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中药饮片的质量现状与控制
中药饮片的质量关系到临床治疗效果和中医药行业的健康发展.本文介绍了中药饮片质量的现状和中药饮片质量控制的一般性对策与针对性对策,旨在规范中药饮片生产、经营中的各种乱象,减少对药材资源的浪费,推动中药饮片向品牌化、标准化、产业化方向发展.
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门诊西药房纠纷原因分析及防范措施
对我院2012年1月～2013年1月门诊西药房记录中的纠纷与投诉进行回顾性分析门诊西药房共发生纠纷36起,纠纷者职业中以外省打工人员多(15/36,41.7％),其次为离退休人员(10/36,27.8％).纠纷原因中以退药纠纷(13/36,36.1％)为主,其次为药品质量和医院内部管理(7/36,19.4％).药剂人员应提高服务意识,增强医患交流,耐心解决患者的问题,为患者的用药安全提供保障.
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药品调配中常见差错与防范措施
为了提高药房的工作质量,为了使患者能安全、有效地用药,本文探讨寻找药房调配工作中发生差错的原因,总结经验教训,并采取有效的防范措施.
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意愿支付法在中药经济评价中的应用
意愿支付法(WTP)是药物经济学评价中非常重要的一种评估手段.在成本计量、效益计量中都发挥了重要的作用.本文通过对WTP的定义、理论基础、调查方法和其在中药经济评价中的应用进行综合分析,比较中西药各自的优势,以便全面衡量中药在某些疾病治疗中的价值,期望能为中药经济评价提供方法的借鉴.
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超药品说明书规范化用药研究
分析相关概念、案例、政策法规,结合起说明书用药情况进行调查分析.“超说明书用药”必然存在且情况复杂,我国对此尚无明确立法,因此可能导致用药安全、医疗纠纷等一系列问题.规范医疗机构中“起说明书用药”行为,建立符合循证医学、伦理学等精神的处理原则和对策,在保障患者用药安全有效宗旨的前提下,即能促进药物的合理使用,又能体现医护人员的专业技术价值,合理合法规避执业风险.
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药学服务之探索
目的 探索药师如何为病人提供高效、优质、文明的药学服务.方法 围绕药学服务应注意的几点问题加以探讨.结果 增强服务意识,全心全意服务病人,使病人用药真正地安全、有效、合理.结论 探索药学服务,对保证临床用药安全有效具有重要的意义.
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静脉用药集中调配模式下静脉输液治疗的风险与防范
分析静脉用药集中调配模式下静脉输液治疗在用药医嘱处理、静脉输液成品接收、静脉输液治疗执行3个环节的潜在风险,针对性提出有效的防范措施,旨在保障临床用药安全.
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大输液的生产及其质量控制
大输液是医学临床上抢救和治疗病人的常用药和必备药,由于临床用药量大、给药途径特殊,决定了其药品质量安全的重要性.输液生产中主要存在三个问题,即细菌污染、热原反应、澄明度与微粒问题.本人总结近十年从事大输液生产、质量管理工作的经验,结合输液生产实施GMP的质量要求,重点阐述了输液产品的特点、分类、质量要求以及生产过程的质量控制.
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注射用头孢唑啉钠的配伍稳定性
头孢类药物,性质不稳定,在酸、碱作用下易分解失效,并加大不良反应的产生.本文研究头孢唑琳钠与5％葡萄糖注射液,葡萄糖氯化钠注射液,抗坏血酸注射液配伍的稳定性.实验表明头孢唑啉钠与此3种注射液配伍在48h内是稳定的,可以联合使用,紫外羟胺法用于头孢唑啉钠的稳定性研究是适宜的.
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他米巴罗汀原料药的稳定性考察
目的 考察他米巴罗汀原料药的稳定性.方法 依据2010年版《中国药典(二部)》附录“原料药与药物制剂稳定性试验指导原则”的有关技术要求,进行稳定性试验,包括影响因素试验、加速试验、长期试验.结果 两年考察结果显示,3批样品的熔点、含量、有关物质均无显著变化,外观上稍有吸湿性.结论 他米巴罗汀原料药应密闭于阴凉干燥处贮藏,有效期暂定两年.
