中国抗生素杂志
Chinese Journal of Antibiotics 중국항생소잡지
- 主管单位： 中国医药集团总公司
- 主办单位： 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
- 影响因子： 1.08
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-8689
- 国内刊号： 51-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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2014年中国云南地区细菌耐药监测
目的 了解云南省临床分离菌对常用抗菌药的敏感性和耐药性.方法 采用纸片扩散法或自动化仪器法按统一方案进行细菌药敏试验.按CLSI 2014年版标准判断药物敏感性.结果 2014年1月至12月各医院临床分离菌82548株,其中革兰阴性细菌58969株,占71.4％,革兰阳性细菌23579株,占28.6％.甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)的检出率分别为27.2％和78.2％,未发现万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺耐药菌株.肠球菌属细菌中屎肠球菌对所测试的抗菌药(氯霉素和利奈唑胺除外)的耐药率均显著高于粪肠球菌,两者中均有少数万古霉素和替考拉宁耐药株,耐药率＜1％.儿童株中对青霉素敏感(PSSP)、中介(PISP)和耐药(PRSP)的检出率分别为75.3％、17.3％和7.4％,成人株中分别为70.5％、27.9％和1.6％.大肠埃希菌、克雷伯菌属细菌和奇异变形菌中产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)株分别为55.4％、29.3％和26％.肠杆菌科细菌对碳青霉烯类抗生素仍高度敏感,绝大多数菌株的耐药率低于10％.大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别为0.4％和0.3％,6.2％及5.2％,同比2013年有所增长.铜绿假单胞菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别27.0％和23.3％,鲍曼不动杆菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别49.1％和51.5％.结论 细菌耐药性仍呈增长趋势,对碳青霉烯酶耐药的肠肝菌科细菌及鲍曼不动杆菌因引起高度重视,避免其流行播散,对临床构成严重威胁.进行流行病学调查并采取有效的控制措施,刻不容缓.
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替加环素治疗鲍曼不动杆菌感染的Meta分析
目的 运用Meta分析方法评价替加环素治疗鲍曼不动杆菌感染的有效性、细菌清除率及不良反应.方法 检索中文、英文数据库及医学网站,收集有关替加环素治疗鲍曼不动杆菌感染的临床试验文献,制定纳入排除标准,使用ReviewManager 5.3、Stata 13软件进行Meta分析.结果 终纳入30篇文献,单用替加环素与其它抗菌药物在总体有效率和细菌清除率方面的对比中,无统计学差异(P＞0.05).替加环素联合使用在总体有效率方面明显优于其他抗菌药物(OR=4.24,95％CI3.17～5.68,P＜0.01),在总体细菌清除率方面也明显优于其他抗菌药物(OR=2.94,95％CI 2.29～3.78,P＜0.01).单用替加环素和替加环素联合使用在有效率方面的对比中,替加环素联合使用优于单用替加环素(OR=0.54,95％CI 0.31～0.93,P=0.03),而在细菌清除率方面,两者相比无统计学差异(P＞0.05).替加环素组(单用和联合用药)与其它抗菌药物在不良反应方面的对比中,无统计学差异(P＞0.05).结论 替加环素联合用药治疗鲍曼不动杆菌引起的感染性疾病的效果优于单用替加环素组和其它抗菌药物组,安全性较好.
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重症肺炎患儿中万古霉素使用的药学监护
目的 探讨重症肺炎患儿使用万古霉素的药学监护要点.方法 选取我院2014年1月-2015年6月使用万古霉素的重症肺炎患儿30例,分析其中的典型案例,归纳总结临床药师参与重症肺炎患儿万古霉素治疗过程中的工作要点.结果 临床药师对重症肺炎患儿万古霉素的监护可以从给药方案的制定、日剂量、给药频次调整,血药浓度异常波动分析,药物不良反应识别等方面去实施;药师与医师、护士有效沟通可以确保血液、痰液等取样准确性、提高给药的合理性和安全性.结论 药师参与临床用药监护,可使万古霉素在重症肺炎患儿中的使用更加合理,能有效的识别及减少不良反应,发挥重要作用.
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抗菌药物使用与鲍曼不动杆菌耐药率的相关性分析
目的 探讨沈阳军区总医院(以下简称“该院”)抗菌药物使用情况与鲍曼不动杆菌耐药率之间的相关性.方法 回顾该院2011年1月至2015年9月每季度住院患者抗菌药物的使用情况及同期住院患者送检标本中分离的鲍曼不动杆菌对常用抗菌药物的耐药率,应用SPSS21.0统计软件进行数据分析.结果 鲍曼不动杆菌对多种抗菌药物耐药率高,仅对米诺环素耐药率相对较低.一、二代头孢菌素类、喹诺酮类、β-内酰胺类/β-内酰胺类酶抑制剂用药频度为该院前3位.鲍曼不动杆菌对左氧氟沙星耐药率与半合成四环素类及甘氨酰环素类抗菌药物的用药频度呈高度负相关(r=-0.891,P=0.042).结论 鲍曼不动杆菌耐药率居高不下,其治疗方案的制定可根据地区或医院细菌检测数据经验选择抗菌药物,适当的抗菌药物品种更替也可降低鲍曼不动杆菌的耐药.
