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HPLC法测定调经促孕丸中淫羊藿苷的含量
目的建立高效液相色谱法测定调经促孕丸中淫羊藿苷的含量.方法采用Lichrospher-C18色谱柱(4.6×250mm,5μm);乙腈-水(25∶75)为流动相;检测波长270nm,流速1.2ml*min-1.结果淫羊藿苷进样量在0.034～0.275μg范围内呈良好线性关系,平均回收率=99.20%,RSD=2.16%(n=9).结论本法操作简便,方法稳定,专属性强,可作为该制剂的质量控制方法.
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高效液相色谱法测定苋菜黄连素胶囊中盐酸小檗碱的含量
目的建立了一种快速、准确的高效液相色谱法测定苋菜黄连素胶囊中盐酸小檗碱的含量的方法.方法色谱柱HypersiL ODS2(5μm,250mm×4.6mm)流动相:乙腈-0.033%磷酸二氢钾(45∶55);流速:1mL*min-1;检测波长:350nm;柱温:室温;进样量:20μL.结果盐酸小檗碱进样量在0.05μg～0.30μg范围内线性良好,r=0.9999.平均回收率为99.86%,RSD= 1.07% (n=9).结论试验结果表明本法简便快速,重现性好,结果准确可靠,可以作为苋菜黄连素胶囊中盐酸小檗碱含量测定的方法.
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HPLC法测定盐酸罂粟碱氯化钠注射液中盐酸罂粟碱的含量
目的建立高效液相色谱法测定盐酸罂粟碱氯化钠注射液中盐酸罂粟碱含量的方法.方法采用 ODS2(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-三乙胺(70∶30∶0.001)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长为238nm.结果盐酸罂粟碱在0.121～0.484μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99999);平均回收率为99.7%,RSD为0.6%,n=9.结论本方法结果准确,重现性较好.
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HPLC法测定当归四逆颗粒中马兜铃酸A的限量
目的建立当归四逆颗粒中马兜铃酸A的限量检测方法.方法以高效液相法色谱测定马兜铃酸A的限量.固定相:Agilent Hypersil ODS C18(250mm×4.6mm,5μ);流动相:甲醇-0.05%冰醋酸溶液(62∶38);检测波长为250nm.结果马兜铃酸A在4.032～40.32ng范围内线性良好(r=0.9999),低检测限为0.04ng.结论该方法简便,专属性强,灵敏度高,能满足该制剂质量标准的要求.
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HPLC法测定胃康灵胶囊中甘草次酸的含量
目的建立高效液相色谱法(HPLC法)测定胃康灵胶囊中甘草次酸含量的方法,以便于控制其质量.方法 DIKMA C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(85∶14.5∶0.5),流速为1ml*min-1,检测波长为250nm,柱温为20℃,在15min内检测完毕.结果甘草次酸在0.996～2.998μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=9999,平均加样回收率为99.90%,RSD=1.30%(n=5).结论首次用高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中甘草次酸的含量,本法简便、快速、准确,可以用于胃康灵胶囊的质量控制.
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糖络通胶囊的薄层色谱鉴别
目的建立糖络通胶囊中的黄连、西洋参、何首乌、延胡索的鉴别方法.方法利用薄层色谱鉴别糖络通胶囊中的黄连、西洋参、何首乌、延胡索.结果对处方中的四味药材进行了薄层色谱分析,斑点清晰,相互间分离良好,专属性强,空白实验表明阴性样品对药材的鉴别没有干扰.结论该方法简便可行,重现性好,为糖络通胶囊质量控制提供了方法.
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反向高效液相色谱法测定依替米星注射液的含量
目的建立一种用高效液相色谱法测定依替米星注射液含量的方法.方法采用反向色谱柱Hypersil ODS C18,流动相:1.6%磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH为3.0)-乙腈(5∶2);流速:1.0mL*min-1;检测波长:204nm.结果依替米星在0.05～2.0mg*mL-1范围内线性关系良好.回归方程为Y=16418.5X+59078.6,r=0.9999,回收率为99.48%.结论本法快速,准确,重现性好,能满足制剂质量标准的需要.
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助孕口服液中淫羊藿的鉴别
目的建立助孕口服液中淫羊藿的鉴别方法.方法采用薄层色谱法.结果薄层色谱斑点清晰,相互间分离良好,空白实验表明阴性样品对药材的鉴别没有干扰.结论方法简便快捷,可用于本制剂的质量控制.
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气相色谱法测定绿衣枳实中β-蒎烯的含量
目的建立气相色谱法测定绿衣枳实中β-蒎烯的含量.方法 HP-1石英毛细管柱(30m×0.25mm,0.25μm),柱温条件:起始温度100℃(20min→3℃·min-1140℃(7min)→7℃·min-1220℃(10min);分流进样.分流比1∶30.结果β-蒎烯在0.01～0.1μg范围内呈良好的线性关系,回归方程Y=10180x+2.0192,r=0.9999.结论该方法简便,准确,重现性好,可作控制绿衣枳实质量的方法.
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HPLC法测定小儿氨酚黄那敏片中对乙酰氨基酚的含量
目的建立小儿氨酚黄那敏片中对乙酰氨基酚含量的高效液相测定方法.方法采用Hypersil ODS 2(5μm,4.6mm×200mm)色谱柱,流动相:0.01mol*L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至2.6±0.1)-甲醇(7∶3);检测波长:254nm.结果对乙酰氨基酚在42.48～127.44μg*mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999(n=5);平均回收率为101.02%(n=9),RSD=1.9%.结论本法简便,准确.
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HPLC法测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量
目的建立测定盐酸雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁含量的方法.方法采用HPLC法,用C18柱(4.6mm×250mm, 5μm),甲醇-醋酸胺(0.1mol·L-1)(42∶58)为流动相,流速为1mL·min-1,紫外检测波长为320nm;进样量为20μL;以外标法定量.结果盐酸雷尼替丁浓度在15.80～59.3μg·mL-1 范围内呈良好线性关系,线性回归方程为Y=45.162X+1.9614,相关系数r =0.9999,平均回收率为100.1% ,RSD=0.43%.结论该法快速、灵敏;准确,重现性好,可作为盐酸雷尼替丁及其胶囊剂的含量测定方法.
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高效液相色谱法测定齐多夫定注射液的含量
目的建立了齐多夫定注射液含量测定的HPLC方法.方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为甲醇-水(40∶60),检测波长265nm.结果在浓度39.8～119.4μg*mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.35%(RSD1.354%).结论方法简便,分离效果好,结果准确可靠,能控制齐多夫定注射液的质量.
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比色法和紫外分光光度法测定葡萄糖注射液中5-HMF含量的比较
目的比较比色法和紫外分光光度法测定葡萄糖注射液中5-HMF的含量.方法比色法以苯胺-水(6∶14)为显色剂,在510nm处采用标准曲线法测定;紫外分光度法在283nm处采用吸收系数法测定.结果比色法显色灵敏,回收率高,标准曲线方程为:A=0.13005+0.15002c(r=0.9996),紫外分光光度法操作简便快捷,结果准确,回收率高.结论二法测定结果无显著性差异,均适用于医院制剂分析.
