中国抗生素杂志
Chinese Journal of Antibiotics 중국항생소잡지
- 主管单位： 中国医药集团总公司
- 主办单位： 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
- 影响因子： 1.08
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-8689
- 国内刊号： 51-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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血清降钙素原水平对慢性阻塞性肺疾病急性加重期抗生素使用的指导价值
目的 探讨血清降钙素原(PCT)水平对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者抗生素使用的指导价值.方法 把108例AECOPD患者按住院号尾数单双号分为PCT组(n=52)和常规组(n=56).PCT组在入院第1、4、7和10天检测血降钙素原浓度,依据测定值决定抗菌药物使用与否;常规组根据患者临床表现及抗生素治疗指南使用抗生素.结果 两组中、重度患者临床有效率差异无统计学意义,而极重度患者PCT组低于常规组.两组患者抗生素使用率、使用时间、住院天数及医疗费用相比差异具有显著性,随访6个月内再次进入急性加重期概率、急性加重次数及进入下次急性加重的时间均无显著差异.结论 血清降钙素原具有指导中度及重度AECOPD患者抗菌治疗的作用,能够减少抗生素的暴露.
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利福喷丁对大鼠IFN-γ、IL-12、溶菌酶及酸性磷酸酶活性的影响
目的 研究利福喷丁对正常大鼠的IFN-7、IL-12、溶菌酶及酸性磷酸酶活性的影响.方法 60只大鼠随机分为实验组和对照组,每组再随机分为喂药30d组(A组)、喂药90d组(B组)、喂药90d停喂药30天组(C组).实验组给予利福喷丁,对照组给予0.1％羧甲基纤维素钠液.观察IFN-γ、IL-12、溶菌酶及酸性磷酸酶活性变化.结果 ①与对照组比较:A组IFN-7显著降低(P＜0.05),溶菌酶显著升高(P＜0.05);A组、B组酸性磷酸酶显著升高(P＜0.05).②对照组内比较:B组、C组与A组比较,溶菌酶显著降低(P＜0.05),酸性磷酸酶显著升高(P＜0.05).结论 利福喷丁抑制大鼠细胞免疫,增强大鼠非特异性免疫.
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2013年长沙市湘雅三医院病原菌分布特点及耐药性分析
目的 了解2013年长沙地区医院病原菌分布及耐药特点,为临床合理使用抗菌药物提供依据.方法 共收集中南大学湘雅三医院2013年1月-12月临床分离的病原菌5006株非重复的细菌,采用全自动微生物鉴定系统Vitek-2对临床分离病原菌进行鉴定及药敏实验,结果按CLSI 2013年版标准判读,采用WHONET 5.6软件进行数据统计分析.结果 5006株非重复细菌中,革兰阴性菌有3476株,占69.4％;革兰阳性菌1530株,占30.6％.产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的检出率分别为41.3％和36.8％,肠杆菌科细菌仍然对碳青酶烯类抗生素高度敏感(敏感率＞90％).鲍曼不动杆菌对亚胺培南的耐药率高达76.5％,对替加环素的敏感率为80.2％.铜绿假单胞菌对亚胺培南的耐药率为30.6％.多重耐药的鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌的检出率分别为81.0％和57.7％.耐甲氧西林金葡菌(MRSA)和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)的检出率分别为78.3％和77.2％.未检出对万古霉素、利奈唑胺和替考拉宁耐药的葡萄球菌属.粪肠球菌和屎肠球菌对万古霉素的耐药率分别为3.6％和3.8％.结论 临床分离病原菌以革兰阴性杆菌为主,分离株耐药性十分严重,尤其是鲍曼不动杆菌,应引起临床高度重视,采取有效的医院感染防控措施.
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南京34家医院近几年碳青霉烯类抗菌药物使用趋势
目的 评价与分析近4年碳青霉烯类(CB)抗菌药物在南京34家医院药物使用趋势.方法 根据WHO推荐的限定日剂量(DDD),统计通用名和商品名用药频度(DDDs)、用药金额、增长率(％)、构成比(％)及趋势、用药金额与DDDs序号比值、日均费用(DDC)(元/日),采用SPSS软件对其进行统计学分析.结果 2010-2013年南京34家医院CB药物的通用名和商品名分别从6种和15种减为5种和11种;每年总CB用药金额和总DDDs均呈不断增加趋势(P＜0.01),但2个总指标的增长率呈逐年下降趋势(P＜0.05),每种CB的DDC呈明显下降趋势(P＜0.05),比阿培南DDC明显高于其他CB药物物(P＜0.05).前5位商品名[泰能(亚胺培南/西司他丁)、美平(美罗培南)、倍能(美罗培南)、天册(比阿培南)和安信(比阿培南)]的DDDs和用药金额总构成比均＞80％.结论 南京34家医院CB用药金额和使用量均呈增长趋势,但增长率减缓,药物品种数量减少,DDC呈下降趋势,用药金额和用药量集中在前5位商品名,进口药品仍稳居第一和第二位.
