中国抗生素杂志
Chinese Journal of Antibiotics 중국항생소잡지
- 主管单位： 中国医药集团总公司
- 主办单位： 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
- 影响因子： 1.08
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-8689
- 国内刊号： 51-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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大肠埃希氏菌及肺炎克雷伯氏菌超广谱β-内酰胺酶基因的核苷酸序列测定及分子进化树的构建
了解四川大学华西医院产ESBLs肺炎克雷伯氏菌和大肠埃希氏菌的TEM或SHV型ESBLs,并探讨ESBLs进化及分类关系.方法对用PCR法扩增的产ESBLs大肠埃希氏菌及肺炎克雷伯氏菌的TEM型及SHV型ESBLs基因进行核苷酸序列测定,通过网上相似性检索确定其编码酶的亚型,并利用生物信息学软件ClustalX1.8构建分子进化树,对ESBLs进化及分类关系进行探讨.结果本研究检出的ESBLs亚型为SHV-2和TEM-19.根据进化和同源关系,ESBLs可分为TEM型、SHV型、CTX-M型、OXA型及一些不属于上述任何一个家族的类型,其中CTX-M族酶分为四组.结论本研究检出的ESBLs亚型以SHV-2为主.本研究构建的ESBLs的分子进化树较好地反映了ESBLs的进化和分类关系,是其分类研究的新手段.
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头孢丙烯和头孢克洛治疗呼吸道感染的对照研究
目的研究头孢丙烯在治疗社区获得性呼吸道感染中有效性和应用价值.方法 2000年4～9月在北京、上海、武汉和大连9家医院进行开放、对照、多中心临床试验,比较头孢丙烯和头孢克洛在治疗社区获得性轻、中度呼吸道感染的临床和细菌学效果及不良反应.结果共417例(上呼吸道感染227例,下呼吸道感染190例),头孢丙烯组222例,头孢克洛组195例.两组病人的性别、年龄、发热程度、血白细胞(WBC)与中性粒细胞、病原体种类和构成,均无明显差异(P＞0.05).治疗上呼吸道感染头孢丙烯组用药500mg,qd;头孢克洛组用药250mg,tid.治疗下呼吸道感染,头孢丙烯500mg,bid;头孢克洛组500mg,tid,疗程均为7～14d.头孢丙烯组总有效率(痊愈+有效)在上、下呼吸道感染中分别为94.7%和92.2%,高于头孢克洛组的91.5%和83.0%,但统计检验无显著差异(P＞0.05).治疗前共分离到病原菌151株(头孢丙烯组86株,头孢克洛组65株),头孢丙烯组细菌清除率90.8%,高于头孢克洛组的85.5%,但统计检验也无显著差异.肺炎链球菌、溶血性链球菌、流感与副流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌和肺炎克雷伯氏菌对头孢丙烯和头孢克洛的敏感性均较高,分别为90.9%～100.0%和91.9%～100.0%.头孢丙烯和头孢克洛组不良反应发生率低(5.9%对4.6%,P＞0.05),主要为胃肠道反应.用药后随访肝功能292例,肾功能295例,两组均未发现明显肝、肾功能异常.结论头孢丙烯对社区感染常见病原菌具有良好的抗菌活性,临床效果佳、细菌清除率高、不良反应少,是治疗轻、中度社区获得性呼吸道感染的一线抗菌药物.
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成都地区肺炎链球菌对抗菌药物的耐药性调查
目的了解成都地区临床分离的肺炎链球菌的耐药性,为肺炎链球菌感染临床合理应用抗菌药物提供理论依据.方法二倍琼脂稀释法测定11种抗菌药物对肺炎链球菌的低抑菌浓度(MIC).结果 91.94%菌株对青霉素敏感,8.06%中度耐药;88.71%菌株对SMZ/TMP敏感,11.29%中度耐药;肺炎链球菌对头孢呋辛、头孢噻肟、头孢吡肟、氧氟沙星、司帕沙星、美洛培南、万古霉素敏感率为100%;对红霉素、克林霉素耐药率相当高,分别达到62.90%和74.19%.结论成都地区肺炎链球菌对青霉素耐药率较低,而对大环内酯类和克林霉素类耐药率较高.
