中国抗生素杂志
Chinese Journal of Antibiotics 중국항생소잡지
- 主管单位： 中国医药集团总公司
- 主办单位： 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
- 影响因子： 1.08
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-8689
- 国内刊号： 51-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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头孢泊肟酯的HPLC法含量测定
建立了头孢泊肟酯的含量测定HPLC方法.色谱条件:采用ODS柱(4μm,250mm×4.6mm),0.02mol/L磷酸盐缓冲液(pH3.0)-乙腈-叔丁基甲醚(76:18:6,V/V/V)为流动相,流速:1.5ml/min,柱温:50℃,检测波长:240nm.头孢泊肟酯与有关物质分离良好.头孢泊肟酯在147～442μg/ml范围内呈良好的线性关系,日内RSD为0.5%,含量测定结果与日抗基方法所得结果相符.
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肺、食管手术预防性使用头孢曲松血药浓度的研究
通过监测分析肺、食管手术病人手术日头孢曲松血液浓度变化规律,指导临床制定合理的预防性应用抗生素方案.179例肺、食管择期手术病人,麻醉诱导时,静脉注射头孢曲松1g.在给药后8h和24h,采用高效液相色谱法,测定血浆头孢曲松浓度.分析血药浓度的影响因素,以及与术后感染的关系.给药后8h和24h的平均血浆头孢曲松浓度分别是(24.11±13.17)和(7.25士4.33)μg/ml.体重、年龄、术中失血量,分别与血药浓度无显著关系(P＞0.05).感染组病人(n=12)的血药浓度与非感染组(n=167)没有显著性差别(P＞0.05).因此,麻醉诱导时静脉注射头孢曲松1g,整个肺、食管手术过程可以维持充足的血药浓度(≥MIC90),并且持续到给药后24h.当达到一定的血浆抗生素浓度后,增加预防用药剂量,可能不会使术后感染率更低.
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用PCR定点突变法构建人抗菌肽FALL-39基因突变体及其功能的研究
目的用PCR定点突变法构建人抗菌肽FALL-39基因突变体,并比较研究FALL-39及其突变肽的功能.方法采用PCR体外定点突变技术(PCR-SDM),设计一对方向相反的引物,其中一个引物引入一个突变点,应用高保真的Polybest DNA多聚酶进行含FALL-39肽的PGEXλ1T质粒的PCR扩增,使FALL-39第24位密码子由CAG变为AAG,将扩增片段自身连接后克隆入工程菌JM109中表达其突变肽(FALL-39-lys24),纯化后与FALL-39进行抗菌活性比较.结果DNA测序结果表明在预期位点发生突变,突变后FALL-39-lys24抗菌活性增强,在抗菌剂量时对红细胞的溶解作用未见明显增加,较大剂量时对红细胞的溶解作用略有增加.结论用高保真的Polybest DNA多聚酶进行PCR定点突变技术简单、有效,获得一个FALL-39-Lys24突变子;其表达分子的抗菌活性明显增强,对红细胞的溶解作用在抗菌剂量时未见明显增加.较大剂量时略有增加,这些结果提示在FALL-39分子中增加碱性氨基酸可以增强其抗菌活性,但必须注意避免溶血的副作用.
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高效液相色谱法测定棒状链霉菌发酵液中克拉维酸的含量
利用克拉维酸与咪唑试剂的衍生化反应,建立了用高效液相色谱仪测定发酵液中克拉维酸含量的方法.色谱条件为:采用Hypersil ODS2柱(5μm,4.6mm×200mm),流动相为0.1mo1/LKH2PO4:甲醇(94:6),流速1.0ml/min,检测波长311nm.结果表明,克拉维酸量在1～10.0μg范围内,该方法的线性关系及测定结果的精密度、回收率均良好,是一种简便、快速、有效的方法.
