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二阶导数紫外分光光度法测定海藻酸钙凝胶小球中醋酸地塞米松的含量
目的以磷酸盐缓冲液-无水乙醇(2∶1 V/V)混合溶剂溶解凝胶小球.方法采用二阶导数紫外分光光度法于239.2nm处测定小球中醋酸地塞米松的含量.结果得回归方程:D=3.1×10-3+1.5×10-3C,r=0.9979(n=3),平均回收率为101.30%,RSD=±0.23%.结论此方法简便、节省时间
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紫外检测-反相高效液相色谱法测定阿霉素浓度及其稳定性考察
目的建立了紫外检测-反相高效液相色谱法测定阿霉素浓度的方法.方法以C18为固定相,甲醇-乙腈-磷酸缓冲液(25mM NH4H2PO4-30mM H3PO4,pH5.0)(5∶2∶3)为流动相,检测波长233nm.结果 ADM在2～64μg*ml-1范围内呈良好的线性关系.24h内对阿霉素-0.9%氯化钠溶液的浓度进行检测.结论阿霉素在0.9%氯化钠溶液中具有良好的稳定性.
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高效液相色谱法测定脑乐静颗粒中甘草酸的含量
目的建立脑乐静颗粒中甘草酸的含量测定方法.方法用流动相超声提取样品,Hypersil-C18柱,乙腈-水-36%醋酸(35∶62∶3)为流动相,流速1ml.min-1, 检测波长254nm.结果甘草酸在0.7343μg～3.6715μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.71%,RSD＝1.23%(n=9).结论方法简便准确,可作为该制剂的质量控制方法.
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高效液相色谱法测定诺氟沙星滴眼液的含量
目的采用高效液相色谱法测定诺氟沙星滴眼液的含量.方法 C18柱(150×4.6mm,5μm),流动相为0.025mol*L-1磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0±0.1)-乙腈(87∶13);流速1.0ml*min-1;检测波长278nm.结果诺氟沙星在0.1～1.0μg呈良好线性(r=0.9998),平均回收率100.0%,RSD为0.5%.结论本法简便、快捷,结果准确,重现性好.
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益血晶颗粒含量测定方法的研究
目的建立益血晶颗粒的质量控制方法.方法环黄芪烷醇类皂苷用氢氧化钾脱乙酰基而使所有皂甙全部变成黄芪甲甙的前处理方法,以氯仿-甲醇-水(15∶7∶2)为展开剂,双波长薄层扫描法测定黄芪甲甙含量,测定波长为500nm,参比波长为700nm;血红素铁用比色法测定,测定波长:386nm.结果环黄芪烷醇类皂苷和血红素铁平均回收率97.87%(RSD=2.34%)和100.77%(RSD=2.41%).结论方法简单、准确,可用于该制剂的质量控制.
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感冒通片溶出速率考察
目的测定感冒通片的溶出速率.方法:转篮法,以双氯芬酸钠为溶出指标,用紫外分光光度法检测,提取参数,并对参数进行相关性分析.结果各厂家溶出参数之间有极显著性差异(P<0.01).结论有必要对感冒通片增加溶出度检查项目.
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布洛芬HPMC骨架片药物释放因素研究
目的考察影响布洛芬亲水性骨架片体外释药的各种因素.方法以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,用湿法制粒和粉末直接压片法制备缓释骨架片,并考察HPMC用量,粒度,制备方法,片子大小及其它辅料对布洛芬HPMC骨架片的体外释药的影响.结果布洛芬HPMC骨架片的体外释药均符合Higuchi方程.HPMC的用量,粒度和制法,片子大小对布洛芬的释放速率均有显著性影响.湿法制片的释药速率比干法慢.布洛芬的释药速率随HPMC粒度的减小和片子的增大而减慢.淀粉,PVP、MCC、EC的加入(每片HPMC的含量不变)均减慢布洛芬释药速率.结论 HPMC用量、粒度、制备方法、片子大小及其它辅料为影响布洛芬骨架片释放速率的主要因素.
