中国抗生素杂志
Chinese Journal of Antibiotics 중국항생소잡지
- 主管单位： 中国医药集团总公司
- 主办单位： 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
- 影响因子： 1.08
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-8689
- 国内刊号： 51-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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前体对纳他霉素生物合成的影响
研究如何通过加入前体来提高生物合成纳他霉素的产量,进行了前体种类选择、前体加入量及加入时间的优化实验.结果表明,丙酸钠是比乙酸钠、丁酸钠、正丙醇更佳的纳他霉素合成前体,乙醇及正丁醇对纳他霉素生物合成无明显促进作用;在发酵24h时向发酵培养基中添加0.6%的丙酸钠,纳他霉素产量达3014.43mg/L,与不添加前体相比提高了185.8%,具有较好的工业应用价值.
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必特螺旋霉素基因工程菌发酵参数的研究
曾利用同源重组技术构建了稳定的必特螺旋霉素基因工程菌.本研究在30L全自动发酵罐从菌体生长,糖、氮源利用及发酵效价增长情况考察了必特螺旋霉素基因工程菌的发酵过程,研究了发酵过程摄氧率(OUR)、二氧化碳释放率(CER)、溶解氧(DO)等在线参数的变化,着重研究了不同溶氧水平对必特螺旋霉素发酵的影响.结果表明溶氧水平尤其是发酵前期溶氧水平对必特螺旋霉素发酵影响至关重要,前期临界氧浓度应控制在25%左右.本研究为必特螺旋霉素发酵放大工艺研究提供了依据.
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机械通气患者非发酵菌肺部感染临床和药敏分析
目的探讨非发酵革兰阴性菌(NFGNB)在呼吸机相关性肺炎(VAP)中的分布和对常用抗菌药物的药敏情况.方法313例机械通气革兰阴性菌(GNB)感染肺炎,其中168例为NFGNB感染和145例其他GNB感染,分为NFGNB组和对照组,比较两组各临床指标情况.将NFGNB感染的VAP按存活和死亡分别归组,比较两组各危险因素分布情况,并对分离出的241株非发酵菌进行常用抗菌药物的药敏性分析.结果NFGNB组机械通气时间和住ICU时间较对照组显著延长[(13.08±9.22)d和(10.77±5.62)d,P＜0.05;(15.18±9.59)d和(12.80±7.14)d,P＜0.05].存活组与死亡组比较在年龄、APACHEⅡ评分和多重耐药有显著差异(P＜0.05).主要NFGNB分布在铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、嗜麦芽寡养单胞菌、脑膜炎黄杆菌,分别占36.9%、27.4%、15.8%和6.2%.NFGNB对常用抗生素普遍耐药,其中第三代头孢菌素的耐药率普遍在30%以上,但加酶抑制剂抗生素耐药性降低35%～65%.结论NFGNB感染是VAP机械通气时间和住ICU时间延长的主要原因;年龄、APACHEⅡ评分和多重耐药是死亡的主要危险因素.临床应根据药敏选用耐药潜能低的抗生素,并尽早改为目标治疗.
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RP-HPLC法测定兔眼各组织中多柔比星的浓度
目的建立测定兔眼各组织中多柔比星浓度的RP-HPLC法.方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈:0.2mol/L磷酸二氢钾缓冲液:三乙胺(30:70:0.2),磷酸调pH到4.0;检测波长234nm;内标为柔红霉素;甲醇沉淀蛋白,固相萃取富集.结果在兔眼各组织中,多柔比星和内标保留时间合适,分离效果良好;在0.1～10μg/ml的浓度范围内线性关系良好,r＞0.999;各组织中日内与日间精密度分别小于3.70%和3.39%,低、中、高浓度,各组织回收率接近100%,提取率、定量限和检测限均符合要求.结论所建立的RP-HPLC法测定兔眼各组织中多柔比星的含量准确可靠.
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法罗培南钠热降解特性的研究及主要热降解产物的结构确证
目的探讨法罗培南钠的热降解动力学特性,并推断其主要热降解产物的结构.方法通过加速试验探讨法罗培南钠的热降解动力学方程,进而确定其在60 ℃条件下的热降解反应级数;应用MS、1H-NMR、13C-NMR、IR及UV推断其主要的热降解产物结构.结果法罗培南钠在60℃放置条件下的热降解动力学方程为LnC/C0=-0.0042t+0.35,r2=0.9911;其主要热降解杂质为5-四氢呋喃基-噻唑-4-甲酸钠.结论法罗培南钠的热降解特性符合一级化学反应动力学特性.
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HPLC法测定注射用门冬氨酸阿奇霉素的含量和有关物质
目的建立注射用门冬氨酸阿奇霉素中阿奇霉素的含量和有关物质测定的HPLC法.方法使用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,10μm),流动相为0.1mol/L磷酸氢二钾(pH9.0):乙腈(55:45),流速1.2ml/min,检测波长210nm,柱温35℃.结果阿奇霉素在浓度0.5～2.5mg/ml内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率99.52%,RSD为0.65%(n=9).结论该方法简便、准确、专属,可用于注射用门冬氨酸阿奇霉素的含量及有关物质的测定.
