中国抗生素杂志
Chinese Journal of Antibiotics 중국항생소잡지
- 主管单位: 中国医药集团总公司
- 主办单位: 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
- 影响因子: 1.08
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-8689
- 国内刊号: 51-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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2004~2005年我院临床常见细菌耐药性监测
目的 调查中国细菌耐药性监测协助组(CHINET)重庆工作组2004年11月~2005年11月临床常见细菌对各种抗菌药物的耐药性现状.方法 药物敏感性试验采用纸片扩散法,耐药性数据分析采用WHONET5软件.结果 一年中我院共收集患者首次分离株1380株;大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、凝固酶阴性葡萄球菌、金葡菌、阴沟肠杆菌和粪肠球菌为常见菌,所占比例分别为18.6%、13.6%、11.3%、10.0%、9.4%、9.1%、8.0%和3.9%.肠杆菌科细菌对亚胺培南和美罗堵南的耐药率低,产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌株的检出率分别为37.5%和31.4%;所有ESBLs产生株对亚胺培南和美罗培南均敏感,铜绿假单胞菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别为37.2%和39.4%,对头孢他啶的耐药率达48.9%,且出现对所有药物耐药的泛耐株.鲍曼不动杆菌对亚胺堵南和美罗培南的敏感率分别为98.6%和92.8%,对头孢哌酮/舒巴坦的敏感率、中介率、耐药率分别为34.8%、27.5%、37.7%.耐药组合分析显示,对头孢哌酮/舒巴坦不敏感株中有58株为完全相同的耐药模式,PFGE分析,这些菌株主要来源于两个克隆株.除碳青霉烯类敏感外,其余药物均耐药,其中46株来源于同一病区.结论 我院近半年的常见细菌耐药性与前期监测结果相似,但由于在一些监护病房存在耐头孢哌酮/舒巴坦流行株,使鲍曼不动杆菌对头孢哌酮/舒巴坦的敏感率明显低于前期监测结果.采取有效措施控制流行株继续传播是非常重要的.
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卡泊芬净与脂质体两性霉素B在血液病患者经验性抗真菌治疗中的比较
目的 评价和比较卡泊芬净与脂质体两性霉素B在血液病患者经验性抗真菌治疗的有效性和安全性.方法 采取随机、对照、开放的临床试验研究,选取出现不明原因发热、广谱抗生素治疗3~7d无效且被真菌感染的高危因素血液病患者.将60例人选患者随机分为两组,卡泊芬净组(32例)静脉滴注卡泊芬净(d1 70mg,d2起50mg/d);脂质体两性霉素B组(28例)静脉滴注脂质体两性霉素B[3mg/(kg·d)].两组治疗时间持续至中性粒细胞恢复和症状消失后5d,或者疗程大于10d.观察两组患者的疗效和不良反应.结果 共有60例患者接受评估,卡泊芬净组32例,总有效率65.6%,不良反应率25.0%;脂质体两性霉素B组28例,总有效率67.9%,不良反应率71.4%.两组总有效率无显著性差异,但卡泊芬净组不良反应率显著低于脂质体两性霉素B组.结论 对血液病患者的经验性抗真菌治疗,卡泊芬净的疗效与脂质体两性霉素B相当,但耐受性较脂质体两性霉素B好.
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加替沙星治疗社区获得性肺炎疗效观察
目的 探讨加替沙星治疗社区获得性肺炎的疗效及不良反应的发生.方法 入选2005年2月1日至2006年1月31日我医院的CAP住院患者107例,随机分成A、B两组.A组(54例)给予生理盐水250m1+加替沙星400mg静脉滴注,qd,治疗14d;B组(53例)给予生理盐水100ml+头孢呋辛2.0g静脉滴注,q12h,治疗14d.依据症状、体征、实验室检查恢复以及致病菌清除评价疗效;依据治疗前后肝、肾功能、血糖改变及恶心、呕吐消化道反应发生率评价不良反应.结果 两组治愈率分别为57.4%和54.7%,通过Ridit检验,统计学无显著性差异;有效率分别为94.4%和88.7%,有显著性差异(P<0.05);两组细菌清除率分别为88.9%和94.1%,无显著性差异(P>0.05).两组治疗前后肝、肾功能、血糖改变及恶心、呕吐消化道反应发生率均无统计学差异.结论 应用加替沙星治疗CAP,能达到非常满意的临床效果与满意的细菌清除率,且不良反应发生率低,值得临床推广.
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第二代糖肽类抗生素的研究进展
随着细菌耐药的不断升级,耐万古霉素肠球菌、高度耐糖肽类抗生素的金葡菌的出现,给临床抗感染治疗带来极大困难.开发新型糖肽类抗生素刻不容缓.人们对万古霉素等天然糖肽类抗生素进行化学修饰,得到了一系列有价值的衍生物,其中oritavancin、dalbavancin和telavancin已进入Ⅲ期临床和新药注册.本文对第二代糖肽类抗生素的结构特征、药效学与药动学特征以及临床应用作一综述.
