中国抗生素杂志
Chinese Journal of Antibiotics 중국항생소잡지
- 主管单位： 中国医药集团总公司
- 主办单位： 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
- 影响因子： 1.08
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-8689
- 国内刊号： 51-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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COPD和AECOPD住院患者病原菌分离情况和耐药分析
目的 观察慢性阻塞性肺病(COPD)和慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)病原菌的分布情况及耐药特点,为临床合理用药提供依据.方法 回顾分析华西医院2010年1-12月1860例检出病原菌的COPD和AECOPD患者的病原菌分布,标本来源,科别及耐药性.结果 COPD和AECOPD患者病原菌主要从痰标本检出(87％,95％).COPD患者多为老年科患者(38％),而AECOPD多为呼吸科(39％).以革兰阴性杆菌为主(79.5％,88.3％),前3位是:不动杆菌属(21.4％,34.7％)、假单胞菌属(19.1％,20.6％)和克雷伯菌属(14.6％,10.9％).AECOPD患者鲍曼不动杆菌的耐药性显著高于COPD患者,铜绿假单胞菌耐药率相似,但肺炎克雷伯菌对哌拉西林的耐药性COPD组显著高于AECOPD组.结论 COPD患者和AECOPD患者病原菌分布相似但耐药性有所差异,临床应根据药敏结果选用抗生素.
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抗霉素类化合物的研究进展
本文主要根据抗霉素类化合物的来源、结构特征、生物活性、生物合成途径及化学合成研究进展进行综述.
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微生物源溶藻化合物研究进展
合成杀藻剂由于选择性差、在环境中残留期长、容易造成二次污染等原因,在控制有害蓝藻水华上受到限制.微生物源天然产物因其环境友好、选择性强,成为合成杀藻剂的潜在替代者.几十年来,从微生物代谢产物中发现了包括蛋白质、多肽、氨基酸和抗生素等各类溶藻化合物.本文对这些溶藻化合物及其产生菌、溶藻活性、溶藻范围和部分作用机理进行综述,并介绍了它们在蓝藻水华防治中的应用潜力.
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国内依诺沙星片质量研究
目的 通过对13家生产企业的37批依诺沙星片的评价质量分析研究,进一步阐述了依诺沙星片的质量现状. 采用现行法定标准及探索性研究的检测方法,通过对制剂的溶出特性研究、杂质谱分析以及制剂工艺,对片剂的测定结果进行统计学分析评价.结果 法定标准检验37批依诺沙星片,合格率为100％;探索性研究发现来源于不同生产企业的原料药杂质谱不同,且处方工艺及原料药晶型形态对制剂的质量有影响.结论 国内依诺沙星片整体质量较好.
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头孢西丁钠一个主要杂质的分析研究
目的 对头孢西丁钠合成工艺中产生的一个主要杂质进行分析研究.方法 通过定向合成得到主要杂质,并通过多种波谱技术(包括MS、IR、1H-NMR、13C-NMR)分析,对其进行了综合结构解析.同时,测定了该杂质的相对响应因子.结果 推测出该杂质为(6R,豫)-3-[(氨基甲酰氧甲基]-8-氧代-7-[2-(2-噻吩基)乙酰氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,杂质的相对响应因子为1.048.结论 头孢西丁钠杂质研究为国内产品质量标准的提升提供了重要的科学依据.
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红霉素眼膏中红霉素组分测定的研究
目的 为更好地评价国内红霉素眼膏的质量,建立测定红霉素眼膏中红霉素组分的方法.方法 建立并优化提取方法,采用高效液相色谱梯度洗脱法测定红霉素组分.结果 采用pH7.0磷酸盐缓冲液-甲醇(1:1)进行一步萃取,提取效果较好;经过方法学验证试验,该方法可用于测定红霉素眼膏中红霉素组分测定.结论 本文建立的提取和测定方法为红霉素眼膏质量控制提供了较好的分析方法.
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高效分子排阻色谱法测定头孢呋辛酯片中的高分子量杂质
目的 建立头孢呋辛酯片高分子量杂质的检查方法.方法 采用TSK-GEL G2000HHR色谱柱(7.8mm×300mm,5μm),流动相为含30mmol/L溴化锂的MN-二甲基甲酰胺溶液,流速0.33mL/min,检测波长278nm.结果 对该分析方法的专属性、精密度、线性与范围、灵敏度、重复性等进行考查,各项指标均良好;3批头孢呋辛酯片样品高分子量杂质的含量分别为0.45％、0.41％和0.45％.结论该法简便、准确、专属性高,可用于头孢呋辛酯片中高分子量杂质的检查.
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注射用美洛西林钠现行标准分析及质量评价
目的 评价国产注射用美洛西林钠的现行质量标准、状况及存在问题.方法 采用法定检验方法和探索性研究进行样品检验,统计分析国产注射用美洛西林钠的质量现状并进行评价.采用水活度、水分、有关物质等方法测定不同工艺的样品,通过加速试验,并将测定结果进行多因素相关分析,探索性的考察样品胶塞中部分挥发性物质与药物的相容性,综合评价产品质量.结果 冷冻干燥工艺生产的样品质量及稳定性均较无菌分装样品更好,水分及温度与产品质量密切相关,且原料质量是影响制剂质量的关键.结论 现行质量标准有待提高,国产注射用美洛西林钠质量总体质量较好.
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紫外分光光度法检测金属β-内酰胺酶活性的研究
目的 建立以紫外分光光度法检测金属β-内酰胺酶活性的方法.方法采用以美罗培南作反应底物,中性羟胺与硫酸铁胺为显色体系,通过紫外分光光度计检测反应液中美罗培南剩余量计算金属β-内酰胺酶的分解量,从而计算出其酶活性.结果 美罗培南的浓度在1～5mg/mL范围内,线性良好,相关系数大于0.999.该方法检测限为0.05U,回收率在90％～119％范围内,重复性相对标准偏差为6.1％～8.7％.检测出的酶活性与酶蛋白含量成正相关.结论 该方法能有效区分金属β-内酰胺酶与非金属β-内酰胺酶,并准确反应金属β-内酰胺酶分解碳青霉烯类抗生素的能力.
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HPLC法测定西他沙星片异构体的方法研究
目的 建立采用HPLC法测定西他沙星片异构体的方法.方法 色谱柱为十八烷基键合硅胶柱(4.6mm×100mm,2.7μm),流动相为(L-苯丙氨酸1.32 g、硫酸铜1g,加水溶解并定容至1000mL,用氢氧化钠试液调节pH值至3.5)-甲醇(75:25),检测波长为295nm,流速1.0mL/min,柱温35℃.结果 非对映异构体SSR在0.0004536～0.002268mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9998).非对映异构体RRS在0.0004512～0.002256mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9996).对映异构体RSR在0.0004536～0.002268mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9996).SSR、RRS和RSR的平均回收率(n=9)分别为101.62％(RSD为4.09％),103.43％(RSD为4.00％),102.09％(RSD为2.31％),检测限分别为1.04、1.05和1.04ng.结论 该方法操作简便、准确,重现性好,灵敏度高,可有效控制西他沙星片中的异构体.
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盐霉素高产菌株的筛选研究
目的 优化高通量筛选盐霉素高产菌株流程,高通量筛选出具有遗传稳定性的产盐霉素高产菌株.方法 以核糖体工程理论为基础,常压室温等离子体(atmospheric and room temperature plasma,ARTP)及高通量筛选技术(high-throughputscreening, HTS)对产盐霉素的白色链霉菌(Streptomyces albus)S12诱变筛选,并以琼脂块扩散法为基础建立一种快速检测盐霉素的方法应用于高通量筛选过程初筛.结果 获得具有氯霉素和四环素双重抗性的高产菌株Tet30Ch125.摇瓶发酵实验结果表明:突变株Tet30Ch125盐霉素效价由初始菌株的16306U/mL提高到34712U/mL,提高了112％,且遗传稳定性良好.同时建立一种快速检测盐霉素的方法——琼脂块扩散法并应用于高通量筛选过程初筛中,缩短筛选周期12d,优化了筛选流程.结论 首次综合运用核糖体工程推理选育技术、常压室温等离子体(atmospheric and room temperature plasma,ARTP)及高通量筛选技术(high-throughput screening,HTS)对产盐霉素的白色链霉菌(S.albus)诱变筛选,是很好的菌种选育策略,适合工业菌种的选育.
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榴菌素产生菌——链霉菌CPCC 200532中fogacin的分离鉴定
目的 对Streptomyces sp.CPCC 200532产生的榴菌素类似物进行分离鉴定.方法Streptomyces sp.CPCC 200532发酵培养物经乙酸乙酯萃取后,用硅胶板薄层色谱和高效液相色谱对萃取物进行分析;通过质谱和NMR等对榴菌素类似物进行结构鉴定.结果 从Streptomyces sp.CPCC 200532中发现了一个榴菌素类似物,结构与fogacin一致.结论 从榴菌素产生菌中首次分离得到化合物fogacin;与榴菌素A相比,fogacin显示微弱的抗枯草芽孢杆菌和白色念珠菌活性.
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无氟利奈唑胺的分离与合成
通过对利奈唑胺样品的有关物质分析,并通过制备色谱法分离得到一化合物,测定了其MS、NMR,确认其结构为无氟利奈唑胺.用设计的合成路线得到纯度为95.52％的无氟利奈唑胺.合成得到的无氟利奈唑胺可作为利奈唑胺原料药质量控制的杂质对照品.
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丝状真菌SIIA-F1108产生抗真菌物质的分离纯化和结构鉴定
目的 研究丝状真菌SIIA-F1108发酵液中抗真菌的活性成分.方法 利用大孔吸附树脂吸附、正相硅胶色谱层析和高压液相制备等技术,结合白念珠菌抑菌实验进行跟踪检测,分离丝状真菌SIIA-F1108的发酵液中的活性组分;通过紫外光谱、红外光谱、高分辨质谱、核磁共振进行分析,确定活性组分的结构.结果 分离纯化得到SIIA-C 1108A和SIIA-C1108B活性组分,分子式均为C50H80N8O17,与文献报道的纽莫康定(pneumocandin)B0和C0同质.结论 从丝状真菌SIIA-F1108的发酵液中分离得到的两个具有抗真菌活性物质分别为纽莫康定B0和C0,其中纽莫康定B0作为合成醋酸卡泊芬净的前体物质,具备重要的经济价值.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