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磺胺嘧啶银涂膜剂的研制
目的 研制磺胺嘧啶银涂膜剂并建立质量控制方法.方法 拟定处方组成及制备工艺,以羧甲基壳聚糖、聚乙烯醇为辅料制备涂膜剂;用永停滴定法测定主药含量.结果 羧甲基壳聚糖、聚乙烯醇不影响主药理化性质,对含量测定无干扰.主药平均回收率为100.6％,RSD=0.81(n =9).结论 该制剂制备工艺简单,含量测定方法准确,质量可控.
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正交试验法优选栀子苷的提取工艺研究
目的 优化栀子苷的提取工艺.方法 运用正交设计优选提取工艺,以高效液相色谱法测定栀子苷含量.结果 优化后的提取条件为70％乙醇,8倍量体积,回流提取3次,每次2h,提取物中栀子苷的含量较高.结论 优化的提取工艺简便、合理,为栀子提取物的制备提供了一定的理论参考依据.
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复方潘生丁胃漂浮型缓释片的研制
目的 研制复方潘生丁胃漂浮型缓释片.方法 该制剂能在人工胃液中漂浮9h以上,潘生丁和阿司匹林两药的溶出量均达90％,且符合零级释药特征.潘生丁的Kr =8.09h-1,r =0.9959,阿司匹林的Kr =7.43h-1,r=0.9951.结论 复方潘生丁胃漂浮型缓释片基本符合缓释要求而且漂浮良好.
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4个厂家甲睾酮片体外溶出度的比较
目的 建立甲睾酮片溶出度的HPLC测定方法,比较4个厂家甲睾酮片在4种不同溶出介质中的溶出曲线,对全国范围市售的甲睾酮片溶出度质量进行合理分析.方法 采用美国FDA推荐的4种溶出介质(水、pH4.5磷酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液、pH 1.0盐酸溶液)比较4个厂家甲睾酮片的溶出曲线,通过考察在同一种溶出介质中不同厂家样品的溶出曲线,筛选能区分各厂家样品溶出质量优劣的溶出条件;通过比较同一厂家在4种不同溶出介质中的溶出曲线,对各厂家的甲睾酮片的产品质量进行区分,筛选工艺稳定、质量优良、适宜病人服用的产品.设定其中1个厂家(厂家D)的样品作为参考制剂,其余3个厂家的样品作为受试制剂,进行溶出曲线的比较,用AV法考察参考制剂与受试制剂溶出曲线的相似性.结果 4个厂家的甲睾酮片均符合《中国药典》(2010版)标准中规定的溶出度要求,但在4种溶出介质中的溶出曲线存在差异,只有厂家D生产的甲睾酮片具有“非pH依赖性”,其余3个厂家的产品(除厂家C的一个批号产品)与之均不相似.结论 建立的溶出度测定方法能有效区分不同厂家的甲睾酮片溶出情况,不同厂家的甲睾酮片产品质量有区别,建议临床使用时加以注意.
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氧化锌Ⅱ号洗剂处方及配制工艺改进
对氧化锌Ⅱ号洗剂处方及配制工艺改进,使其更加细腻,均匀,特别是使产生的气泡大幅度减少.引入表面活性剂对疏水性物质颗粒硫磺及不溶于水的亲水性物质氧化锌颗粒和滑石粉充分浸泡(渗透),使其易被水湿润.结果改进后的氧化锌Ⅱ号洗剂处方工艺配制出的氧化锌洗剂几乎不产生气泡,便于分装应用.
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辣木的研究进展
辣木属植物辣木,易于生长且具有极高的营养价值.近年研究发现辣木在抗氧化保肝、降血糖、降血脂、抗真菌方面均有较强的活性,本文就辣木近几年在这些方面的研究进展做一个总结.
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杜仲不同的炮制对损耗率及浸出物的影响
本文以杜仲各种炮制品的损耗率和水溶性浸出物的百分数为主要指标,分析杜仲的不同炮制工艺对其损耗率和水溶性浸出物的比较.表明以烘制杜仲损耗率低,烘制的杜仲漫出物含量高.说明传统上要求杜仲“断丝”及颜色变化以提高药材质量和增强药物的疗效是有理论依据.
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酸枣仁与理枣仁的鉴别
目的 由于酸枣仁和理枣仁为同科植物,药材性状相似,因此在使用中常发生混淆,有必要对两者作比较鉴别.方法 采用性状、显微、薄层色谱方法进行比较.结果 两者的特征具有鉴别意义,可为酸枣仁的鉴别提供科学依据.结论 方法简便易行,保证用药准确.