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四川省细菌耐药监测网2013年川西地区细菌耐药监测
目的 掌握2013年川西地区医院临床分离菌的构成比及对抗菌药物的耐药性,指导抗菌药物临床应用.方法 监测2013年川西地区27所医院临床分离菌,采用K-B纸片扩散法或自动化仪器法进行抗菌药物敏感试验,按CLSI2013年标准,采用WHO-NET 5.6软件进行统计分析.结果 27家医院按照监测方案从各种临床标本中共分离出51470株细菌.其中,革兰阴性菌38255株(占74.3％),革兰阳性菌13215株(占25.7％).葡萄球菌中,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)的检出率分别为30.4％和66.8％.未发现对利奈唑胺和万古霉素耐药的葡萄球菌,但值得注意的是开始出现耐替考拉宁的金黄色葡萄球菌.屎肠球菌的分离率已经超过粪肠球菌,屎肠球菌和粪肠球菌对万古霉素的耐药率分别为7.7％和1.0％.非发酵菌对碳青霉烯类的耐药率较高,鲍易不动杆菌耐药率进一步增加.大肠埃希菌和克雷伯菌属(肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌)中产ESBLs株分别为53.0％和28.4％.肠杆菌科细菌对碳氢酶烯类药物仍保持高度敏感,但敏感率较2012年有所下降.结论 许多常见病原菌对抗菌药物的耐药性严重,加强细菌耐药性监测对促进抗菌药物的合理使用非常重要.
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磷脂复合物对中药制剂口服吸收的影响
本文通过综述各类文献,分析了中药磷脂复合物的制备与鉴别方法,以及其在生物利用度、药动学、药效学等方面的特点,探讨了磷脂复合物对中药制剂口服吸收的影响研究近况,以期为磷脂复合物在中药制剂口服吸收的研究中提供参考与借鉴.
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抗生素对细胞内致病原的药动学及药效学
本文对细胞内抗生素的药动学和药效学参数进行了综述.优化抗生素治疗,不仅应考虑其在细胞外的抗菌活性,而且应综合考虑宿主细胞对抗生素药动学及药效学的影响.
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盐酸米诺环素口腔黏附片的制备与体外考察
目的 制备长效盐酸米诺环素口腔黏附片,并进行体外性质的考察.方法 对不同种类羟丙基甲基纤维素(HPMC)黏附材料进行溶胀率和黏附性的考察基础上,选用HPMC 60SH-4K为黏附剂,加入泡腾剂,PEG-6000,F68设计不同黏附片处方,比较不同处方的溶胀率、黏附力、体外释放度等指标.结果 处方佳组成为HPMC 150mg,PEG-6000 10mg,泡腾剂10mg,盐酸米诺环素12和24h累积释放度分别为58.27％和95.7％.结论 盐酸米诺环素口腔黏附片制备方便,具有缓释的效果,对牙周炎有望达到较好的治疗效果.
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MRX-Ⅰ、利奈唑胺和氟喹诺酮类药物的光稳定性比较研究
目的 考察MRX-Ⅰ与利奈唑胺以及氟喹诺酮类药物在365nm紫外光(UVA)照射下的光稳定性.方法 选用MRX-Ⅰ、利奈唑胺、司帕沙星和环丙沙星有关物质HPLC分析方法.结果 在365nm紫外光源照射下,24h内,4个药物在本实验条件下的降解速率为:司帕沙星＞环丙沙星＞利奈唑胺＞MRX-Ⅰ.结论 在UVA(波长为320-400nm的紫外线)照射条件下,MRX-Ⅰ的光稳定性优于利奈唑胺和氟喹诺酮类药物.
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西他沙星细粒微生物限度检查方法的研究
目的 建立西他沙星细粒微生物限度检查法并对其进行验证.方法 按2010年版中国药典微生物限度检查法验证实验的有关要求,对离心法、薄膜过滤、添加中和剂等去除西他沙星细粒抗菌活性的实验方法和条件进行验证,逐步建立西他沙星细粒微生物限度检查的标准操作方法.结果 在对西他沙星细粒适当的处理基础上,采用薄膜过滤法,用45℃含4.0％聚山梨酯80的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液600mL分次冲洗(每次100mL)后,每100mL培养基中加入2％硫酸锰溶液1mL可去除西他沙星对细菌的抑菌作用.结论 西他沙星具有较强的抑菌活性,通过适当的样品处理、薄膜过滤法和添加硫酸锰溶液作为重金属络合剂,去除西他沙星抑菌活性,可对解决喹诺酮类抗生素微生物限度检查问题起到较好的参考作用.
