中国抗生素杂志
Chinese Journal of Antibiotics 중국항생소잡지
- 主管单位： 中国医药集团总公司
- 主办单位： 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
- 影响因子： 1.08
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-8689
- 国内刊号： 51-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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复方盐酸普鲁卡因溶液Ⅰ抑菌剂处方研究
目的 对复方盐酸普鲁卡因溶液Ⅰ的抑菌剂处方进行研究.方法 以0.04％对羟基苯甲酸乙酯为抑菌剂处方,对含80％、100％和120％抑菌剂处方的复方盐酸普鲁卡因溶液Ⅰ的抑菌效力进行测定,以考察药物生产过程中添加量偏差(±20％)对抑菌效力的影响.结果 含80％、100％和120％抑菌剂处方的复方盐酸普鲁卡因溶液Ⅰ的抑菌效力均符合《中国药典》的规定,其中,处方含80％抑菌剂的样品对真菌的抑制接近抑菌效力的低标准,抑菌剂处方120％的浓度为0.048％,不超过《中国药典》的规定(羟苯酯类的用量不得超过0.05％).结论 复方盐酸普鲁卡因溶液Ⅰ中以0.04％对羟基苯甲酸乙酯为抑菌剂处方,不但保证抑菌作用的有效性不受投料偏差的影响,而且维持了抑菌剂添加量“毒性-活性”的平衡.
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基于SERS技术检测牛奶中氨苄西林的研究
目的利用表面增强拉曼光谱(SERS)检测牛奶样品中的氨苄西林,对其进行定性及半定量分析.方法首先构建了新型氧化铝陶瓷SERS检测平台.其次对氨苄西林的拉曼特征峰进行了归属,并确定了佳的实验条件.然后对水溶液中的氨苄西林进行了SERS检测,并获得了检测限.后进行了牛奶样品中的氨苄西林的检测,并利用线性拟合实现了对加标牛奶样品中氨苄西林的半定量分析.结果 牛奶样品中的氨苄西林的检测限为10-3g/L,在10-3～10-1g/L浓度范围内,拉曼特征峰1000cmr-1的强度随牛奶样品中氨苄西林的浓度的线性关系为y-23408.93x+1801.47,相关系数为0.993,回收率在95.0％～110.0％之间.结论包括对牛奶样品的预处理过程(约5min)在内,整个SERS检测过程不超过7min.该方法对牛奶中的污染物进行定量和定性分析具有广阔的应用前景.
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罗红霉素片的制备及溶出度考察
目的 制备罗红霉素片并考察其体外溶出度.方法 以罗红霉素原料药平均粒径(X1,μm),低取代羟丙基纤维素用量(X2,％)和泊洛沙姆188用量(X3,％)作为考察对象,以罗红霉素在30min的溶出度(y,％)作为评价指标,采用Box-Behnken效应面法优化罗红霉素片处方;并通过f2相似因子法比较自研制剂和参比制剂的体外溶出相似性.结果 经优化得到的罗红霉素片的处方为:罗红霉素原料药平均粒径为80μm,低取代羟丙基纤维素用量为7.5％,泊洛沙姆188用量为4.0％,在4种溶出介质中自制的罗红霉素片与参比制剂体外溶出具有较好的相似性.结论 通过Box-Behnken效应面法优化得到的罗红霉素片处方与参比制剂体外溶出一致性良好,有望工业化生产.
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应用TOC方法测定头孢菌素类抗生素残留
目的 生产设备的清洁验证是药品GMP生产控制的重要环节,总有机碳(total organic carbon,TOC)对残留物复杂多样的头孢制药设备的清洁验证尤为合适.方法 以头孢呋辛钠为例,针对头孢菌素类抗生素的生产设备,建立了淋洗法与擦拭法结合的头孢菌素类抗生素清洁残留物测试方法.结果 采用TOC分析头孢呋辛钠,得到良好的线性、精密度、回收率和定量限.结论TOC方法适用于头孢制药设备的清洁残留物的测定.
