中国抗生素杂志
Chinese Journal of Antibiotics 중국항생소잡지
- 主管单位： 中国医药集团总公司
- 主办单位： 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
- 影响因子： 1.08
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-8689
- 国内刊号： 51-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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2001年～2005年北大三院临床分离病原菌对β-内酰胺类抗生素耐药性的变迁
目的 了解我院5年期间临床分离菌株对β-内酰胺类抗生素耐药性的变迁,提高临床经验性治疗的合理性.方法 回顾性分析2001年1月1日～2005年12月31日我院住院患者病原菌的分布及对β-内酰胺类抗生素的药敏资料.结果 我院5年期间共分离出病原菌10600株,其中革兰阴性菌6728株,占63.5%,革兰阳性菌3554株,占33.5%.各年份MRSA的分离率依次为31.1%、42.7%、61.2%、66.7%及58.9%,未发现MRSA对万古霉素耐药菌株.碳青霉烯类抗生素对肠杆菌科细菌包括产ESBLs菌仍显示了很好的抗菌活性,各年份耐药率均<1%.3种非发酵菌中铜绿假单胞菌对亚胺培南的耐药率高,各年份依次为24.2%、39.2%、22.2%、27.5%及18%.鲍曼不动杆菌及嗜麦芽寡养单胞菌除对头孢哌酮/舒巴坦、头孢他啶尚保持较好的敏感性以外,对其它绝大多数β-内酰胺类抗生素高度耐药.结论 监测细菌耐药性变化,有利于提高临床经验治疗的合理性.
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2006年南京医大一附院下呼吸道感染病原菌分布和耐药性分析
目的 了解我院2006年痰培养阳性标本病原菌分布和耐药性规律.方法 采用API鉴定系统鉴定细菌及真菌;纸片扩散法测定细菌药物敏感性,Rosco纸片法测定真菌药物敏感性,WHONET 5.4软件进行统计分析.结果 2006年我院痰培养阳性率为18.8%,阳性标本主要分布在老年医学科、重症监护病房、呼吸内科及急诊病房等;检出率高的病原菌是铜绿假单胞菌,占阳性标本的26%,其次是不动杆菌(12.8%)和肺炎克雷伯菌(11.6%),耐药性分析结果显示,葡萄球菌属未发现万古霉素耐药株,但对其它多种抗菌药物耐药;肠杆菌科细菌对美洛培南、亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦和哌拉西林/三唑巴坦较敏感;非发酵菌中,铜绿假单胞菌和嗜麦芽寡养假单胞菌对大部分抗菌药物耐药,不动杆菌对美洛培南、亚胺培南和头孢哌酮/舒巴坦较敏感.结论 下呼吸道感染病原菌对多种抗菌药物耐药率较高,应引起重视,合理选择抗菌药物.
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β-内酰胺类抗生素对L1型金属β-内酰胺酶的稳定性及酶动力学研究
目的 通过比较9种β-内酰胺类抗生素对L1型金属β-内酰胺酶(金属酶)的稳定性及酶动力学参数,了解金属酶L1的酶学特性.方法 制备金属酶L1的纯化产物,以紫外分光光度计测定9种β-内酰胺类抗生素对L1型金属酶的稳定性及酶动力学参数.结果 重组L1酶水解青霉素及碳青霉烯类抗生素的能力接近,氨曲南及头孢他啶对L1酶高度稳定.结论 L1酶的稳定性及动力学研究为指导临床合理应用抗生素提供了科学的理论依据.
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不同配比的头孢呋辛/三唑巴坦对临床分离革兰阴性菌的体外药效学研究
目的 比较不同配比头孢呋辛/三唑巴坦(cefuroxime/tazobactam,1:1,2:1、4:1)对临床分离致病菌的体外抗菌活性,为新药研发提供实验依据.方法 以平皿二倍稀释法测定MIC值,nitrocefin纸片法测定产酶株,双纸片法筛选ESBLs菌株.结果 对本次研究收集的2004年1月～2006年1月共482株致病菌进行MIC测定,其中84.85%的菌株产β-内酰胺酶,36.31%产生ESBLs.不同配比的头孢呋辛/三唑巴坦联合制剂对革兰阴性菌的抗菌作用较强,尤其对大肠埃希菌与克雷伯菌属,头孢呋辛/三唑巴坦(1:1)的MIC90值分别从>256和>256μg/ml下降至32和64μg/ml,部分细菌,尤其是产ESBLs菌株的耐药率明显下降.头孢呋辛/三唑巴坦3个配比中以1:1配比的抗菌作用强.头孢哌酮/舒巴坦和哌拉西林/三唑巴坦对革兰阴性菌具有较好的抗菌活性.结论头孢呋辛/三唑巴坦(1:1)为一强效广谱杀菌药物,对产ESBLs菌具有较好的抗菌活性.本次研究中孢呋辛/三唑巴坦1:1配比的MIC50 >与MIC90 值都低于2:1和4:1两个配比,对产超广谱β-内酰胺酶的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的抗菌活性强.
