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川蒲胃炎丸中欧前胡素的含量测定
目的 建立测定川蒲胃炎丸中欧前胡素含量的方法 .方法 采用高效液相色谱法,以Agilent Eclipse XDB-C18为分析柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(80:20),检测波长300nm.结果 欧前胡素在0.04～0.48μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为97.08%,RSD为0.68%(n=6).结论 本方法 简便、快速、分离度好,可用于川蒲胃炎丸的质量控制.
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定心藤中总黄酮的超声波提取工艺研究
目的 探讨定心藤总黄酮的提取及鉴别方法 ,为定心藤进一步研究和资源开发利用提供一定的科学依据.方法 采用超声波乙醇浸提法从定心藤中提取黄酮类物质,对所提取的黄酮类物质进行验证,并用分光光度法测定含量.结果 测得样品中总黄酮的含量C=0.5667mg·mL-1,回收率为99.8%,其纯度和产率均较高.结论 该方法 采用全物理过程,无任何污染,是提取定心藤黄酮类物质的有效途径.
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赛霉安阴道栓微生物限度检查方法探索
目的 对赛霉安阴道栓的微生物限度检查方法 的验证进行研究.方法 用常规法和5min沉淀法,每次做5种菌对比的验证实验,根据平板计数结果 及回收率确定其微生物限度检查方法 .结果 常规法无法将细菌和药渣辨认,而用5min沉淀法后可清楚将细菌、菌落分离出来.结论 应选用5min沉淀法进行此药物的微生物限度检查方法 进行检验.
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HPLC-PDA法测定虎杖中的白藜芦醇
目的 建立虎杖中白藜芦醇含量的测定方法 .方法 采用Waters Nova-Pak C18(3.9mm×150mm id.4μm),以甲醇:乙腈(70:30)为流动相,以306nm为检测波长.结果 测得虎杖中白藜芦醇的含量为0.544mg·g-1,平均加样回收率为96.23%,RSD为2.22%.结论 本方法 简便快捷,准确,适用于虎杖中的白藜芦醇的测定.
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HPLC法测定舒宁软胶囊中大黄素的含量
目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定舒宁软胶囊中大黄素含量.方法 色谱柱:diamonsil C18 柱;流动相:0.1%磷酸溶液-甲醇(15:85);流速1mL·min-1;检测波长254nm;进样量10μL.结果 大黄素在15μg·mL-1～250μg·mL-1与峰面积呈良好线性关系.加样回收率:00.36%(RSD为0.71%).结论 本法稳定、可靠、快速、准确,可以作为舒宁软胶囊质量控制的方法 之一.
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注射用头孢地嗪钠细菌内毒素检查的方法学研究
目的 建立头孢地嗪钠的细菌内毒素检查方法 ,为替代热原检查法提供依据.方法 参照<中国药典>2005年版附录中细菌内毒素检查法干扰试验要求进行试验,用2个不同厂家生产的鲎试剂对3批头孢地嗪钠进行干扰试验.结果 本品对细菌内毒素检查法有抑制作用,但将头孢地嗪钠稀释至5mg·mL-1浓度时可有效地排除其对鲎试剂的干扰作用.结论 头孢地嗪钠可用细菌内毒素检查法进行检测.
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高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定归芪口服液中黄芪甲苷含量
目的 建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定归芪口服液中黄芪甲苷的含量.方法 采用色谱柱:hermo BOS Hypersil C18(5μm,250mm×4.6mm);流动相:乙腈-水(35∶65);流速:.0mL·min-1;ELSD参数:漂移管温度90℃,N2气体流量:.6L·min-1.结果 黄芪甲苷在0.6～15μg范围内线性关系良好(r=0.9994),3个浓度的平均回收率分别为96.9%,97.0%,98.2%;RSD分别为2.0%,1.9%,1.7%.结论 本方法 操作简便、准确,重复性好,可有效控制归芪口服液中黄芪甲苷的内在质量.
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异十五烷酸胶囊溶出度测定方法研究
目的 建立异十五烷酸胶囊溶出度测定方法 .方法 依照<中国药典>(2005年版)附录溶出度项下第二法,以十二烷基硫酸钠为溶出介质,转速为75r·min-1,高效液相色谱法测定,检测波长:210nm.结果 在4.44～22.2μg范围内(r=0.9998),浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.69%,RSD为0.74%(n=9).结论 该方法 操作简便,准确可靠.
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自动指示旋光仪在医院制剂快检中运用举隅
目的 用自动指示旋光仪测定自配青霉素皮试注射液的含量.方法 根据青霉素具有旋光性,所以用旋光仪测量不同浓度时的旋光度,计算不同浓度与旋光度之间的变化关系.结果 青霉素皮试注射液在其浓度为450～650u·mL-1时,其浓度与旋光度呈直线关系.结论 用旋光法测定自配青霉素皮试注射液含量在医院制剂室中既快速又简便,适用于医院的快速分析.
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少林正骨精微生物限度检查方法验证试验
目的 建立少林正骨精微生物限度检查方法 .方法 采用人工感染五种阳性菌株的方法 ,对少林正骨精进行细菌、霉菌及酵母菌的计数检验以及控制菌的检验.结果 细菌、霉菌及酵母菌采用离心沉淀集菌法+稀释法的回收率均不低于70%;控制菌采用离心沉淀集菌法检验呈阳性.结论 少林正骨精的微生物限度检查细菌、霉菌及酵母菌可采用离心+稀释法;控制菌可采用离心沉淀集菌法.
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注射用阿魏酸钠无菌检查法的验证
目的 选择合适的方法 检验注射用阿魏酸钠的无菌,以确保检验结果 的准确性和可信性.方法 采用薄膜过滤法.结果 经试验结果 得出,可用薄膜过滤法检查注射用阿魏酸钠的无菌.结论 采用薄膜过滤法检查注射用阿魏酸钠,结果 可信和可靠.
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高效液相色谱法测定延参健胃胶囊中黄芩苷的含量
目的 建立高效液相色谱法测定延参健胃胶囊中黄芩苷的含量.方法 采用依利特 Hypersil C18色谱柱(4.6mm×250mm,10μm);以甲醇-水-磷酸 (47∶53∶0.2)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长为360nm;柱温为30℃.结果 黄芩苷在0.3688～3.688μg范围与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为104.1%, RSD%为1.1%.结论 该法简便,快速,结果 可靠,可用于延参健胃胶囊的质量控制.
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四季感冒颗粒质量控制研究
目的 建立四季感冒颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别桔梗、香附(炒)和陈皮;采用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量.结果 TLC斑点清晰集中;橙皮苷检测浓度在12.12μg·mL-1～109.08μg*mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9993);平均回收率为99.75%,RSD=0.94%(n= 6).结论 所建标准可用于四季感冒颗粒的质量控制.
