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门诊药房处方差错原因分析与防范
总结分析门诊药房出现调剂差错的类型原因,提出相应的防范措施.合理的人力资源安排,规范可行的调剂操作规程,有效的药品管理制度,严格的考核制度,能有效预防调剂差错的发生.
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医院药师要重视国家基本药物政策贯彻与实施
目的 为了贯彻落实国家基本药物制度.方法 探计应用国家基本药物存在的医务人员认识不足,招标采购价格差异大,经济补偿不到位等问题.结果 与结论 要充分发挥医院药师的作用,学好国家基本药物政策,排除外部干扰,保证国家基本药物制度在各级医院的落实.
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抗菌药物说明书信息关于儿童用药的若干问题讨论
依据卫生部<抗菌药物临床指导原则>、<关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知>(国食药监注[2006]202号),比较某院36种抗菌药物说明书与<中国药典·临床用药须知>(2005年版)、<实用抗感染治疗学>、<新编药物学>(16版)、<药物临床信息参考>(2009年版)四种专亚参考书关于儿童用法用量、禁忌症及注意事项的不同之处加以讨论.抗菌药物说明书关于儿童用药存在问题,如:儿童用法用量标示不完整,同一通用名药品剂型不同则"儿童用药"内容也不同;抗菌药物说明书与四种专亚参考书在"儿童禁用"及注意事项不统一、在儿童用法用量的相关内容不完全相同.
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药企GSP认证后质量管理存在的问题和监管对策
药企GSP认证后,存在看质量管理滑坡的现象.笔者认为主要是存在企业负责人认识不到位,质量意识淡薄;现阶段我国高级药学人才匮乏,营业时间驻店药师未能在职在岗;药企经营行为不规范,出现药品代销,虎开票据,未按照规定销售抗菌药物等违规现象等问题.因此,我们必须加强学习相关的法律法规,促使企业提高对GSP认识,加强质量管理.药监部门要强化监管的"硬"措施,运用网络管理,切实提高监管实效,让广大人民用上放心药.
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关于基本药物目录实施后的问题和思考
根据我国基本药物制度政策的内涵、<国家基本药物目录·基层医疗卫生机构配备使用部分>(2009版)的相关内容,结合基本药物目录实施中存在的现实问题,探讨我国<国家基本药物目录>遴选的相关问题及解决方法.
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门诊药房药品养护的重要性
介绍我院门诊药房自2005年以来所采取的一系列的药品养护措施,及其对药品安全存储,保证药品质量,减少损耗,降低成本所取得的成效.医院门诊药房开展药品养护工作,在保证药品储存质量方面起到非常重要的作用[1].
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应用SHEL模式加强住院药房高危药品的管理
目的 探索住院药房高危药品管理的有效方法,以提升药物安全管理水平.方法 分析2009年我院住院药房高危药品发药差错事件,应用Soft Hard Environment Litigant(简称SHEL)模式分析差错原因,针对原因提出相关策略.结果 2010年高危药品发药零差错.结论 应用SHEL模式分析差错成因,能客观地找出差错原因,及时采取相关管理柑施,切实提高药物安全管理水平.
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药物不良反应纠纷处理面临的困惑与思考
由药物不良反应引起的医疗纠纷日益增多,而目前处理此类纠纷又面临着法律依据不足、无认定体系、缺乏相应救济措施等问题,使患者、医疗机构、药品生产经管单位都感到十分困惑和无奈,本文从1例药物不良反应引起的纠纷切入,提出笔者对该类纠纷处理的思考和建议.
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微生物风险评估在药企的应用
法规对口服片剂和胶囊剂等剂型的"微生物限度"检查不作为药品检验的必检项目.本文根据本公司进行微生物质量风险评估管理的实例,介绍了质量风险管理在企业中的应用.