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细菌素产生菌的筛选及其细菌素的分离纯化
从香肠中分离得到一株产细菌素的乳酸片球菌,其发酵液经硫酸铵沉淀,CM-Sephadex C50阳离子交换柱层析后,得到的细菌素样品通过SDS-PAGE证明是一条带,分子量约20.83ku,该细菌素对热及酸碱稳定,易被酶降解而失去活性,对许多革兰氏阳性菌有较强的抑制作用,而对革兰氏阴性菌、酵母和霉没有作用.
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HPLC测定体液内帕尼培南的浓度
目的建立高效液相色谱法测定人血浆样品及尿样品中帕尼培南浓度的定量分析方法,探讨帕尼培南在人体内药物动力学过程.方法以1mol/L 3-(N-吗啉)丙烷磺酸(pH7.0)为稳定剂,对乙酰氨基酚为内标,在Diamosil(TM)C18柱(5μm,250mm×4.6mm)上,血样测定以甲醇:0.04mol/L乙酸铵缓冲液(pH4.0,10:90)为流动相,流速1.6ml/min;尿样测定以甲醇:0.04mol/L乙酸铵缓冲液(pH4.0,2:98,)为流动相,流速1.6ml/min,检测波长299.3nm,对帕尼培南进行定量测定.结果血浆中帕尼培南在0.5～50.0μg/ml浓度范围内具良好线性关系(r=0.9999).血浆中三种浓度2.0、10.0、50.0μg/ml平均回收率为98.69%(n=6);三种浓度日内及日间RSD分别为1.92%、2.44%、2.31%(n=5)及2.15%、1.45%、2.68%(n=3).尿中帕尼培南在2～200μg/ml浓度范围内具良好线性关系(r=0.9999),尿中三种浓度10.0、25.0、100.0μg/ml平均回收率为101.30%(n=6);日内、日间RSD分别为2.63%、1.05%、0.88%(n=5)及2.30%、3.85%、2.38%(n=3).结论本方法简便、快捷、灵敏、准确,适用于临床药动学及药效学的研究.
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碳青霉烯抗生素对质粒介导β-内酰胺酶的稳定性及抑酶效应研究
用紫外分光光度法,以其它β-内酰胺抗生素为对照,研究碳青霉烯类抗生素亚胺培南、美洛培南和帕尼培南对14种标准β-内酰胺酶(TEM-1,TEM-2,TEM-3,TEM-5,SHV-1,SHV-2,SHV-4,SHV-5,PSE-1,PSE-2,PSE-3,OXA-1,OXA-2,OXA-3)的稳定性及抑酶作用.亚胺培南、美洛培南、帕尼培南和头孢西丁对14种标准β-内酰胺酶均高度稳定.所有抗生素对超广谱β-内酰胺酶(TEM-3、TEM-5、SHV-2、SHV-4、SHV-5)的IC50低于3μmol/L;但对广谱酶(TEM-1,TEM-2,SHV-1,OXA)的IC50超过100μmo1/L.整体上美洛培南对14种β-内酰胺酶的抑制作用强于亚胺培南和帕尼培南.
