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干休所医疗保健和安全用药的管理体会
就如何做好干休所医疗保健和安全用药作了初步探讨.着重抓以下几方面:①注重个体化服务,强化人文关怀;②深化医疗预防保健;③加强硬件设施,创造良好服务条件;④培养保健队伍,提高履职能力;⑤注意对老年患者的安全、合理用药.
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药房高危药品风险管理
我院实施风险管理后,药师明确高危药品潜在的风险和注意事项,高危药品储存、放置规范,服务的满意率高达99.2%,考核合格率达100%,无调剂差错发生.
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新形势下医疗机构护理人员与医药学人员的合作
目的 在药师深入临床开展临床药学服务的形势下,探讨护理人员和临床药师的可合作领域,提高医疗服务质量方法 在合理用药、血药浓度监测、不良反应监测、药品质量管理等方面,护师和药师可以共同合作,密切配合.结果 通过合作,可使患者安全、合理、有效地使用药物,从而提供更为优质的医疗服务.结论 护理人员可以和临床药师一起在临床开展合作,共同促进医疗服务水平的提高,造福患者.
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静脉药物配置中心配置缺陷的安全防范
目的 提高静脉药物配置中心的工作效率与质量,为患者提供安全用药.方法 对2008年6月至2009年5月间发生的缺陷635件,进行原因分析,通过健全制度、改进流程、加强沟通与培训的方法 实施安全防范.结果 改进安全管理措施后缺陷的发生件数与发生率明显下降.结论 实施安全管理,健全制度、改进流程、加强沟通与培训,确保药物配置质量,促进了护理质量的全面提高.
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构建医药人才合理流动机制,促进人才合理流动
从宏观和微观层面进行构建医药人才的流动机制.在宏观方面,通过法律手段、经济手段和行政手段来构建医药行业人才合理流动机制;在微观方面,通过完善企业人才资源管理制度和塑造良好企业文化来构建医药行业人才流动机制.
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我院输液中心流程的改进与管理
简要介绍我院输液中心流程的改进与管理,改进输液流程,提高了患者的满意度和护理工作效率.
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关于医院中药材质量管理的体会与建议
分析医院药房中药材目前存在的质量问题及导致不合格的主要原因.根据笔者多年从事医院中药材质量管理的经验,对加强医院中药材质量的管理,确保患者用药安全有效,提出了一些改进的措施和建议.
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采用冷链管理冷藏药品的探讨
通过分析冷藏药品在医院流通的各个环节,从而提出保证其质量应注意的问题.目前医院冷藏药品管理中尚存在不少问题,加强冷藏药品的管理,健全管理制度,完善硬件设施等措施迫在眉睫.
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病区药房使用电子病例后容易出现的问题及解决办法
我院改电子处方为电子病例后,发现很多有利的地方,同时也存在一些问题,经过不断改进,取得一定方法 和经验,供参考.
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医院临时用药信息化管理体制的建立
目的 保障医院临时用药顺利完整,保障药品供应.方法 通过多途径,利用计算机技术建立临时用药的信息化管理系统.结果 该信息管理系统建立并实施有效.结论 临时用药的信息化管理服务于临床用药,有利于保障临床用药的完整性,提高药学部门的工作效率和工作质量,值得推广.
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严格狂犬疫苗管理,确保接种质量
目的 介绍奉化市狂犬疫苗各项管理情况,为管理模式的发展提供依据和参考.方法 通过对以往和目前奉化市管理体系对比进行分析.结果 狂犬疫苗质量更加有效,使用更加安全,服务更加周到.结论 经过2010年犬伤门诊重新设置后奉化市狂犬疫苗的管理规范化,能够有效保证质量,预防和控制狂犬病的发生.
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推行"品管圈"对门诊药房服务质量的促进作用
将品管圈活动应用到提高门诊服务质量的管理中,分析造成内差原因,制订相应对策并实施,并评估活动效果.通过品管圈活动,调剂内差发生件数由改善前的45.75件/周下降到改善后13.375件/周.推行品管圈活动能提高门诊药房服务质量,保障患者用药安全,同时提高药师解决问题的能力,增强团队协作能力.
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我院儿科门诊常用药Unlicensed和Off-lable状况调查
目的 探讨我院儿科门诊常用药的安全性.方法 根据我院门诊儿科常用药Unlicensed和Off-lable调查的情况,分析这种状况存在的原因以及可能带来的问题.结果 我院儿科门诊常用药的说明书欠缺儿童给药剂量,儿童用药存在Off-lable现象.结论 在当今儿童用药和儿童用药资料严重缺乏的情况下,Unlicensed和Off-lable用药行为不可避免.全社会应该共同努力,寻找解决的方法,保障儿童用药的安全.
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大输液替代卡在门诊输液厅的应用
分析我院门诊大输液替代卡的制作及发放、输液厅大输液储备、输液厅和药房关于大输液的协调问题,简述大输液替代卡在门诊输液厅的应用.
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加强药房管理的点滴体会
医院药房是医院的重要组成部分,全面加强药房管理不断提升药学服务.减少药品不良反应的发生,服务于患者.
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花类中药材变异的检出之探讨
目的 探讨花类中药材仓贮中变异的检查方法,以提高花类中药材的保管质量.方法 查阅分析维普数据库中相关的文献,结合实际工作进行综合分析.结果 与结论 通过对花类中药材变异的检出,加强中药材保管,减少药材损失,保证中药质量和用药安全.
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苏州荠艹宁的生药学研究
目的 为鉴别和进一步研究开发苏州荠苧Mosla soochowensis Matsuda.药材提供参考依据.方法 利用性状、显微及理化鉴定法对药材进行鉴别研究,确立鉴别特征.结果 其主要特征为:①茎韧皮部狭窄;木质部占绝大部分,并在四角处较发达;射线明显.②叶的下表皮细胞波状弯曲,气孔直轴式.显微常数经测定计算:气孔指数为29.427;栅表比为10.458.③粉末中易见大型的腺鳞(由8个分泌细胞组成)、非腺毛(1～4个细胞组成)和较多的橙皮苷结晶.结论 以上特征可作为苏州荠苧鉴定的依据.
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金钱草、广金钱草、连钱草的鉴别与临床应用
目的 鉴别金钱草、广金钱草、连钱草,以保证临床用药的安全有效.方法 从药材的来源、性状、显微特征、理化鉴别等方面进行比较研究.结果 金钱草、广金钱草、连钱草3种中药性状、显微特征、理化鉴别具较明显差别.金钱草粉末显微特征为腺毛常破碎,广金钱草粉末下表皮细胞具钩状毛及线状保护毛,薄壁组织中含方晶,连钱草粉末腺鳞头部8细胞,气孔为直轴式.结论 通过性状、显微及理化鉴定可以区分金钱草、广金钱草、连钱草.
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原子荧光光谱法测定赛霉安阴道栓中朱砂含量
目的 建立利赛霉安阴道栓中朱砂的含量测定方法.方法 采用原子荧光光谱法测定样品中钠的含量.结果 朱砂在2.514～7.542ng·mL-1范围内线性关系良好,相关系数为0.9991;回收率在101.0%～105.1%,RSD为1.5%.结论 该方法 简单、快速、准确;能很好地用于赛霉安阴道栓中朱砂的质量控制.
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HPLC测定紫黄凝胶剂中左旋紫草素的含量
目的 建立紫黄凝胶剂中左旋紫草素的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Acclaim 120 C18(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(78∶22∶0.3,v/v),检测波长为516nm,柱温为35℃.结果 在8.56～42.80μg·mL-1之间,左旋紫草素进样量和峰面积具有良好的线性关系,线性方程为y=0.4088x+0.033,r=0.9999;测得紫黄凝胶剂中左旋紫草素低平均含量为0.0615mg·g-1.结论 该方法 简便可行,重现性好,可作为紫黄凝胶剂的质量控制方法.
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高效液相色谱法测定颈舒片中天麻素的含量
目的 建立劲舒片中天麻素的含量测定方法.方法 色谱柱:Hypersil HC C18(4.6mm×150mm,5μm);以乙腈-0.05%磷酸溶液(3∶97)为流动相,检测波长:220nm,流速:1.0mL·min-1柱温25℃.结果 在该色谱条件下,天麻素在0.01518～0.2428mg·mL-1范围内呈良好的线性关系.平均回收率为99.95%,RSD=0.16%.结论 该测定方法 简便可行、重复性好,可用于劲舒片中天麻素的含量测定.