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我院高危药品安全管理的现状和体会
目的 探讨我院高危药品规范化管理方法,以提升药物安全管理水平,保证患者用药安全.方法 通过查阅文献,制定高危药品目录,规范高危药品管理工作流程,加强对医务人员的培训,保证管理制度的有效落实.结果 我院通过规范化管理有效降低了高危药品的使用风险.结论 在目前药物安全事件频发的情况下,有必要在医疗机构内对高危药品实施针对性管理.以提高药物安全管理水平和风险防范能力.
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对如何加强医院药房质量的规范化管理的探讨
通过投入适宜的资金对硬件设施进行改善,对相关组织结构进行调整,对从业人员进行培训,对规章制度和操作规程进行完善与落实等.软、硬件的建设规范药房质量管理,保证药品质量.确保用药安全、合理、有效.
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静脉配置药物溶媒选择及溶媒量控制
对各类常用药物溶媒及溶媒量的选择和使用进行评价和分析,为医生、护士、临床药师提供正确的溶媒及溶媒量选择,以确保临床医疗质量.
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几种方法确定三九感冒灵中药提取浸膏醇沉液中乙醇含量的比较
目的 对几种方法得到的醇沉液乙醇浓度进行比较.方法 以三九感冒灵中药提取浸膏(60℃,相时密度1.2284)为研究对象,浸膏加不同比例量的乙醇进行醇沉,分别按照体积比、重量比计算醇沉液中乙醇的浓度.井用酒精计直接测定估算醇沉浓度,另用蒸馏法测定醇沉液中乙醇的浓度,比较其结果.结果 4种方法确定的醇沉液中乙醇浓度存在一定差异.结论 如何选择合适的方法确定醇沉液中乙醇的浓度,值得我们做进一步的研究.
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罗红霉素片工艺改进
目的 对罗红霉素片进行处方工艺调整及改进,以提高产品片剂硬度,解决压片过程粘冲问题,同时稳定片剂溶出度,均衡产品质量.方法 应用乳糖(α)、微晶纤维素(W),羧甲基淀粉钠(C)于罗红霉素片生产,并对其产品质量各项指标进行考察.结果 与结论 调整改进后的处方工艺使用内加乳糖(α),明显改善罗红霉素片外观质量、提高产品硬度;外加微晶纤维素(W)和羧甲基淀粉钠(C),可均衡产品的溶出效果.
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氯霉素倍他米松搽剂的质量控制及临床疗效观察
目的 为治神经性皮炎、慢性湿疹提供一种疗效较好、快捷、方便的外用新制剂.方法 根据药物的药理特性,制备出配伍合理的处方,建立处方的制备工艺、检验标准及质量控制,并对176例皮肤病患者进行临床观察.结果 此制剂质量稳定、疗效可靠,神经性皮炎:治疗组总有效率90.38%,对照组总有效率80.43%;慢性湿疹:治疗组总有效率85.11%,对照组总有效率64.52%.结论 本制剂疗效较好、价格合理、使用方便,并且配制方法简单、检验方法成熟可靠,位得临床推广应用.
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室温下8种中药注射液与输液配伍后不溶性微粒测定
目的 研究中药注射液在配伍后放置在室温(22～25℃)下不同的时间段,溶液的外观及微粒数量的变化.方法 在常温环境下配置的8种中药注射液与溶媒得溶后,放置在不同的时间段里,应用微粒分析仅测定溶液中微粒数.结果 8种中药注射液在室温下配伍后,溶液外观基本无改变;除血栓通注射液与5%葡萄糖注射液重溶后溶液中>10μm和>25μm的微粒数符合药典规定,其余7种中药注射液与0.9%氯化钠注射液配伍后溶液中>10μm和>25μm微粒数均不符合药典的规定,且小于10μm微粒占到90%以上.结论 临床应用中药注射液时应慎重,配制后应视药品的不同特性,在合适的时间里使用,输液时建议应用精密终端过滤装置,减少微粒对人体造成的损害.