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利拉萘酯软膏的HPLC含量测定
目的建立了利拉萘酯软膏含量测定的HPLC方法.方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;水-乙腈(20∶80)为流动相;检测波长254nm.结果在1.016～3.048μg进样量之间有良好的线性关系,平均回收率为99.93%.结论方法简便,分离效果好,结果准确可靠,能控制利拉萘酯软膏的质量.
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反相高效液相色谱法测定人血清中盐酸二甲双胍浓度
目的建立人血清中盐酸二甲双胍血药浓度的测定方法.方法采用Diamonsil C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈∶水(含3mmol·L-1十二烷基磺酸钠、0.5%三乙胺,用磷酸调至pH=3.89)(27.5∶72.5,V∶V)为流动相,流速:0.8mL·min-1,紫外检测波长:233.50nm,柱温:30℃.结果盐酸二甲双胍在0.05～4.00μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.99945,n=6).日内RSD＜6.34%,日间RSD＜6.82%(n=5),平均回收率＞96.66%.结论本方法操作简便,准确,重现性好.
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高效液相色谱法测定复方克霉唑软膏中氯霉素和克霉唑的含量
目的建立一种快速、准确的高效液相色谱法同时测定复方克霉唑软膏中氯霉素(Chl)和克霉唑(Clo)的含量.方法使用伊利特KromasilC18色谱柱,流动相为甲醇-0.3290mol*L-1磷酸氢二钾(32∶68),检测波长为260nm.结果氯霉素的线性范围为9.96～89.64μg*mL-1,r=0.9992,平均回收率为99.40%;克霉唑的线性范围为63.98～575.82μg*mL-1,r=0.9994,平均回收率为99.79%.结论本方法可快速准确地检测复方克霉唑软膏中氯霉素和克霉唑.
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浓苏打透析B液的微生物限度检查及内毒素控制
目的考察AK100型浓度苏打透析B液室温下贮存的微生物限度质量标准.方法采用微生物限度检查和鲎试剂定量偶氮显色来测定室温(25℃)下贮存不同时间透析液的微生物限度和内毒素含量.结果常温下保存8D有微生物258±170.2(个/mL),15d有4233.3±2288.2(个/mL),30d有48566.7±42062.6(个/mL),内毒素亦相应增加,8d有90.67±6.0(ng·L-1),15d有108.75±8.7(ng·L-1),30d有145.3±11.6(ng·L-1),但无金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌生长.结论浓苏打透析B液要制订微生物限度检查标准,好一周内用完,不宜超过15d.
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RP-HPLC法测定复方片仔癀软膏中人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量
目的本文建立了用高效液相色谱梯度洗脱法同时检测复方片仔癀软膏中人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1两种皂苷的含量的方法.方法采用Agilent Hypersil ODS色谱柱,乙腈-水二元梯度洗脱,检测波长203nm,流速1.0mL·min-1,进样量10μL.结果人参皂苷Rg1在0.64μg～12μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=372.32X+1.2181,相关系数0.9999;人参皂苷Rb1在0.40μg～10μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=260.83X+22.373,相关系数0.9994.该方法回收率为人参皂苷Rg1为96.3%(RSD=1.26%)、人参皂苷Rb1为95.2%(RSD=1.55%).结论该方法重现性好,定量准确.
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97株肺结核分枝杆菌体外药敏试验结果分析
目的探讨肺结核分枝杆菌对常用抗结核药物的体外耐药性和耐药特点,为临床治疗提供参考.方法采用绝对浓度间接法对2002年～2004年97株结核分枝杆菌进行4种抗结核杆菌药物体外药敏试验,并进行统计分析.结果分析杆菌对所测的4种抗结核药物,总耐药率为42.3%,初始耐药率为41.5%,复治耐药率为46.7%,对RFP耐药率高(90.5%),低的为EMB(24.4%),非结核分枝杆菌耐多药率为100%.结论我们应加强分枝杆菌对药物耐药性的监测,并进行菌型鉴定,选用敏感药物进行有规则和全程化疗,努力降低结核病的耐药率.
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灵源万应茶质量标准研究
目的建立灵源万应茶的质量标准.方法采用薄层色谱法对制剂中肉桂、丁香、积雪草、木香进行鉴别,用热浸法测定其醇浸出物含量.结果薄层色谱法可对制剂中肉桂、丁香、积雪草、木香进行专属定性鉴别,醇浸出物不少于4%.结论所建立的方法简便、准确,可用于灵源万应茶的质量控制.
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反相高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中厚朴酚及和厚朴酚的含量
目的建立藿香正气胶囊中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定方法.方法反相高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中厚朴酚及和厚朴酚的含量.选用ODS hypersil C-18反相色谱柱:以甲醇-乙腈-水(5∶2∶4)为流动相;检测波长294nm.结果此方法线性关系良好(r=1.000),平均回收率99.95%.结论此方法简便,快速,准确,可用于藿香正气胶囊中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定.
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HPLC测定颈痹颗粒中葛根素的含量
目的测定颈痹颗粒中葛根素的含量.方法采用高效液相色谱法,以ODS为色谱柱,甲醇-水(25∶75)为流动相,检测波长为250nm.结果颈痹颗粒中葛根素的含量在0.02～0.12μg,线性关系良好(r=0.9998).平均回收率100.37%,RSD=2.87%.结论本方法测定简便、快速,测定结果准确.
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高效液相色谱法测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量
目的建立测定宫炎康颗粒中有效成分芍药苷含量的方法.方法采用高效液相色谱法测定.以乙腈-0.05%磷酸二氢钾溶液(15∶85)为流动相,检测波长为230nm,柱温为50℃.结果芍药苷在0.664～6.44μg(r=0.9994)范围内呈良好线性关系,芍药苷的平均回收率为98.94%(RSD=2.65%,n=5).结论方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于宫炎康粒的质量控制.
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凯尼汀阴道片对霉菌性阴道炎病原菌的抑菌作用的研究
目的探讨凯尼汀阴道片对霉菌性阴道炎病原菌的抑菌作用.方法应用美国临床实验室标准化委员会NCCLSM27-A肉汤稀释法检测凯尼汀阴道片对100株霉菌性阴道炎患者分离的念株菌的小抑菌浓度(MIC).结果念株菌MIC为1.875～6.25mg·mL-1,MIC50,3.75mg*mL-1,MIC90,6.25mg·mL-1;白念珠菌MIC为0.92～3.75mg·mL-1,MIC50,1.875mg·mL-1,MIC90,3.75mg·mL-1.结论凯尼汀阴道片对所有念珠菌均有不同程度的抑制作用,其中对白念株菌效果好.
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片剂和注射液中甲硝唑的荧光法测定
目的建立甲硝唑的荧光分析法.方法采用铁-冰醋酸还原体系,将甲硝唑还原后,在激发波长354nm,发射波长426nm处测定其荧光强度.结果甲硝唑浓度在1.0×10-6mol·L-1～9.0×10-4mol·L-1范围内与其荧光强度呈良好的线性关系,相对标准偏差(RSD)为1.05%,检出限1.75×10-7mol·L-1.结论本法用于片剂、注射液中甲硝唑含量的测定,结果令人满意.