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骨折挫伤胶囊中非法染色剂金橙Ⅱ的检测方法研究
目的 建立骨折挫伤胶囊中金橙Ⅱ的检测方法.方法 用TLC、HPLC和LC-MS/MS法对制剂中所含的金橙Ⅱ进行检测.结果 金橙Ⅱ在0.48～63.5μg·mL-1范围内呈线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.11%,RSD=1.1%.结论 该方法 能有效去除其他组分的干扰,且操作简单、可靠、重现性好、专属性强,可用于检测骨折挫伤胶囊的中非法染色剂金橙Ⅱ.
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生化合剂薄层色谱鉴别研究
目的 建立生化合剂的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法鉴别生化合剂中的当归、川芎和阿魏酸.结果 薄层色谱中,供试品与对照品或对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 所选择的方法 可以用于生化合剂的质量控制.
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动态浊度法定量检测板蓝根注射液中的细菌内毒素
目的 应用动态浊度法定量检测板蓝根注射液中的细菌内毒素.方法 采用<中国药典>2010年版附录细菌内毒素定量检测法.结果 将板蓝根注射液进行1∶100稀释,对3个供试品定量添加标准内毒素,其回收率分别为108%,132%,137%.回收率在50%～200%,无干扰作用.结论 应用动态浊度法可以测定供试品中的细菌内毒素.
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气相色谱法测定他克莫司中的8种残留溶剂
目的 用毛细管色谱柱气相方法 建立他克莫司中有机残留溶剂的测定方法.方法 采用DB-624(30m×0.53mm×3.0um)的毛细管柱;氢火焰离子化检测器(FID);柱温采用程序升温:初温45℃,保持4min后,以20℃/min升温至200℃,保持6min;载气为氮气,流速为4.1mL·min-1;进样口温度:170℃;检测器温度:250℃.结果 8种残留溶剂达到完全分离,在各自的浓度范围内具有良好的线性关系(所测试的8种溶剂的相关系数均为0.99以上),8种溶剂各个浓度的平均回收率在75.0%～150.0%,RSD小于10%.结论 本方法 简单,结果 准确,可用于他克莫司多种残留溶剂的测定.
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鞣酸苦参胶囊微生物限度检查方法验证
目的 建立鞣酸苦参碱胶囊微生物限度检查的方法.方法 本试验取鞣酸苦参碱胶囊,按<中国药典2010年版>规定,进行了微生物限度检查方法 验证试验.结果 鞣酸苦参碱胶囊对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌有明显的抑制作用.结论 根据方法 验证结果 建议霉菌、酵母菌采用培养基稀释法检查,细菌和控制菌采用离心沉淀+薄膜过滤法检查.
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高效液相色谱法测定利咽口服液中甘草酸的含量
目的 建立利咽口服液中甘草酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher C18柱(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.2mol·L-1醋酸铵溶液-冰醋酸(66∶33∶1.3),检测波长为250nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果 本法精密度高,稳定性好,甘草酸浓度在10.9172～174.6752μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r =0.9999);平均加样回收率99.1%,RSD为1.14%.结论 本方法 简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.
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淮山、党参等10种中药材中二氧化硫残留量两种测定方法的比较
目的 通过比较两种常用的二氧化硫残留量检测方法 的优劣,确定准确便捷的中药材检测方法.方法 采用酸蒸馏碘滴定法和醋酸铅蒸馏法对中药材中的SO2残留量进行测定.结论 两种检测方法 测定值基本一致,醋酸铅蒸馏法虽费时但易掌握,重现性好,可以作为中药材二氧化硫残留量的检测方法,特别推荐用于检测加热易产生泡沫的中药材中的二氧化硫残留量.
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基于紫外光谱和聚类分析法结合的布渣叶鉴别研究
目的 建立布渣叶药材紫外指纹图谱的聚类分析方法,为布渣叶的光谱鉴别提供实验依据.方法 以紫外一阶导数光谱指纹图谱为依据,采用聚类分析法对30份布渣叶样品和4种叶类中药进行聚类分析.结果 紫外光谱结合聚类分析法可以准确地将布渣叶和其它4种叶类中药鉴别出来,并且反映了各样品之间的亲疏远近关系.结论 紫外光谱聚类法可为布渣叶提供一个快捷、准确、可行的鉴别方法.
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高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中血竭素的含量
目的 建立测定麝香接骨胶囊中血竭素含量的方法.方法 采用Diamonsil C18分析柱(250×4.6mm),以乙腈-0.05mol·min-1磷酸二氢钠溶液(50∶50)为流动相,流速0.8mL·min-1,检测波长为442nm,柱温45℃.结果 本方法 线性范围为,14.52～72.62μg·mL-1,r=0.9994,方法 回收率在97.42%,RSD=0.84%(n=6).结论 本方法 灵敏准确,重现性好,适用于麝香接骨胶囊中血竭素的含量测定.
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气相色谱法测定荧光素钠原料药中的残留溶剂
目的 建立气相色谱法测定荧光素钠原料药中残留溶剂.方法 选用毛细管柱DB-WAX(30.0m×0.25mm×0.25μm),氢火焰离子化检测器(FID),色谱条件:初温60℃(保持10min),以100℃·min-1升至200℃(保持1min),进样口温度:230℃,检测器温度:250℃.选择正丙醇作为内标,进样量1μL.结果 二氯甲烷在(62.97～176.31)μg·mL-1浓度范围内与峰面积/内标峰面积比值呈良好的线性关系,检测限为25.19μg·mL-1,溶剂和内标对测定无干扰,3批样品均未检出二氯甲烷.结论 经方法 学验证,本方法 简便灵敏,准确,可用于荧光素钠原料药中残留溶剂的检测.
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GC法测定复方甘草口服溶液中樟脑及茴香醚的含量
目的 建立复方甘草口服溶液中樟脑与茴香醚含量测定方法,并考察样品中是否存在异龙脑替代樟脑投料现象.方法 采用气相色谱内标法,以萘为内标,测定樟脑与茴香醚的含量.结果 樟脑在0.005917mg·mL-1～2.0710 mg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9995;茴香醚在0.005973mg·mL-1～2.0905mg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均加样回收率为樟脑103.0%,RSD=1.4%;茴香醚101.4%,RSD=1.1%.结论 本法灵敏度高,重现性好,结果 准确.
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RP-HPLC法测定金果饮咽喉片中没食子酸的含量
目的 建立金果饮咽喉片中没食子酸的含量测定方法.方法 采用RP-HPLC测定,色谱柱为Sino Chrom ODS-APC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(6∶94∶0.2),流速1.0mL·min-1,检测波长266nm.结果 没食子酸在6～36μg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.35%,RSD=0.85%.结论 本方法 准确、简便、重现性好,可作为金果饮咽喉片中没食子酸的含量测定方法.
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HPLC法测定奥硝唑注射液中奥硝唑含量的不确定度分析
目的 分析HPLC法测定奥硝唑注射液中奥硝唑含量的不确定度.方法 通过建立HPLC法测定含量的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度因素进行评估、计算,由此计算合成不确定度,终给出测量结果 的扩展不确定度.结果 合成不确定度为0.71,扩展不确定度U=1.4%(k=2).结论 本方法 可以用于HPLC法测定药物含量的不确定度评定.
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我院92例抗肿瘤药物不良反应分析
采用回顾性分析,收集我院2010年至2011年门诊、住院患者92例抗肿瘤药物不良反应报告进行统计、分析.92例ADR中,男37例,女55例;51岁以上中老年较多,占71.74%;涉及抗肿瘤药物7大类、抗肿瘤植物药的ADR发生频率排首位;主要不良反应的临床表现是变态反应和消化系统反应,分别占28.26%和23.91%,而其他系统的不良反应较少.
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红花注射液临床应用中的不良反应
红花注射液在临床上用于治疗冠心病心绞痛效果显著,应用广泛,但不良反应报道也逐年增多,应引起重视.