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HPLC法测定山楂降脂通片中齐墩果酸的含量
目的 建立HPLC法测定山楂降脂通片中齐墩果酸的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS C18(4.6×250mm,5μm),检测波长为215nm,流动相为甲醇-水-醋酸铵-乙腈(9:20:0.8:70),流速为1.0ml*min-1.结果 齐墩果酸在浓度64μg·mL-1～320μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为100.1%,RSD为1.32%.结论 本方法 操作简便,快速,重复性好,精密度高,结果 准确可靠,可用于山楂降脂通片中齐墩果酸的含量测定.
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高效液相色谱法测定甲硝唑片的含量
目的 建立反相高效液相色谱测定甲硝唑片含量的方法 .方法 色谱柱Kromasil KR100-5 C18;流动相:甲醇-水(20∶80);流速:1mL.min-1;检测波长:319nm.结果 甲硝唑在9.41～94.15μg.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.99998,n=7),平均回收率101.29%,RSD=0.28%.结论 本法快速,简便,准确,重复性好.
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HPLC法测定飞扬肠胃炎片中没食子酸的含量
目的 建立HPLC法测定飞扬肠胃炎片中没食子酸含量.方法 色谱柱:himadzu VP-ODS C18(4.6×250mm);流动相:甲醇-四氢呋喃-0.2%磷酸(1∶1∶98);检测波长:74nm;流速:mL·min-1.结果 该方法 简单、灵敏,具有良好的专属性、精密度和重现性,符合含量测定分析的要求.其加样回收率为100.5%,没食子酸的线性回归方程为y=29071.47450x+86.19571,相关系数R2=0.99996.结论 本含量测定方法 可作为本品的质控方法 .
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高效液相法测定空间稳定脂质体中β-榄香烯的含量
目的 建立反相高效液相色谱法测定空间稳定脂质体中β-榄香烯的方法 .方法 色谱柱:Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(体积比)为88∶12;检测波长:200nm;柱温:55℃.结果 β-榄香烯与其他组分分离良好,线性范围58.2～155.2mg·L-1(r=0.9999),平均回收率为99.3%,RSD为0.83%(n=5).结论 本方法 简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法 .
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HPLC 测定止血合剂中柚皮苷的含量
目的 建立止血合剂中柚皮苷含量的测定方法 .方法 高效液相色谱法.采用Symmetry C18柱(3.9mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%冰醋酸(20:80),检测波长为283nm.结果 此方法 线性关系良好,平均加样回收率为98.87%.结论 此方法 简便、准确,可用于测定止血合剂中柚皮苷的含量.
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HPLC法测定盐酸阿罗洛尔片的含量
目的 建立用高效液相色谱法测定盐酸阿罗洛尔片含量的方法 .方法 采用Waters Symmetry C18柱,以甲醇:磷酸铵缓冲液(7:3)为流动相,检测波长254nm.结果 在0.025mg·mL-1～0.15mg·mL-1进样范围内,线性关系良好(r=0.9999),进样精密度为0.42%.结论 本方法 快速、准确.
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HPLC法测定接骨丹片中丹皮酚的含量
目的 建立接骨丹片中丹皮酚的含量测定方法 .方法 以甲醇-水(54∶46)为流动相,检测波长274nm,流速0.8mL·min-1.结果 丹皮酚在12.49～62.45μg·mL-1浓度范围内线性良好,相关系数为r=0.9995,回收率为99.33%,RSD=0.79%.结论 本法专属性强,操作简便,可作为接骨丹片的质量控制方法 .
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毛细管区带电泳法测定黄芩中黄芩苷的含量
目的 探讨黄芩的毛细管电泳含量测定方法 .方法 毛细管区带电泳[1].结果 黄芩苷峰形良好,同时分离出多个峰有待进一步研究.结论 该法成本低廉,简便可行,同时检出多成分,提示可作为GAP药材质量控制的重要参考.
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HPLC法测定酮康唑乳膏中酮康唑含量
目的 建立酮康唑乳膏中酮康唑含量测定方法 .方法 采用C18柱,以甲醇-0.02mol·L-1磷酸氢二钠溶液(用稀磷酸调pH=7.0)(70∶30)为流动相;检测波长为244nm.结果 线性范围为0.06472～1.618μg,本法回收率为101.6%,RSD为3.43%.结论 本法操作简便、准确,重现性好,可供酮康唑乳膏中酮康唑质量控制用.
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地氯雷他定片的微生物限度检查方法学验证
目的 建立地氯雷他定片的微生物限度检查方法 . 方法 按<中国药典>2005年版微生物限度检查方法 项下的方法 ,通过计算3次独立的平行试验中5种试验菌的回收率来验证细菌数、霉菌及酵母菌数的检查方法 ;通过试验组与阴性对照组的比对来验证控制菌的检查方法 . 结果 采用培养基稀释法时白色念珠菌和黑曲霉的菌回收率均大于70%;采用低速离心薄膜过滤法时大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的菌回收率均大于70%;采用低速离心薄膜过滤法时试验组检出控制菌大肠埃希菌,阴性菌对照组未检出阴性对照菌金黄色葡萄球菌.结论 所建立的微生物限度检查方法 适用于地氯雷他定片微生物限度检查,达到了验证目的 .
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新一轮申请 GSP 认证应注意的几个问题
从2008年开始,原通过GSP认证的企业认证证书有效期相继期满,必须按规定申请新一轮认证.为了做好新一轮药品认证工作,本文结合实GSP中存在的问题和监督实施GSP工作中一些经验,谈谈新一轮申请GSP认证应注意几个问题,希望对日后申请GSP认证企业起到一定的参考作用.
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浅淡如何解决药品的退货问题
面对药店非质量原因药品的退货,主要采取一些预防性措施如提高药店的服务和加强药店的管理等,退货问题就能很好解决.
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药品仓库温湿度管理要点
药品在流通过程中尤其储存过程中容易受到外部温湿度条件的影响,因此做好药品仓库温湿度管理是保证药品质量的重要环节.
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我院门诊电子处方的应用效果与存在问题分析
目的 调查我院门诊电子处方的使用情况,探讨如何避免新形式下电子处方所出现的问题.方法 采用医院新的信息管理系统,实施电子处方的应用.对我院一年多来电子处方的应用进行分析.结果 电子处方改变了医院传统工作方式,门诊药房提高了药物调配的工作效率,同时也带来了新的问题.如:医师常常录入错误处方,配好的药物患者不及时取等等.结论 电子处方系统值得推广,但有待改善、健全.
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简述中药配方颗粒
介绍"中药配方颗粒"的现状,优势及不足,并指出解决不足的办法与对策.
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开展药物咨询的实践和体会
通过接受咨询→查阅文献资料→答复咨询开展药物咨询服务,并结合典型实例进行分析.
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以 GCP 指导医院药物临床试验管理
目的 通过探讨我院在药物临床试验中的体会,为各医院药物临床试验机构的建设和管理提供参考.方法 我院通过对药物临床试验工作的高度重视,紧紧把握工作重点,提高认识,以<药物临床试验质量管理规范>(Good Clinical Practice,GCP)为指导,建立完善行之有效的管理体制,规范试验过程,加强研究者的培训和队伍建设,不断提高了药物临床试验质量和整体水平.结论 只有高度重视,措施得力,才能高质量高效率地开展医院药物临床试验机构的工作.
