中国抗生素杂志
Chinese Journal of Antibiotics 중국항생소잡지
- 主管单位： 中国医药集团总公司
- 主办单位： 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
- 影响因子： 1.08
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-8689
- 国内刊号： 51-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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阿洛西林及其它常用抗菌药物对京沪两地898株细菌的体外抗菌活性测定
目的研究阿洛西林及其它8种临床常用抗菌药物对常见病原体的体外抗菌活性.方法采用琼脂稀释法测定阿洛西林、美洛西林、哌拉西林、头孢呋辛、头孢曲松、头孢他啶、头孢哌酮、左氧氟沙星和阿奇霉素9种药物对上海、北京两地898株临床分离细菌的低抑菌浓度(MIC).结果阿洛西林对肺炎链球菌、流感嗜血杆菌和甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(MSSA)的MIC50/MIC90分别为0.06/2、0.06/0.5和2/8,三种细菌对阿洛西林的敏感率均高达100%.粪肠球菌、屎肠球菌、铜绿假单胞菌和不动杆菌对阿洛西林的敏感率分别为91%、13%、68%和38%,阿洛西林分别列于9种受试药物的第一、第一和第三位.大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和阴沟肠杆菌对阿洛西林的敏感率分别为41%、65%和39%,低于第三代头孢菌素但优于美洛西林和哌拉西林.结论阿洛西林的抗菌谱广,对革兰阳性菌、阴性菌均有较为理想的抗菌活性,是目前用于社区及医院感染治疗的重要选择药物之一.
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脱氧核酶抑制耐药基因mecR1的表达逆转MRSA耐药性
目的探讨脱氧核酶抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)耐药基因mecR1的表达对MRSA耐药性的影响.方法设计、合成特异性针对耐药基因mecR1 mRNA的硫代脱氧核酶,将其导入细菌,通过半定量RT-PCR观察脱氧核酶对耐药基因mecR1及其下游基因mecA表达的抑制作用,并通过平板克隆形成实验观察脱氧核酶对MRSA耐药性的影响.结果加入脱氧核酶后培养的MRSA,mecR1与mecA的mRNA表达水平较对照组显著降低(P＜0.01),在含苯唑西林(6mg/L)的M-H琼脂培养基表面生长的菌落单元数也低于对照组(P＜0.01).结论特异性抗mecR1脱氧核酶阻断耐药基因mecR1-mecA的表达,可以部分恢复MRSA对抗生素的敏感性.
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耐亚胺培南铜绿假单胞菌金属β-内酰胺酶类型的研究
目的了解耐亚胺培南铜绿假单胞菌对其它抗菌药物的耐药性及其产金属β-内酰胺酶的类型.方法收集同济医院2004年1月～9月耐亚胺培南铜绿假单胞菌29株,琼脂稀释法测定低抑菌浓度(MIC);通过改良Hodge试验、双纸片协同试验(DDST)、聚合酶链反应(PCR)、序列分析等方法分析金属β-内酰胺酶类型,紫外分光光度法测定金属β-内酰胺酶的活性.结果29株细菌均为多重耐药株,11种常用抗菌药物中,仅对哌拉西林/三唑巴坦和阿米卡星敏感率较高,分别为69.7%和60.6%.29株菌中有2株产VIM-2金属β内酰胺酶(6.9%).结论本院耐亚胺培南铜绿假单胞菌流行主要为医院感染所致,且呈多重耐药,有2株发现产VIM-2型金属β-内酰胺酶.
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定量分析铜绿假单胞菌第一类整合酶基因的表达
目的整合子是具有整合和表达外来耐药性基因盒能力的基因元件,在细菌耐药性基因的积累和传递中起重要作用.本研究通过定量分析第一类整合子整合酶基因(intI1)在细菌不同生存状态的表达水平,探讨整合子的作用机制.方法培养和提取两株第一类整合子阳性铜绿假单胞菌的液相培养菌、生物被膜菌、被膜脱落菌等三种生长状态的总RNA,采用竞争RT-PCR方法定量检测菌体在以上三种状态下intI1 mRNA的表达水平.结果铜绿假单胞菌的液相培养菌、生物被膜菌和被膜脱落菌都有intI1mRNA表达;两株菌在三种状态下intI1 mRNA的表达量不同,其中生物被膜菌表达高,被膜脱落菌次之,液相培养菌低;生物被膜菌intI1 mRNA的量较液相培养物高约15倍,较被膜脱落菌高约4倍.结论铜绿假单胞菌intI1在生物被膜中mRNA表达上调,随着菌体从被膜脱落以及菌体持续的液相培养intI1表达下调.提示整合子在生物被膜菌中可进行活跃的基因盒的捕获、移动和积累,有利于细菌耐药性的提高及扩散.