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头孢曲松钠致过敏性休克
检索2001～2010年国内医学学术期刊,采用中国医院数字图书馆数据库,剔除重复、不符合头孢曲松钠致过敏性休克报道要求及综述性文献,共检索到头孢曲松钠致不良反应86例中,变态反应占54例,其中过敏性休克24例,其中死亡1例.按照其年龄、性别、过敏史、现病史、给药方法 、用法用量及过敏性休克发生时间进行分类归纳、统计.结果:头孢曲松钠致过敏性休克在性别方面无明显差异;老年患者和儿童患者应用该药后更易引发过敏性休克,由于他们免疫系统功能较弱.在用药后120m以内ADR发生多;停药或采取相应急救措施后都基本好转.
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阿米福汀治疗恶性肿瘤不良反应的观察及护理
阿米福汀广泛应用于各种恶性肿瘤化疗前的辅助治疗,但阿米福汀在使用过程中会出现低血压、恶心呕吐、皮疹等各种药物不良反应,严重时导致了患者的舒适性明显下降,甚至终止治疗.加强药物不良反应的观察与护理,可有效降低不良反应的发生率.
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疏血通注射液10例不良反应与分析
目的 提高对疏血通注射液不良反应的认识.方法 收集分析2004～2009年我院门诊和住院部共10例疏血通注射液不良反应.结果 10例疏血通注射液不良反应主要表现为皮疹、药物热、过敏反应等表现,多发生在40～85岁.结论 疏血通注射液不良反应经过积极治疗全部痊愈,但不良反应报告甚少,应引起临床医护人员重视.
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刺五加水煎物对雌雄果蝇寿命影响的实验研究
目的 比较不同浓度的刺五加对雌、雄果蝇寿命的影响,确定刺五加延长果蝇寿命的浓度.方法 收集羽化8h内的未交配的果蝇随机分组,在培养基中加入浓度为0.025%、0.05%、0.1%、0.5%、1%、2%和5%的刺五加提取物,记录各组果蝇的存活时间,雌、雄果蝇分别进行实验.结果 浓度在0.05%至2%的刺五加对雌、雄果蝇的生存时间有不同程度延长作用,未见急性毒性和长期毒性;浓度5%的刺五加对雌、雄果蝇均呈现一定长期毒性反应.结论 适当浓度的刺五加可显著延长果蝇寿命,刺五加对雌果蝇寿命的延长作用明显强于雄果蝇.
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血必净注射液对脓毒症大鼠ET-1、IL-6、TNF-α水平的影响
目的 探讨血必净注射液对脓毒症大鼠ET-1、IL-6、TNF-α的影响.方法 采用盲肠结扎穿孔法(CLP)建立脓毒症模型,雄性Wistar大鼠100只,随机分为4组,正常对照组(A组,N=10);假手术组(B组,N=10);脓毒症组(C组,N=40)和血必净治疗组(D组,N=40),C组于CLP后经大鼠颈静脉注射生理盐水2mL·kg-1,D组经大鼠颈静脉注射血必净2mL·kg-1.C、D组分别于术后3、12、24、48h经腹主动脉采血检测血清ET-1、IL-6、TNF-α.结果 脓毒症时ET-1、IL-6、TNF-α与正常对照组比较明显升高(P＜0.05),经血必净治疗后各项指标明显降低(P＜0.05).结论 血必净注射液能有效降低脓毒症大鼠血清ET-1、IL-6、TNF-α水平,从而有效防止脓毒症的进一步发展.
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盐酸法舒地尔对大鼠单侧睾丸扭转/复位后双侧睾丸生殖细胞凋亡的影响
目的 研究盐酸法舒地尔对大鼠单侧睾丸扭转双侧复位后睾丸生殖细胞的保护作用.方法 选用质量250～300g健康SD大鼠24只,随机分为4组,建立扭转睾丸动物模型.术后24h获取双侧睾丸标本,分别以原位缺口末端标记法(TUNEL)和HE染色检测生精细胞凋亡和睾丸组织病理学改变.结果 盐酸法舒地尔组被膜血管扩张不明显,散在的曲细精管变性、间质中度水肿,明显好于其他各组.结论 复位前使用盐酸法舒地尔可以有效减轻再灌注后生精细胞凋亡和保护生精功能的作用.