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克林霉素诱导型耐药葡萄球菌体外抗菌活性研究
目的 了解医院内感染可诱导克林霉素耐药葡萄球菌的发生率及常用抗菌药物对葡萄球菌的体外抗菌活性和联合药敏实验.方法 细菌鉴定应用VITEK全自动细菌鉴定分析系统;药敏试验采用KB纸片法和琼脂平板稀释法,按CLSI规定的标准进行;用D-试验检测可诱导克林霉素耐药的发生率.结果 2005年7月至2006年4月从临床各种感染标本中分离得到113株葡萄球菌,其中iMLSB表型(D-试验阳性)占34.5%)MSB表型(红霉素R,克林霉素S)占16.8%;cMLSB表型(红霉素R,克林霉素R)占41.6%,红霉素耐药克林霉素敏感表型葡萄球菌58株中D试验阳性率为67.2%;D-试验阳性葡萄球菌对万古霉素、左氧氟沙星、阿米卡星、头孢唑林的MIC90分别为2.0、8.0、4.0、16(mg/L),万古霉素与左氧氟沙星、阿米卡星、头孢唑林联合药敏结果MIC90均为1.0(mg/L).结论 医院内感染诱导型克林霉素葡萄球菌的发生率已越来越高,临床应根据细菌实验室的耐药表型检测合理应用抗菌药物.
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巴洛沙星片治疗泌尿系统细菌感染性疾病多中心、随机、双盲、阳性药平行对照临床试验
目的 评价国产巴洛沙星片治疗轻、中度泌尿系统细菌感染性疾病的临床疗效与安全性.方法 采用多中心、双盲双模拟、平行、随机阳性药对照实验设计,以左氧氟沙星为对照药,巴洛沙星为试验药.巴洛沙星100mg,每日2次;左氧氟沙星200mg,每日2次,疗程均为7～10d.结果 本研究入组病例数共210例,巴洛沙星组及左氧氟沙星组各105例,其中巴洛沙星组FAS分析104例,PPS分析100例;左氧氟沙星组FAS分析103例,PPS分析103例.疗程结束时,FAS分析巴洛沙星组的痊愈率和有效率分别为69.23%和95.19%,左氧氟沙星组的痊愈率和有效率分别为67.96%和97.09%,PPS分析巴洛沙星组的痊愈率和有效率分别为70.00%和97.00%,左氧氟沙星组的痊愈率和有效率分别为67.96%和97.09%,两组的痊愈率和有效率无明显统计学差异(P>0.05).两组细菌清除率分别为93.18%和90.70%,两组组间比较也无显著性差异(P>0.05).不良反应主要表现为白细胞减少、胃肠道反应、直接胆红素升高、尿检异常,两组无显著性差异(P>0.05).两组均未见严重不良事件发生.结论 国产巴洛沙星片治疗泌尿系统轻、中度感染疗效确切,安全性好.
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鲍曼不动杆菌老年患者分离株中发现16S rRNA甲基化酶基因新亚型
目的 了解鲍曼不动杆菌老年患者分离株16S rRNA甲基化酶和氨基糖苷类修饰酶基因型.方法 采用PCR检测20株鲍曼不动杆菌老年患者分离株12种16S rRNA甲基化酶和氨基糖苷类修饰酶基因.结果 7株检出16S rRNA甲基化酶基因(armA),19株检出氨基糖苷类修饰酶基因[其中aac(3)-Ⅰ阳性率为95%,ant(3n)-Ⅰ为95%,aac(3)-Ⅱ为40%,aac(6′)-Ib为15%)].6号株armA基因测得序列翻译成氨基酸序列与美国核酸库(GenBank)已登录的armA氨基酸不同,为新亚型.结论 本组鲍曼不动杆菌老年患者分离株95%携带16S rRNA甲基化酶和氨基糖苷类修饰酶基因.
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莽草酸对子囊霉素生物合成的影响
研究了添加莽草酸前体物质对子囊霉素生物合成的影响.结果表明,发酵培养24h时添加0.15%的莽草酸,至96h发酵结束时子囊霉素发酵效价高.可达131.7mg/L与不添加前体物质相比,子囊霉素发酵效价提高了51%.
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头孢硫脒治疗外科软组织感染的疗效分析
目的 探讨头孢硫脒治疗外科软组织感染的临床疗效和安全性.方法 将100例外科软组织感染患者随机分成试验组和对照组各50例,试验组用头孢硫脒(1.5～2.0g,qd,ivgtt),对照组用头孢曲松钠(3.0～4.0g,qd,ivgtt),疗程均为5～14d.结果 试验组和对照组的临床有效率分别为94%和90%,无统计学差异(P>0.05).两组各有1例皮疹,停药后均消失.结论 头孢硫脒用于治疗外科软组织感染安全、有效.
