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薄层色谱法鉴别糖尿灵片中丹参和三七
目的探讨糖尿灵片中丹参和三七的鉴别方法.方法采用薄层色谱法.结果薄层色谱斑点清晰,相互间分离良好,空白实验表明阴性样品对药材的鉴别没有干扰.结论方法简使快速,可用于本制剂的质量控制.
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福林酚法测定脑蛋白水解物溶液中的多肽含量
目的改进脑蛋白水解物的多肽检测法.方法用福林酚法测多肽与凯氏定氮法进行比较.结果福林酚法测得的多肽值与总氮结果一致,且方法更稳定.结论福林酚法可在脑蛋白水解物溶液多肽含量的检测时代替凯氏定氮法进行控制.
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高效液相色谱法测定人尿液中诺氟沙星浓度
目的建立高效液相色谱法测定尿液中诺氟沙星药物浓度的方法.方法取尿液1.00mL,以5.00mL乙腈预处理后进样.采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.8mm,5μm);流动相为0.025mol·L-1磷酸溶液-乙腈-三乙胺(70:30:0.25),流速0.8mL·min-1;检测波长278nm.结果诺氟沙星的尿药浓度在0.31～232.98μg·mL-1范围内线性良好(r=0.9921),方法的低检测浓度为0.31μg·mL-1.结论高效液相色谱法测定尿中药物浓度专属性强,重现性好,省时,操作方便,可用于诺氟沙星的药代动力学及临床尿药浓度监测.
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HPLC法测定乙酰谷酰胺注射液的含量
目的鉴于原含量测定方法为间接测定的滴定法,定量的专属性差,因此建立了用HPLC法测定乙酰谷酰胺注射液含量的方法.方法色谱柱:Kromasil 5μ C18(2) 250×4.60(Phenomenex);流动相:0.02mol·L-1 磷酸二氢钾溶液,磷酸调pH值3.5;流速: 1.0mL·min-1 ,检测波长205nm ,以外标法计算含量.结果本法专属性强、灵敏、准确 ,该方法在1.0024μg～4.5108μg浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6).回收率为101.5%,RSD=0.7% .结论建立的定量方法专属性强,可用于乙酰谷酰胺注射液的质量控制.
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HPLC法测定益欣雪中的阿司匹林含量及水杨酸限量检测
目的建立益欣雪中阿司匹林含量测定及水杨酸限量检测的HPLC方法.方法色谱柱为shim-packCLC-ODS柱,流动相为乙腈-水(25:75)冰醋酸调pH值至3.0,流速1.0mL·min-1,检测波长为276nm(阿司匹林),300nm(水杨酸限量检测).结果阿司匹林的平均回收率为100.4%(RSD=1.52%),重复性RSD为1.2%.水杨酸限量检测HPLC方法简单、有效、专属性高.结论方法可用于益欣雪的质量标准研究.
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HPLC-ELSD法测定硫酸西索米星氯化钠注射液中西索米星含量
目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定西索米星的含量.方法采用ZORBAX Extend-C18(4.6×250mm,5μm)柱,以0.2mol·L-1三氟醋酸-甲醇(92:8)为流动相,流速为0.6ml·min-1;蒸发光散射检测器:漂移管温度110℃,载气流速为2.8L·min-1.结果西索米星在1.021-10.21μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999;平均回收率为101.6%,RSD=1.1%(N=9).结论本法简便快速,结果可靠,可用于西索米星的含量测定.
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2003年34株伤寒沙门氏菌药敏试验结果分析
目的研究近年广东省伤寒、甲型副伤寒沙门氏菌的几种代表菌株对常用抗生素的敏感情况,为临床治疗合理选用抗生素提供科学的依据.方法使用WHO推荐的改良K-B纸片法对34株伤寒、甲型副伤寒沙门氏菌进行药物敏感试验,并对试验结果作统计分析.结果诺氟沙星、氯霉素、头孢他定、多粘菌素对沙门氏菌的敏感性高,达100%;其次是庆大霉素、妥布霉素,达97.9%;青毒素、氨苄青霉素对沙门氏菌的耐药性高,达100%;其次是磺胺甲基异恶唑,达97.1%.结论近年来随着伤寒、甲型副伤寒沙门氏菌耐药菌株的变迁,青霉素、氨苄青霉素等已产生耐药,不提倡使用该类抗生素治疗伤寒,而诺氟沙星、氯霉素、头孢他定、多粘菌素B等对其较敏感,可以根据临床需要使用.