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复方降压胶囊中维生素B1、维生素B6、氯化钾和硫酸胍生鉴别方法的研究
目的建立多组分复方降压胶囊中维生素B1、维生素B6、氯化钾和硫酸胍生鉴别的方法.方法在碱性溶液中,用高铁氰化钾氧化样品中的维生素B1使生成硫色素,硫色素溶于丁醇后显蓝色荧光鉴别复方降压胶囊中的维生素B1;利用维生素B6能与氯亚氨基-2,6二氯醌起作用显蓝色鉴定复方降压胶囊中的维生素B6;在微酸性溶液中,利用钾能与四苯硼钠生成白色沉淀鉴别样品中的氯化钾;利用硫酸盐的反应鉴定样品中硫酸胍生.结果利用选定的方法鉴别样品中的四个组分均呈明显的正反应,空白试验均呈负反应.结论选定的方法可用于复方降压胶囊中维生素B1、维生素B6、氯化钾和硫酸胍生的鉴别.
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酒中仙胶囊中葛根素含量测定
目的建立以葛根素含量为指标的酒中仙胶囊的质量标准试验,快速准确测定酒中仙胶囊中葛根素的含量.方法选用硅胶G作固定相,以氯仿-甲醇等为展开剂,以薄层扫描法测定葛根素的含量.结果标准曲线回归方程:A=7337.674783C+287.0099962,Y=0.999859816, Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号胶囊,回收率分别99.21%、102.16.、102.82%;葛根素含量分别17.27mg*g-1、15.52mg*g-1、7.53mg*g-1.结论本方法快速、准确、精密度好,可作为测定酒中仙胶囊中葛根素含量的方法.
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紫外分光光度法测定头孢地尼胶囊的含量
目的测定头孢地尼胶囊的含量.方法:采用紫外分光光度法.结果与HPLC方法一致,在2μg*ml-1～16μg*ml-1浓度范围内线性关系良好,回收率为99.9%,RSD为0.6%.结论此法回收率与精密度较高,操作简便,结果准确.
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HPLC法测定克癃胶囊中补骨脂素、异补骨脂素的含量
目的用HPLC法测定克癃胶囊中补骨脂素、异补骨脂素的含量.方法色谱条件:色谱柱:C18柱(250×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(60∶40),检测波长245nm.结果补骨脂素在0.0964～0.482μg,异补骨脂素在0.0868～0.434μg范围内呈良好线性关系.平均回收率分别为100.7%;98.9%,RSD分别为1.39%;2.11%.结论该方法准确可靠.
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高效液相色谱法测定软脉灵口服液中丹参素含量
目的检测软脉灵口服液中丹参素含量.方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱:Hypersil Ods2;流动相∶流动相∶甲醇-水-冰醋酸(3∶97∶1).检测波长:280nm;柱温:室温.结果在0.73μg～3.68μg*ml-1浓度范围内线性关系良好,r=0.99995,平均回收率为99.94%,RSD=1.485%(n=9).结论本法简便、快速、重视性好.
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加入WTO后我国医药商业的发展思路
本文阐述我国加入WTO后医药商业的发展思路及其对策.医药企业面对加入WTO的挑战,如何才能闯过难关,立于不败之地,其中至关重要的因素就是领导.企业领导应不断追求思维创新,突破企业传统的"行为惯性",运用系统思维的方式把握全局.
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加强门诊性病患者的防治与护理管理
皮肤性病防治院是性病患者较为集中的场所.为了控制蔓延,预防交叉感染,我们从加强对病人的管理、医疗用品的管理、医务人员的管理入手,不仅杜绝了院内交叉感染而且提高了医院的管理水平.
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发挥办学特色 培养创新人才
本文主要根据药学教育的发展趋势,探讨我院药学系的办学特色.
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病区急救药品的管理与使用
急救药品的管理与使用要科学而又分秒必争.力求准确、迅速、及时.本文作用就病区抢救车上急救药品的贮存与保管中应注意的事项作一阐述,并按急救药品的药理分类对每一类急救药品中的常用药品在临床应用时的常见问题进行分析,提出一些建议,其内容包括急救药品的贮存、保管、使用、注意事项、配伍禁忌和出现问题时的补救措施等,从而确保病区在抢救病人时用药能迅速、安全、有效.
