欢迎来到360期刊网!
学术期刊
  • 学术期刊
  • 文献
  • 百科
电话
您当前的位置:

首页 > 学术期刊 > 药学 > 中国抗生素杂志

中国抗生素

中国抗生素杂志

Chinese Journal of Antibiotics 중국항생소잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 中国医药集团总公司
  • 主办单位: 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
  • 影响因子: 1.08
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1001-8689
  • 国内刊号: 51-1126/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 62-193
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1976
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《中国抗生素杂志》编辑部
  • 出版地区: 四川
  • 主编: 赵文杰
  • 类 别: 药学
期刊荣誉:
  • 磷酸盐对阿扎霉素B生物合成的调节

    作者:江曙;朱丽;黄为一

    磷酸钙不仅可以促进阿扎霉素B产生菌的生长,而且对阿扎霉素B的生物合成具有一定的促进作用.在发酵培养基中添加1mmol/L磷酸钙可使阿扎霉素B发酵效价高达1892mg/L,比对照提高26%;此外添加2mmol/L磷酸钙能够部分解除氨离子对阿扎霉素B生物合成的抑制,解除率为20%.

  • 国产塞克硝唑片剂与胶囊剂的生物利用度研究

    作者:张铃敏;蒋学华;杨俊毅;周静

    目的比较供试制剂国产塞克硝唑片剂、胶囊剂与参比制剂进口塞克硝唑片的生物等效性.方法采用反相高效液相色谱法测定24名健康志愿受试者单剂三交叉口服供试制剂塞克硝唑片(T1)、塞克硝唑胶囊(T2)和参比制剂塞克硝唑片(R)相同剂量后,塞克硝唑血药浓度变化情况,经3P87药动学程序处理,并对实验结果进行方差分析和双单侧t检验.结果三种制剂塞克硝唑药-时曲线下面积AUC0→t分别是:(780.86±139.51)、(722.62±113.33)和(720.47±126.83)(μg·h)/ml;达峰时间分别为:(1.44±0.37)、(1.35±0.43)和(1.54±0.51)h;峰浓度分别是:(26.23±4.99)、(24.85±4.40)和(22.69±3.69)μg/ml.三种制剂的lnAUC0→∞、lnAUC0→t和lnCmax经双单侧t检验,Tmax采用秩和检验进行生物等效性评价,表明T1、T2分别与R为生物等效制剂.供试制剂T1中塞克硝唑的相对生物利用度为(109.3±15.7)%;T2中塞克硝唑的相对生物利用度为(101.0±8.6)%.结论三种制剂为生物等效制剂.

  • 高效液相色谱法测定利福霉素钠含量与有关物质

    作者:刘英;张磊;崔春英;杨淑先

    目的建立高效液相色谱法测定注射用利福霉素钠含量及其有关物质的方法.方法色谱柱:Alltech Alltima C18(250mm×4.6mm,5μm);柱温:35C;流动相:甲醇:乙腈:0.075mol/L磷酸二氢钾溶液:1.0mol/L柠檬酸溶液(33:33:31:4);流速:1.0ml/min;检测波长:254nm;进样量10μl.结果利福霉素的线性范围为0.01mg/ml~4.50mg/ml,r=1.0000,日内RSD为0.2%,日间RSD为0.1%~0.2%,平均回收率为90.7%(n=9),低检测限为5.4ng.结论本方法简便快速,专属性好,精密度高,准确可靠,可作为控制利福霉素钠与注射用利福霉素钠含量及其有关物质质量的分析方法.

