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薄层扫描法测定复方血栓通滴丸中三七的含量
目的 建立复方血栓通滴丸中三七含量测定的标准.方法 薄层扫描法.结果 三七的主要成分人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1,含量测定色谱在540nm波长处有大吸收,浓度与吸收度呈线性关系,平均回收率为99.48%,精密度试验RSD为0.17%(n=6).结论 本法含量测定准确可靠、操作简便,可作为复方血栓通滴丸质量控制重要依据.
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高效液相法测定磷霉素钙甲氧苄啶胶囊中甲氧苄啶的含量
目的 建立高效液相色谱法测定磷霉素钙甲氧苄啶胶囊中甲氧苄啶含量的方法.方法 采用ODS2(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以水-乙腈-三乙胺(799:200:1)(用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至5.9)为流动相,流速1. 0mL·min-1,检测波长为240nm.结果 甲氧苄啶在0.4152～1 .2456μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.75%, RSD为1.46%,n=9.结论 本方法结果准确,重现性好.
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HPLC法测定吗替麦考酚酯分散片的含量
目的 建立以HPLC测定吗替麦考酚酯分散片中吗替麦考酚酯的含量的方法.方法 色谱柱为C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水-四氢呋喃-三乙胺-浓磷酸(35:65:2:0.2:0.35),流速为1.0mL·min-1,检测波长为249nm.结果 吗替麦考酚酯的线性范围为100～300μg·mL-1(r＝1.0 00),平均回收率为101. 4%, RSD为0.5%.结论 该方法简便、准确、快速,重复性好.
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高效液相色谱法测定护肝片中五味子乙素的含量
目的 建立测定护肝片五味子乙素含量的反相高效液相色谱法. 方法用乙酸乙酯水浴加热回流60min处理样品,再以HPLC作定量分析;色谱条件:Sinochrom C18柱作为色谱柱,以甲醇-水(72:28)为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长:254 nm.结果 五味子乙素色谱峰分别与其它色谱峰分离良好,在10.21～ 102.10μg·mL-1范围内线性良好(r=0.9996),平均加样回收率为98.81%,RSD 为0.54%.结论 本法简便、结果可靠,可以有效地用于护肝片的质量控制.
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微生物法测定利福霉素钠注射液含量的方法学验证
目的 对微生物法测定利福霉素钠注射液含量的方法学进行考察 .方法 以藤黄微球菌[MCC(B)28001]为测定菌,使用培养基Ⅱ(pH6.5 ～6.6),采用该微生物法二剂量管碟法测定利福霉素钠注射液的含量,并对其方法学进行建立与验证.结果 抑菌圈直径(Y)对利福霉素钠溶液浓度(C)对数值的线性回归方程为Y=9.0113 logC+20.884,r=0.9981(n=5),在 0.1μ·mL-1～1.2μ·mL-1范围内抑菌圈直径与利福霉素钠浓度的对数值呈良好的线性关系.空白辅料对测定无任何干扰,平均回收率为100.1%,RSD为0.87%(n＝9).结论 本实验为微生物法测定利福霉素钠注射液含量的方法学建立及验证提供了参考.
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湿毒清胶囊中阿魏酸的含量测定
目的 建立湿毒清胶囊中阿魏酸的含量测定方法.方法 采用HPLC法,uBondapak C18(4.0mm×250mm)柱,甲醇- 25%冰醋酸溶液(30:70)为流动相,检测波长323nm.结果 阿魏酸在50 ～100μg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5).平均回收率100.15% ,RSD为1.60%.结论 该法简便、灵敏、准确,可用于湿毒清胶囊的质量控制.
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植物多糖含量测定的方法学研究
目的 探讨一种比较准确、方便且易于操作的多糖测定的方法.方法 利用地衣酚-盐酸试液可与多糖中的己糖及其糖醛酸起显色反应 ,形成有色化合物,探讨了地衣酚-盐酸显色法的测定条件.结果 测定中显色的佳条件为:温度为100℃,反应时间为15min.提取和醇沉条件为:多糖提取的适条件为用1:10的水,在温度100℃,提取3次每次1h;多糖的适醇沉条件为醇沉浓度为75%,醇沉次数为3次.结论 此法准确、可靠、重现性较好,可用于蛹虫草子实体中多糖的含量测定.