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鬼针草属植物抗肿瘤作用的研究概况
目的 掌握鬼针草属植物抗肿瘤作用研究概况.方法 查阅国内外近年来相关的文献资料并进行分析和综述.结果 鬼针草属植物通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡、调节免疫、抗氧化、清除自由基等发挥抗肿瘤的作用.结论 鬼针草属植物具有一定的抗肿瘤活性,应加强抗肿瘤活性成分及作用机制的研究.
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肾茶研究新进展
肾茶是唇形科肾茶属植物,我国及东南亚国家民间广泛用于治疗急慢性肾炎、膀胱炎、尿路结石、胆囊炎、胆结石、风湿性关节炎、痛风和其他一些疾病.历史悠久,毒性很小.本文综述了近年来肾荼化学成分、药理与临床和安全用药方面的研究进展.
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桃仁和杏仁的鉴别
对桃仁、杏仁分别从来源、化学成分、性状、显微、理化等几个方面进行比较鉴别.
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高效液相色谱荧光法测定黄连中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量
目的 采用高效液相荧光法建立测定黄连中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的方法.方法 色谱柱Atlantis C18(2.1mm×100mm,3μm),乙腈-15mmol·L-1十二烷基硫酸钠磷酸盐缓冲液(0.05mol·L-1磷酸二氢钾,用磷酸调节pH=4.0)(40∶60),荧光检测器激发波长为354nm,发射波长为533nm.结果 盐酸巴马汀浓度在1.798～179.8μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为1.000;盐酸小檗碱浓度在1.762～176.2μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9995;盐酸巴马汀加样回收率的平均值为99.98％,RSD =3.8％;盐酸小檗碱加样回收率的平均值为99.12％,RSD=1.4％.结论 本方法简便、准确可靠,适用于黄连中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的质量控制.
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液相色谱-串联质谱法测定化妆品中的林可霉素等13种抗菌素
目的 建立化妆品中林可霉素、氯霉素、庆大霉素、四环素类抗生素及甲硝唑等13种药物的液相色谱-串联质谱检测方法.方法 采用40％甲醇溶液提取化妆品中的抗生素,高速冷冻离心处理,经Ultimate XB C18色谱柱(250mm ×4.6mm,5μm)分离,梯度洗脱,在LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式下进行定性及定量分析.其中甲硝唑、林可霉素、庆大霉素、四环素类药物采用正离子扫描模式,氯霉素采用负离子扫描模式.结果 除庆大霉素外,其余12种药物的定量限为:0.2～5mg·kg-1,在0.04 ～20mg·kg-1范围内,3个添加水平的平均回收率为76.0％ ～112.2％,相对标准偏差(RSD,n=6)为4.0％ ～23.2％.结论 该方法可快速、准确地对化妆品中的抗菌药物残留进行定性和定量测定.
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HPLC法测定三元散中三七皂苷R1的含量
目的 建立以HPLC法测定三元散中三七皂苷R1含量的方法.方法 色谱柱为Kromasil-C18(150×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(23:77),流速为1mL·min-1,柱温:25℃;检测波长:203 nm.结果 三七皂苷R1进样量在0.2μg ～2μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r =0.9998);平均回收率为102.1％,RSD =1.41％ (n =6).结论 本方法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制.
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防晒类化妆品中防晒剂的应用及分析报告
目的 研究分析防晒类化妆品中防晒剂的使用情况.方法 根据《化妆品卫生规范》(2007年版)的规定方法检测24批次的国产和进口的防晒类化妆品中的15种防晒剂.结果 在24批防晒类化妆品中,甲氧基肉桂酸乙基己酯是使用频率高的防晒剂,达到79.2％,一般添加多种防晒剂,防晒剂的标签标示与检出结果不符的批次有11批,占45.8％.结论 防晒类化妆品使用的防晒剂种类非常繁多,防晒剂的标签标示与检出结果不符的情况很显著,防晒类化妆品的质量安全问题要引起重视.
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RP-HPLC法测定复方利多卡因喷雾液中盐酸利多卡因的含量
目的 建立RP-HPLC法测定复方利多卡因喷雾液中盐酸利多卡因的含量.方法 色谱柱为waters symmetry C18,5 μm(250mm×4.6mm);流动相为乙腈:磷酸盐缓冲浪pH 8.0∶乙腈(55∶50);检测波长220 nm;流速1.0mL·min-1;进样量:10μL;柱温:30℃.结果 盐酸利多卡因在0.02 ～0.5mg· mL-1的线性关系良好(r =0.9996,n=3),低、中、高三种浓度的回收率分别为(105±2.0)％、(102±4.1)％、(97.5±1.4)％.结论 该方法简便、准确,重复性好,适用于复方利多卡因喷雾液的质量控制.