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体内重组工程:功能基因组研究中的一种新武器
基于微生物内源重组系统建立的体内重组工程已成为对生物体内基因功能研究的主要技术,通过基因敲除与嵌入,或大片段DNA的缺失与插入,然后根据生物体表型的变化可以确定该基因或基因簇在体内行使的功能.随着对噬菌体重组系统的认识,发展出了一种新的重组技术可以更简便、更精确、更快速地进行体内基因操作.本文试图就两种重组工程的原理与应用做一综述.
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甲氧西林金黄色葡萄球菌的耐药基因与耐药性关系
金黄色葡萄球菌对甲氧西林耐药的主要机制之一,是细菌染色体上的一段外源DNA(mecA基因)编码产生对青霉素亲和力极低的青霉素结合蛋白2(PBP2a),mecA基因在葡萄球菌属中分布广泛,它和细菌染色体上的一些辅助基因和调控基因的共同作用下影响细菌胞壁合成,使细胞表现出异质性耐药.而且MRSA是医院内和社区感染的重要致病菌,由于感染后治疗困难,因此成为国内外学者关注与研究的热点.本文主要从mecA基因的来源、传播、结构功能、调控基因和辅助基因(fem或aux基因)等方面进行综述.
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细菌胞间的LuxS群体感应系统及其新型的抗菌策略
革兰阳性菌和革兰阴性菌通过种属特异的信号分子进行种内通讯,近研究发现许多革兰阳性菌和革兰阴性菌都产生autoinducer-2(自诱导物-2,简称AI-2),作为种间通讯通用的信号分子,调控特定基因的表达.本文系统的概述了AI-2群体感应系统,并对旨在通过干扰这种通用信号分子通讯,开发新型抗菌剂用于抗病、防腐提供了新策略.
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下呼吸道感染病原菌的分布及耐药性的分析
目的分析近两年我院下呼吸道感染病原菌的分布及对抗生素的耐药性,为临床治疗提供有效的依据.方法从1056例下呼吸道感染患者痰标本中分离出致病菌879株,对879株细菌纸片扩散法(KB法)行药敏测定分析.结果下呼吸道感染的病原菌以革兰阴性菌为主,占69.1%,主要为大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌、肺炎克雷伯菌、变形菌、嗜麦芽寡养单胞菌;革兰阳性菌占18.1%,主要为葡萄球菌、肠球菌、肺炎链球菌;真菌占8.5%,主要为白念珠菌.大多数革兰阴性菌对亚胺培南较敏感,对头孢菌素类、青霉素类、氨曲南均有不同程度的耐药.革兰阳性菌对万古霉素敏感,对其他抗生素有不同程度的耐药.结论革兰阴性菌构成下呼吸道感染的主要致病菌,细菌耐药率明显增强,出现多重耐药菌,应该提倡科学地、合理地应用抗生素.
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革兰阴性菌的耐药性与抗菌药物使用量的相关性分析
目的探讨革兰阴性菌的耐药性与抗菌药物使用量之间的关系,为临床合理使用抗菌药物提供参考.方法采用回顾性调查方法,对4年中分离的革兰阴性菌的耐药率和抗菌药物的用量分别进行统计.结果相关性分析显示,革兰阴性菌对阿米卡星、庆大霉素、氧氟沙星的耐药率与其用药量呈正相关(r=0.92、0.998、0.914,P＜0.05).结论革兰阴性菌的耐药率呈上升趋势,其耐药率的增长与抗菌药物使用量的增加有关,提示临床医生应根据药敏结果合理选用抗菌药物.
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聚类分析在红霉素摇瓶培养基无机盐分析中的应用
红色糖多孢菌的摇瓶培养基中使用不同有机氮源时红霉素的效价明显不同.通过对培养基中不同有机氮源所含无机盐的聚类分析,发现无机磷为影响红霉素效价的主要因素.培养基中无机磷含量高了会显著抑制红霉素的生物合成.
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螺旋链霉菌U-1941中PKSII型基因在淡青链霉菌tcmK变株中克隆(Ⅱ)
将螺旋链霉菌产生菌中的PKSII型KS基因克隆至四并菌素产生菌淡青链霉菌tcmK变株,获得基因克隆转化子,经发酵培养后对转化子发酵产物进行了分离纯化,获得纯品(纯度99%).经高分辨EI质谱、氢谱以及碳谱分析,确证其分子量为177,分子式C10H11NO2,命名为AS-5,化学名为1-羟基-4-(反式-乙酰胺基-乙烯基)苯.该产物在原株发酵液中不存在,初步抗菌活性检测未发现其具有抗菌活性,但小分子的特点有可能使其成为潜在的先导化合物.