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HPLC法测定叶黄素的含量
目的测定叶黄素的含量.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为C18柱(4.6mm×150mm;5μm),流动相为乙腈-甲醇(95:5);流速0.7ml·min-1,检测波长446nm;柱温:室温.结果叶黄素在7.686～17.93μg·mL-1范围内线性关系良好.平均回收率为100.4%,RSD为1.4%.结论该法可用于叶黄素的含量测定.
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6厂家速效伤风感冒胶囊中扑热息痛的含量考察
目的明确监管重点,促进市场上药品质量的提高.方法应用差示一阶导数光谱法检测6厂家速感中扑热息痛的含量.结果 A、F厂的速感不合格,B、C、D、E 4厂合格.结论常用普药品种仍有假劣药存在.
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气相色谱法测定蒸气吸入剂中樟脑、薄荷脑的含量
目的测定蒸气吸入剂中樟脑、薄荷脑的含量.方法用气相色谱法测定;玻璃填充柱3.6nn×2m,涂覆10%PEG-20M,柱温120℃-140℃;检测器温度250℃;载气;高纯氮,流速:50mL·min-1.结果樟脑、薄荷脑的回收率分别为100.27%、100.18%.结论该法可用于蒸气吸入剂中樟脑、薄荷脑的含量测定.
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高效液相色谱法测定齐多夫定胶囊中AZT的含量
目的建立齐多夫定胶囊中AZT的含量测定方法.方法高效液相色谱法,Nova-Pak○ RC18色谱柱(60A04μm,3.9×150mm);流动相:甲醇-水(20∶80);流速:1.0mL·min-1;检测波长:265nm.结果齐多夫定进样量在0.2～2.0μg范围内呈良好的线性关系(r=1.0000,n=5),重复性良好,RSD=0.96%(n=6),平均回收率100.1%,RSD=1.49%(n=9).结论本法快速、简便、准确、重复性好.
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口服药品卫生检验中控制菌标准的探讨
"大肠杆菌"和"大肠菌群"在人体和温血动物粪便中大量存在,不仅数量多,且易检出.药品中检出"大肠杆菌"或"大肠菌群",表示药品被粪便污染,同时有可能污染其他肠道致病菌和寄生虫卵,因此"大肠杆菌"和"大肠菌群"常作为粪便污染指示菌.<中国药典>2000年版用"大肠杆菌"作为口服药品控制标准,而日本、瑞士等国家用"大肠菌群"作为口服药品控制菌标准.而且为了有效地控制药品卫生质量一些国家已将染菌程度作为评价药品质量标准之一.本文实验结果表明"大肠菌群"在药品中较"大肠杆菌"更为广泛存在,尤其是在原料药中,而且检定方法更为符合更为合理,能真实地反映药品被粪便污染的情况,有效地控制药品卫生质量.
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RP-HPLC法测定青黛中靛玉红的含量
目的建立测定青黛中靛玉红的含量方法.方法采用反相液相色谱法,以Hgperil ODS C18柱(46mm×250mm;5mm)为色谱柱,0.1%磷酸-甲醇(30:70);为流动相,检测波长为292nm,流速0.6ml·min-1,柱温为30℃.结果青黛中靛玉红的含量在9.65μg～96.5μg·mL-1范围内线性良好(r=0.9995).平均回收率100.3%,RSD 1.3%.结论本方法测定简便快速、可靠,可作为青黛中靛玉红含量的质量控制.
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HPLC法测定血清冲剂2号中盐酸小檗碱的含量
目的建立血清冲剂2号中盐酸小檗碱的HPLC方法.方法采用HPLC法测定其含量,选用ODS色谱柱,以乙腈-0.5%冰醋酸溶液(20:80)为流动相,检测波长346nm.结果此方法在3.84μg·mL-1～38.4μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.94%,RSD=0.53%(n=5).结论此方法简便、灵敏、准确,可用于血清冲剂2号的质量控制.
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注射用亚叶酸钙细菌内毒素检测方法的研究
目的考察注射用亚叶酸钙进行细菌内毒素检查的可行性,为控制药品质量提供基础.方法应用凝胶法鲎试验对样品进行细菌内毒素的检测.结果注射用亚叶酸钙稀释至0.2778mg·mL-1时对细菌内毒素检查无干扰作用.结论注射用亚叶酸钙的细菌内毒素限值可定为0.9EU·mg-1,日常细菌内毒素检查时可将样品稀释至0.2778mg·mL-1以排除其干扰作用.
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双波长紫外分光光度法测定甲麻滴鼻液中甲硝唑的含量
目的建立甲麻滴鼻液中甲硝唑的含量测定方法.方法采用双波长等吸收分光光度法不经分离直接测定甲麻滴鼻液中甲硝唑的含量,测定波长为277nm,参比波长为233nm.结果甲硝唑浓度在5～25μg·mL-1范围内与吸收度差值△A具有良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.32%,RSD为0.3%.结论所建立的测定方法简便、准确,适用于甲麻滴鼻液中甲硝唑的质量控制.
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复方赛霉胺乳膏的研制及临床应用
目的研究W/O型复方赛霉胺乳膏,用于治疗痔疮.方法确定复方赛霉胺乳膏的基质处方、制备工艺、质量标准;考察该制剂的稳定性,并观察临床疗效.结果该药由传统的油脂型软膏剂的改为乳膏剂,处方合理,制备方法简便.临床总有效率为91%.结论本制剂质量稳定,临床使用方便,疗效确切,无不良反应,值得推广应用.
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元胡止痛片提取工艺的探讨
目的对元胡止痛片提取工艺进行研究.方法采用冷浸、渗漉、热回流3种方法提取生、制元胡中的延胡索乙素,并用薄层-分光光度法测定其含量.结果热回流提取法提取率高于渗漉法渗漉法高于冷浸法,醋制品高于生品.结论采用醋制品热回流法提取延胡索乙素效果较为理想,从而为元胡止痛片的生产工艺改革及质量控制提供了参考依据.
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吡罗昔康搽剂的研制及临床疗效
目的降低吡罗昔康消化系统副作用,满足风湿性类风湿性关节炎患者长期局部使用本品的目的.方法首先对处方中透皮吸收剂的种类及浓度、助溶剂的用量等因素进行考察,确定优组方,按筛选出处方配制吡罗昔康搽剂并观察临床疗效.结果所得搽剂无刺激性、质量可控,经临床使用总有效率达97%.结论本搽剂不仅适宜于医院小量配制,也适宜于药厂大批量生产,大大提高了本品的临床应用价值.
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锌硼散质量标准的研究
目的建立锌硼散中氧化锌、硼酸的鉴别和含量测定方法.方法用化学方法鉴别氧化锌和硼酸,用容量分析法测定了该两个组分的含量.结果鉴别反应特征明显,含量测定方法简便准确重复性好,回收率高.结论本检测方法可作为锌硼散的质量控制方法.
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明目冲剂的制备与临床疗效观察
目的明目冲剂的制备及观察临床疗效.方法应用明目冲剂治疗青少年假性近视173例.结果总有效率为94.56%.结论明目冲剂的制备工艺简单,质量稳定,临床疗效显著且无不良反应,值得推广.
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烧伤涂膜剂的研制
以消炎止痛的中药黄连、黄芩和具有止血化瘀消肿生肌的良好膜剂成型材料白芨等研制成的烧伤涂膜剂,可治疗烧伤及防止创面感染.
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诺氟沙星胶囊的溶出度考察
目的考察诺氟沙星胶囊的溶出度.方法取各厂家样品按中国药典2000年版二部诺氧沙星胶囊含量测定方法分别测定含量.结果诺氟沙星胶囊的溶出度存在明显的差异,个别厂家不合格.结论生产工艺、辅料的选择、空心胶囊的质量是影响诺氟沙星胶囊的溶出度的重要因素.
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齐多夫定胶囊的制备及质量控制
目的研究齐多夫定胶囊的制备工艺及中间产品的检测方法.方法以齐多夫定为主药,淀粉、微晶纤维素PH102、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁等为辅料制备齐多夫定胶囊,并摸索中间产品的检测方法.结果该制剂处方合理,工艺可靠,紫外分光光度法测定齐多夫定的含量其标准曲线回归方程为A=0.0394C-0.0007,r=0.9998(n=10).结论处方合理,制备工艺可靠.采用紫外分光光度法在266nm的波长处测定含量时,重现性好,方法简单、快速、可行,并且检测成本低,可用于大生产时中间产品的质量检测.
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复方替硝唑含漱剂的制备及质量控制
目的本文设计研究一种治疗口腔厌氧菌感染的处方和制备工艺,并建立制剂的含量测定方法.方法以替硝唑、盐酸达克罗宁和氢化可的松为主药,并用卡尔曼滤波法直接测定3种主药的含量.结果替硝唑、盐酸达克罗宁和氢化可的松的平均回收率分别为99.20%、98.96%、99.23%.相对标准偏差分别为0.87%、0.96%和1.19%.结论该制剂的配制及含量测定方法是可行的.
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清白散的质量标准研究
目的建立清白散的鉴别方法和硫酸钙的含量测定方法.方法采用薄层层析法对清白散中的大黄、黄芩、黄柏进行薄层色谱鉴别;用络合滴定法测定清白散中石膏的CaSO42H2O的含量.结果 TLC重复性良好.CaSO42H2O的平均回收率100.66%,RSD=0.08%.结论该方法简便、准确、可靠,可作为该制剂的质量控制方法.
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紫白散的制备与质量标准研究
目的制订紫白散的制备方法和质量标准.方法采用薄层方法对散剂中紫草、大黄进行鉴别.结果在薄层层析色谱中能检出紫草、大黄.结论建立的方法简便、准确、专属性强,可用于紫白散的质量控制.
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茅根冬瓜茶制备工艺及水浸出率研究
目的将闽南传统凉茶验方制成浓缩速溶袋泡剂,并测定其水浸出率.方法根据中药袋泡剂的类别特点优选制备工艺,按<中国药典>热浸法对茅根冬瓜茶的水浸出率进行比较测定.结果茅根冬瓜茶宜制成半生药型袋泡剂,较优的工艺条件是:药粉粒度10～60目,浸膏相对密度1.15～1.25(60℃).产品用80℃水浸泡5min时水浸出率为50.6%,已占药典法总浸出率的85.8%.结论茅根冬瓜茶的制备工艺简单,单位重量产品含药量高,水溶物的浸出速率快.表明茅根冬瓜茶具有浓缩和速溶的特点.
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制药用水系统及标准的发展
以近几版<中国药典>为基础,从概念、标准及系统等几个方面,简要分析了制药用水的不断发展及发展趋势.
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阿昔洛韦缓释片稳定性的研究
目的考察阿昔洛韦缓释片的稳定性.方法按药典规定的方法进行考察.结果在不同条件下阿昔洛韦缓释片的性状、杂质检查、释放度、含量均符合规定.结论阿昔洛韦缓释片具有良好的稳定性.
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板蓝根提取纯化及浓缩干燥工艺的研究
目的优化板蓝根提取纯化及浓缩干燥的工艺条件.方法以靛玉红及总氮含量为指标,采用正交试验及比较试验,对回流、超滤、减压浓缩和干燥等工艺条件进行比较研究.结果佳提取条件为:用9倍量60%的乙醇回流提取两次,第一次提取2h,第二次1.5h;用分子截留值为3万的超滤膜可把靛玉红保留在滤渣中;用4倍和2倍乙醇提取两次,每次1h,可把保留在沉淀和滤渣中的靛玉红提取完全;浓缩温度对靛玉红含量没有显著影响,但浓缩体积和干燥温度对靛玉红含量有显著影响.结论本工艺靛玉红提取转移率为32.86%,是药典工艺的1139.22%,总氮提取转移率为46.52%,是药典工艺的105.00%,且工艺稳定性好.
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灵应茶饼质量标准研究
目的建立灵应茶饼的质量标准.方法利用显微对方中茯苓、香附、槟榔、山楂进行定性鉴别:薄层色谱法对方中木香、栀子、芍药、广藿香、黄连进行定性鉴别;采用薄层色谱扫描法测定方中黄连(以盐酸小檗碱计)的含量.结果显微检出茯苓、黄芩、香附、槟榔、山查;TLC法检出木香、栀子、芍药、广藿香、黄连;黄连含量测定加样回收率为96.09%,RSD为0.81%(n=9).结论该方法简便,重现性好.可作为该制剂的质量控制标准.
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山药及其混淆品的鉴别
本文介绍正品山药及其3种混淆品的药材性状鉴别与粉末显微鉴别的方法.
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麝香正骨水(搽剂)质量控制的研究
目的建立麝香正骨水质量标准.方法采用气相色谱法对麝香正骨水中主要成分龙脑、薄荷脑进行定量分析,采用INNOWAX石英弹性毛细管柱色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温 ,起始温度130℃,保持12min,以每分钟20℃升温,终止温度200℃.结果薄荷脑回归方程为Y=1.7534X+0.0136,r=0.9992;龙脑回归方程为Y=1.804X+0.0208,r=0.9992.结论本法简便,快速,灵敏,准确,重视性好,可作为麝香正骨水的质量标准.
