中国抗生素杂志
Chinese Journal of Antibiotics 중국항생소잡지
- 主管单位： 中国医药集团总公司
- 主办单位： 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
- 影响因子： 1.08
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-8689
- 国内刊号： 51-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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一种快速提取丝状真菌产黄青霉DNA的方法
介绍一种快速有效的提取丝状真菌产黄青霉染色体DNA的方法.该方法以100mmol/L Tris、100mmol/L NaCl、50mmol/L EDTA-Na2和2%SDS(pH9.0)为提取液,经石英砂研磨破壁,获得了较高质量的染色体DNA,该法较酶解法和氯化苄法廉价、快速、安全,且不影响其后续的分子生物学操作.
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反相高效液相色谱法测定阿德福韦酯的含量及有关物质
目的建立反相高效液相色谱法测定阿德福韦酯的含量及有关物质.方法ODS-C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以0.02mol/L磷酸二氢钾(pH6.0):乙腈(60:40)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长254nm.结果含量测定在0.05～0.4μg/ml的浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.27%,日间RSD=0.44%(n=6).结论该方法简便、快速、结果准确、重现性好,可供本品质量控制用.
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海洋放线菌11014中抗肿瘤活性成分的研究Ⅰ.环二肽
为研究具有抗肿瘤活性的海洋放线菌11014发酵物中的活性成分,采用活性追踪的方法,经溶剂萃取、硅胶柱层析及制备HPLC等分离得到13个环二肽,通过理化性质及波谱学分析,分别确定为环(亮氨酸-丙氨酸),环(亮氨酸-甘氨酸),环(异亮氨酸-丙氨酸),环(缬氨酸-丙氨酸),环(丙氨酸-苯丙氨酸),环(苯丙氨酸-甘氨酸),环(酪氨酸-甘氨酸),环(脯氨酸-酪氨酸),环(脯氨酸-苯丙氨酸),环(4-羟基-脯氨酸-苯丙氨酸),环(4-羟基-脯氨酸-亮氨酸),环(脯氨酸-缬氨酸),环(脯氨酸-亮氨酸).首次以磺酰罗丹明法对这些化合物的抗肿瘤活性进行了测试,化合物环(4-羟基-脯氨酸-苯丙氨酸)具有较明显的抗肿瘤活性(5μg/ml浓度抑制率为48.3%).
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伤寒沙门菌主动外排多重耐药基因acrB与表达水平研究
目的调查临床分离伤寒沙门菌对常用抗生素的耐药情况与多重耐药主动外排基因acrB的检测、序列分析及其表达水平.方法根据NCCLS推荐的琼脂二倍稀释法测定7种抗生素对伤寒沙门菌的抗菌活性,以基因库序列为参考设计引物PCR扩增acrB、测序并用RT-PCR方法检测其表达水平.结果32株伤寒沙门菌对氧氟沙星、环丙沙星、头孢噻肟、哌拉西林、氯霉素、四环素、庆大霉素的耐药率分别为0、0、0、28.13%、43.75%、40.63%和12.5%,其中多重耐药菌10株.所有细菌均检测到多重耐药外排基因acrB,测序显示与参考沙门菌序列(No.AL627267)比较,有2处碱基变异.与大肠埃希菌(No.ECU00734)比较,碱基同源性为85.51%(61/421),提示其碱基序列同源性极高.对不同种类抗生素耐药及不耐药部分伤寒沙门菌共16株进行一步法RT-PCR检测acrB表达水平,结果所测伤寒沙门菌均检测到多重耐药外排基因acrB的表达,多重耐药株主动外排的表达较其它菌株明显增强.结论伤寒沙门菌对喹诺酮类、第三代头孢菌素类耐药率低,对哌拉西林、氯霉素、四环素耐药率相对较高,且有多重耐药.伤寒沙门菌中均存在acrAB主动外排系统,acrB与大肠埃希菌同源性高,对不同结构抗生素耐药的种类越多,表达水平越高.主动外排机制可能是伤寒沙门菌多重耐药的主要原因之一.