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毛细管气相色谱法测定盐酸多塞平中有机溶剂的残留量
目的 建立测定盐酸多塞平中有机残留溶剂的测定方法.方法 采用100%聚二甲基硅氧烷毛细管柱(30.Om×320μm×0.4μm);氢火焰离子化检测器(FID);柱温采用程序升温:初温30℃(保持14min),以30℃·min-1升温至85℃(保持2min),以50℃·min-1升温至180℃(保持4min);载气为N2,流速:起始为0.7mL·min-1(保持14min),以1mL·min-1升到2mL·min-1(保持7.7min);进样口温度:220℃;检测器温度:250℃.结果 7种残留溶剂达到完全分离,且均呈现良好的线性关系和回收率,3批样品检测残留溶剂均未超标.结论 本测定方法简单,准确,可以用于盐酸多室平原料药中残留溶剂的测定.
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三磷酸腺苷二钠片含量测定方法的探讨
目的 探讨三磷酸腺苷二钠片含量测定方法的合理性.方法 对影响测定结果 的因素进行分析并对原标准进行改进.结果 来用改进后的方法测定三磷酸腺苷二钠片含量结果 比原标准更为客观准确.结论 建议对三磷酸腺苷二钠片含量测定方法进行修订,以便更好的进行药品质量控制.
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HPLC法测定橙皮酊中橙皮苷的含量
目的 建立HPLC法测定橙皮酊中橙皮苷的含量.方法 采用Hypersil ODS2(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(45:55),检测波长为283nm,流速为1.OmL·min-1;柱温为常温.结果 橙皮苷在4.63～23.16μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为98.31%.RSD为1.47%.结论 本方法可靠、简便、准确,可作为橙皮酊的质量控制.
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健肾壮腰力质量标准的研究
目的 建立健肾壮腰丸质量标准.方法 采用TLC对女贞子、金樱子、制何首乌进行鉴别;用HPLC法测定2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量,色谱柱为Shimadzu VP-ODS(150mm×4.6mm×5μm).流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(15:85),流速为1.OmL·min-1,检测波长为320nm.结果 TLC色谱斑点清晰;2,3.5.4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.02522～5.044μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=9)为 100.6%(RSD为2.8%).结论 本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.
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注射用比阿培南与5种输液配伍稳定性考察
目的 建立HPLC法测定注射用比阿培南的含量,井考察共与0.9%氧化钠、5%葡萄糖、10%葡萄糖、葡萄糖氯化钠、复方氧化钠注射液配伍的稳定性.方法 采用色谱柱Symmetry C18(4.6×150mm,5μm)、流动相为醋酸盐缓冲液:乙腈(100:3,v/v)、检测波长294nm;在25℃、室内自然光照射下观察配伍液的外观变化,同时监测配伍液pH值及比阿培南含量的变化.结果 比阿培南线性范围0.01～1.Omg·mL-1,r=0.9998(n=8);平均回收率99.57%,RSD 1.30%,低定量限58ng·mL-1(S/N≥10).在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中10h,葡萄糖氯化纳注射液中8h,10%葡萄糖注射液中5h,比阿培南的含量变化均<5%;在复方氯化钠注射液中,3h时比阿培南的含量即小于95%.5种配伍液pH值均略降低,但24h内皆未超出药典规定范围.葡萄糖氯化钠配伍液6h起,10%葡萄糖配伍液10h起,颜色开始逐渐变黄加深.结论 在25℃室内自然光照射下,比阿培南可与除复方氯化钠以外的本文其他4种输液配伍使用,但须注意稳定时间有所差别.本文建立的HPLC法适用于比阿培南含量测定.
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快速压力溶剂萃取高效液相色谱法测定建泽泻中的萜类成分
目的 建立泽泻主要成分23-乙酰泽泻醇B的快速检测方法.方法 利用快速溶剂萃取配合高效液相色谱法对23-乙酰泽泻醇B进行含量测定.结果 考察快速溶剂萃取仪的两个主要参数:温度和压力,选择60℃,压力1260psi对泽泻23-乙酰泽泻醇B成分进行快速萃取.建立的HPLC方法简单、快速、准确;出峰时间小于20min,分离度良好,峰形尖锐;日间精密度日内精密度:RSD<5.0%;23-乙酰泽泻醇B在相应的线性范围内r>0.999;稳定性良好(RSD%<5.0%).结论 此方法优于传统方法,为评价泽泻的质量提供一种新的技术手段.
