中国抗生素杂志
Chinese Journal of Antibiotics 중국항생소잡지
- 主管单位： 中国医药集团总公司
- 主办单位： 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
- 影响因子： 1.08
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-8689
- 国内刊号： 51-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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中国根霉12#产生的抗生物质对枯草芽孢杆菌的作用方式
枯草芽孢杆菌等芽孢杆菌属的细菌是食品发酵工业中常见的污染菌.中国根霉12#可产生一种对芽孢杆菌属有强烈抗菌作用的抗生物质.本文利用抗生物质溶液浓度梯度培养法和透射电镜观察法研究了该抗生物质对枯草芽孢杆菌的作用方式.抗生物质溶液浓度梯度培养法的结果表明,当抗生物质的浓度达9000U/ml时,枯草芽孢杆菌的延滞期无限变长.透射电镜的观察结果表明该抗生物质主要作用于细胞壁,使细胞内容物溢出.由此可知,该抗生物质对枯草芽孢杆菌的作用方式为溶菌.
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双唑泰棉栓的体外抗病原微生物及实验性阴道炎治疗作用研究
目的评价双唑泰棉栓的抗细菌、抗真菌和抗滴虫作用.方法体外二倍稀释法测定双唑泰棉栓对临床分离的致病需氧菌、厌氧菌、真菌的抗菌活性和滴虫的MIC50,并与双唑泰栓进行比较;体内以白色念珠菌和厌氧菌的实验性大鼠阴道炎模型用双唑泰棉栓进行治疗.结果双唑泰棉栓具有较强的抗菌作用,对所试验的48株厌氧菌(脆弱拟杆菌、具核梭杆菌、牙龈拟杆菌、躯体拟杆菌、多毛拟杆菌、消化链球菌)作用十分强.MIC50在0.003～0.025mg/L,对白色念珠菌、淋球菌也有较强的抗菌活性,其MIC50均为0.05mg/L.对滴虫的MIC50为2.0mg/L.双唑泰棉栓治疗大鼠实验性白色念珠菌阴道炎和脆弱类杆菌阴道炎,给药后3d,棉栓组细菌培养菌落数与无药组比较已明显下降,给药后7d,细菌菌落数继续下降,肉眼观察外阴及阴道分泌物发现棉栓组阴道分泌物吸附于棉栓,呈粘稠状,含药棉栓组阴道分泌物明显比无药棉栓组少,且呈剂量依赖性,取各组动物阴道组织作病理切片观察,无药模型组阴道壁粘膜下层、肌层广泛分布许多中性粒细胞,而双唑泰棉栓与双唑泰栓相同剂量(40mg/kg)给药组仅有少许散在的炎性细胞浸润.结论双唑泰棉栓与双唑泰栓一样有较强的抗厌氧菌、需氧菌、抗真菌及抗滴虫作用,同时对实验性阴道炎有较好的治疗作用,且双唑泰棉栓较双唑泰栓对阴道分泌物有较好的吸附作用.
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阳离子多肽MP-1的抗菌作用研究
目的观察阳离子多肽Mastoparan-1(MP-1)的体内、外抗菌作用.方法采用微量稀释法观察MP-1对18株细菌的低抑菌浓度(MIC)和低杀菌浓度(MBC);将MP-1(100μg/ml)与大肠埃希氏菌ATCC25922 37℃共孵育5、10、15min,透射电镜下观察细菌形态的变化;应用生物传感器检测MP-1与内毒素(LPS)及其活性中心类脂A(Lipid A)结合的亲和力;以ATCC25922活菌攻击小鼠(2×109CFU/20g体重),观察MP-1(3mg/kg)对小鼠的保护作用.结果MP-1具有一定的体外抗菌活性;MP-1与细菌作用5min时,细菌外膜粗糙,内膜轮廓模糊,10min时胞质不均匀,可见空泡,15min时菌体肿胀,胞内空泡变性明显加重;MP-1对LPS/Lipid A均具有较高的亲和力;MP-1可显著提高活菌攻击小鼠的3天存活率.结论MP-I对革兰氏阴性菌及革兰氏阳性菌均具有一定的抗菌作用,它对大肠埃希氏菌ATCC25922的杀菌活性可能与其对细菌细胞膜破坏、通透性增加有关,此特性可能基于MP-1与细菌外膜LPS/Lipid A的结合作用实现.
