品监管模式的变化,医疗行业竞争越来越激烈,一个医院要在竞争中占领优势地位,必须重视药学服务意识的建立.
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品管圈应用JCI标准减少住院药房调配内差的成效研究
目的 应用JcI相关标准的基础下,成立品管圈,集思广益.以有效的手法及时分析差错原因,制订相应对策并实施,减少药房在调配药品过程中因各种原因所致的调配差错,并制定相关管理制度.方法 按照JCI标准中《药品管理和使用》的目标和要求,对我院住院药房引发调配差错的原因进行分析,提出相应的改善措施.结果 通过PDCA戴明循环法进行持续的质量改进,住院药房调配内差从每周的30.4件降低到每周12.9件,有效地提高了患者用药安全性.结论 结合JCI标准进行品管圈活动,在流程标准化后制定标准书,能够有效地进行药品管理,降低住院药房调配内差,提高药学服务品质.
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泉州市2014年食品药品投诉举报中心受理案件分析
目的 分析机构改革以来泉州市食品药品投诉举报中心受理案件情况,为下一步更好服务提供依据.方法 收集泉州市2014年食品药品投诉举报中心全年共受理3358件进行分析.结果 3358件中食品2876件,药品317件,保健食品66件,化妆品32件,医疗器械67件.立案170件,结案51件,移送其他部门15件,移交司法机关1件.结论 食品案件已成为我市食品药品投诉举报的主要案件来源,应加强食品受理员(接线员)的食品安全知识业务培训,更有效的为投诉举报人服务.
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RCA在门诊西药房管理中的应用
通过我院门诊药房一起出门差错进行分析,介绍根本原因分析法(Root Cause Analysis,RCA)在门诊西药房管理中的应用.通过一系列的分析找出差错原因并确定根本原因,制定了与此事件相应的整改措施,对整改效果进行追踪和确认.RCA为药房质控管理提供一种系统的处理差错的科学方法,值得在医院任何一个药房中推广.
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我院临床药师开展用药干预的实践与体会
目的 探讨临床药师开展用药干预在促进合理用药中的作用.方法 对临床药师参与查房中遇到的典型病例进行介绍、分析.结果 临床药师对遇到用药问题提出了建议,得到了医师的采纳,取得了一定的成果.结论 临床药师开展用药干预,在第一时间与医师、护士沟通,有效的杜绝了潜在的不合理用药现象,为保证药物治疗的合理性提供强有力的保障.
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我院静脉用药调配中心流程优化的效果分析
目的 介绍我院PIVAS通过对工作流程优化,提高工作效率,降低差错,将液体配送时间提前.方法 运用PDCA工具对PIVAS审方、排药、调配、复核、退药工作流程进行分析、改进,并对比前后的输液配送时间,工作差错.结果 排药差错由2015年的0.078％降低为2016年的0.016％,科内调配差错由2015年的0.018％降低为2016年的0.003％.平均配送时间提前了15 ～ 20min.结论 流程优化后,有效降低了工作差错,提高了工作效率.
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叶酸泡腾片的制备及质量控制
目的 制备叶酸泡腾片并建立质量控制方法.方法 采取主药、酸性辅料和碱性辅料分别制颗粒,混匀后再压片的工艺;以高效液相色谱法测定其主药的含量.结果 制剂的性状、鉴别、检查等均符合《中国药典》2010年版相关规定;叶酸的含量测定线性范围为1～ 10μg(r=0.9999);平均回收率为100.6％ (RSD =0.8％,n=9).结论 制剂的组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控.
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灯盏花素胃漂浮缓释片含量及释放度研究
目的 拟制备灯盏花素胃漂浮缓释片,研究剂型提高其生物利用度.方法 采用HPLC建立灯盏花素胃漂浮缓释片的体外分析方法,考察制剂的体外释放度和漂浮性能.结果 制备的3批灯盏花素胃漂浮缓释片中灯盏乙素的含量合格,RSD％为1.22;在偏碱性条件下,3批灯盏花素胃漂浮缓释片的释放性能基本稳定,均能达到胃漂浮缓释片体外累积释释放的要求.灯盏花素胃漂浮缓释片漂浮性能表明在胃液中持续漂浮达8h以上.结论 该制剂具有提高灯盏乙素利用率的优点,延长药物在胃中的滞留时间,有利于灯盏花素以原形药的形式吸收,为其临床应用提供依据.
