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中国抗生素

中国抗生素杂志

Chinese Journal of Antibiotics 중국항생소잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 中国医药集团总公司
  • 主办单位: 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
  • 影响因子: 1.08
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1001-8689
  • 国内刊号: 51-1126/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 62-193
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1976
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《中国抗生素杂志》编辑部
  • 出版地区: 四川
  • 主编: 赵文杰
  • 类 别: 药学
期刊荣誉:
  • 天然抗生素肽elafin与铜绿假单胞菌的相互作用

    作者:聂晓红;周向东;黄长武

    目的 观察天然抗生索肽elafin与铜绿假单胞菌的相互作用.方法 体外细胞培养气道上皮A549细胞,将已构建好elafin克隆载体通过脂质体转染系统转染到A549细胞中,空质粒载体作为其对照,倒置荧光显微镜观察转染效果.空载体转染A549细胞(正常组)以及转染后的A549细胞分别用细胞培养液(对照组)和铜绿假单胞菌上清液(实验组)继续孵育24h.用ELISA法检测每组细胞上清液中elafin水平,Western Blot法检测细胞内elafin含量;孵育24h后.每组上清液取1ml加入到铜绿假单胞菌菌悬液中培养24h,用倍比稀释法测细菌数量.结果 对照组细胞的上清液中elafin水平(2.93±0.41)和细胞内elafin蛋白含量(0.23±0.05),与正常组[(1.24±0.23)和(0.12±0.03)]有显著差异(均为P<0.01).上述指标实验组[(8.54±0.99)和(0.74±0.18)]与对照组相比明显增加(均为P<0.01);对照组细胞上清液中细菌数量[(5.62±0.75)×106/ml]与正常组细胞上清液中的[(6.78±0.98)×106/ml]也有差异(P<0.05),实验组[(3.26±0.53)×106/ml]与对照组相比细菌数明显减少(P<0.01).细胞上清液中elafin水平与细菌数呈一定的负相关(r=-0.59,P<0.05).结论 铜绿假单胞菌能诱导elafin产生,反之elafin亦有一定的杀铜绿假单胞菌作用.

  • 2005年安徽省细菌耐药性监测

    作者:王迎迎;程君;李慧;李家斌

    目的 了解安徽地区临床分离菌株的耐药状况.方法 采用国际标准平皿琼脂对倍稀释法,对2005年9月份从安徽35家医院分离的1954株临床分离的非重复的各种细菌进行体外药敏实验,测定细菌的低抑菌浓度(MIC),并按照美国临床实验室标准化研究所(CLSI)2005年版标准,计算细菌对抗菌药物的敏感率、中介率和耐药率.结果 1954株临床分离株中,革兰阳性菌占22.5%(439/1954),革兰阴性菌占77.5%(1515/1954).在革兰阳性细菌中,耐甲氧西林金葡菌(MRSA)检出率为45.3%(62/137),耐甲氧西林表葡菌(MRSE)检出率为87%(107/123),未发现耐糖肽类抗菌药物的葡萄球菌;未发现耐万古霉索肠球菌(VRE).革兰阴性菌中,大肠埃希菌和克雷伯菌分别占26.9%(407/1515)和16.4%(248/1515),对头孢哌酮/舒巴坦和哌拉西林/三唑巴坦的敏感率明显高于其他头孢类抗菌药物;碳青霉烯类抗菌药物对革兰阴性菌的抗菌活性强.结论 临床上应合理应用抗菌药物,并应加强细菌耐药性监测,以防止细菌耐药性的蔓延.

  • 20株阴沟肠杆菌耐药性及耐复方磺胺甲(口恶)唑相关基因研究

    作者:蔡培泉;黄支密;王春新;糜祖煌

    目的 探讨临床分离的阴沟肠杆菌耐药性和耐复方磺胺甲(口恶)唑(SMZ/TMP)相关基因存在状况.方法 采用ATB药敏试验板微量肉汤法测定临床分离的20株阴沟肠杆菌对20种抗菌药物的敏感性,采用PCR检测耐复方磺胺甲(口恶)唑相关基因sull、dfrA1和dfrA17.结果 20株菌对亚胺培南和美罗培南均敏感,对其他抗菌药物的不敏感率在25.0%~100%之间.sulⅠ、dfrA1和dfrA17基因阳性率为85.0%(17/20)、5.0%(1/21)、60.0%(12/20).结论 阴沟肠杆菌具明显的多重耐药特征.耐复方磺胺甲(口恶)唑相关基因携带率很高.