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降糖类中成药及保健品中添加化学药物的检测方法
目的 近年来,发现中成药及保健品中药制剂中非法添加化学药物严重危害患者健康.现代化检测技术迅猛发展,成为保障药品质量的有力工具.科学研究工作者在这一才面做了大量工作对目前市场上常见的昨法添加降糖类化学药物的检验方法进行探索.本文针对降糖类中成药及保健品制剂中非法添加化学药物所采用的薄层色谱(TLC)、高效液相色谱(HPLC)、色谱联用等一系列不断发展的检测技术的研究应用.一方面为药品检验二作者提供了便捷快速的筛查、定性、定量检测.另一才面为打击药品制假和保障人民用药安全提供有力的技术支待.
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HPLC法测定新癀片中人参皂苷Rg1含量
目的 建立HPLC法测定新癀片中人参皂苷Rg1含量.方法 采用AgilentTC-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(24:76),检测波长:203nm.进样量:5μL,流速:1.OmL·min-1,柱温:30℃.结果 人参皂苷Rg1在0.826～12.39μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998.人参皂苷Rg1平均回收率为98.4%,RSD= 1.48%,(n=9).结论 本方法操作简便,给果准确,重现性好,能有效控制新癀片的质量.
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高效液相色谱法测定多西他赛的有关物质
目的 建立高效液相色谱法测定多西他赛的有关物质.方法 采用HPLC法,色谱粒为Luna C18(5μm.4.6×250mm),以0.043mol·L-1醋酸铵溶液为流动相A,乙腈为流动相B,按梯度洗脱,流速为1mL·min-1,检测波长为227nm.结果 多西他赛浓度在0.02mg·mL-1～0.2mg·mL-1范围内与峰面积有良好的线性关系(r=1.000).测定样品显示较好的重现性,精密度好(RSD=0.24%),有关物质的检查限量为1.5%,单个杂质限量为0.5%.结论 所建方法准确、简便,使用于多西他赛原料药的质量控制.
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同步荧光分析法在药物分析中的应用研究
同步荧光分析法具有谱图简化、选择性提高等特点,近年来在药物分析及体内药物分析中得到迅速度展和广泛的应用.本文综述了同步荧光分析法及其在药物分析中的应用.
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高效液相色谱法测定心通口服液中丹酚酸B、原儿茶醛的含量
目的 用HPLC法测定心通口服液中几种有效成分的含量.方法 以流动相乙腈-0.05%磷酸梯度洗脱,柱Inertsil* ODS-3(5μm,4.6×250mm),检测波长286nm,柱温30℃,流速1.0mL·min-1.结果 原儿茶醛、丹酚酸B线性范围分别在0.0636～1.272μg、0.1009～2.018μg.结论 本法重现性好,定量准确,可作为该制剂的定量分析方法.
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高效液相色谱法测定复方毗拉西坦尼莫地平胶囊中吡拉西坦的含量
目的 建立高效液相色谱法测定复方吡拉西坦尼莫地平胶囊中吡拉西坦的含量.方法 采用美国Agilent高效液相色谱仪,流动相为甲醇-水(10:90),流速1.OmL·min-1,柱温:35℃,检测波长210nm,柱温:35℃.结果 吡拉西坦在20.31～203.1μg·mL-1范围内,浅性关系良好,r= 0.9999,回收率为99.2%.结论 本法可准确测定复方吡拉西坦尼莫地平胶囊中吡拉西坦的含量,适用于产品的质量控制.
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反相离子对色谱法测定发酵液中西索米星的含量
目的 建立可快速准确测定伊尼臭小单孢菌发酵液中西索米星含量的HPLC.方法 采用反相离子对色谱法,PDA检测界全波段扫描.结果 西索米星浓度范围在0.125～2.5mg·mL-1线性良好,相关系数为0.9993;测得发酵液样品的平均回收率为101.3%,RSD为0.68%,发酵液中西索米星与主要杂质的分离度为1.52.结论 方法准确可靠,可以用于西索米星发酵过程的含量测定.