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产ESBLs大肠埃希氏菌临床株EC98A7表型和基因型研究
目的研究大肠埃希氏菌多重耐药临床菌株EC98A7对超广谱β-内酰胺类抗生素的耐药机制.方法采用K-B法、双纸片协同试验、接合传递试验、质粒谱分析、PCR、PCR-RFLP和DNA序列分析等方法分析EC98A7的表型及基因型.结果 EC98A7对头孢他啶等第三代头孢菌素和庆大霉素等抗生素高度耐药,并能将全部耐药表型通过一个大小约80kb的质粒传递给受体株.双纸片协同试验证明EC98A7产ESBLs.PCR等证实EC98A7含有TEM型和CTX-M型ESBLs.PCR-RFLP显示TEM型ESBL含有E104K突变,无R164H突变.同源性分析表明503bp的blaCTX-M DNA片段与CTX-M亚组1同一性高,与blaCTX-M-3相比仅有1个核苷酸改变即A787G,对应氨基酸改变为D239G.结论大肠埃希氏菌多重耐药临床株EC98A7同时产TEM型及CTX-M型两种ESBLs,推测这与对超广谱β-内酰胺类抗生素的高度耐药有关.
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2001年成都地区1819株临床分离菌耐药性监测
目的调查成都市三所三甲医院临床分离致病菌的菌群分布及其对常用抗菌药物的耐药状况.方法排除同一病人相同部位先后分离的重复菌株,共收集2001年成都市具代表性的三所三甲医院分离的部分临床致病菌1819株,采用美国临床实验室标准委员会(NCCLS)推荐的Kirby-Bauer法进行药物敏感试验,按NCCLS 2000版标准判断结果,利用WHONET5软件进行统计和分析.结果 1819株菌中革兰氏阳性菌454株,占24.96%,革兰氏阴性菌1365株,占75.04%.常见的革兰氏阳性菌为金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌,其中MRSA和MRCNS分别占28.40%和62.27%,未发现经证实耐万古霉素的金黄色葡萄球菌.常见的革兰氏阴性菌依次为大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯氏菌、鲍氏不动杆菌、嗜麦芽寡养单胞菌及阴沟肠杆菌等.其中大肠埃希氏菌对氟喹诺酮类药物、哌拉西林和庆大霉素的耐药率接近50%或在50%以上;阴沟肠杆菌和弗氏柠檬酸杆菌对头孢菌素的耐药率明显增高达80%,但对亚胺培南仍敏感;铜绿假单胞菌对头孢他啶和阿米卡星仍较敏感,但对亚胺培南的耐药率接近20%;嗜麦芽寡养单胞菌对头孢他啶、头孢吡肟、哌拉西林、阿米卡星和亚胺培南的耐药率分别达25.0%、34.0%、44.6%、72.3%和89.2%;鲍氏不动杆菌对第三代头孢菌素、阿米卡星、和喹诺酮类的耐药率为30%～50%,对亚胺培南的耐药率亦为11.8%,应引起临床高度重视.结论细菌耐药率呈上升趋势,多重耐药也日趋严重,开展细菌耐药性监测,及时掌握耐药性变迁,对指导临床合理应用抗生素,有效地控制医院感染具有重要意义.
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从结晶母液中萃取土霉素的试验研究
采用萃取法提取结晶母液中残存的土霉素,研究了各种因素对萃取过程和萃取分配系数和萃取率的影响.试验结果表明,采用异辛醇为溶剂,氯代十六烷基吡啶(PCC)为载体,在常温、弱碱性条件下可得到较高的萃取分配系数和萃取率,有效回收母液中的土霉素.萃取法处理土霉素结晶母液工艺简单、效率高,具有良好的经济和环境效益.