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抗生素糖基转移酶研究进展
糖苷类抗生素是临床上广泛应用的抗菌和抗肿瘤化合物.该类化合物在体内由糖基转移酶催化,糖基化反应通常在抗生素生物合成的后发生,糖基的位置、类型和数量对糖苷类抗生素的活性有很大的影响.本文综述了糖基转移酶的种类、功能、特性及其在组合生物合成中的应用与研究前景.
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土壤放线菌3423代谢产物的分离纯化及结构鉴定
目的 对土壤来源的Streptomyces sp.3423代谢产物中的抗肿瘤活性成分进行分离纯化和结构鉴定.方法 采用MTT法,以对K562细胞的抑制活性为指标,筛选活性菌株.发酵培养液经各种色谱技术分离纯化,并通过对其理化性质、质谱、紫外、红外和核磁共振等图谱数据分析,确定化合物的结构.结果 和结论 Streptomyces sp.3423代谢产物中分离得到6个哌嗪二酮类化合物.生物学活性研究发现化合物Ⅲ和Ⅳ对K562细胞具有抑制活性,其中化合物IV活性强,IC50为14.1μg/ml.
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林可霉素发酵液的磁场强化膜分离工艺研究
在混合醇萃取前,引入磁场强化膜分离技术对板框过滤后的林可霉素发酵液进行提纯和浓缩.研究结果表明,磁化作用对改善浓差极化和防止膜污染效果显著,PES10超滤膜的1h初始膜通量和6h稳定膜通量分别增加了36.2%和28.6%,蛋白去除率提高了10.4%;NF270纳滤膜的1h初始膜通量和6h稳定膜通量分别增加了21.2%和48.5%,蛋白去除率提高了4.8%.浓缩液再进行萃取,混合醇用量随料液体积明显减少,萃取效率和林可霉素收率均较原工艺有明显提高.
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灰黄霉素超声波提取工艺研究
目的 探讨超声波提取灰黄霉素的优化工艺条件.方法 用紫外分光光度法(UV)测定灰黄霉素的含量.以灰黄霉素的提取率为评价指标,在单一影响因素考察的基础上,采用正交实验确定超声波提取灰黄霉素的优化工艺条件.结果 超声波提取灰黄霉素的优化工艺条件为:10倍量的丙酮为提取溶剂,功率300W,单次辐射时间3s,间歇时间5s,提取时间40min,灰黄霉素提取率为85.58%.通过验证实验表明,本实验所得工艺条件为优化工艺条件.结论 本实验所得工艺条件可行,具有一定的实际应用价值.
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万古霉素发酵液凝聚与絮凝研究
对凝聚与絮凝法预处理万古霉素发酵液的工艺进行了研究,初步选用三种凝聚剂、三种絮凝剂,以滤速、沉淀物重量、滤液澄清度、滤液中万古霉素含量以及万古霉素液相色谱峰面积占总积分面积百分比为指标,考察凝聚剂与絮凝剂的作用效果.从中选择偏铝酸钠、壳聚糖,并详细研究其用量、pH对预处理效果的影响,结果显示偏铝酸钠为较合适的凝聚剂.进一步讨论了搅拌时间对凝聚效果的影响,通过正交试验确定了佳凝聚工艺条件为:pH4,偏铝酸钠用量750mg/L,搅拌时间6min.
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大孔树脂提纯红霉素的研究
用大孔吸附树脂从红霉素发酵滤液中提取、分离红霉素,研究其吸附、洗脱过程,包括吸附剂、洗脱剂的筛选及吸附条件和洗脱条件的选择等.实验结果表明,筛选到HZ816型吸附树脂对红霉素的静态吸附容量为7.22×104 u/g抽干吸附树脂(滤液浓度为1290u/m1),吸附等温线属Langmiur型.在pH9.4,流量为3BV/h的条件下对红霉素发酵滤液的动态吸附容量为1.34×105u/g抽干吸附树脂(滤液浓度为4500u/ml),选用乙酸丁酯进行洗脱,当洗脱液流量为0.5BV/h,2BV洗脱液情况下洗脱率为94.18%.红霉素A及红霉素C在树脂上的穿透曲线表明,红霉素A在吸附过程中存在着竞争优势.
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一种罕见的boanmycin相关物质的分离纯化和结构测定
从boanmycin产生菌轮枝链霉菌平阳变种(Streptomyces verticillus var.pingyangensis n.sp.)发酵产物中分离、纯化boanmycin相关物质A601.对A601进行光谱分析鉴定其化学结构,结果证实A601的化学结构为博来霉素B6,并对其碳谱进行了归属.
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链霉菌JXJ-402产生的抗生素JXJ-402-1的研究
在筛选微生物来源抗生素的过程中,从500余株链霉菌中发现十余株抗真菌阳性菌株,其中JXJ-402菌株显示出较强的抗稻瘟病菌活性.从该菌株固体发酵粗提取物中分离纯化到化合物JXJ-402-1.经13C-NMR数据分析,确定其化学结构与文献报道的尼日利亚菌素(nigericin)结构一致.生物学活性研究发现,化合物JXJ-402-1具有抗稻瘟病菌、赤星病菌、白念珠菌、藤黄微球菌和枯草芽孢杆菌等真菌和细菌活性,其中抗稻瘟病菌和赤星病菌活性未见文献报道.