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薄膜过滤法对几种大输液除菌效果的实验考察
目的 验证薄膜过滤法除菌效果.方法 按中国药典2005年版附录Ⅺ H无菌检查法用薄膜过滤法进行操作.结果 实验证明用0.22μm规格的薄膜,以图所示的溶剂过滤装置,按药典规定的无菌操作,将染菌制剂作为阳性对照,经薄膜过滤后,滤液进行细菌培养,结果为阴性.滤膜经细菌培养为阳性.结论 薄膜过滤法有效.
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HPLC法测定米格列奈胶囊含量
目的 高效液相色谱法直接测定米格列奈胶囊的含量.方法 采用高效液相色谱法测定,水:乙腈:甲醇(35:50:15)(用0.1mol磷酸二氢钠调pH值至3. 0)为流动相,流速:1.0mL·min-1;检测波长:210nm;柱温:30℃. 结果米格列奈在18～350μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r 2=0.9995).平均回收率为99.7%,RSD为0.8%(n=9).结论 本法简便,快捷,重现性好.
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Excel在药检所设计溶出度检测报告和数据处理中的应用
目的 介绍运用办公软件Microsoft Office Excel,设计药检所药物溶出度检测报告.方法 先用Excel 建立电子表格文件,利用控件工具箱设置报告表头表尾检品和实验标签及信息;应用Excel函数和表格工具,实现计算机对原始数据的自动处理,自动计算药物溶出度数据.结果 应用Excel软件,检测报告简洁美观,对药物溶出度数据的处理更加快速、准确.结论 Excel软件处理溶出度数据,事半功倍,结果准确,值得在各药检所推广.
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RP-HPLC法测定绿衣枳实中柚皮苷的含量
目的 建立绿衣枳实中柚皮苷的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(30:70);检测波长为283nm;流速为1.0mL·min-1. 结果柚皮苷在0.168～2.016μg呈良好的线性关系,回归方程为Y=1964.8X-2.55(r=0.999 8),平均加样回收率为100.9%,RSD为2.12%(n=6).结论 本方法操作简便,结果准确,分离效果好,可用于该药材的质量控制.
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HPLC法测定速克感冒片中马来酸氯苯那敏的含量
目的 建立用HPLC法测定速克感冒片中马来酸氯苯那敏的含量.方法 色谱柱为Phenomenex Luna C18(2)(4.6×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%十二烷基硫酸钠水溶液-磷酸(60:40:0.2);检测波长为210nm.结果 马来酸氯苯那敏在13.87～1040.4μg(r=0.9999)之间有良好的线性关系,平均回收率为101. 9%,RSD=0.74%(n=6).结论 本法操作简便、准确、重复性好,可用于速克感冒片的质量控制.
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顶空毛细管气相色谱法测定新药大黄酸中有机溶剂及溶剂杂质的残留量
目的 建立顶空毛细管气相色谱法,测定中药一类新药大黄酸原料中三氯甲烷及其溶剂杂质二氯甲烷、1,2-二氯乙烷与四氯化碳的残留量.方法 采用5%苯基甲基聚硅氧烷毛细管柱(HP-5 30 m×0.32 mm,0 .2 5 μm),40 ℃恒温,柱压为88 kPa;载气为N2;进样口温度200 ℃;检测器(ECD)温度300 ℃ ;顶空进样;进样量为1 mL;分流比为9:1;0.05 mol·L-1的NaOH水溶液为溶解介质 .结果 在以上色谱条件下,测得各组分在所考察的浓度范围内具有良好线性,r为0.9994～0.9997;平均回收率为90.4%～102.5%;精密度RSD均小于10%;三氯甲烷、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷与四氯化碳的低检出浓度分别为3.0、24.0、7.5 和0.2 μg·L-1.结论 本法快速、灵敏、准确,适用于大黄酸原料中有机溶剂残留量的测定.
