依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性评价

加味甘麦大枣汤治疗更年期下肢烘热疗效观察

目的 探讨中药治疗更年期下肢烘热的疗效.方法 用加味甘麦大枣汤治疗更年期下肢烘热.结果 治疗组治愈17例,有效12例,无效6,有效率82.86％.对照组治愈5例,有效5例,无效15,有效率40.00％.结论 加味甘麦大枣汤治疗更年期下肢烘热的有效率高于谷维素的有效率.

抗菌药物专项整治活动实施前后某三甲医院抗菌药物细菌耐药的对比调查

双炔失碳酯辅助治疗早期妊娠药物流产的疗效分析

目的 探讨双炔失碳酯辅助治疗早期妊娠药物流产的疗效分析.方法 选择接受药物流产治疗的早期妊娠患者共80例,根据就诊的病历号顺序将患者分为观察组和对照组.两组患者均常规予以米非司酮联合米索前列醇药物流产终止早期妊娠.观察组在此基础于第一和第二天晨上加用双炔失碳酯7.5mg.观察两组患者药物流产的成功率、阴道出血时间、阴道出血量及药物流产后不良反应的发生率.结果 观察组患者治疗后流产的疗效明显高于对照组(x2 =7.49,P＜0.05).观察组患者治疗后的阴道出血时间明显短于对照组(x2 =15.42,P＜0.01),阴道出血量明显少于对照组(x2=12 58,P＜0.01).观察组药物流产后不良反应发生率明显低于对照组(x2=4.50,P ＜0.05).结论 双炔失碳脂辅助药物流产的疗效确切,可提高药物流产成功率,有效的预防和治疗药物流产后异常阴道流血,缩短阴道出血时间,减少阴道出血量,可减少药物流产后不良反应发生.

痰热清注射液联合头孢哌酮注射液治疗肺癌并阻塞性肺炎52例

目的 探讨痰热清注射液联合头孢哌酮注射液治疗肺癌并阻塞性肺炎的临床疗效.方法 治疗组52例采用头孢哌酮联合痰热清静脉滴注1日1次,10d为一疗程,对照组仅用抗生素治疗,经3周后比较两组临床症状及体征变化.结果 治疗组缓解时间、发热病人体温恢复正常时间及CT表现均优于对照组.结论 痰热清注射液联合头孢哌酮注射液治疗肺癌并阻塞性肺炎疗效确切,也缩短了疗程,值得推广.

小儿化痰止咳颗粒辅治儿童急性支气管炎疗效观察

帕瑞昔布钠与曲马多用于小儿斜视矫正术后镇痛的效果比较

目的 比较帕瑞昔布钠和曲马多用于小儿斜视矫正术术后镇痛的临床效果和不良反应.方法 选择择期行斜视矫正手术患儿60例,随机分为雨组,每组30例.A组于术前15min静脉给予帕瑞昔布钠0.5mg.kg-1,B组于术前15min给予曲马多1.5mg·kg-1,观察术后2h、4h、6h、8h、12h的疼痛视觉模拟评分(visual analogue scade,VAS)以及术后恶习、呕吐、呼吸抑制等现象.结果 两组术后备时点的VAS评分比较无统计学差异；B组的悉心、呕吐发生率高于A组(P＜0.05).结论 帕瑞昔布钠用于小儿斜视矫正术具有与曲马多相同的术后镇痛效应,但不良反应发生率较由马多显著降低.

探讨巴曲酶注射液联用阿司匹林对急性脑梗死的作用机制与临床疗效

目的 观察巴曲酶联用阿司匹林对急性脑梗死(ACI)的临床疗效并分析其作用机制.方法 将我院收治的62例ACI患者按照随机、单盲、对照原则,采用随机数字表法随机分为两组,对照组30例口服阿司匹林1日100mg进行治疗,观察组32例静注巴曲酶联合口服等剂量阿司匹林予以治疗.结果 观察组与对照组的总有效率分别为84.4％与56.7％,差异具有统计学意义(x2 =17.526,P =0.000)；与对照组比较,观察组WBV、FBG、PARR的差异均具有统计学意义(P ＜0.05)；PT、APTT、BPC等参数两组比较无显著性差异(P＞0.05).结论 巴曲酶联合阿司匹林治疗ACI能降低患者全血粘度及血小板聚集性,而对凝血功能无明显干扰,安全性高,疗效确切,值得临床推广使用.

灯盏花治疗肾性糖尿病的临床效果观察

中西医结合治疗多囊卵巢综合征不孕的临床价值

目的 观察中西医结合疗法对多囊卵巢综合征(PCOS)不孕症患者的治疗效果.方法 本院的80例多囊卵巢综合征不孕患者随机分为对照组(n=40)和治疗组(n=40),对照组口服枸橼酸氯米芬治疗,治疗组采用中西医结合疗法治疗,对比两组的月经周期恢复情况和妊娠率.结果 治疗组的月经周期恢复总有效率、妊娠率高于对照组,差异均有显著性(P＜0.05).结论 在西药治疗的基础上加用中医周期疗法,能够大程度恢复PCOS不孕症患者的月经周期,而且明显提高了妊娠率.

脾氨肽口服冻干粉佐治小儿支气管肺炎69例疗效观察

利水散结方治疗玻璃体混浊临床观察

熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪肝疗效观察

目的 观察优思弗治疗非酒精性脂肪肝的疗效.方法 非酒精性脂肪肝分为治疗组30例,应用优思弗胶囊250mg,每日3次,口服,疗程6个月.对照组30例,应用葡醛内酯片200mg,每天3次,疗程6个月.观察前后肝脏彩超,生化指标,症状变化.结果 治疗组和对照组的总有效率分别为93.30％和56.7％,两组比较差异有显著性,治疗组的有效率明显高于对照组(P＜0.05),治疗组无不良反应发生.结论 优思弗治疗非酒精性脂肪肝安全有效.

痰热清注射液治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的 探讨疾热清注射液治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 将80例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组.治疗组40例给予疾热清注射液0.3 ～0.5mL/(kg·d),静脉滴注；对照组40例给予利巴韦林注射液10～15mL/(kg·d),静脉滴注,其他治疗措施两组相同.结果 治疗组在显效率,总有效率以及气促缓解、咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间方面明显优于对照组(P ＜0.05或P＜0.01),差异有显著性.结论 疾热清注射液治疗小儿毛细支气管炎有缩短病程,减轻症状的疗效,值得临床推广应用.

抗菌药物后效应的合理应用研究

结合文献,归纳,分析应用抗菌药物后效应理论能科学地指导感染性疾病的治疗,合理地使用抗菌药物.

180例异位妊娠保守治疗效果分析

目的 探讨异位妊娠保守治疗的各种方法的疗效,并评估各种保守治疗的安全性.方法 回顾性分析我院2008年1月至2011年10月180例有异位妊娠保守治疗指征的患者,随机数字法分成3组,一组单用甲氨蝶呤(MTX),一组单用米非司酮,一组MTX与米非司酮联用,比较其不同的疗效及安全性.结果 180例异位妊娠保守治疗中均无严重的不良反应,单用MTX组60例,有效47例,有效率78.3％,单用米非司酮组60例,有效41例,有效率68.3％,MTX与米非司酮联用组60例,有效56例,有效率93.3％.结论 利用米非司酮或MTX或MTX与米非司酮联用应用于异位妊娠保守治疗都是安全可靠的,但MTX与米非司酮联用有效率更高,而且安全经济,在我们基层医院值得推广.

抗结核杆菌常用药利福平对常用生化检验测定结果的影响分析

选择20例肺结核患者作为研究对象,以治疗首日血清标本生化检验测定值为基础值；用药第七天时分别测定利福平低浓度和高浓度时生化检验指标.利福平高血药浓度、低血药浓度时,CK、DBIL、TBIL、TG的测定浓度升高,Cr、UA、LD、TCH的测定浓度降低,组间比较均有显著性差异(P＜0.01)；α-HBD、FMN、Ca三项指标的基础值与高血药浓度时测定值比较有显著性差异(P＜0.01).

转化生长因子β在疤痕治疗中的作用

病理性疤痕不仅可导致严重的身体功能障碍,还会引起心理疾病.但目前尚无有效预防和治疗疤痕的方法.新研究发现,转化生长因子β(TGF-β)可能在疤痕形成过程中发挥关键作用.临床前和临床研究证实,基于TGF-β3的疤痕治疗安全性高、耐受性好,在改善或预防皮肤疤痕方面具有很大的应用潜力.