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E试验监测重症监护病房中400株革兰氏阴性杆菌的耐药性
目的调查我院监护病房革兰氏阴性杆菌耐药状况及超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株的发生率,了解四年来革兰氏阴性菌对抗菌药物的耐药性变迁.方法用E试验法测定400株革兰氏阴性杆菌对11种抗生素的低抑菌浓度(MIC).并用头孢他啶/头孢他啶+克拉维酸E试验酶试条检测细菌产ESBL的情况.结果亚胺培南对所有受试菌保持高抗菌活性,细菌耐药率仅为7.5%;头孢哌酮/舒巴坦、阿米卡星、哌拉西林/三唑巴坦、头孢吡肟和头孢他啶仍有较高抗菌活性,耐药率分别为16.0%、20.0%、22.5%、23%和26.8%;其它抗生素耐药率在42.8%～46.8%之间.用头孢他啶/头孢他啶+克拉维酸筛选大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯氏菌ESBLs产生菌27株,检出率分别为40.9%和27.3%.体外抗菌活性强的是亚胺培南,所有大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯氏菌ESBLs菌株都对之敏感.含酶抑制剂抗生素哌拉西林/三唑巴坦和头孢哌酮/舒巴坦对产ESBLs株保持较高体外抗菌活性,但2001年分离菌耐药率有所增加.四年资料相比,所测细菌对头孢哌酮/舒巴坦耐药率由1998～2000年的11%～14%增加至2001年的26%,大肠埃希氏菌对环丙沙星耐药率由1998～1999年的45.2%上升至2000～2001年的79.6%,细菌对其它抗菌药物耐药率变化不大.结论亚胺培南抑菌率高,对ESBLs产生菌有较强的抗菌活性,而抗菌药物(尤其是加酶抑制剂抗生素和喹诺酮类药物)的滥用,已造成细菌对其耐药率升高,且对付产酶耐药株感染逐渐失去优势.
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环丙沙星致痫大鼠脑脊液氨基酸含量的变化
目的观察环丙沙星(CPLX)致痫大鼠脑脊液(CSF)中兴奋性氨基酸[天冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)]和抑制性氨基酸[7-氨基丁酸(GABA)、甘氨酸(Gly)]含量的变化,探讨CPLX致痫的发生机制.方法给雄性大鼠静脉注射CPLX 100mg/kg,于用药前,在小脑延髓池抽取CSF作为对照,用药后癞痫发作40min时抽取CSF作为试验样本.CSF中氨基酸的含量用高效液相色谱法测定.结果癫痫发作后40min时,CSF中7-氨基酸(GABA)含量为(1.72士0.94μ)mol/L,明显高于用药前的(0.31士0.23)μmol/L(P＜0.01),而天冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)、甘氨酸(Gly)的含量分别为(9.64士2.62)μmol/L、(9.54士8.58)μmol/L、(18.96±2.84)μmol/L,均明显低于用药前的(14.57±5.85)μmol/L、(16.19士7.56)μmol/L、(27.66士8.01)μmol/L(P＜0.05～0.01).结论静注CPLX引起大鼠癫痫发作是由于CPLX明显影响了中枢神经系统内兴奋性氨基酸和抑制性氨基酸的代谢平衡,氨基酸含量的变化并可通过CSF中的氨基酸含量反映出来.
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铜绿假单胞菌产诱导型β-内酰胺酶检测及其对20种抗生素的耐药分析
目的了解本地区铜绿假单胞菌临床分离株产诱导型β-内酰胺酶的情况及其耐药性.方法采用美国DADE产MicroScan AutoScan-4型微生物分析仪及其NC21鉴定板检测128株铜绿假单胞菌对20种抗生素的敏感性,用符合NCCLS标准的Version 22分析软件对128株铜绿假单胞菌产诱导β-内酰胺酶情况进行分析.结果(1)铜绿假单胞菌对头孢他啶、哌拉西林/三唑巴坦、环丙沙星、阿米卡星、头孢吡肟、亚胺培南的敏感性高达62.6%～80.0%之间,妥布霉素、哌拉西林、庆大霉素次之,而其他头孢菌素敏感性低下;(2)128株铜绿假单胞菌产β-内酰胺酶者115株(89.8%),在产诱导型β-内酰胺酶菌株中,哌拉西林/三唑巴坦、头孢他啶、哌拉西林、氨曲南诱导铜绿假单胞菌产诱导型β-内酰胺酶的出现率为64.3%～86.1%;(3)产诱导型β-内酰胺酶株对哌拉西林/三唑巴坦、阿米卡星、头孢吡肟、头孢他啶、环丙沙星、妥布霉素等抗生素的敏感性显著高于不产诱导型β-内酰胺酶株,而氨苄西林/舒巴坦、SMZ/TMP的敏感性则完全相反(P＜0.05或0.005).结论本地区抗生素诱导铜绿假单胞菌产诱导型β-内酰胺酶率较高,哌拉西林/三唑巴坦、头孢他啶、哌拉西林、氨曲南是强诱导剂,对于产酶菌株可选择环丙沙星、阿米卡星或联合使用耐酶的抗生素.