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头孢地嗪钠的合成研究
研究第三代头孢菌素头孢地嗪钠的适合工业化生产的制备工艺,即7-氨基头孢烷酸(7-ACA)与2-(2-氨基噻唑-4-基)-(顺式)-2-甲氧亚胺乙酰硫代苯并噻唑活性酯(5)在二氯甲烷于5℃反应4h生成头孢噻肟酸(3),收率90%,3在水-丙酮溶液中碳酸钠存在下与2-巯基-4-甲基-5-噻唑乙酸(4)在55～60℃反应4h生成头孢地嗪酸(2),收率66.3%,后2与异辛酸钠丙酮溶液在低温反应成盐得到头孢地嗪钠(1),收率89.7%.三步反应总收率53.5%.所得产品含量99.5%(HPLC).
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高效毛细管电泳法同时测定血浆中头孢羟氨苄和甲氧苄啶的含量
采用毛细管区带电泳法(CZE)测定血浆中头孢羟氨苄、甲氧苄啶的含量.以20mmol/L硼砂(pH7.1)为背景电解质,35cm×75μm(i.d)未涂层毛细管为色谱柱,于267nm处检测,操作温度25℃,分离电压为20kV,采用峰面积外标法定量.头孢羟氨苄和甲氧苄啶的线性范围分别为0.4～4.0和0.25～4.0μg/ml,检出限分别为0.1和0.18μg/ml(S/N=3).该方法测得头孢羟氨苄和甲氧苄啶的在低、中、高浓度下的回收率均在95%以上,迁移时间的RSD分别为0.43%、1.44%;峰面积的RSD分别为3.34%、4.0%,日内、日间精密度均符合方法学要求.该方法用量少,简便,快速,准确,适合于血药浓度的监测.
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耐头孢他啶阴沟肠杆菌TEM-28V β-内酰胺酶的特性研究
目的研究耐头孢他啶阴沟肠杆菌TEM-28V β-内酰胺酶的特性.方法用KB纸片扩散法和等电聚焦(IEF)对细菌β-内酰胺酶类型进行初步判断;碱裂解法提取质粒并进行PCR扩增测序;饱和硫酸铵反抽提,并经Sephadex G-75凝胶过滤和DE-52阴离子交换层析法纯化β-内酰胺酶;SDS-PAGE法测定分子量和紫外分光光度法测定酶动力学参数.结果6株临床分离菌均对头孢他啶耐药.IEF显示,每株菌产生一种或两种β-内酰胺酶,等电点(pI)分别为5.5、5.6和8.7.根据基因分析推测,pI为5.6的酶的氨基酸序列与TEM-2同源性为100%.pI为5.5的酶与TEM-28比较存在4个氨基酸突变,其分子量为28.77ku;酶动力学分析证实,TEM-28V能水解头孢他啶、头孢噻肟和氨曲南,不能水解亚胺培南,对舒巴坦和三唑巴坦的IC50分别为107和220nmol/L.结论TEM-28V可能为TEM-28变异型超广谱β-内酰胺酶.
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抗病毒药物缬更昔洛韦的合成研究
目的探索更简便的合成缬更昔洛韦的工艺路线,为进一步研究开发提供基础.方法以更昔洛韦为原料,经过酯化、还原两步反应得到目标物缬更昔洛韦.结果实验路线简便,总收率达到20%.结论本文探索了简便的缬更昔洛韦合成工艺,确立了比较合理的酯化条件,改进了氢化脱保护基条件,为将该工艺用于中试放大提供了依据.
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复乳法制备阿柔比星A的聚乳酸聚乙醇酸共聚物纳米粒影响包封率因素考察
以含阿柔比星A(Aclarubicin A,ACRB-A)的酸性溶液为内水相,采用复乳法制备ACRB-A(PLGA)纳米粒.考察了有机溶剂、油酸的量、稳定剂种类、投药量、乳化剂、NazSO4的量和外水相的pH值几个主要因素对ACRB-A PLGA纳米粒包封率的影响.结果表明,以二氯甲烷和丙酮为有机溶剂、油酸(15mg)、右旋糖酐-70、ACRB-A的浓度(5mg/ml)、以F68和Tween-80为乳化剂、2%的NazSO4和外水相的pH等于8有利于提高ACRB-A的包封率.经实验条件优化后制备的ACRB-A PLGA包封率为85.41%,纳米粒粒径为272nm,粒径分散指数为0.213.