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正交试验法优选中药祛痘面霜中药材的提取工艺研究
目的 优选中药祛痘面霜中药材提取工艺.方法 黄芩、大黄、地榆分别按配方(4∶3∶4)比例配伍,黄连和黄柏分别按配方(4∶3)比例配伍,采用单因素考察实验及正交试验设计,分别以黄芩苷、生物碱(盐酸小檗碱和盐酸药根碱)提取率为指标优选乙醇回流和水煎煮提取工艺.结果 乙醇回流提取工艺选择为加10倍量50％,乙醇浸泡45 min,提取2次,第1次1.25h,第二次1h.水煎煮提取工艺为:加10倍量水提取2次,1次1h.结论 优化后的工艺稳定可靠,提取率高,操作简便.
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丹皮酚自微乳处方设计研究
目的 研究丹皮酚自微乳的处方设计.方法 采用测定溶解度,绘制伪三元相图和星点设计法筛选及优化处方.结果 以油酸乙酯(EO)为油相、聚氧乙烯辛基苯基醚(OP-10)为乳化剂、二乙二醇单乙基醚(HP)为助乳化剂,比例为24.47％∶50.35％∶25.18％时能形成稳定的丹皮酚自微乳.结论 丹皮酚自微乳处方设计方法简单,结果可靠,性质稳定.
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鲍鱼壳珍珠层超微粉的制备及与珍珠粉的质量比较
目的 制备鲍鱼壳珍珠层的超微粉并比较其与珍珠粉的质量差异.方法 以球磨法制备鲍鱼壳珍珠层的超微粉,酸不溶性灰分法测定酸不溶性灰分,ICP-MS检测其微量元素,HPLC-FLD法检测氨基酸的含量.结果 鲍鱼壳珍珠层超微粉的粒径、酸不溶性灰分、微量元素检测符合《中国药典》珍珠粉的要求,经酸水解的氨基酸为8.6g·kg-1,游离氨基酸未检出.结论 鲍鱼壳珍珠层超微粉是一种值得开发的资源,理论上可代替珍珠粉的使用.
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不同炮制品配伍的续断散促进骨生长的比较研究
目的 比较研究不同炮制品配伍的续断散促进骨生长的活性作用.方法 采用MC3T3-E1成骨细胞模型,按药典法和《全国中药炮制规范》炮制续断和牛膝各种炮制品;采用MTT法测定各不同炮制品配伍组成的续断散的成骨细胞增殖率;采用碱性磷酸酶(ALP)试剂盒测定各不同炮制品配伍组成的续断散的成骨细胞ALP活力.结果 与空白组相比,终浓度为1mg生药/mL时,除酒续断-生牛膝、酒续断-酒牛膝外,其余各种炮制品配伍的续断散在促进成骨细胞增殖方面分别具有显著性和极显著性差异(P ＜0.05,P＜0.01),终浓度为0.25mg～ 1mg生药/mL的盐续断-酒牛膝在增强成骨细胞ALP活力方面分别具有显著性和极显著性差异(P ＜0.05,P＜0.01).结论 不同炮制品配伍的续断散具有不同程度地促进骨生长的活性作用,且盐续断与酒牛膝为续断散的佳配伍.
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金银花的药用成分及药理分析
目的 探究金银花药用成分及临床药理作用.方法 从知网、万方维普等文献数据库中查阅金银花药用成分与药理作用的相关文献资料,收集金银花相关杂志、书籍、医学论著、典籍等资料,对这些资料分类整理与分析,总结出了金银花药用成分与临床药理作用.结果 金银花中药用成分主要为有机酸类化合物、黄酮类化合物以及无机元素类物质、挥发油、三萜皂类物质等,对应的药理作用为抗炎、抗病毒、抗氧化、清热解毒、消炎及止血、保肝利胆.结论 金银花中含有的多种物质均具有显著药用成分与药理作用,药用价值极大,由此,金银花值得在临床治疗中广泛应用.