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差示分光光度法测定奥硝唑氯化钠注射液中奥硝唑的含量
目的建立奥硝唑氯化钠注射液中奥硝唑含量的检测方法.方法差示分光光度法.结果以奥硝唑在水和0.1mol*L-1HCL溶液中于波长273.6nm处测得的差示吸收(△A)作定量依据,其浓度在5～35μg*mL-1范围内与△A273.6nm呈良好线性关系(r=0.9999,n=7),平均回收率99.7%(cv=0.98%,n=5).结论该法简便、快速、准确,可作该制剂的质控方法.
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肠炎Ⅱ号合剂的薄层色谱鉴别
目的鉴别肠炎合剂中的党参、白术、甘草.方法采用薄层色谱(TLC)鉴别.结果建立了简便、灵敏、可靠的TLC.结论可用于本品的质量控制.
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头孢拉定胶囊体外溶出度的实验考察
目的通过头孢拉定胶囊剂的体外溶出度实验,来评价我国现有的头孢拉定胶囊剂的质量.方法头孢拉定胶囊照溶出度测定法(中国药典二部附录ⅩC第一法).结果 269批头孢拉定胶囊在30min以前完全溶出的制剂占样品的98.9%;在20min以前溶出达到80%以上的占样品的99.3%,属速溶制剂.结论建议将头孢拉定质量标准中的溶出度检查项改为崩解时限,应在15min内完全崩解,或将溶出时间由45min修订为20min.
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静脉药物配制中心运行中存在的问题及改进建议
目的使静脉药物配制中心运行更加安全规范.方法规纳、分析已暴露出的问题及存在隐患.结果对几方面的问题提出整改建议,结论规范的环境、操作、人员及医护药工人的相互配合才能保证静脉药物配制中心安全运行.
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医院常见抗菌药物不合理应用及对策
根据<抗菌药物临床应用指导原则>探讨分析我院抗菌药物使用管理存在的不合理现象,提出解决不合理现象的对策,以期达到提高搞菌药物治疗水平.
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住院药房实行单剂量配药存在的问题及解决办法
目的对住院药房在实行单剂量配药时存在的问题进行分析,并结合自身的工作经验及体会提出解决的办法及建议,以确保药品的质量.方法根据药品的理化性质及本院的工作流程,分析实行单剂量配药所存在的问题.结果住院药房在实行单剂量配药中,易出现药品质量问题,需加以重视及时解决.结论在提供药品单剂量配药过程中,要由专人负责,岗位相对固定,药品需加强养护,定时检查,并加强药师的工作责任心和专业水平教育,使单剂量配药的模式更好地服务于病人,服务于临床.
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围绕医院等级评审要求,大力发展医院药学事业
围绕医院等级评审要求,大力发展医院药学事业,更好的推进"以病人为中心"药学管理模式的发展,提高药学服务质量.
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对药品集中招标采购的思考与建议
应用公共管理理论,分析药品招标采购过程存在问题的原因并提出完善措施.药品招标采购机制不完善,建议改变药品招标采购行为主体、对药品生产厂和销售商分类招标、完善药品评标方式、建立国家权威的药品身份认证系统及药品集中采购数据中心、建立全国性的药品招标电子网络平台来完善医疗机构药品集中招标采购办法.
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在GMP认证检查中质量管理和质量体系运转中存在的问题
本文从有关文件资料方面;设备清洗验证方案;检验原始记录;实验室现场的设备、仪器、试液、标准滴定液、对照品、毒剧品、菌种、培养基;稳定性考察等五个方面阐述了GMP认证中企业在质量管理方面存在的问题.
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对目前中药饮片炮制品存在的问题
针对目前中药饮片炮制品存在的问题,建议制订全国统一的中药炮制规范标准,确保中药饮片质量,使临床用药安全有效.
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浅析我国现代医药物流配送中心建设问题
随着中国WTO的加入,市场竞争越来越激烈.医药企业为实现"降费增效"的目标,加快发展医药现代物流,已成为医药商业企业面临的一个迫切课题.本文从我国原有的医药配送流通环节,导致物流费用居高不下的问题入手,阐明现代医药物流存在巨大的改革潜力.而医药批发企业在发展医药物流配送中心方面具有很好的条件和优势.同时提出了医药配送中心建设是一个涉及多学科的复杂系统工程,需要企业高层领导,专业化团队进行研究、分析、启动、建设.加快医药配送,现代物流的发展是今后医药流通改革的方向.
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药师参与制定老年科用药方案的体会
目的探讨药师在临床有效实施药物治疗服务.方法结合具体病例,对比药师参与制定用药方案前后治疗效果的差异,采用PUIA模式评估药疗方案.结果药师参与临床制定用药方案,提高了临床治愈率.结论药师参与临床前景广阔,药师自身素质的提高势在必行.
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浅析中药材质量现状及对策
药品的质量直接影响人们用药安全和临床疗效,本文就有关中药质量存在的一些问题作一分析,并就存在的问题提出相应的对策,供从事中药材质量管理工作者参考.
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浅谈药品抽检中的问题和策略调整
随着药品管理政策的调整,药品的生产、流通、使用情况变化,药品监督抽验工作应顺应药品质量问题的变化进行侧重点调整.对生产领域应以技术服务为主,全面抽检为辅,经营领域应加大抽检力度,监、帮结合,使用领域长期追踪药品质量情况.
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从药品包装及包装相关物上鉴别假药
目的探讨行之有效,简便实用,准确迅速的假药鉴别方法.方法收集药品有关资料和不断变化的信息,通过举例从药品包装盒及说明书上,正品与伪品之间的比较来鉴别.结果可节约对可疑药品的定性时间,降低药品监督成本,及时查处违法行为.
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当前药品外包装设计的临床实用性探讨
目的认识当前药品外包装设计的问题,以期引起医、药、患等各方面的注意.方法对药品外包装设计存在的问题讲行阐述、分析.结果药品外包装存在设计不规范、使用不方便等现象.结论外包装设计应结合临床实际特点以更好地为临床服务.
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浅谈医院住院药房管理
本文论述了医院住院药房管理与工作模式上存在的很多弊端,并针对所存在的问题提出了设想和建议
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药物利用评价与HIS系统建设
随着社会医疗保障体系的完善,药物利用评价日益显得重要,而传统的方法既不全面,又浪费人力.现在医院已经广泛使用计算机,即没这项功能.本文探索在现有的HIS系统中如何开展药物利用评价这项工作.
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浅析新形势下医院制剂的现状及发展方向
目的探讨新形势下医院制剂的发展方向.方法分析医院制剂的发展现状及面临困境.结果及结论医院制剂的发展方向是:生产转型;建立区域中心制剂室;加强新制剂及新剂型研制;加强中药制剂的研发等方面进行改革与发展.
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施行新药引进评分标准完善药事制度的探讨
施行新药引进评分标准后,有了量化依据.评分制度在审批新药中所起的成效,可简化程序,提高效率,更合理地指导用药.