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盐酸美沙酮口服液的稳定性研究
目的 对盐酸美沙酮口服液进行稳定性研究.方法 采用紫外分光光度法测定其含量,采用薄膜过滤法对其进行微生物限度检查.结果 盐酸美沙酮口服液的性状、鉴别、pH值、微生物限度均未发生明显改变,含量呈下降趋势.结论 通过加速试验表明,盐酸美沙酮口服液的物理稳定性较好,含量受温度、湿度影响较大.
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灵芝提取技术的创新研究
目的 通过对灵芝提取技术的研究,创新一种新型提取技术,有效改良和弥补传统提取技术存在的不足.方法 在长期实践、探索的基础上,通过对灵芝提取技术的研究,针对传统提取技术存在的不足,在加热方式上和提取设备上,进行改良创新.结果 目前灵芝提取技术的创新研究成果已在灵芝提取加工企业正常运用,该技术缩短了提取时间,节约了单位能耗,提高了生产效率,取得较好的综合效益.结论 灵芝提取技术的创新研究及其在企业生产中的运用,使得企业的生产效率提高,能源消耗降低,对社会节能增效、环保减排都有一定意义.
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风轮菜属植物化学成分和药理作用研究进展
风轮菜属植物的化学成分类型涉及黄酮、三萜及其苷类、甾体、苯丙素类等.该属植物具有包括止血活血、抗炎、免疫抑制、降血糖、收缩子宫、中枢抑制、抗菌等广泛的药理活性,极具药用价值.本文对近20年来风轮菜属植物的化学成分和药理活性研究进展进行综述,为其进一步的研究与开发奠定应用基础.
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炎琥宁与其他药物的配伍稳定性研究
主要观察炎琥宁与其它药物配伍液时在常温下pH、澄明度、微粒及含量的变化,以考察其稳定性,为临床提供联合用药的理论依据.
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复方米诺环素过氧化苯甲酰洗剂的制备及质量控制
目的 制备以米诺环素和过氧化苯甲酰为主药的复方外用洗剂,并建立其质量控制方法.方法 采用紫外分光光度法测定米诺环素的含量,测定波长352nm;间接碘量法测定过氧化苯甲酰的含量.结果 米诺环素的检测线性范围为4～24μg·mL-1,r=0.9998,平均回收率为100.2%;过氧化苯甲酰的平均回收率为99.6%,RSD为0.6%(n=6).结论 该制剂制备工艺简单、质量稳定,质量控制方法 可行.
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W/O/W型复乳配方的优选及性质考察
目的 优选W/O/W型复乳较佳的配方.方法 在前期预实验的基础上筛选出油水相比例、乳化剂Ⅰ的用量、辅助乳化剂的种类与用量、稳定剂的用量、稳定剂Ⅱ的用量、内外渗透压等8个影响复乳配方质量的因素,以复乳产率和离心分离时间为指标,选用L18(2×37)表进行正交试验.同时考察优选配方所制复乳的理化性质和稳定性.结果 8个因素对复乳质量的影响大小依次为:D＞G＞F＞B＞E＞H＞A＞C,其中辅助乳化剂和乳化剂Ⅱ的用量是主要的影响因素.结论 按照优选的配方可以制备出性状较好的复乳,且所得复乳理化性质和稳定性均良好.
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胸肋行气活血合剂的制备及质量标准研究
目的 制备胸肋行气活血合剂,观察其临床疗效.方法 采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的当归进行鉴别,用高效液相色谱法测定其黄芩苷的含量.结果 建立简便,灵敏,可靠的TLC,黄芩苷的含量不少于16mg.结论 胸肋行气活血合剂性质稳定,质量可控.
关键词： 胸肋行气活血合剂制备 质量标准 -
microRNA-10b与肿瘤
microRNA-10b(miR-10b)是小分子RNA-microRNAs(miRNAs)的一种,是一类非编码的小分子RNA,在基因转录后的调控中发挥着重要作用.本文miR-10b与多种肿瘤之间不同程度的关系做一综述.