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蛋白酶非水相合成反式头孢丙烯
目的 研究非水相体系中反式头孢丙烯的酶法合成工艺条件.方法 以7-氨基-3-E-丙烯基-3-头孢菌素-4-羧酸(trans-7-APRA)与对羟基苯甘氨酸(HPG)为底物,利用单甲氧基聚乙二醇修饰化的蛋白酶为催化剂,在非水相体系中合成反式头孢丙烯.采用单因素实验确定影响反式头孢丙烯相对产率的主要因素及其取值范围.以此为基础,应用响应面法对底物配比、酶用量、溶剂配比和温度4因素进行优化.结果 非水相体系中反式头孢丙烯均有一定量的合成,以DMSO和甘油的混合非水相体系为佳合成体系.蛋白酶非水相合成反式头孢丙烯的佳工艺参数:底物配比ntrans-7-APRA∶nHPG=7∶10,酶用量HPG∶Enzyme=1∶1,溶剂比率VDMSO∶V甘油=2∶1,温度30℃,在此反应条件下相对产率可达到63.6％,与理论预测值相比相对误差在2％左右.结论 修饰化中性蛋白酶在非水相体系中可有效合成反式头孢丙烯,该工艺可为酶法制取头孢丙烯的实际应用提供理论依据.
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福建海绵放线菌多样性及其次级代谢产物合成能力
目的 分离海洋稀有放线菌并对其进行多样性分析及活性测试.方法 采用3种选择性分离培养基从福建海绵中分离放线菌,根据培养特征将分离到的放线菌进行分组,选取各组部分菌种进行16S rRNA基因序列测定并进行系统进化分析,通过B OX PCR指纹进一步分析这些放线菌的多样性.用基于PCR的方法对部分菌株的抗生素生物合成基因进行筛选并对这些菌株的发酵提取液进行抗菌活性测试.结果和结论 分离到47株放线菌,根据培养特征将它们分为4组,选取各组部分菌种共23株进行16S rRNA基因序列测定并进行系统进化分析,结果这23株菌在系统进化树上形成6个独立分支(群1～6),分别对应于按培养特征分组的3、2、2、2、1和4组.群1、2、3、4和5属于疣孢菌属(Verrucosispora),群6属于继生菌属(Jishengella).BOX PCR指纹分析进一步揭示了这些疣孢菌的多样性.基于PCR的基因筛选结果显示97％的菌株具有Ⅰ型PKS、烯二炔或NRPS生物合成基因片段,抗菌活性测试发现70％的菌株发酵提取液具有抗细菌或真菌活性.
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新型NDM-1酶抑制剂的筛选与研究
目的 建立肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)新德里β-内酰胺酶1(New Delhi metallo-β-lactamase-1,NDM-1)抑制剂的高通量筛选模型,从不同来源的样品中筛选该酶抑制剂,以期获得作用于NDM-1的新型抗耐药阴性菌的药物或药物先导物.方法 克隆、表达并纯化肺炎克雷伯菌ATCC BAA-2146的NDM-1酶;基于在NDM-1作用下头孢硝噻吩溶液由黄色变成红色,且在486nm波长下具有光吸收的原理,建立酶活测定体系,构建和评价NDM-1抑制剂的高通量筛选模型;应用此模型筛选NDM-1抑制剂,评价其作为抗耐药阴性菌药物的可行性.结果 得到了重组NDM-1酶,构建了NDM-1酶抑制剂高通量筛选模型,筛选得到5个NDM-1抑制剂,其中化合物IMB-XW2为该酶的非竞争性抑制剂,其Ki值为4.6μmol/L,IC50为10.3 μmol/L;该化合物在4μg/mL时可以使表达NDM-1的大肠埃希菌对美罗培南的敏感度提高8倍.结论 成功构建了稳定性好、灵敏度高的NDM-1酶抑制剂的高通量筛选模型,应用该模型可筛选到NDM-1抑制剂,该抑制剂有可能成为新型的抗耐药革兰阴性菌的药物或药物先导物.
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始旋链霉菌HCCB10218产生的诺卡胺类物质的发现
目的 鉴定从始旋链霉菌中发现的诺卡胺类物质.方法 利用超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS)技术,结合二级质谱解析、数据库检索等多种手段分析和鉴定始旋链霉菌HCCB 10218菌株发酵产生的诺卡胺类产物,并通过生物信息学分析解析其生物合成途径.结果 在始旋链霉菌HCCB 10218的发酵提取物中发现了4个诺卡胺类物质(A～D),其中化合物B为新化合物.结论 诺卡胺类物质是首次在始旋链霉菌中发现.该结果丰富了放线菌活性代谢产物的多样性,同时补充了诺卡胺类物质的生物合成途径.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