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中药制剂开发与利用
采用新工艺、新技术开发中药制剂、制剂工艺研究与质量控制.
关键词： 制剂开发与利用 -
执业药师与药品分类管理
本文介绍执业药师应如何在药品分类管理中发挥积极作用,不断丰富药学专业知识,扩大知识面,提高药学服务意识,保证用药安全、有效,经济,合理.
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谈谈专利的申请、保护与中药科技成果的管理
简述中药专利的概念、申请和保护,阐明中药专利的申请与保护是中药科技成果管理的重要形式,并探讨如何加强中药专利工作,为如何加强中药业的发展提供参考.
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替硝唑葡萄糖注射液与3种注射剂的配伍稳定性
目的研究替硝唑(tinidazole,TNZ)葡萄糖注射液与氨茶碱、头孢唑啉钠、头孢哌酮钠3种注射液配伍稳定性,为临床用药提供科学依据.方法选择室温在6h 内观察配伍液的外观、测定配伍液的pH值, 并用紫外分光光度法测定替硝唑葡萄糖注射液与3种配伍液的含量.结果替硝唑葡萄糖注射液与头孢唑啉钠、头孢哌酮钠配伍稳定,与氨茶碱6h内配伍不稳定.结论在室温6 h内,替硝唑葡萄糖注射液与头孢唑啉钠、头孢哌酮钠注射液配伍稳定可用,与氨茶碱注射液6 h内配伍不稳定.
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中药制剂泻定胶囊生产工艺的改进
目的解决泻定胶囊中丁香酚含量不稳定和损耗问题.方法采用丁香药材与已制成的干颗粒直接混合粉碎法加入,避免了烘干加热过程对丁香酚造成的影响.结果泻定胶囊中丁香酚的损耗率由原来的8.86%下降到2.20%,丁香酚含量比较稳定.结论改进的工艺合理,简单,可靠,有效地保留泻定胶囊中丁香药材丁香酚有效成份.
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提高ATP注射液质量稳定性的探讨
本文通过试验考察了60℃、70℃、80℃、90℃温度下ATP(三磷酸腺苷二钠)注射液的降解规律,回归出我公司ATP注射液的降解速度率常数与温度的关系为:logK=6.6846-3061.93×l/T,并测算了我公司ATP注射液在10℃,20℃,30℃时的T0.9分别为3.88年,1.66年,0.75年.根据以上结果提出三点提高ATP注射液稳定性的建议.
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蓝芪降脂合剂的制法及质量标准
目的介绍蓝芪降脂合剂的制法及质量控制.方法对蓝芪降脂合剂中的主药进行定性鉴别和定量测定,并对其相对密度和pH值范围作了相应的规定.结果应用薄层色谱法鉴别本品绞股蓝与丹参,显色反应鉴别决明子,以分光光度法测定本品总皂甙含量,本法稳定、重现性好、切实可行.结论工艺稳定,质控方法可靠.
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对苯二酚乳膏配制处方的改进
目的对苯二酚乳膏中抗氧剂及加入量的改进.方法在对苯二酚乳膏中改用亚硫酸氢钠作抗氧剂.结果对苯二酚乳膏不易氧化变黑色.结论主药对苯二酚极易被氧化,原采用无水亚硫酸钠,对苯二酚乳膏调剂后会变黑色,无水亚硫酸钠无抗氧化能力,而亚硫酸氢钠才有保护对苯二酚不被氧化.
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痤疮搽剂的制备及临床应用
目的根据痤疮的发病机理,合理地研制治疗痤疮的处方.方法设计新处方,对2000例不同程度患者观察疗效.结果临床观察2000例.轻型900例:痊愈720例,显效180例;中型1100例:680例显效,好转400例,20例无效.无1例过敏.结论该制剂处方合理,疗效确切,无不良反应.