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HPLC法测定磷酸特地唑胺注射剂的含量
目的 建立一种RP-HPLc快速测定磷酸特地唑胺注射剂中磷酸特地唑胺含量的方法.方法 采用安捷伦Extend-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈:0.02mol/L乙酸铵溶液(pH8.5)(15:85,V/V)为流动相,流速1mL/min,检测波长300nm,进样量:10μL,柱温35℃,以外标法测定磷酸特地唑胺的含量.结果 空白溶媒与空白溶剂在磷酸特地唑胺出峰时间附近无干扰峰,定量限为0.4.μg/mL,在4～20μg/mL浓度范围内,磷酸特地唑胺响应与浓度线性良好,平均回收率97.3％,RSD为1.6％,日内精密度RSD为0.6％,日间精密度RSD为0.7％.结论 本方法简单、准确且快速,适用于磷酸特地唑胺注射剂含量测定.
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陶瓷膜法提取多拉菌素的研究
本文研究了陶瓷膜技术在多拉菌素提取中的应用.以发酵液作为料液,优化后的传统工艺收率达96.3％,甲醇提取次数2次,每次3Bv(质量比,相对于发酵液,以下皆同)添加用量;优化后的陶瓷膜工艺收率达97.5％,膜面流速5m/s,温度小于45℃,采用阶段性提高操作压力的方法,连续纯水洗滤1.5BV,连续甲醇提取3BV,膜过滤通量可达119.5kg/(h.m2),比优化前提高了47.0％;比较了处理能力2t/h的传统工艺与陶瓷膜工艺,陶瓷膜工艺操作时间缩减2倍以上,人工减少5倍,甲醇用量减少1倍,收率仍然高出1.2％,每吨物料处理费用减少4.1元以上;采用质量分数为1％～2％ NaOH与0.5％～1.0％ NaClO混合清洗的方法,陶瓷膜的水通量恢复率可达99％以上,再生性较好.
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普那霉素ⅠA纯化工艺研究
目的 开发一种普那霉素ⅠA纯化工艺.方法 使用中压层析系统,以普那霉素ⅠA收率为指标,考察反相硅胶C18的洗脱参数和上样量,并对结晶条件进行优选.结果 30μm的反相硅胶C18为佳层析介质,洗脱剂为体积分数55％的甲醇-酸水溶液,流速为1.5BV/h层析柱体积,上样量为l0mg/mL层析介质;结晶溶剂为乙酸乙酯,结晶浓度为l00～120mg/mL;按此工艺所得产品纯度大于98.5％,总收率大于70％.结论 此种普那霉素ⅠA的纯化方法简单易行,收率稳定,为其规模化生产提供了参考.
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非甾体抗炎药物萘丁美酮的合成研究
目的 研究非甾体抗炎药物萘丁美酮的新合成路线.方法 以2-甲基-6萘酚为起始原料,经过甲基化、氯化、烷基化和脱羧反应,合成目标产物萘丁美酮.结果 在佳实验条件下目标产物的总收率达86.5％,其中间产物和目标产物的化学结构均经1H NMR、13C NMR和MS等方法进行了表征.结论 该合成路线具有操作简单,收率高等优点.
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应用噬菌体防治食源性致病菌的研究进展
食源性致病菌是威胁人类食品安全的重要因素之一,广泛存在于各类食品中.噬菌体作为一种特殊的病毒,广泛存在于自然界中,可以专一性侵染细菌和真菌等微生物,具有防治各种病原菌的能力.近年来,由于抗生素的过度使用,导致具有抗生素耐药性的“超级细菌”出现,使得人们迫切寻找可以替代抗生素且高效对抗致病菌的方法,噬菌体防治方法逐渐引起人们的重视.噬菌体防治方法对人体安全无害,主要原因是噬菌体对哺乳动物细胞没有影响,并且具有高度的宿主特异性.本文对噬菌体作为生物防控制剂防治几种主要的食源性致病菌方面的应用做一概述.
