中国抗生素杂志
Chinese Journal of Antibiotics 중국항생소잡지
- 主管单位： 中国医药集团总公司
- 主办单位： 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
- 影响因子： 1.08
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-8689
- 国内刊号： 51-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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哌拉西林/三唑巴坦(4:1)治疗急性细菌性感染多中心、随机、双盲对照临床研究
目的 评价国产哌拉西林/三唑巴坦(4:1)治疗急性细菌性呼吸道感染和尿路感染的有效性和安全性.方法 采用随机、双盲、平行对照临床试验设计,试验组哌拉西林/三唑巴坦(4:1)每次2.5g(2.0g/0.5g),对照纽哌拉西林/三唑巴坦(8:1),每次2.25g(2.0g/0.25g).用法均为每日 2次静脉滴注,疗程均为5～14d.结果 本试验共人选266例,纳入临床疗效FAS分析251例,试验组和对照组分别为124例和127例;纳入PPS分析248例,试验组和对照组分别为122例和126例,疗程结束时试验组和对照组的总痊愈率分别为61.48%和59.52%,有效率分别为87.70%和88.89%,两组总的细菌清除率分别为93.94%和92.10%;总的不良事件发生率分别为11.94%和12.88%.总的药物相关不良反应发生率分别为5.97%和9.b9%.以上结果两组间比较无显著性差异(P＞0.05).结论 国产哌拉西林/三唑巴坦(4:1)治疗呼吸和泌尿系统急性细菌性感染的临床疗效确切,安全性较好.
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产质粒介导AmpC酶大肠埃希菌的耐药性及相关耐药机制
目的 了解安徽省35所医院2005年随机月份临床分离402株大肠埃希菌产质粒介导AmpC酶及对常用抗菌药物的耐药情况,揭示其相关耐药机制,指导临床合理用药.方法 三维试验筛选产AmpC酶株;多重PCR检测产质粒介导AmpC酶菌株,对产质粒介导AmpC酶菌株用PCR方法检测超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)基因、I类整合子基因盒插入序列和主动外排系统acrAB-toIC基因,结果 检出产质粒介导AmpC酶菌株28株(7.0%),其中2株经测序证实为新的质粒ampC基因型(GenBank登录号分别为EF054895,EF417572).产酶菌株对12种常用抗菌药物,除亚胺培南、美罗培南全部敏感外,对其他大多数抗菌药物耐药率均高于非产酶株.28株产酶菌株中有23株表现为多重耐药,20株检测出各型ESBLs基因,21株扩增出I类整合子基因盒插入序列,20株主动外排系统acrAB-tolC基因阳性.结论 产质粒介导AmpC酶大肠埃希菌对临床常用抗菌药物的耐药率均较高,多重耐药现象普遍,同时存在多种耐药机制,其中以产生灭活酶和I类整合子介导的耐药机制为主.对产酶株临床经验用药可选用碳青霉烯类、阿米卡星及第四代头孢菌素类抗菌药物.
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反向PCR法扩增沙门菌第一类整合子旁翼基因序列
目的 第一类整合子在介导细菌耐药中起重要作用.本研究采用反向PCR方法对第一类整合子旁翼序列进行分析.方法 以具有典型第一类整合子结构的茨昂威沙门菌(S.lshiongwe)S191为研究对象,分别用EcoRV和HindⅢ两种限制性内切酶对基因组DNA进行酶切.并对酶切产物进行自身环化,通过设计第一类整合酶基因的反向引物来扩增第一类整合子的旁翼序列.结果 分别扩增得到1500和6000bp左右大小的第一类整合子旁翼序列.结论 进一步明确了第一类整合子的结构,并为第一类整合子调控因子的分析和克隆奠定研究基础.
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噻唑肽类抗生素研究进展
多数噻唑肽类抗生素能与细菌的50s核糖体亚基相结合抑制其蛋白质的合成,有些还能抑制肾索-血管紧张素系统.产生抗性的链霉菌可以合成一种甲基转移酶,将自身的23S rRNA 1067位点上的腺苷2'-OH转化成2'-CH3,阻碍噻唑肽类抗生素与50s核糖体亚基结合.通过研究噻唑肽类化合物生物合成基因发现,产生该类抗生素的劳伦链霉菌和活力链霉菌中均含有编码非核糖体合成酶的基因.因此噻唑肽类化合物极可能是由非核糖体肽合成酶(NRPS)根据巯基模板机制装配而成.本文重点就噻唑肽类化合物的作用机制、抗性机制以及合成途径的研究进展进行综述.