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2%利多卡因胶浆剂的制备及临床应用
目的研制用于上消化道内窥镜检查时起表面麻醉、润滑作用.方法依据中国医院制剂规范1995年版(西药制剂第二版)胶浆剂制备方法制备,并进行临床疗效观察.结果质量符合规定,用于上消化道内窥镜检查296例,有效率96.7%.结论该胶浆剂质量稳定,疗效确切.
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养真补肾胶囊的薄层色谱鉴别
目的对养真补肾胶囊质量检查鉴别方法进行研究.方法采用薄层层析法,对药品中所含的淫羊藿和补骨脂进行鉴别.结果制定的检查方法排除了药品中其它成分对被检成分的干扰,专属性强,重现性好.结论本法可用于养真补肾胶囊的质量控制.
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麝香的经验鉴别
麝香为麝科动物林麝Moschus berezovskii Flerov、马麝M、Sifanicus Przewaklskii或原麝M,moschiferus L.成熟雄体香囊中的干燥分泌物.商品中分毛壳麝香和除去香囊壳的麝香仁.为临床上常用的名贵中药.苏颂曰:"麝香有三等,第一生香,名遗香,乃麝自剔出者,然极难得,价同明珠."麝香在临床上有开窍通络,活血散结之功效.在临床上运用日益广泛,由于麝香需要量很大,来源稀少,价格珍贵,以至市场上伪品严重存在.中国药典2000年版一部载有关麝香的鉴别方法,本人在药品采购工作中,略有心得,以供参考.
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败酱草及其混淆品的区别
采用1977年版<中国药典>一部,败酱草(白花败酱和黄花败酱)的药材来源,饮片性状、成分、药理及混淆品苣荬菜、菥、苦丁、苦菜、苦荬菜进行鉴定比较逐一区别,结果表明它们的饮片性状、成分、药理截然不同,临床上不可混淆应用.
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虎杖鞣质的荧光偏振分析
目的通过测定荧光偏振度分析了解亚硫酸盐对鞣质分解的影响.方法从虎杖中提取鞣质,加入亚硫酸盐使鞣质分解,随着亚硫酸钠浓度配比的变化,观察鞣质溶液的荧光偏振度值的改变.结果两组实验结果显示,随着亚硫酸钠浓度对鞣质配比的增大,鞣质溶液的荧光偏振度变得越来越小.结论测定鞣质溶液荧光偏振度,可以用来检测鞣质结构的改变.
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冬虫夏草与其混淆品凉山虫草及亚香棒虫的鉴别
本文对冬虫夏草及其混淆品凉山虫草及亚香棒虫进行药材外观,横切面及粉末,显微特征鉴别比较,本法可分清三者.其方法简便、易行,可作为鉴别它们的依据.
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保和堂珠珀猴枣散的鉴别
目的对保和堂珠珀猴枣散中猴枣、珍珠、琥珀等13味中药进行鉴别观察.方法保和堂珠珀猴枣散中茯苓、钩藤、麦芽、珍珠、琥珀、防风、金银花等应用显微及TLC进行观察.结果可为保和堂珠珀猴枣散提供质量控制依据.结论方法简便、准确.
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中药贝母的品种与性状区别
目的对百合科植物贝母的不同品种进行区别比较,防止药材伪充或混用.方法采用性状、显微和理化区别方法进行比较.结果不同品种的贝母在性状特征、显微结构特点和理化特性上均有明显区别.结论根据品种的不同正确选用,才能保证临床用药准确有效.
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常青胶囊对大鼠致畸作用的影响
目的观察常青胶囊对大鼠致畸敏感期的毒性.方法采用灌胃给药,观察对孕鼠的体重、胎仔数、胎仔体重、活胎数、死胎数、吸收胎数以及对胎鼠骨骼发育和内脏畸形率的影响.结果常青胶囊对大鼠胚胎毒性和致畸潜力与空白对照组比较无显著性差异.结论常青胶囊对大鼠无致畸作用.