  • 左氧氟沙星与头孢哌酮/舒巴坦治疗社区获得性下呼吸道感染的对照研究

    作者:林士军;王桂杰;刘玉春;董惠翔;罗伟炎

    目的 探讨左氧氟沙星和头孢哌酮/舒巴坦治疗社区获得性下呼吸道感染的疗效及费用.方法 采用前瞻开放性随机对照研究方法.选取符合社区获得性下呼吸道感染的病例180例,随机进入实验组和对照组各90例,实验组给予左氧氟沙星注射液(300mg/100ml)静脉滴注,每日1次,疗程5~14d;对照组给予头孢哌酮/舒巴坦(4g)静脉滴注,每日1次,疗程5~14d.结果 实验组和对照组痊愈率分别为74.4%和78.9%;总有效率分别为92.2%和93.3%,两组痊愈率和有效率差异无显著性(P>0.05).实验组细菌清除率和阴转率均为89.7%,对照组细菌清除率和阴转率均为90.0%,两组比较无统计学差别(P>0.05).实验组平均疗程为(8.7±2.1)d,与对照组疗程(8.2±2.3)d比较,没有统计学差别(P>0.05).两组不良反应发生率也无统计学意义,但医疗费用实验组(387.2±93.5)元,远低于对照组(615±172.5)元,具有统计学意义(P<0.05).结论 左氧氟沙星与头孢哌酮/舒巴坦具有相同的疗效,且医疗费用低,是治疗社区获得性下呼吸道感染安全有效的药物.

  • 莫西沙星与左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎对比研究

    作者:林庆安;赖国祥;柳德灵;张鸿文;文文

    目的 观察莫西沙星与左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效及安全性.方法 将65例社区获得性肺炎患者随机分成治疗组33例和对照组32例,治疗组给予莫西沙星针剂治疗,400mg静脉滴注,每日1次;对照组给予左氧氟沙星针剂治疗,400mg静脉滴注,每日1次;疗程均为7d.结果 研究结果显示,治疗组和对照组的临床有效率分别为90.91%和87.50%;细菌清除率分别为90.91%和83.33%;不良反应发生率分别为18.18%和21.88%.两组间临床有效率、细菌清除率、不良反应发生率均无显著差异(P>0.05).结论 莫西沙星针剂治疗社区获得性肺炎安全有效.

  • E-test监护病房革兰阴性杆菌耐药性的7年动态研究

    作者:王华丽;盛家琦;黄文祥;余登高;郑行萍

    目的 调查我院重症监护病房中革兰阴性杆菌耐药状况,了解超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株的产生率,并比较近年来我院细菌耐药性的变迁,为临床合理用药提供参考.方法 用E-test法测定我院重症监护病房住院患者感染灶分离的108株革兰阴性杆菌对12种抗菌药物的低抑菌浓度(MIC)及细菌产ESBLs的情况.结果 亚胺培南对所有受试菌抗菌活性高,耐药率为16.7%;头孢哌酮/舒巴坦、阿米卡星、头孢吡肟、哌拉西林/三唑巴坦及替卡西林/克拉维酸、头孢他啶和ertapenem的耐药率为34.2%~49%;其它4种抗菌药物耐药率均在60%~69.4%之间.筛选出大肠埃希菌、克雷伯菌属的ESBLs产生菌24株,ESBLs检出率分别为44.4%和53%;亚胺培南对所有大肠埃希菌和克雷伯菌属产ESBL株均较敏感.新型青霉烯类抗菌药物ertapenem(MK-0826)对收集的108株革兰阴性杆菌的抗菌活性较前下降,总耐药率为41.7%.七年资料相比,头孢哌酮/舒巴坦耐药率由16.7%增至37%,头孢他啶的耐药率亦明显增高,由1998年的26.2%增高到2005年的49%,除哌拉西林/三唑巴坦、替卡西林/克拉维酸的耐药率变化不大外,其他抗菌药物的耐药率变化较大.结论 亚胺培南对所分离的细菌均表现较高的敏感性,对ESBLs产生菌亦有较强的抗菌活性.7年来细菌对所检测药物的耐药率均有不同程度增加.

  • 稀有放线菌质粒生物学的研究进展

    作者:田永强;赵国屏;覃重军

    非链霉菌属的稀有放线菌类群广泛分布在自然环境中,具有重要的基础研究与应用价值.在许多稀有放线菌中发现了环型与线型质粒,由质粒发展起来的遗传操作系统可以为研究稀有放线菌的生理及代谢提供强有力的工具.本文综述目前稀有放线菌中的质粒生物学的研究进展.