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MEP途径:一个潜在的分子药靶
类异戊二烯及其衍生物构成了自然界极为多样性的化合物,这些化合物在细胞的初级和次级代谢中起着重要的作用.类异戊二烯的合成一直认为是通过甲羟戊酸(MVA)途径合成其前体物质异戊酰焦磷酸(IPP)或其异构物,二甲烯丙基焦磷酸(DMAPP)完成的.近年来在某些真细菌、原虫和植物原生质体中发现了另一条MEP(2-C-基-D-赤藓糖醇-4-磷酸)合成途径,而在哺乳动物中不存在,是极有希望的抗菌、抗疟和除草剂的分子药靶.本文就MEP途径的发现、在生物体中的重要性及MEP途径成为分子药靶的前景等作一综述.
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反相高效液相色谱法有效分离和同时测定人体尿液中7种喹诺酮
目的 建立一种同时检测人体尿液中吡哌酸与依诺沙星、氟罗沙星、培氟沙星、洛美沙星、环丙沙星和恩氟沙星7种氟喹诺酮类药物的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱为ZY1104型C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),柱温30℃.流动相为乙腈:0.02mol/L四丁基溴化铵(体积比为9:91).以三氟乙酸缓冲液调pH 2.87,流速1.0ral/min.检测波长282nm,进样量20μl.结果 7种药物的校准曲线在0.5～100μg/ml浓度范围内呈良好的线性,相关系数r≥0.9996,检出限为0.036～0.088ttg/ml.样品的平均加标回收率在91.6%～99.5%,RSD＜7%(n=5).结论 所提出的方法简便,快速,可靠,能有效分离和同时测定人体尿液中的多种喹诺酮.
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HPLC法测定6-氨基青霉烷酸中苯乙酸和青霉素G含量
目的 建立6-氨基青霉烷酸中苯乙酸和青霉素G含量的测定方法.方法 用苯基柱;甲醇:pH3.5磷酸盐缓冲溶液:水(30:10:60)为流动相;检测波长220nm;流速:1.5ml/min;进样量:10μl.结果 6-氨基青霉烷酸、苯乙酸峰和青霉素G峰完全分离;样品连续测定6次,苯乙酸和青霉素G的RSD分别为0.89%和0.92%;苯乙酸在0.005～0.040 mg/ml范围内、青霉素G在0.011～0.086 mg/ml 范围内呈良好的线性关系(相关系数均大于0.9999);苯乙酸和青霉素G平均回收率分别为99.12%(RSD=2.8%)和100.05%(RSD=1.O%);检测限分别为:3.36×10-5和4.61×10-5mg/ml;定量限分别为1.135×10-4和1.076×10-5mg/ml.结论 该方法专属性好、准确度高,可用于6-氨基青霉烷酸中杂质苯乙酸和青霉素G的含量测定.
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振荡磁场下超顺磁性链霉素PELA微球体外药物释放特征探索
目的 制备超顺磁性硫酸链霉素-聚乳酸-聚乙二醇(PELA)微球(superparamagnetie chitosan streptomycin PELA microspheres,spCSPM),研究此微球的特性,并对其在振荡磁场作用下体外药物释放规律进行研究.方法 用化学共沉淀法合成纳米超顺磁Fe3O4壳聚糖纳米粒(superparamagnetie ehitosan Fe3O4 nanosphems,spFCN).再用双乳化(W/O/W)溶剂蒸发法制备spCSPM.将8pCSPM混合入兔血中形成血凝块.在37℃模拟体液中进行体外药物溶出试验,用振荡磁场干预,用酶联免疫法(ELISA)检测硫酸链霉素的释放量.结果 振荡磁场能够增加spCSPM血凝块中链霉素释放速率,与非磁性的壳聚糖聚乳酸-聚乙二醇(PELA)微球(chitosan stieptomycin PELA microspheres,CSPM)相比,26d时使药物释放量提高3倍左右.结论 spCSPM 具有药物缓释功能,振荡磁场可重复性增加体系中药物的溶出,此体系药物缓释周期超过三周.
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司帕沙星衍生物(YH37)体外抗微生物活性研究
采用微量稀释法测定了5-氨基-1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代喹啉-6-羧酸(YH37)对临床分离的人型支原体(Mh)、解脲脲原体(Uu)以及细菌标准菌株的体外敏感性.结果显示,YH37对Mh的抑制活性较强,MIC90为0.25mg/L,是司帕沙星的1/8;对Uu的MIC90为1mg/L,是司帕沙星的1/4.YH37对Mh、Uu的喹诺酮耐药株有一定的抑制活性,其MIC分别为CPLX的1/4～1/16.YH37对被测细菌的抑制活性是左氧氟沙星的1/8～1/16,是司帕沙星的1/2.