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微生物来源的Xa因子抑制剂F02-2172的研究
利用一种由本中心建立的Xa因子抑制剂高通量体外筛选模型,从大量真菌菌库及其来源的代谢产物中筛选到了一株可产生阳性活性化合物的菌株F02ZA-2172,该菌株的发酵液经有机溶剂提取、硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及HPLC制备分离,得到F02-2172A、B和C三个活性化合物.经紫外、质谱、核磁等理化数据分析,确定这三个化合物分别与已知化合物6-epi-ophiobolin K、ophiobolin K和ophiobolin G的结构相同,但该类化合物对Xa因子的抑制活性至今未见报道.
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白细胞弹性蛋白酶抑制剂筛选模型的建立及抑制剂F02ZA-2554A的研究
利用人源的白细胞弹性蛋白酶建立了一种快速、微量、灵敏的高通量体外筛选方法.利用该模型从微生物菌种库菌株的次生代谢产物中筛选得到一阳性真菌F02ZA-2554.该菌株发酵液经有机溶剂提取、硅胶柱层析、及HPLC ODS反相柱层析等活性跟踪下的分离纯化,得到活性化合物F02ZA-2554 A,该化合物对白细胞弹性蛋白酶有中等强度的抑制活性,其IC50为32.4μmol/L.通过对该化合物的紫外、质谱、核磁等理化分析,确定该化合物为蒽醌类化合物中的大黄素甲醚(physcion),该化合物的抗炎活性属首次报道.
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人高密度脂蛋白受体CLA-1表达上调剂4776B和4776C的分离、结构鉴定及生物活性研究
目的 从微生物代谢产物中筛选和分离能够上调人高密度脂蛋白受体(CLA-1)表达的新型活性化合物.方法 应用本实验室已经建立的CLA-1表达上调剂的高通量筛选模型,从6000多株微生物中筛选出8株能使CLA-1表达上调的阳性菌株.对其中一株阳性菌株放线菌04-4776发酵产物的活性成分进行活性跟踪分离纯化,从中获得CLA-1表达上调的化合物4776B和4776C,并测定了化合物的理化特性和波谱学数据及相关的生物活性.结果 通过理化性质、质谱、紫外和核磁等波谱学数据的分析,确定了化合物4776B和4776C的结构;4776B和4776C对CLA-1的上调率分别在2.08和3.26μmol/L时达到大,与对照相比分别上调了60%和78%.结论 放线菌04-4776产生的两个活性化合物分别与文献报道的红车轴草素和(9R,13S)-7-脱氧-13-二氢道诺霉素酮结构一致;两个化合物均具有强的上调CLA-1的表达活性,属首次报道.
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茜素褪色光度法测定罗红霉素的含量
罗红霉素(ROM)与茜素(ALZ)在pH5.5~6.6的酸性介质中反应生成红色络合物,使茜素溶液褪色,大褪色波长位于428nm,表观摩尔吸光系数(ε)为1.04×104 L/(mol·cm);线性范围为0.2~18.0 mg/L.罗红霉素在一定浓度范围内遵从比耳定律,据此建立了测定罗红霉素含量的分光光度法,并探讨了适宜的反应条件和主要分析化学性质.该法用于市售罗红霉素制剂中罗红霉素含量的测定,结果满意.
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聚中性红薄膜修饰电极测定盐酸环丙沙星含量
目的 研究聚中性红薄膜修饰电极(PNRE)对盐酸环丙沙星(CPLX)的电催化作用,建立一种定量检测CPLX的电化学分析方法.方法 利用循环伏安法(CV)电聚合制备PNRE,在0.2mol/L NaNO3+0.06mol/L CH3COOH-CH3COONa体系中,研究PNRE对盐酸环丙沙星氧化的电催化作用及其定量测定CPLX的佳条件.结果 在7.5×10-7~7.5×10-5 mol/L范围内,催化氧化峰电流与CPLX的浓度呈良好的线性关系,γ=-0.9999,检测限达3.5×10-8 mol/L,平行测定的RSD小于2.4%(n=8),样品回收率为95.6%~103.6%.结论 该法灵敏度高、准确可靠,用于CPLX眼药水及片剂样品的测定取得满意结果.
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比浊法快速测定硫酸多黏菌素E效价
研究比浊法测定硫酸多黏菌素E效价的影响因素和规律,建立了硫酸多黏菌素E的比浊法快速测定方法,检测时间由杯碟法的20h缩短到4h.当硫酸多黏菌素E的效价为30~100 u/ml时,检测菌液接种浓度为5%,培养时间为4h,吸光度对数值与抗生素效价具有良好的线性关系.本法重现性好,相对误差小于5%.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |