中国抗生素杂志
Chinese Journal of Antibiotics 중국항생소잡지
- 主管单位： 中国医药集团总公司
- 主办单位： 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
- 影响因子： 1.08
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-8689
- 国内刊号： 51-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
大肠埃希菌连续分离株耐药表型及复方磺胺甲(噁)唑耐药相关基因研究
目的 了解临床分离的大肠埃希菌耐药性和复方磺胺甲噁唑(SMZ/TMP)耐药相关基因存在状况.方法 测定临床连续分离的60株大肠埃希菌对19种抗菌药物的敏感性,采用聚合酶链反应(PCR)检测SMZ/TMP耐药相关基因(sul1、dfrA1,dfrA17).结果 60株中sul1、dfrA1、dfrA17基因阳性分别为34株(56.7%)、1株(1.7%),35株(58.3%).结论 临床分离的大肠埃希菌多重耐药严重;复方磺胺甲噁唑耐药相关基因携带率高.
-
利奈唑胺对万古霉素敏感及耐药屎肠球菌的抗菌活性
目的 评价利奈唑胺对临床分离万古霉素敏感及耐药屎肠球菌的体外抗菌活性.方法 多重PCR法鉴定屎肠球菌万古霉素耐药基因类型,平皿二倍稀释法测定利奈唑胺等11种抗菌药物MIC值.结果 75株临床分离万古霉素耐药屎肠球菌均携带vanA基因.万古霉素敏感及耐药屎肠球菌对利奈唑胺均敏感,MIC范围1～2mg/L.与红霉素、氨苄西林、左氧氟沙星和利福平相比,万古霉素敏感及耐药屎肠球菌的耐药率均在80%以上.万古霉素敏感屎肠球菌对高浓度庆大霉素、高浓度链霉素、四环素和氯霉素的耐药率分别为80.2%、13.9%、38.6%和37.6%;万古霉素耐药屎肠球菌对上述4种药物的耐药率分别为64.5%、8.0%、18.5%和5.3%.结论 利奈唑胺对我国临床分离万古霉素敏感和耐药屎肠球菌均具有很好的体外抗菌活性.
-
抗菌药物治疗细菌性肺炎疗效指标与标准的分析
目的 分析抗菌药物治疗细菌性肺炎的疗效评价指标和标准,为该病疗效评价标准的建立提供依据.方法 计算机检索CNKI(1994～2007.6)和CBM(1995～2007.6)所收录的相关文献,建立相应的数据库,采用SPSS13.0统计软件包进行统计描述.结果 收集合格文献481篇.抗菌药物治疗细菌性肺炎疗效评价指标中综合指标出现的频率高(98.5%),其次是不良反应发生率(84.4%)和细菌清除率(66.1%),其它指标出现的频率较低.综合指标的疗效评价标准主要依据<抗菌药物临床研究指导原则>,其构成比为54.1%.结论 目前国内对于细菌性肺炎疗效指标的研究多采用综合指标、细菌清除率和不良反应发生率,而单独以临床症状和体征作为疗效评价指标的较少,以病情稳定性、再住院率和基于患者结果 的报告作为疗效评价指标在检索的文献中尚未见报道.
-
OXA-50型碳青霉烯酶基因在铜绿假单胞菌中分布的初步研究
目的 研究铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)对碳青霉烯类抗生素耐药的分子机制.方法 收集非重复34株铜绿假单胞菌临床株,PCR扩增blaOXA-50基因、测序、在GenBank上比对、提取质粒DNA、对该基因进行PCR扩增.结果 PCR检测出34株铜绿假单胞菌中有15株含OXA-50型基因,其中30株耐亚胺培南的铜绿假单胞菌中有12株阳性,4株敏感菌中亦有3株阳性;随机选取1株阳性菌PCR产物送测序,测序结果 在GenBank上进行blast比对,显示有两个突变点;blaOXA-50基因扩增阳性的15株铜绿假单胞菌,提取质粒DNA扩增该基因,结果 为阴性.结论 本次实验检测了34株铜绿假单胞菌临床株,OXA-50型基因的检出率为44.10%,其中1株发现有两个位点突变;检测到的blaOXA-50编码基因位于染色体上.
-
头孢他啶诱导大肠埃希菌内毒素释放及常用中药注射剂抗内毒素作用的体外研究
目的 探讨头孢他啶对不同浓度大肠埃希菌内毒素释放的影响及常用清热解毒中药注射剂体外抗内毒素活性.方法 采用二倍稀释法测定头孢他啶对大肠埃希菌的MIC,并确定清开灵、双黄连和喜炎平注射剂临床常用剂量对MIC的影响;50×MIC头孢他啶对处于对数生长期不同浓度大肠埃希菌内毒素产生的影响;清开灵、双黄连和喜炎平注射剂与头孢他啶联合应用时抗内毒素作用的研究.结果 头孢他啶对大肠埃希菌的MIC为0.125gg/ml,清开灵、喜炎平注射剂对头孢他啶的MIC无影响,双黄连注射剂可显著提高头孢他啶MIC;头孢他啶于高菌液浓度时可诱导内毒素释放,在低菌液浓度时抑制内毒素释放;中药注射剂与头孢他啶联合应用时,加药顺序对内毒素的产生有一定影响,当清开灵、喜炎平注射剂在头孢他啶之后应用时,可显著降低内毒素含量.喜炎平的效果优于清开灵注射液.结论 头孢他啶对大肠埃希菌内毒素释放的影响与菌液浓度有关.清开灵、喜炎平注射剂具有抗内毒素作用,与头孢他啶联用时,用药顺序对内毒素的消除有一定影响.
-
2003～2007年血培养中肠球菌的分离情况及耐药分析
目的 了解近5年我院血培养中肠球菌的分离率及药敏情况,为临床经验治疗和研究提供参考.方法 收集我院2003～2007年住院患者血培养中肠球菌属的数量及药敏试验结果 ,并就细菌的分布及耐药性作分析.结果 2775份临床血培养阳性标本中肠球菌97株,5年平均分离率为3.49%.菌种以屎肠球菌为主(58.76%),其次是粪肠球菌(31.96%).检出率较高的科室是ICU科(20.62%)、外科(19.59%)和血液科(15.46%).屎肠球菌对青霉素、氨苄西林、红霉素高度耐药;粪肠球菌对青霉素、阿莫西林/克拉维酸敏感.尚未发现耐万古霉素的肠球菌.结论 我院血培养中常见的肠球菌是屎肠球菌,其耐药率明显高于粪肠球菌.青霉素、阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林仍然是治疗本地粪肠球菌感染的首选.对屎肠球菌或粪肠球菌引起的感染,万古霉素仍是敏感的药物.
-
国产注射用比阿培南人体药动学研究
目的 建立人血浆比阿培南(biapenem)浓度的反相高效液相色谱测定法(HPLC).研究健康受试者单剂量和多剂量注射国产比阿培南后的人体药动学.方法 11名健康志愿者分别接受比阿培南注射液静脉滴注300mg单次和多次,应用反相高效液相色谱法测定血药浓度,计算药动学参数.结果 血浆中比阿培南浓度分别在0.5～10μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系,日内、日间变异系数及回收率均达到临床药动学研究的要求.受试者静注比阿培南单剂和多剂后体内过程均符合二房室模型,主要药动学参数cmax分别为(16.64±3.32)和(17.01±3.92)mg/L;平均AUC(0～∞)(27.28±8.94)和(26.85±7.46)[mg/(L·h)],平均血浆消除半衰期t1/2β分别为(1.17±0.69)和(0.85±0.14)h.结论 国产注射用比阿培南在健康人体内的药动学符合二房室模型特征;多次给药体内无蓄积作用.
-
4603例血培养病原菌种类分布与耐药性分析
目的 监测和分析我院近两年来感染患者中血培养的病原菌分布情况和耐药特点,为临床抗感染治疗提供新依据.方法 采用VITEK系统鉴定细菌,Kirby-Bauer琼脂扩散法作体外药敏试验,应用WHONET5.3软件分析血培养标本所分离的病原菌的分布情况和药敏结果 .结果 4603例血培养共检出587株病原菌,其中革兰阴性菌383株(占65.25%),革兰阳性菌180株(占30.66%),真菌24株(占4.09%).亚胺培南与美罗培南对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌作用效果较好,但对鲍曼不动杆菌耐药较严重,耐药率达35%以上.产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的检出率为61.24%和48.91%.糖肽类和利奈唑胺抗菌药物对革兰阳性球菌高度敏感.葡萄球菌中MRSA和MRCNS的检出率分别为75.47%和66.67%.结论 目前我院血培养分离的病原菌种类分布较广,耐药性差异较大,对血培养分离株进行早期监测和耐药性分析非常必要,可为临床医生合理应用抗菌药物提供重要依据,防止抗生素滥用及新耐药菌株的产生.
-
新型耐药基因传播元件:ISCR
随着抗生素的广泛使用和滥用,细菌的耐药问题日益严重.转座子和整合子可以解释大多数耐药基因在DNA分子间的移动,但它们不能解释耐药基因移动的实质和耐药基因亚种的增长.本文介绍一类传播耐药基因元件-ISCR,并阐明抗生素耐药基因广泛传播的实质.通过借鉴近几年来国内外研究的成果,概括论述ISCR因子与各类抗生素耐药基因的关系,这对耐药基因传播研究具有一定的指导意义.
-
抗生素诱导的细胞感受态与肺炎链球菌的耐药性
针对环境中的压力,细菌会采取不同的响应以维持自身的稳定.某些抗生素能够诱导肺炎链球菌转变为感受态细胞,提高细胞转化率,从而产生更适宜生存的耐药突变株.本文根据近年来有关感受态的研究,重点阐述肺炎链球菌中抗生素诱导的感受态与耐药性之间的关系.
-
利用卡尔费休容量法测定妥布霉素晶体中的水含量
由于妥布霉素固体颗粒在常用滴定溶剂中的溶解度不大,采用常规的卡氏容量法难以快速精确的确定其水含量.本文讨论了两种新方法 :第一种是改变滴定溶剂的组成,向其中添加一定量的甲酰胺[甲酰胺:甲醇(1:3,V/V)]以提高样品在溶剂中的溶解度;第二种方法 是在超声波的作用下把样品溶于纯甲酰胺中,把妥布霉素固体样品转化成液体样品,再通过测定液体样品的水含量间接确定妥布霉素固体的水含量.两种方法 都能精确测定妥布霉素的水含量,但后者与前者相比分析速度更快.上述两种方法 也适用于其它在卡氏工作溶剂中溶解度不大的氨基糖苷类物质.
-
HPLC法测定注射用头孢噻肟钠的有关物质
改进HPLC测定注射用头孢噻肟钠中有关物质的方法 .在美国药典和欧洲药典(英国药典)方法 的基础上,优化了两种不同流动相系统,用梯度洗脱对注射用头孢噻肟钠的有关物质进行了分离.结果 样品中各成分的分离度及检出灵敏度完全满足有关物质限度的测定要求.改进后的RP-HPLC方法 能更加真实有效的反映注射用头孢噻肟钠的有关物质含量,可有效控制产品的质量.
-
HPLC法分析阿奇霉素及各类注射剂中有关物质的含量
目的 建立一种能用于阿奇霉素原料及制剂中有关物质控制的HPLC方法 .方法 采用XBridge Shield RP18柱(250mm×4.6mm,5tzm),柱温30℃,流动相为乙腈: pH8.2磷酸盐缓冲液(0.05mol/L磷酸氢二钾溶液,用20%磷酸调节pH至8.2)(55:45),流速1.0ml/min,检测波长210nm;样品溶液的进样量为200μg.结果 阿奇霉素与其杂质(氮杂红霉素A,红霉素A肟,N-去甲基阿奇霉素,阿奇霉素德糖胺以及阿奇霉素N-氧化物)能达到基线分离;盐酸、硫酸、乳糖酸、柠檬酸、马来酸等阿奇霉素注射剂中常用酸根对阿奇霉素有关物质的测定无影响;方法 的线性、准确性、灵敏度以及粗放性均能满足要求.结论 本文所建方法 能较好地反映国产各种阿奇霉素原料及制剂中的有关物质的情况,为国内市场上不同阿奇霉素注射剂的评价、阿奇霉素及其口服制剂的质量控制提供了较好的分析手段.