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构筑"四网",落实责任,保障药品安全——建瓯市落实药品安全责任的做法与体会
建瓯市药品监管点多、面广、线长,如何保障药品安全,建瓯市食品药品监督管理局做了积极有益的探索,着力构筑"四网",建立药品监管长效机制,确保人民用药安全、经济、便捷.
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我省医药物流的现状及发展趋势之我见
我省医药行业基础差、底子薄,医药物流也先天不足,主要表现为物流人才缺乏、物流理念模糊,医药商业多而小.而要想做大做强,首先要解决人的问题,观念问题,还要大力发展第三方物流,资源共享,降低水平重复投入,以及推广电子商务平台,加强与供应商、分销商的沟通,及时掌握市场信息、优化库存结构、降低库存风险,加快资金周转.
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加强执业药师继续教育管理,提高执业药师专业素质
分析当前我国执业药师队伍现状,我国执业药师普遍医学知识比较欠缺,不能很好履行处方审核及指导合理用药的职责.从多方面阐述了执业药师继续教育的必要性和重要性.
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对免煎中药颗粒临床应用存在问题的探讨
阐明免煎中药颗粒临床应用存在的问题,探讨免煎中药颗粒的发展应着眼于中医临床随证组方的实际需要,保持和发扬中医药的特点和传统优势,以经方配方颗粒为主,单味配方颗粒为辅,建立起科学规范的质量标准和体系,使中药真正地走向世界.
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医药行业发展环境分析
针对医药行业在未来发展的环境,从政策,经济,社会综合进行分析,并对医药市场发展动态和趋势做了初步判断.
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探析不同炮制方法对附子药理作用及毒性的影响
介绍了几种附子的炮制方法 ,说明了各种炮制方法 对附子药理作用及其毒性的影响,提出了关于加强对附子进行毒性控制研究的课题,着重讨论比较了各种附子炮制方法 的利弊,并就附子的临床应用提出了某些观点.
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云南红豆杉的化学成分研究及1-去羟基巴卡亭VI的结构修饰
目的 研究云南红豆杉(Taxus yunnanensis)心木的化学成分并对1-去羟基巴卡亭VI进行了结构修饰.方法 采用各种现代色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定.并对1-去羟基巴卡亭VI进行了选择性的去乙酰化反应.结果 从云南红豆杉心木的95%乙醇提取物中分离并鉴定了7个紫杉烷类化合物.对其中一个含量较高的化合物进行了结构修饰,得到两个去乙酰化的产物,并鉴定了其结构.结论 结构修饰所得到的13位去乙酰产物是我们所需要的,它为今后进一步合成符合紫杉醇构效关系的产物提供了物质基础.
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山药的研究进展
本文综述了山药的化学成分,从调节脾胃、抗衰老、降糖脂、抗肿瘤等多方面介绍了山药的药理作用,同时综述了山药在日常生活中对于传染病、小孩腹泻、肥胖等的应用情况以及山药的不良反应.
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白首乌的化学成份及药理活性研究
查阅近20年相关文献,对白首乌的化学成分、药理作用研究进展进行综述.白首乌含有C21甾体酯苷类、磷脂类、苯乙酮苷类等化学成分,具有抗氧化、调节免疫功能、抗肿瘤、抗缺氧、降血脂等多种药理活性.
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镇痛中药的研究概况
随着人们对疼痛病理认识的深入,中药止痛药的药理学和药剂学的研究取得了新的进展.中药现代化的研究也为中药止痛药开辟了一块新的天地.本文对止痛中药的有效成分与镇痛机理进行探讨,预计中药止痛药在疼痛治疗方面将有更广阔的前景.
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赤芍急性毒性实验观察
目的 对发生不良反应的批次赤芍开展调研,探讨其发生不良反应的原因.方法 模拟临床赤芍的用量用法,将赤芍予小白鼠灌胃给药,并设置相应的对照组,观察给药后动物的不良反应情况.结果 在观察的120只样品组小白鼠中,5只小白鼠出现死亡,另有95只出现毛松,肌软,活动减少,呼吸减慢等不良反应.结论 该批次赤芍确实有毒性反应.
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蛇毒神经生长因子对PC12细胞凋亡的保护作用
目的 建立β-淀粉样蛋白诱导大鼠嗜铬瘤PC12细胞凋亡的体外AD细胞模型,研究蛇毒神经生长因子(NGF)的保护作用.方法 以荧光显微镜观察细胞形态变化,四唑氮蓝(MTT)法,乳酸脱氢酶(LDH)释放法,流式细胞术等检测凝聚态β-淀粉样蛋白毒性片断Aβ25-35诱导的PC12凋亡,同时检测蛇毒NGF的干预作用.结果 MTT法、LDH释放率显示凝聚态Aβ25-35对PC12细胞的毒性作用呈剂量依赖,20μmol·L-1 Aβ25-35作用组细胞LDH释放率随NGF作用的浓度增高而降低;荧光显微镜观察20μmol·L-1 Aβ25-35作用于PC12细胞出现凋亡改变,NGF预处理细胞的形态明显改善;流式细胞仪分析,Aβ25-35作用PC12细胞凋亡率具有剂量依赖关系,100ng*mL-1NGF预处理的细胞凋亡率降低(P＜0.05).结论 凝聚态Aβ25-35对PC12 细胞具有毒性作用;蛇毒NGF有对抗Aβ25-35致PC12细胞凋亡的作用.
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我院癌症病人麻醉性镇痛药应用分析
对2006～2007年住院癌症病人麻醉药品处方进行统计分析.结果 常用于癌痛的麻醉药物有6种,共3种剂型,其中5种药品的药物利用指数(DUI)大于1.
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对照《处方管理办法》进行的门诊处方调查分析
随机抽取2007年门诊处方21000张,根据调查目的 ,对抽查处方逐一审查,进行统计分析.结果 处方书写不规范占抽查处方数的12.90%,人均用药2.67种,通用名药品占处方用药的82.56%,基本药物占处方用药的56.27%,使用针剂百分率为23.64%,使用抗菌药物百分率为33.01%,不合理用药处方占5.97%,平均处方金额为156.21元.说明我院处方书写还不是很规范,用药情况基本合理.
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2005年～2007年我院降糖药物应用分析
采用限定日剂量分析方法 ,统计2005年～2007年我院降糖药物的销售金额、DDDs、DDC等数据.结果 我院降糖药物主要有14种,其中口服药10种,注射剂4种.3年来每年的销售金额增幅分别为26.16%和24.15%.总用药频度分别有17.52%和26.25%的增加幅度.
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3组名称相近饮片处方应付辨别
对几种名称相近,应付易混的饮片进行比较,以提供调剂工作中参考.