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微生物比浊法检定抗生素G-418效价
采用微生物比浊法检定抗生素C-418的效价.在本实验的浓度范围内(3.76μg/ml～8.77μg/m1),标准曲线线性方程为y=-0.9184X+0.9917,回归方程为Y=-0.9215X+0.9927,r=-1.0002,其浓度与吸收度的线性关系良好,标准曲线成立.样品检测可靠性测验,回归显著(P＜0.05),S、T为平行直线.实验结果可靠.采用微生物比浊法测定G-418的效价,具有耗时短,灵敏度高,操作简便,不需要特殊设备,且人为影响因素少等诸多特点,值得推广应用.
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TEM-116型超广谱β-内酰胺酶对牛奶中抗生素的清除
目的 利用TEM-116型超广谱β-内酰胺酶能降解具有β-内酰胺环的抗生素的特性清除牛奶中的此类抗生素,方法 Delvotest SP试剂盒检测三个温度条件下所需的TEM-116型酶的剂量.结果 3T℃,反应0.5h,1.032IU/L的TEM-116型酶能把牛奶中青霉素G清除;23℃,0.5h,1.29IU/L的TEM-116酶能把牛奶中的青霉素G清除;4℃,8～12h.0.22IU/L的TEM-116酶能清除牛奶中的青霉素G.结论 TEM-116型超广谱β-内酰胺酶在不苛刻的条件下很容易清除牛奶中残留的青霉素G.
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头孢硫脒治疗小儿急性感染性腹泻临床观察
目的 探讨头孢硫脒治疗急性感染性腹泻的临床疗效,并与头孢唑林进行对比.方法 将198例感染性腹泻患儿随机分为两组,治疗组100例,静脉滴注头孢硫脒50～100mg、(ks·d);对照组98例,静脉滴注头孢唑林50～100mg、(kg·d),疗程均为5～7d.详细记录病情及不良反应,并于治疗后复查血尿常规、肝、肾功能及便常规.结果 治疗组有效率为94%,对照组有效率为77%,两组疗效有显著差异(P＜0.05).两组均无肝、肾功能异常及药物不良反应发生.结论 头孢硫脒治疗常见致病菌所致肠道感染疗效可靠.
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Doripenem 的合成工艺研究
以(1R,5S,6S).2.(二苯氧磷酰氧基)-6.[(R)-1-羟乙基]-1-甲基碳青霉-2-烯-3-羧酸-4-硝基苯甲酯为原料,经缩合、二次脱保护即得目标化合物,经IR、1H-NMR、MS等确证结构为dofipenem,总收率达55%.本法为dofipenem用于中试放大提供了依据.
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达托霉素发酵液大孔树脂吸附分离的研究
目的 研究大孔吸附树脂从发酵液中提取达托霉素的工艺条件.方法 采用树脂动态吸附.解吸方法,建立HPLC检测方法测定达托霉素的含量,并对该工艺进行评价.结果 大孔吸附树脂HZ818对达托霉素的动态饱和吸附量为3550μg,ml,采用75%乙醇即可将吸附在树脂柱上的达托霉素有效解吸,解吸率可达90%.结论 大孔吸附树脂HZ818是从发酵液中分离和提纯达托霉素的一种适宜吸附课剂.该工艺简捷,分离效果好,可满足工业化要求.
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西罗莫司同分异构体Rap-D1的分离与鉴定
从西罗莫司产生菌的突变株FC904-25的发酵产物中分离获得化合物Rap-D1的晶体.对其理化性质包括UV、IR、LC-MS、NMR谱等进行分析,结果表明Rap-D1与西罗莫司为同分异构体,具有相同的平面结构.通过单晶X-衍射确定了构型,它与文献报道经化学半合成获得的28-epirapamyein同质.
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补加葡萄糖对始旋链霉菌发酵生产普那霉素的影响
在摇瓶及5 L发酵罐中研究了补加葡萄糖对始旋链霉菌(Streptomyces pristinaespiralis)XC 416发酵生产普那霉素的影响.摇瓶发酵结果表明,初始葡萄糖浓度以40 g/L为宜.通过在对数生长期补加20 g/L的葡萄糖可以使生物量增加23%～31%,普那霉素的产量可以提高20%～36%;在稳定期补加20 g/L的葡萄糖虽然对生物量影响不大,但能显著提高菌体合成抗生素的能力,使普那霉紊的产量提高56%～76%;而在对数生长期中后期和稳定期前期分两次各补加10 g/L的葡萄糖,则能使普那霉素的产量提高1.92倍.5L发酵罐补料分批发酵结果表明,在对数生长期和抗生素合成的初期分三次共流加36 g/L葡萄糖不仅有效地延长了抗生素的合成期,还提高了菌体合成抗生素的能力及产物得率,终使普那霉索的产量提高1.02倍.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