-
克拉维酸钾中有关物质的HPLC/ESI/MS分析
目的 检查并推证克拉维酸钾中有关物质.方法 采用HPLC/ESI/MS液质联用技术,液相色谱条件为:色谱柱C18(250mm×4.6mm,5μm);柱温40℃;流动相A为0.01mol/L乙酸铵,流动相B为流动相A和乙腈(1:1)混合物;流速1ml/min;柱后分流1:1;检测:UV230;线性梯度洗脱.质谱条件:离子源:ESI;检出模式:正负离子二种形式;扫描范围:50～800m/z;电离电压:3.0kV;电喷雾接口干燥气(N2)流速318L/h;离子源温度150℃;锥孔电压30V.结果 从克拉维酸钾中分离鉴定出6种有关物质,其中3种与欧洲药典列举的有关物质相同.结论 克拉维酸钾在生产过程中生成多种有关物质,该方法 为研究和鉴定克拉维酸钾中有关物质及其来源,提高药品质量和安全性提供了技术支持.
-
纳他霉素HPLC检测波长的优化
目的 确定纳他霉素HPLC检测的佳波长,探讨分光光度扫描与HPLC测定之间的关系.方法 将含量为1～2000μg/ml的纳他霉素甲醇溶液进行全波长扫描,分析各波长下不同浓度范围的线性关系,确定线性关系佳的波长作为HPLC的检测波长.并测定该波长条件下的理论塔板数、线性范围、精密度、稳定性和回收率.结果 USP26版规定的纳他霉素HPLC检测波长是303nm,但不同浓度下纳他霉素的全波长扫描发现,800μg/ml以下浓度的纳他霉素在303nm处R2为0.383,250nm处为0.993.将纳他霉素HPLC检测波长调整为250nm后,5～2000μg/ml范围内的R2为0.99995;同样条件下303nm处R2达到0.99以上的浓度范围仅为5～200μg/ml.结论 250nm是纳他霉素HPLC检测更合适的波长;全波长扫描时线性关系分析比简单地采用大吸收波长对HPLC检测波长的选择具有更好的指导性和实用价值.
-
药物中间体3-噻吩丙二酸的合成研究
利用铜锂试剂在酯基存在下选择性发生亲核取代反应的特征,将溴代丙二酸二乙酯引入噻吩环的3-位,设计了合成3-噻吩丙二酸(TMA)的新路线.
-
具有光学活性的葡萄糖酸尤利沙星制备及体外抗菌活性初步研究
目的 将消旋的尤利沙星进行手性拆分制备葡萄糖酸左旋尤利沙星和葡萄糖酸右旋尤利沙星,并对其抗菌活性进行初步比较研究.方法 采用D一和L一酒石酸手性试剂,对消旋的尤利沙星进行手性拆分得到S和R构型的尤利沙星对映体,分别与葡萄糖酸反应,制备了葡萄糖酸左旋尤利沙星和葡萄糖酸右旋尤利沙星,选择4种菌株测定其体外抗菌活性.结果 葡萄糖酸左旋尤利沙星的体外抗菌活性均明显强于葡萄糖酸右旋尤利沙星或消旋的尤利沙星.结论 采用手性试剂对消旋的尤利沙星进行拆分的方法 可行,葡萄糖酸左旋尤利沙星有进一步研发的价值.
-
超微细无定型头孢呋辛酯的制备研究
目的 研究制备超微细头孢呋辛酯的方法 .方法 以结晶型头孢呋辛1-乙酰氧基乙酯(头孢呋辛酯)为原料,以丙酮为溶剂,水作为反溶剂,采用反溶剂沉淀法制备无定型超微细头孢呋辛酯.结果 在佳实验条件下制得粒度分布均匀且平均粒径在400nm的头孢呋辛酯药物,质量符合中国药典要求,经傅里叶变换红外光谱(FT-IR)分析,在超微细化前后,头孢呋辛酯的分子结构没有发生变化;经x射线粉末衍射(XRD)分析知其结构为无定型.结论 用本法制备头孢呋辛酯,原料、溶剂易得,成本低,操作简便.
-
超滤技术在6-APA直通工艺中的应用
6-APA直通车工艺是指青霉素发酵液经过滤、乙酸丁酯提取、脱色、脱酯得到青霉素盐的水溶液,然后经酶裂解、萃取、结晶,得到6-APA成品.由于青霉素滤液中含有大量可溶性蛋白质很难除去,给6-APA直通工艺的应用带来了困难.本文使用Hyflux截留分子量为1×103的中空纤维超滤膜除去青霉素滤液中大部分蛋白类杂质,省去原工艺中破乳剂和丁醇的使用,产品的总收率较对照提高4.6%.超滤处理装置投入运行后1、2年即可收回投资.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
