中国抗生素杂志
Chinese Journal of Antibiotics 중국항생소잡지
- 主管单位： 中国医药集团总公司
- 主办单位： 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
- 影响因子： 1.08
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-8689
- 国内刊号： 51-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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多重耐药铜绿假单胞菌产酶状况及药物敏感性研究
目的 了解本地区多重耐药铜绿假单胞菌产酶情况及耐药性,为临床治疗及感染控制提供依据.方法 采用手工法及法国生物梅里埃鉴定系统对菌种进行鉴定,采用K-B琼脂扩散法进行药敏实验检测,改良三维试验、协同法分别对细菌ESBLs酶、AmpC酶、金属酶进行检测,根据CLSI标准进行判读.结果 临床标本主要以痰标本为主,分离率为71.1％,其次是伤口分泌物和脓汁,97株铜绿假单胞菌中产AmpC酶47株(48.5％),单产ESBLs酶菌株21株(21.6％),同时产ESBLs酶和AmpC酶菌株16株(16.4％),产金属酶的菌株9株(9.28％),产AmpC酶菌株检出率高.讨论 多重耐药铜绿假单胞菌以产AmpC酶为主,对亚胺培南、阿米卡星、环丙沙星敏感率较高,临床应根据药敏试验结果,合理选用抗生素,减少耐药菌株产生和控制医院感染.
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宁夏地区福氏4c志贺菌毒力基因及分子分型研究
目的 掌握宁夏地区福氏4c志贺菌(S.F4c)毒力基因的流行模式、分子分型特点及耐药性情况,为本地区S.F4c志贺菌防控提供资料.方法 应用PCR方法对34株S.F4c志贺菌的侵袭性质粒抗原H基因(ipaH)、志贺肠毒素2基因(sen)、志贺肠毒素1基因(setlA)以及侵袭相关位点基因(invasion associated locus,ial)进行检测；采用Kirby-Bauer法检测其对10种常用抗生素的敏感性；参考美国CDC的PulseNet实验方法,对分离菌株进行PFGE分型,使用BioNumerics4.0软件进行聚类分析.结果 34株S.F4c型志贺菌ipaH、sen、setlA和ial基因的携带率分别为100％、94.11％、94.11％、88.24％;所有菌株均存在多重耐药现象,其中氨苄西林(AMP)、四环素(TE)、奈啶酸(NA)、阿莫西林(AML)的耐药率高,达到100％,其次是复方新诺明(SXT),耐药率为90.62％,对庆大霉素(CN)、头孢噻肟(CTX)、利福平(RD)完全敏感；34株S.F4c菌株分为9个带型,其中NX0001型11株,为宁夏省的优势带型,占32.35％,其次是NX0005、NX0003型,分别为8株(23.53％)和7(20.59％)株.结论 S.F4c具有很强的毒性作用；该菌株目前已对临床常用抗生素产生较高的耐药性,且多重耐药严重；不同地区分离菌株的同源性较高.
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社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌基因分型及耐药性研究
目的 了解社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(CA-MRSA)分离株的耐药性及遗传背景.方法 对CA-MRSA进行多位点序列分型(MLST)检测,采用应用多重聚合酶链式反应(PCR)技术对CA-MRSA进行SCCmec基因分型；采用微量稀释法检测CA-MRSA抗菌药物敏感性.结果 76株社区获得性金黄色葡萄球菌共检测出4株CA-MRSA,分别为4个基因型,分别为ST88-MRSA-Ⅳa;ST121-MRSA-Ⅳa; ST221-MRSA-Ⅳa；ST82-MRSA-Ⅳa；CA-MRSA对非β-内酰胺类抗生素多为敏感.结论 滨州医学院附属医院分离到4株CA-MRSA,表明已有CA-MRSA的散发流行,但没有发现与国际主要CA-MRSA流行株相同克隆株的发现,MLST联合SCCmec基因分型方法是CA-MRSA分子流行病学研究简便快速的方法.
