中国抗生素杂志
Chinese Journal of Antibiotics 중국항생소잡지
- 主管单位: 中国医药集团总公司
- 主办单位: 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
- 影响因子: 1.08
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-8689
- 国内刊号: 51-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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阿奇霉素乳糖酸盐与红霉素乳糖酸盐随机对照及开放治疗急性细菌性感染162例临床验证
目的本项临床验证研究评价注射用阿奇霉素乳糖酸盐治疗急性呼吸道感染、泌尿道感染及皮肤软组织感染的安全性和有效性.方法国产注射用阿奇霉素乳糖酸盐与红霉素乳糖酸盐随机对照开放治疗呼吸道、泌尿道及皮肤软组织感染162例,其中随机对照组129例,试验组65例使用阿奇霉素乳糖酸盐粉针剂,治疗第l天,每次250mg,每日二次;第2~5天,每次250mg,每日一次,疗程5d.对照组64例使用红霉素乳糖酸盐粉针剂,剂量每日l~2g,分l~2次静脉滴注,疗程7~14d.另用阿奇霉素乳糖酸盐进行开放试验治疗33例感染病人,阿奇霉素乳糖酸盐用法同前.结果试验组与对照组的临床有效率分别为96.8%与82,8%,细菌清除率分别84.9%与88.5%,不良反应发生率分别为12.1%与21.7%,以上结果经统计学处理无显著性差异.开放试验组临床有效率为87.9%,细菌清除率为95.7%,不良反应发生率为6.7%.结论阿奇霉素乳糖酸盐静脉点滴,每次250mg,每日1次,首次剂量加倍,对敏感致病菌及支原体引起的轻、中度呼吸道感染,泌尿系感染及皮肤软组织感染均有很好临床疗效和细菌学疗效.
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通过获得链霉素抗性基因(str)突变株筛选梅岭霉素高产菌株
本文通过链霉素对梅岭霉素(rneilingcnycin)产生菌南昌链霉菌NS-41-80菌株孢子致死浓度的测定,采用诱变剂EMS四种不同诱变剂量对菌株的孢子进行诱变处理,诱变处理的孢子涂布在含链霉素致死浓度的高氏平板上,获得了大量的链霉素抗性基因(str)突变株.然后从链霉素抗性基因突变株进-步筛选到梅岭霉素高产菌株80-5.11-221,在摇瓶条件下,只产梅岭霉素不产南昌霉素,梅岭霉素活性效价达1500μg/ml,比出发菌株NS-41-80的摇瓶发酵效价855μg/ml提高了77.9%,该菌株连续传代六代进行摇瓶发酵,其F2R代和F3代梅岭霉素发酵效价稳定,F4代至F6代随着传代数增加,其梅岭霉素发酵效价急速下降.通过EMS诱变剂量分别与抗药性突变率和链霉素抗性基因突变株产梅岭霉素产量的产势统计分析表明,菌株抗药性突变与产抗生素突变密切相关,产抗生素突变的EMS诱变剂量高于链霉素抗性基因突变诱变剂量.在0.03mol/L的EMS剂量作用下,菌株致死率为99.43%,而抗药性突变率为0.0440%,建立了梅岭霉素产生菌链霉素抗性基因突变筛选方法,为南昌链霉菌高产菌种选育研究作了有益的尝试,并有助F其它链霉菌属的抗生素产生菌育种研究.
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肠杆菌科三种主要细菌产超广谱β-内酰胺酶的检测及药敏分析
为了解肠杆菌科三种主要产超广谱-β内酰胺酶细菌的产酶率及耐药情况,采用双纸片协同法和NCCL推荐的标准纸片扩散法对117株细菌进行检测,检出率分别为肺炎克雷伯氏菌38.1%、大肠埃希氏菌28.5%和肠杆菌属24.3%.药敏结果显示,产酶菌多重耐药现象较普遍,产酶株耐药率明显高于非产酶株;临床医师和实验室人员应对其有充分认识,并掌握本地区和本医院产酶菌的发生及耐药特点,对指导临床合理使用抗生素,控制耐药菌株的播散和流行有重要意义.
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混合醇萃取用以降低林可霉素产品中B组分含量的工艺研究
本文以提高林可霉素产品纯度为目的,研究了以混合高碳醇为萃取剂从发酵液中提取林可霉素的工艺过程;以混合高碳醇(80%辛醇:20%癸醇)为萃取剂从发酵液(pHl0)中提取林可霉素,常温下12级连续逆流操作时,萃取率可达92.8%;萃取相经过洗涤后,以等当量的盐酸反萃,反萃液经浓缩、脱色和结晶,所得产品中林可霉素B含量(1.3%)远低于传统丁醇提取工艺产品(4.2%).在此基础上,还探讨了混合高碳醇萃取和丁醇萃取工艺相结合的可行性,以丁醇提取工艺的林可霉素一次结晶为原料,通过两级萃取和单级洗涤操作,再以盐酸溶液反萃,结晶后产品中林可霉素B含小于1.8%,提升了产品质量等级.