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功能性量子点作为荧光探针测定环磷酸腺苷的含量
在温和的水溶液中合成水溶性的Mn2+参杂的L-丰胱氨酸包裹的ZnS量子点.该量子点在水溶液中能稳定存在,井与环磷酸腺苷有较强的亲和性.量子点与坏磷酸腺苷相互作用产生荧光淬灭.在优条件下,环磷酸腺苷在0.25×10-7～4.0×10-7mol·L-1浓度范围内与量子点有较好的线性关系,检出限为2.2×10-8mol·L-1.本文对常见干扰离子进行了考察,结果 显示量子点对环磷酸腺苷有较强的选择性.该方法简便,快速,灵敏度高.
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我院外用制剂质量稳定性考察
目的 考察我院外用制剂质量的稳定性,为验证原定的制剂有效期提供依据.方法 从我院外用制剂品种中选取水溶液型、醇溶液型、混悬型和乳膏型共10个品种,从外观性状、含量测定、微生物限度等方面进行6～12个月的稳定性监测.结果 1 0种制剂在有效期内各项检查均符合规定.结论 我院常用的外用溶液剂中(包括水溶液型、醇溶液型、混悬型)的有效期在6个月以内,乳膏荆的有效期在1年以内,质量是有保证的.
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HPLC法测定化瘀止痛散中血竭素的含量
目的 建立测定化瘀止痛散中血竭素的含量的才法.方法 运用高效液相色谱法对化瘀止痛散中血竭的主成分血竭素进行含量测定.色谱柱:Agilent Extend-C18(250mm×4.65μm).流动相:乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(50:50);检测波长:440nm;柱温:30℃;流速:1.OmL-min-1;结果 血竭素在1.08μg～108μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为100.6%,RSD=2.2%.结论 所建立的方法可靠,可用于化瘀止痛散的质量控制.
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正交试验优化绿茶的提取工艺
目的 优选绿茶中茶多酚、咖啡碱和氨基酸的提取工艺.方法 采用正交试验法,以茶多酚、咖啡碱和氨基酸含量为考察指标,优化绿茶的提取工艺.结果 佳提取工艺为提取温度为90℃、溶剂倍数1:150、提取时间15min.提取2次.结论 该试验工艺稳定,重现性好.
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胃得安胶囊中盐酸小檗碱的含量测定
目的 建立高效液相色谱法测定胃得安胶囊中盐酸小檗碱含量的方法.方法 采用Hypersil XB-C18色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸(52:48)为流动相(每100mL加十二烷基磺酸钠0.1g);检测波长为265nm;理论塔板数按盐酸小檗碱计算应不低于4000.结果 盐酸小檗碱在0.02456～0.7368μg浓度范围内线性关系良好(r=1),回归方程为y =4039.4x+ 4.9973;平均回收率为99.06%,RSD= 1.14%.结论 本法情密度好,灵教度高,可作为控制胃得安胶囊质量的方法.
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药物引起神经精神症状不良反应文献统计分析
收集1994年至2010年国内文献报道能引起神经精神症状不良反应的药物进行统计.结果 能引起神经精神症状不良反应的药物以抗感染药物、中枢神经系统、消化系统药物和糖皮质激素类为常见,其临床表现多种多样,轻重不一.
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罗氏芬的用药方法及不良反应
对本地区近10年来监测的罗氏芬不良反应进行统计分析.萝氏芬发生的不良反应以皮肤黏膜损害和全身性损害为主,大部分不良反应发生在给药后60min以内.
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注射用硫普罗宁致过敏性休克1例
1 临床资料患者,女,45岁,因"乙状结肠癌术后5月余,要求化疗",与2011年2月22日入院;查体:ZPS评分0～1分,浅表淋巴结无肿大,腹平坦,脐上可见一约3cm腔镜切口,愈合良好,查体未见明显异常;辅助检查:电解质肝肾功能正常,肿瘤标志物正常,血常规正常,大便常规正常,尿常规正常.