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金黄色葡萄球菌norA基因的研究
目的研究norA基因介导的金葡菌对氟喹诺酮类药物的耐药机制.方法PCR法制备DIG-norA基因探针;点杂交及狭线杂交检测细菌norA基因及其转录水平.结果所有实验菌株均检测到norA基因;诱导耐药菌SA2-16的norA基因转录水平明显高于其亲代株,临床分离耐药菌norA基因转录水平略高于敏感菌,但统计学分析无显著性差异,细菌在环丙沙星1/10MIC浓度中生长,未见norA基因转录增加.结论norA基因可能为金葡菌的结构基因,诱导耐药菌药物泵出增加的原因在于norA基因转录的增加,norA基因介导的耐药在不同的耐药菌株中所起的作用并不相同.
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青霉素萃取分离技术研究进展
本文回顾了青霉素萃取分离技术研究进展,介绍了现有工艺的完善与改进以及膜分离等新技术在青霉素分离过程中的应用.同时,还指出开发清洁环保的集成化工艺,实施可持续发展战略将成为未来青霉素分离技术的发展方向.
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以组织蛋白酶K为靶点的新药筛选
组织蛋白酶K(cathepsin K)是半胱氨酸蛋白酶家族的成员,它和组织蛋白酶S、L和B有很高的同源性.人类破骨细胞中大量选择性表达组织蛋白酶K,并已证明组织蛋白酶K是参与骨胶原降解的主要酶,在骨代谢中起很大的作用,为此,组织蛋白酶K已成为治疗骨质疏松症的重要分子靶标.近年来对组织蛋白酶K的结构与功能的研究,以及以该酶为靶点的抗骨质疏松新药筛选研究已成为新药研究领域的一个热点.本文就组织蛋白酶K在骨代谢中的作用以及组织蛋白酶K抑制剂筛选模型的研究进展进行综述.
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洋葱伯克霍尔德菌医院感染的分布及耐药性分析
目的了解我院洋葱伯克霍尔德菌医院感染的分布及耐药趋势,为临床治疗及医院感染的控制提供参考.方法收集我院1999年1月～2003年12月洋葱伯克霍尔德菌医院感染共63例,采用全自动微生物鉴定仪进行细菌鉴定及药敏试验.结果洋葱伯克霍尔德菌对多种抗菌药物耐药,对环丙沙星、头孢他啶、头孢噻肟、磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的耐药率较低,分别为4.8%、10.2%、15.3%、18.2%.结论洋葱伯克霍尔德菌是一种高度天然耐药的细菌,治疗上应根据药敏结果选用抗菌药物.
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溴化十六烷基三甲基铵荧光法测定四环素
在一定的酸碱环境和溴化十六烷基三甲基铵存在下,四环素荧光强度增强.测定下限为0.001μg/ml,线性范围为0.01～12.0μg/ml.该法用于实际样品中四环素含量的测定,结果满意.
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穿琥宁注射液超声雾化吸入治疗小儿急性上呼吸道感染的临床观察
目的观察穿琥宁注射液超声雾化吸入治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果.方法选择年龄在5～14岁,患急性上呼吸道感染小儿68例,随机分为两组,治疗组32例用穿琥宁注射液超声雾化吸入治疗,对照组36例口服病毒唑治疗.结果治疗组痊愈11例,显效15例,有效4例,无效2例;对照组痊愈6例,显效14例,有效9例,无效7例,两组疗效经统计分析,有显著性差异.结论穿琥宁雾化吸入是一种有效的治疗小儿急性上呼吸道感染方法,可在临床推广应用.
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林可霉素利多卡因凝胶变稀原因
林可霉素利多卡因凝胶主要含有盐酸林可霉素、盐酸利多卡因、利凡诺,应为绿色透明半固体,但成品在贮存过程中有变稀现象.
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头孢曲松在注射液中的稳定性
模拟头孢曲松钠临床使用情况,将100mg药品溶于:(a)100ml5%葡萄糖注射液;(b)100ml5%葡萄糖氯化钠注射液或(c)0.9%氯化钠注射液,供静脉滴注.
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抗生素在人类医学领域以外使用的危险控制策略
世界卫生组织(WHO)于2005年2月15日～18日在澳大利亚堪培拉召开了就人类医学领域以外抗生素的使用和细菌耐药性问题、抗生素按重要性级别起草目录的国际专家会议.确定抗生素重要性级别标准是:(1)在治疗严重感染时,仅有一种药物或该药是仅有的少数可供选择药物中的一种;(2)病原菌可能由于医学领域外某些抗生素的使用而获得耐药性基因,进而引起人类感染,而临床上依赖于这些抗生素进行该病原菌感染的治疗.符合上述标准1和2作为极为重要的抗生素;符合上述标准1或者2作为高度重要的抗生素;既不符合上述标准1或者也不符合标准2作为重要的抗生素.会议起草了对人类健康重要的抗生素目录,并敦促人类采取特殊的管理策略以防止细菌对这些抗生素耐药性的出现和传播.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