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我院2014～2015年药品不良反应报告分析
目的 了解我院药品不良反应(ADR)发生特点与规律,为临床合理用药提供依据.方法 整理我院2014 ～ 2015年上报的123例ADR报表,分别从患者性别、年龄、涉及药品种类、给药途径、累及器官或系统、ADR临床表现等进行统计分析.结果 123例ADR中,严重的ADR有3例(2.44％);涉及的药品种类,以抗菌药物引起的ADR例数多(95例,77.23％);给药途径以静脉滴注为主(116例,94.31％);临床表现以皮肤及附件损害常见(98例,73.13％).结论 应加强对收集的ADR数据进行分析,不断地完善监测机制,及时与临床医师沟通用药策略,做到临床工作与药学工作互补互助、合作提高,进一步提高临床用药的安全性及有效性.
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泰州市生脉注射液不良反应分析
目的 探讨生脉注射液不良反应发生的一般规律特点,加深对生脉注射液不良反应的认识,为临床合理用药提供参考.方法 对2011 ～2015年国家药品不良反应监测系统中泰州地区发生的323例生脉注射液不良反应进行回顾性分析.结果 生脉注射液引起的不良反应未见明显性别差异(女性略高于男性),各年龄段均有分布.不良反应累及多个系统-器官,临床表现复杂多样,主要表现为过敏反应,严重的可致过敏性休克.结论 临床医生和药师应了解生脉注射液所致不良反应的规律特点,加强其应用监测,从而减少不良反应的发生.
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32例严重的不良反应报告分析
目的 了解我院严重的不良反应(ADR)发生的特点及一般规律,提高临床用药的安全性.方法 采用回顾性研究方法,对我院2015年1月-12月上报的严重的ADR进行分类汇总分析.结果 新的严重的ADR 23例,严重的ADR 9例,总计32例.引发严重的ADR的药物以抗肿瘤药为主(合计10例,占31.25％);50-59岁患者严重的ADR发生率较高(合计12例,占37.5％);ADR累及器官或系统主要为全身损害(合计31例次,占26.72％);静脉滴注给药引起的严重的ADR较多(合计25例,占78.13％).32例严重的ADR中有26例好转,6例痊愈,无导致死亡等病例.结论 临床医师应重视ADR上报工作,特别别注重抗肿瘤药物的使用监测;关注儿童及老年患者的用药安全;重视注射剂的使用安全;医院及相关部门积极采取多种措施,共同保障公众安全用药.
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47例儿童门诊静脉输液不良反应报告分析
目的 探讨我院输液儿童发生静脉输液不良反应(ADR)的发生因素,为儿童合理用药、保障输液安全及临床遴选安全有效的药物提供参考.方法 分别从患儿性别、年龄、发生时间、药品分类以及临床表现等各方面,对我院门诊静脉配置中心2015年01月至12月上报的47例11岁以下儿童ADR进行回顾性分析.结果 47例ADR报告中,男30例(64％)多于女17例(36％),年龄0～3岁儿童30例(64％);用药后30min内即发生ADR有30例(64％);ADR涉及5大类共计18个品种,以头孢菌素类抗生素中的头孢唑肟、头孢呋辛、五水头孢唑林和头孢西丁为主;ADR累计的器官和系统以皮肤及其附件多(84％).结论 加强儿童静脉输液ADR的监测和上报工作,逐步提高ADR报告质量,为临床合理用药提供参考.
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牛膝-杜仲药对促进RIN细胞胰岛素分泌作用的研究
目的 探索牛膝-杜仲药对促进RIN细胞胰岛素分泌的作用,并筛选出佳炮制品组合.方法 以RJN-m5F细胞作为体外研究模型,以胰岛素分泌量为指标,研究牛膝-杜仲药对的促泌活性,并确定牛膝-杜仲药对的佳炮制品组合.结果 与空白组相比,不同炮制品组合的牛膝-杜仲药对均具有促进RIN-m5F细胞胰岛素分泌的显著性作用(P＜0.05),且酒牛膝-盐杜仲促进RIN-m5F细胞胰岛素分泌作用强,其分泌量为40.27mU·L-1,与空白组比较增加率为27.28％,有极显著性差异(P＜0.01).结论 不同炮制品组合的牛膝-杜仲药对均具有促进RIN-m5F细胞胰岛素分泌的显著性作用,其中酒牛膝-盐杜仲药对为佳炮制品组合.