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西藏自治区人民医院2015年细菌耐药性监测
目的 分析西藏自治区人民医院2015年度细菌分布及耐药情况.方法 采用纸片扩散法(Kirby-Bauer法)或ATB检测法,测定监测细菌对抗菌药物敏感性,用WHONET 5.6软件进行数据分析.结果 共有2096株非重复细菌进行药敏试验,包括革兰阴性菌1628株(77.7％)和革兰阳性菌468株(22.3％).耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)检出率分别为33.9％和62.7％.未检出万古霉素耐药粪肠球菌和屎肠球菌.革兰阴性菌中分离率前三位分别为大肠埃希菌(31.2％)、克雷伯菌属(25.9％)和鲍曼不动杆菌(15.5％).大肠埃希菌对头孢噻肟和环丙沙星的耐药率分别为42.6％和56.7％.肺炎克雷伯菌对亚胺培南耐药率为1.6％.铜绿假单胞菌对碳青酶烯类、哌拉西林/三唑巴坦、头孢吡肟、头孢他啶、氨基糖苷类(阿米卡星和庆大霉素)和喹诺酮类(环丙沙星和左氧氟沙星)的耐药率均低于30％.鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类药物耐药超过65％.结论 西藏代表性医院的革兰阴性菌耐药状况较严重,鲍曼不动杆菌的耐药状况尤为突出.
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宁夏地区食源性与人源沙门菌耐药性与血清型对比研究
目的 研究宁夏地区近年来食源性和人源沙门菌的血清型与耐药性特征,为全区沙门菌流行性分析与临床合理用药提供基础资料.方法 收集2011-2015年全区97株沙门菌,包括食源菌株27株和人源菌株70株.采用微量肉汤稀释法对12种抗菌药物进行敏感性试验.依据WKLM表解用沙门菌属诊断血清确定血清型.结果 97株沙门菌分离出7个群别16种血清型,以肠炎沙门菌为常见.其中,人源沙门菌分离出6个群别10种血清型,食源性沙门菌分离出5个群别10种血清型,两个来源有4种血清型相同,分别是肠炎沙门菌、鼠伤寒沙门菌、维尔肖沙门菌和罗森沙门菌.两种来源沙门菌都对萘啶酸耐药显著,四环素和氨苄西林次之,并且对于亚胺培南均不产生耐药,敏感率达到100％,人源和食源性沙门菌同时对3种以上抗菌药物产生的多重耐药谱分别达到20种和5种,有4种多重药敏谱相同.结论 宁夏食源性和人源沙门菌主要血清型一致,但仍有许多不同型别,均有高耐药性和多重耐药现象产生,提示应从动物和人类两方面引导抗生素的合理使用,减缓抗生素耐药趋势.
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半合成四环素在幽门螺杆菌根除中的应用
半合成四环素包括多西环素及米诺环素在幽门螺杆菌根除中的疗效尚不明确.药敏研究显示,幽门螺杆菌对半合成四环素的敏感性较高.临床应用中,在幽门螺杆菌感染初治患者中,含半合成四环素的三联方案根除效果并不理想;而在复治患者中,含半合成四环素的铋剂四联方案根除率令人满意.半合成四环素在根除幽门螺杆菌治疗中不良反应轻微,安全性高.目前的研究提示在幽门螺杆菌感染的根除治疗中,含半合成四环素的铋剂四联方案可能是一个有效的选择.
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组学方法在药物作用机制研究中的应用
药物作用机制的研究是药物研发的重要组成部分,具有重要意义.基因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学等组学研究方法近年来已经被应用到药物作用机制研究中.本文列举了这4种组学方法在抗感染药物作用机制和抗肿瘤药物作用机制等研究中的具体应用.
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激光粒度仪测定非诺贝特粒度分布的应用研究
目的 建立激光粒度仪测定非水溶性的非诺贝特晶体粒度分布的实验方法.方法 本文采用英国马尔文公司的Mastersizer 3000激光粒度仪系统研究了样品折射率、分散介质、分散剂种类及分散剂质量浓度、遮光度、浆液循环泵转速、超声强度及时间对非诺贝特粒度分布测量结果的影响.结果 实验结果表明,非诺贝特产品在水中易团聚,必须添加适当的分散剂并辅以适当的超声波来促进粒子在水中的均匀分散.Mastersizer 3000激光粒度仪测定非诺贝特晶体粒度的佳条件为:样品折射率选取1.55,分散剂洗洁精浓度为0.0025g/mL,遮光度为10％,浆液循环泵转速2000r/min,超声强度20W,超声分散40s.结论 该实验方法快速、简便、重现性好、精度高,可用于非诺贝特粒度分布的测定.