应用纳络酮治疗前庭神经元炎引起眩晕的效果分析

目的 观察探讨纳络酮对前庭神经元炎所致眩晕的临床治疗效果.方法 100例前庭神经元炎患者随机分为对照组(n=50):和治疗组(n=50),对照组口服教使朗治疗,治疗组给予纳络酮1日1.2mg静脉滴注.治疗7d为1个疗程,对比两组的疗效.结果 对照组的总有效率为84.0％,治疗组为98.0％,两组的有效率存在显著性差异(P＜0.05).结论 纳络酮治疗前庭神经元炎引起眩晕的疗效显著,值得临床推广.

NADPH氧化酶和活性氧在心血管疾病中的作用

NADPH氧化酶家族作为活性氧(Reactive oxygen species,ROS)的主要来源,在抗菌、抗炎和氧化还原信号传导等多种细胞功能中发挥重要作用,其相关亚基在心脏中有表达,通过调控NADPH氧化酶源性ROS可能是防治心血管疾病的途径之一.本文主要综述了NADPH氧化酶的结构、激活机制、信号传导等,及其与心血管疾病的发生发展的相关性.

病原菌耐药分析

目的 了解临床常用抗生素耐药现状,以指导临床合理用药.方法 用常规方法对住院患者临床标本进行病原菌培养、分纯后,用Sceptor微生物鉴定仪进行鉴定既药敏检测.结果 从2009年1月至2010年12月共分离出1160株病原菌,其中G+菌425株,G-菌735株.C+菌以葡萄球菌属为主,占24.3％ (282/1160),G-以大肠埃希菌为主,占17.1％ (198/1160).G+菌除对万古霉素耐药率较低(0.0％～20.3％)外,对其他抗生素呈现不同程度的耐药率；G-菌中假单胞菌属、大肠埃希菌、肠杆菌属、克雷伯菌属和不动杆菌属对亚胺培南耐药率较低(分别为41.6％、0.0％、0.0％、0.0％、42.7％),对其他抗生素呈现不同程度耐药率.结论 万古霉素是治疗G+菌感染的首选药物,亚胺培南是治疗G-菌感染的首选药物.

人工流产术后即服避孕药优思明对术后减少并发症的效果观察

紫草油治疗Ⅱ°烧烫伤63例疗效观察

锌布颗粒和对乙酰氨基酚治疗小儿发热的临床疗效比较

目的 比较和分析锌布颗粒和对乙酰氨基酚在小儿发热的治疗效果和安全性.方法 回顾性分析我院收治的140例急性呼吸道感染伴随发热症状的患儿的临床资料,观察组(复方锌布颗粒治疗)70例,对照组(对乙酰氨基酚治疗)70例,比较和分析两组患儿的临床疗效和安全性.结果 观察组患者的总有效率明显高于对照组,且差异具有统计学意义(P＜0.05),两组不良反应均较轻微,且发生率基本相当,差异无 统计学意义(P＞0.05).结论 锌布颗粒在治疗小儿发热的疗效明显优于对乙酰氨基酚,其疗效显著且安全可靠,值得向临床广泛推广和应用.

临床药师对心肾功能不全伴发肺部感染患者的药学监护

通过1例老年科常见心肾功能不全伴发肺部感染患者的药学监护,阐述临床药师应如何根据患者的肝肾功能及其他生理病理特点及时规避药物不良反应、避免药物相互作用带来的负面影响.

间苯三酚在产程活跃期的临床应用

目的 观察间苯三酚在活跃期对解除宫颈痉事,促进宫口扩张,加速产程进展的作用.方法 随机将200例健康孕妇分为观察组和对照组各100例,观察组在宫口开大3cm时建立静脉通道,缓慢静滴间苯三酚；对照组不给药.观察两组宫口扩张速度、第二产程时间、阴道分娩率、新生儿窒息率等.结果 研究组用药至宫口开全的时间、剖宫产率均明显低于对照组(P＜0.01),两组产后出血量、新生儿窒息情况比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 间苯三酚可促进宫颈口扩张,加快产程进展,且对新生儿评分及产后出血无明显影响.

雷贝拉唑与奥美拉唑三联疗法治疗消化性溃疡的疗效比较

米非司酮与妈富隆治疗更年期功能性子宫出血的疗效比较

氢化可的松治疗脑出血后顽固性低钠血症的临床效果观察

目的 探讨氢化可的松对脑出血后顽固性低钠血症的治疗效果.方法 对2009年6月～2010年6月我院急诊科收治的50例脑出血后低钠血症患者进行回顾性分析,根据患者的治疗效果对治疗方法进行评估.结果 38例通过单纯的补钠使血钠水平恢复；12例顽固性低钠血症患者应用氢化可的松后尿钠排出、尿量明显减少(P＜0.05),血钠明显升高.结论 氢化可的松治疗能纠正脑出血后的顽固性低钠血症患者血钠水平,对提高患者的预后有一定的临床意义.

乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎疗效分析

目的 探讨重症急性胰腺炎采用乌司他丁与生长抑素联合治疗的临床效果.方法 本次研究选择的对象共90例,均为我院2010年5月至2012年5月收治的重症急性胰腺炎患者,随机按观察组50例和对照组40例划分,对照组在应用常规方案的同时,加用生长抑素治疗,观察组在常规基础上,采用乌司他丁联合生长抑素治疗,回顾两组临床资料.结果 观察组50例中,总有效率为94％,对照组40例中,总有效率为75％,观察组显著高于对照组(P＜0.05).住院时间、严重并发症发生率及病死率观察组均少于对照组(P＜0.05).两组治疗前APACHE-Ⅱ评分,血淀粉酶、WBC、白蛋白水平无明显差异(P＞0.05),治疗后均有改善,观察组改善幅度优于对照组(P＜0.05).结论 重症急性胰腺炎采用乌司他丁联合生长抑素治疗,可显著提高临床效果,降低并发症发生率及死亡率,缩短病程,大限度的改善患者生存质量.

正确认识口腔溃疡

口腔溃疡的原因很多,应正确认识,正确治疗,正确预防.

孟鲁司特联合小剂量LgG对反复发作的儿童过敏性紫癜的疗效评价

中西医结合治疗小儿呼吸道感染的效果比较

目的 比较西医和中西医结合疗法对小儿呼吸道感染的治疗效果.方法 我院2009年2月至2012年2月收治135例呼吸道感染患儿,随机分为对照组(n=65)和观察组(n=70),给予对照组患儿单纯西药治疗,观察组患儿采用麻杏石甘汤配合西药治疗,对比两组的效果及不良反应.结果 观察组患儿症状消失时间、肺部干湿啰音消失时间、炎症吸收时间均明显短于对照组患儿,差异均有显著性(P＜0.05)；两组的不良反应发生率无显著性差异(P＞0.05).结论 中西医结合治疗小儿呼吸道感染能够缩短病程,有效控制感染并促进炎症吸收,且不增加药物不良反应,中西医结合疗法值得推广.

2012年1～6月我院抗菌药物处方(医嘱)点评分析

按照抗菌药物临床应用专项整治的规定,每月从临床各科室随机抽取25％医师、每位医师50份门诊处方及住院医嘱,进行抗菌药物应用专项点评分析.结果:①抗菌药物使用率、使用强度、及微生物标本送检率未达标,②清洁手术预防使用抗菌药物的比率高、用药时间(疗程)过长,③不合理使用抗菌药物的现象还较多(主要是:无适应征用药、适应证不适宜,遴选的药品不适宜、越级使用明显,药品剂型或给药途径不适宜,用法、用量不适宜,以及不适宜的联合用药).

2012年第二季度我院神经外科抗菌药物临床应用情况分析

目的 通过分析2012年第二季度我院神经外科抗菌药物使用情况,对抗菌药物使用趋势进行分析,评估抗菌药物使用适宜性,发现出现使用量异常增长情况,上报医院及时采取有效干预措施.方法 抽取我院病区药房计算机机管理系统中神经外科2012年4月1日至2012年6月30日抗菌药物使用信息,按药品名称汇总,并按使用量、使用金额情况排序.根据《抗菌药物临床应用指导原则》和卫办医政发[2009]38号文件等进行抗菌药物使用合理性评价.结果与结论 神经外科抗菌药物的应用基本合理,但应警惕头孢哌酮舒巴坦的过量使用会导致肠杆菌等革兰氏阴性杆菌耐药率的增加.

254株无乳链球菌的临床分布和药敏分析

目的 分析无乳链球菌的临床分布及其耐药性情况,为临床感染的预防和合理使用抗菌药物提供依据.方法 采用回顾性统计学方法对本院2011 ～2012年临床分离的无乳链球菌分布情况和耐药性进行分析.结果 254株无乳链球菌中以妇女生殖道中分离率高,其次为血培养；临床分布以产科为高.药敏结果显示254株无乳链球菌对青霉素、氨苄青霉素、头孢唑啉、头孢克洛、喹努普汀/达福普汀、万古霉素均敏感,对四环素、克林霉素和红霉素的耐药率分别为93.3％、56.7％和48.4％.结论 临床应重视孕妇无乳链球菌的培养,并根据药敏结果合理预防和治疗.