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影响我国临床药学发展的因素与对策
本文对我国临床药学发展的现状作了一些基本的阐述,分析影响我国临床药学和临床药师工作进展的有利因素和不利因素,以及应该采取的对策,从政策,资金、人员配备,临床药学人才教育等几个方面来阐述解决目前我国临床药学发展面临的一些问题,以促进我国临床药学和临床药师工作走上快速、健康、有序发展的道路.
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浅谈没收药品处理办法
目前对于没收无质量问题的药品如何处理,<药品管理法>等相关法律法规均无明确规定,应如何处理,笔者在本文中阐述了一些看法和建议.
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浅谈药品经营企业GSP认证过程中存在的问题
药品经营企业GSP认证过程中仍存在的问题,主要是领导、全员参与、GSP涉及药品经营全过程.
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我院进口药品质检单、注册证的管理
目的加强对进口药品质检单,注册证的管理.方法对我院3种实施方法进行比较.结果第三种方法(以管理箱形式)查找迅速,减少工作量,效率提高.结论除把好进药渠道关外,对质检单,进口注册证的管理也极为重要.
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药品批发、连锁企业如何在经营过程中把好质量关
药品批发、连锁经营企业(总部)要在经营过程中把好质量关,要注意抓严格审核供应商资质及时掌握药品一信息、严格执行入库验收制度做好药品在库养护等几个环节.
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小包装饮片对中药调剂工作的影响
目的分析小包装饮片对调剂工作的影响.方法从称量、复核、发药三方面进行分析.结果每一方面都存在一定的影响.结论小包装饮片需要在不断的改进中发展.
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苦参素缓释片的研制及体外释放特性研究
目的为延长苦参素的作用时间,将其制成缓释片,并对该缓释片的体外释放特性进行研究.方法利用山榆酸甘油酯将苦参素制成缓释片,并进行体外累积释放度测定.结果该缓释片的释药曲线基本符合Higuchi方程,具有缓释片的体外溶出特征.硬度和溶出介质的pH对释药行为影响不大,而转速及辅料用量有一定影响.结论苦参素缓释片释药缓慢、平稳,达到了设计要求,有利于降低不良反应发生率.
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徐长卿中丹皮酚水蒸气蒸馏法提取工艺研究
目的研究徐长卿中丹皮酚水蒸气蒸馏法提取的佳工艺条件.方法以镏出液中丹皮酚含量为指标,采用正交设计将水蒸气蒸馏法工艺条件进行优化.结果与结论徐长卿中丹皮酚水蒸气蒸馏法提取工艺的佳技术条件为徐长卿饮片加15倍量水,加入药材量10%的氯化钠,浸泡8h.
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齐多夫定注射液制剂处方及工艺的研究
目的对齐多夫定(Zidovudine)注射液制剂处方及工艺进行研究.方法参阅相关文献,并根据齐多夫定本身理化性质和同类药物的注射剂处方设计要求,通过试验,对齐多夫定注射液制剂处方及工艺进行筛远.结果筛选出了符合注射剂质量要求的齐多夫定注射液处方及工艺.结论经过实验筛选确定了齐多夫定(Zidovudine)注射液制剂处方及工艺.
关键词： 齐多夫定(Zidovudine)注射液 制剂工艺 -
进口与国产吲哒帕胺片溶出度的考察
目的考察市售不同厂家吲哒帕胺片的溶出度.方法采用桨法对两个厂家的吲哒帕胺片进行体外溶出度测定,并计算溶出参数.结果 2个厂家产品的体外溶出度均符合<中国药典>2005版的规定,但溶出参数各不相同.结论不同厂家吲哒帕胺片抽检品的溶出参数有显著差异.
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复方氯柳酊的制备与临床应用
目的制备复方氯柳酊并观察其临床疗效.方法运用反相高效液相色谱法测定其水杨酸和酮康唑的含量,微生物法测定其中氯霉素的含量.结果水杨酸和酮康唑在0.5～2.5mg*mL-1浓度范围呈良好线性关系(r=0.9999),方法回收率分别为99.7%、100.2%;氯霉素含量测定方法回收率为99.6%.结论复方氯柳酊性质稳定,质量可控,临床应用安全,有效.
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改变混悬剂、乳剂分散度的一种方法
介绍一种简易改变混悬剂、乳剂分散度的方法,结果制剂质量稳定.
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富硒茶多糖泡腾片的制备及质量考察
目的制备富硒茶多糖泡腾片并对其质量进行考察.方法筛选富硒茶多糖泡腾片的佳处方和制备工艺,并对其崩解时限、含量、稳定性等进行了考察.结果泡腾片中酸源含20%,碳酸氢钠含15%,采用酸碱混合非水制粒法制备,质量可控,稳定性尚好.结论本品可作为富硒茶多糖制剂新品种开发使用.
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硫酸奈替米星半合成工艺改进的研究
硫酸奈替米星半合成工艺改进的关键步骤是采用对西索米星的氨基进行选择性保护,引入保护基团,确保在1位胺基的亚胺化,建立化学分析方法的中间体监控体系,特别是乙醛有机溶液的含量测定,使产品收率大幅度提高.
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乳化剂后加法制备O/W型乳膏基质及质量考察
目的探讨乳化剂后加法对O/W型乳膏基质质量的影响.方法用乳化剂分相加入法和乳化剂后加法分别制备O/W型乳膏基质,并对稳定性和释放度进行评价.结果乳化剂后加法所制得的乳滴粒径小,分散均匀,质量稳定,释放度高.结论本法可在生产中推广应用.
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头孢拉定胶囊质量分析
目的评价头孢拉定胶囊质量.方法对采用中国药典检验的头孢拉定胶囊的结果进行统计分析.结果总体上质量较好、合格率较高,但头孢拉定不稳定,降解较快.结论扩大稳定性考察范围,适当调整有效期.
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吲哚拉辛HPMC骨架片药物释放因素研究
目的考察影响吲哚拉辛亲水性骨架片体外释药的各种因素.方法以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,用湿法制粒和粉末直接压片法制备缓释骨架片,并考察HPMC用量、粒度、制备方法、片子大小及其它辅料对吲哚拉辛HPMC骨架片的体外释药的影响.结果吲哚拉辛HPMC骨架片的体外释药均符合Higuchi方程.HPMC的用量,粒度和制法,片子大小对吲哚拉辛的释放速率随HPMC粒度和片子的减小而减慢.淀粉、PVP、MCC的加入(每片HPMC的含量不变)均加快吲哚拉辛释药速率,且加入量不同,其释药速率间具有显著性差异.随着EC加入量的增加(≥40mg,片-1),吲哚拉辛释放速率显著加快.结论 HPMC用量和粒度、制备方法、片子大小及其它辅料为影响吲哚拉辛骨架片释放速率主要因素.
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头孢拉定胶囊溶出度的考察
通过考察头孢拉定胶囊溶出度,讨论相似因子法和Weibull分布模型两种统计方法的一致性.
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我院自制外用制剂的留样观察管理与体会
为保证我院自制外用制剂的质量,提出建立留样观察管理制度的必要性及实际开展工作中的体会.