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国产替考拉宁对140株肠球菌的体外抗菌活性观察
为评价国产替考拉宁对肠球菌的体外抗菌活性,用二倍琼脂稀释法测定了 140株f临床分离肠球菌的低抑菌浓度.并与万古霉素、头孢硫脒和利福平进行了抑菌效果对比.结果表明国产替考拉宁对140株肠球菌的抑菌效果较好,其敏感率为100%,略优于万古霉素,比头孢硫脒和利福平的抑菌效果更好.
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多粘菌素E高产菌株的选育
以多粘类芽胞杆菌(Paenibacillus polymyxa)18-3为出发菌株,采用紫外线诱变,并以重金属Cu2+作为筛选因子,获得一株遗传稳定且多粘菌素E发酵效价比出发菌株提高45%的菌株.对该菌株再采用亚硝基胍(NIG)诱变,以缬氨酸结构类似物α-氨基丁酸作为筛选因子时得到一株产量提高34%的菌株.
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头孢呲肟与头孢噻肟治疗老年细菌性下呼吸道感染的随机对比研究
目的:评价头孢吡肟治疗老年细菌性下呼吸道感染的f临床疗效和安全性.方法:将68例老年细菌性下呼吸道感染患者随机分为试验组和对照组,分别给头孢吡肟静滴lg,每日二次或头孢噻肟静滴2g,每日二次,疗程均为7~10d.结果:两组痊愈率分别为58.8%和26.5%,总有效率分别为91.2%和67.6%;治疗后细菌清除率分别为89.7%和63.3%;以上结果均有显著性差异.不良反应发生率分别为5.9%和8.8%,两组比较无显著性差异.结论:头孢吡肟抗菌谱广,疗效好,不良反应轻微,对治疗老年细菌性下呼吸道感染是一个安全、有效的抗感染经验治疗药物.
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漫反射傅里叶变换红外光谱定量分析法测定阿莫西林胶囊的含量
建立阿莫西林胶囊中阿莫西林的含量的检测方法,采用漫反射傅里叶变换红外定量分析技术测定了阿莫西林胶囊的含量.结果:可排除辅料的影响,且吸光度与阿莫西林的浓度成良好的线性关系,平均回收率为99.63%,RSD为5.04%.本方法简便、准确、可靠,可用于阿莫西林胶囊的含量测定.
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大环内酯抗生素抑制气道粘液高分泌的分子机制
为了解大环内酯抗生素抑制慢性炎症气道粘液高分泌的分子机制.利用大鼠慢性支气管炎模型,对其进行主要抗生素品种的持续药物干预后,采用免疫荧光和免疫酶联方法分别检测支气管肺泡灌洗液中性粒细胞(PMN)炎性反应强度(PMN比例×膜结合弹力酶水平)和粘蛋白(MUC)含量.采用原位杂交方法检测肺组织MUC5AC转录水平的表达.红霉素、克拉霉素均可明显抑制PMN炎性反应强度,同时也减少灌洗液MUC含量,杯状细胞独立标记物MUC5AC的转录水平出现显著下降.阿莫西林和环丙沙星末见上述作用.大环内酯抗生素可以从转录水平抑制MUC的产生,其作用机制可能与其抗炎效应有关.
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从发酵液中分离提取卡那霉素的新工艺研究
以卡那霉素发酵液为原料,通过比较不同类型阳离子交换树脂的吸附特性,筛选出卡那霉素B的吸附率高、杂质吸附量较低和卡那霉素吸附总量较高的D4阳离子交换树脂.确定了较佳的吸附富集条件为:上柱发酵液的pH7.0,吸附流速1.5v/(v@h);进一步确定较佳的除杂洗脱条件为:硫酸铵溶液浓度1.00%(v/v),pH7.5,流速1.25v/(v@h)除杂质.后用4%(v/v)氨水洗脱.经过在阳离子交换树脂上的吸附富集和除杂质后,可以将发酵液卡那霉素中约含2.5%的卡那霉素B组分提高到6%以上.通过采用多柱串联工.艺流程,达到分离富集卡那霉素B组分,提高卡那霉素碱成品(卡那霉素A碱)纯度的目的.