    关键词: 稀有放线菌 质粒
  • 以异柠檬酸裂解酶为靶点筛选抗持留结核分枝杆菌药物

    作者:王旸;肖春玲

    进入21世纪,结核病仍然是临床上发病率和死亡率高的传染病之一.目前,结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)的多重耐药,以及在抗结核药物作用过程中结核分枝杆菌的持留状态,已成为全世界结核病控制工作的主要障碍.异柠檬酸裂解酶(isocitrate lyase,ICL)是乙醛酸循环途径中的关键限速酶之一,决定了结核分枝杆菌的持留性.在文中我们将描述异柠檬酸裂解酶的基本性质及结构特征,希望能通过对ICL抑制剂作用区域的了解来推动抗持留结核分枝杆菌药物的研究.

  • 抗真菌药在艾滋病合并深部真菌感染中的应用

    作者:沈银忠;张永信

    深部真菌感染是艾滋病患者就诊和死亡的主要原因之一.随着新型抗真菌药物不断出现,抗深部真菌感染的方案也随之不断被优化,这将有助于改善艾滋病患者的预后,提高患者的生存质量.本文就抗真菌药在艾滋病合并曲霉、念珠菌及隐球菌感染中的应用进行综述,以促进抗真菌药在临床应用的规范化.

  • 注射用阿奇霉素与红霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效比较

    作者:魏金芬

    目的 评价注射用阿奇霉索治疗小儿肺炎支原体肺炎的安全性和有效性.方法 将确诊为肺炎支原体肺炎100例患儿随机分为甲组(50例)和乙组(50例),甲、乙组分别静脉滴注阿奇霉素10mg/(kg·d),一日一次,疗程3~5d;静脉滴注红霉素20~35mg/(kg·d),一日二次,疗程7~14d.观察疗效及不良反应.比较两组有效率和不良反应发生率.结果 甲组有效率为92.0%,不良反应发生率为12.0%;乙组有效率72.0%,不良反应发生率为32.0%.有显著性差异.结论 静脉滴注阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎较静脉滴注红霉素有较高的疗效和较低的不良反应发生率.

  • 头孢硫脒等抗生素对葡萄球菌的敏感性监测

    作者:刘仁淳

    目的 通过观察头孢硫脒等抗生索对本院138株葡萄球菌的敏感性.为临床合理使用抗菌药物提供正确的用药指导.方法 采用ATB Expression进行细菌鉴定和药敏试验;用KB纸片扩散法检测苯唑西林的耐药性,检测出其对头孢硫脒等9种抗生素的敏感性.结果 MRSA和MRCNS对万古霉素的敏感率均为100%,对头孢硫脒的敏感率为100%和99.5%,头孢唑林为33.3%和70.1%,头孢曲松为66.7%和47.8%,克林霉素为0和34.3%、米诺环素为100%和82.1%,左氧氟沙星为100%和58.2%,红霉素为0和4.1%.结论 头孢硫脒对MRSA和MRCNS均高度敏感,仅次于万古霉素,对MRSA的抗菌活性优于苯唑西林、头孢唑林、头孢曲松、克林霉素、红霉素;尤其对MRCNS的抗菌活性明显优于苯唑西林、头孢唑林、头孢曲松、克林霉素、米诺环素、左氧氟沙星、红霉素,建议使用头孢硫脒来治疗MRSA和MRCNS引起的各种感染.

  • 塞克硝唑对口腔厌氧病原菌体外抗菌活性的测定

    作者:于佳辉;李淼;肖丽英;丁一;肖晓蓉;朱珠;龚其美

    目的 测定实验药物塞克硝唑对口腔厌氧病原菌的体外抗菌作用.方法 本试验采用美国国立临床实验室标准化研究所(CLSI/NCCLS)推荐的厌氧菌药物敏感试验-琼脂稀释法,检测塞克硝唑对6株模式株和参考株及35株口腔临床分离株的体外抗菌活性,并与同类药物甲硝唑进行比较.结果 塞克硝唑和甲硝唑对6株模式株和参考株的MIC值分别是0.062~0.5μg/ml、0.125~0.5μg/ml;对35株临床分离株的MIC值分别是0.031~0.5μg/ml、0.031~1.0μg/ml.结论 塞克硝唑与甲硝唑相比体外抗厌氧菌活性相似或略强.