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紫花丹参不同部位微量元素含量的分析比较
目的 分析比较紫花丹参不同部位微量元素含量.方法 用电感耦合等离子发射光谱法分别测定紫花丹参根、茎、叶、花4个部位17种微量元素的含量,对不同部位微量元素含量进行分析比较.结果 紫花丹参根中镁元素含量高,茎中钡和锶含量高,叶中硼和铜含量高,而花中铁元素含量分别是根、茎、叶的2.5、4和10倍,另外,花中的钛、锰、镍、钒、锡、铅、钴、铬、镉、锂、锌等11种微量元素含量也均高于其它3个部位.结论 从微量元素角度分析,丹参的花也具有一定的药用价值.
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复方酮康唑软膏微生物限度检查法的验证
目的 选择正确的方法降低复方酮康唑软膏的抑菌作用,以保证检验结果的正确性与可信性.方法 细菌、霉菌及酵母菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌均采用培养基稀释法.结果 经试验结果得出,细菌、霉菌及酵母菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌可采用培养基稀释法检查.结论 用培养基稀释法检查复方酮康唑软膏中的细菌、霉菌及酵母菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌,结果可靠.
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RP-HPLC法测定脉通胶囊中黄芩苷的含量
目的 建立RP-HPLC法测定脉通胶囊中黄芩苷的含量.方法 选用Agilent C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),以甲醇-水- 磷酸(40:60:0.1)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检则波长为280nm.结果 黄芩苷线性范围为0.06～3μg.回归方程Y=2791.6X+3.5,r=0.9998 ,平均加样回收率98.6%,RSD=1.18%(n=5).结论 RP-HPLC法简便,可靠,结果准确,可用于该制剂的质量控制.
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蠲痹药酒的微生物限度检查法考察
目的 通过微生物限度检查的方法验证,确立蠲痹药酒的微生物限度检查方法.方法 采用薄膜过滤法、培养基稀释法对蠲痹药酒进行加菌回收,并计算回收率.结果 确立以薄膜过滤法检查蠲痹药酒的微生物限度,为药酒的微生物限度检查方法提供依据.结论 可以应用薄膜过滤法检查抑菌力强的酒剂的微生物限度,为药酒的微生物限度检查方法提供依据 .
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高效液相色谱法测定头孢特仑酯胶囊的含量和有关物质
目的 建立高效液相色谱法测定头孢特仑酯胶囊含量和有关物质的方法.方法 色谱柱为依利特Hypersil ODS2柱,流动相为乙腈-0.01mol·L-1醋酸-醋酸钠缓冲液-水(380:100:520),检测波长为254nm,流速1.0mL·min-1.结果 头孢特仑酯在0.1038-1.038mg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系 ,回归方程:Y=38831X+35.94,r=0.9999;平均回收率为100.3%(n=9).结论 该方法简便、快速、准确、灵敏度高,适用于头孢特仑酯胶囊的含量和有关物质测定.
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维D2果糖酸钙注射液细菌内毒素检查法的实验研究
目的 建立维D2果糖酸钙注射液细菌内毒素检查法.方法 按照<中华人民共和国药典>2005年版二部附录细菌内毒素检查法[1]和2005年版<中国药品检验标准操作规范>细菌内毒素检查法[2],确定维D2果糖酸钙注射液细菌内毒素限值,用3个厂家鲎试剂对两个厂家5个批次的维D2果糖酸钙注射液进行干扰试验考察.结果 维D2果糖酸钙注射液的浓度稀释到300倍时进行细菌内毒素检查无干扰作用.结论 维D2果糖酸钙注射液采用细菌内毒素检查法检查是可行的.