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小鼠乳腺癌生长过程代谢组学的MS法研究
目的 本文采用直接质谱(MS)法研究了乳腺癌荷瘤小鼠(Balb-c/EMT-6)不同生长周期代谢组学特征.方法 小鼠(Balb-c)经过植入复苏传代后的肿瘤株(EMT-6)培养出荷瘤种鼠模型,转种于各实验周期组,在0、1、2、3和4周分别眼眶采血断颈处死；血样经预处理,制备出去蛋白的供试样品,经MS法分别检测出供试品的质谱图,记录各组分质荷比和离子强度；将整理后的不同周期所得质合比数据,代入组学专用软件SIMCA-P数据统计软件进行代谢物主成分分析,获得肿瘤组和空白组以及不同周期组之间的分散点图和负载点图.结果 采用SIMCA-P软件计算出的荷瘤组和空白组分散点图有明显区分,各个周期组之间的分散点图存在良好的区分；由此获得负载图提取出与肿瘤生长密切相关的12个代谢组分,并初步鉴定出与糖代谢相关的1,3-二磷酸甘油酸、丙酮酸、乳酸、7-磷酸景天庚酮糖,琥珀酸、苹果酸；与核酸蛋白质等代谢相关的苯乳酸、5-甲基胞苷、次黄嘌呤核苷、磷酸胆碱和前列腺E2.结论 小鼠乳腺癌生长过程中,除蛋白核酸合成活跃外,糖酵解代谢也表现出瓦博格效应的特征,提示肿瘤生长激活糖酵解产生的乳酸等代谢物将对肿瘤生长状态有潜在的指示作用.
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重庆某医院重症监护室耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的分子流行病学
目的 了解重庆市某医院重症监护病房耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的耐药性及分子流行病学特征.方法 收集该院2008年9月至2009年6月神经外科ICU和中心ICU 31株非重复金黄色葡萄球菌,PCR方法检测mecA基因,琼脂稀释法测定其对13种抗菌药物的低抑菌浓度(MIC),多重PCR方法进行SCCmec分型,脉冲场凝胶电泳技术(PFGE)分析亲缘关系.结果 31株金葡菌中,MRSA占83.9％(26/31),其中25株为SCCmecⅢ型,1株未能分型.26株MRSA对头孢吡肟、头孢唑啉、四环素、红霉素、左氧氟沙星、克林霉素均耐药,对利福平、万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺均敏感.PFGE分型26株MRSA有4型(A～D),以A型流行株为主.结论 重庆市某医院2008年9月至2009年6月神经外科ICU和中心ICU病房MRSA分离率较高,MRSA菌株为多重耐药菌,未发现VISA或VRSA.SCCmec以Ⅲ型为主,神经外科ICU病房可能有MRSA的流行,需要采取积极措施阻止其进一步播散流行.
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碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌的耐药机制探讨
目的 探讨本院存在的碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌的耐药机制.方法 临床检出碳青霉烯类抗菌药物非敏感肠杆菌科细菌6株.改良Hodge实验、EDTA协同试验检、改良三维实验检测其耐药表型；引物特异性PCR法检测其碳青霉烯酶耐药基因及外膜蛋白基因存在情况.结果 1株大肠埃希菌中改良Hodge实验弱阳性,EDTA协同试验阳性,改良三维实验结果可被CLA单独抑制,PCR扩增结果IMP4碳青霉烯酶基因阳性.5株产气肠杆菌改良Hodge实验,阴性3株,阳性两株,EDTA协同试验阴性;改良三维实验中,5株均可被CLO+CLA混合液完全抑制,PCR未扩增出目的基因条带和膜蛋白基因.结论 本地区大肠埃希菌的耐药机制可能与IMP4型金属碳青霉烯酶存在有关,产气肠杆菌耐药机制可能与ESBLs和AmpC酶同时存在、膜蛋白表达缺失及其他未检测到的碳青霉稀酶存在有关.
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微生物次级代谢产物生物合成基因簇异源表达研究进展
微生物天然产物的异源表达在药物的发展过程中发挥着越来越大的作用.通过基因工程技术,将目的生物合成基因簇转移至不同的异源宿主中表达,不仅能够激活沉默的生物合成基因簇,而且可将异源表达体系作为一个非常有用的工具通过组合生物合成生产更多结构新颖、功能独特的化合物.本文结合当今该领域的新研究动态,概述了基因簇异源表达宿主的选择依据及生物合成基因簇在不同宿主表达的研究进展,以期为天然产物的研究提供一定的借鉴作用.
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蔓越莓抗菌作用研究进展
蔓越莓(Vaccinium macrocarpon Ait.)是北美三大水果之一.一直以来,蔓越莓因其预防泌尿道感染的功能而受到广泛关注.大量的研究表明蔓越莓具有抑菌、抗细菌黏附等作用.本综述主要涉及其化学成分、抑菌作用、抗黏附作用及其机制.
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Gewald反应及其在药物合成中的应用
2-氨基噻吩类化合物是一类重要的医药中间体,在抗生素的合成中有广泛的应用.Gewald反应是一种合成2-氨基噻吩类化合物的常见方法,该反应的试剂易得、条件温和、适用范围广泛.本文结合近年来国内外文献对Gewald反应的机理、研究发展和应用等方面进行综述.
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抗菌肽的生物学功能及应用前景的研究进展
抗微生物肽(简称抗菌肽)是天然免疫系统的重要组成成分.它是一类分子量小、两亲性、带正电、进化上保守的小分子肽类物质.细菌、真菌、植物、无脊椎动物、脊椎动物以及人类等几乎所有生物中均可找到其的存在.在多细胞生物中,抗菌肽通过发挥一系列膜杀伤作用展示出了广谱抗微生物效应,从而扮演着一个重要的机体防御角色.这些防御效应包括抗细菌效应、抗真菌效应、抗寄生虫效应、抗病毒效应以及抗肿瘤效应.除了这些防御效应以外,抗菌肽也参与了机体的一系列生理和病理生理过程,包括免疫调节、伤口愈合、生殖过程以及决定犬类动物毛色等.近年来,随着微生物耐药现象越来越普遍,人们面临着日益严重的挑战,而对抗菌肽各种生物学功能的深入阐释,给我们带来了一种新的控制感染的有效途径.抗菌肽的这些生物学功能以及其潜在应用前景将在这篇综述中予以讨论.
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头孢地尼有关物质分析方法的比较研究
目的 对中国药典2010版和美国药典34版中头孢地尼有关物质的分析方法进行比较和优化.方法 采用两国药典方法分析头孢地尼的有关物质,通过理论塔板数、分离度等参数进行方法评价；运用色谱相关光谱法技术对两种方法分离的头孢地尼有关物质进行相互识别；调整流动相比例,进行分析方法优化.结果 中国药典2010版方法的分离能力优于美国药典34版；由色谱相关光谱法分析可知,两种方法中头孢地尼有关物质的洗脱顺序一致；优化后方法还能有效分离降解杂质反式头孢地尼和反应中间体乙酰化头孢地尼.结论 优化后的头孢地尼有关物质分析方法的分离能力优于ChP2010版和USP34版方法,能有效对头孢地尼的有关物质进行控制.
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伊曲康唑与特比萘芬治疗甲真菌病的研究
目的 比较伊曲康唑与特比萘芬治疗甲真菌病的临床疗效.方法 取220例甲真菌病患者,随机分为2组,一组给予特比萘芬0.25g,qd,指甲真菌病组连服6周,趾甲真菌病或指甲真菌病合并趾甲真菌病组连服12周.另一组给予伊曲康唑0.2g,bid,连服1周,停药3周为1个冲击疗程,指甲真菌病组连服2个冲击疗程,趾甲真菌病或指甲真菌病合并趾甲真菌病组连服3个冲击疗程.结果 指甲真菌病痊愈率和愈显率特比萘芬组为87.0％和95.7％,伊曲康唑组为73.9％和78.3％.趾甲真菌病或指甲真菌病合并趾甲真菌病痊愈率和愈显率特比萘芬组为87.5％和95.3％,伊曲康唑组为75.0％和82.8％.结论 特比萘芬治疗甲真菌病疗效优于伊曲康唑(P＜0.05).
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低能离子注入诱变达托霉素高产菌株及其发酵的研究
通过离子注入技术对达托霉素产生菌玫瑰孢链霉菌(Streptomyces roseosporus)Z0327进行诱变选育,使用N+作为离子源,注入能量为20keV,并研究了不同离子注入参数对菌株存活率的影响以及正负突变率的关系,初步探讨N+离子注入对达托霉素生产菌所产生的生物学效应.通过癸酸钠抗性筛选法获得多株遗传稳定性较好的高产突变株,其中突变株M1208发酵单位比出发菌株提高了206％,经发酵工艺研究,100L发酵终效价达到1720mg/L.
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人单酰基甘油脂肪酶基因的克隆表达、纯化及活性研究
目的 人单酰基甘油脂肪酶(human monoacylglycerol lipase,MAGL)是一类促进脂肪分解成甘油和脂肪酸的丝氨酸水解酶,是抗肿瘤药物研发的新靶点.为了建立高通量的MAGL抑制剂筛选模型,本研究对人MAGL进行了基因克隆、体外重组表达、纯化以及活性研究.方法 通过RT-PCR方法从人脑总RNA中扩增人MAGL基因,并将该基因克隆入pET28a(+)表达载体.将重组蛋白在E.coli BL21(DE3)宿主菌中通过lmmol/L IPTG诱导表达.表达产物用Ni-NTA琼脂糖亲和层析柱进行分离纯化,通过SDS-PAGE进行分析.以7-hydroxycoumarinyl arachidonate (7-HAC)为荧光底物进行酶的活性测定.结果 成功扩增出入MAGL基因,并构建了pET28a-MAGL表达载体.SDS-PAGE检测结果表明重组人MAGL蛋白在宿主菌中的表达量可达菌体总蛋白量的25％,经Ni-NTA琼脂糖亲和层析柱分离纯化后的重组蛋白纯度大于90％,其比活力达到7900IU/mg,,较纯化前提高了23倍.酶活性分析结果证明重组表达并纯化的蛋白具有单酰基甘油脂肪酶活性,另外,利用已知的MAGL抑制剂N-arachidonylmaleimide(NAM)对该酶表现出强的抑制活性,IC50值为0.53μmol/L.结论 本研究成功利用大肠埃希菌原核表达体系重组表达并纯化了入单酰基甘油脂肪酶,为建立以MAGL为靶点的抗肿瘤药物筛选模型奠定了基础.
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头孢呋辛内酯的合成及急性毒性的研究
本文介绍了一种合成头孢呋辛内酯的新方法,总收率85.7％,本合成方法路线短、操作简便,收率高,产物结构经IR和NMR验证.本文还对头孢呋辛内酯进行了急性毒性的研究.
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苯基恶唑烷酮类化合物合成研究
恶唑烷酮类化合物是一类新的抗革兰阳性菌化合物.作为恶唑烷酮类化合物的前体药物,苯基取代的恶唑烷酮类可以提高此类化合物的溶解度.本文对苯基恶唑烷酮类的合成关键步骤改进研究,Suzuki偶联反应替代了文献报道的Stille反应,避免了对环境有害的锡化合物的使用.
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链霉菌I08A1776产生的水溶性链丝菌素
目的 分离纯化链霉菌I08A 1776发酵液中的水溶性抗耐药结核活性成分.方法 利用离子交换、反相和亲水作用等多种色谱技术进行分离纯化,通过现代波谱学方法鉴定活性成分结构.结果 分离得到3个水溶性活性成分,其结构分别确定为链丝菌素E(1)、Nβ-乙酰链丝菌素E(2)和Nβ-乙酰链丝菌素D(3).链丝菌素E(1)对结核分枝杆菌H37Rv和临床分离耐药株的MIC值为0.25～1.0μg/mL.结论 首次利用亲水作用色谱分离纯化微生物发酵液中的水溶性活性化合物.亲水作用色谱在微生物水溶性次级代谢产物的分离纯化中具有广阔的应用前景.链丝菌素E具有较强的体外抗耐药结核分枝杆菌活性.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
