中国抗生素杂志
Chinese Journal of Antibiotics 중국항생소잡지
- 主管单位： 中国医药集团总公司
- 主办单位： 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
- 影响因子： 1.08
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-8689
- 国内刊号： 51-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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急性淋巴细胞白血病(ALL)复发患儿化疗后合并侵袭性真菌感染一例
真菌感染在血液系统疾病尤其是血液系统恶性疾病中十分常见.血液系统恶性疾病伴肺部真菌感染多表现为发热、咳嗽及肺部影像学改变.但是,肺部的X线及CT等影像学改变多无特异性.本例病例中,急性淋巴细胞白血病患儿在强化疗后出现粒细胞缺乏伴发热,经强有力的抗生素治疗无效.患儿给予经验性抗真菌治疗,后予威凡片剂治疗后好转.患儿在抗真菌治疗的同时行小剂量化疗,终患儿白血病治愈,肺部侵袭性真菌感染控制.
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左氧氟沙星对厄贝沙坦药动学影响的研究
目的 探讨左氧氟沙星(40mg/kg)诱导5天对新西兰大白兔体内厄贝沙坦药动学的影响.方法 12只新西兰大白兔随机分为2组,分别是对照组[第1-5天,1％羧甲基纤维素溶液灌胃,第6天,厄贝沙坦(50mg/kg)灌胃)和左氧氟沙星诱导组(第1～5天,左氧氟沙星(40mg/kg)灌胃,第6天,厄贝沙坦(50mg/kg)灌胃].采用高效液相-荧光检测法(HPLC-FD)测定厄贝沙坦血药浓度,DAS3.0软件进行数据处理,计算药动学参数.Cmax和Tmax为实验测得.主要药动学参数用SPSS13.0软件包进行统计分析.结果 对照组和左氧氟沙星诱导组的主要药动学参数如下:AUC0-36分别为:(l0.13±4.81)和(16.51±4.79) μg·h/mL:AUC0-∞分别为:(11.97±5.67)和(20.43±7.44) μg·h/mL; CL分别为:(9.93±5.29)和(4.76±1.98)L/kg/h；Cmax分别为:(2.34±2.18)和(3.27±0.92)μg/mL; T1/2分别为:(4.75±1.09)和(6.46±5.70)h经统计分析,与对照组比较,左氧氟沙星(40mg/kg)诱导组对新西兰大白兔体内厄贝沙坦的主要药动学参数均无显著性差异(P＞0.05).结论 左氧氟沙星对新西兰大白兔体内厄贝沙坦的药动学无影响.
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左氧氟沙星灌胃或静注后在家兔房水和玻璃体的药动学比较
目的 比较左氧氟沙星经灌胃或静注后,在家兔房水和玻璃体中的分布及其药动学过程.方法 选取54只家兔,分别灌胃或静注左氧氟沙星24mg/kg,不同时间采集房水和玻璃体,以高效液相色谱法测定其中左氧氟沙星的浓度,3p97软件计算药动学参数.结果 静注左氧氟沙星后,房水和玻璃体中的药物浓度明显高于灌胃给药(P＜0.05,P＜0.01)；但给药1h后,玻璃体中的药物浓度与灌胃给药无明显差异(P＞0.05).左氧氟沙星静注给药后在房水和玻璃体中的Cmax和AUC(0→t)明显高于灌胃给药(P＜0.05,P＜0.01)；但灌胃给药后在玻璃体中有更长的消除半衰期(P＜0.05),且两种给药途径的达峰时间(tmax)无明显差异(P＞0.05).结论 相对于灌胃给药,左氧氟沙星静注给药后在房水和玻璃体中有更高的药物浓度、Cmax和AUC(0→t)；但左氧氟沙星经这两种途径给药后,均能迅速到达房水和玻璃体,且维持较长时间的有效抗菌浓度,值得临床联合序贯使用.
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多位点序列分型技术在鲍曼不动杆菌同源性分析中的应用
目的 了解我院ICU病房鲍曼不动杆菌的分子流行特征,分析其基因同源性,为医院感染控制提供实验室依据.方法 收集暨南大学附属第一医院ICU病房分离的107株鲍曼不动杆菌,采用多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST)技术,PCR扩增gltA、gyrB、gdhB、recA、cpn60、gpi和rpoD 7个管家基因片段,测序结果与PubMLST数据库比对分析,利用eBURST软件绘制不同基因型之间的进化关系图.结果 107株鲍曼不动杆菌被分为4个基因型,分别是ST-136(31株)、ST-195(7株)、ST-208(58株)和一个新的基因型(11株),其中ST136、ST195和ST208基因型具有同源相关性.结论 我院ICU病房的鲍曼不动杆菌具有水平传播特征,多位点序列分型技术可用于临床鲍曼不动杆菌的基因分型.
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855株肺炎克雷伯菌感染的临床分布及耐药性分析
目的 了解我院2008年1月-2011年12月临床分离肺炎克雷伯菌分布特征及耐药现状,为临床预防和控制感染提供依据.方法 常规分离菌株,采用纸片扩散法进行抗菌药物的敏感试验,双纸片协同试验进行超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)检测,用WHONET5.5和SPSS17.0软件进行数据统计分析.结果 2008年1月-2011年12月共检出肺炎克雷伯菌855株,在重症监护病房(ICU)检出率高(29.3％),其次为呼吸内科(17.2％)、神经外科(15.5％).临床标本主要来源于痰液(68.9％)、尿液(8.1％)、分泌物(6.2％).肺炎克雷伯菌对氨苄西林的耐药率高达96.9％,对哌拉西林的耐药率为48.0％,除头孢西丁外,对第一代至第四代头孢菌素的耐药率在34.3％～51.1％,对头孢西丁的耐药率为17.2％,对哌拉西林/三唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、阿米卡星的耐药率均低于12％,对亚胺培南耐药率为6.3％,对美罗培南和厄他培南的耐药率分别为3.6％、4.2％.2011年肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类抗生素的耐药率较前3年明显降低,以亚胺培南为显著.肺炎克雷伯菌产ESBLs率平均为35.2％,产ESBLs菌株对大多数抗菌药物的耐药率显著高于非产ESBLs菌株(P＜0.05).ICU内肺炎克雷伯菌对大多数抗菌药物的耐药率高于非ICU(P＜0.05).结论 肺炎克雷伯菌临床分离株数较多,对各类抗菌药物呈现不同程度的耐药,耐药性严重,有些具有多重耐药的特点,医院应对其加强耐药性监测和控制工作,尤其是ICU内的菌株；治疗肺炎克雷伯菌感染可选择碳青霉烯类、哌拉西林/三唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、阿米卡星,但已出现这些抗菌药物的耐药株,应引起重视.
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沙门菌致病相关毒力因子概述
沙门菌(Salmonella)是导致人类和动物致病的重要病原之一,是人和动物面临的感染威胁严重的病原菌之一.目前对其毒力因子的研究仍然是全球的热点.本文主要综述了沙门菌染色体和质粒编码的毒力因子(VFs,virulence factors),重点介绍沙门菌的毒力岛SPIs(Salmonella pathogenicity islands)和毒性质粒pSLT的特点和功能.
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阿奇霉素相关物的研究进展
阿奇霉素相关物是阿奇霉素药物检测中必不可少的对照品.本文综述了阿奇霉素相关物的发展现状,分析了各相关物的来源和制备方法,并总结了现在使用的主要检测方法,指出了药物标准与相关物的关系,将会为药物标准提高和药物生产工艺改进提供新方向.
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台勾霉素及其类似物的作用机制与生物合成研究进展
介绍近年上市用于治疗耐药性艰难梭菌的抗菌药物台勾霉素及其衍生物的开发现状、作用机制及生物合成途径,展望台勾霉素及衍生物的研究前景.台勾霉素具有不同于万古霉素的作用机制,通过阻碍RNA链合成的起始和转录来抑制核酸合成.台勾霉素的生物合成涉及台勾霉素内酯环的形成、2,4-二羟基-3,5-二氯-6-乙基苯甲酸及脱氧甘露糖侧链、以及后修饰等步骤；结合台勾霉素生物合成途径,采用组合生物合成与代谢工程改造,可快速获得高产菌株应用于工业化生产.
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国产注射用头孢唑林钠质量评价
目的 评价国产注射用头孢唑林钠近3年来质量状况和存在问题.方法 采用法定检验方法对2009年和2011年的抽样样品进行检验并进行部分留样的稳定性考察,将检验结果进行统计分析.结果 在2009年的评价性抽验中,注射用头孢唑林钠合格率偏低,主要不合格项目为溶液的澄清度,质量状况总体评价为一般.在2011年的评价抽验中,该品种的合格率上升至97.8％,不合格项目依然为溶液的澄清度.结论 国产注射用头孢唑林钠的质量有明显改善.同时稳定性考察的结果表明:丁基胶塞中释放的物质和样品的相互作用是一个长期过程,采用覆膜胶塞确实能很好地解决头孢唑林钠的澄清度问题.
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维多利亚蓝B共振光散射光谱法测定利福平
目的 建立测定痕量利福平的高灵敏共振瑞利散射法.方法 在弱碱性Tris-盐酸缓冲介质中,维多利亚蓝B与利福平反应后生成的络合物能使共振瑞利散射显著增强,在345nm处,增强的共振光散射强度△IRRS与一定浓度范围的利福平线性相关.结果 在345nm处,利福平的质量浓度在0.016～0.83mg/L范围内与△IRRS成正比,方法的检出限(3Sb/S)为0.0029mg/L.结论 本方法用于尿样及市售利福平药物中利福平含量的测定,RSD小于1.2％,样品加标回收率为98.5％100.6％,结果满意.