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左氧氟沙星引起光敏性皮炎1例
1 病例资料患者庄某某,女,26岁,系因"尿频、尿急2d"为主诉到我院就诊,查清洁离心中段尿沉渣白细胞＞10HP,查清洁中段尿细菌定量培养菌落数＞105/mL.
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我院门诊处方不合理用药分析
随机抽取我院2007年门诊西药处方,审查每张处方用药情况,统计不合格处方数,并进行分析.结果 不合理处方占所查处方的2.82%,主要反映在选药不合理、重复用药、抗菌药物使用不合理、配伍禁忌、用法用量不当、溶媒不合理.
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加替沙星致血糖异常病例报道浅析
搜集国内关于国内加替沙星致血糖异常病例报道25例,并进行统计分析.结果 加替沙星可致血糖异常.
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脑梗死患者降压药物使用思考
对脑梗死患者的疾病特点、血压控制和降压药物的选择进行分析讨论.
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2006年厦门市药品不良反应报告分析
收集我市2006年度药品不良反应报表795例,进行分类统计、分析、评价.涉及ADR药物363种,报告例次1093次.前两位药物为:抗感染药物、中成药;ADR主要表现为皮肤损害,过敏样反应、寒战、高热,胃肠道损害:静脉给药是造成ADR主要的给药方式.
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我院他汀类调血脂药物使用情况分析
采用回顾性调查方法 ,对我院2007年他汀类调血脂药物使用金额情况、用药频度(DDDs)进行统计分析.结果 2007年我院的他汀类调血脂药物用药使用金额、用药频度(DDDs)排序均为阿托伐他汀(商品名立普妥)、辛伐他汀(国产及舒降之)、洛伐他汀(lovastatin)、氟伐他汀(nuvastatin,来适可).
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眼视光医院门、急诊药房165例退药处方分析
随机抽取温州医学院附属眼视光医院2006年5月至2008年5月165张退药处方,对不同退药原因进行统计与分析.退药原因以药物不良反应、病情发展、家中有药、患者拒绝使用居多.
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我院住院患者医院制剂应用调查分析
通过查阅文献、搜集医院相关资料,提取住院部药房2007年4月1日到2008年3月31日住院患者的用药记录,分析医院制剂应用情况与当前形势.结果 在2007年4月1日至2008年3月31日期间,住院患者对医院制剂使用颇为广泛,使用的医院制剂有114种,其中以中药制剂为主,占91.23%,剂型19种,具有口服与外用两种给药途径;特色制剂呈集中分布趋势,占住院部中医院制剂总消耗金额的56.34%.仍具有一定发展潜力.
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超剂量应用曲马多致老年人全麻术后谵妄发作8例
介绍外科住院8例男性患者在全麻腹部手术后超剂量应用曲马多镇痛,术后1周内出现谵妄发作,经肌注咪唑安定针或苯吡妥钠针后好转.
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浙江绍兴地区666例药品不良反应报告分析
对绍兴市药品不良反应监测中心2006年第二季度期间收集到的666例ADR报表,按患者年龄、性别、引起ADR的药物、ADR的临床表现、给药途径、严重程度进行分类统计.结果 涉及的药物共有18大类,其中以抗感染药物居首位;ADR病例以静脉给药途径为主,占到62.1%;主要的ADR类型为变态反应,其次为消化系统损害症状.
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238例药物不良反应分析
对本院2005年1月到2006年12月收集到的238例ADR报告进行统计分析.结果 女性患者发生ADR比例较大;药物以抗菌药物所致的ADR居多,其次是中药制剂;ADR以皮肤及其附件损害为主;静脉给药是引起ADR的主要途径;联合用药比单用时ADR的发生率要高.结论 加强合理用药及用药过程的ADR观察,减少ADR发生.
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我院255例药物咨询的回顾性分析
对255例咨询记录进行整理与分析,结果 咨询主要集中在门诊,儿科病区;咨询多的药物是抗微生物药;咨询问题类型多是用法用量、注意事项;咨询者数量随时间呈现一定增加趋势.
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抗感冒药的正确使用
抗感冒药已被越来越多的患者所认同,成为许多家庭的必备药,而且往往不止一种.但由于相当数量的人缺乏相应医药知识,一旦患感冒后急于求成,常常几种感冒药同时服用,殊不知常用的药品也可能造成严重的不良反应.若两种以上感冒药同时服用等于加大药物剂量,可能会加重药品的不良反应.
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非处方药的正确合理使用
非处方药的出现大大促进了自我药疗的发展,并在现实生活中有着非常重要的作用.结合目前国内药品管理制度,非处方药不仅为公众提供了安全有效、质量可靠、使用方便的医疗服务,也对减少医疗费用,合理利用有限的卫生资源,改变公众保健观念,推动医疗制度改革起了重大作用.非处方药的正确合理使用是关系到人民切身利益的一项健康事业.
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2006年～2007年我市2881例药品不良反应报告分析
对2006年～2007年丽水市ADR监测中心收集的2881份报告表进行统计、分析.结果药物不良反应的发生与患者年龄、药物种类、给药途径等有关,其中抗感染药物和中药注射剂引起的ADR较多;静脉给药是引起ADR的主要途径;不良反应累及的系统以皮肤及其附件的损害多见.
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丹参酮Ⅱ与氯化钾存在配伍禁忌
介绍丹参酮与氯化钾存在配伍禁忌的现象,为安全用药起见应避免两者同瓶输注.
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269例不合理用药处方分析
对2006-11～2007-11门诊、住院处方进行随机抽样分析,每月各抽取1天的处方共6074张,进行统计分析.结果 不合理用药处方269张,占4.4%,主要反映在给药方案、重复用药、配伍和联用不合理等方面.
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中药材煎煮前水洗的点滴体会
介绍中药材煎煮前是否要水洗以及中药材的水洗方法 .
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抗骨质疏松症的药物选择
查阅有关药学文献和报刊杂志,结合临床实际,对各类抗骨质疏松症药物的药理作用与特点、不良反应与注意事项加以概述.抗骨质疏松症的药物有抑制骨吸收和刺激骨形成两类,在临床上使用的有二膦酸盐类、雌激素、降钙素、氟化物、甲状旁腺素等.促进骨的矿化的药物有钙制剂、维生素D及其活性代谢物,对促进骨形成也有一定的作用.临床选择抗骨质疏松药物时,应针对骨质疏松症不同的致病因素,对药物的适应症以及不良反应和禁忌症权衡利弊、综合考虑,才能制订出佳的合理用药方案.
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有关阿尔茨海默病抗Aβ蛋白的药物研究进展
阿尔茨海默病(AD)的病因和发病机制尚不清楚.目前"淀粉样蛋白假说"引起广泛关注和重视.本文概述了基于"Aβ假说"的药物研究进展.