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冬凌草甲素等二萜类化合物的抗氧化作用
目的探讨冬凌草甲素等二萜类化合物的抗氧化作用.方法用比色法对ade,orid,scul,iso,ame等5种二萜类化合物抗氧化作用进行了研究.结果发现由Fe2+-cys体系在鼠肝线粒体内产生的自由基用不同浓度的Ade,Ame和Iso,orid,scul均有消除作用,并呈剂量依赖关系,且Ade和Iso,Ame,orid等几种二萜类化合物在剂量160μmol*L-1可以抑制由Fe2+-cys引起的鼠肝线粒体细胞膜流动性下降.且ade,ame可以抑制Fe2+-vit*C引起的线粒体肿胀.结论此5种二萜类化合物有抗氧化作用.
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胸腺因子D对老龄大鼠生长激素的影响
目的探讨胸腺因子D对垂体-甲状腺轴内分泌衰老的延缓作用.方法雌、雄21月老龄SD大鼠各随机分成两组,一组隔日背部皮下注射胸腺因子D 2mg*kg-1,另一组及6月青龄雌、雄对照组注射等量生理盐水,连续处理3个月后,用放射免疫法测定腺垂体组织、血清TSH和血清FT4、FT3.结果腺垂体组织中TSH在雌、雄大鼠各组间均无差异.雌性老年组血清FT3低于青龄对照组,但无统计意义;雄性老年组血清TSH高于青龄对照组(P=0.099),血清FT4和FT3明显低于青龄对照组(P<0.05),给药后,上述老年性改变可得到逆转,使其水平更接近青龄对照组水平.结论胸腺因子D可逆转老龄大鼠垂体-甲状腺轴内分泌激素的老龄性改变,从而延缓衰老.
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刺五加注射液对正常和高分子右旋糖酐所致"血瘀"模型下家兔的血液流变学的影响
目的观察刺五加注射液对正常和血瘀模型下家兔的血液流变学的影响.方法 1、采用旋转粘度计法自身对照分别取血检测给药前后正常家兔的全身粘度、血浆粘度、红细胞压积、血沉和纤维蛋白原;刺五加注射液2.5ml*kg-1.2、取健康雄性家兔40只,2.0±0.2kg,每组8只,随机分为空白、模型、模型+刺五加注射液高、低剂量和模型+阳性对照复方丹参注射液组;同法分别取血检测各组家兔的全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、血沉和纤维蛋白原.模型复制剂:10%高分子右旋糖酐.结果刺五加注射液能降低正常家兔的全血粘度(低切P＜0.05;高切P＜0.01);对急性"血瘀症"家兔,两个剂量组刺五加均能明显降低全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、血沉和纤维蛋白原(P＜0.01).结论刺五加注射液可明显改善正常和急性"血瘀症"状态下家兔的血液流变性.
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性激素对大鼠卵巢颗粒细胞凋亡基因表达的作用
目的探讨雌、雄激素对大鼠卵巢颗粒细胞凋亡基因表达的作用.方法体外培养SD大鼠卵巢颗粒细胞设加睾酮1μg*ml-1的雄激素组,加雌二醇1μg*ml-1的雌激素组和不加性激素的对照组,以MRNA差异显示技术研究各组凋亡相关基因的表达.所获差异片段以NORTHERN杂交鉴定,阳性片段以自动测序仪测序并与GENBANK数据库资料比较.结果发现7个差异条带,其中两个分别与BCL-2和BAX基因同源,另5个条带为假阳性.结论 BCL-2和BAX基因直接参与了甾体性激素作用下的大鼠卵泡颗粒细胞凋亡,雄激素组BCL-2表达下调,BAX表达上调;雌激素组则相反.
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我院1999～2002年大环内酯类药物应用分析
简述大环内酯类抗生素作用机理,说明以新一代大环内酯类抗生素逐渐代替旧一代大环内酯类抗生素的趋势,为医院的合理用药提供依据.
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使用非处方药应注意的问题
正确认识非处方药(OTC),按说明书或药师指导服用.不能随意滥用.只有通过科学、合理使用非处方药物,才能提高全民自我保健能力.
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口服氯丙嗪致恶性症状群1例
我院遇见1例因患双相情感性精神障碍躁狂症,应用氯丙嗪治疗过程中发生恶性症状群,现介绍如下.
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抗精神病药物致癫痫发作的治疗及护理
抗精神病药物常引起各种不良反应.本文介绍1例因患精神分裂症用氯丙嗪治疗,50mg 1日2次,15天后发生严重中毒反应,并出现癫痫发作,经精心治疗与护理,获得康复.
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3年来我院抗精神病药物利用分析
目的了解1999～2001年广州市精神病医院抗精神病药物的用药情况和发展趋势.方法采用WHO推荐的限定日剂量和药品消耗金额作为研究的计算单位.结果该院使用的抗精神病药物有19种,其中国产11种,进口8种,5年药品消耗金额平均年增长率为17.36%,使用频度排在前5位的依次为舒必利、氯氮平、奋乃静、氯丙嗪和三氟拉嗪.结论该院抗精神病药物使用每年呈上升趋势,非典型抗精神病药物用量增长迅速.
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谈抗感染药的不合理应用
本文通过分析临床抗感染药不合理应用情况,以引起临床医师重视,促进抗感染药的应用更加合理有效.
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氯氮平的不良反应
本文根据文献资料阐述氯氮平的不良反应,以引起临床上的注意.
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静滴头孢唑林致不良反应1例
患者,男,36岁,因咳嗽、咳痰、发热4d,到我院就诊.查体:T39.5℃,扁桃腺红肿、充血,诊断为上呼吸道感染.给5%葡萄糖注射液500ml,头孢唑林5.0g,静滴,于第四天输注后1h左右,患者出现解尿疼痛,解少量尿伴血尿,并有白色晶体解出而急诊.
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异丙酚生物样品的测定方法及药代动力学研究
目的对近年来异丙酚生物样品的测定方法及药代动力学研究作一综述,为临床方面异丙酚合理用药的研究提供依据.方法系统查阅国内外有关文献,进行分析,归纳和综述.结果异丙酚生物样品可用荧光分光光度法、高效液相色谱法(HPLC),气相色谱法(GC),核磁共振法(MRI)等方法进行含量测定.结论高效液相色谱法(HPLC)是测定异丙酚生物样品常用,系统有效的方法.
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中医方剂化学成分的研究进展
回顾了近年来有关方剂体内外化学成分研究的成果与进展,表明目前方剂体内外化学成分的研究尚处于一个多方法、多途径的探索阶段.
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药物基因组学与制药用药个体化
目的概述药物基因组学的发展及主要研究对象与方法,重点介绍药物基因组学在中西药制药领域中的应用及在临床合理用药中的前景.方法与结果本文比较了药物基因组学与传统遗传药理学的异同,论述了制药工业开展药物基因组学的利益,从药物基因组学角度阐明中药现代化的可行步骤,以及描绘了药物基因组学理论在给药个体化中的应用.结论药物基因组学作为一新型学科门类,将带来药物发展与研究革命性变化.
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他汀类药物调脂作用研究进展
本文对他汀类药物的药理作用、药代动力学、临床应用、不良反应、药物的相互作用等作一概述,并提出他汀类药物进行调脂治疗时应注意几个问题.
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RP-HPLC法同时测定血浆中艾司唑仑和阿普唑仑的浓度
目的建立反相HPLC法同时测定血浆中艾司唑仑(EZ)和阿普唑仑(AZ)浓度的方法.方法以Techsphere-ODS色谱柱为分析柱,甲醇-水(65∶35)为流动相,硝西泮(NZ)为内标,紫外254nm处检测.结果 EZ和AZ血浓线性范围为0.25～3.0μg*ml-1,低检测浓度分别为12.5ng/ml、12.5ng/ml,日内和日间精密度均小于7%,平均回收率分别为101.50%,96.14%.结论本法可用于临床血药浓度测定.