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原花青素对食管癌细胞的调节
目的 探讨原花青素对食管癌细胞的调节作用.方法 利用(o、10、20、40) μg·mL-1GSP处理细胞,用台盼蓝(Trypan Blue)法检测不同浓度GSP对正常食管细胞处理后的毒性作用;利用(0、10、20、40) μg·mL-1 GSP处理细胞,利用MTT法测定食管癌EC9706鳞癌细胞在体外情况下的增殖抑制水平;利用细胞划痕实验检测食管癌EC9706鳞癌细胞在体外情况下的侵袭迁移力.结果 不同浓度梯度的(0、10、20、40)μg·mL-1GSP对食管癌细胞无明显毒性作用;GSP以剂量依赖(0、10、20、40)μg·mL-的方式抑制A549细胞的增殖;GSP以剂量依赖(0、10、20、40、)μg·mL-1的方式下调细胞侵袭和迁移能力.结论 GSP毒副作用小,但是可有效抑制食管癌细胞的增值,同时也可以有效抑制食管癌细胞侵袭和迁移能力.
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黄芪桂枝五物汤对糖尿病周围神经痛大鼠的治疗作用
目的 探讨中药复方黄芪桂枝五物汤对糖尿病周围神经痛(DPNP)模型大鼠的治疗作用及其可能的机制.方法 SPF级雄性SD大鼠60只,随机分为5组,每组12只,包括正常对照组(Control group)、模型组(Model group)、黄芪桂枝五物汤高剂量组(High dose group)、黄芪桂枝五物汤中剂量组(Middle dose group)、黄芪桂枝五物汤低剂量组(Low dose group).采用大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立DPNP模型,灌胃给药8周后,以甩尾实验观察动物痛阈的变化,并检测血糖水平和血清中NGF-β含量,测定各组大鼠坐骨神经中NGFmRNA水平的相对表达量.结果 实验结果显示,与模型组比较,黄芪桂枝五物汤能显著改善大鼠的痛阈,降低血糖,增加血清中NGF-β含量,增加NGF mRNA水平的表达.结论 复方黄芪桂枝五物汤可通过降低血糖和上调NGF等机理起到保护DPNP的作用.
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乃乐多对缺乳模型小鼠泌乳功能及血清PRL、GH的影响
目的 探讨乃乐多对超负荷哺乳模型母鼠泌乳量、乳腺组织及血清泌乳素(PRL)、生长激素(GH)的影响.方法 制作缺乳模型实验母鼠,灌胃给予母鼠不同剂量的样品,观察实验期间母鼠泌乳量和累积泌乳量,进行乳腺指数测定,观察乳腺组织形态及生理学变化,同时测定母鼠血清中PRL、GH含量.结果 与模型组比较,10、15g·kg-1剂量组能够明显提高母鼠泌乳量(P＜0.05),15g· kg-1剂量组乳腺指数明显高于模型组(P＜0.01),10、15g·kg-1剂量组母鼠乳腺腺泡整体结构较为致密,呈典型的分泌期乳腺表现,15g·kg-1剂量组PRL、GH含量明显高于模型组(P＜0.01).结论 乃乐多具有促进泌乳的功效.
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痛血康胶囊毒理学研究
目的 观察动物口服痛血康胶囊的急性毒性和长期毒性反应.方法 采用大给药量法测定ICR小鼠口服痛血康胶囊的急性毒性;以0.8,0.5,0.3g生药/kg三个剂量的痛血康胶囊(相当于临床用量80,50,30倍)灌胃SD大鼠,连续26周,观察服药12、26周及停药4周后,大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、组织病理指标的变化.结果 小鼠1天内口服痛血康胶囊大给药量为8g生药/kg,相当于临床用量的800倍.长期毒性实验中,各剂量组与阴性对照组比较,大鼠一般状况,体重增长,血液学、血液生化指标,主要脏器系数,肉眼观察及镜下组织形态学观察均无明显差异或并常.结论 痛血康胶囊临床用药范围内应用是比较安全的.