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神经干细胞分化调节机制及中药对其的影响
神经干细胞(NSC)是新世纪神经科学研究的热点之一,其分化调控分子研究是NSC研究的热点和难点.本文综述了NSCs增殖分化过程是细胞因子、神经递质和激素、化学物质等微环境及自身基因信号共同调节,相互作用的过程;并且对中药在NSCs分化调控的研究进展做一概述.
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细胞色素P450 2E1与酒精性肝病
细胞色素P4502E1(cytochrome P4502E1,CYP2E1)是细胞色素P450的乙醇诱导形式,在乙醇氧化酶途径中起重要作用.现通过查阅国内外相关文献综述了近年来关于CYP2E1在酒精性肝病方面的研究进展.
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复方硫酸庆大霉素口服溶液的制备和质量控制
以硫酸庆大霉素、消旋山茛菪碱为主药制备的复方硫酸庆大霉素口服溶液,用于急、慢性胃炎和肠炎以及胃肠痉挛的治疗,疗效确切,使用安全.采用紫外分光光度法在419nm处测定消旋山茛菪碱的含量,其他组分对测定无干扰.
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藏药红景天药理学研究进展
红景天是一种重要的天然植物,可以用来治疗心血管和其它疾病.同时,红景天还有一些其它潜在的应用价值.本文就红景天的药理学性质作一总结.
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阿洛西林钠与地塞米松、维生素B6的配伍稳定性考察
目的 考察注射用阿洛西林钠与地塞米松磷酸钠注射液、维生素B6注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法 在室温观察两药配伍后的外观以及pH值变化,并用紫外分光光度法测定阿洛西林钠与地塞米松磷酸钠、维生素B6各自配伍后的含量变化.结果 阿洛西林钠与地塞米松磷酸钠配伍后6h内的含量、pH值以及外观均无明显变化;阿洛西林钠与维生素B6配伍后,缓慢析出白色晶体. 结论 阿洛西林钠与地塞米松磷酸钠未发现配伍禁忌,阿洛西林钠与维生素B6不可配伍使用.
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双氯芬酸钠-β-环糊精包合物的研制
目的 研究双氯芬酸钠-β-环糊精包合物的制备方法 .方法 应用3因素3水平的正交试验法,研究β-环糊精对双氯芬酸钠的包合作用,选择包合率为考察指标.结果 按筛选出的佳工艺条件,平均包合率达82.5%.结论 双氯芬酸钠-β-环糊精包合物可大大增加双氯芬酸钠的溶解度.
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正交实验法优选生姜酊的制备工艺
目的 优选生姜酊的佳制备工艺.方法 以生姜酊的主要药效成分姜辣素含量为考察指标,采用正交实验法优选制备工艺.结果 原料粒径是生姜有效成分提取的关键因素,其次是乙醇浓度,乙醇用量和提取方法 为次要因素.结论 生姜酊的佳制备工艺为生姜粗粉用30倍量55%乙醇浸渍24h.
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注射用卡洛磺钠与3种药物配伍的稳定性考察
目的 研究注射用卡洛磺钠分别与注射用头孢曲松钠,维生素C注射液,氨甲苯酸注射液3种药物的配伍稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定卡洛磺钠与3种药物配伍后6h内卡洛磺钠的含量变化,同时观察外观变化并测定pH值.结果 在室温25℃条件下,0～6h内配伍液外观、pH值、含量变化都没有明显变化.结论 在6h内卡洛磺钠与3种药物配伍基本稳定.本实验方法 简单、准确.
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褐藻多糖硫酸酯的药理学研究进展
目的 介绍褐藻多糖硫酸酯在药理学上的研究进展.方法 查阅国内外有关文献进行分析和综述.结果 褐藻多糖硫酸酯具有抗凝血作用、抑制平滑肌增殖、抗血管成形术后的再狭窄、对血管形成的影响、抗炎症反应、抗缺血、对肾脏胃黏膜的保护作用等.结论 褐藻多糖硫酸酯可能成为治疗人类许多疾病的重要药物.
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泰麻鼻用凝胶的制备与质量控制
目的 设计泰麻鼻用凝胶处方,并进行质量控制.方法 以卡波姆-940、甘油为主要辅料,三乙醇胺调节pH值,制备泰麻鼻用凝胶,分别采用紫外分光光度法和旋光法对凝胶中氧氟沙星和盐酸麻黄碱的含量进行测定.结果 所得凝胶质量稳定,含量准确,氧氟沙星的平均回收率为100.87%,RSD 0.85%(n=6);盐酸麻黄碱平均回收率为100.74%,RSD=1.96%(n=6).结论 该制剂处方简单,质量可控,为一种理想的医院制剂.
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正交法优选布洛芬片红外光谱鉴别中压片条件
目的 探索一种确定布洛芬片红外光谱鉴别中压片佳条件的科学方法 ,以获得理想的红外光谱图.方法 以三因素的三个水平,即布洛芬:溴化钾(mg∶mg)分别为0.7∶100、1.1∶100、2.4∶100,压片压力分别为18mPa、24mPa、30mPa,压片时间分别为2min、3min、4min,按正交设计实验,以输出的红外光谱图的基线值和强吸收峰的透光率T%为指标,从而确定压片佳条件.结果 以布洛芬与溴化钾比例为1.1∶100,压力为30mPa,压片时间为2min为佳条件,基线在98%透光率以上,强吸收峰在透光率1%以下.结论 正交法优选布洛芬片红外光谱鉴别中压片条件,能以较少次数操作获得满意结果 ,为改变传统经验做法提供了科学的方法 .
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康达心口服液的制备工艺及质量控制
目的 探讨康达心口服液的制备,建立质量控制标准,方法 用水做溶媒对亲水性有效成分进行合理提取.用薄层色谱法对黄芪甲苷,芍药苷进行定性鉴别.结果 本口服液相对密度达1.01以上,pH值为4.0～6.0,有效成分的鉴别特征性强,重现性好,质量稳定.结论 本制剂制备工艺合理,质量控制标准可靠.
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可降解淀粉微球包载盐酸洛美沙星的研究
目的 研究可降解淀粉微球用于包载盐酸洛美沙星药物.方法 以淀粉微球为药物载体,用反相乳液聚合的方法 制备了盐酸洛美沙星淀粉微球,建立了淀粉微球中盐酸洛美沙星的快速测定方法 -紫外分光光度法.用微球的载药量和包封率作为考察指标,通过正交设计实验研究了制备条件对微球载药量和包封率的影响.结果 该方法 快速、准确、操作简单;影响微球载药量和包封率的主要因素是淀粉溶液和盐酸洛美沙星溶液体积比以及淀粉乳浓度.结论 综合考虑了各种情况我们确定的优实验方案为:淀粉浓度8%、淀粉溶液和盐酸洛美沙星溶液体积比2:1、油相水相体积比8:1、交联剂用量300μL.此时得到的载药量为:19.89μg*mg-1,包封率为:49.75%.