  • 河南濮阳地区近5年临床分离常见病原菌的分布及耐药性分析

    作者:李世杰;李自平;刘大宁;马青素

    目的分析河南濮阳地区近5年临床分离常见病原菌的分布及耐药情况,为临床医师了解临床常见病原菌的分布及合理应用抗菌药物提供依据.方法用WHONTE5软件对濮阳市人民医院1998年8月至2003年8月5年间临床常见病原菌对常用抗菌药物的耐药情况进行统计分析.药敏采用纸片扩散法.结果我院5年分离临床常见菌株2941例,13种左右,依次分别为:金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、溶血性链球菌、肠球菌属、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌、奇异变形菌、不动杆菌属、柠檬酸杆菌属、嗜麦芽寡养假单胞菌、洋葱伯克霍尔德菌等.其中革兰阳性菌1468例,占49.9%;革兰阴性菌1473例,占50.1%.革兰阳性菌中以金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌为主,分别占32.5%和10.1%;其中MRSA和MRCNS分别占34.4%和36.1%,未检出耐万古霉素的葡萄球菌.革兰阴性菌中以大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌为主,分别占23.6%、10.1%、3.6%和3.6%.对革兰阳性菌耐药率较高的药物有:青霉素(60%~96%)、红霉素(76%~96%)、氯霉素(55%~64%)、头孢曲松(44%~77%);耐药率较高的革兰阳性菌除MRSA、MRCNS外,有:肠球菌、革兰阳性菌等.对革兰阴性菌耐药率较高的药物有:氨苄西林(60%~98%)、哌拉西林(50%~76%,其中奇异变形菌为15.4%)、头孢噻肟(53%~72%,其中大肠埃希菌为18.2%、奇异变形菌为10.0%)、头孢曲松(45%~70%,其中大肠埃希菌为23.3%、奇异变形菌为10.5%)、阿莫西林/舒巴坦(41%~98%,其中奇异变形菌为20%)、环丙沙星(36%~66%,其中嗜麦芽寡养单胞菌为12.5%).耐药率较高的革兰阴性均有不动杆菌属和嗜麦芽寡养单胞菌等.结论由于抗菌药物的不合理应用,临床常见病原菌对常用抗菌药物的耐药率不断增加.以致有些细菌对某些抗菌药物的耐药率高达80%以上,当引起临床医师高度重视.及时了解本地区临床常见病原菌的耐药现状,对临床医师合理应用抗菌药物具有重要意义.

  • 国产头孢硫脒对224株凝固酶阴性葡萄球菌的体外抗菌活性研究

    作者:李仲兴;王秀华;孟晓洁;杨敬芳;李玮;时东彦;王鑫

    目的观察头孢硫脒对表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌等凝固酶阴性葡萄球菌的体外抗菌活性.方法采用琼脂稀释法对头孢硫脒进行224株表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌等凝固酶阴性葡萄球菌的低抑菌浓度(MIC)测定.结果头孢硫脒对100株耐甲氧西林的凝固酶阴性葡萄球菌和124株甲氧西林敏感的凝固酶阴性葡萄球菌的MIC50、MIC90分别为0.5、128、≤0.125和2μg/ml.对甲氧西林敏感的表皮葡萄球菌(MSSE)、溶血葡萄球菌(MSSH)和里昂葡萄球菌(MSSL)的MIC90分别为0.5、2.0和2.0μg/ml.结论头孢硫脒对124株甲氧西林敏感的凝固酶阴性葡萄球菌具有较强的抑菌力.