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壳聚糖-阿司匹林缓释微囊的制备工艺及体外溶出实验
以壳聚糖和阿拉伯胶为囊材,探讨将阿司匹林微囊化的制备工艺及缓释测定.以微囊的药物包封率为制备工艺优化指标,利用复凝聚法,通过正交实验得出微囊的佳制备工艺条件:壳聚糖浓度为0.6%、成囊pH为4.5、搅拌速度为200r·min-1、成囊温度为60℃为佳工艺条件.以佳制备工艺条件制备含药微囊,重现性好,工艺稳定,同时体外溶出实验表明,该微囊具有较好的缓释作用.
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美洛昔康β-环糊精包合物的研制
目的增加难溶性药物美洛昔康的溶解度,为其进一步制成适宜剂型打下实验基础.方法采用溶液-搅拌法制备美洛昔康β-环糊精包合物,并采用显微镜法和红外光谱法进行鉴定.结果美洛昔康β-环糊精包合物包合成功.其包合优化工艺条件为X1=60℃;X2=1.2∶1;X3=90min.美洛昔康β-环糊精包合物的溶解度是美洛昔康的15倍.结论包合物可明显提高美洛昔康的溶解度.
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正交实验法优选丹皮酚-β环糊精包合物制备工艺
目的优选丹皮酚-β环糊精包合物制备工艺.方法对影响丹皮酚-β环糊精包合物产率的因素-β环糊精用量、固液比例、乙醇浓度和包合时间等四个因素进行了单因素考察,并在此基础采用L9(34)正交设计(orthogonal design)进行优化,确定佳合成工艺.结果通过正交实验法获得丹皮酚-β环糊精包合物制备工艺佳因素水平.结论用8倍量于丹皮酚-β环糊精,加4倍于固体量的40%乙醇,包合1.5h包合效果好.
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畅脉乐胶囊I号的薄层色谱鉴别
目的对畅脉乐胶囊I号鉴别方法进行研究.方法采用薄层层析法,对药品中所含的赤芍进行鉴别.结果制定的鉴别方法排除了药品中其它成份对被检成份的干扰,专属性强,重现性好.结论本法可用于畅脉乐胶囊I号的质量控制.
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车前草内生真菌w-90次级代谢产物的研究
车前草内生真菌w-90是按常规从车前草(Plantago major L.)茎部分离到的,归于拟青霉菌属(Paecilomyces sp.).其发酵液和粗提物都有一定的抗菌活性.采用现代的分离和波谱技术,对其次级代谢产物进行了深入的研究,发现它能产生车前草的主要有效成分乌苏酸(ursolic acid).这个事实表明:药用宿主植物的生物生理活性物质也可以由从该植物体分离得的某些内生真菌来生产.
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胜红清热胶囊指纹图谱的研究
目的建立胜红清热胶囊指纹图谱的分析方法.方法采用高效液相色谱法.色谱柱 Hypersil BDS C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为0.1%磷酸液-甲醇(90∶10),检测波长为210nm,柱温室温.结果制剂中各成分可得到较好的分离,指纹性较好;方法学考察表明,HPLC法具有较好的重现性.结论该指纹图谱可作为胜红清热胶囊的专属性图谱,其提取分离操作简单,效果良好,是适于该制剂质量控制的一项有效方法.
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小建中汤配方颗粒与传统饮片中芍药苷含量的比较
目的比较小建中汤配方颗粒与传统饮片中芍药苷的含量.方法采用高效液相色谱法进行分析比较研究.结果该测定方法精密度、稳定性和重复性良好,平均回收率为100.7%,RSD=1.5%.结论两种剂型中芍药苷的含量无明显差异.
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柴胡、大叶柴胡及苍蝇花根三者的的鉴别要点
本文从柴胡的性状特点、颜色、断面特征和气味等方面阐述其与大叶柴胡和苍蝇花根的鉴别要点.
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麻黄果多糖对家兔心室乳头肌电活动的影响
目的观察麻黄果多糖对离体心室乳头肌动作电位的影响.方法玻璃微电极细胞内纪录方法,记录麻黄果多糖对乳头肌静息电位(RP)、动作电位幅值(APA)、0相大除极速度(Vmax)、动作电位时程(APD)及复极至50%和90%(APD50、APD90)的时间的影响,并利用M受体阻断剂和β受体阻断剂,探讨其作用靶点.结果麻黄果多糖灌流5min时,APD、APD50、APD90均明显延长,后逐渐缩短,10min时,该3项指标与对照组相比明显缩短.应用M受体阻断剂后,该效应消失.应用β受体阻断剂时,先延长后缩短的效应仍存在.结论麻黄果多糖作用于心室乳头肌M受体,对K+通道有先抑制后易化的双向效应.
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萘普生肠溶微丸胶囊的毒理学研究
目的考察萘普生肠溶微丸胶囊对小鼠的急性毒性和对大鼠急性胃部刺激性的影响.方法采用两种不同的给药途径对昆明种小鼠进行急性毒性研究;灌胃给予萘普生肠溶微丸胶囊和萘普生胃溶胶囊对大鼠胃部刺激性进行比较.结果灌胃给药LD50为1329.6(1148.1～1539.6)mg*kg-1,腹腔注射给药LD50为596.3(557.1～638.3)mg*kg-1;萘普生肠溶微丸胶囊和萘普生胃溶胶囊给药剂量为100、200、400mg*kg-1时,致溃疡指数分别为0.2、0.1、0.2和2.6、3.4、3.6,与溶媒对照组比较,萘普生肠溶微丸胶囊对胃部无刺激作用(P＞0.05),萘普生胃溶胶囊对胃部有明显的刺激作用(P＜0.01).结论萘普生肠溶微丸胶囊毒性较低,对胃部无明显刺激作用.
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13-甲基肉豆蔻酸对小鼠的调节血糖作用
目的探讨13-甲基肉豆蔻酸的调节血糖作用及其可能机理.方法小鼠连续5d灌胃给药,对小鼠腹腔注射葡萄糖或肾上腺素的高血糖模型的血糖影响试验.提取大鼠骨骼肌线粒体,在试管内研究药物对CPT-Ⅰ酶活性影响.结果 13-MTD能降低小鼠注射葡萄糖及肾上腺素所致的高血糖,并有剂量依赖关系.对骨骼肌线粒体CPT-Ⅰ酶有直接的抑制作用.结论 13-MTD对小鼠有降低血糖的作用,是骨骼肌线粒体CPT-Ⅰ酶的抑制剂.
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银杏内酯对大鼠局灶脑缺血再灌注后皮质脑源性神经营养因子(BDNF)表达的影响
目的观察银杏内酯对大鼠局灶脑缺血再灌注后神经缺失评分、脑梗死体积及皮质BDNF表达的影响,探讨银杏内酯脑保护作用的机制.方法对月龄3个月雄性SD大鼠96只进行随机对照实验研究.将大鼠随机分实验组和对照组,两组再随机分为(TTC)组、免疫组化亚组,各亚组再随机分为再灌注6h,24h和48h组,各组8只.运用神经功能缺失评分、TTC染色及BDNF免疫组化检测等方法进行研究.结果与对照组相比,实验组大鼠神经功能缺损评分低、脑梗塞体积小、BDNF表达增加, 显著性(P＜0.05).结论银杏内酯脑保护作用可能与增加BDNF表达有关.