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HPLC法测定阿苯达唑胶囊的含量及有关物质
目的 建立HPLC法测定阿苯达唑胶囊的含量及有关物质.方法 采用HPLC法,以Welch Ultimate XB-C18 (4.6mm×200mm,5μm)为色谱柱;甲醇-水(70∶30)为流动相;流速1.0mL·min-1;检测波长295nm;进样量10μL.结果 阿苯达唑线性范围为5.032μg·mL-1 ～15.096 μg·mL-1(r =0.9999);回收率为100.7％ (RSD =0.2％,n=9);测定样品有关物质显示有较好的重复性和稳定性,各个杂质与主峰能完全分离,检测限是0.4825ng.结论 本文方法简便、准确、快速、专属性好,适合于阿苯达唑胶囊的质量控制.
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中药附子质量控制研究
目的 HPLC法同时测定附子饮片(生品和炮制品)中3种双酯型生物碱含量,达到控制附子质量及指导临床安全用药的目的.方法 以附子饮片(生品和炮制品)为研究对象,采用Agilent Extend-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,以乙腈-40mmol·L-1乙酸铵(氨水调pH 10.0)为流动相,建立乌头碱、新乌头碱和次乌头碱的含量测定方法,采用外标法测定药材中3种生物碱的含量,并比较各样品之间的差异.结果 3种生物碱分离度良好,回收率均在95％～105％.黑顺片中乌头碱、新乌头碱及次乌头碱的含量与其余五批生附片及另一批白附片相比,差别较大.白附片与生附片之间差异较小.同一产地的5批生附片中各生物碱的含量亦存在差异.结论 通过同时控制乌头碱、新乌头碱和次乌头碱的含量来控制附子饮片(生品和炮制品)的质量较为合理有效,且简单易行.
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HPLC法测定通管促孕合剂中芍药苷的含量
目的 建立测定通管促孕合剂中芍药苷的含量测定方法.方法 采用C18柱(4.6mm×100mm,2.6μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(12∶88);检测波长230nm;流速1.0mL·min-1.结果 芍药苷在72.375ng～1447.500ng(r=0.9966)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.20±1.30(RSD1.34％).结论 该方法简单易行、准确可靠,可作为通管促孕合剂的质量控制方法.
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HPLC法测定复方萘甲唑林滴眼液中盐酸萘甲唑林和马来酸氯苯那敏的含量
目的 建立HPLC测定复方萘甲唑啉滴眼液中盐酸萘甲唑啉和马来酸氯苯那敏含量的检测方法.方法 采用反相液相色谱和紫外检测,色谱柱为美国迪马公司(钻石)Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相是0.05 mol·L-1磷酸二氢钾(2％三乙胺,磷酸液调pH至5.0)∶甲醇∶水(V∶V∶V =20∶60∶20),流速为0.8mL·min-1,进样量:5μL,柱温:40℃,柱压75bar,检测波长λ=225 nm.结果 盐酸萘甲唑啉和马来酸氯苯那敏的流出时间分别为4.758min和7.364min,线性范围分别是6.02～72.241μg·mL-1、6.08～72.96μg·mL-1;平均回收率分别为97.56％、97.24％;RSD分别为0.37％、0.69％(n=9).结论 本法简便,准确和选择性好,可用于复方萘甲唑啉滴眼液的质量控制.
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HPLC法测定金利油软胶囊中盐酸小檗碱的含量
目的 建立HPLC法测定金利油软胶囊中盐酸小檗碱的含量.方法 色谱拄为C18柱(Agilent Extend-C18,4.6×250mm,5μm),柱温30℃;流动相为乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(50:50)(每100mL中加十二烷基硫酸钠0.4g,再以磷酸调节pH值为4.0);检测波长345nm;流速为1mL·min-1.结果 盐酸小檗碱进样量在3.5952～8.3888μg·mL-1范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为98.55％(RSD=0.80％).结论 该方法简便、快捷、准确、重现性好,可以用于金利油软胶囊中盐酸小檗碱的含量测定.