  • 肝炎及肝硬化患者葡萄球菌属的分布及耐药性

    作者:曲芬;毛远丽;崔恩博;徐军;李潇潇

    目的调查分析肝炎及肝硬化患者葡萄球菌分离株的分布特点及耐药性,为临床合理治疗提供依据.方法182株葡萄球菌均来源于2000年1月~2003年12月肝炎及肝硬化住院患者的血液、腹水、痰液及尿液,细菌培养按常规方法,用VITEK仪及生化试验鉴定,并用K-B法做药敏试验.结果从肝炎及肝硬化患者分离葡萄球菌株占本院细菌总检出率的18.8%,分布以男性中老年患者为主.金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌占优势.金黄色葡萄球菌产酶率88.1%,MRSA发生率9.52%.凝固酶阴性葡萄球菌产酶率70%,MRCNS发生率65%.MRCNS与MRSA呈多重耐药,除耐青霉素及苯唑西林外,对头孢菌素及加酶抑制剂者耐药率较高,同时耐氟喹诺酮类、红霉素、克林霉素及复方磺胺甲噁唑.MSCNS及MSSA对青霉素、氟喹诺酮类、红霉素、克林霉素及复方磺胺甲噁唑耐药均存在且有差异.结论肝炎及肝硬化患者葡萄球菌分离株的来源、分布、组成、产酶率及耐药情况有其特点,需不断监测和总结规律性,为临床区别对待及合理用药提供信息.

  • 红霉素生产及其有效组分转化的优化

    作者:李啸;陈长华;朱凤;李友元

    以红霉素生产菌红色链霉菌HB为研究对象,根据红霉素生物合成机理,以促进甲基化转化和强化基础代谢为主要手段,在利用摇瓶和50L罐发酵生产红霉素的过程中,在大约127h的时候,向发酵液中流加ATP、L-Met、MgSO4和柠檬酸,采用高效液相色谱仪(HPLC)对终发酵液进行检测,红霉素的有效组分A的相对百分含量由原来的73%提高到88%以上,对终发酵液进行生物测定,其生物效价亦得到明显提高,实现了红霉素发酵生产的优化.

  • 土霉素加速破坏降解产物的LC-MS研究

    作者:牛长群;祝仕清;张丽蓉

    目的建立土霉素及降解产物的LC-MS方法,分析土霉素在各种加速破坏条件下的降解产物,探讨其可能的降解途径.方法通过加速实验制备实验样品,利用分析柱,经柱后分流,电喷雾电离和选择性离子检测,分析降解产物和降解途径.结果在弱酸、强酸、强碱、加热和氧化5种破坏条件下,土霉素可以产生多种降解产物,其主要降解产物为4-差向土霉素(4-epi-oxytetracycline EOTC)、脱水土霉素(anhydrooxytetracycline AOTC)、α-原土霉素(α-Apo-oxytetracycline α-APOTC)、β-原土霉素(β-Apo-oxytetracycline β-APOTC)、异土霉素(isooxytetracycline IOTC).结论建立的LC-MS方法可用于该类降解产物及降解途径研究,所确定的降解产物及降解途径为该品种质量控制和稳定性研究提供了重要依据.

  • 格帕沙星与氧氟沙星体外抗生素后效应研究

    作者:王睿;薛俊锋;方翼;刘庆锋;裴斐

    本研究比较了一种5-甲基取代的氟喹诺酮格帕沙星与氧氟沙星的体外抗生素后效应.应用光密度法测定抗生素后效应.格帕沙星与氧氟沙星对大肠埃希菌、粪肠球菌、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌均显示了较长的抗生素后效应,其中格帕沙星对金黄色葡萄球菌的抗生素后效应长于氧氟沙星.本结果对于设计临床给药方案具有一定的指导意义.

  • 结核病临床分离株及痰标本中embB基因型的快速测定

    作者:张俊仙;吴雪琼;韩慧新;李洪敏;梁建琴;陆阳

    目的建立快速测定结核病耐乙胺丁醇(EMB)分离株和痰标本中结核分枝杆菌EMB耐药基因型的方法,以期为患者提供及时、有效地化验结果.方法应用16S rDNA聚合酶链反应(PCR)-单链构象多态性(SSCP)和PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)对11株耐EMB分离株和46例结核病痰标本进行分子菌种鉴定和embB基因突变的部位与性质分析.结果以结核分枝杆菌H37Rv标准株为对照,11株耐EMB分离株和46例临床痰标本经16S rDNA PCR-SSCP分析电泳图谱均与结核分枝杆菌标准株相同;限制性内切酶NlaⅢ消化embB基因扩增产物显示,11株耐EMB分离株中4株(36.4%)不被NlaⅢ消化;46例结核病痰标本中10例(21.7%)不被NlaⅢ消化.结论部分结核分枝杆菌耐EMB是由于embB基因突变所致,采用PCR-SSCP和PCR-RFLP方法可直接快速测定结核病耐EMB分离株和痰标本中结核分枝杆菌耐EMB基因型.