浅谈易诱发中风的药物

简要介绍几种易诱发中风的药物,可归纳为八大类.降压类药物如苯磺酸氨氯地平、卡托普利等,镇静类药物如氯丙嗪、水合氯醛等,止血类药物如安络血、止血敏等,抗血栓类药物如阿司匹林肠溶片、华法林等,利尿类药物如速尿、双氢克尿噻等,解热镇痛药如扑热息痛、消炎痛等,抗心律失常类药物如安搏律定、普罗帕酮等,滋补保健类中药如人参等.

罗哌卡因用于分娩镇痛对产程和分娩方式的影响

女性尿路感染的病原学的构成与耐药性分析

目的 明确女性尿路感染的病原学的构成与耐药性分析.方法 选择120例女性尿路感染患者,对其病原菌构成及药敏性情况进行分析.结果 共培养出病原菌138株,其中G-菌92株,排在前3位是大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌；G+菌34株,排在前3位分别凝固酶阴性葡萄球菌,屎肠球菌和粪肠球菌.大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对头孢西丁、亚胺培南和头孢哌酮/舒巴坦的耐药率均低于35％；铜绿假单胞菌对亚胺培南、阿米卡星和头孢哌酮/舒巴坦的耐药率低于35％.G+菌中主要以凝固酶阴性葡萄球菌、屎肠球菌和粪肠球菌为主,耐药性严重,但对替考拉宁和万古霉素的敏感率高达100％.结论 女性尿路感染患者的病原菌仍然是以G-菌为主,大肠埃希菌占首位,呈现出多重耐药性.应重视女性尿路感染病原菌及其耐药性分析,根据病原菌培养和药敏分析,合理选择抗生素.

去氧孕烯炔雌醇片治疗青春期功能性子宫出血的疗效分析

目的 探讨去氧孕烯炔雌醇片治疗青春期功能性子宫出血的疗效.方法 选择青春期功能性子宫出血患者共66例,随机分为治疗组与对照组.治疗组予以去氧孕烯炔雌醇片治疗,疗程为3个月,对照组予以戊酸雌二醇片与安宫黄体酮治疗,疗程为3个月.观察两组患者控制出血时间、完全止血时间、治疗总有效率及不良反应发生率.结果 治疗组控制出血时间、完全止血时间均少于对照组(P＜0.05),治疗组治疗有效率优于对照组(x2=4.58,P＜0.05)且不良反应出现率低于对照组(x2 =4.89,P＜0.05).结论 去氧孕烯炔雌醇片治疗青春期功能性子宫出血较戊酸雌二醇片与安宫黄体酮治疗具有止血快、疗效佳、不良反应少等优点.

乌司他丁临床应用调查分析与合理性评价

从某院近3个月内住院使用乌司他丁的597例患者中随机抽取200例,参照药品说明书规定,进行药物利用研究相关指标及给药方案适宜率等的回顾性统计分析.结果药物利用指数(DUI)为1.23,存在明确适应证的共68例(34.0％),超说明书适应证用药的共132例(66％),平均疗程4.95d,乌司他丁使用金额占该患者住院总药费比,平均为8.6％,未查见相关不良反应记录.该院乌司他丁使用单次剂量及日剂量普遍偏大,并存在无明确适应证用药现象.

我院2012年糖皮质激素药物应用调查分析

从我院2012年1～12月的住院病人病历中,随机抽取600份进行统计,调查糖皮质激素类药物的使用率、指征、荆量等指标.用药以治疗呼吸系统疾病、自身免疫性疾病和肾脏疾病为主,以地塞米松应用人数多.

血栓通治疗急性脑梗死的Meta分析

目的 利用Meta分析方法评价血栓通治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法 检索2009年1月至2012年8月国内发表的血栓通治疗急性脑梗死的临床试验的相关文献,利用RevMan 5.1软件对符合条件的文献进行Meta分析.结果 共纳入研究13篇.Meta分析结果显示血栓通治疗组与对照组相比,显效率(RR=1.50,95％ CI[1.34,1.67],P＜0.01)和有效率(RR=1.29,95％ CI[1.22,1.37],P＜0.01)均有显著统计学差异,且不良反应发生率低,发生率为0.84％.结论 血栓通治疗急性脑梗死有较好疗效,且不良反应发生率低,但由于现有研究质量较差,尚需设计严谨的多中心、大样本研究进一步证实.

我院儿科门诊退药处方原因分析及对策

对本院2011年1月至2011年6月门诊儿科退药处方按退药原因进行统计分析.发生药物不良反应是退药的主要原因,占退药比例的40.57％,其次是医务人员因素,占退药比例23.67％.

ω-3脂肪酸和胸腺肽α1联合治疗脓毒症的疗效分析

目的 观察ω-3脂肪酸联合胸腺肽α1对脓毒症患者治疗的影响.方法 将30例患者随机分成治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加ω-3脂肪酸和胸腺肽α1,观察两组患者治疗后5天体温下降情况、APACHE-Ⅱ评分变化、血清降钙素原(PCT)及C反应蛋白(CRP)的下降情况.结果 与对照组比较,治疗组APACHE-Ⅱ评分显著下降,炎症指标PCT及CRP明显下降(P＜0.05).结论 ω-3脂肪酸联合胸腺肽α1可提高患者的免疫力,抑制过度炎症反应,提高脓毒症的治疗效果.

提高药品监督抽验“阳性率”的思考

通过现场快检进行抽验初筛,收集分析假劣药品信息,抓住重点,实行靶向抽验.是提高药品监督抽验“阳性率”的有效方法.

重视中成药安全性问题,完善中成药说明书中药品不良反应信息

中成药安全性问题突出,针对我院临床使用中的132份中成药说明书的不良反应信息进行分析.结果中成药说明书存在不良反应信息不完善,监管部门、厂方要重视中成药说明书的不良反应信息完整,保障临床用药安全、有效.

应用灰色系统理论制订专科医院药品采购计划

目的 建立药品采购量模型,指导药品采购计划的制订与实施.方法 根据某院药品消耗量,利用灰色系统理论GM(1,1)的预测原理,建立模型.结果 比较实际值和拟合得到的预测值,预测精度为98.25％,后验差比值为0.4298,综合评定拟合度良好.结论 灰色系统理论GM(1,1)预测药品采购量精度良好,值得应用和推广.

浅析药品检验所的实验室信息管理系统

药品检验关系到保障人民用药安全有效,在药品监管中有着重要的作用,而且也是我国医药经济发展、维护社会稳定、创建和谐社会的必须.实验室创建信息管理系统在提高检测工作效率、保证检测结果的准确性、可靠性、数据保密性等多方面具有非常重要的作用.本文在本所工作的基础上对实验室信息管理系统在药检所的合理有效运行提出了几点体会,为药品检验部门实验室信息管理系统建设工作步入轨道化提供参考.

用优质的管理提高住院部药房工作质量

目的 为提高我院住院部药房工作质量提供参考.方法 分析片剂、注射荆及麻醉药品和精神药品管理中的药品质量、药品财务、合理用药及药剂人员管理.结果 注射剂杜绝将易氧化变色药品的拆包装码放.麻醉药品和精神药品根据相关规定并采用基数管理,专人负责,专人管理.药品财务管理关键在于盘点,如贵重药品每日盘点.人员管理应培养药师树立集体观念、团队意识等.合理用药管理中药师应加强对医嘱及处方的审核.结论 通过提高管理质量,内容相对独立,分工清晰,责任明确,明显提高了我院住院部药房的工作质量.

2011年新疆药械生产环节安全责任体系评估情况分析

通过对新疆18个地州药品生产企业和医疗机构制荆安全责任体系评估,分析我区药品生产环节存在的主要问题,为新疆药品生产企事业单位落实和实施“企业第一责任人”提供参考.

从加强医院自身建设角度分析药品安全与风险管理

目的 加强医院药品安全管理,保障患者用药安全.方法 根据风险管理的基本原理,结合卫生部《三级综合医院评审标准实施细则(2011年版)》与药事管理有关评审标准与要点,对药品安全管理的内容、重点环节的实践进行分析.结果与结论 医院按照评审标准进行自我评价与改进,可促进医院药品安全管理的规范化与标准化,使药品收益大化,风险小化.