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HPLC法测定洋参口服液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量
目的 建立高效液相色谱法分离并测定洋参口服液人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量.方法 采用Zobax SB C18色谱柱(4.6×150mm ,5μm),流动相为乙腈及水,采用梯度洗脱,柱温30℃,检测波长203nm,流速1.0mL.m in-1 .结果 本法测定人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷 Rb1的线性范围分别为20μg～180μg·mL-1(r=0.9994),80～720μg·mL- 1(r=0.9990),120μg～1080μg·mL-1(r=0.9995).平均回收率(n=5)人参皂苷Rg1为97.84%,RSD=1.4%;人参皂苷Re为96.43%,RSD=1.6%;人参皂苷Rb1为96. 55%,RSD=1.2%.结论 方法简便,结果准确,重现性好,可用于洋参口服液的质量控制.
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高效液相色谱法测定布美他尼注射液的含量
目的 建立高效液相色谱法测定布美他尼注射液的含量.方法 采用Hypersi l ODS2柱(4.6mm×250mm,5μm),检测波长328nm,流动相为甲醇-水(75:25),流速为 1 .0mL·min-1.结果 布美他尼在29.016μg·mL-1～67 .704μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99 .8%,RSD为1.38%(n=9).结论 该方法操作简便,结果准确,重现性好 .
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严格计量管理,保障和促进企业GMP的有效实施——浅议药品生产企业的计量管理
本文结合药品生产企业的实际,对企业实施GMP过程中,计量管理方面的几个问题展开讨论,以使企业更加规范地实施计量管理,更好地服务于GMP.
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药师从事临床药学实践的方法与体会
目的 探索药师从事临床药学实践的内容与方法.方法 介绍我院药师从事临床药学实践活动的方法与体会,即药师下临床前须准备的相关知识,下临床后的工作方法 ,以案例分析谈药师下临床的实践与体会.结果 药师从事临床药学实践为临床医师进行合理有效药物治疗提供得力帮助.结论 药师从事临床药学实践已初步取得积极效果,并取得良好的社会效益.
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发药窗口的药学服务
根据<处方管理办法>的要求,鼓励药师在认真审核处方、认真核对药品的前提下,在发药窗口积极开展药学服务,以确保病人用药安全、有效,防范各种医疗风险,从而实现药师工作从保障供应型向保障供应加药学服务型转变,树立药师的良好形象.
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住院药房开展用药咨询的必要性
本文结合医院住院药房的用药情况,说明了住院药房面向患者和医护人员开展用药咨询的重要性和必要性,帮助患者提高用药依从性,了解不良反应,获取佳疗效;帮助医护人员合理用药,改进治疗措施,完善给药方案.
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药品不良反应的原因及防范
目的 引起全社会对药品不良反应的重视,尽可能地减少药品不良反应的发生.方法 对我国药品不良反应的现状、增多的原因进行分析,并提出对策.结果 与结论我国药品不良反应危害严重,需要国家、社会有关单位,包括舆论界和新闻媒体有组织、有计划地进行监管和宣传教育,将药品不良反应减少到低限度.
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静脉药物配置中心潜在的职业危害及防护措施
简要介绍静脉药物配置中心的潜在职业危险及防护措施.
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医院药师应做好与患者的沟通
目的 阐明医院药师与患者沟通的重要性.方法 论述医院药师与患者沟通的特点与方式,分析我国药师与患者沟通的现状及策略.结果 结合工作实际提出了改善医院药师与患者沟通的要求和技巧.结论 医院药师与患者的沟通是新时期医院药学发展的需要,对指导患者合理用药有重要意义.
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药师与临床药学服务探讨
药师应从传统的药品供应、处方调配工作走出来,参与临床工作,利用自身的专业优势多给患者提供药学咨询服务,促进安全、合理、有效用药.
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对《处方管理办法》中"处方点评"之我见
2007年5月1日实施的<处方管理办法>中"处方点评"制度,我医院授予药师考评权,对医生处方和给药医嘱进行点评,以此来规范处方管理,促进合理用药水平的提高,维护患者安全用药,促进了全院医疗服务水平的进一步提升,在贯彻执行中虽然对医生有所制约、有所限制,但仍存在一些问题期待解决,我以为"处方点评"还有待完善.