  • 洛伐他汀发酵培养基配方优化及15L罐放大

    作者:吴波;陈长华;杨琳

    利用响应面方法对土曲霉生产洛伐他汀的培养基进行了优化,使用两水平因子实验对培养基中的碳、氮源组分:葡萄糖、豆粕、蛋白胨、麦精和硝酸钠对洛伐他汀效价的影响进行分析,发现主要的影响因素为葡萄糖和豆粕.通过进一步中心组合实验,考察葡萄糖和豆粕浓度对菌浓、效价、残糖浓度、单位菌体产量(YP/X)和得率(YP/S)的作用.并通过引进残糖浓度为参考,得到优的葡萄糖和豆粕配比分别为22%和5%,结果比对照提高了17%.同时在15L发酵罐上放大,确定适初始葡萄糖浓度为21%,效价为7.34g/L.

  • 青霉素高产菌株的理性筛选

    作者:娄忻;张莉;刘靓;张玉莲;陈丽华;刘静;贺建功

    以青霉素生产菌种87117#为出发菌种,采用紫外线诱变复合前体动态后处理的方法,结合限氧条件下的摇瓶筛选,从177支前体抗性株中筛出XY-137#高产突变株.该菌株摇瓶效价平均提高了8.8%,且遗传特性稳定,单位菌丝产物合成能力强.XY-137#菌株在百吨罐中经过近百批的生产验证,其放罐效价、发酵指数、罐批产量平均提高了3.83%、5.66%和2.69%.

  • 高产克拉维酸的耐甘油突变株选育及生理特性研究

    作者:陈锡永;史毓芳;王普;杨美芬;郭子芬

    以带小棒链霉菌XC-1-35为出发菌株,经紫外线照射60s,并结合甘油耐受性菌株的理性筛选,选育得到较佳诱变株XC-5-48,效价达1970μg/ml.该菌株经斜面连续传代4次,效价稳定在1800μg/ml以上.对该菌株的生理特性研究表明,其具有活力较强的甘油特异诱导的甘油转运系统(GTS).以XC-5-48菌株为试验菌株,当培养基中甘油初始浓度为1.5%,并且在发酵60h时补加1.0%的甘油,摇瓶发酵的效价可达2668μg/ml,较出发菌株(318μg/ml)提高了7.4倍.该工艺应用于15L发酵罐共十个批次的发酵试验,96h时克拉维酸的平均效价达2103μg/ml.

  • 由一株放线菌产生的对谷胱苷肽转移酶具有抑制作用的活性化合物的研究

    作者:李韶菁;杜冠华

    谷胱苷肽-S-转移酶-π(GST-π)的活性在某些类型的癌症患者中有显著的升高并且在癌症细胞对抗癌药物耐药性的形成过程中起着重要的作用.抑制过量表达的GST-π的酶活性将有助于克服肿瘤细胞的耐药性,因此,GST-π被认为是一个潜在的药物作用靶点.利用我所建立的GST-π抑制剂高通量筛选模型,在筛选针对GST-π的新的抗癌药物增敏剂的过程中,发现由一株放线菌550产生的发酵代谢产物对来源于人的GST-π产生明显的抑制活性.经有机溶媒萃取、葡聚糖凝胶LH-20柱层析、HPLC制备等方法.从该菌的发酵液中分离到了一个对GST-π有中等程度抑制活性的化合物550-a,其IC50为21.4μg/ml,经各种理化性质及NMR分析确定该化合物与木黄酮(genistein)同质,该化合物对GST-π的酶抑制活性以前尚未见报道.

  • 反相HPLC法测定阿奇霉素软胶囊的含量

    作者:陈悦;俞忻璐;姜晓丽

    目的 采用反相高效液相色谱法测定阿奇霉素软胶囊中阿奇霉素的含量.方法 用耐碱性的十八烷基硅烷键合硅胶柱为固定相,以水:0.01mol/L磷酸氢二钠溶液(用氢氧化钠试液调节pH值至10.3):乙腈(16.7:23.3:60)为流动相,流速1.5ml/min,柱温40℃,检测波长210nm.结果 阿奇霉素主成分峰与相邻杂质峰分离状况良好;空白辅料植物油不干扰阿奇霉素主成分的分离检测.阿奇霉素在0.2052~1.9207μg/ml的浓度范围内质量与峰面积呈良好的线性关系;在添加了空白油辅料的体系中在0.1995~2.0147μg/ml的浓度范围内质量与峰面积呈良好的线性关系.在添加了空白油辅料的体系中阿奇霉素的低检测浓度为1.0483~2.0966μg/ml,低定量浓度为4.1932~10.483μg/ml.准确性试验的平均回收率为101.4%,RSD为0.2%(n=9);重复性试验的平均含量为98.0%,RSD为1.0%(n=9).结论 方法专属性强,精密、准确、耐用,可替代抗生素微生物检定法作为阿奇霉素软胶囊的含量测定方法.

中国抗生素分期目录
期数
2019 01 02
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2003 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2002 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06 Z1

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