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电喷雾离子化多级质谱对几种氨基糖苷类抗生素特征碎片的分析
应用电喷雾离子化多级质谱法分析几种含2-脱氧链霉胺的氨基糖苷类抗生素的碎片离子,并对它们的裂解规律进行分析归纳.除其它特征碎片离子峰外,所有测试样品的质谱图中都存在质荷比为163.1的归属于2-脱氧链霉胺的碎片离子峰.这些裂解规律可应用于微生物新药筛选中早期快速鉴别含2-脱氧链霉胺的氨基糖苷类抗生素,对氨基糖苷类抗生素的生产、质量监控以及在环境和食品中的微量检测也有指导意义.
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液-液-液三相萃取苯氧甲基青霉素的研究
液-液-液三相萃取是针对复杂体系分离纯化的一种新技术,本文对比考察了传统两相体系与聚乙二醇-硫酸铵-乙酸丁酯构筑的三相体系对苯氧甲基青霉素滤液萃取行为及效果,重点考察了体系pH对苯氧甲基青霉素在三相牵取体系相间的分配规律.结果表明采用三相体系萃取苯氧甲基青霉素发酵滤液不需加入破乳剂,下相中乙酸丁酯的含量明显降低,而且色素在中间相富集,可以达到纯化有机相,简化工艺流程的效果.三相体系的pH对苯氧甲基青霉素在相间的分配有显著的影响,随着体系pH的降低,上相与下相分配系数Dt/b、上相与中相分配系数Dt/m显著增加,而中相与下相分配系数Dm/b呈缓慢下降趋势;当pH降低到3.0以下时,苯氧甲基青霉素在上相的质量分数达到90%以上,萃取率的变化比较平缓.
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螺旋链霉菌U-1941中PKSⅡ型基因在淡青链霉菌tcmK变异株中的克隆(Ⅰ)
利用螺旋霉素产生菌螺旋链霉菌(Streptomyces spiramyceticus U-1941)中发现的PKSⅡ型基因,经测序和同源性比较证明在4174bp片段中含有PKSⅡ型KS(KSa)基因,该基因(pCG4-K,aspA)由1229bp组成编码432个氨基酸,与产二素链霉菌AlpA和淡青链霉菌TcmK同源性分别为74.4%和69.7%.将含aspA基因的重组质粒pCG4在四并菌素(tetracenomycin C)产生菌(S.glaucescens GLA4-26)tcmK基因缺陷型变异株中进行克隆,TLC分析表明转化子的发酵产物比对照株多一个明显的黄色斑点,该物质经分离、提纯后分析确定为一个含苯式结构的小分子化合物AS-5.
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盐酸头孢吡肟合成方法的改进
依据自行设计的合成路线对盐酸头孢吡肟进行合成方法研究,力求通过研究解决现有文献方法的不足,为研制适合我国国情的盐酸头孢吡肟的生产工艺奠定基础.本文报道的盐酸头孢吡肟的合成方法,是以3-氯甲基型新型活性头孢菌素中间体ACLE为起始原料,合成盐酸头孢吡肟总收率约26%.工艺操作简单,条件温和,可获得优良的产品质量,适合于规模化生产.
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重症监护病房耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其肠毒素的检测和耐药性分析
目的评价乳胶结合实验检测重症监护病房(ICU)耐甲氧西林金葡菌(MRSA)及金葡菌肠毒素,并进行耐药性分析.方法收集130株金葡菌临床分离株,通过药敏试验将其分为耐甲氧西林金葡菌和甲氧西林敏感金葡菌(MSSA),用反向间接血凝试验(RPHA)检测金葡菌肠毒素.结果MRSA产肠毒素为67株,MSSA产肠毒素为19株,MRSA产肠毒素率为100%,MSSA产肠毒素率为30%.结论重症监护病房应重视MRSA的检测和金葡菌肠毒素的检测.合理使用广谱抗生素.