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187例药物不良反应分析
对医院2010年上报的187例ADRs进行统计分析.给果抗微生物药物引起不良反应多(55.30%),其次为重要制剂(16.59%)皮肤及附件损害常见(49.73%).
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150例药品不良反应报告分析
对150例临床药物不良反应(ADR)报告表进行回顾性分析,以减少药物不良反应的发生率.本院150例ADR涉及的药品种类及例次中以杭菌药物占首位;主要累及器官以皮肤及附件损害,其次为循环系统和消化系统症状等.给药途径以静脉滴注为主.应积极开展ADR监察工作,确保患者用药安全.
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7例口服别嘌吟醇致剥脱性皮炎不良反应的观察和护理
总结7例口服别嘌呤醇致剥脱性皮炎的观察和护理.重点为加强皮肤及黏膜护理,重视预防感染、休克、电解质紊乱等井岌症,加强应用皮质激素的观察及护理,是促进痊愈的重要保证.
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我院抗感染药物致不良反应病例回顾性分析
回顾性分析我院2006年5月至2011年5月的359例不良反应报告,按照患者的性别、年龄、给药途径及临床表现的类型进行分析.结果 不良反应报告中,女性多于男性;静脉给药(73.82%)较其他给药途径更易引起不良反应;不良反应主要累及皮肤及附件、消化系统、心血管系统.
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2010年我院218例药品不良反应分析
对2010年1～12月我院收集到的218例ADR报告分别从患者性别、年龄、给药途径、发生ADR药品类型、涉及来统及临床表现等方面进行分析.结果 218例报告中,引起ADR的药品以抗感染药物、中药注射剂为主,以静脉滴注给药发生高,特殊人群老年人、婴幼儿发生概率较高,说明书中未载明的新的ADR及药品引起损害较产重的ADR也都有发生.
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氨曲南不良反应的临床特点分析
探讨氨曲南不良反应的特点及其相关因素,为临床合理用药提参考.检索氨曲南不良反应的文献报道(2000年1月～2010年12月国内医药学期刊),进行统计分析.氨曲南不良反应的临床表现多样,以过敏性反应为主,占70.83%.临床医务工作者应重视氨曲南不良反应的监测,做到合理用药,确保用药安全.
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小鼠高尿酸血症模型的建立
目的 观察次黄嘌吟的高尿酸血症小鼠模型的特点,为今后研究抗高尿酸血症的药物提供可靠的模型.方法 选用尿酸生成的前体物质次黄嘌吟(Hypoxanthine),腹腔注射小鼠造成高尿酸血症动物模型,并且探讨造模剂的时效关系.采用生化全自动分析仪测定小鼠血清尿酸水平.结果 次黄嘌吟腹腔注射后可复制高尿酸血应模型,且在腹腔注射后45min 血清尿酸水平的峰值造模.结论 直接注射生成尿酸的前体物质可以较简便地成功复制高尿酸血症的动物模型,可应用此模型,时受试药物进行实验研究.
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贝前列素钠对大鼠脑缺血再灌注后GAP-43表达的影响
目的 探讨贝前列素钠对大鼠缺血再灌注后生长相关蛋白43(growth amciated protein-43,GAP-43)表达的影响.方法 将SD雄性大鼠随机分成4组:正常组、假手术组、模型纽、贝前列素钠治疗组.假手术组、贝前列素钠治疗组和模型按缺血2h再灌注分为3、7、14、28d 4组,每组各6只.用线栓法制作大鼠脑中动脉阻塞(MCAO)模型,ELISA法检测缺血侧GAP-43蛋白表达.结果 贝前列素钠治疗组较模型组大鼠各时相点脑组织GAP-43蛋白的表达均有明显升(P<0.05),以术后14显著,术后28d仍维特较高水平.结论 贝前列素钠有可能通过刺激GAP-43的表达促进慢性缺血性脑病神经元的修复、再生.