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氨甲酰妥布霉素高产菌株选育及其发酵特性研究
目的 筛选氨甲酰妥布霉素高产菌株并稳定其发酵效价.方法 以黑暗链霉菌Ts-228为出发菌株.经自然分离,UV诱变结合耐自身代谢产物处理,采用琼脂块法并结合摇瓶发酵来筛选高产菌,获得了Tt-49新菌株.以摇瓶发酵考察生长特性,罐上发酵绘制代谢曲线.结果 效价提高了1.8倍,妥布霉素含量高达68.5%.该菌株生长周期仅4d,传代稳定.种龄18h左右,接种量10%.按照代谢曲线图进行调控,发酵罐的产抗水平达5865u/ml.结论 自然分离与诱变相结合,是黑暗链霉菌选育的有效途径.出发菌株经UV诱变和耐受驯育,发酵效价显著提高.溶氧是妥布霉素发酵生产中的重要调控因子.
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统计学法优化必特螺旋霉素发酵培基养
利用Plackett-Burman设计法析出影响必特螺旋零素效价的四个显著的因素,以Box-Behnken设计法及响应面分析法确定了主要因素的佳浓度,即鱼粉22.8g/L,酵母粉2.44g/L,CoCl2 9.25mg/L,NaCl 9.13g/L,此时必特螺旋霉素效价为2245μg/ml.新配方验证结果表明必特螺旋霉素效价和必特螺旋霉素组分中总异戊酰基螺旋霉素的含量在96h分别达到2380μg/ml和54%,比原配方分别提高了53%和20%.
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具有产生安莎类抗生素潜能的放线菌的分子筛选
目的 建立一种高通量筛选具有产生安莎类抗生素潜能的放线菌的分子筛选方法.原理 3-氨基-5-羟基-苯甲酸(AHBA)是安莎类抗生素生物合成的前体.在通过氨基莽草酸途径生物合成AHBA的过程中,AHBA合酶是催化5-氨基-3-脱氢-5-脱氧莽草酸形成AHBA的一个特异性关键酶.AHBA合酶基因的存在可以作为放线菌菌株具有合成安莎类抗生素能力的一个必要而非充分的条件.AHBA合酶基因高度保守,通过PCR方法可以建立一种针对AHBA合酶基因存在与否的、具有安莎类抗生素产生潜能的放线菌菌株高通量筛选方法.方法 根据已知AHBA合酶序列的相似性,设计了针对AHBA合酶基因中高度保守的一段755bp片段大小的PCR筛选寡核苷酸引物.用于从土壤中分离的未知放线菌高通量筛选.结论 从1900株土壤分离的未知放线菌中筛选获得33株AHBA合酶基因阳性菌株,即具有安莎类抗生素产生潜能的放线菌菌株.
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苯安莎类抗生素的一种早期鉴别方法
目的 建立一种对苯安莎类抗生素特异的颜色反应早期鉴别方法.方法 根据碱性处理苯安莎类抗生素,使其安莎链与苯环连接的酰胺键开裂后化合物呈紫色的原理,建立了将发酵液粗提品进行薄层色谱层析后采用2.0mol/L NaOH溶液喷涂显色的早期鉴别方法;以格尔德霉素为例,在硅胶板上的检测灵敏度为4μg.结论 采用该颜色鉴别反应方法:①对两株确证为新的格尔德霉素产生菌Streptomyces sp.4-4以及Streptomyces sp.3-57进行了佐证;②对吸水链霉菌Streptomyces hygroscopicus 17997的一株格尔德霉素生物合成后修饰基因阻断变株CT-1中产生的格尔德霉素前体物及其类似物,在硅胶板上进行了快速定位和初步鉴别.
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红树植物卤蕨内生真菌Penicillium sp.0935030中的抗菌活性成分研究
为研究红树林植物卤蕨(Acrostichum aureurm)内生真菌Penicillium sp.0935030发酵物中的抗菌活性成分,采用活性追踪的方法,用多种色谱技术对化合物进行分离纯化,通过理化性质和光谱数据鉴定出7个化合物,分别为:环(脯氨酸-苏氨酸)(1),环(脯氨酸-酪氨酸)(2),1-呋喃基-1,2-乙二醇(3),(3β,4β,22β)-12-烯-3,22,23-三羟基-齐墩果烷(4),甘露醇(5),尿苷(6)和甘草素(7).以上化合物均为首次从该真菌中分离得到.用滤纸片琼脂扩散法测定上述化合物的抗菌活性,其中化合物1、2和7具有明显抗金葡菌和耐甲氧西林金葡菌活性.
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青霉素酰化酶制备6-APA的研究进展
6-氨基青霉烷酸(6-APA)是重要的抗生素药物中间体之一,目前均采用青霉素酰化酶酶促裂解青霉素获得.本文介绍近年来青霉素酰化酶催化青霉素水解的研究进展,青霉素酰化酶的性质及其催化机理,青霉素酰化酶的固定化方法,青霉素酰化酶反应器的设计,反应介质工程的研究进展.
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用于冠状动脉支架内再狭窄的西罗莫司类药物的研究进展
随着经皮冠状动脉介入术在临床治疗上的广泛应用,支架内再狭窄已成为制约该技术发展的一个重要因素,药物洗脱支架的问世给这一临床难题带来了新的曙光.本文对目前广为关注的洗脱支架涂层药物西罗莫司及其衍生物的研究进展作一综述性的回顾.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