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金黄色葡萄球菌的API-STAPH生化鉴定及核糖体分型分析
食源性致病金黄色葡萄球菌的筛查和检测备受关注,传统的生化鉴定方法存在耗时长和灵敏度低等缺陷,本文以原核生物核糖体小亚基为主要研究对象,利用16S核糖体RNA测序和核糖体基因分型技术对46株金黄色葡萄球菌进行了鉴定和分型,结果表明:API-STAPH生化方法鉴定的准确率为93％,而分子生物学鉴定的准确率≥99％；全自动微生物核糖体基因分型系统将46株金黄色葡萄球菌分为22个Ribogroup.上述研究将食源性金黄色葡萄球菌的鉴定上升到“亚型”的高度,16S核糖体RNA测序和核糖体分型技术可为食源性致病菌的风险监测提供有力的技术支持.
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凝胶色谱法测定头孢丙烯分散片中的高分子杂质
目的 建立测定头孢丙烯分散片中高分子杂质的方法.方法 采用凝胶色谱法,色谱填料为葡聚糖凝胶G-10,流动相A为pH7.0的0.05mol/L磷酸盐缓冲液,流动相B为0.001mol/L氢氧化钠溶液,流速为每分钟1.0mL,检测波长为254nm.结果 头孢丙烯对照溶液在0.99～79.15 μg/mL浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,回归方程为y=204.34x+97.68(r=1.0000),检测限为0.11μg/mL,日内和日间精密度的RSD％分别为3.6％和4.3％,头孢丙烯分散片中高分子杂质的含量均小于0.02％.结论 本法简便、灵敏、重复性好,适于头孢丙烯分散片中高分子杂质的测定.
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多杀菌素产生菌的高通量诱变选育
目的 利用高通量筛选方法进行刺糖多孢菌诱变选育获得多杀菌素高产菌株.方法 以ASAGF73为出发菌株,通过亚硝基胍(NTG)诱变,并利用96孔板发酵培养结合快速生物测定进行高通量筛选.结果 诱变剂量为2mg/mL,诱变时间50min时突变株多杀菌素产量有较大幅度提高.通过3轮复筛验证终获得8株产量分别比出发菌株提高了43.94％、33.76％、29.41％、28.61％、27.40％、26.42％、25.59％和20.40％的突变株.结论 利用高通量筛选方法可以快速获得多杀菌素高产菌株.
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纳他霉素产生菌的诱变育种及其发酵条件的优化
目的 以纳塔尔链霉菌(Streptomyces natalensis)SIPI-NHF-09为出发菌株进行诱变选育和培养条件优化,以提高其纳他霉素的产量.方法 采用紫外和微波结合对纳塔尔链霉菌SIPI-NHF-09进行诱变选育,并对获得的高产突变株SIPI-UW-10-22的发酵条件进行了初步优化.结果 经过连续3轮的紫外和微波诱变,获得高产突变株SIPI-UW-10-22,其纳他霉素(Natamycin)产量达到3.15g/L,是出发菌株的3.5倍,且该菌株经多次传代,遗传性能稳定.对SIPI-UW-10-22发酵条件优化后获得其发酵条件为:以5.5％玉米淀粉加0.5％葡萄糖为碳源,2％黄豆饼粉加1％酵母粉为氮源,种龄46h,初始pH7.0,接种量8％,摇床转速220r/min,28℃培养126h.此条件下,纳他霉素的产量达到4.07g/L,较优化前提高了1.29倍.结论 紫外与微波诱变相结合的方法简便有效,所获得高产菌株遗传性状稳定.
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东方拟无枝酸菌中ECO-0501生物合成基因簇的筛选及其相关调控基因的初步分析
ECO-0501是从东方拟无枝酸菌代谢物中分离到的一种新型线性多烯类化合物,其不但具有良好的抗菌活性,且体内毒性较低,目前处于临床前的开发.本文通过对东方拟无枝酸菌的菌落原位杂交,筛选到4个粘粒克隆NL5B,NL9-3-1,NL3-1C,NL3-3A,可以覆盖整个ECO-0501生物合成簇,并对其中的基因ORF4进行了生物信息学分析,推测其为ECO-0501合成途径中的正调控基因.并通过该基因的过表达,成功地将ECO-0501的产量提高了6倍,为下一步ECO-0501的开发及其调控机制的研究打下基础.
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用生物化学方法从植物内生真菌提取液中高通量筛选细菌β-内酰胺酶抑制物
目的 采用生物化学方法从植物内生真菌代谢物中筛选细菌β-酰胺酶抑制剂.方法 克隆β-内酰胺酶KPC-2、TEM-10和NDM-1基因至表达载体pET28;纯化重组蛋白质,以此为药靶,从植物内生真菌代谢产物库中高通量筛选β-内酰胺酶抑制物；检测效应物对β-内酰胺类药物的增效效应.结果 成功克隆了3个目的基因,纯化了重组蛋白质至纯度80-95％;从3752种真菌提取液中筛选确定了5个对3种纯化的β-内酰胺酶活性均有抑制的效应物,其中效应物PF000,212能够使美罗培南对3株携带NDM-1基因的临床分离“超级细菌”菌株的低抑菌浓度降低8～16倍.结论 以β-内酰胺酶为药靶,以植物内生真菌代谢物为材料,应用生物化学方法进行高通量筛选,是获得新型β-内酰胺酶抑制物的一条有效途径.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