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高效液相色谱法测定小儿清咽颗粒中咖啡酸的含量
目的 建立HPLC法测定小儿清咽颗粒中的咖啡酸含量.方法 采用SHISEIDO CAPCELL PAK C18色谱柱,流动相:磷酸盐缓冲溶液(pH3.8 ～4.0)、甲醇(78∶22);流速:1.0mL·min-1,检测波长:327nm,柱温:40℃.结果 咖啡酸在0.014868 ～0.074340μg的范围内呈良好的线性关系,r=1.0000;回收率平均为99.98％,RSD为0.63％(n=6).结论 该方法灵敏度高、重复性好、准确,可以用于小儿清咽颗粒中咖啡酸的质量控制.
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固相萃取-手性气相色谱法测定醒脑静注射液中右旋龙脑和麝香酮的含量
目的 建立固相萃取-手性气相色谱测定醒脑静注射液中右旋龙脑和麝香酮含量的方法.方法 醒脑静注射液直接经C18固相萃取柱前处理,用无水乙醇洗脱,洗脱液以手性气相色谱柱测定右旋龙脑和麝香酮的含量.毛细管色谱柱为CYCLOSIL-B(30m×0.25 mm×0.25μm),进样口为200℃,FID检测器为220℃,采用程序升温118℃保持2min,以50℃/min升至220℃保持10min.结果 右旋龙脑的平均回收率为100.4％,RSD =0.9％ (n =6),线性范围0.048mg· mL-1 ～0.57mg·mL-1,r=0.9999;麝香酮的平均回收率为96.5％,RSD =0.9％ (n =6),线性范围2.31μg· mL-1～23.2μg· mL-1,r =0.9999.结论 该方法前处理非常简便,结果准确可靠,可用于醒脑静注射液的质量控制.
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微生物检定法测定注射用乳糖酸红霉素含量的不确定度评价
目的 对按《中国药典》2015年版抗生素微生物检定法测定注射用乳糖酸红霉素含量进行不确定度评价.方法 根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059-1999)中有关规定,建立数学模型,对含量测定过程中各种影响因素进行分析评估.结果 通过量化各分量的相对标准不确定度,计算出总合成标准不确定度,得出本次含量测定的扩展不确定度为11666.2U.结论 选择适宜的方法设计,严格规范操作,可使测定结果更加可靠.
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电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定化妆品中的总硒量
目的 本文对化妆品中总硒含量的测定方法进行探讨.方法 采用HNO3-H2O2-H2O微波消解,锗内标在线校正基体效应,外标法ICP-MS定量测定化妆品中的总硒.样品经微波消解处理成溶液后,经气动雾化器以气溶胶的形式进入氩气为基质的高温射频等离子体中,经过蒸发、解离、原子化、电离等过程,转化为带正电荷的正离子,经离子采集系统进入质谱仪,在质谱仪中根据质荷比进行分离,质谱信号强度与进入质谱检测器中的离子数成正比,进行元素的定量分析检测.结果 硒在0.0～100.0ng·mL-1浓度范围内与峰强度呈现良好线性关系(r2=1),平均加样回收率为83.09％,RSD为3.8％(n=9);检测限为0.04ng·g-1.结论 ICP-MS具有宽线性范围,低检出限,高灵敏度及良好的准确度和精密度等优点,能适应不同的样品基体,是高效可行的方法,适用于市售化妆品中总硒的常规测定.
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羌活挥发性成分的气相色谱/质谱分析
目的 分析中药羌活的挥发性化学成分.方法 本实验通过水蒸汽蒸馏法提取中药羌活中的挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪进行分析鉴定,峰面积归一化法表示各挥发性成分的相对含量.结果 本实验共分离鉴别出195个化学成分,其中77个化学成分匹配度都在90％以上,占挥发油总量的65.57％.其中含量高于1％成分的有15个,以(1R)-(+)-α-蒎烯含量高(8.90％),其次是β-蒎烯(7.16％)、(+)-柠檬烯(5.27％)、4-萜烯醇(4.09％)、D,L-异龙旁酯乙酸酯(3.53％)、4-异丙基甲苯(2.65％)、桉油烯醇(2.52％)、3-蒈烯(2.30％)、β-桉叶醇(2.01％)、γ-萜品烯(1.96％)、愈创木醇(1.71％)、(+)-△-杜松烯(1.53％)、辛酸(1.24％)、γ-桉叶醇(1.09％)和环氧化蛇麻烯Ⅱ(1.05％).结论 本次通过气相色谱-质谱联用分析中药羌活中主要挥发性成分,该方法稳定可靠,分析数据准确,可为后续羌活中挥发性成分的药效基础研究提供一定基础.