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阿莫西林钠/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的多中心临床研究
为评价阿莫西林钠/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的有效性和安全性,本文以氨苄西林钠/舒巴坦钠为对照,采用多中心随机对照临床试验治疗急性细菌性感染151例,随机分组试验组58例、对照组55例、开放试验组38例.阿莫西林钠/舒巴坦钠每日4.5~6.0g、氨苄西林钠/舒巴坦钠每日 4.5~12.0g,两药均分次静脉滴注,疗程7~14d.研究结果表明,试验组与对照组的痊愈率和有效率分别为75.86%与80.00%(P>0.05)和94.83%与98.18%(P>0.05),两组细菌产酶率分别为67.35%与69.57%(P>0.05);细菌清除率分别为93.88%与95.65%.开放组痊愈率、有效率、细菌产酶率和清除率分别为78.95%、97.37%、63.64%和96.97%.各组均未见严重不良反应.五种药物体外抗菌活性测定表明,阿莫西林钠/舒巴坦钠的抗菌活性与氨苄西林钠/舒巴坦钠、头孢哌酮和头孢曲松相似,明显强于阿莫西林.以上结果提示,阿莫西林钠/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染临床疗效确切,使用安全.
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甲苯磺酸托氟沙星与司帕沙星双盲双模拟多中心临床与实验研究
目的本研究以司帕沙星为对照药,对国产二类新药甲苯磺酸托氟沙星进行临床研究,以评价后者的安全性与有效性.方法采用前瞻性、双盲双模拟、多中心区组随机试验设计.托氟沙星胶囊150mgtid,餐后服用,司帕沙星胶囊300mg,qd,疗程均为7~14d.结果试验组完成100例、对照组104例.两组各病种的临床有效率分别为88.00%与87.50%;细菌清除率分别为88.51%与86.59%.试验组与对照组各对应指标差异无统计学意义(P>0.05).体外抗菌活性研究结果表明,托氟沙星的抗菌活性与司帕沙星、氧氟沙星、环丙沙星相似,对革兰氏阳性菌的抗菌活性明显优于阿奇霉素.甲苯磺酸托氟沙星可引起轻微的消化道症状、短暂中枢兴奋症状及皮疹,其不良反应发生率为12.00%;司帕沙星可引起短暂中枢兴奋症状、轻微消化道症状、光敏反应及实验室肝功的异常,不良反应发生率为16.35%.各对应指标差异无统计学意义(P>0.05),试验期间未出现严重不良反应.结论甲苯磺酸托氟沙星作为一种广谱抗菌药物,抗菌活性较强,合理使用可安全有效地治疗由敏感菌引起的轻、中度细菌性感染.
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盐酸左氧氟沙星注射液随机对照治疗细菌性感染临床试验研究
目的:以环丙沙星注射液作为对照药,进行随机对照临床试验,评价山西芮城制药厂生产的盐酸左氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的安全有效性.方法:本试验采用随机对照试验设计方法,完成可评估病例124例,其中试验组61例,对照组63例.剂量均为每次0.10.2g,每日二次,疗程714d.结果:临床有效率试验组为94.16%,对照组为80.95%,各种致病菌清除率试验组为94.55%,对照组为89.59%,药物不良反应率分别为4.92%和7.94%.两组统计学处理差异无显著性(P>0.05).结论:表明采用盐酸左氧氟沙星治疗急性细菌性感染安全、有效.
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口服阿莫灵胶囊不良反应观察
目的了解和验证阿莫西林胶囊(羟氨苄青霉素胶囊)的不良反应发生情况.方法选择临床诊断需用阿莫西林胶囊的病人,服用前询问病史,筛选出158例病人.病人口服阿莫西林胶囊(香港澳美制药厂生产,规格为0.25g)每日三次,每次2粒,餐后0.5h服用,疗程4d.所有病例服用前均不作青霉素皮试,第一次服药在医师监视下服用,观察30min,无严重不良反应者,给予4d药量的阿莫西林胶囊,第5天随访.结论可供评价150例.出现不良反应与用药有关者1例,结果显示,在服药前详细询问青霉素及其他药物过敏史、过敏性疾病史的前提下,首剂在医护人员密切观察下服药,免做青霉素皮试用于临床基本上是安全的.
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泛细菌成分血症与多脏器危像、机体损伤反应综合症——"广义生命时空场论"学说下对"内毒素血症"生物学机制重新探索
目的旨在重新评价"内毒素血症"基础之上,引入"泛细菌成分血症"等概念.方法通过例举孔蛋白"porins"、多肽糖"peptidoglycan"、脂蛋白、磷脂壁酸"lipoteichoic"、DNA等细菌其它成分在感染性疾病、败血症休克等发病作用的分析,以及对内毒素血症(脂多糖)的概念本质之评价,提出了使用"泛细菌成分血症"之理由.结果"内毒素血症"的概念显然过时,应推荐使用"泛细菌成分血症"的概念.结论"泛细菌成分血症"是取代"内毒素血症"的一个佳名词.按照"广义生命时空场"学说,本文认为"泛细菌成分血症"与"多脏器危像综合征"均是"机体损伤反应综合症"之临床不同的过程表现.本文还简述了"广义生命时空场"学说,并首次提出了"泛细菌成分血症"(含内毒素)在多脏器危像、机体损伤反应综合症中的病理生理机制图.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |