中国抗生素杂志
Chinese Journal of Antibiotics 중국항생소잡지
- 主管单位： 中国医药集团总公司
- 主办单位： 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
- 影响因子： 1.08
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-8689
- 国内刊号： 51-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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1％喷昔洛韦凝胶治疗单纯疱疹病毒感染的有效性和安全性
目的 评价1％喷昔洛韦(Penciclovir,PCV)凝胶治疗单纯疱疹感染的临床疗效和安全性.方法 多中心、随机、盲法、平行对照临床研究,两组各120例.试验组1％PCV凝胶,对照组1％PCV乳膏,外涂患处,5次/日,疗程7天.比较症状总积分、有效率、结痂时间等.观察并记录任何不良事件.结果 试验组114例在治疗前及治疗后7天,TSS值分别为9.814±2.773和1.133±1.957,痊愈率55.75％,有效率95.58％;对照组117例TSS值分别为9.357±3.093和1.052±1.583,痊愈率64.35％(PP),有效率93.91％(PP).试验组结痂时间2.636±1.094天、痂皮脱落时间4.816±1.368天(ITT)；对照组结痂时间2.712±1.138天(ITT),痂皮脱落时间5.047±1.430天(ITT):两组差异均无统计学意义(p＞0.05).在治后第7天时,患者对药物改善评价好转率试验组为62.83％,对照组为44.83％;医生对药物改善评价好转率试验组为61.06％,对照组为43.10％,均有统计学意义(p=0.003与0.003).不良反应两组各发生1例,均为轻度刺痛.结论 1％喷昔洛韦凝胶治疗单纯疱疹的疗效和安全性与1％喷昔洛韦乳膏相似,但是医生和患者对其有更高的评价.
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不同菌属腹泻病原菌的组成特点及耐药趋势
目的 监测本地区2002—2011年间与腹泻有关的病原茵群10年的变化和耐药趋势,为流行病学研究、疫苗的制备及临床合理用药提供依据.方法 通过收集腹泻患者的大便进行SS培养,阳性致病菌经生化及血清学进一步鉴定到属和种,并以纸片扩散法测定了12种抗菌药物的敏感性.结果 10年分离到腹泻病原菌2352株,主要包括沙门菌、志贺菌、弧菌、气单胞菌、类志贺毗邻单胞菌及致泻大肠埃希菌.前5年志贺菌多占52.90％,有逐渐减少的趋势,2007年以后减少至32.80％;而沙门菌与致泻大肠埃希菌分别由4.90％和3.60％增至15.40％和19.70％.不同菌属对抗生素的耐药率有差别.腹泻病原菌对氨苄青霉素,复方磺胺甲噁唑的耐药率分别达到75％～85％和51％～66％,且对广谱青霉素类、氟喹诺酮类和头孢菌素类的耐药率在10年间明显升高,多重耐药率由24.67％上升到29.01％.结论 本地区引起腹泻的病原菌属种的种类多,对不同抗生素的耐药有差异,耐药及多重耐药菌明显增加,应重视监测并指导防治.
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我院外科肠杆菌科细菌感染分布及耐药性变迁
目的 观察和监测我院外科系统分离的肠杆菌科细菌对常用抗菌药物的耐药变化.方法 连续监测2005年～2011年本院外科系统常见肠杆菌科细菌的耐药状况.用纸片扩散法(Kirby-Bauer)检测临床分离菌对各种常用抗菌药物的耐药性,参照2010版CLSI标准判定药敏结果,并用WHONET5.5软件统计分析.结果 7年外科系统共检出肠杆菌科细菌1366株,分离前五位的细菌分别是大肠埃希菌(53.2％)、肺炎克雷伯菌(20.2％)、阴沟肠杆菌(7.6％)、奇异变形菌(6.2％)和摩根摩根菌(2.4％).2005-2010年未发现耐碳青酶烯类抗菌药肠杆菌科细菌,但2011年亚胺培南和美罗培南耐药率分别是0.3％和0.3％,哌拉西林/三唑巴坦和阿米卡星有较好的抗菌活性,耐药率分别为2.7％～7.2％和6.5％～12.2％.环丙沙星和左氧氟沙星总耐药率接近50％.7年间大肠埃希菌对各类抗菌药物的耐药率变化不大,肺炎克雷伯菌对阿米卡星的耐药率变化较明显,低至2005年的7.1％,高至2007年的36％,2008-2011年,其耐药率又逐年下降,为21％～7.2％.大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌产ESBLs菌株的总检出率分别为50.0％和37.5％,产ESBL株耐药率明显高于非产ESBL株(P＜0.05).结论 亚胺培南对肠杆菌科细菌仍有较好的抗菌活性,2011年发现的对碳青霉烯类药物耐药的肠杆菌科细菌菌应引起关注.