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国产和进口头孢唑肟钠在两种输液中稳定性考察
目的 考察国产和进口注射用头孢唑肟钠的含量及稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定国产和进口注射用头孢唑肟钠,在室温条件下,6h内测定其中头孢唑肟钠含量及考察其在常用输液中的稳定性.结果 在实验温度条件下,配伍液的含量和外观及pH均无显著变化.结论 国产和进口头孢唑肟钠在两种输液中稳定性无明显差异.
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双剂量四点法测定一室模型血管外给药的药动学参数及其误差分析
目的 建立一种简便的一室模型药物血管外给药的药动学参数计算方法 ;方法 间隔τ时间前后给予相同的剂量d,设计4个取样点(t=0、τ/2、τ和τ+τ/2),根据给定的药动学参数(ka、k和V/F)计算各取样点的理论血药浓度(c0、c1 、c2和c3),推算ka、k和V/F的近似值,并分析各参数的相对误差百分率(E%),计算E%＜5%的τ值;结果 参数推算值与给定值基本一致,ka、k值虽对E%有一定的影响,但在设置τ的小取值后可以确保V/F、ka和k的E%小于5%.结论 双剂量四点取样法可以用于获取一室模型血管外给药的药动学参数.
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我院抗阴道念珠菌感染药物经济学分析
目的 了解2006年我院抗阴道念珠菌感染药物的用量状况和使用的合理性,评价九种治疗方案的药物经济学效果.方法 逐一统计我院2006年实际消耗的抗阴道念珠菌感染药物用药总量、用药频度和有效率,运用成本-效果分析法对九种治疗方案进行分析.结果 ①聚维酮碘栓与红核妇洁洗液联合治疗阴道念珠菌病经成本-效果分析,此方案佳.②我院临床抗阴道念珠菌感染应用占主导地位的是外用洗液与阴道用栓剂的联合治疗.结论 药物经济学在优化治疗方案、指导合理用药方面具有重要作用.
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儿童口服钙剂分析及用药选择
调研了一些钙制剂的说明书,并查阅相关文献,就说明书对药物的组分构成及含钙量进行列表统计,对钙剂进行评价,并从药物经济学的角度对用药选择进行探讨,以期为合理使用钙剂提供一些参考.
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3种治疗方案治疗急性胃肠炎的药物经济学评价
目的 评价不同治疗方案治疗急性胃肠炎的疗效与经济效果.方法 收集我院近期单纯性急性胃肠炎并已治愈出院的资料.完全病例共195例,统计临床效果并做成本-效果分析.结果 (A)左氧氟沙星组,(B)加替沙星组(C)氟罗沙星组,总成本分别是687.93元,589.39元,488.59元.有效率分别为89.6%,90.2%,90.0%(P＞0.05).结论 氟罗沙星组治疗方案为佳方案.
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两种方案治疗2型糖尿病的成本-效果分析
目的 探讨不同方案治疗2型糖尿病的疗效与经济效果.方法 50例2型糖尿病患者随机分成两组.A组25例,用盐酸二甲双胍肠溶胶囊(商品名:君力达),0.5,po,tid;B组25例,用盐酸二甲双胍薄膜片,0.5,po,tid.疗程20～60d.运用药物经济学的成本-效果分析方法 进行评价.结果 A、B两组的成本-效果(C/E)1.73、0.21.结论 B方案为较佳治疗方案.
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培养基中氮源对胀果甘草细胞悬浮培养生产黄酮类化合物的影响
本文研究了培养基中硝态氮与铵态氮的比例及氮源总量的改变对胀果甘草(Glycyrrhiza inflata Batal.)悬浮培养细胞的生长量和细胞内黄酮类化合物含量的影响.结果 表明,当MS培养基中其他成分不变,NO-3/NH+4摩尔浓度之比为50∶10,氮源的总量为80mmol*L-1,此时获得大的细胞生长量15.02g*L-1;以铵盐为唯一氮源,总量为40mmol*L-1,此条件下细胞内黄酮类成分含量高,达16.74mg*g-1.在此基础上进行了两步悬浮培养方法 的研究,使甘草黄酮产量达到每升培养基212.00mg,为对照的3.64倍.
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多元化教学模式在中医药院校药理学实验课程建设中的应用
应用多元化教学模式在中医药院校开展药理学实验课程建设工作,能充分调动学生学习主动性,有效地提高教学质量和效果,为祖国的医药事业培养更多、更优秀的创新型人才.
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RAPD技术在中药材道地性鉴定中的应用
随机扩增多态DNA(RAPD)是近年来应用十分广泛的一种遗传分析技术,它可在对物种没有任何分子生物学研究的情况下进行分子多态的检测,目前已越来越多地用于中药材研究.本文主要对目前应用RAPD技术研究中药材道地性进行了综述.
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降压治疗的新选择——ARB/HCTZ固定复方制剂
目的 介绍降压治疗的一种新选择-ARB/HCTZ固定复方制剂.方法 根据一些国内外临床研究结果 和临床专家的共识,从配伍机制、临床疗效、安全性和耐受性、临床应用几个方面简要综述该制剂.结果 ARB/HCTZ固定复方制剂具有配伍合理、降压显著、不良反应小、患者依从性好的特点.结论 ARB/HCTZ固定复方制剂可显著提高降压达标率,具有广阔的临床应用前景.
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糖尿病诺和笔3的应用及护理
从诺和笔的安装,正确使用,注意事项等对诺和笔3的临床使用现状进行综述,旨在为临床护理人员提供借鉴.
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HPLC-MS3法分析准噶尔大戟叶中的化学成分
目的 研究新疆产准噶尔大戟叶中的化学成分.方法 液相色谱条件为色谱柱:岛津CLC-ODS(150mm×4.6mm ID,5μm)分析柱;流动相∶水/甲醇系统梯度洗脱;流速:1mL*min-1;检测波长:280nm;以Agilent多级离子阱质谱仪进行检测.结果 从准噶尔大戟叶中鉴定出9个化合物.结论 HPLC-MS3能快速、准确的鉴定出天然产物中的化学成分.
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盐酸羟甲唑啉治疗急慢性鼻炎的临床观察
目的 评价盐酸羟甲唑啉鼻喷剂治疗急慢性鼻炎的临床疗效和安全性.方法 入选急慢性鼻炎患者136例,其中急性鼻炎患者52例,慢性单纯性鼻炎患者58例,肥厚性鼻炎患者26例,所有患者均给予盐酸羟甲唑啉鼻喷剂,每日2次,每侧鼻腔2喷,连续用1周.采用积分法统计患者治疗前后的症状和体征.结果 急性鼻炎与慢性单纯性鼻炎治疗后综合积分显著下降(P＜0.01),积分值分别减少83.6%和81.2%,总有效率分别为100%和91.40%;肥厚性鼻炎患者治疗后症状和体征综合积分亦明显下降(P＜0.05),积分值减少74.3%,总有效率为84.6%,所有患者用药期间无明显不良反应.结论 盐酸羟甲唑啉鼻喷剂治疗急、慢性鼻炎疗效确切,安全性好,值得临床推广使用.