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柑橘属植物化学成分和药理作用研究进展
柑橘属植物化学成分类型多样,包括黄酮、香豆素、萜及生物碱类等,具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎抗菌等多种生物活性,其研发前景广阔.本文对柑橘属植物的化学成分和药理作用进行综述,为其进一步的研靠提供参考.
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吲哚类激酶抑制剂的研究进展
吲哚类化合物是杂环化合物中一个重要组成部分,是自然界中分布广的杂环化合物,吲哚类化合物及其衍生物的应用越来越广泛.国内外大量研究表明,吲哚类化合物有着激酶抑制作用,在药理作用方面主要体现在:抗肿瘤、降血压、抗炎和止吐作用等.近年来,吲哚类化合物异军突起,逐步发展成为新药研制开发的优势结构.本文就吲哚类化合物激酶抑制剂作一综述.
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正交实验法优选三维亚铁咀嚼片薄膜包衣工艺参数
目的 优选三维亚铁咀嚼片薄膜包衣工艺参数,提高产品一次合格率.方法 以锅温、喷量、转速等3个因素进行考察,采用L9(34)正交设计进行优化,确定佳工艺参数.结果 采用优化后的工艺参数,产品的一次合格率明显提高.结论 优化后的工艺参数使三维亚铁咀嚼片的一次合格率明显提高,由原来80%上升到100%,生产效率也明显提高,工艺参数切实可行.
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血糖监测方法的进展
据全世界卫生组织(World Health Organization,WHO)估计,全世界目前有超过1.5亿糖尿病病人,我国糖尿病病人人数已超过5000万,是世界上糖尿病病人人数多的国家,并且以每年150万～200万的新增病人数迅猛上升.糖尿病已成为发达国家中继心血管病和肿瘤之后的第三大非传染性疾病,因此防治糖尿病具有十分积极的意义[1].目前的治疗方式主要是对病人体内的葡萄糖代谢进行调控,临床治疗给药的重要依据是病人的血液葡萄糖含量.所以,血糖的动态监控,对糖尿病的诊治具有重要意义.本文主要阐述血糖监测方法 的进展.
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丙戊酸钠缓释片的人体生物等效性研究
目的 评价两种丙戊酸钠缓释片的生物等效性.方法 采用开放,随机交叉试验设计,20名健康男性志愿者单剂量口服丙戊酸钠缓释片参比制剂和受试制剂各1000mg,用高效液相-荧光色谱法测定不同时间血清中丙戊酸钠的浓度并计算其主要的药代动力学参数.结果 单剂量口服两种丙戊酸钠缓释片主要药代动力学参数:Cmax分别为115.34±12.24和109.34±11.84μg·mL-1;tmax分别为0.91±0.74和0.98±0.68h;AUC0-∞分别为1.92±0.58和1.91±0.64mg·h·mL-1;利用方差分析及双单侧t检验对两种丙戊酸钠缓释片的生物等效性进行评价.结论 两种厂家生产的丙戊酸钠缓释片具有生物等效性.
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3种药物治疗抑郁症的成本-效果比较
目的 比较3种药物治疗抑郁症的成本-效果.方法 将符合抑郁症诊断标准的门诊患者共90例随机分为A组(给予文拉法新治疗)、B组(给予氯米帕明治疗)、C组(给予氟西汀治疗),每组30例,3组均口服给药,疗程8周,应用药物经济学成本-效果分析方法 进行评价.结果 A、B、C 3种方案的总成本依次为294.00、284.76、435.54元,痊愈率分别为50%,36.6%和43.3%,有效率分别为76.6%,70.0%和76.6%.结论 A方案痊愈率、有效率的成本-效果比均低,不良反应较少,为佳治疗方案.
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高职院校食品质量管理教学的一些体会
以高职院校食品营养与检测专业<食品质量管理>课程为例,指出该课程教学目标与现有教学方法 的冲突,结合笔者的亲身教学实践,提出了若干教改方案.教改方案的实施,充分发挥教师的主导作用和学生的主体作用,极大地激发了学生的学习积极性,取得良好的教学效果,值得在相关专业课的教学过程中借鉴和应用.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