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国产注射用氯唑西林钠的质量分析与研究
目的 研究国产注射用氯唑西林钠的质量和质量标准中需要完善的指标.方法 按照2014年度国家药品评价性抽验计划总体要求,采用法定标准对23批抽验样品进行了法定检验;并建立了用于探索性研究的有关物质、聚合物和残留溶剂检测等多个方法.结果 法定检验结果显示23批注射用氯唑西林钠合格率为100％.探索性研究提示现行标准未能分离并有效控制产品中致敏性高分子聚合物杂质的含量.通过探索性研究,对产品中含量高达0.5％的杂质进行了结构确认和来源分析,并对生产工艺提出了改进建议.结论 目前国产注射用氯唑西林钠的产品质量基本能符合现行标准要求.但现行标准存在缺陷,需进一步完善.
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RP-HPLC法测定犬血浆中奈诺沙星浓度
目的 采用HPLC法测定比格犬血浆中喹诺酮类药物奈诺沙星的浓度.方法 以莫西沙星作为内标,血浆样品经二氯甲烷萃取后,采用HPLC法进行测定,色谱柱为Welchrom DOS-C 18(200mm× 6mm,5mm),流动相为乙腈-水(含0.2％三乙胺,磷酸调pH2.8)(22:78),检测波长292nm,流速1mL/min,柱温40℃.结果 血浆中奈诺沙星的线性范围为0.1～12.0μg/mL(r=0.9996),平均方法回收率为101.25％,日内RSD＜8.0％,日间RSD＜8.5％.结论 所用方法的专属性强、准确、灵敏、快速简便,适用于测定血浆中奈诺沙星的浓度.
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硫酸新霉素凝胶微生物限度检查方法的适用性试验
目的 建立硫酸新霉素凝胶的微生物限度检查法,并对检查方法进行验证.方法 利用硫酸镁能与凝胶中的卡波姆结合形成镁盐沉淀达到絮凝的原理,用10％硫酸镁溶液10mL与硫酸新霉素凝胶109混匀,加0.9％无菌氯化钠溶液80mL,静置,取上清液1mL,加0.9％无菌氯化钠溶液至100mL稀释后过膜,用900mLpH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液分9次冲洗滤膜,每次100mL.结果 各试验菌的计数回收比值均在0.5～2.0,控制菌生长良好,符合《中国药典》2015年版规定.结论 该方法有效可行,可用于硫酸新霉素凝胶的微生物限度检查.
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无机盐对多杀菌素发酵产量影响
目的 基于几种无机盐组分的添加,利用均匀设计重新优化多杀菌素复合培养基配方和溶磷控制提高多杀菌素发酵产量.方法 通过单因素实验筛选对多杀菌素发酵产量有促进作用的几种无机盐组分,综合考虑无机盐组分和其它成分的影响,采用均匀设计方法重新优化多杀菌素发酵培养基配方.添加除磷剂控制溶磷进一步提高多杀菌素产量.结果 培养基优化后多杀菌素发酵产量是初始配方条件的2.07倍,实现增产的目地.溶磷控制可以促进多杀菌素合成.结论 均匀设计方法是一种有效的复合培养基再优化途径,经优化后多杀菌素发酵产量得到进一步提高.
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附子内生放线菌EA12432抗真菌次级代谢产物研究
目的 对一株分离自四川江油附子的放线菌EA12432,研究其产生的抗真菌次级代谢产物.方法 采用多相分类方法对菌株进行鉴定;采用有机溶剂萃取、硅胶柱层析和制备型HPLC分离获得活性单体,通过紫外可见光谱、质谱和核磁共振谱测定分析及天然产物数据库检索,对化合物进行结构确证;采用微量液体稀释法对化合物进行抗烟曲霉、抗白色念珠菌和抗新型隐球菌的活性测定.结果 鉴定内生菌EA12432为白长链霉菌,其发酵产物中分离获得5个次级代谢产物,其结构分别与文献报道的SF2738A、B、C、D及F同质.化合物1、2和4具有较强抗真菌活性,其IC90值的范围为1.74～57.92μmol/L.结论 首次报道了从江油附子样本中分离出内生白长链霉菌EA12432,其产生5个2,2＇-联吡啶类己知化合物,化合物4(SF2738D)具有中等强度的抗真菌活性.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