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灰黄霉素提取溶媒的研究
测定了灰黄霉素纯品或干菌体中的灰黄霉素在单一溶媒和混合溶媒中的溶解度.其在极性溶剂和卤代烃中的溶解度较大.极性溶剂对干菌体中的灰黄霉素的溶解度也大,但选择性较差,加入一些非极性溶剂时可提高其选择性.
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产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌科细菌耐药性及基因型检测
目的调查我院产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)菌株对临床常用抗生素的耐药情况及其ESBLs基因型.方法对2001年4月～2002年5月我院临床分离的40株产ESBL肠杆菌科细菌采用NCCLS推荐的琼脂平皿对倍稀释法测定对不同抗生素的MIC值,用针对TEM、SHV、CTX-M基因的特异性引物进行PCR扩增确定ESBL基因型.结果 40株产ESBL菌株对第三代头孢菌素耐药率高,对头孢噻肟的耐药程度高于头孢他啶.对头孢哌酮/舒巴坦、头孢吡肟、环丙沙星、阿米卡星的耐药率分别为37.5%、57.5%、90%、52.5%.除2株菌外,其它38株菌对亚胺培南敏感.40株菌中携带SHV、TEM、CTX-M型ESBLs的比率分别为87.5%、50%、40%.结论我院产ESBL菌多重耐药现象严重,临床上需慎用酶抑制剂复合物及第四代头孢菌素,亚胺培南仍是治疗产ESBL菌感染的首选药物.我院存在CTX-M酶的流行,产ESBL菌绝大多数产SHV型酶,有24株菌同时产2种或3种酶.
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寡核苷酸骨架对CpG基元诱导人巨噬细胞释放细胞因子的影响
目的探讨不同寡核苷酸骨架对GG-寡核苷酸CpG ODNs导致小鼠死亡、诱导细胞因子释放能力的影响.方法实验前1h经腹腔注射600mg/kg D-氨基半乳糖敏化小鼠,采用磷酸硫化CpG-寡核苷酸(PsCpGODN)、Ps non-CpG ODN、磷酸二酯CpG-寡核苷酸(Po CpG ODN)和Po non-CpGODN腹腔注射小鼠,注射剂量为每只小鼠10nmol,观察7d内小鼠死亡率的差异.体外培养THP-1细胞系,在THP-1细胞培养体系中加入上述制剂后,37℃、5%CO2孵箱中培养20h后离心取上清,测定上清中TNF-a、IL-6、IL-12的浓度.同时观察CpGODN刺激THP-1细胞4h后TLR9的表达情况.结果 Ps CpGODN可诱导小鼠的死亡以及细胞因子的大量释放,而其它三种制剂则元此能力而且Ps CpG ODN诱导TNF-α释放的能力随浓度的增加而增加;CpG ODN导致的细胞TLR9的表达增加与细胞因子的释放密切相关.结论磷酸硫代骨架的CpGODN具有导致动物死亡和诱导巨噬细胞大量释放细胞因子的作用,磷酸二酯骨架的CpG ODN则无此能力.
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棘孢小单孢菌绛红变种细胞壁肽聚糖对庆大霉素吸附机制的初步研究
提取棘孢小单孢菌绛红变种的细胞壁和肽聚糖.肽聚糖是细胞壁的主要成分,吸附的庆大霉素占细胞壁吸附总量的95%左右.肽聚糖吸附庆大霉素的适pH是4～9,当溶液中没有自由状态的庆大霉素存在时,肽聚糖多能吸附庆大霉素约为88000u/g肽聚糖(干重).金属离子和胺类化合物都能够竞争肽聚糖上的庆大霉素吸附位点,镁离子和钠离子在庆大霉素浓度分别小于1000u/ml和大于2000u/ml时解吸附效果好,Tris也具有一定的解吸附作用.