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关于医院药房药学服务与管理改进的建议
目的 探讨如何做好当前医院门诊药房药学服务与管理改进.方法 结合实际,参考其他医院做法.结果 做好新形式下医院门诊药房药学服务与管理改进工作主要从以下6个环节入手:数字化信息运用;优质、高效、有特色的药学服务;树立以患者为中心的服务理念;社区化药学服务;设立责任药师制;实行绩效考核管理.结论 认真做好6个环节的工作,提供优质的药学服务.
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阿司匹林分子印迹聚合物的制备及其识别特性研究
目的 利用分子印迹技术,合成阿司匹林分子印迹聚合物,并探讨以此为固定相的液相色谱柱行为,为研究中草药中阿司匹林及其结构类似物的直接提取奠定理论和实验基础,以供进一步开发和应用.方法 以阿司匹林为模板分子,丙烯酰胺(AM) 为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,封管聚合法制备阿司匹林分子印迹聚合物.通过高效液相色谱方法研究MIP对阿司匹林的识别机理.结果 与同样化学组成的非模板聚合物相比,阿司匹林分子模板聚合物对阿司匹林有较大的吸附性能.结论 封管聚合法制备所得的阿司匹林分子模板聚合物对阿司匹林具有较大的选择性作用,这种选择性取决于模板聚合物的立体孔穴中的功能基团与模板分子功能基之间的作用,以及孔穴的立体选择性,显示了分子印迹效果.
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微波在制作膏滋中的应用
目的 介绍家用微波炉在制作膏滋中的应用.方法 通过传统提取、浓缩与微波进一步浓缩、收膏相结合的方法,制作膏滋. 结果膏滋老嫩可控,质量保证.结论 利用微波制作膏滋,方法可行,工艺简单,值得推广.
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温中止泻丸质量标准研究
目的 建立温中止泻丸的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中丁香、木香进行定性鉴别;用HPLC法测定橙皮苷含量.结果 在TLC定性鉴别中丁香酚、去氢木香内酯分离度好,专属性强;橙皮苷0.00592～7.40 μg范围内,线性关系良好 , 相关系数r=0.9999(n=5);平均加样回收率为97.70%,RSD为1.59%(n=9). 结论该方法简便、准确,重复性好,可作为温中止泻丸的质量控制方法.
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清脑降压片的质量标准研究
目的 建立清脑降压片的质量标准.方法 采用薄层色谱法,以黄芩对照药材、黄芩苷对照品、槐花对照药材、芦丁对照品为对照,对制剂中黄芩、槐米进行鉴别,并作阴性对照;采用菲罗门KromasilC18色谱柱(150×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(45 :55:0.2)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为278nm,测定黄芩中黄芩苷含量.结果 通过薄层色谱法能检出方中黄芩、槐米,且无阴性干扰;黄芩苷在0.15μg～1.80μg范围内有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.30%,RSD为2.85%(n=9).结论 本方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于清脑降压片的质量控制.
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甘草酸二铵注射液制剂处方及工艺的研究
目的 对甘草酸二铵注射液制剂处方及工艺进行研究.方法 参阅相关文献, 并根据同类药物的注射剂处方设计和药物本身性质,通过试验,对甘草酸二铵注射液制剂处方及工艺进行筛远.结果 筛选出了符合注射剂质量要求的甘草酸二铵注射液处方及工艺.结论 经过实验筛选确定了甘草酸二铵注射液制剂处方及工艺.
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益肾壮骨合剂的质量研究和初步安全性评价
目的 建立益肾壮骨合剂的质量标准并进行安全性评价.方法 根据医院制剂的指导原则,建立了该制剂的pH值、相对密度控制范围及TLC鉴别方法;采用小鼠大耐受量法进行急性毒性实验.结果 该制剂制备简便,质量稳定安全可靠.结论 该制剂质量稳定可控,临床应用疗效确切,值得推广.
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金线莲口服液的质量标准研究
目的 建立金线莲口服液的质量标准.方法 取金线莲鲜草捣浆,提取、精制,制成口服液;制剂进行薄层色谱鉴别.结果 通过福建省药品检验所审核,确认质量标准可以控制成品的质量.结论 制剂性质稳定,质量标准可行,可以做为医院制剂 ,应用于临床.
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不同厂家注射用头孢呋辛钠在输液中稳定性的比较研究
目的 考察3个不同厂家注射用头孢呋辛钠在输液中的稳定性,为临床用药选择提供参考,为医院遴选中标药品提供科学依据.方法 将3个厂家生产的注射用头孢呋辛钠分别溶于3种不同输液中,于0h,1h,2h,4h及6h等各时段,用pH计分别测定其pH值;用高效液相色谱仪测定其含量;观察其外观变化.结果 6h内3个厂家生产的注射用头孢呋辛钠含量及pH值改变均无显著差异(P＞0.05); 外观均无变化.结论 3个不同厂家的注射用头孢呋辛钠在 3种不同输液中的稳定性无显著差异.
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逍遥散复方配方颗粒质量标准研究
目的 建立逍遥散复方配方颗粒(当归、芍药等)质量标准.方法 采用TLC法对处方中当归、白芍进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷(C23H 28O11)的含量.结果 TLC能特异性地鉴别当归和白芍.芍药苷进样量在0.0986～0.493μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均加样回收率为97.53%,RSD为1.16%.结论 该法专属性强,简便,准确,可作为控制逍遥散配方颗粒质量的办法.
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地骨皮的化学与药理研究进展
目的 介绍地骨皮的研究概况和研究进展.方法 以发表的国内外文献为依据 ,从化学成分和药理作用等方面对地骨皮的研究进展做一综述.结果 与结论地骨皮的化学成分结构独特,药理活性多样,具有重要价值.
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中药的毒性研究进展
通过查阅文献,对中药的毒性研究进行综述,为进一步深入研究中药的毒性提供理论基础和参考依据.
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半夏与混淆品山珠半夏的鉴别
目的 对半夏及混淆品山珠半夏的鉴别提供实验依据.方法 采用性状特征、薄层色谱、紫外吸收光谱等方法.结果 正品与混淆品具不同的鉴别特征.结论 能准确地对半夏及山珠半夏进行鉴别.
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细辛的鉴别及药理作用
阐述细辛药材在临床常用中常见的混淆品有杜衡、西南细辛、竹叶细辛、羊角细辛等.简述真品的性状、显微鉴定方法及细辛的药理作用.
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与三七易混的"三七"辨别
目的 分析日常处方中5种带"三七"名字的饮片的辨别.方法 从饮片的来源、性状、功效、用量展开分析.结果 5种饮片的来源、性状、功效、用量各不相同.结论 5种"三七"是不同饮片,调剂人员应区别使用不能混淆.
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木瓜与其混淆品光皮木瓜的性状与薄层色谱鉴别
本文通过对木瓜与其混淆品光皮木瓜进行性状及薄层色谱鉴别,方法简便易行,结果准确可靠,适用于基层药检部门、医药公司、医疗机构在实际工作中运用.
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维药神香草挥发油化学成分的研究
目的 分析神香草药材中挥发油的化学组分.方法 用气相色谱-质谱联用技术系统分析神香草中挥发油的成分,每一组分根据峰面积归一法计算其含量.结果 共鉴定出36种成分,占总油量的96%,其中D-大叶香根烯的含量高,达18 .67%.结论 D-大叶香根烯可作为同属植物鉴别的依据.
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2006年～2007年我院抗生素使用情况调查分析
随机抽查我院2006年～2007年门诊、急诊处方10730份,对抗生素应用情况进行统计分析.结果 抗生素使用率为57%,所使用抗生素品种共涉及54种8类,其中β-内酰胺类药物用量居抗生素用量的首位(43.45%),其次为大环内酯类(21.74%)和喹诺酮类药(20.18%).
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我院门诊抗高血压药的使用分析
随机抽取我院2007年1～12月有抗高血压药的处方,分析该类药物的用药频度,联合用药情况等.结果 我院用药频度高的是钙离子通道阻滞剂、ARB、A CEI,抗高血压药的使用基本合理.
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重视合理用药
分析不合理用药的表现、影响因素、危害,提出促进合理用药的措施,提高全民合理用药的水平.
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我院第二类精神药品处方的调查分析
统计分析生成报表比较、排序,按年龄区间的处方数和连续用药情况等进行统计,并对各药的使用频度(DDDs)和药物利用指数(DUI)进行分析.结果 在我院使用的6种第二类精神药品的DUI均不大于1.0;大于40岁患者用药较多,连用药时间也较长.
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西咪替丁的少见不良反应
本文综述近几年在国内报道的西咪替丁的药物不良反应,为临床合理使用该药提供参考.
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我院门、急诊药房退药情况分析
对我院2007年第四季度门、急诊药房退药情况进行分析.结果 退药处方中主要原因是住、离院和发生药物不良反应等情况.
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我所2003年～2006年抗组胺药应用分析
采用金额排序和应用频度分析法对我所2003年～2006年度抗组胺药的使用情况进行统计分析.结果 2003年～2006年第一代和第二代抗组胺药用药金额和应用频度呈下降趋势,而第三代抗组胺药呈逐年上升趋势, 盐酸左西替利嗪在近3年年用药金额和应用频度均排名第一.
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我院精神科门诊镇静催眠药物处方分析
对我院精神科门诊2006年3月1日至2006年3月31日所有门诊病人处方5130张,统计病人年龄,使用镇静药物名称、规格、用量、用药时间、使用频率.结果 :镇静催眠药物药物使用率50.39%.其中单用一种镇静催眠药物药物占78.84%.二种药物合用20.83%.临床使用以苯二氮(艹卓)类新型催眠药物为主.
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复方维生素(4)不良反应19例分析
对我院2006年2月～2007年10月ADR监测室收集的19例复方维生素(4)不良反应报告进行分析.结果 呼吸系统损害是主要的不良反应.
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重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌不良反应的观察和护理
目的 探讨重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的护理方法.方法 对13例晚期非小细胞肺癌患者应用重组人血管内皮抑素联合化疗进行治疗,化疗前给予心理护理,减轻患者焦虑,使其能较好地配合治疗;治疗期间重点做好不良反应的护理, 预防及减轻不良反应的发生.结果 治疗过程中1例患者出现心脏毒性 ,1例出现皮疹,经处理后好转,其余患者治疗均顺利进行.结论 恰当的护理可预防和减轻重组人血管内皮抑素不良反应的发生,确保治疗的顺利进行,提高治疗效果.
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药品名称对用药安全的影响
采用文献计量学方法,对国内近期公开报道的易混淆药物名称进行总结分析.结果 药物名称引起混淆主要由于中文或英文相近、一药多名和中成药名称不规范等.
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蛇毒纤溶酶原激活剂的研究进展
蛇毒纤溶酶原激活剂能间接溶解纤维蛋白,具有较强抗PAI的抗性及半衰期较长等优点,由于其在临床上潜在的应用价值,因此是一个值得开拓、前景广阔的领域.本文综述了蛇毒纤溶酶原激活剂的研究近况.
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水团花属水杨梅的研究进展
目的 介绍水杨梅的研究概况和研究进展,为水杨梅的研究开发提供参考.方法 查阅近年来国内外发表的文献,并以之为依据,综述了水杨梅的化学成分、药理作用的研究进展 .结果 水杨梅具有多类活性成分,多种药理作用.结论 对水杨梅进行研究开发,具有广阔的前景.
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α1肾上腺素受体拮抗剂的研究进展
介绍α1肾上腺素受体拮抗剂的研究进展.α1肾上腺素受体亚型的研究进展,受体的分子生物学研究以及亚型分类的研究,随后介绍了α1肾上腺素受体拮抗剂的药理作用以及药理方面的新发展即在治疗男性良性前列腺增生中的应用.