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中西医结合治疗腹部术后早期炎性肠梗阻32例疗效观察
观察中西医结合治疗腹部术后早期炎性肠梗阻的疗效.32例病例中,31例治愈,1例中转手术,治愈率96.85%,此方法 具有广泛实用性.
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左卡尼汀治疗急性病毒性心肌炎疗效观察
目的 观察左卡尼汀治疗急性病毒性心肌炎的疗效.方法 将67例急性病毒性心肌炎患者随机分为治疗组34例及对照组33例,两组采用相同基础治疗,治疗组加用左卡尼汀2～3g加入5～10%葡萄糖100～250mL,静滴,每日1次,14d为1个疗程,观察两组临床症状、心电图变化及CK-MB下降等情况.结果 左卡尼汀治疗组的总有效率为95%,明显优于对照组的88%(P＜0.05).结论 左卡尼汀是治疗病毒性心肌炎的良好药物.
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临床分离大肠埃希菌的分布及耐药性分析
目的 研究送检标本中检出大肠埃希菌的分布、耐药性和临床意义.方法 对我院2006年1～12月分离的大肠埃希菌作回顾性分析.结果 共检出155株大肠埃希菌致病菌,泌尿系统中大肠埃希菌检出率高;大肠埃希菌34种抗菌药物敏感性实验结果 示前位的抗菌药物是:万古霉素、链霉素、奎奴普汀、加替沙星(100%)、亚胺硫霉素(99.2%),头孢吡肟(90.2%),而耐药率居前位的为:克拉霉素、克林霉素(100%)、替卡西林(77.7%)、氨苄西林(77.0%).结论 大肠埃希菌感染临床可首选的抗菌药物范围窄,对青霉素类、大部分氟喹诺酮类抗菌药耐药严重.应该适当控制第三代头孢菌素和碳青霉烯类的使用.临床应加强药敏选药.
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纳洛酮与脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床对比观察
目的 对比观察纳洛酮与脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效以及治疗干预后的各项生化指标(PRL、NSE、CK、LDH、AST等)改变情况.方法 185例新生儿缺氧缺血性脑病患者在综合治疗基础上,纳洛酮组97例,加纳洛酮静滴0.2mg/次,1日1次连用10d后进行生化检验并与脑活素组88例,加脑活素静滴,1次2mL,1日1次连用10d比较.结果 纳洛酮组总有效率为85.6%,脑活素组总有效率为82.9%,两组治疗干预后生化指标都有明显改变.结论 小剂量纳洛酮与脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病都有较好临床疗效,值得临床合理选用.
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咪唑安定联合舒芬太尼与异丙酚应用于无痛人流的临床观察
目的 探讨咪唑安定联合舒芬太尼与异丙酚应用于无痛人流的可行性、安全性及其对呼吸系统的影响.方法 选择门诊ASAI-Ⅱ级早期妊娠需人工流产者224例,随机分为两组,观察组121例,予联合应用咪唑安定和舒芬太尼,术中追加异丙酚.对照组103例,予联合应用舒芬太尼及异丙酚.观察术前、术中、术毕患者的血压、心率(HR)、血氧饱和度 (SpO2)及呼吸频率,应用视觉模拟评分法(VAS)评价镇痛效果,观察镇静程度,记录苏醒时间及总异丙酚用量.结果 与对照组相比,观察组术中SpO2高(P＜0.05),呼吸抑制发生率低(P＜0.05),总异丙酚用量少(P＜0.05),苏醒快(P＜0.05),具有相似的镇痛效果(P＞0.05),镇静评分低(P＜0.05).结论 咪唑安定联合舒芬太尼与异丙酚应用于无痛人流安全可行,减少了异丙酚的用量,减少了呼吸抑制的发生.
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新生儿抗生素相关性腹泻危险因素的logistic回归分析
目的 探讨引起新生儿抗生素相关性腹泻(AAD)的相关因素,为降低新生儿AAD的发生提供科学依据.方法 回顾性80例新生儿AAD和同科室、同住院期间无AAD的680患儿的临床资料,对可能影响AAD因素进行单因素分析与Logistic回归分析.结果 ADD发生率为10.53%;Logistic回归模型分析结果 显示:重症监护、住院时间、侵袭性操作、联合应用多种抗生素是ADD的独立危险因素.结论 诸多因素的存在可引起新生儿ADD发生,通过合理使用抗生素、减少侵袭性操作、缩短住院时间、在应用抗生素的同时补充益生菌来预防和减少ADD发生.
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呼吸科老年性肺部感染痰培养菌种分布及药敏性分析
对我院2006年10月～2007年10月的70例老年肺部感染病例进行回顾性调查,着重对老年肺部感染的病原菌培养结果 进行分析,了解病原菌的分布特点及药敏情况,供临床用药参考.
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小儿铜绿假单胞菌感染对亚胺培南耐药性分析及机制探讨
目的 探讨患儿铜绿假单胞菌感染对亚胺培南的耐药性及可能的作用机制.方法 取临床分离的铜绿假单胞菌亚胺培南耐药11株.采用改良三维试验方法 检测ESBLs和AmpC酶.采用外膜蛋白图谱,紫外吸收法测定OprD2含量.采用Etest试验观察氰氯苯腙对亚胺培南低抑菌浓度(MIC)的影响,以研究细胞内主动外排泵出机制.结果 11株铜绿假单胞菌耐药株中检出单产ESBLs 4株,单产AmpC酶3株,其中同时产AmpC酶和ESBLs共1株.耐药株OprD2相对含量明显低于敏感组(P＜0.01).有27.3%菌株存在主动外排泵出机制.结论 超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和AmpC酶的产生、OprD2的减少及存在主动外排泵出机制是我院住院患儿铜绿假单胞菌对亚胺培南抗生素耐药的主要原因.
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PICC置管在肿瘤患者化疗中的应用
目的 为肿瘤患者化疗建立良好的静脉通道,保证药物准确输入,避免化疗药物产生的局部不良反应.方法 经病人肘正中静脉或贵要静脉将PICC导管置入上腔静脉行大剂量化疗.结果 20例病人全部置管成功,行大剂量化疗后无1例发生药物外渗及导管并发症,保证化疗顺利完成.结论 化疗早期行PICC置管,可以更好地保护血管,减少痛苦,而有效的正确的导管护理及健康指导,则是PICC导管留置成功的关键.
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地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹
目的 观察地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 将254例慢性荨麻疹患者随机分为两组:地氯雷他定复方甘草酸苷联合治疗组和依巴斯汀对照组.结果 治疗组的总有效率高于对照组,两组比较有显著性差异(χ2=12.42,P＜0.01); 治疗组的不良反应发生率为13.8%,高于对照组的7.3%,但差异无显著性(P＜0.05).结论 地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效满意,值得临床选择应用.