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反相高效液相谱型分析检测吸水链霉菌17997变株发酵新产物
以吸水链霉菌17997为出发菌株,分别阻断格尔德霉素(geldanamycin,GA)生物合成酶基因簇中的I型聚酮合酶(type Ipolyketide synthase,pks)基因的第6模块,单加氧酶(monooxygenase,gdmM)基因和氨甲酰基转移酶(carbamoyltransferase,ct)基因得到3种变株(pks-)、(gdmM-)和(ct-).比较变株与原株发酵产物的HPLC谱型,结合紫外吸收图谱分析.检测结果表明各变株的GA生物合成均被阻断,并产生3个不同于原始菌株的新物质.这证明基因操作所涉及的pks,gdmM和ct基因是GA生物合成的必需基因;这些基因的阻断可产生不同于原株的新物质.HPLC谱型比较可以在多样化代谢产物的产生菌中快速、准确地发现基因工程变株发酵产物的变化,指导新化合物的分离鉴定,样品用量甚微,是化学早期鉴别的有力工具.
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受SnpR激活的snpA启动子调控的柔红霉素C-14羟化酶基因的克隆、表达和应用研究
尝试将柔红霉素经微生物转化法合成多柔比星,从Streptomyces sp.C5中通过PCR的方法扩增了含核糖体结合位点、大小为1.3kb的编码C-14柔红霉素羟化酶的doxA基因及受SnpR调控的snpA启动子.终构建的重组质粒pYG908,能表达一大小为46.6ku的蛋白条带,CO结合差光谱分析表明所表达的酶在450nm有吸收峰.重组质粒转化Streptomyces lividans TK24后,工程菌能转化柔红霉素生成和多柔比星保留时间一样的产物.
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一株白僵菌对雄甾烯二酮转化产物的研究
利用白僵菌Beauveria bassiana HCCB00059对雄甾烯二酮(4AD)进行转化,对其主要产物进行分离纯化和结构鉴定,确认转化产生四个化合物,分别为:11-羟基-睾酮、6,11-羟基睾酮、6,11-羟基-雄甾烯二酮和11-羟基-18-氧杂D扩环雄甾烯二酮.
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盐酸伊达比星的半合成研究
以柔红霉素为原料,经八步反应制得盐酸伊达比星,总收率为24.2%.本法具有反应路线短,反应条件温和,操作简单等优点,适合工业化生产.
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土霉素结晶工艺改进的研究
为缩短结晶时间,提高结晶设备的利用率,本文研究了结晶过程中影响晶型的各种因素,改进了发酵液预处理、结晶工艺.试验结果表明,在控制发酵液酸化pH值1.95～2.05、黄血盐钠加量0.3%、黄血盐钠和硫酸锌配比3:2、结晶温度等条件,找到了一个较为适宜的发酵液预处理和结晶工艺,在结晶时间仅为47min的情况下,可明显改善土霉素晶型,使晶体粒度分布均匀,产品内在质量得到进一步提高.
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HPLC法测定替考拉宁组分和有关物质
目的建立替考拉宁组分和有关物质测定的HPLC法.方法使用YWG C18柱(200mm×4.6mm,10μm),流动相为0.02mol/L磷酸二氢钠(pH6.0):乙腈(73:27),流速1.0ml/min,检测波长230nm.结果替考拉宁在浓度70～430 μg/ml内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率98.93%,RSD为0.86%(n=9).结论该方法快速、简便、准确,可用于替考拉宁组分及有关物质测定.
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毛细管气相色谱法测定比阿培南中5种有机溶剂残留量
目的建立比阿培南中甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙腈和N,N-二甲基甲酰胺5种有机溶剂残留量的测定方法.方法采用毛细管气相色谱顶空进样法,氢火焰离子化检测器(FID),以二甲基亚砜为溶剂,石英毛细管柱OV-1701(15m×0.53mm,1.0μm);柱温:50℃恒温6min,以30℃/min的速率升温至180℃,恒温8min;载气:高纯氮气2.0ml/min;氢气:40ml/min;空气:300ml/min.结果方法精密度为0.795%～2.25%,平均回收率99.2%～101.9%(RSD≤2.8%).3批样品中5种有机溶剂残留量均符合要求.结论本法简便灵敏、准确、重复性好,能较好地进行比阿培南中有机溶剂残留量的测定.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