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应用噬菌体保障即食食品安全的研究进展
即食食品的出现与普及为人们的生活创造了极大便利,由于其无需加热即可食用,无法对潜在致病菌进行有效杀灭,从而引发诸多食品安全问题,危害人类健康.噬菌体能高效特异识别并裂解宿主菌,这一特性使其被认为是具潜力的抗生素替代品.研究人员则利用噬菌体特异裂解微生物这一特性,在保障即食食品安全方面进行了一系列的研究,并开发了针对即食食品病原菌的噬菌体产品,用于防控即食食品在加工和包装过程中可能受到的污染.本文则对噬菌体在保障即食食品安全方面的研究进展进行综述.
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灌服噬菌体对白羽肉鸡肠道菌群的影响
目的 研究噬菌体Bp4和Bp7对白羽肉鸡生产性能及其肠道菌群多样性和结构的影响.方法 选用14日龄白羽肉鸡30只,随机分为对照组(灌服灭菌生理盐水)、Bp4组(灌服109pFU噬菌体Bp4)和Bp7组(灌服109pFU噬菌体Bp7).收集粪便,检测粪便中细菌总数、大肠菌群数及粪便中噬菌体的含量;测定各组肉鸡料重比;收集盲肠内容物,用高通量测序技术分析肠道中微生物群落结构和组成的变化.结果 与对照组比较,各组料重比无明显差异(P＞0.05);Bp4组和Bp7组粪便中细菌总数和大肠菌群数均明显减少(P＜0.05);肠道菌群多样性及主要的菌群丰度无显著差异(P＞0.05),埃希菌属细菌数量显著降低(P＜0.05).结论 灌服噬菌体能够特异性的降低大肠菌群数量,但不影响肠道正常菌群的多样性和结构,同时不影响肉鸡的生产性能.因此噬菌体制剂在防治肉鸡大肠埃希菌病方面具有潜在的应用价值.
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关于噬菌体实用保藏方法的研究进展
近年来,噬菌体在人、畜疾病防控以及食品安全保障方面应用的研究愈发受到人们的重视,并己逐渐显示出替代抗生素的巨大潜力.然而,不当保藏方法引发的噬菌体效价降低甚至失活现象屡有发生,这不仅导致应用的失败,而且严重动摇了人们将噬菌体视为抗生素替代品的信心.鉴于此,本文作者收集、归纳、整理了多年来,特别是近年来有关噬菌体不同保藏方法(如悬液法、冻液法和干燥法)、不同影响因素(如介质、分散剂和温度)等方面的文献,整合分析以期找出维持噬菌体高活性的规律和恰当的方法,为未来噬菌体的广泛应用奠定理论基础.
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哈维弧菌对水产动物的致病性及其噬菌体防控研究进展
哈维弧菌是一种海洋致病菌,可感染甲壳类、贝类和鱼类等多种水产动物,引发患病动物急性败血症、突眼和慢性皮肤溃疡等.一直以来多采用抗生素控制该病,然而耐药菌株的出现和抗生素在养殖动物体内的残留,已经严重威胁到消费者健康,欧盟等国家已经禁止使用抗生素预防水产养殖动物哈维弧菌病,因而亟待寻求新的生态友好型抗菌剂.噬菌体因其在治疗细菌性疾病方面的独特优势而受到广泛关注.本文拟就哈维弧菌的流行病学、致病机制、抗生素治疗存在的问题及其噬菌体治疗研究进展进行概述,以期为噬菌体防控水产养殖动物哈维弧菌病提供理论和技术依据.
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利用蛋白质组技术快速鉴定噬菌体结构蛋白
为快速鉴定噬菌体的结构蛋白,并且发现具有新功能的蛋白,为噬菌体功能的研究提供基础.本研究用临床分离到的屎肠球菌为指示菌,从医院污水中分离到1株裂解性噬菌体,命名为vB_EfaP_IME 199.对噬菌体大量培养、浓缩和纯化,然后进行蛋白质组学分析、全基因组测序,进化分析,确定该噬菌体为短尾噬菌体科,全基因组序列长为18839bp,GC含量为34.6％.在线注释预测该噬菌体基因组功能基因,注释出22个ORFs,其中11个ORFs为假想蛋白序列,其余11个ORFs的功能已知.采用质谱技术对浓缩纯化的噬菌体进行蛋白质组分析,共鉴定出11个蛋白质,其中有6个蛋白为功能已知的结构蛋白,其余为假想蛋白.本实验利用蛋白质组技术快速有效的鉴定出噬菌体的结构蛋白,建立了一种噬菌体蛋白的分析方法,为该噬菌体的基因功能研究提供了基础.