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HPLC法测定烫骨碎补中柚皮苷的含量
目的 采用HPLC方法以抽皮苷为指标,对市售烫骨碎补饮片进行质量评价.方法 采用HPLC法,Platisil-C18色谱拄(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-醋酸-水(35∶4∶65);流速:1mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:283nm.结果 29个不同地区市售骨碎补均为砂烫炮制,且柚皮苷的含量差异较大,其中正品中含量高的可达0.796％,低为0.078％,5份伪品中不含柚皮苷.结论 市售烫骨碎补饮片中抽皮苷含量存在一定的差异,炮制工艺是影响品质差异的主要因素,其它影响因素有待进一步考察.
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GC顶空进样测定注射用葛根素中残留溶剂乙醇
目的 建立GC法检查葛根素中残留溶剂乙醇的方法.方法 采用GC法测定,色谱条件为:采用DB-624毛细管拄为色谱拄(30m×0.32mm,0.25μ),柱温40℃保持10min,20℃/min升至180℃;检测器为氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为300℃;进样口温度为220℃.结果 乙醇的检测限为9.3508 μg·mL-1.结论 本法简便、准确、灵敏度高,适用于葛根素中乙醇的测定.
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寒痹软膏中樟脑、冰片和薄荷脑含量的测定
目的 建立测定寒痹软膏中樟脑、冰片、薄荷脑含量的方法.方法 采用气相色谱法,毛细管柱为ZB-Wax(30m ×0.25mm ×0.5μm),萘为内标物,程序升温,FID检测器.结果 樟脑、冰片、薄荷脑分别在0.3209 ～0.6417mg·mL-1、0.2414 ～0.4828mg·mL-1、0.2392～0.4784mg·mL-1范围内呈良好线性关系.平均回收率分别为:樟脑102.54％,RSD为1.02％;冰片98.81％,RSD为1.05％;薄荷脑102.13％,RSD为1.53％.结论 本法简便、快速、准确、重复性好,可同时测定寒痹软膏中樟脑、冰片和薄荷脑的含量.
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头孢菌素类药物在联合其他药物使用时所致不良反应的临床特点
选取我院收治的使用头孢菌素联合其他药物进行治疗并且发生不良反应的患者80例,医护人员对每位患者发生的不良症状以及用药情况进行观察记录,分析明确患者联合使用头孢菌素类药物与其他药物时,发生不良反应的原因以及处理方式,对比分析患者治疗前后的临床症状变化情况.经临床分析表明,患者在用药前后不良反应情况对比,比较差异具有统计学意义(P＜0.05).在临床用药时,要对患者的自身情况进行准确的评估,并且熟悉头孢菌素类药物与给类其他药物的配伍情况,合理搭配药物,做好预防工作,大程度降低不良反应的发生率.
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感冒后服全鹿丸的不适症状及治疗方法
用小柴胡颗粒加对乙酰氨基酚治疗,观察感冒后服全鹿丸的不适症状及效果.治疗6天后症状消失.
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克拉霉素的不良反应
对近几年关于克拉霉素的不良反应文献资料进行综述.其不良反应主要为过敏反应、糠疗、心律失常、肝炎、眩晕、失眠以及呃逆等.
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阿司匹林的不良反应
随着ASP的临床应用日益扩大不良反应也逐渐增多,涉及消化道、血液系统、心、肝、肾、孕妇及胎儿、变态反应、中毒、瑞氏综合征,痛风及一些特殊的不良反应,对机体损害严重,甚至危及生命,医生要严格掌握用药指征,避免或减轻ASP的不良反应.
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痛血康胶囊治疗产后出血的临床前药效学实验研究
目的 探讨痛血康胶囊对产后出血的疗效及作用机制.方法 ①受孕7天大鼠给予米非司酮和米索前列醇,造成早孕不完全流产模型,给予痛血康进行干预,观察并记录各组大鼠离体子宫平滑肌活动情况以及子宫的病理组织学改变.②对上述动物进行血液流变学检测.③采用肾上腺素叠加冰水造成大鼠急性血瘀模型,并用痛血康进行干预,进行血液流变学检测.④采用小鼠尾尖取血法,观察痛血康对小鼠出凝血时间的影响.⑤采用二甲苯造成小鼠耳廓肿胀和大鼠棉球肉芽肿,造成急慢性炎症模型,观察痛血康的抗炎作用.结果 痛血康能够增强早孕不完全流产大鼠子宫活动强度,有助于排出来完全流产组织;能够改善早孕不完全流产模型大鼠和急性血瘀模型大鼠的凝滞瘀血状态,并具有缩短出凝血时间和抗炎作用.结论 痛血康在临床推荐用量下,对产后出血有治疗作用.
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超滤法结合液质联用法测定姜黄素大鼠血浆蛋白结合率
目的 建立液相色谱串联质谱(LC-MS)测定方法并检测姜黄素的大鼠血浆蛋白结合率.方法 建立LC-MS检测方法,结合超滤法测定姜黄素的血浆蛋白结合率.结果 3种浓度(100、300和1000ng·mL-1)姜黄素与大鼠血浆蛋白结合率分别为(80.3±5.28)％、(75.3±4.45)％和(62.64 ～1.98)％.结论 姜黄素血浆蛋白结合率较高,LC-MS可用于姜黄素血浆蛋白结合率的测定.
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芦荟提取物对烫伤大鼠深Ⅱ度创面组织中透明质酸的影响
目的 探讨芦荟提取物—芦荟多糖和芦荟凝胶对烫伤大鼠深Ⅱ度创面组织中透明质酸的影响.方法 Wistar大鼠随机分为对照组6只和烫伤模型42只,其中烫伤模型大鼠在背部造成4个直径为3cm深Ⅱ度烫伤创面,分别外敷单层纱布浸润的0.5g·L-1芦荟多糖乳膏(多糖组)、100g·L-1芦荟凝胶乳膏(凝胶组)、SD乳膏(SD组)和生理盐水(组),并于伤后4、12、24、48h及7、14、21d7个相点处死大鼠,取创面全层皮肤,采用ELISA法测定创面组织中透明质酸水平.结果 与对照组比较,伤后1d内各组创面组织中透明质酸水平均呈不同程度下调,但差异无显著性意义;伤后48h起各组创面组织中透明质酸水平均不同程度升高,其中多糖组和凝胶组与对照组比较具有显著性差异(P＜0.05);伤后7d多糖组创面组织中透明质酸水平显著高于对照组、SD组和生理盐水组(P＜0.05);伤后14d多糖组和凝胶组透明质酸水平均显著高于对照组、SD组和生理盐水组,直至伤后21d(P ＜0.05).结论 芦荟提取物能有效促进创面组织中透明质酸的生成与分泌,从而加速创面修复.
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探讨野百合碱诱导大鼠右心室心肌肥厚模型的方法
目的 探讨以野百合碱(Monocrotaline,MCT)诱导大鼠右心室心肌肥厚模型的制备方法.方法 将SD雄性大鼠随机分为对照组(CON组)和野百合碱给药模型组(MCT组),MCT组以2％ MCT按60mg·kg-1剂量一次性腹腔注射后饲养3周建立MCT诱导的右心室肥厚大鼠模型.分别测定CON组和MCT组的以下指标:①通过右心室插管法测定平均右心室内压(mRVP)、右心室内压力大上升速率(+dp/dtmax)、右心室内压力大下降速率(-dp/dtmax);②测定右心肥厚指数(RVMI);③HE染色观察右心室心肌组织切片.结果 与CON组相比:①MCT组的mRVP及RVMI从显著升高(P＜0.01,n=18);②右心室+dp/dtmax显著升高(P ＜0.01,n=18),右心室-dp/dtmax显著降低(P＜0.01,n=18);③MCT组右心室心肌纤维粗大,细胞内肌原纤维数量增多,心肌纤维排列紊乱,细胞核深染,形状不整.结论 MCT诱导3周可成功诱导SD大鼠产生右心室心肌肥厚.
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金线莲多糖抗糖尿病作用的研究
目的 研究金线莲多糖对糖尿病小鼠的降血糖作用,并初步探讨其作用机制.方法 采用超声波辅助水提法分离得到金线莲多糖(PSA);用四氧嘧啶诱导建立糖尿病小鼠模型,以不同剂量的PSA连续灌胃给药14d后,测定血糖、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)高密度脂蛋白(HDL-C)及丙二醛(MDA)含量,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活力及总抗氧化能力(T-AOC).结果 PSA的中、高剂量组均显著降低糖尿病小鼠的血糖值(P＜0.05);高剂量组显著降低血清中的TG(P＜0.01)和TC(P ＜0.05),并显著降低LDL-C含量(P＜0.05);低、中、高剂量组均可极显著提高血清中的SOD活性(P＜0.01),中、高剂量组能不同程度地提高肝肾组织的T-AOC及SOD、GSH-Px活性,并显著降低MDA含量.结论 金线莲多糖能显著降低糖尿病小鼠的血糖,其降血糖功能可能与调节脂代谢,抑制脂质过氧化作用,并提高体内抗氧化酶活性,抑制高血糖引发的氧化应激有关.
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中药复方治疗更年期综合征的临床观察及药理实验
目的 探讨一种中药复方治疗更年期综合TGH临床疗效及作用机理.方法 应用中药复方每日1贴,治疗更年期综合症30例,60d为1个疗程.采用小鼠去势法和大鼠去势法制备类似于临床更年期动物模型,观察模型动物的自主活动,测定血清雌二醇浓度.结果 中药复方组患者的症状指标与治疗前及安慰组治疗后相比均有非常显著性差异;中药复方组能明显减少去势小鼠自主活动次数和显著升高去势大鼠血清雌二醇(E2)浓度.结论 该中药复方可改善和治疗更年期综合征,是值得开发的一种中药复方制剂.
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化妆品中邻苯二甲酸酯的分析方法研究进展
通过对国内外相关文献资料的检索与分析,本文简要综述了化妆品中邻苯二甲酸酯分析方法的研究进展,并根据现有的研究状况对未来研究的趋势进行展望.
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闽药余甘子药理作用及提取分离方法研究进展
余甘子为大戟科油柑属植物余甘子Phyllanthus emblica L.的干燥成熟果实.福建闽南地区盛产该品.余甘子是卫生部颁布的药食兼用品种,更是一味重要的传统民族药物.本文通过查阅近年来研究余甘子的文献报道,综述了余甘子的药理作用及提取分离方法,为余甘子资源的合理利用和深度开发提供可靠的依据.
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车前草化学成分和药理作用研究进展
本文以近年来国内外发表的文献为依据,综述4种车前草在化学成分和药理作用方面的研究进展.
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太子参栽培技术概况
总结了孩儿参(太子参)Pseudostellaria heterophylla (Miq) Pax ex Pax et Hoffm.的栽培技术,包括自然分布、植株和生长特点、栽培技术、病虫害防治、产地初加工及储藏等方面,为太子参规范化栽培提供科学依据.
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蛇葡萄素结构修饰及剂型开发的研究现况
蛇葡萄素为葡萄科蛇葡萄属植物藤荼(Ampelopsis grossedentata(Hand-Mazz) W.T.Wang)的主要活性成分.具有抗肿瘤、抗菌、降血脂,保肝等多方面的药理活性,并且资源丰富、来源广泛,具有很高的开发利用价值.但蛇葡萄素的结构使其溶解性不佳、稳定性和生物利用度很低,影响其临床前研究以及今后的临床应用.本文就目前蛇葡萄素结构修饰的方法及不同剂型的开发情况作一综合评述,希望能为今后更好的开发利用蛇葡萄素提供一定参考.
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在线固相萃取-HPLC法测定血清中卡马西平的血药浓度
目的 建立卡马西平血药浓度监测的ON-LINE-SPE HPLC法.方法 以6％高氯酸溶液为蛋白沉淀剂在线萃取,预柱为Venusil C18(5μm,4.6×30mm),分析柱为Venusil C18(5μm,4.6×250mm),流动相为乙腈-0.3％醋酸铵溶液(40∶60),检测波长为286nm,流速为1.0mL·min-1.结果 卡马西平在3.07 ～ 15.05μg·mL-1范围内线性良好,r =0.9999,低检测限为30ng·mL-1,平均回收率＞103.8％,日内、日间RSD均小于1.21％.结论 在线田相萃取-HPLC法简单快速,灵敏度高,稳定性强,能满足卡马西平血药浓度监测的要求.
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高效液相色谱法测定人血浆中安非他酮浓度
目的 建立测定人血浆中安非他酮浓度的高效液相色谱法.方法 以DiamonsilTM C18反相柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为30mmol·L-1醋酸铵-甲醇(28∶72 V/V);流速:1.0mL·min-1;柱温:40℃;检测波长:250nm.提取剂为乙酸乙酯与二氯甲烷(80∶20 V/V).结果 安非他酮的低、中、高(20.0,80.0,240.0μg·L-1)3种浓度平均相对回收率分别为102.2％,97.32％,98.17％,提取回收率分别为68.25％,71.58％,73.89％;日内、日间偏差RSD均低于15％(n=5);分析方法的检测限5.0μg·L-1;线性范围为10.0 ～ 320.0μg·L-1.线性方程:Y=11.325X十1.07,r=0.9985(n=7).结论 该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于安非他酮临床血药浓度监测和药动学研究.