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头孢地嗪对中性粒细胞细胞因子分泌的影响
目的研究头孢地嗪(cefodizime,CDZ)对肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)感染诱导的小鼠中性粒细胞因子分泌的影响,并初步探讨其与LPS-TLR-NFκB信号传导通路的关系.方法用RT-PCR、ELISA等方法检测肺炎克雷伯菌感染诱导中性粒细胞分泌的TNF-a、IL-1β改变和Toll like receptor 4(TLR4)的表达;Western blotting检测I-κB活性,以及CDZ对上述指标的影响.结果CDZ促进了肺炎克雷伯菌感染早期小鼠中性粒细胞TNF-α、IL-1β分泌及TLR4的mRNA表达,同时伴有I-κB的降解增强;在感染后期CDZ降低了中性粒细胞TNF-α、IL-1β的分泌,但仍可促进TLR4表达.结论CDZ对肺炎克雷伯菌感染诱导的小鼠中性粒细胞有免疫调节作用,此作用可能与其调节TLR4表达和I-cB活性而影响TNF-α、IL-1β等促炎因子基因转录有关.
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超广谱β-内酰胺酶SHV-5的基因重组表达及酶活性鉴定
目的对blaSHV-5进行基因重组表达,为建立SHV类β-内酰胺酶抑制剂筛选模型研究奠定基础.方法以产blaSHV-5肺炎克雷伯菌基因组DNA为模板,自行设计一对寡核苷酸引物,通过PCR扩增获得blaSHV-5基因片断,定向克隆入质粒载体pBK-CMV构建重组质粒,对重组质粒进行酶切鉴定和DNA测序鉴定,重组质粒转化大肠埃希菌XL1-Blue MRF'后,Nitrocefin显色结合SDS-PAGE分析目的基因在大肠埃希菌中的表达及其酶活性.结果PCR扩增获得了大小约为900bp的DNA条带,定向克隆入质粒载体pBK-CMV后筛选到大小约为5.4kb的重组质粒,Sac I和EcoR I双酶切后可切下大小约900bp的插入片段,DNA测序发现插入片断的基因序列与GenBank中肺炎克雷伯菌基因序列完全一致,重组质粒转化大肠埃希菌XL1-Blue MRF′后可表达分子量约为31500的重组蛋白.重组菌裂解液对nitrocefin显示出较强水解活性.结论超广谱β-内酰胺酶SHV-5在大肠埃希菌XL1-Blue MRF′中实现了基因重组表达.为进一步进行酶的纯化等相关后续研究奠定了基础.
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门冬氨酸左氧氟沙星与其他左氧氟沙星盐的药动学比较
目的对门冬氨酸左氧氟沙星与其他左氧氟沙星盐在大鼠体内进行了药动学比较.方法以替硝唑为内标,血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,采用高效液相的方法进行了测定.结果线性范围0.5～25μg/ml,日内、间精密度RSD均＜6%,平均回收率大于89%.大鼠腹腔注射门冬氨酸左氧氟沙星、盐酸左氧氟沙星、乳酸左氧氟沙星和左氧氟沙星,测定不同时间的药物浓度,所得的主要药物动力学参数:门冬氨酸左氧氟沙星t 1/2Ka=7.461min、t1/2α=16.499min、t1/2β(min)=218.989min、tmax=22.600min、AUC=1202.262(μg·min)/ml;盐酸左氧氟沙星t1/2Ka=0.064min、t1/2Ke=24.155min、tmax=3.433min、Cmax=10.946μg/ml、AUC=420.925(μg·min)/ml;乳酸左氧氟沙星t1/2Ka=0.409min、t1/2Ke=13.576min、tmax=2.131min、Cmax=13.042μg/ml、AUC=282.797(μg·min)/ml;左氧氟沙星t1/2Ka=0.977min、t1/2Ke=8.519min、tmax=3.448min、Cmax=13.624μg/ml、AUC=221.667(μg·min)/ml.结论门冬氨酸左氧氟沙星在大鼠体内的生物利用度比左氧氟沙星及其盐有所提高.
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莫西沙星对224株凝固酶阴性葡萄球菌的体外抗菌活性观察
目的观察莫西沙星对224株表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌和里昂葡萄球菌等凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)的体外抗菌活性.方法用二倍琼脂稀释法测定其低抑菌浓度(MIC).结果莫西沙星对表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌等CNS的抑菌效果较好,对124株表皮葡萄球菌的MIC50和MIC90分别为≥0.063和0.25μg/ml;对42株溶血葡萄球菌和14株里昂葡萄球菌的MIC90分别为2和0.5μg/ml.结论莫西沙星对表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌、里昂葡萄球菌和人葡萄球菌的抗菌效果好,敏感率分别为96.77%、85.71%、100%和100%;对35株耳葡萄球菌等的敏感率为100%.
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EDTA对青霉素钾结晶收率的影响
探讨EDTA对青霉素钾结晶收率的影响.实验结果表明在青霉素钾结晶过程中EDTA对结晶收率的提高具有明显的促进作用,当10%EDTA溶液的加入量与重相体积比为0.003时,效果较好,生产试验组收率比对照组提高1.75%,产品质量完全符合要求.
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搅拌桨叶型式对庆大霉素产生菌菌丝形态及其生物合成的影响
六平叶圆盘涡轮桨搅拌产生的剪切力强烈,能达到有效混合,增强氧的传递,而六箭叶圆盘涡轮桨搅拌产生的剪切力较温和,基于庆大霉素产生菌对剪切力敏感的发酵过程特性,在相同的发酵工艺条件下,将六平叶圆盘涡轮桨变换为六箭叶圆盘涡轮桨,实验结果表明剪切力对庆大霉素产生菌棘孢小单孢菌的菌丝形态及其生物合成有显著的影响.在庆大霉素发酵过程中,剪切力相对温和的条件下,菌丝形态、菌体浓度及粘度均有明显的改善,增强了菌丝代谢活力,改变了发酵液的流变学特性,提高了粘度,使产素水平提高48.6%,达到1282μg/ml.
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抗真菌微生物天然产物的研究进展
真菌感染疾病近年在增加,能有效治疗这种疾病的药物不多,因此,开发新的抗真菌药物成为当务之急.天然产物在新药及新药先导化合物的发现中起着重要作用.本文主要综述微生物来源的天然抗真菌药物的发展,并根据化合物作用机制将其分为细胞壁成分合成抑制剂、鞘脂类合成抑制剂、蛋白质合成抑制和作用于新靶点的抑制剂四类.
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硫酸链霉素中焦亚硫酸钠残留量测定方法研究
目的建立一种硫酸链霉素中焦亚硫酸钠残留量的测定方法.方法在酸性条件下,碘与供试品中的还原性物质反应,剩余的碘用硫代硫酸钠滴定,计算焦亚硫酸钠的含量.结果测定10批,焦亚硫酸钠含量均在0.3%以下.结论此方法适用于硫酸链霉素中焦亚硫酸钠残留量测定.
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氨溴索对氨苄西林/舒巴坦的肺运转作用在儿科中的运用
目的研究氨溴索对氨苄西林/舒巴坦的肺运转作用在儿科治疗中的疗效.方法对114例儿童肺炎进行随机开放平行对照试验,治疗组(58例)采用0.9%氯化钠注射液加氨苄西林/舒巴坦按100～200mg/(kg·d),以15～20mg/min静脉滴注,bid,在滴注50ml时,静脉滴注氨溴索[1.2～1.5mg/(kg·d)],时间不少于5min,bid;对照组除不用氨溴索外,其他同治疗组.结果治疗组、对照组总有效率分别为86%和77%(P＜0.05),痊愈率分别为72%和57%(P＜0.01),两组疗效比较有显著差异;细菌清除率分别为81%和65%(P＜0.05).痰中氨苄西林/舒巴坦浓度治疗组高于对照组(P＜0.01)有显著性差异,血药浓度两组间无显著差异.结论氨溴索不仅有祛痰作用,还可增加氨苄西林/舒巴坦向肺部转运,增强氨苄西林/舒巴坦杀菌作用.
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氮离子注入土霉素产生菌诱变高产菌株的研究
以土霉素生产菌株48#为出发菌株,采用氮离子注入诱变处理,经摇瓶筛选,得到土霉素02-2-44#菌株.该菌株特性优良,经57m3发酵罐试验,150批平均发酵效价高于对照菌株(1158.6μg/ml),提高3.42%,发酵总亿及发酵指数分别提高3.17%和3.99%.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