  • 近红外漫反射光谱法鉴别不同厂家注射用头孢他啶

    作者:潘颖;沈漪;项竞佐;刘全

    采用近红外漫反射光谱法对不同厂家注射用头孢他啶进行快速无损地鉴别分析.在不打开包装瓶的条件下,对来源于7个不同厂家和不同批次的61个样品分别采集了3次近红外漫反射光谱,并以其中120条光谱组成校正集,用于建立判别分析模型,以其余63条光谱组成验证集,以检验判别模型的判别效果和准确性.结果表明,所建立的判别模型对验证集中的样品能够作出准确无误的判别分类.该方法方便快速、准确有效.

  • 离子交换HPLC法测定唑来膦酸的含量及有关物质

    作者:唐克慧;王宇驰;朱群彬;朱朝清;常宁

    目的采用阴离子交换高效液相色谱法测定唑来膦酸的含量及有关物质.方法Hypersil SAX强碱型阴离子交换色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.03mol/L焦磷酸钠溶液-甲醇(85:15)(混合后磷酸调pH为7.0)为流动相,流速约1ml/min,检测波长210nm,室温.结果唑来膦酸与有关物质分离良好,唑来膦酸在0.8~200μg/ml的浓度范围内,浓度与峰面积呈很好的线性关系(r=0.99999),平均回收率为99.78%,RSD=0.43%(n=9),低检测浓度为0.04μg/ml.结论该方法分离效果好,准确、可靠、精密.

  • 结核分支杆菌耐喹诺酮分子机制的研究

    作者:安慧茹;王巍;李洪敏;何珂;刘真;李素梅

    目的了解结核分支杆菌耐喹诺酮药物的分子机制,建立快速的药敏的方法.方法通过16S rRNA聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)技术分析77株分支杆菌临床分离株;通过PCR-SSCP和直接测序技术(PCR-DS)分析结核分支杆菌的gyrA基因突变的情况.结果75株为结核分支杆菌复合群.以结核分支杆菌标准菌株H37Rv和卡介苗为对照,30株喹诺酮敏感株的gyrA基因的SSCP图谱均泳动正常,测序分析与对照株相同.45株耐喹诺酮的菌株中,34株(75.6%)gyrA基因SSCP图谱泳动异常;测序证实10株为90位密码子的突变,24株为94位密码子突变,所有gyrA突变株的氧氟沙星4μg/ml≤MICs≤32μg/ml,左氧氟沙星2μg/ml≤MICs≤16μg/ml.结论gyrA基因突变,尤其90位和94位密码子突变是结核分支杆菌耐喹诺酮的主要分子机制,PCR-SSCP可能成为测定部分结核分支杆菌喹诺酮耐药基因型的简便、快速的方法,并有望直接用于临床标本喹诺酮敏感性试验.

  • 链霉素抗性突变-万古霉素高产菌株的选育研究

    作者:江凌;邬建国;陈伟伟;杜连祥

    以东方拟无枝酸菌(Amycolatopsis orientalis)AO-4为出发菌株,经紫外线(15w,253.7nm,距离30cm)诱变处理,筛选链霉素抗性突变株(链霉素浓度1000μg/ml),从中获得万古霉素高产变株Amycolatopsis orientalis AO-29,其发酵效价较出发菌株提高170%.传代实验表明该变株的高产性能遗传特性较稳定.

  • 我院抗生素使用现状调查及分析

    作者:牛瑞丽;聂岚;李萍;王淑英

    目的了解我院抗菌药物的临床应用现状及存在问题.方法随机抽取我院2003年1215份出院病历进行回顾性调查.结果抗生素总使用率88.8%,预防用药使用率67.1%,治疗用药使用率77.6%.治疗用药中联合用药的比例为45.4%,抗生素使用频率高的依次为青霉素(29.13%)、头孢拉啶(14.67%)、头孢噻肟钠(12.51%)、庆大霉素(9.20%)、甲硝唑(8.1%)、氨苄西林(7.41%)、环丙沙星(5.21%)等.大肠埃希菌对环丙沙星的耐药性达91.5%,肺炎克雷伯菌对氨苄西林的耐药性为80%,表皮葡萄球菌对环丙沙星、庆大霉素及青霉素多重耐药.结论我院抗菌药物使用率高,且存在较多不合理现象,应对我院抗菌药物的应用制定指导性政策.

  • 非核糖体肽合成酶主要结构域的研究进展

    作者:郑宗明;顾晓波;俞海青;梁凤来;刘如林

    微生物的非核糖体肽合成酶(NRPS)可以催化合成众多结构多样的活性肽.NRPS组装链由多个模块组成,每个模块负责相应单体结合到新生肽的主链中,模块合成策略的核心为C-A-T三结构域单位.本文综述了与NPRS主要结构域相关的研究进展.

  • 基因芯片技术及其在结核病研究中的应用

    作者:梁建琴;吴雪琼

    基因芯片技术是将预先设计好的探针DNA在芯片上做成点阵,按碱基配对的特性与样品中DNA杂交,通过计算机进行高效解读和分析,获取大量信息.本文对该技术及其在结核病的诊断、基因突变和多态性分析、菌种鉴定、药物筛选和致病机制方面进行综述.

  • 四川省肿瘤医院临床病原菌的耐药性监测

    作者:万昕;曾安;向宏清;任德曦;杜春晓

    目的监测2003年1月~12月临床分离的321株菌对常用15种抗菌药物的耐药性.方法KB纸片法.结果革兰阳性菌134株,其中金葡菌、表葡菌、乙型溶血链球菌对8种抗菌药耐药率均在48%以上,乙型溶血链球菌对万古霉素耐药率偏高,肺炎链球菌、肠球菌株数太少,不计耐药率;革兰阴性菌187株,其中大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、铜绿假单胞菌、不动杆菌属除对环丙沙星较敏感外,对其他8种抗菌药耐药率均在50%以上.沙雷菌属对庆大霉素、哌拉西林、复方磺胺甲噁唑耐药率73%、54%、80%,对其他抗生素均较敏感.柠檬酸杆菌属、变形菌属、其他假单胞菌株数太少,不计耐药率.结论本院细菌耐药情况严重,应采取措施予以控制.

  • 头孢硫脒治疗支气管肺炎的疗效观察

    作者:古碧霞

    目的观察比较注射用头孢硫脒与头孢唑林治疗支气管肺炎的疗效.方法将150例支气管肺炎患者随机分成两组,试验组80例,给予头孢硫脒静脉点滴;对照组70例,给予头孢唑林静脉点滴,观察临床疗效,并进行细菌敏感性观察.结果两组总有效率有显著差异(P<0.01).肺炎链球菌、葡萄球菌是主要致病菌,对头孢硫脒的敏感性较高.结论研究证实头孢硫脒治疗支气管肺炎疗效好,安全可靠,不良反应少,使用方便,可于临床推广使用.

中国抗生素分期目录
期数
2019 01 02
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2003 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2002 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06 Z1

360期刊网

专注医学期刊服务15年

  • 您好:请问您咨询什么等级的期刊?专注医学类期刊发表15年口碑企业,为您提供以下服务:

  • 1.医学核心期刊发表-全流程服务
    2.医学SCI期刊-全流程服务
    3.论文投稿服务-快速报价
    4.期刊推荐直至录用,不成功不收费

  • 客服正在输入...

x
立即咨询