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3种抗冠心病药物治疗冠心病心绞痛的药物经济学研究
目的 评价3种植物药治疗冠心病心绞痛的成本-效果.方法 235例患者分为A、B、C组,分别给予天保宁、地奥心血康、黄杨宁片进行治疗,观察其疗效井进行成本-效果分析.结果 3种药物的成本分别是111.6、86.4、79.2元;总有效率分别是87.06％、65.75％、67.53％;成本-效果比分别是1.28、1.31、1.17;A、B组相对C组的增量成本-效果比分别是1.66、4.04.结论 天保宁是冠心病心绞痛的较佳治疗药物.
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二甲双胍不同联合用药方案治疗2型糖尿病的成本-效果分析
目的 对比分析二甲双胍不同联合用药方案之间的成本-效果.方法 总结在我院治疗的2型糖尿病患者78例资料,按照患者用药种类不同进行分组:选用二甲双胍联合吡格列酮、门冬胰岛素治疗的20例资料为治疗一组,选用二甲双胍联合阿卡波糖、诺和灵治疗的22例为治疗二组,选用二甲双胍联合罗格列酮、诺和灵治疗的24例为治疗三组,治疗后按照文章疗效标准进行统计并比较组间差异性,后用药物经济学原理比较各方案成本-效果.结果 统计学检验结果表明3组疗效结果组间差异无显著性意义(P＞0.05),治疗一组成本明显低于另外两组(P＜0.05),C/E值为410.8.结论 3组用药方案在治疗2型糖尿病患者方面均具有满意临床疗效,但从药物经济学角度来说,治疗一组用药方案为佳选择.
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蜂王浆抗沙门氏菌成分分离的研究
天然抗菌成分的开发是近年来的一个热点研究问题,蜂王浆的抗菌活性已经得到较为明确的证实,为了全面深入地了解其抗菌物质的生物学特性,本文采用抑菌圈试验法研究蜂王浆抗沙门氏菌的活性,对不同温度,浓度和pH值条件对蜂王浆抗沙门氏菌活性的影响进行了研究;采用透析,葡聚糖凝胶层析和DEAE纤维素DE32层析分离蜂王浆中的抗沙门氏菌成分,井对分离后的组分进行抗菌活性研究.结果表明,蜂王浆在250C,pH值为4～6时抗沙门氏菌效果好,抗菌效果随着浓度升高而升高.经两种透析袋透析得到3个组分,其中两个组分有抑菌活性.Sephadex G-15,Sephadex G-25,Sephadex G-100凝胶层析不能很好地把蜂王浆中的蛋白质分开,而DEAE层析柱则可将其较好地分离,得到7个分离组分,其中4个有抗沙门氏菌活性.
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量子化学计算法对次黄嘌呤代谢机制的分析
运用量子化学计算的方法,解析次黄嘌呤及其代谢的相关化合物,发现由次黄嘌呤代谢至尿酸的过程中,化合物自身能量逐步被提取,并且嘌呤母核化合物中先进行羟化的2位C-H键级较大.
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案例教学在医院药学实习带教中的应用
目的 探讨案例教学法在医院药学实习带教中的应用,以实例的形式说明培养的工作素质重要性,从而提高实习带教的质量.方法 在2011年药学实习生中实施案例教学,并对教学后的效果设计问卷进行调查.结果 所有的学生认为案例教学在对巩固专业知识、激发对专业的学习兴趣、帮助巩固专业知识、增强岗位工作素质、提高个人职业操守、加强对工作制度的理解、培养工作态度等方面有帮助.结论 在实习的过程中采用案例教学的方法,更能加强学生对工作岗位责任及职业操守的理解,从而实现岗位实习的目的,为入职建立打下良好的基础.
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高职高专药学专业《静脉用药调配技术》实训教学几点体会
探讨我院几年来的高职高专药学专业《静脉用药调配技术》实训教学体会,为培养静脉用药调配技术专业技能人才提供参考.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