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罗红霉素无味颗粒剂人体生物等效性研究
目的 测定罗红霉素无味颗粒剂生物等效性.方法 采用随机双周期、双交叉实验设计,18名健康志愿者分别单剂空腹口服罗红霉素受试和参比颗粒剂300mg,于不同时间采集血样,以高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中药物浓度,并进行生物等效性评价. 结果受试和参比颗粒剂的达峰时间分别为2.00±0.34(h)和2.00± 0.00(h),达峰时血中药物浓度分别为14.87±2.14(μg·mL-1)和15.18±2.90 (μg·mL-1),两种制剂的消除相半衰期分别为12.57±1.30(h)和12.03±1. 87(h),药时曲线下面积(AUC0→48)分别为140.26±26.47[μg/(mL·h)]和146 .11±29.93[μg/(mL·h)],(AUC0→∞)分别为152.74±27.66 [μg/(mL·h)]和157.11±33.51[μg/(mL·h)].将主要药动学参数经方差分析、双单侧t检验、90%置信区间分析表明结果差异无统计学意义.结论 罗红霉素受试颗粒剂与参比颗粒剂具生物等效性.
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反相高效液相色谱法研究缬沙坦分散片人体生物等效性
目的 研究缬沙坦分散片在人体内的相对生物利用度,与参比制剂(缬沙坦胶囊)进行比较,确定其是否具有生物等效性.方法 20名健康受试者单剂量随机交叉口服受试制剂80mg和参比制剂80mg后,用HPLC-荧光法测定血浆中缬沙坦的浓度.以参比制剂为标准对照,用面积法估算受试制剂的相对生物利用度.结果 缬沙坦分散片的Tmax＝1.8±0.7h,Cmax＝31 42.02±931.93ng/(mL·h),AUC0-t＝4267.25±1763.96ng/mL·h,方差分析结果表明,受试制剂和参比制剂间的AUC0-96、Cmax、Tmax没有显著性差异(P＞0.05).结论 本法灵敏、简便、准确度和精密度高. 受试制剂与参比制剂具有生物等效性,且受试制剂的达峰时间早于参比制剂,大药物浓度大于参比制剂.
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HPLC法测定苯巴比妥血药浓度
目的 建立测定苯巴比妥血药浓度的方法.方法 采用HPLC法,以Shim-Pack CLC-TMS(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相乙腈:水(25:75),流速1mL.min -1,检测波长240nm,不设内标.结果 苯巴比妥的血药浓度在5～ 80μg.mL-1范围内与峰面积值有良好的线性关系:日内、日间精密度RSD＜10%:回收率接近100%.结论 本办法测定血药浓度方法简便、快速、灵敏、准确,可用于临床血药浓度监测.
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高效液相色谱法测定人血浆中氯丙嗪的浓度
目的 建立测定人血浆中氯丙嗪浓度的高效液相色谱法.方法 以DiamonsilTM C18反相柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相0.03mol·L-1醋酸铵-甲醇(21:79 );流速:1.0mL·min-1;柱温:40℃;检测波长:254nm.结果 氯丙嗪血药浓度在10.0～1000.0μg· L-1范围内,与峰面积比有良好的线性关系(r=0.9994).其10.0,400.0,1000.0 μg·L-1 3 种浓度平均回收率分别为100.16%,98.33%,97.57%;分析方法的低检测浓度为10. 0μg· L-1;日内、日间差RSD均低于8%(n=5).结论 本法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究.
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3-Quinuclidone中间体的合成
3-奎宁环酮可用于合成3位取代的奎宁环化合物、氨基苄胺化合物、奎宁环基甲酰胺类化合物等药物中间体.本文设计了一种3-奎宁环酮新的合成方法 ,并做了初步的实验研究,制备了3-奎宁环酮的中间体,为整个合成路线的完成奠定了基础.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 02 03 04 |