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血凝酶在扁桃体摘除术前后的应用效果观察
目的 观察血凝酶在扁桃体摘除术前后的应用效果.方法 将80例患者随机分为2组,A组为血凝酶组,B组为对照组.结果 A组与B组手术止血时间分别为(8±2.5)min和(13±3.2)min.结论 扁桃体摘除术前后应用血凝酶止血效果良好.
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川芎嗪对哮喘患者外周血P-选择素的调节作用
目的 探讨川芎嗪对哮喘患者外周血P-选择素的调节作用及肺功能的改善作用.方法 对60例急性发作期哮喘患者(治疗组)在常规治疗的基础上加用川芎嗪治疗10天(1个疗程).酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定治疗前后患者外周血P-选择素的变化和肺功能指标FEVL%,PEF%的变化,并以30例同期入选的体检中心的健康体检者作对照(对照组). 结果 治疗组患者治疗前血清P-选择素水平明显高于对照组(均P＜0.01),经川芎嗪治疗1个疗程后患者血清P-选择素水平明显降低,肺功能指标明显改善.结论 川芎嗪治疗哮喘的临床疗效确切,能明显改善患者的肺功能,其作用机制与抑制血清P-选择素的作用有关.
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阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗老年性阴道炎疗效观察
目的 观察乳杆菌活菌胶囊治疗老年性阴道炎疗效.方法 选择38例老年性阴道炎患者,病程均在半年以上,首次治疗采用甲硝唑阴道泡腾片每晚一次,2粒/次,连用7d,于第八天起,连用5d的乳杆菌活性胶囊(定君生),每天一次,每次一粒,阴道局部用药,连用5天.间隔20～30天后,第一次维持治疗,阴道局部用定君生,每晚一次,1片/次,连用5d,重复2个周期.半年后再次随访,了解复发情况. 结果 首次治愈率为78.9%,2个周期维持治疗后,治愈率达100%,半年后随访,无1例复发,经统计学分析(P＜0.05),差别有统计学意义.结论 定君生+灭滴灵栓"边抗边调"的治疗老年性阴道炎,是一种安全、可靠、长效适用人群广的治疗方式.
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银杏达莫注射液治疗深Ⅱ度烧伤40例疗效分析
目的 探讨银杏达莫注射液治疗深Ⅱ度烧伤的疗效和安全性.方法 将80例深Ⅱ度烧伤患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组用生理盐水冲洗创面、聚维酮碘溶液消毒创面,然后用1%磺胺嘧啶银霜外敷,采用半暴露疗法或包扎疗法,每天换药一次.治疗组在对照组治疗的基础上,加用银杏达莫注射液25mL+0.9%氯化钠注射液500mL,静滴,1日1次,2周为1疗程.观察两组创面愈合时间及创面愈合率.结果 治疗组深Ⅱ度烧伤创面愈合时间(21.5±4.8d)短于对照组(23.3±6.4d),P＜0.05,治疗组创面愈合率(96.3±6.2%)高于对照组(91.3±8.8%).对照组不良反应发生率为10%,治疗组为5%,两组间的不良反应有明显的差异(P＜0.05).结论 银杏达莫注射液能明显促进深Ⅱ度烧伤创面的愈合,改善愈合质量,且比较安全.
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藻酸盐敷料在肛瘘术后的应用研究
目的 为探讨藻酸盐湿性敷料用于肛瘘手术后促进创面愈合的疗效和机理.方法 将150例肛瘘手术患者随机分治疗组(藻酸盐敷料)和对照组(传统方法 ),治疗组在减轻创面疼痛、渗出及创面愈合时间方面均明显优于对照组(P＜0.01).结果 与结论 藻酸盐敷料可明显缩短创面愈合时间,具有临床应用价值.
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普贝生用于足月妊娠合并羊水过少引产40例临床分析
目的 探讨普贝生用于足月妊娠合并羊水过少引产的临床效果及安全性.方法 将80例足月妊娠合并羊水过少、宫颈Bishop评分3～6分、无阴道分娩禁忌症的单胎头位初产妇随机分为两组:40例将普贝生一枚置于阴道后穹窿作为实验组;40例给予催产素静滴作为对照组.比较两组产妇用药前及用药后12 h的宫颈Bishop评分、出现宫缩时间、临产开始时间、阴道分娩率、对胎儿及新生儿的影响.结果 试验组用药后促宫颈成熟效果和阴道分娩率均优于对照组;出现宫缩时间、临产开始时间短于对照组;胎心异常、羊水污染发生率、产后出血量及两组新生儿结局无显著性差异.结论 普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,对于妊娠合并羊水过少产妇能有效缩短产程,降低剖宫产率.
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乳腺癌组织中HER-2的表达及其药物治疗策略
目的 探讨乳腺癌组织中HER-2的表达与患者组织学类型、TNM分期、腋窝淋巴结转移、ER和PR间的关系,及HER-2过度表达乳腺癌的药物治疗策略.方法 用免疫组织化SP法检测311例乳腺癌组织HER-2的表达.结果 1、HER-2阳性表达87例(占27.97%).2、HER-2的表达与组织学类型、TNM分期无关(P值分别为0.157和0.256).3、HER-2阳性表达与腋窝淋巴结转移、ER和PR表达降低有关(P值分别为0.032,0.014和0.026).结论 乳腺癌患者HER-2过表达提示预后不良,检测该指标可为化疗、内分泌、靶向治疗提供依据.
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前列地尔联合依帕司他片治疗糖尿病周围神经病变
目的 观察前列地尔脂微球载体联合依帕司他片治疗糖尿病周围神经病变的疗效.方法 50例糖尿病周围神经病变患者随机分为两组,观察组25例给予前列地尔脂微球载体10μg加入生理盐水50mL微泵注射1日1次30min,依帕司他片50mg 1日3次口服;对照组25例单用依帕司他片50mg 1日3次口服,两组疗程均为3周,治疗前后均进行肌电图检测四肢运动和感觉传导速度进行疗效比较.结果 糖尿病周围神经病变经前列地尔脂微球载体联合依帕司他片治疗后,患者自觉症状明显改善,正中神经、腓神经感觉、运动传导速度均有好转,治疗前后差异有显著性意义(P＜0.05及P＜0.01).结论 前列地尔脂微球载体联合依帕司他片治疗糖尿病周围神经病变的疗效优于单用依帕司他片.
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N末端B型钠尿肽原检测与临床应用
N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)由日本学者1988年从猪脑分离出来,因而得名.主要来源于心室,是一种很有价值的心功能标志物.本文主要介绍N末端B型钠尿肽原在体内生成过程,检测方法 ,检测意义以及临床应用等.
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发挥区域优势,促进海峡两岸中药交流与发展
本文对目前海峡两岸中药市场所潜在的区域优势特点作了深入的分析和探讨,阐明了只有通过增进交流,优势互补,把握机遇,才能开创未来,共谋海峡两岸中药市场双赢局面,为海西和谐建设及两岸实现和平作出应有的贡献.
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| 2019 | 01 02 |
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