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国产与进口阿莫西林-克拉维酸治疗小儿肺炎的药物经济学评价
目的比较国产和进口阿莫西林-克拉维酸治疗小儿肺炎的经济效果.方法将60例病儿随机分为两组,A组(国产)30例,B组(进口)30例,用药物经济学方法进行成本-效果分析.结果 A,B组治疗方案的有效率分别为86.67%、93%,而成本-效果比C/E2分别为470.72和523.53元.结论国产阿莫西林-克拉维酸治疗小儿肺炎的经济效果优于进口.
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3种抗抑郁药治疗抑郁症的药物经济学分析
目的比较3种抗抑郁药对抑郁症的经济效果和安全性.方法选择126例抑郁症病人,用3种不同的药物治疗,分别为A组氟西汀(百优解20mg*d-1)、B组帕罗西汀(赛乐特20mg*d-1)、C组万拉法新(忆诺思75mg*d-1),3组均为口服给药,疗程6周,应用药物经济学成本-效果分析方法进行评价.结果与结论 A、B、C3种方案的总成本依28973.28元、30455.04元、28056.00元,痊愈率分别为60%、65%、70%,有效率分别为72.5%、75%、82.5%.C方案痊愈率、有效率的成本-效果比均低.C方案为佳治疗方案.
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隧道式干热灭菌器灭活细菌内毒素的验证
为了考查隧道式干热灭菌器在工艺规程设定的运行条件下,全负载状态下灭活细菌内毒素的能力,本文通过用含量为5000Eu/瓶的细菌内毒素指示剂进行挑战试验,实验结果表明:该设备在设定的运行条件,全负载状态下,细菌内毒素下降大于3个对数单位,该设备具有很好的灭活细菌内毒素能力.
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阿莫西林微生物限度检测方法的验证
目的选择正确的检查方法,提高阿莫西林污染微生物的检出率.方法采用滤膜过滤贴膜法(以下简称贴膜法)对阿莫西林进行活菌检出率、回收率试验.结果贴膜法、洗脱法、平板计数法细菌数检出率分别为66.6%、13.3%、20.0%,回收率分别为59.2%、3.1%、9.5%.结论贴膜法作为阿莫西林微生物限度检查结果准确、
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人工肾透析液A液细菌内毒素检查的实验研究
目的研究人工肾透析液A液的细菌内毒素检查方法.方法参照<中国药典>2000年版(二部)收载的细菌内毒素检查法及其指导原则进行干扰试验.结果将人工肾透析液A液1:4稀释可消除干扰作用,结果快速有效.结论用标示值为0.125EU.ml-1的鲎试剂对人工肾透析液A液进行细菌内毒素的限度检查.
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1592例医院感染致病菌耐药率分析
目的为临床合理使用抗生素提供参考依据.方法对1996至2001年感染病例中检出的729株致病菌进行药敏试验.结果前3年常见致病菌依次为大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、伤寒沙门氏菌.后3年依次为大肠埃希氏菌、真菌、金黄色葡萄球菌.结论医院感染病原菌是随着抗生素的不断更新和滥用或免疫机能的低下而发生变迁的.近几年真菌病也与革兰氏阴性杆菌感染一样占重要地位,与文献报道相符[1].革兰氏阳性球菌特别是金黄色莆萄球菌对青霉素类抗生素和磺胺类药物有普遍的耐药性,而阴性杆菌对庆大、丁胺、氟哌酸,其耐药率有明显增高的趋势.因此,根据药敏试验选用抗生素和分期分批交换使用有着特殊意义.
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麻黄碱的测定方法
本文对不同组成中麻黄碱含量的测定方法进行了综述.
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浅议生化实验教学中学生能力的培养
生物化学实验教学是培养医学生的实验操作能力、观察分析能力、归纳总结能力、书写表达能力和解决问题能力等的重要途径,为提高实验教学质量,教师应注意培养学生实验的各项技能.
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Excel表格在L9(34)正交试验数据处理中的应用
目的在L9(34)正交试验中应用Excel表格对实验数据进行自动处理.方法利用Excel自动计算功能编制算法程序,制成模板保存.结果应用时录入实验数据即可得到计算结果,表格简洁明了,具有自明性.结论 Excel操作简单,功能强大,数据分析精确,可作为L9(34)正交试验数据处理的理想手段.
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