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头孢氨苄缓释片犬体内药动学研究
目的 以上市头孢氨苄普通胶囊为参比制剂,考察24h给药一次的头孢氨苄缓释片beagle犬体内药动学.方法 Beagle 犬单剂量口服受试制剂和参比制剂,采用HPLC法进行生物等效性评价.结果 方法学研究结果显示线性范围0.5～50μg/mL,高中低相对回收率均大于80％,日内日间精密度均小于15％,低定量限0.5μ.g/mL.参比制剂与受试制剂药动学参数分别为:Cmax为(35.02±8.67)和(22.8±74.11)μg/mL,AUC0-∞为(164.59±17.79)和(201.15±89.87)μg/(h·mL),Tmax为(2.1±1.0)和(4.2±0.4)h.受试制剂相对生物利用度为(104.4±21.4)％.结论 两种制剂生物等效.
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西他沙星与莫西沙星抑制细胞内外金黄色葡萄球菌的活性研究
目的 对西他沙星与莫西沙星抑制细胞内外金黄色葡萄球菌的活性进行体内外研究,从而更好地指导临床用药,降低细菌耐药性.方法 本研究选用金黄色葡萄球菌ATCC25923,采用微量肉汤稀释法检测药物的MIC,MBC及MPC；构建新型巨噬细胞RAW264.7细菌感染模型,检测体外药物的胞内外活性；构建药物胞内蓄积模型,采用HLPC检测胞内药物含量；构建小鼠腹腔巨噬细胞细菌感染模型,采用琼脂平板稀释法检测药物时间及浓度杀菌曲线.结果 在体外实验中,MIC,MBC,MPC及时间与浓度杀菌曲线实验表明西他沙星胞内外抑菌活性均强于莫西沙星；在体内试验中,结果表明细胞内药物活性取决于给药频率及药物浓度,同时得出药物胞内含量与胞内活性并非一致.通过药物时间与浓度胞内外杀菌曲线测定,得出西他沙星的抑菌活性强于莫西沙星.结论 体内外研究表明西他沙星抑制细胞内外金黄色葡萄球菌的活性强于莫西沙星,能够更好的用于临床治疗.
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MnSOD的基因多态性与抗结核药物性肝损害关系的研究
目的 研究药物代谢酶锰超氧化物歧化酶(MnSOD)的基因多态性与抗结核药物肝损害的关系,阐明抗结核药物诱导肝损害的分子机制.方法 通过聚合酶链反应一直接测序(PCR-DS)方法分析101例有抗结核药物性肝损害的结核病患者(病例组)及107例无抗结核药物性肝损害的结核病患者(对照组)的MnSOD的基因多态性,并分析它们与抗结核药物性肝损害之间的关系.结果 与MnSOD编码基因47位碱基T/T基因型(OR:0.68,P＞0.05)、T/C基因型(OR:1.03,P＞0.05)比较,47位碱基C/C基因型患者更易发生抗结核药物性肝损害,OR值为5.77(P＜0.05).结论 MnSOD编码基因的47位碱基CC基因型有可能是发生抗结核药物性肝损害的易感基因.