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高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素的含量
目的 建立天麻胶囊中天麻素的含量测定方法.方法 采用C18反相色谱柱,以甲醇-0.05％磷酸(8∶92)为流动相,柱温30℃,流速1.0mL·min-1,在221nm测定.结果 天麻素在0.00133μg ～0.665μg的范围内时,进样量与峰面积呈良好线性关系,回归方程为y=26693x-1138.5,r=0.9999,平均回收率为107.9％ (n =6),RSD=3.9％.结论 本法简便、准确、重复性好,可用于天麻胶囊中天麻素的含量测定.
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气相色谱法测定白芍单体成分PLSS中有机残留溶剂
目的 建立同时测定白芍单体成分PLSS中甲醇、乙腈和甲苯3种有机溶剂残留量的气相色谱法.方法 采用Agilent DB-WAX毛细管柱,氢火焰离子化检测器,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,乙醇为内标,以程序升温的方式进行分析.结果 3种待测有机溶剂及内标物均完全分离,线性关系良好,平均回收率为99.14％ ～ 100.36％,RSD ＜5％.结论 本实验所建立的方法简便、灵敏、准确,可用于白芍单体成分PLSS中有机溶剂残留量的测定.
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分光光度法测定氯地庆溶液中硫酸庆大霉素的含量
目的 建立氯地庆溶液中硫酸庆大霉素的含量测定方法,有效控制制剂质量.方法 紫外分光光度法,测定波长230nm.结果 硫酸庆大霉素在500μ～6000μ·mL-1范围内线性关系良好,A =0.00011C-0.0205(r =0.9995),回收率为97.9％,RSD =1.45％ (n =9).结论 所建方法操作便利、专属性强,结果重现性好,适用于氯地庆溶液中硫酸庆大霉素的含量测定.
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石膏软膏的质量标准研究
目的 建立石膏软膏的质量标准.方法 采用EDTA络合滴定法测定了石膏软膏中硫酸钙的含量.结果 在0.0160g ～0.2361g的范围内,乙二胺四乙酸二钠的滴定量与硫酸钙的含量呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收量为99.02％,RSD =0.82(n =9).结论 该方法重复性好,简便可行,可作为石膏软膏质量控制标准.
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HPLC法测定羌活中阿魏酸的含量
目的 建立反相高效液相色谱法测定羌活中阿魏酸的含量.方法 采用Hypersil-C18色谱柱,流动相:甲醇-0.5％冰乙酸(30∶70),流速:1 mL·min-1,检测波长:322nm,对羌活中的阿魏酸进行含量测定.结果 该方法的线性范围为0.0807～0.4040μg范围内,面积以其浓度线性关系良好(r =0.99999);平均回收率为99.84％,RSD为2.04％(n=6).结论 本方法准确,简便,灵敏度高,结论可靠,可作为羌活的质量控制标准.
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RP-HPLC法测定醋酸曲安奈德地米乳膏中醋酸曲安奈德和醋酸地塞米松的含量
目的 建立测定醋酸曲安奈德地米乳膏中醋酸曲安奈德和醋酸地塞米松的高效液相色谱法.方法 采用XBridge C18 (250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-水-冰醋酸(53∶15∶32∶0.1)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为240nm.结果 醋酸曲安奈德、醋酸地塞米松分别在10.1520～81.2160μ·mL-1、2.2640～ 18.1120μg·mL-1范围内线性关系良好;平均回收率分别为99.49％ (RSD =0.34％)、99.27％ (RSD =0.59％).结论 所用方法简便可行、重现性好,可较好地控制该制剂质量.