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厚朴及其伪品黄杞的鉴别
本文通过以厚朴及其伪品黄杞的来源、药材性状、显微特征等进行比较鉴别.
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女贞子及混淆品辨别
本文对女贞子(包括霉变女贞子)及混淆品(冬青子、鸦胆子)进行了原植物、性状、显微方面比较,为其鉴别提供依据.
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巴戟天药材真伪品种的鉴别
巴戟天为茜草科植物巴戟天的根,为防伪品充真品用,本文对其性状特征、显微结构、理化特点等方面进行比较鉴别.并与巴戟天药材其伪品羊角藤、假巴戟、四川虎刺、短刺虎刺、虎刺、铁箍散进行比较鉴别,提供临床用药参考.
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药用真菌白桦茸--桦褐孔菌
白桦茸是一种药用菌,研究表明其活性物质成分中的氧化三萜化合物和生物碱类化合物及其桦褐孔菌醇等.对肿瘤细胞有明显的抑制作用,并对治疗糖尿病、爱滋病、高血压、过敏性皮肤等都有明显效果.本文通过对白桦茸的生物学特性、化学成分及其药理作用进行阐述.
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脑安胶囊萃取液对大鼠血栓形成的影响
目的评价脑安胶囊萃取液抗血栓形成的作用.方法采用超临界CO2流体萃取技术,分离出脑安胶囊的萃取液.参照动-静脉旁路血栓形成法,建立大鼠血栓形成模型.以不同浓度的脑安胶囊萃取液及阳性药物阿司匹林用于实验大鼠3d后,分别测定血栓湿重.结果脑安胶囊萃取液高剂量组(80mg·kg-1)和阿司匹林(300mg·kg-1)对照组的血栓湿重显著减少,与溶剂对照比较,P均＜0.05;但两组间比较,P＞0.05;而脑安胶囊萃取液20,40mg·kg-1组的血栓湿重与溶剂对照组比较,P均＞0.05.结论脑安胶囊萃取液高剂量对实验性大鼠血栓形成有拮抗作用.
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喹诺酮类药物的不良反应
为了临床安全用药,避免不良反应的重复发生,本文就喹诺酮的不良反应作一概述,供临床用药参考.
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人免疫球蛋白致严重过敏症1例
1临床资料患者,女性,20岁,以"左下肢皮肤瘙痒"为主诉,门诊拟似诊断:皮疹.予以肌肉注射人免疫球蛋白(粉针剂)12mg(上海生物制品研究所,批号2003070401),当肌注6mg时,患者诉头晕、胸闷、呼吸困难,立即予以停止注射,约1min后出现气喘,气促,大汗淋漓,面色苍白,口唇发绀,四肢冰冷,继之出现抽搐、憋气、口吐白沫.
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156例2型糖尿病用药分析
目的了解2型糖尿病患者用药情况.方法对156份已确诊为2型糖尿病患者的资料进行回顾性分析.结果 2型糖尿病多采用联合用药方法治疗;糖尿病慢性并发症发病率较高,占55.8%.结论提高病人对糖尿病慢性并发症的认识,采取综合措施积极治疗;联合用药时应注意药物间的相互作用、用药剂量及用法;要重视2型糖尿病新药的应用.
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头孢菌素类药物不良反应回顾性分析
目的提示临床医师更加重视头孢菌素类药物的不良反应以及给患者带来的危害.方法收集了1998年～2003年国内外公开发行的杂志所报道的不良反应130例.结果共有8种头孢菌素类不良反应,其中头孢拉定发生率高占28.46%,其中头孢哌酮占22.31%,74例,女56例,年龄小的1岁,大的81岁.结论发挥临床医师的主观能动性,促进合理用药,加强不良反应监测.
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我院2003年麻醉性镇痛药使用分析
目的分析处方,提高我院麻醉性镇痛药的合理应用.方法收集本院2003年住院麻醉性镇痛药处方3007张,分别统计患者的情况和用药情况,以世界卫生组织(WHO)药物使用研究小组建议的限定日剂量和药物利用指数为指标分析麻醉性镇痛药的使用情况.结果我院2003年麻醉性镇痛药使用量大的是哌替啶注射液,其次是芬太尼注射液.结论存在哌替啶滥用,过分依赖注射剂,剂型单一等现象.合理应用须进一步提高.
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食物对药物应用的影响
药物进入人体后除药物本身的作用与副作用外,可不同程度的影响营养素的消化、吸收与代谢;而营养素也可对药物的吸收与代谢有时也会发生不同程度的影响,使药物的作用和副作用增强或降低,本文就食物成分在体内的药物的影响作一简要叙述.
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门诊药物咨询经验浅谈
本文阐述了门诊药房开设咨询窗口的必要性,就药师素质、咨询内容等方面进行了分析和探讨.
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对泉州市县级以上医务人员合理使用抗菌药物知识的调查
目的了解医务人员对合理使用抗菌药物知识的掌握程度,找出存在问题,帮助医务人员提高合理使用抗菌药物意识,保障病人用药安全.方法采用问卷调查法,以抗菌药物概念、合理用药原则、联合用药指征、滥用药物危害、降低耐药途径为主要内容,抽样调查县级以上医院1370名医务人员合理使用抗菌药物知识认知程度.结果医务人员对合理使用抗菌药物知识认知程度低,而对这方面知识需求较强烈.结论必须加强培训、加大宣传合理使用抗菌药物知识的力度,并促进理论与实践相结合.
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中药煎煮法对药物疗效的影响
目的探讨中药煎煮法对疗效、药理、化学、毒理变化的影响.方法以水温、时间、次数、压力、器具、复方煎煮等方法进行比较.结果与结论了解汤剂的煎煮原理,充分发挥汤剂的优点、进一步提高汤剂的临床疗效.
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新生儿期如何使用抗菌药物
针对新生儿不同的用药特点,以及儿科用药中常见的一些问题,如抗菌药物的滥用现象,应严格按照小儿用药注意事项的要求,正确选择抗菌药物并合理使用,以保证用药安全有效.
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琥乙红霉素的不良反应
目的了解琥乙红霉素在临床应用中的不良反应,为临床应用提供参考.方法对近年来相关文献资料进行归纳总结.结果与结论琥乙红霉素的不良反应有:血尿、耳鸣与听力减退、呕吐、药物热、上消化道出血、过敏性紫癜、麻疹样药疹、小儿结膜炎等.
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我院常用的三类抗真菌药物的比较
目的为临床用药提供参考.方法从药物性质与作用、临床应用、不良反应三个方面对我院常用的三类抗真菌药物作一比较.结论三类药物各有其特点,应根据患者病情合理使用.
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对中西药物联用不良反应的思考
本文对中西药物联用出现的不良反应现象从酸碱反应、还原反应、鞣酸盐生成、生物碱作用、糖皮质激素作用等6个方面进行分析探讨;提出克服中西药物联用不当问题的3条建议.
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我院骨科围手术期抗菌药物使用情况的调查分析
目的了解我院骨科围手术期抗菌药物的使用情况.方法对骨科2003年5～7月159例手术病人围手术期抗菌药物使用品种、用药频度、联合用药、使用方法等进行统计分析.结果 159例共用抗菌药物5类25种,单一用药62例(39.0%),二联用药84例(52.3%),三联用药7例(4.4%),三联以上用药无,未用抗菌药物6例(3.8%),围手术期合理使用抗菌药物28例(17.6%),基本合理59例(37.1%),应用不合理72例(45.3%),人均药品费用为2825.30元,人均药品费用/住院总费用0.400280.结论骨科围手术期预防应用抗菌药物存在较高的不合理性,应加强监测以提高医院合理用药水平.
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2001～2003年我院口服降糖药应用分析
目的了解口服降糖药临床应用情况及用药趋势.方法调查我院2001～2003年口服降糖药的品种、用量、计算使用金额、DDDs值.结果口服降糖药近3年来总的用量在上升,品种增加,其中使用金额第一、二位的分别是葡萄糖苷酶抑制剂、磺酰脲类;DDDs值前三位分别是格列齐特、国产二甲双胍、格列吡嗪控释片.结论口服降糖药的用药价格水平正逐步上升,是一类有发展前途的常用药物.
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住院病人退药情况分析
目的探讨住院病人退药现象及原因.方法收集我院588例退药资料,采用U检验按退药科室的类型、原因分析退药特点.结果退药主要在大内科,占退药构成比的45%,病人用药后改变治疗方案、发生不良反应、病故、药费过高和微机输入错误、计算机系统不完善等是退药原因.结论应从管理抓起,提高医生用药水平,减少退药现象的发生,保证临床用药安全、有效.
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规范临床用药的发药交待
本文就临床上遇到的病人用药上比较容易忽视的问题,如口服药物的用药时间、食物对药物的影响等方面进行探讨.强调了如能正确地做好发药交待,对于病人获得及时、有效的治疗,避免和减少副作用起着重要的作用.
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角蛋白酶的研究进展
本文概述了角蛋白酶的理化性质、降解机理,并综述了近年来其应用领域及国内外研究进展情况.
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川芎嗪临床应用及研究进展
川芎嗪对治疗心脑血管、呼吸系统、肾小球疾病及抗肿瘤转移等方面临床应用广泛,效果显著,且无明显副作用.本文就近年对川芎嗪的化学结构、药理作用及临床应用作一综述.
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葛根素的药理作用及临床应用新进展
目的对葛根素的药理作用、临床应用、不良反应等研究进展进行综述.方法通过机检和手检,查阅文献,进行分析、归纳和总结.结果与结论葛根素对心血管、脑血管系统有明显的药理作用,且可改善外周循环,具β-受体阻断作用,抑制血小板聚集,降血脂,降血糖作用.临床应用广泛,毒性低,安全范围广.
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抗病毒药物的研究进展与发展趋势
综述了近年来抗病毒药物的研究概况和将来的发展趋势,按药物不同的抗病毒作用特点进行分类,分别介绍了抗人类免疫缺陷病毒药物,抗巨细胞病毒药物,抗肝炎病毒药物,抗疱疹病毒药物,抗流感病毒和呼吸道病毒药物.
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他汀类调脂药对冠状动脉粥样硬化斑块炎症的影响
急性冠脉综合征是冠脉斑块破裂后激发的一个由中性粒细胞介导的与血栓形成有关的急性炎症过程,在细胞黏附分子、肿瘤坏死因子、巨细胞移动抑制因子、金属蛋白酶、核转录因子-κB等多种炎性因子中,C反应蛋白水平的升高不但与急性冠脉事件高度相关,还与疗效及预后相关;他汀类调脂药对冠心病患者的保护远超出其血脂下降本身,他汀类抗炎机制可能与降脂作用无关,新近研究发现大剂量他汀类如阿托伐他汀(80mg·d-1有快速炎症抑制作用和消退斑块作用,其炎症抑制效价与剂量相关,而且非常安全.
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1997～2003年度我院2823例住院病人地高辛血药浓度监测与分析
目的对我院1997～2003年度地高辛血药浓度(SDC)监测结果进行分析.方法采用荧光偏振免疫法(FPIA)测定SDC.结果 7年监测SDC2823例,其中在治疗窗(0.5～2.0ng·ml-1)范围内的占监测总数的64.33%;＞2.0ng·ml-1,约占11.47%;＜0.5ng·ml-1占24.2%.性别对SDC无显著影响(P＞0.05),年龄对SDC有显著影响(P＜0.05).结论地高辛血药浓度监测可为临床合理用药提供可靠依据.
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长期存活肾移植患者环孢素血药浓度监测的临床研究
目的分析长期存活肾移植患者环孢素A(CsA)血浓度监测的临床意义.方法采用荧光偏振免疫法(FPIA)测定674例肾移植患者5393例次CsA血药浓度,根据术后时间分为正常组、中毒组、排异组,分析其疗效;并对其术后时间、年龄、药物相互作用、存活情况等进行统计分析.结果中毒组、排异组与正常组相比,CsA全血药浓度有显著性差异(P＜0.01);在同一时间段内CsA血药浓度随着年龄的增长呈下降趋势,术后时间1年以上,3组患者的CsA血药浓度范围重叠较大.结论根据CsA血药浓度监测结果及时调整给药方案,实行个体化给药方案,合理用药,建立长期随访制度,及时发现和处理并发症,是提高长期存活率的根本保证之一.
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肠易激综合征3种治疗方案的成本-效果分析
目的研究探讨不同治疗方案对肠易激综合征的经济效果.方法 132例IBS患者分别给予3种治疗方案:A组55例口服匹维溴铵50mg,1日3次;B组42例口服三联活菌片1.0g,1日3次;C组35例口服思密达3g,1日3次,运用成本-效果分析进行评价.结果 A、B、C3组成本-效果比分别为2.52,2.09,2.74.结论 A方案为佳方案.积极开展药物经济学的研究有利于合理用药,提高经济效益,减轻患者经济负担.
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3种止血药在泌尿外科手术中的成本-效果分析
目的分析评价3种止血药在泌尿外科手术中的成本-效果比.方法对本院泌尿科2002年8月～2004年5月收治的103例病人进行药物经济学的成本-效果分析方法进行评价.结果立止血组治疗方案为佳方案.结论通过分析为临床合理用药方案提供治疗方案的依据.
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医院药检室在制剂质量控制中如何发挥作用
目的探讨医院药检室,发挥其在制剂质量控制中的作用.方法依据现行的有关法规、标准和规范所界定的药检室在医院制剂质量控制中的作用,制定好切实可行的制剂原料药品、中间品、成品等的内控标准及与之相配套的检验管理制度和人员培训制度等软件系统,按严格标准、规范操作、恪尽职首的要求做好药检工作.结果由于制订完善了与之相配套的检验管理制度等,从制剂原料药品、中间品、卫生学检查、制剂质量分析和人员培训等方面,较好地解决了人员素质与工作需要的差距问题,发挥了药检室在医院制剂质量控制中的作用.结论医院药检室在制剂质量控制中如何发挥作用,必须要本着严格标准、规范操作、恪尽职首的要求,在贯彻、落实有关法规、标准和规范所界定的药检室在医院制剂质量控制中的作用上下功夫.
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我院开展临床药师查房工作的实践与体会
目的建立专职药师下临床制度,对药物治疗全过程进行监测与控制.方法采用跟随主任医师查房、参与护理站药品管理、建立药历、监测不良反应和血药浓度、参与医院质量查房和开展药学信息咨询及学术活动等方法.结果我院采用的是资深临床药师兼职带领下的初级临床药师定期定点查房制,这是培养优秀的临床药师重要过程且使查房工作制度化、系统化成为可能;院领导的支持、医师和护士帮助及患者的配合,确保开展药师下临床制度可以大幅度提高医院的医疗质量,扩大临床药剂师在医院的影响.结论临床药学是医院未来的工作方向和生存基点,也是医院综合发展的关键,而药师下临床查房制度则是临床药学工作深入开展的一个十分重要的环节.
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2002～2003年福州市药品质量检验情况分析
目的药品检验所是执行国家对药品质量监督检验的方法定专业技术机构,其基本任务是通过监督检验,对药品质量作出公正、科学、准确的评价、及时反映药品生产、经营、使用各部门在药品使用过程中的质量状况.本文就2002～2003年未药品抽验情况作一分析.
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医院抗菌药物合理使用的管理策略
目的探索合理使用抗菌药物的管理办法,控制滥用.方法建立健全合理使用抗菌药物的管理制度,对医务人员进行宣传培训,公布病区检出病原菌和药敏结果并进行分析评价,加强监督检查及反馈进行奖惩考核.结果通过管理我院临床主要使用基础抗菌药物为主,抗菌药物的使用率为40.80%,符合卫生部要求,真菌、耐药菌株检出率有所下降.结论我们采取的管理策略行之有效.
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浅议连锁药店的现状与发展
连锁药店是近年发展起来的销售方式,它具有自身的许多优势,为舒适的购物环境,品种众多的药品,专业的用药指导,低廉的价格,使小病到药店,大病到医院已成为必然.连锁药店与传统药店有着本质的不同,本文就连锁药店存在的问题及其防治对策作了简要叙述.
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网络技术在医院病区药房管理中的作用
药品质量与医疗质量直接相关,为加强药品管理,提高药剂科的管理效率,促进工作质量的提高,我院结合具体情况,利用网络信息[1],真正实现了医院管理现代化和自动化;实现多形式的管理模式,以适应现代的医疗市场的变化[2].
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我院开展药学监护的体会
简述药学监护的内涵和发展,指出实施药学监护是一种必然趋势,也是当前及今后医院药学的发展方向.同时分析了在开展药学监护的可行性,并结合我院实际情况提出实施药学监护的若干设想.
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医院药学的新模式--药学监护
药学监护要求药师直接面向病人,对病人的药物治疗提供专业性的用药服务.本文阐述医院药学服务的必然性及其开展的服务项目,使医院药学从原来的药品供应为主向"以病人为中心"直接为病人治疗服务的方向发展.
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影响门诊药房药品调剂质量的因素和对策
本文探索影响门诊药房药品调剂质量的因素,并在此基础上,结合实际工作情况,制定一系列规章制度,经检验证明能够确保药品调剂的质量.
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建立"海峡医药产业园",扶持、加快我省医药高新技术发展
本文通过介绍国内外及我省医药产业现状,阐明了医药行业高投入,高风险和高产出的特点以及分析加入WTO后我国医药产业发展的新机遇和我省发展医药产业的潜力优势与存在问题,建议在我省建立"海峡医药产业园",并对如何扶持、加快我省医药高新技术发展进行了探讨.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