结核病控制工作中抗结核病药品督导的作用

当前,我国结核病疫情形势依然严峻,据卫生部在全国第五次结核病流行病学抽样调查新闻发布会公布的数据显示:全国结核病年发病人数约为130万,占全球发病的14.3％,位居全球第二位.根据世界卫生组织的统计,我国同时也是全球27个耐多药结核病流行严重的国家之一.肺结核患者耐多药率为6.8％,与其他国家相比仍十分严重,耐多药结核病的危害日益凸显；已经发现的患者规则服药率仅为59％.防治工作仍面临诸多挑战.

住院药房做好临床药学服务促进合理用药

目的 在住院药房发挥药师的作用,开展临床药学服务.方法 对我院住院药房开展临床药学服务的过程进行分析和总结.结果与结论 在住院药房开展临床药学服务,有助于发挥医院药师的作用,促进临床合理用药.

分析综合医院门诊配诊护士心理压力相关影响因素及减压措施

对综合医院门诊配诊护士心理压力相关影响因素进行分析,并探讨缓解调适方式,包括创造良好的就医环境、缓解患者的情绪,提高护士的自身素质,加强医疗法律意识等.

头孢孟多酯钠制备工艺的改进

以7-ATCA为原料,通过使用二氯甲烷为酰化反应溶剂、丙酮/异丙醇(6∶1)为结晶溶剂,对头孢孟多酯钠的制备工艺进行优化与改进,产品的总摩尔收率可达到85.6％,质量符合ChP2010版标准.改进后的方法简化了操作、降低了成本,适合于工业化生产.

知柏地黄丸制备工艺、质量控制及药理作用的研究进展

目的 为知柏地黄丸进一步开发研究提供参考.方法 查阅相关文献,阐述近年来知柏地黄丸的制备工艺、质量控制和药理作用的研究进展.结果 制备工艺的改进主要有丸剂、胶囊和泡腾剂；质量控制上除对丹皮酚等常见指标成分的含量测定研究外,还出现了对菝葜皂苷元及杂质成分5-羟甲基糠醛的含量测定研究,另外近红外光谱分析技术建立检测模型和指纹定量法也被用于其质量控制；药理研究主要集中在对抗性早熟、缓解疲劳和抑制肿瘤的研究.结论 知柏地黄丸的研究空间还很大,而六味地黄丸、杞菊地黄丸等方的研究进展也将为该方的进一步开发研究提供思路和方向.

4％中性甲醛固定液制备及质量评价

目的 研制4％中性甲醛固定液并建立质量标准.方法 制备4％中性甲醛固定液,检查性状、pH并进行鉴别,采用间接碘量法测定甲醛的含量.结果 4％中性甲醛固定液为无色澄清液体,有刺激性气味,pH为7.2～7.4,其检测浓度线性范围为29.60～ 51.80mg.mL-1,r=0.9999(n =7)；平均回收率为99.91％,RSD =0.90％ (n =9).结论 此试验含量测定线性关系良好,检测范围宽,系统适用性好,回收率、稳定性和精密度均符合要求.本质量控制方法简便,准确,可作为该制荆质量快速检验的方法.

不同剂型的奥硝唑与呋布西林钠配伍情况

介绍注射用奥硝唑与呋布西林存在配伍禁忌,奥硝唑氯化钠注射液与呋布西林钠配伍比较稳定.

小容量注射剂可见异物的影响因素分析及其质量控制措施

探讨小容量注射剂可见异物的影响因素和质量控制措施,本文分别从小容量注射剂生产过程中的包装材料、机器设备、灯检、人员等方面进行分析,查找可见异物产生原因,并针对性地采取相应控制措施,大程度地降低可见异物,保证人民用药安全.

兰索拉唑肠溶微丸的制备及处方优化

目的 制备兰索拉唑肠溶微丸.方法 采用流化床包衣技术,以空白丸芯为母核,依次包以主药层、隔离层、中性层和肠溶层,制备成兰索拉唑肠溶微丸,并对处方及工艺进行优化.结果 按佳处方工艺制备的3批兰索拉唑肠溶微丸释放度分别为96.4％、94.8％和94.3％.结论 本方法制备的兰索拉唑肠溶微丸,工艺可行,质量可靠.

猪仔笠多糖成分的提取及抗氧化活性研究

目的 建立猪仔笠中多糖的提取方法,并对其抗氧化活性进行研究,为猪仔笠的资源开发及应用提供实验依据.方法 利用经典水提醇沉法,从猪仔笠中提取多糖成分,并利用苯酚-硫酸法测定多糖的含量,分别采用水杨酸法和邻苯三酚自氧法测定多糖对羟基自由基(·OH)的清除作用以及对超氧阴离子自由基(O2-)的清除作用.结果 实验结果表明利用石油醚连续回流提取,能够提取出猪仔笠中的多糖成分,含量为7.03％；在多糖浓度为1600μg·mL-1时,对羟自由基清的除率可达到70.92％,对超氧阴离子自由基(·O2-)的清除率达到53.19％.结论 猪仔笠中的多糖具有显著的抗氧化活性.

阿莫西林干混悬剂的制备与稳定性考察

目的 阿莫西林干混悬荆的佳处方筛选及稳定性考察.方法 应用正交试验设计,以沉降体积比和再分散性实验结果为指标,选择佳处方配比；通过观察流变学、混悬剂黏度、显微形态以及影响因素试验和加速试验研究其稳定性.结果 该处方设计合理,各项质量指标合格.结论 该处方所制备的干混悬剂可达到《中国药典》相关要求.

右旋雷贝拉唑钠肠溶片处方及工艺的研究

目的 建立右旋雷贝拉唑钠肠溶片的处方及工艺.方法 采用常用辅料安排试验,以颗粒休止角、药片硬度、药片外观、崩解时限、溶出度、耐酸力为考察指标,筛选处方及进行工艺研究.结果 终确定了右旋雷贝拉唑钠肠溶片的处方和工艺.结论 本方法操作简便,易行,产品质量是可控的.

阿奇霉素缓释微丸体外释药影响因素考察

目的 考察影响阿奇霉素缓释微丸体外释药的各种因素,为阿奇霉素缓释制剂的研制提供实验依据.方法 选用微晶纤维素为空白丸芯,将阿奇霉素制成缓释微丸,通过测定体外释放度,考察EC粘度及增重、致孔剂用量、释放介质pH值对阿奇霉素缓释微丸体外释药速率的影响.结果 EC粘度、包衣增重、致孔荆用量、释放介质pH值对释药速率有显著影响.结论 选用适宜包衣材料及致孔荆,调节包衣增重,可制备具有理想释药行为的阿奇霉素缓释微丸.

川芎挥发油在不同基质中稳定性的考察

目的 考察川芎挥发油在PEG400和甘油中的稳定性.方法 采用恒温加速试验法,以川芎挥发油主要成分藁本内酯的含量变化为指标,根据Arrhenius指数定律计算川芎挥发油在以上两种基质中的保留期.结果 在PEG400、甘油中川芎挥发油主要成分藁本内酯的含量变化均为一级动力学过程,室温(25℃)时的保留期分别为t10.9 =88.0h,T20.9=116.1h.结论 川芎挥发油的保留期较短,说明其在PEG400和甘油中的稳定性均不理想.

三升袋营养液的配制

目的 总结三升袋营养液配制的基本原则、注意事项.方法 介绍三升袋营养液的配制方法及相关注意事项.结果 通过实际操作,总结得出优质高效的配液方法.结论 总结的方法经实际试验有效可行,节约了静配中心的人力资源,提高了输液配置的质量和效率,值得推广.

延胡索中原阿片碱提取工艺的研究

目的 研究影响廷胡索中原阿片碱(廷胡索丙素)提取的各种因素,确定佳提取工艺.方法 以提取液中原阿片碱的含量和纯度作为指标,通过L9(34)正交试验水平表考察氯仿浓度,氯仿-甲醇比例和萃取时pH值3个因素对提取工艺的影响,为延胡索中原阿片碱的提取工艺研究提供科学依据.结果 氯仿-甲醇(40∶1),原料的0.333倍量,在pH为9时提取为佳提取条件.结论 该提取工艺简便合理,重复性好,可作为延胡索中原阿片碱的提取方法.

注射用法莫替丁配成输液后的稳定性考察

目的 考察注射用法莫替丁配成输液后的稳定性.方法 模拟临床用法用量,将注射用法莫替丁20mg加入5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液100mL中,常温下室内不避光放置,用高效液相色谱法测定不同时间配伍液中法美替丁的含量,同时检查配伍液的pH值、外观变化.结果 配伍液在12h内外观无变化、pH值基本不变、含量保持在97％以上.结论 注射用法莫替丁与上述两种注射液配伍的输液,可在室内常温不避光条件下12h内应用.

浅议3组易混用饮片的危害及鉴别

简速麻黄与麻黄根、紫苏叶与紫苏梗、茯苓与茯苓皮3组易混用饮片的来源、性状及功效,避免混用危害,供调剂人员参考.

石菖蒲微波水提液体外抗菌作用研究

目的 了解石菖蒲微波水提液体外抗菌作用,为临床治疗提供参考.方法 采用琼脂扩散法和稀释法研究石葛蒲微波水提液对临床常见病原株的抑菌圈直径和小抑菌浓度(MIC).结果 石菖蒲微波水提液对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌抗菌作用较为明显,小抑菌浓度达0.6838g ·mL-1.其次对乙型副伤寒沙门菌、宋内志贺菌、表皮葡萄球菌、伤寒沙门菌、不动杆菌、福氏志贺菌、大肠杆菌有一定的抑制作用,而对肺炎克雷伯菌没有抗菌作用.结论 石菖蒲微波水提液具有有效的抗菌成分.

金银花的药用价值及美容功效研究进展

本文通过对金银花在药用及美容方面的研究进行综述,并对金银花研究中存在的问题和发展前景提出了看法,为其进一步开发利用提供依据和参考.

鸡矢藤与混淆品青风藤的比较

对鸡矢藤与青风藤的来源、异名、性状、化学成分、性味功效、显微鉴别及临床配伍方面的不同点进行比较,证明两者并非同一种药,不能混淆使用.

大黄(庶虫)虫丸(胶囊)的质量分析

目的 评价大黄度虫丸(胶囊)的质量现状及存在问题.方法 采用法定检验方法检验103批样品,统计分析检验结果,对大黄屉虫丸(胶囊)的质量现状进行评价.结果 法定检验显示全检合格率为100％.结论 大黄度虫丸(胶囊)的质量状况较好,现行标准可行,有的项目可进一步修订提高.

风湿圣药胶囊鉴别方法的研究

目的 改进风湿圣药胶囊标准中鉴别(2)供试品溶液的提取方法,并用高效液相技术对其盐酸小檗碱成分进行鉴定.方法 分别用原提取方法和改进后的提取方法制备供试品溶液,比较两者的薄层鉴别结果,并用高效液相鉴定.结果 高效液相表明有盐酸小檗碱成分,原提取方法的供试品未能量出该斑点,改进后的供试品提取方法在薄层中能显示斑点.结论 该方法正确,可靠,可用于风湿圣药胶囊的鉴别.

试论药品检验中实验动物的实验福利

实验动物福利工作的好坏,不仅反映实验动物学科建设的成就,而且影响着生物医学研究成果的社会性及公众认可程度.如何保证实验动物的福利,提高实验动物福利水平,正逐步成为社会公众所关注的一个热点[1].

大剂量阿糖胞苷治疗时血浆阿糖胞苷及阿糖尿苷的HPLC测定方法

目的 建立HPLC法测定大剂量阿糖胞苷治疗时血浆中阿糖胞苷(Ara-C)和阿糖尿苷(Ara-U)的浓度.方法 反相高效液相色谱法,色谱拄:Phenomenex Fusion(4.6×150mm,4μm),流动相:0.01M磷酸盐缓冲液(pH=7.2)柱温:30℃,流速:0.8mL·min-1,检测波长:Ara-C:280nm,Ara-U:262nm.结果 Ara-C血药浓度在0.5～20μg·mL-1范围内线性良好(R=0.99),回收率为96.1～105.3％,Ara-U血药浓度在1～40μg·mL-1范围内线性良好(R=0.99),回收率为97.2～104.7％,日间、日内RSD小于5％和10％.结论 本方法简便、快速,适合用于临床血药浓度监测和药动学研究.

奈拉滨注射液细菌内毒素检查

目的 建立奈拉滨注射液的细菌内毒素检查法.方法 按《中国药典》2010年版二部细菌内毒素检查法进行实验.结果 奈拉滨注射液稀释4倍时对细菌内毒素检查法无干扰作用.结论 建立奈拉滨注射液细菌内毒素检查法是可行的.

HPLC法测定瑞舒伐他汀钙片的含量

目的 采用HPLC法建立测定瑞舒伐他汀钙片含量的方法.方法 色谱柱Aglient C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为水-乙脯-1％三氟乙酸溶液(62∶37∶1),流速为0.8mL·min-1,检测波长为242nm.结果 瑞舒伐他汀钙浓度在4.856 ～48.56μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9999;瑞舒伐他汀钙回收率的平均值为100.5％,RSD =0.9％.结论 本方法简便、准确可靠,可作为瑞舒伐他汀钙片的质量控制.

青皮质量标准研究

目的 建立青皮质量标准.方法 对不同产地青皮饮片的水分、总灰分(酸不溶性灰分)、漫出物、挥发油含量进行检测；对《中国药典》2010年版一部青皮项下薄层色谱鉴别进行优化.结果与结论 该研究系统规范、方法简便易行、数据准确可靠.为青皮质量国家标准的补充和完善提供参考和依据.

超临界CO2流体萃取沙苑子中黄酮的研究

研究超临界CO2萃取沙苑子黄酮的影响因素,并对提取工艺进行优化,在单因素实验的基础上得到超临界萃取工艺的优化条件:以用量为1∶1(v∶m)的75％乙醇浸润1h,夹带荆体积与原料质量比1.5∶1,C02流量21L/h、萃取压力30MPa、萃取温度45℃,萃取时间150min.该工艺条件下,黄酮的提取率可达到0.78％.

顶空气相色谱法测定石杉碱甲中有机溶剂的残留量

目的 建立了顶空气相色谱法测定石杉碱甲中丙酮和三氯甲烷的残留量.方法 采用DB-624毛细管柱(30m×0.53 mm,3μm)；FID检测器；程序升温:起始温度60℃,保持3min,以60℃/min的速率升温至180℃,再保持5min；进样口温度:180℃；检测器温度250℃；结果 2种残留溶剂达到完全分离,在各自的浓度范围内具有良好的线性关系,两种溶剂各个浓度的平均回收率分别为96.9％和89.4％,检出限分别为0.025和0.11mg·L-1,定量限分别为0.075和0.32mg·L-1.结论 本方法简单,结果准确,可用于石杉碱甲残留溶剂的测定.

HPLC-MS-MS法测定降糖类药品和保健食品中非法添加盐酸丁二胍的研究

目的 建立液质联用法测定降糖类药品和保健食品中非法添加盐酸丁二胍的定性及定量方法.方法 液质联用定性筛查选用ThermoHypersil ODS-2(2.1mm×150mm,5μm)柱,以甲醇-0.01 mol·L-1乙酸铵(20∶80)为流动相,流速0.3mL·min-1.经液质联用筛查为阳性的样品用液相色谱进行含量测定,选用Thermo Hypersil ODS-2(4.6mm×150mm,5μm)拄,以甲醇-离子对试液(庚烷磺酸钠0.5056g,加三乙胺1.4mL,加水至1000mL,用磷酸调节PH至3.5±0.05)为流动相梯度洗脱,检测波长235nm,流速1mL·min-1.通过对比对照品与供试品的色谱及质谱行为,对降糖类药品和保健食品中非法添加的盐酸丁二胍进行定性鉴别和定量测定.结果 本方法能够在10min内快速检测降糖类药品和保健食品中是否非法添加盐酸丁二胍化学药物.在从市场上抽样的153批降糖类药品和保健食品中,有5批样品检测出非法添加了盐酸丁二胍.结论 该方法快速、准确、灵敏度高,可作为分析检测降糖类药品和保健食品中非法添加盐酸丁二胍的有效方法.

HPLC法测定达沙替尼含量及有关物质

目的 高效液相色谱法测定达沙替尼原料药的含量及其有关物质.方法 采用YMC Pack Pro C18色谱拄,以流动相A[50mM 醋酸铵溶液pH 5.25∶乙腈∶甲醇(90∶5∶5)]和流动相B[50mM醋酸铵溶液pH 5.25∶乙腈∶甲醇(10∶85∶5)]进行梯度洗脱,流速为1.2mL·min-1,检测波长为320nm,柱温为35℃,进样体积10uL.结果 在选定的色谱条件下,样品和各中间体分离度良好；在5～50μg·mL-1范围内线性关系良好,低检测线为0.015μg·mL-1.结论 所用方法灵敏、准确、可靠.

清热解毒合剂检验方法的研究

目的 建立清热解毒合荆的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别方中的大青叶、黄芩；采用高效液相色谱法测定方中秦皮乙素的含量.采用Lichrospher C18色谱柱(4.6 × 250mm,5μm),流速:1.0mL·min-1,流动相:甲醇-水-冰醋酸(27:73:0.4),检测波长:353nm.结果 TLC法鉴别色谱特征斑点明显.秦皮乙素在浓度0.0005080～0.06096mg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为95.6％,RSD为1.8％(n=6).结论 本文建立的TLC和HPLC方法专属性强,重复性好,可用于清热解毒合荆的质量控制.

HPLC法测定利福霉素钠注射液含量

目的 建立以HPLC法测定利福霉素钠注射液中的含量方法,同时与国家药品标准微生物检定法测定作了比较.方法 采用高效液相色谱法测定.色谱柱:Discovery C18(250 ×4.6mm,5μm)；流动相:0.39％磷酸二氢钠溶液(用8.5％氢氧化钠溶液调节pH值至7.5):乙腈=545:455;检测波长:254nm；进样量:20μL.结果 利福霉素钠注射液浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性范围为0.0517～0.1552mg·mL-1；平均回收率为100.0％,RSD为0.81％.含量测定结果与国家药品标准微生物检定法无显著性差异.结论 方法重现性、专属性良好,精密度高,定量准确可靠,可代替微生物法测定利福霉素含量,为质量检验、制剂研究提供更为快捷的方法.

蝙蝠蛾被毛孢菌丝粉中腺苷的HPLC-PDA测定

目的 建立蝙蝠蛾被毛孢菌丝粉中腺苷含量的高效液相色谱(HPLC)初步定性,PDA进一步定性.方法 以UltimateTM AQ-C18色谱拄(4.6×250mm,5μm),甲醇:0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液为流动相(10∶90,V/V),检测波长260nm.结果 线性回归方程和相关系数为:腺苷在1.0～100.0μg·mL-1范围内线性良好,腺苷回收率为93.6％,相对标准偏差分别为3.8％.结论 本方法简便,重现性好,灵敏度高,定性准确,定量精确.

毛细管气相色谱法测定复方甘草片中樟脑和反式茴香脑的含量

目的 建立毛细管气相色谱法同时测定复方甘草片中樟脑和反式茴香脑的含量.方法 采用Agilent DB-WAX毛细管柱(30m×0.53mm,1.0μm),FID检测器；进样口温度为:150℃,分流比1:1,载气(氮气)流量:3.0mL.min-1,检测器温度:250℃；柱温采用程序升温:145℃维持6min,以10℃.min-1升温至185℃维持5min,采用外标法测定.结果 在该色谱条件下,樟脑和反式茴香脑分别在0.01030～0.06178mg·mL-1、0.002157 ～0.01294mg·mL-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r值分别为0.9990,0.9991)；加样平均回收率分别为97.9％,98.2％(n=9,RSD分别为1.31％,1.53％).结论 该方法简便、准确,重现性好,可用于测定复方甘草片中樟脑和反式茴香脑含量的质量控制.

灵芝绿茶中粗多糖提取工艺优化及含量的测定

目的 建立灵芝绿茶粗多糖含量测定方法.方法 以灵芝绿茶为样品,采用水提醇沉法提取粗多糖,并用苯酚-硫酸法测定其含量,并对提取条件如提取时间、提取温度、醇沉时间、温度等条件进行优化.结果 佳提取条件为提取时间7h,提取温度100℃,醇沉浓度95％,醇沉温度20℃,用此法测定粗多糖的标准曲线相关系数为0.9997,平均回收率为99.82％,相对标准偏差为1.22％(n=6).结论该方法操作简便,显色稳定、重现性及稳定性良好,适合于灵芝绿茶中粗多糖含量的常规检测.

聪耳开窍合剂中三味药材的薄层色谱研究

目的 对聪耳开窍合剂中的药材进行鉴别.方法 采用薄层色谱法(TLC法)对方中的赤芍、葛根、当归进行鉴别.结果 薄层色谱上均鉴别出制剂和各种药材的特征斑点,阴性对照色谱中无此斑点.结论 该鉴别方法专属性强、重现性好,操作简单,可用于该制剂的质量控制.

HPLC法测定地利地百喷雾液中的地塞米松磷酸钠的含量

目的 采用高效液相色谱法测定地塞米松磷酸钠的含量,为产品质量控制提供依据.方法 以systemtry C18(5μm,250mm ×4.6mm)；以乙腈∶甲醇∶三乙胺溶液(5∶40∶55)为流动相,以242nm为检测波长,流速为1.0mL·min-1,拄温为30℃.结果 地塞米松磷酸钠在0.04～0.4mg·mL-1范围内线性关系良好,r =0.9991,平均回收率为97.2 ～ 100％,RSD为0.82～2.7％.结论 为产品质量控制提供可靠的检测方法,该方法简单、结果准确、灵敏度高.

HPLC法测定补肾活血片中淫羊藿苷的含量

目的 建立高效液相色谱测定补肾活血片中淫羊藿苷含量的方法.方法 采用HPLC方法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18柱(250mm ×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(25∶75),流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm.结果 淫羊藿苷浓度在16.16μg·mL-1 ～323.2μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.66％,RSD为0.78％.结论 该测定方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于补肾活血片的质量控制.

RP-HPLC法测定藤黄健骨丸中淫羊藿苷的含量

目的 建立以反相高效液相色谱法测定藤黄健骨丸中淫羊藿苷含量的方法.方法 色谱柱:依利特Hypersil BDS C18(5μm,4.6×250mm)；流动相:乙腈-水(27:73)；检测波长:270nm;流速:1.0mL·min-1；柱温:40℃.结果 淫羊藿苷在0.2168 ～2.168μg(R2 =0.9998)范图内呈良好的线性关系,平均回收率为99.38％,RSD为0.82％(n=6).结论 本方法简便快捷、可靠性高、分离度较好,可作为藤黄健骨丸的质量控制.

柱色谱-紫外分光光度法测定黄连上清片中总生物碱的含量

目的 建立柱色谱-紫外分光光度法测定黄连上清片中总生物碱含量的方法.方法 以盐酸小檗碱为对照品,采用盐酸-甲醇(1∶100)索氏提取,提取液经过氧化铝柱分离,于345nm波长处测定其含量.结果 盐酸小檗碱在2.06 ～ 12.36μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为97.82％,RSD％为1.57％(n=6).结论 该方法简单可靠,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法之一.

高效液相色谱法测定三黄清热胶囊中黄芩苷的含量

目的 建立测定三黄清热胶囊中黄芩苷的含量方法.方法 色谱柱:Elite-ODS(250mm×4.6mm,5μm)；流动相:甲醇-0.4％磷酸溶液(50∶50)；检测波长:280 nm；流速:1mL·min-1.结果 线性回归方程为Y=3.45346X+ 20.70372(r=0.99995),黄芩苷的进样量在66.7-1334ng之间呈良好的线性关系,平均回收率为97.40％ (n =5),RSD为1.59％.结论 该法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可用于本品中黄芩苷的含量测定.

HPLC测定保健食品中西洋参总皂苷含量-样品处理方法研究

目的 建立采用HPLC法测定西洋参液体制荆中的人参皂苷含量时样品预处理方法.方法 按《中国药典》2010年版一部西洋参含量项下方法检测样品中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的总皂苷含量.结果 通过对大孔吸附树脂法、蒸干-回流法、萃取法样品处理,由检测结果可知,大孔吸附树脂法、蒸干-回流法对样品检测结果误差较大,不利于产品的测定；而萃取法能有效的萃取样品中的人参皂苷,操作简便,可用于HPLC法测定保健食品中西洋参液体制剂中的含量样品的预处理.

GC-MS原理及在食品添加剂检测中的应用

气相色谱-质谱联用分析法具有灵敏度高、定性准确和分析速度快等优点,广泛应用于环境污染物、化工原料和食品添加剂等物质的检测.本文通过文献报道检索对GC-MS在食品中安全分析检测中的发展概况、发展前景极其存在的问题进行概括总结.

HPLC法测定盐酸氨溴索分散片中盐酸氨溴索的含量

目的 采用高效液相色谱法测定盐酸氨溴索分散片中盐酸氨溴索的含量.方法 使用C1s柱(大连依利特Hypersil ODS2 5μm,4.6mm×200mm),柱温:室温,流动相:以0.025mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值为3.0):乙腈(75∶25)；流速1.0mL · min-1；检测波长244nm.结果 采用高效液相色谱法测定盐酸氨溴索分散片中盐酸氨溴索的含量,线性范围为24.528～36.792μg·mL-1,r =0.9998;平均回收率分别为100.9％ (RSD =0.5％).结论 用高效液相色谱法测定盐酸氨溴索分散片中盐酸氨溴索的含量,方法简便快速准确,能更好地控制产品质量.

通脉降脂片质量标准分析

目的 建立通脉降脂片质量标准.方法 采用TLC法对处方中笔管草、川芎、荷叶、三七进行定性鉴别,采用HPLC法测定处方中三七的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量.结果 TLC鉴别笔管革、川芎、荷叶、三七斑点清晰,专属性强,空白对照无干扰；测定三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1平均回收率分别为:98.9％、100.4％、101.7％,RSD分别为1.27％、0.70％、0.74％,(n=9).结论 本方法结果准确,重现性良好,可用于通脉降脂片的药品质量控制.

HPLC法测定复方头孢克洛胶囊中溴己新的含量均匀度

目的 建立用高效液相色谱法测定复方头孢克洛胶囊中溴已新的含量均匀度的方法.方法 采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.005 mol·L-1四丁基氢氧化铵溶液(用磷酸调节pH值至3.2)-甲醇(62∶38)为流动相；检测波长为249nm.结果 溴己新在10～300μg·mL-1内呈良好的线性关系(r =0.9999),RSD为0.04％(n=6).结论 本方法简单快速,能准确地进行复方头孢克洛胶囊中溴己新的含量均匀度的分析,可用于该制剂的质量控制.

HPLC法测定枫蓼肠胃康颗粒中芦丁的含量

目的 采用高效液相色谱法测定枫蓼肠胃康颗粒中芦丁的含量.方法 采用Alltech426高效液相色谱仪,以甲醇-0.4％磷酸(35∶65)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长360nm,柱温:35℃.结果 芦丁的线性范围为16.13 ～ 80.64μg·mL-1,(r =0.9992),平均回收率(n=9)为100.2％.结论 本法可测定枫蓼肠胃康颗粒中芦丁的含量,适用于该产品的质量控制.

巴龙霉素电喷雾电离负离子模式多级质谱裂解方式

目的 研究巴龙霉素电喷雾电离负离子模式下的多级质谱裂解方式.方法 采用电喷雾电离(Election Spray Ionization Source,ESI)多级质谱,极性检出模式为负模式.结果 通过分析碎片离子信息,获得巴龙霉素电喷雾电离负离子模式下多级质谱的裂解方式.结论 巴龙霉素的多级质谱裂解方式可用于巴龙霉素及其类似物的快速结构解析和定量分析,并为药代动力学研究提供可靠的理论依据.

高效液相色谱法测DL-丙氨酸中丙酸的含量

目的 高效液相色谱法测定DL-丙氨酸中丙酸的含量.方法 采用依利特C18柱,流动相为0.01 mol·L-1磷酸二氢钾-甲醇(84∶16),流速为1.0mL·min-1；柱温温度为30℃检测.低检测限为10μg·mL-1,理论塔板数为6703；结果 在5～40μg·mL-1范围内呈良好的线性关系.结论 该法测定丙酸的残留量简捷、准确.

2012年我院52例儿童药品不良反应报告与分析

采用回顾性分析方法,对我院2012年收集上报的52例ADR报告进行统计分析.52例ADR中,男高于女,婴幼儿期发生率高于其他期,以静脉给药、抗微生物药所致的ADR占首位,临床表现以皮肤过敏反应为主.

头孢地嗪的不良反应与合理用药

头孢地嗪的不良反应主要表现过敏性休克,剥脱性皮炎,恶心呕吐,白细胞减少,心血管反庆,神经系统及泌尿系统反应等,临床应用时应加以注意.

我院2010～2011年药品不良反应报告分析比较

收集我院2010 ～ 2011年643例ADR监测报告,利用电子表格进行筛选、统计和比较,对药品种类、给药途径、ADR级别、患者年龄、发生部位等进行分析.近两年引起ADR多仍然是抗生素和中药制荆,但构成比均有明显降低；新的ADR和严重的ADR的构成比明显降低；青年患者构成比明显增加,中老年患者构成比明显降低；ADR发生的部位仍以皮肤及附件、消化系统常见.

我院中药注射剂不良反应分析与建议

回顾性分析院2008年1月～2011年12月发生的中药注射剂不良反应216例,分析其用药情况及不良反应表现等.药物自身因素、用药因素、患者个体因素等是引起中药注射剂发生不良反应的主要原因.

28例银杏达莫注射液药物不良反应报告

采用回顾性分析,对本院2008年4月～2012年6月收集的28例有关银杏达美注射液的不良反应,按患者年龄、性别、ADR发生时间、ADR类型及临床表现进行分类统计与分析.银杏达莫注射液疗效肯定,不良反应发生率低,其中男性略高于女性,无显著性差别,中老年人发生率较高；ADR主要以过敏反应为常见.

葆甘灵胶囊对化学性肝损伤保护功能的研究

目的 研究葆甘灵胶囊对化学性肝损伤的保护功能.方法 采用卫生部《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)[1].结果 CCl4模型对照组小鼠的ALT、AST含量高于溶剂对照组,中、高剂量组的ALT值低于CC14模型对照组,高剂量组的AST值低于CC14模型对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 葆甘灵胶囊对化学性肝损伤具有保护功能.

蜂王浆软胶囊对小鼠精子和睾丸细胞染色体畸变研究

目的 通过小鼠小鼠精于畸变和睾丸细胞染色体畸变试验,探讨蜂王浆软胶囊对雄性小鼠的生殖毒性.方法 试验设3个剂量组为2.5g· kg-1、5.0g· kg-1、10.0g·kg-1 BW,经口灌胃进行试验,取小鼠睾丸制备标本,分别观察并计算各荆量组小鼠的精子畸变和睾丸细胞染色体畸变率.结果 蜂王浆软胶囊备剂量组小鼠的精子和睾丸细胞染色体畸变率与空白对照均无显著性差异(P＞0.05),而阳性对照组环磷酰胺与空白对照组比较有显著性差异(P＜0.01).结论 蜂王浆软胶囊各剂量组对雄性小鼠无生殖毒性作用.

黑老虎的药理活性成份研究进展

对黑老虎(Kadsura coccinea)的药理活性成份研究进展进行综述性报道.黑老虎化学成分很多,主要含有木脂素类(以联苯环辛二烯类为主)和三萜类,其次还有单萜类、倍半萜类、甾体类、氨基酸,微量元素等成分,药理活性确切.本文按照其化学成分及药理活性类型进行分类介绍,作用主要有抗炎、保肝、抗肿瘤、抗HIV、抗衰老等作用.

槲皮素对急性痛风性关节炎的抗炎、镇痛实验研究

目的 探讨黄酮类化合物槲皮素对尿酸钠致急性痛风性关节炎模型大鼠踝关节肿胀度的影响,现察对小鼠的抗炎、镇痛作用.方法 采用大鼠右后肢踝关节腔内注射尿酸钠溶液制备急性痛风性关节炎模型,缚线法测定大鼠不同时相踝关节肿胀度.采用耳廓肿胀法、热板法、扭体法观察槲皮素的抗炎、镇痛作用.结果 槲皮素能够显著抑制痛风性关节炎大鼠踝关节肿胀度,抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀,提高热板法致痛小鼠痛阚时间,减少醋酸所致小鼠扭体反应次数.结论 槲皮素通过抗炎、镇痛作用表现出很强的治疗痛风性关节炎功效,可能成为治疗该病的有效药物.

蜂王浆软胶囊增强免疫力功能试验研究

目的 观察蜂王浆软胶囊对小鼠免疫功能的影响.方法 以小鼠连续灌胃30d为实验对象,检测蜂王浆软胶囊对小鼠碳廓清能力、迟发型变态反应、抗体生成细胞数、血清溶血素水平、巨噬细胞吞噬鸡红细胞能力、NK细胞活性及刀豆蛋白A(Concanavalin,ConA)诱导的小鼠脾淋巴细胞转化能力等免疫指标.结果 蜂王浆软胶囊对胸腺指数、碳廓清能力、迟发型变态反应、抗体生成细胞数、HC50、巨噬细胞吞噬鸡红细胞能力、NK细胞活性及ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化均有显著作用.结论 蜂王浆软胶囊能增强小鼠免疫力.

提高茶多酚口服生物利用度的研究进展

茶多酚(Tea polyphenol,TP)是茶叶中所含的一类多羟基酚类化合物的总称,是茶叶的主要有效成分,具有清除自由基、抗衰老、抗肿瘤、降血脂、抑菌、美容等多种药理功能和功效,但荼多酚脂溶性较差,生物利用度低,易被氧化,限制了其在医药和食品等行业的应用.为提高荼多酚在体内的生物利用度,本文从提高脂溶性和稳定性两个方面综述近几年提高茶多酚生物利用度的方法,为新药研发提供依据.