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抑郁症相关生化物质分析方法研究进展
单胺类神经递质及其代谢产物是与抑郁症密切相关的生化物质,准确分析这些物质对于抑那症的诊断以及抗抑郁药物作用机制研究具有重要意义.本文对目前已建立的生物样本中抑郁症相关生化物质分析方法及其研究进展作一综述.
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石榴的化学成分及抗前列腺癌的研究进展
前列腺癌是男性生殖系统常见的恶性肿瘤.现代药理学研究发现,石榴对前列腺肿瘤细胞生长有抑制作用,这引起天然药物化学家的高度关注.本文对石榴的化学成分及其抗前列腺癌的作用机制进行了综述,以期为石榴的进一步研宪和开发提供参考.
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基于血管生成的VEGFR酪氨酸激酶抑制剂的研究进展
血管内皮生长因子受体(VEGFR)是新生血管生成中的关键性促血管生长因子,VEGFR的异常活动会导致一些疾病的发生,例如癌症.本文针对血管生成与血管内皮生长因子受体(VEGFR)的关系以及近年来文献报道的血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂按其结构类别进行综述.
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熵指数监测靶控输注丙泊酚麻醉深度的临床应用
根据丙泊酚的药动学特点,以房室模型为基础理论的靶控翰注系统已逐渐应用于丙泊酚临床麻醉中.熵指数作为一种新型琳醉深度监侧指标,与丙泊酚麻醉深度具有很好的相关性,在临床应用中已受到越来越多的关注.本文简要综述靶控输注及熵指数监侧丙泊酚麻醉深度的临床应用.
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口服中药渗透泵控释制剂的研究发展
随着制剂技术的发展和创新,中药渗透泵制剂的研充也日益深入,中药渗泵制剂的制备技术和释放机制是国内研究的主要方面.本文综述了国内中药渗透泵控释制剂的研究发展,并归纳了中药渗透泵制剂研究过程中应考虑的问题,在此基础上,对中药渗透泵制剂的工业化前景进行了展望.
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改良梯度洗脱高效液相色谱法测定罗哌卡因血药浓度
目的 建立改良梯度洗脱高效液相色谱法,测定罗哌卡因关节腔用药后的血药浓度.方法 以曲马多作为内标,乙酸乙酯萃取,氯气吹干,乙腈:水(50:50)重溶进样,采用依利特Hypersil ODS-C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水相,水相为0.02mol·L-1NaH2PO4-0.015mol·L-1三乙胺溶液.用磷酸调至pH3.7.梯度洗脱,流速为1.OmL·min-1;紫外检测波长为220nm.结果 在选定的色谱条件下,曲马多与罗哌卡因保留时间分别约为6.5、10.6min,岁哌卡因血浆浓度在0.025～4.Omg·L-1范围内线性关系良好(r = 0.9999),是低检测浓度为O.Olmg·L-1(血浆浓度).0.10,1.00,4.00mg·L-1的罗哌卡因提取回收率分别为87.79%、89.20%、89.71%,方法回收率分利为98.54%、102.29%、102.08%;内标曲马多的提取回收率为90.49%.结论 该方法灵敏、结果 可靠、准确,重现性较好,可用于罗哌卡因的血药浓度测定和共关节腔用药后的药动学研究.
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高效液相色谱法测定人血浆中舍曲林浓度
目的 建立测定人血浆中舍曲林浓度的高效液相色谱法.方法 以Diamonsil(TM)C18反相柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为0.03mol·L-1醋酸铵-甲醇(24:76);流速:0.8mL·min-1;柱温:40℃检测波长:210nm.以乙酸乙酯与氯甲烷(80:20)为提取剂.结果 舍曲林的低、中、高(20.0,80.0,320.0ng·mL-1)3种浓度平均相对回收率分别为100.78%,99.13%,98.86%,提取回收率分别为72.42%,75.65%,79.36%;日内、日间差RSD均低于9%(n=5);分析方法的检测限5.0ng·mL-1;线性范围为10.0～480.0ng·mL-1,线性方程:C = 87.62F+1.37,r=0.9986(n=8),结论 该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于舍曲林临床血药浓度监测和药动学研究.
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3种喹诺酮类药物治疗泌尿道感染的疗效及成本-效果分析
目的 评价3种喹诺酮类药物治疗泌尿道感染的疗效及成本-效果分析.方法 选择泌尿系统感染患者93例,随机分为3组.莫西沙星组30例,予以莫西沙星片1日0.4g,单次口服;左氧氟沙星组32例,予以左氧氟沙星片1日0.4g,分2次口服.环丙沙星组31例:予以环丙沙星片1日1.0g,分2次口服.3组疗程均为10d,治疗期问均未使用其他抗生素类药物.结果 莫西沙星、左氧氟沙星和环丙沙星治疗泌尿系统感染临床有效率分别为93-33%、90.63%和87.10%.细菌清除率分别为86.68%、84.38%和80.65%,不良反应率分别为6.67%、9.38%和12.90%.3组患者比较均无明显统计学差异(P>0.05).莫西沙星组的治疗方案成本和成本-效果比分别为307.00元和3.29,左氧氟沙星组分别为25.80元和0.28,环丙沙星组分别为4.80和0.06.环丙沙星组的成本和成本-效果比明显低于莫西沙星组和左氧氟沙星组(P<0.01).结论 从药物经济学角度分析,环丙沙星组治疗泌尿道感染的治疗方案较莫西沙星组和左氧氟沙星组为佳.
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3种方案治疗小儿支气管肺炎的成本-效果分析
目的 对3种治疗小儿支气管肺炎的抗生素方案进行药物经济学的成本-效果分析,为临床提供佳治疗方案.方法 采取回顾性研究,抽取我院2009年1月～2009年6月经临床医生确诊为支气管肺炎的出院病历138份,分为A、B、C 3组,分别使用哌拉西林舒巴坦、阿莫西林舒巴坦和头孢呋辛进行治疗,运用药物经济学进行评价,同时进行敏感度分析.结果 3种方案的治疗效果无显著性差异(P>0.05),有效率分别为94.12%、95.56%、95.23%;治疗成本分别为1473.68元、1736.93元、1774.56元;有效率每增加1个百分点其成本分别为15.66元、18.18元、18.63元.结论 A方案为治疗小儿支气管肺炎的佳方案.
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苯甲酸阿格列汀的合成
目的 探讨合成笨甲酸阿格列汀的方法.方法 以3-甲基-6-氯尿嘧啶为原料,与2-溴甲基苄腈反应制得2-(6-氯-3甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢-2H-嘧啶-1-基甲基)-苄腈(3),继而在碱性条件下与(R)-3-氨基哌啶二盐酸发生取代反应,后与苯甲酸成盐制得抗2型糖尿病药苯甲酸阿格列汀(1).结果 与结论 目标化合物的结构经(1)H-NMR、MS谱确证.此工艺路线成本低廉,操作简便,适合工业化生产,总收率约56.1%.
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四对饮片辨别及应付错误原因分析
简迷鸡血藤和大血藤,土茯苓和茯苓,枳实和枳壳,麦芽和妙麦芽的来源及性状、功效加以比校,井对应付错误原因进行分析,以供调配人员参考.
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穿心莲药材指纹图谱提取方法研究
目的 以建立指纹图谱为目标,研究不同提取方法对穿心莲药材化学成分提取效果的影响.方法 采用不同提取方式、提取时问、提取溶荆及提取温度对穿心莲药材化学成分进行提取,并对提取物进行高效液相色谱法检测比较.结果 以75%甲醇水溶液作为提取溶剂.80℃水浴回流2h的提取条件下获得的指纹图谱信息较为丰富,响应值较高.结论 此方法简便、重现性好,可作为构建穿心莲药材HPLC指纹图谱的供试品溶液制备方法.
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五加皮混用考证
北五加皮系萝摩科的北五加皮(番加皮),首载于<中药志>,并不是近代出现的新品种.笔者通过考证认为南、北五加皮混用现象由来已久,并对造成混用的原因进行本草考证.
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| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
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