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噬菌体控制植物细菌性疾病的研究进展
尽管植物的病原菌大多数为真菌,但细菌也是引起农业经济损失的主要原因之一.由于缺乏有效的杀菌剂,且细菌产生了耐药性,植物细菌性疾病的爆发通常是难以控制的.目前,噬菌体具有替代传统化学农药的潜力,使用噬菌体防治植物细菌性疾病正处于一个快速发展的阶段,商业化的噬菌体产品已被用于植物疾病的防治.在农业中,限制噬菌体使用的主要因素是环境影响和抗性宿主菌的产生.为降低环境因素对噬菌体的干扰,可使用保护剂、避免阳光直射以及使用无毒或减毒的菌株等方法来解决.同时,可使用噬菌体鸡尾酒(噬菌体混合液)进行细菌抗性管理.在未来,噬菌体治疗会作为植物疾病控制综合管理的一部分,并具有广阔的发展前景.
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噬菌体在奶牛乳腺炎防控中的应用
噬菌体疗法已经广泛用于动、植物和人类的细菌性疾病的控制.随着细菌耐药性的问题日益突出,作为一种可替代抗生素的抗菌制剂,噬菌体及其裂解酶等受到了广泛关注.奶牛乳腺炎是由金黄色葡萄球菌、无乳链球菌及其他病原体所引发的炎症反应.居高不下的发病率,导致巨大的经济损失.乳腺炎发生时,细菌诱发免疫应答,导致大量的白细胞释放以及炎症反应,终影响乳制品的产量和数量.为了避免致病菌抗生素耐药性的加剧,噬菌体可能是控制奶牛乳腺炎和其他细菌性疾病的有效的潜在方法之一.噬菌体疗法可以提供一个可持续、环境友好、与机体互作的安全治疗,而对周围的环境以及动物本身没有影响.此外,噬菌体衍生肽酶(chapk)能够有效防止金黄色葡萄球菌生物膜的形成.由此可以预见,噬菌体制剂用于治疗细菌性感染将具有广阔的发展空间.
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棋盘试验优化噬菌体与大肠埃希菌的佳感染复数
目的 利用棋盘法测定噬菌体与大肠埃希菌在不同浓度比条件下的杀菌作用,优化传统的佳感染复数试验.方法 先利用96孔培养板纵向10倍梯度稀释噬菌体,再利用新的96孔板横向10倍梯度稀释大肠埃希菌,后用排枪分别从稀释好的噬菌体孔板和稀释好的菌液孔板中吸取100μL混合液转移到同一个新孔板中混合培养.用96点阵检测板沾取过夜培养的混合液分别接种于LB固体琼脂检测板与LB宿主菌半固体琼脂检测板上,37℃培养14h.结果 受噬菌体密度和宿主菌的数量的限制,多重性感染(multiplicity of infection,MOI)基本上在109～1010PFU/mL范围内波动,这种差异并没有本质的区别.棋盘试验3种方法都一致显示大肠埃希菌浓度低于106CFU/mL,噬菌体效价高于104pFU/mL时,呈现稳定的杀菌效果;固体检测板结果显示在呈现稳定的杀菌效果的区域内外,也有不同生长程度的菌落;半固体检测板均出现噬菌斑,表明两者作用结束后都有噬菌体存留,并生长成为充分的噬菌斑,但MOI测定时效价在一个数量级内有差异.结论 MOI试验着眼于噬菌体裂解固定数量的宿主菌的能力,棋盘试验则是着眼于对宿主菌的裂解杀灭活性;利用96孔液体培养板棋盘法可以很好的确定噬菌体与大肠埃希菌作用有效范围和低噬菌体使用浓度,可以为杀灭不同浓度宿主大肠埃希菌提供噬菌体效价参考.一般情况下细菌的浓度高达到109～1010CFU/mL,考虑到实际细菌的感染量不会太高的情况,采用105PFU/mL噬菌体能起到可靠的杀菌作用.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