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复方降脂粉对大鼠和家兔甘油三脂和总胆固醇的影响
目的观察复方降脂粉对大鼠和家兔血液甘油三脂(TG)和总胆固醇(TC)的影响.方法复方降脂粉给予大鼠灌胃(ig)给药,qd×15d,取血,测大鼠血清中TG和TC浓度;将复方降脂粉(4.0,2.0,1.0g*kg-1)加在高脂兔饲料中制成含药的饲料,100g/只/日,连续喂养60d,取血,测家兔血中TG和TC及β-载脂蛋白(β-apo)的含量.结果复方降脂粉能降低大鼠血中TG和TC浓度(P＜0.05).而对血中TG及β-apo的浓度影响不大.结论复方降脂粉能降低正常大鼠TG、GC及对喂养高脂饲料兔TC有明显降低作用.
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盐酸萘替芬的毒性研究
小鼠ig盐酸萘替芬1次灌胃的LD50＞5g*kg-1,长期毒性用大鼠40只.分给药组与对照组,给药组ig,50mg/(kg*d),连续给药12周.动物未出现任何中毒反应及死亡,血象常规、血液生化和重要脏器病理检查及脏器系数均无异常发现.
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复方咪康唑乳膏动物实验研究
目的探讨复方咪康唑乳膏对豚鼠急性毒性试验,皮肤刺激性试验和皮肤过敏试验的结果.方法豚鼠共分5组,每组10只,其中1组为对照组(空白基质组),4组为试验组.豚鼠用量为1.73×104cm2×0.25g/5cm2×0.031÷532cm2=0.05g/cm2.低剂量组豚鼠给予0.05g/cm2涂布,高照组给予0.2g/cm2涂布,对照组给予0.2g/cm2空白基质.给药24h后每1、24、48、72h至7d,记录实验豚鼠饮食、皮肤、毛发、眼睛、呼吸、中枢神经,四肢活动等情况.结果复方咪康唑乳膏小剂量和大剂量外用时对完整皮肤和破损皮肤豚鼠观察7d,无1豚鼠死亡,未出现急性毒性反应.对皮肤刺激试验无刺激性,不产生致敏作用.结论复方咪康唑乳膏无皮肤急性毒性作用,无皮肤过敏反应,对完整皮肤无刺激作用,对破损皮肤有轻度刺激性,用药2d后刺激性消失.
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利福平致急性肾功能衰竭1例
1 病例介绍患者女,50岁,因咳嗽,发热3d,在家自服利福平0.45g,约30min后,出现畏冷、寒战、气喘、口唇发绀、高热、腹泻、拉水样便达十多次,于2000年9月23日急诊入院.
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硝酸甘油的不良反应
硝酸甘油是治疗心绞痛药物,疗效确切,目前仍为临床上所常用,但随着该药的广泛应用,其不良反应时有发生.,有窦性心动过绞,休克,急性心肌梗死、急性左心力衰竭、心肌缺血加重等不良反应,临床应用时应注意观察.
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左氧氟沙星不良反应37例分析
对2003年～2004年本科应用左氧氟沙星出现的不良反应进行综合分析,在使用过程中可出现消化道反应、过敏反应、静脉炎、神经系统不良反应、血液系统不良反应等.应严格掌握适应症和禁忌症,并加强观察以减少不良反应的发生.
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奥美拉唑的临床不良反应
参阅国内公开发行的多种医药期刊,综合奥美拉唑不良反应报道.主要不良反应有胃肠消化系统的不良反应、中枢神经系统的不良反应、内分泌系统的不良反应、过敏反应等.
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药源性胃肠道不良反应
目的本文探讨药物引起的胃肠道不良反应.方法对临床用药多数产生不良反应的患者,进行引起胃肠道疾病原因的分析.结果药源性胃肠道不良反应后果严重,应引起临床用药的高度重视.
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中药朱砂的功效用量与中毒症状及施救方法
本文对朱砂在临床上的使用所出现的急性,慢性汞中毒症状及对脏腑等方面的损害进行探讨.认为与该药物在临床上所用的剂量与时间有关.并提出了相应对策.
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灯盏细辛注射液的不良反应及防治措施
查阅近几年国内公开发行的中文医药期刊,对有关灯盏细辛注射液所致ADR进行分类.结果灯盏细辛注射液所致ADR类型有变态反应、心血管系统反应、胃肠反应、甚至过敏性休克等,应引起注意.
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我院抗肿瘤药物应用现状及趋势分析
目的了解抗肿瘤药在我院的应用状况及趋势.方法应用金额排序法及DDDs排序法选择我院2002年至2003年抗肿瘤药物的应用情况进行统计分析.结果我院2002～2003年应用抗肿瘤药物7大类47个品种、规格,用药频度和销售金额呈上升趋势.结论我院抗肿瘤药物应用基本合理,应用了较多疗效好、毒副作用少的天然抗肿瘤中药,并运用具有现代科学的西医西药进行中西医结合治疗,使中医治疗既突出中医特色,又采用二者互有优势,推动了中医中药向前发展.
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1例青霉素皮试阴性发生成人呼吸窘迫综合征的急救与体会
1 病例介绍患者,女,46岁,因腰酸、乏力、纳差半月,于2004年9月以慢性肾炎收入院,按医嘱接受氨苄青霉素针治疗.病史获悉患者既往曾输注过青霉素,无过敏史.当班护士按规定给患者做皮试,实验结果表明为阴性.
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常用药物的听觉损害及防治措施
本文通过查阅大量文献,比较详细地列出了常见的引起听觉损害的药物.对一些药物的听觉损害机制进行了探讨.提出了临床使用中应注意的原则,并对听觉损害提出了预防和保健的措施.
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甘利欣注射液不良反应分析
对国内近几年应用甘利欣注射液出现的不良反应报道进行整理、归纳和分析.结果甘利欣注射液引起的不良反应主要为血压升高、过敏反应、过敏性休克.
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我院2002年～2004年降血脂药应用分析
目的了解我院降血脂药的应用现状,为临床合理用药提供参考.方法采用频度分析和金额排序的方法对我院2002年～2004年降血脂药应用情况进行分析.结果他汀类药物用量大.其中,辛伐他汀、阿托伐他汀和普伐他汀限定日剂量和金额排序居前列;普伐他汀用药频度上升快.用药频度下降较大的是阿托伐他汀和多烯康.部分药物变化复杂.结论我院降血脂药以他汀类为常用,但影响降血脂药物临床应用的因素较多,应提倡合理用药.
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减少青霉素的不良反应
根据有关文献资料和我院临床使用中遇到的情况进行分析.药品本身的高分子杂质、不恰当的用法、不合理的应用是引起青霉素不良反应的原因.
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穿琥宁注射液的不良反应
穿琥宁注射液是从中药穿心莲叶中提取,有效成分为穿心莲内酯与琥珀酸酐反应所得穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐的水溶液,具有清热解毒、燥湿、抗炎、抗病毒、镇静等作用,临床常用于治疗呼吸道感染,外感发热、咳嗽、咽痛等病症,本研究就近年文献报道的不良反应作一综述,以供临床医生参考,引起重视.
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口服药用药合理性浅析
随机抽查本院2004年1月至2004年12月部分住院病人口服配药单进行分析.共抽查处方2794张,不合理处方156张,占5.6%.
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注射用葛根素致水肿1例
1 病例介绍患者,女,42岁.因头晕来我院就诊.诊断:脑供血不足,给予注射用葛根素(布瑞宁,北京四环科宝制药有限公司,批号:20050401)0.4g加入0.9%氯化钠注射液250mL,静脉滴注,qd.输液完约5min,患者突发双眼睑、口唇等明显水肿,睑结膜充血,呼吸困难,T36.9℃,BP110/70mmHg,R25次*min-1,P90次*min-1.立即给予地塞米松10mg加入0.9%氯化钠注射液10mL中,静脉推注,吸氧等处理,30min后患者症状逐渐缓解.
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常见的中西药不合理配伍
从中西药配伍时发生的理化反应到对药动学、药效学的影响3个方面收集文献报道并综合整理.结果中西药之间的相互作用是错综复杂的,其发生机制大多是由于理化反应、药代动力学或药效学的影响所致.
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灯盏细辛注射液55例不良反应分析
通过文献检索,查阅1997年1月～2005年6月国内公开发行的中文医药期刊,对有关灯盏细辛注射液的ADR进行分类统计分析.结果灯盏细辛注射液所致的ADR报道共55例,ADR中无性别选择性,30岁以上为多发人群.ADR类型中变态反应占42.98%,轻者发生皮疹,重者可发生过敏性休克.
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几种OTC常用治疗脾胃病中成药的选用
近年来脾胃病患者日益增多,因脾胃病的病因不同,临床表现多样,在选用OTC药时,应根据具体病证辨论选取中成药.现介绍几种治疗脾胃病的常用中成药,供服药参考.
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克林霉素磷酸酯注射液致寒战、高热1例
1 病例介绍女性,35岁,2005年1月12日于本院实施剖腹产术,术后查体:T37度,P90次/分,BP100/70mmHg,因术后抗感染于当日18:40分输克林霉素磷酸酯氯化钠注射液(江西东亚药业有限公司,批号2004090544)约30min后出现畏冷、寒战,立即停止静滴,予非那根25mg肌肉注射后未再感寒战,晚8时10分开始发热,体温38.5度,嘱多喝水,开窗通风,温水擦浴等处理后,体温无明显下降.
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我院门诊患者用药依从性调查
目的了解我院门诊患者用药依从性现状,提出改善用药依从性意见.方法采用问卷调查法,对150例门诊患者用药依从性等问题进行调查.结果患者中存在用药不依从性占59%,其中,同时存在2种以上不依从性表现形式的占47%.用药不依从性的表现形式主要是:过早停止服药(46%)、漏服(41%)、服药时间错误(39%).结论针对引起用药不依性的原因,提出改善意见,发挥药物治疗效果.
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儿科用药存在的问题与儿科合理用药
本文对儿科临床用药方面存在的问题进行了分析,并进一步提出了儿科合理用药的对策及思路.
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我院门诊处方退药原因与对策
收集2004年1月～2004年12月门诊退药处方共计126张,按照退药原因进行分类.结果退药原因按所占比例依次为:过敏反应、处方不规范或配伍禁忌,患者依从性差和药房管理不当等.
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本院门诊抗菌药物使用调查分析
全面统计2003年7月至2004年12月本院所有门诊处方共21246张,以抗菌药物处方为依据,调查门诊抗菌药物的使用率,各科使用抗菌药物处方的比率,抗菌药物类别及使用频数,抗菌药物联用情况和不合理用药情况.抽查的21246张处方中抗菌药物处方总数为12523张,占58.9%.在抗菌药的使用频数上硝咪唑类抗菌药为各类抗菌药之首;抗菌药物应用单联用药为61.1%,二联用药为36.5%,三联用药为2.4%.二联用药4567张处方中硝咪唑类与其它常用抗菌药物联合使用的处方数为34393张,占96.2%.不合理用药为用法不当、重复给药、联合用药不当.
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中成药小金丸致药疹2例
近年来中成药引起药物不良反应的报道不断增多,应引起医务人员搞度重视.现就中成药小金丸致药疹2例报道如下:
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小儿支气管哮喘药物治疗若干新进展
小儿支气管哮喘是儿科常见病和多发病,本文对近年来一些治疗支气管哮喘的药物,如长效吸入型β2受体激动剂(LABA),吸入型糖皮质激素(ICS) 及两药的联合应用,茶碱类,抗胆碱药物,白三烯受体拮抗剂,肝素等药进行了综述.
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灯盏花素的药理学研究进展
灯盏花素(Breviscapine,Bre)系中药灯盏花中提取的黄酮类有效成分,具有保护心脏,降低肺动脉高压,抗血栓形成,抗心律失常,保护脑缺血神经,减少脑组织缺血及再灌注损害,增强肝脏解毒功能,保护糖尿病性肝脏,改善糖尿病肾病血液流变学,保护肾组织等作用.本文对灯盏花素的主要药理作用作一概述.
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乙酰谷酰胺研究进展
乙酰谷酰胺是谷氨酰胺(glutamine)乙酰基化的衍生物,属于一种神经肽,为脑功能、神经功能改善药. 近年发现乙酰谷酰胺能促进氨基酸转运,加强细胞内谷光甘肽和DNA合成,促进细胞分裂增长,从而可作为高强度训练恢复过程的营养支持物.这些新的发现,扩大了其临床应用范围.
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新型抗糖尿病药物--米格列醇的研究进展
糖尿病是一种糖代谢紊乱引起的疾病.米格列醇作为一种新型α-糖苷酶抑制剂,能够有效治疗Ⅱ型糖尿病,并已迅速成为首选药物.本文综述了米格列醇的发展、生物合成及其药效的研究.
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中药抑制血管平滑肌细胞增殖的新途径-mTOR
血管平滑肌细胞异常增殖是动脉粥样硬化等多种疾病的病理基础.哺乳类雷帕霉素靶蛋白(mTOR)可被PKB磷酸化后激活,作用于下游信号分子,具有调控细胞的存活、增殖和凋亡等重要功能.雷帕霉素能特异性地与mTOR结合,抑制下游底物活化,阻止下游底物的活化,阻止细胞周期进程.某些中药的有效成分可作用于PI3K-mTOR通路,抑制血管平滑肌细胞增殖.
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以热休克蛋白90为靶点的抗肿瘤药研究进展
热休克蛋白90作为分子伴侣在调节细胞生长、分化、凋亡等方面发挥重要的作用,逐渐成为肿瘤治疗的重要靶点.许多Hsp90抑制剂作用于Hsp90N-端ATP结合域,此外Hsp90还有许多易被攻击的位点,如本文所阐述的作用于Hsp90-端的抑制剂及翻译后Hsp90修饰的抑制剂.
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人血浆中氟康唑的HPLC-MS测定及其相对生物利用度
目的建立人体血浆中氟康唑浓度的HPLC-MS测定方法,评价氟康唑胶囊在健康人体内的药动学及生物等效性.方法以甲硝唑为内标,血浆样品用甲醇直接沉淀去除蛋白,采用HPLC-MS法,测定20名健康受试者随机双交叉口服150mg氟康唑受试胶囊或参比胶囊后不同时间点的血药浓度,计算其主要药动学参数及相对生物利用度,评价两种制剂的生物等效性.结果氟康唑受试胶囊和参比胶囊的主要药动学参数分别为:AUC0-120(121.59±12.79)、(115.01±13.44)μg*h*mL-1;Cmax(3.09±0.29)、(3.18±0.33)μg*h*mL-1;Tmax(2.6±1.1)、(2.3±1.0)h、t1/2(31.67±4.33)、(30.99±4.95)h.以AUC0-120计算的受试胶囊的相对生物利用度为(106.4±11.8)%.结论该测定方法灵敏、准确、简便、快速;2种制剂具有生物等效性.
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4种高脂血症治疗方案的成本-效果分析
目的探讨4种口服给药方案治疗高脂血症的经济效果.方法将130例患者为4组,A组给予脂必妥,B组给予非诺贝特,C组给予烟酸肌醇酯,D组组给予辛伐他汀,以药物经济学的成本-效果法分析4种方案.结果 A、B、D方案的有效率相当,且明显高于C方案.4种方案的成本-效果比分别为1.16、3.38、0.50、3.42,敏感度分析成本-效果比分别为0.99、2.87、0.43、2.91.结论 A方案在4种方案中佳.
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头孢哌酮钠与左氧氟沙星治疗尿路感染的成本-效果分析
目的评价应用头孢哌酮钠与左氧氟沙星治疗尿路感染的成本-效果,促进合理用药,降低医疗费用.方法利用已有的文献资料,运用药物经济学成本-效果分析方法,对头孢哌酮钠与左氧氟沙星治疗尿路感染进行药物经济学评价.结果与结论两组方案治疗尿路感染的临床有效率,治疗率及细菌清除率均无显著性差异,但头孢哌酮钠组的成本-效果优于左氧氟沙星组.
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哌拉西林/舒巴坦与左氧氟沙星治疗呼吸道感染的成本-效果分析
目的本研究旨在评价哌拉西林/舒巴坦与左氧氟沙星治疗呼吸道细菌性感染的经济学效果.方法对哌拉西林与左氧沙星治疗呼吸道感染的成本-效果进行分析.结果哌拉西林/舒巴坦与左氧氟沙星治疗成本-效果比分别为21.54和25.89.结论哌拉西林/舒巴坦治疗呼吸道感染的成本-效果较好.
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剖宫产抗感染用药的成本-效果分析
目的评价4种用药方案预防剖宫产手术感染的经济结果.方法运用药物经济学原理对4种用药方案的成本-效果进行比较分析.结果 A组用药方案(青霉素钠、替硝唑联用)为佳用药选择.结论开展药物经济学分析有助于合理用药,以小成本获得大效果.
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氯沙坦与卡托普利单用和联用治疗原发性高血压病的成本-效果分析
目的对氯沙坦(Losartan)与卡托普利(Captopril)单用和联用治疗原发性高血压病进行药物经济学的成本-效果分析.方法选用病例204例,按高血压程度随机分成3组,分别采用氯沙坦、卡托普利和两药联用的治疗方案,对其疗效采用药物经济学成本-效果分析方法进行评价.结果氯沙坦与卡托普利的治疗方案佳.结论药物经济学分析结果与临床疗效评价的结论一致,认为氯沙坦与卡托普利联用治疗原发性高血压病是经济、合理具有很好的临床意义.
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决策分析评价两种幽门螺杆菌根治方案的药物经济学研究
目的评价两种伍用不同大环内酯类药物的三联根治幽门螺杆菌方案的药物经济学.方法应用决策树分析比较二种方案(A:奥美拉唑+替硝唑+克拉霉素;B:奥美拉唑+替硝唑+阿奇霉素)根治幽门螺杆菌的成本-效果比.结果 A、B二方案的成本-效果比分别为684.1、694.0.结论从成本-效果分析来看,A方案优于B方案;决策树分析应用于药物经济学研究具有直观、简洁的特点.
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弹性蛋白酶抑制剂Fw99468抑制动力学的研究
弹性蛋白酶抑制剂Fw99468是小单孢菌FIM99468发酵产生的次级代谢产物.在37℃,0.05M Tris-HCl(pH7.6)缓冲液中,它对弹性蛋白酶具有抑制作用.在抑制剂浓度较小(0mM～0.013mM)的情况下,抑制剂与酶的结合呈直线关系,随着抑制剂浓度的提高,抑制活力曲线则出现漂移.根据Dixon图和Lineweaver-Burk图的研究,该抑制剂对弹性蛋白酶呈竞争性抑制,抑制常数Ki=3.5×10-5M.
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利巴韦林含量测定方法综述
利巴韦林为广谱抗病毒核苷类化合物,临床主要用于病毒性感冒、腺病毒、肺炎、麻疹、甲型肝炎、流行性出血,带状疱疹及病毒性脑炎的治疗.利巴韦林含量的测定方法很多,有HPLC法,RP-HPLC法,紫外分光光度法,一阶导数光谱法,并对其评价.
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3种除杂技术在中药研究中的应用
简要介绍离心技术,大孔树脂分离技术和吸附澄清技术在中药研究中的应用,尤其在中药提取分离纯化过程的应用,从而达到去除杂质的目的.
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中药栓剂应用进展
中药栓剂为外用制剂,可塞入阴道、鼻腔、耳通、尿通及肛门,经由腔道吸收进入血液而发挥治疗作用.对肛门,阴道,鼻腔等局部,起到润滑、抗菌、消炎、收敛、止痒、止痛等作用.中药栓剂一般为肛门栓、阴道栓、尿通栓、鼻栓及耳用栓,并分述其作用特点和临床使用.
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药物新剂型在前列腺素E1制剂中的应用
目的了解前列腺素E1(PGE1)新剂型开发的进展.方法通过文献检索,查阅了1975～2003年国内外有关前列腺素E1新剂型开发的报道,进行分析整理.结果近年来开发的前列腺素E1的新剂型有脂质体微球,包合技术等.结论新剂型提高了PGE1的药物疗效,降低副作用,提高了稳定性.
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论在我省高等职业学院增设药用植物专业(中药材GAP方向)的必要性
近年来,随着我省医药产业对人才的需求日益迫切,使我省许多高校都开设了医药或相关专业以满足市场对医药人才的需求,但能熟练掌握药用植物栽培、加工和贮藏技能的应用型、技能型人才的培养还相对滞后,严重影响了我省的中药资源的开发和中药现代化.为此,本文阐述了我省中药现代化的紧迫性和在我省生物工程职业技术学院增设药用植物专业(中药材GAP方向)的必要性及可行性.
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台湾中医高等教育《中药药理学》课程教学体会
于2005年3月至6月,笔者到台湾长庚大学医学院中医学系讲授<中药药理学>,感受到台湾中医学系的<中药药理学>课程教学有其特点,这些特点值得大陆中医院校学习和借鉴.
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医院药学实习带教管理的体会与思考
针对医院药学实习的特点,总结科室的工作经验,探讨有效的实习带教方法.
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| 2019 | 01 02 |
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| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