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介导对氟喹诺酮类药物耐药的金黄色葡萄球菌norA基因的研究
目的 研究导致对氟喹诺酮类药物耐药的金葡菌norA基因的介导机制.方法 K-B纸片扩散法测定细菌敏感性(Kirby-Bauer法),研究两种FQNS在菌体内的蓄积量,通过Real-time PCR方法检测金黄色葡萄球菌norA基因的表达.结果 两种药物在敏感菌菌体内的稳态蓄积浓度明显高于耐药菌,所有实验菌株中均检测到norA基因的存在,经RealTime PCR扩增后,检测到高度耐药菌株的norA基因表达量较敏感菌菌株平均norA基因表达量高0～8倍；中度耐药菌株的norA基因表达量较敏感菌株高5～17倍.结论 推测norA基因表达增加是菌体内药物蓄积量减少的主要原因之一；部分菌株的耐药可能没有norA基因参与,即使有norA基因参与,起作用也不相同；可能有其他外排泵共同参与金葡菌的耐药.
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多环氧杂蒽酮类抗生素研究进展
多环氧杂蒽酮类抗生素是一类由微生物Ⅱ型聚酮合成酶合成的重要抗生素,普遍具有抗细菌、真菌和抗肿瘤等活性.本文对这一家族中具有代表性的抗生素的结构、生物活性进行了总结,并介绍了lysolipin等4种抗生素的生物合成研究进展.
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电化学检测器及其在中美欧药典中的应用与展望
对高效液相色谱中电化学检测器进行了综述,介绍了电化学检测器的基本原理、类型及应用,重点探讨了电化学检测器在美国药典、欧洲药典中的应用,同时结合中国药典,比较了中国药典相关品种的检测方法和工作,并对电化学检测器在中国药典中的应用进行了展望.
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MRSASelect显色培养基在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌鉴定中的研究进展
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistance Staphylococcus aureus,MRSA)是医院内常见的病原菌,与乙型肝炎,艾滋病同为当今世界三大感染顽疾.MRSA是院内感染的主要杀手,由MRSA引起的感染在世界许多国家具有很高的发病率和病死率,对MRSA进行快速、精确的检测和筛查,成为关键环节.作为一种新型的专用显色培养基,MRSASelect培养基能应用于多种临床样品来源的MRSA检测和鉴定,具有较高的灵敏度和特异性,与传统培养法、商用培养基以及核酸扩增检测法相比,在耗时、耗费、简易性等方面,均具有一定优势.
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绿原酸大鼠口服吸收绝对生物利用度研究
目的 评价绿原酸大鼠口服吸收的绝对生物利用度.方法 以绿原酸大鼠静脉注射给药后药动学参数AUC为参照,三组大鼠按照200、400、600mg/kg给药剂量分别灌胃给药,计算相关参数,按公式Fpo(％)=AUCpo×Div/(AUCiv×Dpo)×100％计算绝对生物利用度.结果 静脉注射给药后AUC0→t为198.01±42.36mg/L·min.灌胃200、400、600mg/kg三个剂量下的AUC0→t分别为339.39±16.03、1268.31±207.08和2530.35±442.57mg/L·min,绝对生物利用度分别为34.28％、64.06％和85.2％.结论 绝对生物利用度的评价为绿原酸制剂开发提供了有益参考.
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梯度洗脱HPLC法测定盐酸头孢甲肟原料药及注射粉末的有关物质
目的 建立梯度洗脱HPLC法,测定盐酸头孢甲肟原料药及其注射粉末的有关物质.方法 采用Alltima C18(250×4.6mm,5μm)柱,流动相A为水-冰醋酸-乙腈(85:1.7:15),流动相B为水-冰醋酸-乙腈(50:1.7:50),流速为1.0mL/min,线性梯度洗脱,检测波长为254nm.结果 盐酸头孢甲肟与4种中间体、副产物完全分离.重复性RSD为2.9％,检测限为0.01～0.1 μg/mL.结论 方法简便、灵敏、重复性好,可用于本品的质量控制.
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去甲基左氧氟沙星对映体的手性分离
目的 建立去甲基左氧氟沙星手性分离的高效液相色谱方法.方法 色谱柱采用十八烷基硅烷键和硅胶为填充剂,流动相为L-异亮氨酸硫酸铜溶液-甲醇(85:15),流速为1.0mL/min;检测波长330nm,柱温:40℃.结果 在此条件下,去甲基左氧氟沙星及其对映体能够达到基线分离,分离度为2.7.结论 简单快速,重现性好,能够用于去甲基左氧氟沙星对映体的分离和纯度考察.