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毛细管气相色谱法测定盐酸莫西沙星中有机溶剂的残留量
目的 采用毛细管气相色谱法测定盐酸莫西沙星原料药中6种有机溶剂的残留量.方法 采用毛细管气相色谱法,DB-624色谱柱,程序升温,以二甲基亚砜为溶剂,进样口温度为200℃,FID检测器温度为250℃,载气流速为2.0mL·min-1,对甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷、四氢呋喃和三乙胺的残留量进行检测.结果 6种有机溶剂基本实现基线分离且线性关系良好(r均在0.9990以上);甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷、四氢呋喃和三乙胺的检测限分别为0.98,0.81,0.50,2.14,0.40,0.61μg·mL-1;平均回收率为92.06％～ 99.77％,RSD为1.6％～3.0％(n=9).结论 该法适用于盐酸莫西沙星中这6种有机溶剂残留量的测定.
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HPLC法同时测定生胃颗粒中4种化合物
目的 建立高效液相色谱法对生胃颗粒中的3种化合物进行定量分析;方法 采用HPLC法,色谱条件为:以o.05％磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相;采用梯度洗脱,梯度程序为0 ～ 10min,5％ ～ 10％B;10 ～ 20min,10％ ～20％ B;20～50min,20％ ～60％ B;50～60min,60％ ～5％B;检测波长203 nm,柱温25℃,流速1.0mL·min-1;结果 生胃颗粒中四个成分(芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、柴胡皂苷A和D)在10 ～ 200μg·mL-1浓度范围内线性良好(r2=0.9993 ～0.9996),精密度在1.09 ～1.71％之间,平均回收率在100.9 ～ 103.7％之间;结论 该方法灵敏度高、专属性好、线性范围良好、简便准确,适合于对生胃颗粒中4种化合物进行定量分析测定.
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钩藤属植物研究进展
从植物基源、化学成分、药理作用、临床应用、质量控制方面对钩藤属植物的研究进展加以综述.
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簕菜化学成分、生物活性及其安全性研究进展
目的 系统性介绍簕菜的化学成分、药理作用及其安全性研究进展.方法 查阅簕菜的国内外研究资料并进行汇总、综述.结果 至目前为止,簕菜中已发现的化学成分主要有酚类、黄酮、皂苷、挥发油、多糖等;同时药理研究表明簕菜具有抗氧化、抗炎与镇痛、抗肿瘤、保护胃黏膜、改善认知障碍及抗抑郁抗焦虑等作用;安全性研究显示簕菜无毒.结论 应加大对簕菜的蓝海市场开发,以便更好地利用这一宝贵资源.
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新生儿万古霉素血药浓度监测与用药结果观察
目的 监测本院新生儿万古霉素应用后的血药浓度,观察患儿用药后的不良反应、转归与临床指标变化情况.方法 对本院2015年1月～12月间应用万古霉素的43例新生儿进行血药浓度监测,并分析临床疾病分布情况,不同血药谷浓度用药不良反应发生情况,观察患儿转归结局及用药后临床指标变化情况.结果 疾病分布以新生儿肺炎占比高为74.42％;血药监测谷浓度为14.26±8.37mg·L-1,不同谷浓度新生儿中肝、肾、听力损伤发生率无统计学差异性,P＞0.05;治疗后新生儿的血清PCT、Cr、TBIL、Bu、AST均显著降低,P＜0.01;U/C明显升高,P＜0.05;治疗前后Urea、ALT无统计学差异性,P＞O.05.全部患儿万古霉素应用时间为6～31d,平均12.76±4.73d;住院时间为10 ～52d,平均22.15±9.25d.临床治愈24(55.81％)例,显效14(32.56％)例,有效4(9.30％)例,无效1(2.33％).结论 万古霉素对于治疗因革兰阳性菌感染引发的新生儿疾病具有确切疗效,临床应用中应进行血药谷浓度监测以提高临床用药的安全性.
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荧光偏振免疫分析技术在临床治疗药物监测中的应用
目的 探讨荧光偏振免疫分析技术在临床治疗药物监测中的应用效果.方法 将我院自2014年2月至2016年3月间收集的521份血清作为标本,其中服用苯妥英钠患者血清标本198份,服用卡马西平患者血清标本238份,强制戒毒人员血清标本85份,分别用荧光偏振免疫分析技术和高效液相色谱法进行浓度测定,对比分析不同方法在药物监测中的特点.结果 两种方法进行血药浓度检测,结果呈正相关,r值分别为0.9153、0.8912、0.9354,P值均＜0.005,呈正相关线性关系.结论 荧光偏振免疫分析法具有重复性好、灵敏度高和特异性强等特点,检测结果接近高效液相色谱法分析的水平,能够快速实现全自动化检测,是临床治疗药物监测血药浓度的快速实用可靠的方法,可推广使用.
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基于决策树模型的耐多药铜绿假单胞菌感染治疗的成本效果分析
目的 考察6种耐多药铜绿假单胞菌感染治疗方案的药物经济学相关指标和临床有效率,给临床的用药提供一定的参考.方法 采用回顾性分析的方法,选取莆田学院附属医院2012年～2014年期间的铜绿假单胞菌感染患者,其中使用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的为A组,注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与盐酸米诺环素胶囊(T)联用的AF组,使用注射用美洛西林舒巴坦的为L组,注射用美洛西林舒巴坦与盐酸左氧氟沙星注射液联用的LH组,使用注射用阿莫西林钠舒巴坦钠的为N组,使用注射用美罗培南的M组.运用成本效果分析法对其进行经济学分析并构建决策树模型.结果 病例共88例,A组15例,AF组8例,L组34例,LH组5例,N组18例,M组8例.各组方案治疗的临床有效率分别为:A组86.67％,AF组62.50％,L组91.18％,LH组80.00％,N组88.89％,M组75.00％.总成本分别为:3216.8±1295.67元,3666.50(244)元,2073.00(1236)元,2093.80±818.12元,1420.50(543)元,4494.75±2326.83元.结论 治疗PA感染,阿莫西林舒巴坦是经济的方案.
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亚胺培南西司他丁和莫西沙星在复杂性腹腔内感染中的成本-效果比较
目的 探讨亚胺培南西司他丁和莫西沙星在复杂性腹腔内感染中的成本效果.方法 选择我院复杂性腹腔感染80例,随机分为亚胺培南组和莫西沙星组,分别给予亚胺培南西司他丁及莫西沙星抗感染治疗.评定临床效果,确定治疗成本,进行成本效果分析.结果亚胺培南组治疗总有效率为95.0％,莫西沙星组治疗总有效率为92.5％,前者和后者近似,差异有统计学意义(P＞0.05).亚胺培南组治疗成本2198.4元,莫西沙星组治疗成本2967.6元.成本效果分析:亚胺培南组成本效果比低于莫西沙星组.敏感度分析:亚胺培南组成本降低10％的成本效果比低于莫西沙星组.结论 亚胺培南西司他丁和莫西沙星在重症复杂性腹腔感染治疗中均效果显著,但前者成本低于后者,值得临床借鉴.
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基于PBL的多元教学法在《中药学》教学模式中的运用研究
为提高中医药专业基础课程《中药学》教学效果及教学质量,规避传统“填鸭式”教学中存在的教师满堂灌、教学气氛沉闷、学生被动接收、学习积极性不高的现象,本文探索将PBL教学法及基于PBL教学模式的多元教学法运用到《中药学》的教学并实践.本文践行的教学模式有助于提高《中药学》教学效果及学生主动学习的热情,对其它基础课程的教学也具有一定参考价值.
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生物化学无纸化考试的设计与实践
无纸化考试在教育行业中的应用越来越广,正逐步推动着考试形式的改革和发展.本文对生物化学课程无纸化考试进行了设计和实践.结果表明,无纸化考试优点突出,在生物化学教学过程中可以促教助学,但仍需进一步完善.
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浅谈《中药炮制学》教材中举例方剂的选择
目的 探讨《中药炮制学》教材中举例方剂的选择问题.方法 以黄连为例,通过整理、分析多本《中药炮制学》十二五规划教材中所选的举例方剂,来总结目前尚存在的问题,并提出改进意见.结果 在《中药炮制学》教材编写中,对于举例方剂的选择,还存在品种不正确、选方欠典型和出处不准确等共性的问题,可以通过结合《方剂学》教材内容、加强文献考证和根据临床用药情况调整收录药物等措施来加以改进.结论 重视《中药炮制学》教材中举例方剂的选择问题,有利于更好地完善教材质量,提高教学效果.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