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肺炎克雷伯氏菌K99-1029中的ESBLs基因型分析
目的了解华山医院临床分离的肺炎克雷伯氏菌K99-1029菌株产生的超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的基因型.方法编码框以外设计引物、PCR扩增K99-1029转移接合子中的ESBLs全编码基因,克隆入pHSG398质粒、表达,并对PCR产物进行测序分析其基因型.结果 K99-1029转移接合子所产生的三种酶编码基因序列分别与GenBank中TEM-1、SHV-12、CTX-M-3编码基因序列的同源性为100%;产SHV-12或CTX-M-3克隆菌株对多数β-内酰胺类抗生素耐药,SHV-12和CTX-M-3对多数β-内酰胺类抗生素具有水解作用,CTX-M-3对头孢噻肟的水解能力明显强于头孢他啶;产TEM-1克隆菌株仅对青霉素类耐药,TEM-1对青霉素类有明显的水解作用.结论临床分离的肺炎克雷伯氏菌K99-1029菌株同时产生TEM-1、SHV-12、CTX-M-3型酶,可导致对大多数的β-内酰胺类抗生素产生耐药性.
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林可霉素相关物质的LC-ESI-MS研究
目的建立林可霉素相关物质的LC-ESI-MS分析方法,对林可霉素相关物质进行分析确定.方法利用分析柱,经柱后分流,电喷雾电离,正离子检测,分析确定林可霉素中出现的各个相关物质.结果用建立的方法,分析确证了林可霉素中的4个主要相关物质,它们分别为林可霉素B组分及异构体、林可霉素异构体、林可霉素同系物.结论本文建立的LC-ESI-MS方法可用于该品种的质量研究,并为该品种的质量控制和稳定性研究提供了重要依据.
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复方利福平片溶出度测定方法的研究
目的建立复方利福平片的溶出度测定方法.方法采用溶出度测定法第二法,以水为溶剂,转速为50r/min,经45min取样,紫外分光光度法在474nm处测定利福平的溶出量,溶出限度为标示量的75%.结果利福平在10.3～36.1yg/ml范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率99.8%.结论本方法准确、快速、简便.通过测定复方利福平片的溶出度可有效检测其制剂工艺水平.
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内毒素拮抗措施的研究进展
由创伤及感染引起的全身性炎症反应综合征和脓毒症是导致临床病人死亡的主要原因,存在于革兰氏阴性杆菌外膜的内毒素则是其主要始动因素.其分子病理学机制为内毒素通过与CD14及TLR4受体结合,激活巨噬细胞而介导脓毒症的发生.本文根据LPS介导脓毒症的机制,就近年拮抗内毒素措施的研究进展作一综述.
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鲎试剂方法检测注射用盐酸头孢吡肟中细菌内毒素
目的建立快速的注射用盐酸头孢吡肟中细菌内毒素鲎试剂检查法,替代家兔热原检查法.方法用不同厂家的鲎试剂对不同批号的注射用盐酸头孢吡肟分别进行干扰试验,考察确立注射用盐酸头孢吡肟内毒素检查法.结果将3批经家兔热源检查合格的注射用盐酸头孢吡肟分别以内毒素检查,用水稀释2.0mg/ml以下可消除干扰作用,检查结果全部为阴性,结果准确可靠.结论注射用盐酸头孢吡肟可以用鲎试剂检查法取代家兔热原检查法.
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氮离子注入灰黄霉素产生菌的诱变育种
以灰黄霉素产生菌D-756经分离纯化的91#菌株的分生孢子为出发菌株,使用氮离子束的发射能量为10kev,剂量2.6×1014 ion/crm2,分生孢子死亡率89.2%,处理后从135个菌落中筛出NI-88菌株,摇瓶发酵产量提高26.8%,NI-88菌株投入车间发酵生产后,平均发酵产量提高11.95%.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