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响应曲面法优化柔红霉素发酵培养基
目的 优化培养基,提高柔红霉素发酵效价.方法 采用Plackett-Burman法、陡爬坡试验和Box-Behnken设计,用摇瓶发酵进行实验,利用SAS软件进行二次回归分析.结果 Plackett-Burman设计证明麸质粉(A)、FeSO4·7H2O(B)和NaCl(C)对产量影响较大,通过陡爬坡试验和响应曲面法得到柔红霉素发酵培养基预测模型为:Y=-16.09+13.55A+231.49B+5.20C-3.59A2+130.00AB-30774B2-0.37AC+102.50BC-1.84C2,从中获得柔红霉素发酵的优配方为:麸质粉2.0％,FeSO4·7H2O 0.01％,NaC1 1.51％.1500L发酵罐中试放大结果表明:柔红霉素效价提高24％.结论 使用响应曲面法可以较大幅度地提高柔红霉素发酵效价.
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AE活性酯的合成研究
目的 改进AE活性酯的合成工艺.方法 以乙酰乙酸乙酯为起始原料,合成氨噻肟酸,再与DM反应得到AE活性酯,AE活性酯的结构采用核磁共振氢谱确证.结果 得到的AE活性酯总收率达39.4％,高于现有文献值.结论 该合成方法简单,易于产业化.
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兔源益生菌Tu-569菌株鉴定与其胞外产抑菌物性质分析
目的 对兔源益生菌Tu-569菌株进行菌落形态和菌体形态观察、生理生化特性测定及16S rDNA序列系统发育分析以确定其种属.方法 以大肠埃希菌为指示菌,通过琼脂打孔扩散法分析Tu-569菌株胞外产抑菌物性质,初步评价该抗菌物活性.结果 Tu-569菌株为Bacillus velezensis; Tu-569菌株胞外产抑菌物为分子量3.5～8.0kD的多肽,可被饱和度60％的硫酸铵盐析；该抗菌肽热稳定性较好,但可被蛋白酶降解；采用正丁醇萃取该抗菌肽不会降低其活性；其活性可被Mn2+离子增强,但在强酸(pH 3)强碱(pH11)环境中会大幅度降低；当存在表面活性剂和β-巯基乙醇时,抗菌肽抑菌活性完全丧失.每1mg粗蛋白中含有的抗菌肽抑制大肠埃希菌的能力相当于2μg硫酸庆大霉素、10μg硫酸链霉素或50μg土霉素.结论 该抗菌肽性质稳定,具有较高的抗菌活性,在畜牧业、养殖业、食品等领域中有一定的应用价值.
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产白僵菌素镰孢菌发酵培养基的初步研究
目的 本文为找到镰孢菌(Fusarium concentricum)发酵产白僵菌素的适合发酵条件,在固液两种发酵方式下研究了影响白僵菌素合成的关键因素.方法 对固态发酵培养基的含水量、液态发酵培养基组分以及培养条件进行了考察.结果 发现固态发酵培养基含水量为1mL水/g玉米渣时白僵菌素产量高.经初步优化后的液态发酵培养基为(g/L):淀粉40；酪蛋白胨10; NaNO31.5; MgSO47H2O 0.05; KH2PO44; KCl 1,摇床转速为200r/min.结论 液态发酵条件下较高溶氧在一定程度上能促进白僵菌素的合成,但是剪切力对菌体生长及白僵菌素合成有不利影响.
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雷帕霉素产生菌突变株FC904-107发酵产生7-O-ethyl-rapamycin
在雷帕霉素产生菌吸水链霉菌FC904突变株FC904-107的发酵液中发现一个雷帕霉素同系物FIM-4025,用反相硅胶柱层析等提取纯化并获得晶体.经理化性质、UV、IR、LC-MS、NMR等波谱分析,单晶X-Ray衍射确定构型,结果表明雷帕霉素同系物FIM-4025与雷帕霉素化学半合成的衍生物7-O-乙基雷帕霉素同质.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