降低重组腺相关病毒载体中空病毒颗粒的对策

可稳定表达治疗基因而无明显不良反应的重组腺相关病毒(rAAV)载体被认为是有发展前景的基因治疗载体.但如何建立可以有效去除rAAV载体中具潜在致病危害的空病毒颗粒,使产品质量符合临床使用要求的纯化工艺是研究人员面临的巨大挑战.以下总结了空病毒颗粒形成的过程及有别于rAAV载体的特点,并对可以将其与rAAV载体有效分离的技术手段进行了评价.

柑橘属植物化学成分和药理作用研究进展

柑橘属植物化学成分类型多样,包括黄酮、香豆素、萜及生物碱类等,具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎抗菌等多种生物活性,其研发前景广阔.本文对柑橘属植物的化学成分和药理作用进行综述,为其进一步的研究提供参考.

中药补骨脂的药理作用研究进展

对近年来补骨脂的药理作用研究作了综述,补骨脂中主要含有香豆素类、黄酮类、萜酚类成分,具有治疗白癜风、血管性痴呆、骨质疏松、抗癌、抗炎、抗抑郁等药理作用.

石上柏的研究概况

通过查阅相关文献,从生药学、化学成分、药理作用及临床应用方面对石上柏研究概况进行综述,为进一步开发和利用该药材提供资料参考.

醋酸亮丙瑞林的研究进展

介绍了醋酸亮丙瑞林的药理作用及药动学,临床应用,微球制剂研究,副作用和禁忌症,从而为临床上治疗或缓解多种性激素依赖性疾病提供更多的用药选择.

β-CD包合物的临床应用

通过查阅近年的文献资料,综述了包合技术在现代中药制荆中的应用研究进展,为进一步深入研究中药制荆新技术提供参考.

万古霉素的群体药动学研究

目的 研究万古霉素在革兰氏阳性菌感染患者中的群体药动学(PPK),指导临床合理用药.方法 通过监测103个被诊断为革兰氏阳性菌感染患者的血清浓度,同时考虑患者的年龄、性别、身高及合并用药,以非线性混合效应模型(NONMEM)程序,按照线性二房室模型,建立并验证万古霉素PPK模型,根据患者的PPK模型参数制定个体化给药方案.结果 终模型中,万古霉素的清除率CL(L/h)与肌酐清除率CLCr(mL·min-1)呈线性关系:CL =0.044×CLCr;同时中央室的表现分布容积V1(L)与年龄呈线性相关:V1 =0.542×Age；在验证组中,终模型用于预测万古霉素的血药浓度,所建立的终模型经验证具有良好稳定性和预测效能.结论 肾功能和年龄对去甲万古霉索药动学参数有显著影响；根据上述研究结果可以给相似身体状况的患者制定万古霉素的个体化给药方案.

复方丹参片与复方丹参滴丸治疗冠心病的药物经济学分析

目的 探讨两种复方丹参制剂治疗冠心病的药物经济学效果.方法 采用文献回顾的方式进行药物经济学评价,将88例冠心病患者随机分成两组,分别口服复方丹参片与复方丹参滴丸治疗,疗程均为4周,观察疗效并进行药物经济学评价.结果 复方丹参片组总有效率为75％,复方丹参滴丸组为93％,复方丹参片组成本-效果比为0.19,复方丹参滴丸组为1.82.结论 虽然复方丹参滴丸疗效优于复方丹参片,但复方丹参片具有较好的成本-效果比.

结晶紫与牛血清蛋白相互作用研究

运用荧光光谱和紫外-可见吸收光谱研究了在缓冲溶液中不同温度下结晶紫(CV)与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用.实验结果表明,CV对BSA的内源荧光猝灭为静态猝灭过程.测定了该反应在不同温度下的结合常数KA,KA分别为1.49×105L·md-1(25℃)、1.15×105L·mol-1 (35℃)和1.01×105L·mol-1 (45℃),CV与BSA以摩尔比1∶1结合.根据Forster非辐射能量转移理论,求出了37℃时给体(CV)和受体(BSA)之间结合距离为r=6.48nm.计算出的热力学参数表明,CV和BSA之间的作用力主要是通过疏水作用力相互作用.

贝伐单抗对人翼状胬肉成纤维细胞的促凋亡作用研究

目的 观察贝伐单抗(Bevacizumab)对人翼状胬肉成纤维细胞[雨林木风1](Human Pterygial Fibroblast,HPF)的影响,探索其作用机制.方法 MTT法及流式细胞术检测贝伐单抗对HPF细胞的影响；Western blot法检测细胞中caspase-3蛋白表达的变化.结果 MTT示7.5、10、12.5mg·mL-1的贝伐单抗对HPF细胞的生长均有明显抑制(P＜0.05),48h时抑制率分别为10.49％、17.03％、26.69％,抑制率呈浓度及时间依赖关系；流式细胞术检测结果表明10、12.5mg·mL-1的贝伐单抗对细胞作用48h后,细胞凋亡明显,凋亡率分别为18.43±1.93％、26.98±2.21％,Western blot表明示贝伐单抗可显著下调pro-caspase-3蛋白,并呈浓度依赖关系.结论 贝伐单抗可通过激活caspase-3而抑制HPF增殖、诱导其凋亡,呈剂量依赖性.

大青叶水溶性提取物对登革病毒抑制作用及机制探讨

目的 研究大青叶水溶性提取物的对登革病毒的体外抑制作用,并初步探讨其作用机制.方法 采用细胞病变效应法(CPE)、MTT法和实时荧光RT-PCR法3种方法结合,进行药物对病毒的抑制作用及机制探讨研究.结果 大青叶水溶性提取物细胞毒性小,在预防给药方式和直接灭活方式试验对登革病毒抑制作用不显著,在治疗给药方式试验中对病毒的增殖有一定的抑制效果,在有效药物浓度范围内,随着浓度的升高抑制作用增强,在1.250mg·mL-1浓度时,抑制率达56.67％;用荧光RT-PCR法进行验证,结果与MTT法一致.结论 大青叶水溶性提取物在体外对登革病毒具有抑制作用,主要可能与抑制病毒在细胞内的复制增殖过程有关.

川芎嗪关节内注射对骨关节炎软骨基质内蛋白多糖含量变化的实验研究

目的 观察川芎嗪关节内注射对骨关节炎软骨基质内蛋白多糖(简称:PG)含量变化的影响,探讨其对关节软骨基质代谢的作用及对骨关节炎的防治作用.方法 建立兔膝骨关节炎模型,并用X片论证造模是否成功.2将造模后的兔子随机分成生理盐水治疗组(n=12),川芎嗪治疗组(n=12),透明质酸钠组(n=12)分别予相应药物关节内注射治疗；治疗后4、8、12周各处死4只兔子取膝关节软骨,测定软骨中糖胺聚糖(简称:GAG)含量.结果 1造模后12周,X片见兔右膝关节关节间隙不对称、软骨下硬化,但无明显骨质增生表现,属于OA早期表现.2治疗组的GAG的含量随治疗的延长而增加,对照组GAG的含量随时间的延长而减少；且两组间各个时期GAG的含量相比,具有显著差异(P＜0.05).结论 说明川芎嗪关节内注射具有促进软骨基质蛋白多糖生长,抑制关节退变的作用.

高职院校无机化学探究性教学的初步研究

针对无机化学课程内容和教学现状,提出高职医学院校无机化学课程的探究性教学,精选教学内容,突出重点,强调知识在专业与生活中的应用性.本文以缓冲溶液和盐类水解的探究性教学为例,阐述高职医学院校无机化学探究性教学的应用及重要性.

新型喹喔啉衍生物的合成与表征

合成新型喹喔啉衍生物,并对其结构进行表征.以邻苯二胺类为起始原料,采用草酸二乙酯/HCl与苯甲酰甲酸/(C2H5OH,HCl)两种不同的原料进行环合,再用三氯氧磷/DMF进行氯代合成目标化合物.合成的目标化合物测定其物理常数,并通过IR、1HNMR的方法进行结构表征.合成得到的一系列新型喹喔啉衍生物,经表征确认结构.

闽台中药产业市场发展困境的原因探析

闽台中药交流源远流长.国家对海西建设和闽台医药合作的政策支持,为闽台中药市场发展创造了前所未有的历史机遇.目前阻碍闽台中药产业市场发展的因素主要有:指导思想有偏差、基础研究仍滞后,法律法规不健全、药品市场不规范,产业集聚度较低、产品结构不合理,国际认证产品少、较缺乏运作经验,企业研发投入少、创新能力比较弱.