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利福昔明对腹泻病原菌的体外抗菌活性测定
目的评价利福昔明(rifaximin)、环丙沙星对腹泻病原菌的体外抗菌活性.方法采用微量肉汤稀释法对143株肠道分离病原菌进行利福昔明、环丙沙星MIC测定.结果利福昔明和环丙沙星对革兰氏阴性菌(沙门菌属31株,志贺菌属20株,变形菌属8株,致病性大肠埃希氏菌5株,假单胞菌属6株,克雷伯氏菌属4,其他革兰氏阴性菌4株)MIC范围、MIC50、MIC90分别为1～＞128、0.015～＞128,4～64、0.015～64,32～1 28、32～128mg/L;利福昔明和环丙沙星对革兰氏阳性球菌(金葡菌31株,其他葡萄球菌17株,肠球菌属17株)MIC范围、MIC50、MIC90分别为0.015～32、0.015～64,0.015～0.03、0.5～16,0.06～1、16～64mg/L.结论利福昔明对革兰氏阳性菌MIC范围、MIC50、MIC90均低于环丙沙星;革兰氏阴性菌MIC范围、MIC50、MIC90虽然较环丙沙星高,但利福昔明在肠道中可达8000μg/g粪便,故利福昔明能有效杀灭肠道病原菌.
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HPLC法测定注射用阿莫西林钠/氟氯西林钠及阿莫西林/氟氯西林钠胶囊的含量及有关物质
目的建立注射用阿莫西林钠/氟氯西林钠及阿莫西林/氟氯西林钠胶囊含量的HPLC测定方法.方法使用C18柱,以0.1mol/L磷酸二氢钾-0.018mol/L十二烷基硫酸钠-甲醇-乙腈(275:275:200:250)(用磷酸调pH值至2.6)为流动相,检测波长为225nm.结果阿莫西林与氟氯西林的线性范围均为0.03～0.60mg/ml,r均为0.9999,阿莫西林的平均加样回收率为99.9%,RSD为0.6%(n=9);氟氯西林的平均加样回收率为99.9%,RSD为1.2%(n=9).结论方法简便、准确、灵敏度高,同时对产品中的有关物质能进行准确监控.并通过实验考察了流动相pH对氟氯西林及其有关物质氯唑西林分离度的影响.
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美罗培南在血液系统疾病合并感染时的应用
目的评价美罗培南治疗重症血液系统疾病合并感染时的临床疗效及安全性.方法采用回顾性多中心无选择性调查(填表)的方法,病例来自北京协和医院等14家医院的血液科和肿瘤科,共观察急性白血病等184(包括15名儿童)例合并感染者使用美罗培南,剂量多为0.5～1.0g,q8～12h,疗程＜12d(167/1 74),10例无法评价.结果美罗培南治疗血液病合并感染的有效率80%(139/174,显效+有效),细菌清除率为51%(11/21),在合并败血症16例中,13例有效;有一例异基因造血干细胞移植失败者合并4次败血症,2次应用本药均显效,另一例接受非清髓性造血干细胞移植合并颅内感染也有效.本组美罗培南治疗的副作用为2.2%(4/184).结论美罗培南治疗血液病合并感染效果明显且较安全.
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DDRT法筛选抗肿瘤海洋微生物
海洋微生物药物资源是近年来寻找新药的研究热点.本文先采用MTT法对近千株的海洋放线菌、细菌、霉及极地和大洋细菌进行细胞毒活性的筛选.结果得到约有10%的放线菌、1株极地细菌及2株霉具有细胞毒活性,共49株.利用DNA修复特性在E.coli343/591和E.coli343/636之间的差异性,采用DDRT法对初筛得到的具细胞毒性菌株进行DNA损伤的筛选,得到3株活性菌株,AK-17是其中之一.裸小鼠试验结果提示其具有抗肿瘤作用.采用FCM进行细胞周期的分析,表明经AK-17处理后,其可对MGC-803肿瘤细胞在G2/M期产生轻微的阻滞作用,当处理时间增长后,部分细胞发生凋亡.
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鲍氏不动杆菌的β-内酰胺酶与耐药表型分析
目的分析鲍氏不动杆菌的β-内酰胺酶(BLA)与对β-内酰胺类抗生素耐药表型的关系.方法用碘淀粉测定法、三维试验、协同法、纸片扩散确证试验检测青霉素酶、头孢菌素酶(AmpC)、金属β-内酰胺酶和超广谱β-内酰胺酶(ESBL);并用KB法、琼脂稀释法进行了14种β-内酰胺类抗生素的药敏试验.结果产酶株对大多数β-内酰胺类抗生素基本耐药,不产酶株对第三代头孢菌素较敏感,大多数菌株对氨苄西林/舒巴坦敏感.结论鲍氏不动杆菌产生β-内酰胺酶是其对β-内酰胺类抗生素耐药的主要原因.
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中国健康志愿者静滴甲磺酸加替沙星氯化钠注射液耐受性研究
目的在中国健康成年志愿者中评价静滴甲磺酸加替沙星氯化钠注射液的安全性、耐受性.方法根据新药临床试验指导原则设计试验方案,并获得伦理委员会批准.受试者须自愿签署知情同意书.选择48名18～50岁健康成人进行单次静滴甲磺酸加替沙星氯化钠注射液耐受实验.用区组随机化设计方法,将受试者随机分配至100、200、300、400、500、600、700和800mg剂量组中,每组6名,男女各半.选择10名健康成人进行多次静滴甲磺酸加替沙星氯化钠注射液耐受实验.观察指标为临床症状体征,实验室指标包括心电图、脑电图、血常规、凝血功能、尿常规、肝功能、肾功能、电解质等.严密观察记录试验期间发生的不良事件.结果各组入选受试者体检及实验室检查各项指标测定值均在正常范围,条件均衡,具较好可比性.单次静滴甲磺酸加替沙星氯化钠注射液耐受实验中给药后体温、呼吸频率、脉搏、血压、血常规、尿常规、肾功能、电解质、心电图、脑电图等未见有临床意义的改变.试验中未见严重的临床不良反应,只发现3例次可能与药物有关的轻度一过性不良反应,分别表现为面部瘙痒、皮疹、GOT或GPT升高.多次静滴甲磺酸加替沙星氯化钠注射液耐受实验中未见严重不良反应,仅见一过性GOT或GPT升高,停药后恢复正常.结论健康受试者单次静滴甲磺酸加替沙星氯化钠注射液,大剂量至800mg,比较安全、耐受性较好.推荐临床使用剂量为400mg/qd.
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泵抑制剂对耐喹诺酮类铜绿假单胞菌临床株作用的研究
目的了解四种泵抑制剂对喹诺酮类耐药铜绿假单胞菌株耐药水平的降低作用与耐药决定区基因突变及耐药表型的关系.方法采用羰基氰氯苯腙(CCCP)、利舍平、维拉帕米及奥美拉唑以琼脂稀释法分别加入喹诺酮耐药的菌株中,与喹诺酮类抗生素共同作用,并同时测定其低抑菌浓度(MIC)的变化.对部分耐药株GyrA和ParC区进行PCR-RFLP分析,并行DNA测序观察突变情况.结果四种泵抑制剂中CCCP能极大的降低MIC的值.利舍平也可部分减低MIC的值,但维拉帕米及奥美拉唑作用轻微.高度耐药株存在gyrA和parC的突变.结论寻找理想的泵抑制剂可降低铜绿假单胞菌的耐药水平.
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氟喹诺酮类药物对嗜麦芽寡养单胞菌的抗菌活性及羰基氰氯苯腙对其的影响
目的了解氟喹诺酮类药物(FQNs)对嗜麦芽寡养单胞菌的抗菌活性及羰基羟基氰氯苯腙(CCCP)对其抗菌活性的影响.方法采用琼脂二倍稀释法测定抗菌药物的低抑菌浓度(MIC),同时测定CCCP对FQNs的MIC值的影响.结果144株嗜麦芽寡养单胞菌对多种常用抗生素呈现多重耐药,但对SMZ/TMP、替卡西林/克拉维酸以及FQNs的耐药率较低,尤其是新型FQNs具有很高的抗菌活性,其中抗菌活性由高到低依次是加替沙星、司帕沙星、左氧氟沙星和环丙沙星.主动外排泵抑制剂CCCP在体外能增强FQNs的抗菌活性,主动外排机制不仅存在于FQNs耐药菌株,而且也存在于FQNs敏感菌株,但是CCCP对4种FQNs耐药菌株的影响更大.结论嗜麦芽寡养单胞菌的感染经验上可选用SMZ/TMP或FQNs治疗,对于严重感染可采用SMZ/TMP和替卡西林/克拉维酸联合或用新型FQNs治疗.主动外排泵抑制剂在体外的确能降低FQNs对嗜麦芽寡养单胞菌的MIC,若能保证安全性,可望用于临床克服细菌的耐药性.
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海洋微生物活性代谢产物的研究进展
研究海洋微生物活性物质,不但能发现结构新颖的化合物,而且能寻找到新的强效抗生素和抗病毒等活性的新药以及其它有用物质,这一新兴领域的研究在理论上和维护人类健康方面都有重大意义.本文综述了2000年以来对海洋微生物(包括海洋细菌、蓝细菌、放线菌、真菌)活性代谢产物的研究进展,共引用文献69篇,包括129个活性代谢产物.重点描述了这些化合物的相关生理活性,产生它们的微生物及微生物的采集地.
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Meta分析的现状和展望
Meta分析是将统计技术应用于多个独立研究的方法,是循证医学文献分析的核心方法,但国内meta分析文献良莠不齐.作者试对国内meta分析操作步骤的各个环节中存在的问题进行分析,并对此提出自己的看法和改进意见.
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微波等离子体溅射ansamitocin产生菌诱变选育高产菌株的研究
以微波等离子N+(20W,2～4min)溅射ansamitocin产生菌S.nocardia,研究了溅射剂量与致死率、菌率类型与P-3产量的关系,以及突变株的P-3产量分布频率,并获得一株比出发菌株P-3发酵效价提高18.2%的高产ansamitocin产生菌.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