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左氧氟沙星对幽门螺杆菌体外抗菌活性的评价
目的体外试验检测左氧氟沙星对幽门螺杆菌(Helicobacter.pylori)的敏感性,并以克拉霉素和阿莫西林进行对照研究.方法琼脂稀释法检测左氧氟沙星对52株幽门螺杆菌的低抑菌浓度,同时比较在MH培养基pH为4.0、5.0、7.0条件下的MIC.结果左氧氟沙星耐药菌株1.9%,阿莫西林耐药菌株11.5%,克拉霉素耐药菌株25%.同时对阿莫西林和克拉霉素耐药的菌株(9.6%),对左氧氟沙星均敏感.左氧氟沙星耐药率明显低于克拉霉素(P＜0.01),阿莫西林的耐药率也低于克拉霉素(P＜0.05),但与左氧氟沙星的耐药率无明显差异(P＞0.05).左氧氟沙星在酸性环境下抗菌活性降低.结论本地区幽门螺杆菌耐药菌株多见,左氧氟沙星是一种可供选择的治疗药物.
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青霉素过敏病人血清特异性IgE和IgG抗体
采用放射过敏原吸附试验(RAST)和酶联免疫吸附试验(ELISA)测定52例青霉素过敏病人血清特异性IgE、IgG抗体,进一步探讨青霉素过敏反应机制.结果52例过敏病人特异性IgE、IgG抗体的阳性率分别为50%和44.2%,若RAST与ELISA联合检测,IgE和IgG抗体总阳性率增至63.5%.荨麻疹组BPO-IgG水平高于过敏性休克组(P＜0.01),过敏性休克病人BPA-IgG水平明显高于BPO-IgG(P＜0.01),荨麻疹组内BPO-IgE水平与BPA-IgE无显著差异(P＞0.05),但均比过敏性休克组高.研究结果提示,荨麻疹与BPO-IgE和BPA-IgE关系密切,过敏性休克与BPO-IgE和BPA-IgG关系密切;同时检测IgE和IgG抗体,可提高诊断阳性率.
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天蚕抗菌肽AD基因在AcNPV载体系统中的表达研究
目的研究利用昆虫杆状病毒载体系统在昆虫培养细胞和虫体中高效表达新型多肽抗生素天蚕抗菌肽AD(cecropin AD,CAD).方法采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)点突变技术改造CAD基因,改造后的CAD基因先克隆到质粒pGEM-T easy vector中进行鉴定和序列分析,然后再亚克隆到苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒(Autographa californica nuclear polyhedrosis virus,AcNPV)表达载体pAcGP67B中,获得重组病毒载体pAcAD.用重组病毒载体pAcAD和野生AcNPVDNA共感染草地夜蛾(Spodoptera frugiperdoda)Sf9细胞,经空斑法筛选得到重组病毒AcNPVAD.重组病毒AcNPVAD经PCR扩增鉴定,证实了CAD基因已经整合到重组病毒AcNPVAD中.结果以AcNPVAD转染Sf9细胞和苜蓿丫纹夜蛾幼虫,抑菌活性试验证实CAD基因在昆虫培养细胞Sf9和苜蓿丫纹夜蛾幼虫虫体中均得到表达,表达产物具有抑菌作用.通过离子交换层析,杂蛋白基本去除,重组抗菌肽获得初步纯化,重组抗菌肽活性峰位于0.75mol/L处.结论CAD基因在昆虫杆状病毒载体系统获得了表达,表达产物具有抑菌活性.
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95例葡萄球菌感染患者的临床分析
回顾性分析95例葡萄球菌感染的发病诱因、药敏实验及治疗结果.95例患者的感染部位为创面、败血症、肺部、腹腔、泌尿系及中枢神经系统,主要诱因为烧伤、手术、腔静脉置管及气管切开(插管)合并机械通气治疗等.本组分离得112株葡萄球菌,包括MRSA和MSSA各38株,MRCNS 25株和MSCNS11株.耐甲氧西林葡萄球菌首选万古霉素或去甲万古霉素,甲氧西林敏感株用β-内酰胺类抗生素及酶抑制剂复合制剂治疗有效.本组痊愈90例,失访4例,1例死于原发病晚期食管癌.
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前体对吸水链霉菌NND-52抗生素合成的调控
研究了不同前体对吸水链霉菌NND-52所产三种抗生素阿扎霉素B,除莠菌素A及nigericin的调控作用.且考察了NH+4对前体生成的影响,进一步探索了NH+4在NND-52抗生素合成中的调控作用,结果表明NH+4存在着阻遏与抑制缬氨酸脱氢酶的合成和活性的作用,从而抑制前体物质的合成,使抗生素产量降低.
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几种具有抗病毒作用的抗生素及其作用机制研究
抗病毒抗生素的研究、开发、利用是当前抗病毒药物的一个重要补充.本文综述了Mycopheno-late mofetil、博来霉素、格尔德霉素、MS-8209的抗病毒机制及药效.
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不锈钢管式微滤膜技术在大观霉素过滤工艺中的应用
目的考察不锈钢管式微滤膜过滤器替代真空转鼓过滤机用于大观霉素发酵液的收率及滤液内在质量.方法大观霉素发酵液经草酸酸化至pH3.6～4.0,加适量絮凝剂、甲醛后,泵入L400-1型不锈钢管式微滤膜过滤器,压力0.5～0.6MPa,过滤精度50～100nm,残留菌渣水洗,合并滤液计算收率.结果实验6批次,以滤液计算收率102.6%,同时以生产对照实验6批次,收率93.35%,收率相对提高9.25%.滤液澄清,后单元操作收率平均提高1.64%.结论大观霉素发酵液经钢管式微滤膜过滤,操作简单,易控制,省能源,过滤收率可提高9%左右,总收率可提高3%.
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氯霉素滴耳液及其相关物质二醇物的毛细管区带电泳分析法
建立适合氯霉素滴耳液含量测定及其杂质二醇物检测的高效毛细管电泳定量检测方法.采用区带电泳法,以水杨酸为内标,运行电压25kV,运行缓冲液为25mmol/L磷酸盐缓冲液(pH=6.0),检测波长214nm.氯霉素滴耳液及二醇物线性范围分别为50～250μg/ml(r=0.9992)和4.0～20.0μg/ml(r=0.9988).平均回收率分别为99.8%和101.5%,RSD分别为0.8%和2.0%(n=5).
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抗菌药物微生物限度检查方法的验证
目的选择正确的检查方法,提高抗菌药物微生物的检出率.方法采用薄膜过滤法贴膜法(以下简称贴膜法)对抗菌药物进行活菌检出率、回收率、增殖值试验.结果贴膜法明显高于中国药典收载平皿菌落计数法和卫生部1986年颁布的药品卫生检验方法收载的洗脱法.结论贴膜法对抗菌药物进行微生物限度检查结果可靠、准确.
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头孢硫脒治疗肺部感染30例
头孢硫脒(广州白云山制药总厂产品,商品名:仙力素)治疗肺部感染30例,其中肺癌伴阻塞性肺炎5例,慢性肺心病3例,结核性伴感染10例,支气管哮喘11例,支气管伴感染1例,部感染的诊断标准为有呼吸道症状X线胸片显示有肺部感染病灶.头孢硫脒1g,加入生理盐水100ml静滴2qd,急性感染疗程7d,慢性感染疗程14d.有效率70%,对肝、肾功能无不良影响.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
