中国抗生素杂志
Chinese Journal of Antibiotics 중국항생소잡지
- 主管单位： 中国医药集团总公司
- 主办单位： 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
- 影响因子： 1.08
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-8689
- 国内刊号： 51-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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阴沟肠杆菌高产AmpC酶基因检测及分子流行病学研究
目的 研究医院阴沟肠杆菌高产AmpC酶及分子流行病学特征.方法 采用KB法药敏试验,双纸片增效试验和酶提取物三维试验检测阴沟肠杆菌高产AmpC酶,聚合酶链反应检测AmpC酶基因、ERIC-PCR,研究昆明市第一人民医院2002年7月～2004年12月临床分离的84株阴沟肠杆菌的耐药性、AmpC酶基因型和克隆传播状况.结果 表型初筛试验和ESBLs确认试验,高产AmpC酶检出率为27.38%(23/84),ESBLs检出率16.67%(14/84),同时高产AmpC酶和ESBLs检出率44.05%(37/84).AmpC酶基因检出率43.75%(28/64).三维试验高产AmpC酶检出率为47.62%(40/84).克隆传播分析,结果发现菌株编号EC2和EC11、EC13和EC14、EC19和EC20分别具有相同的DNA指纹图,其余菌株间未见DNA指纹图.结论 阴沟肠杆菌的耐药性较为复杂.表现出去阻遏高产AmpC酶、产ESBLs、同时产AmpC酶和ESBLs和质粒AmpC酶多种耐药表型.分子流行病学结果显示,虽然阴沟肠杆菌的传播与抗生素的诱导和选择作用、患者机体抵抗力下降及肠道内寄居菌的内源性感染等因素有关,但仍然要警惕医院感染的发生.
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海水中致病性弧菌分离及抗菌药物敏感性分析
目的 了解我国东南沿海海水中致病性弧菌的分布情况及其对抗菌药物的敏感性.方法 用海水采样器采集海水,经增菌培养和细菌分离,进行细菌鉴定和抗菌药物敏感性试验.结果 从160份海水中分离出弧菌科细菌339株,其中弧菌属295株(87.0%),气单胞菌属42株(12.4%),邻单胞菌属2株(0.6%).药敏试验结果显示,150株致病性弧菌对亚胺培南及头孢哌酮/舒巴坦的药物敏感率为100%,对头孢哌酮、复方磺胺甲口恶唑、庆大霉素、奈替米星、头孢噻肟、头孢他啶和左氧氟沙星的药物敏感率为90.0%～98.7%,对头孢唑林和氨苄西林的敏感率较差,仅为28.0%和30.0%.结论 海水中致病性弧菌分离及抗菌药物敏感性分析,对海洋弧菌所致疾病的预防、诊断和治疗都具有重要指导意义.
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X射线照射后鼻咽癌细胞系HNE1多药耐药基因MDR1的表达研究
目的 探讨X射线照射后鼻咽癌细胞系HNE1产生多药耐药的机制.方法 利用逆转录PCR检测照射前后HNE1细胞MDR1的基因表达变化,利用Wostern印迹检测照射前后MDR1基因编码蛋白P-gp的表达变化.结果 鼻咽癌细胞系HNE1照射后MDR1基因表达增加,P-gp蛋白表达增加.结论 X射线可以诱导鼻咽癌细胞系HNE1 MDR1基因的表达,这可能是照射后鼻咽癌细胞耐药的重要原因之一.
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细菌CTX-M型超广谱β-内酰胺酶基因定点突变对酶活性的影响研究
目的 构建CTX-M型超广谱β-内酰胺酶基因突变体,比较突变前、后酶活性的变化,进一步阐明酶的分子结构特征和生化特性.方法 利用重叠延伸PCR定点诱变技术将CTX-M型超广谱β-内酰胺酶基因Ser240(丝氨酸)AGC定点突变为Gly240(甘氨酸)GGC,分别构建CTX-M型酶的原核重组表达载体及其突变表达载体,重组载体经酶切鉴定和DNA测序鉴定后,转化大肠埃希菌JM109,比较突变前、后酶活性的改变.结果 酶切鉴定和DNA测序鉴定表明CTX-M型酶的原核重组表达载体及其突变表达载体构建成功,转化大肠埃希菌JM109后,发现含野生型CTX-M基因的重组菌其酶活性与来源菌株相近,而含突变型CTX-M基因的重组菌未检测到酶活性.结论 Ser240对于维持CTX-M型超广谱β-内酰胺酶活性具有重要作用.
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温州地区48例恙虫病的临床分析
目的 分析恙虫病的临床特点,为临床诊断与治疗提供依据.方法 对48例恙虫病住院患者进行回顾性分析.'结果 48例患者均有草地等野外活动史,48例均有不同程度发热,44例(91.7%)溃疡或焦痂,30例(62.5%)肝损害,17例(35.4%)肺部损害,14例(29.2%)肾损害,13例(27.1%)脾损害,11例(22.9%)心脏损害,3例(6.3%)淋巴结肿大.经氯霉素或四环素治疗后46例治愈,2例好转.结论 恙虫病临床表现多样,误诊率高,详细询问病史、严格体格检查是减少误诊的关键.氯霉素、四环素族、大环内酯类及第三代喹诺酮类均是治疗恙虫病的有效药物,临床医师可根据自己的治疗经验选择使用.
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利福平减弱NAPQI耗竭谷胱甘肽的HPLC分析
目的 进一步研究小鼠肝微粒体温孵体系中利福平(RFP)减弱对乙酰氨基酚(APAP)毒性中间产物N-乙酸-对苯醌亚胺(NAPQI)耗竭谷胱甘肽(GSH)的保护作用.方法 制备小鼠肝微粒体,体外温孵,HPLC测定APAP、RFP及相关代谢产物浓度变化.结果 10.8%APAP(10μg/ml)温孵1h后代谢,分别加入RFP和GSH,23.0%、28.2%的APAP温孵1h代谢.RFP(50μg/ml)温孵1h后没明显变化,而在加入APAP温孵1h后开始减少,醌式利福平(QRFlP)大量产生.结论 RFP和GSH一样加速了APAP代谢,却减弱了APAP毒性中间产物致GSH耗竭的作用,RFP的结构中有两个酚羟基,很可能具有清除对乙酰氨基酚毒性中间产物的可能.
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家兔口服司帕沙星后眼内组织分布及其药动学研究
目的 研究司帕沙星家兔口服后在其眼组织的分布及药动学.方法 给家兔灌服司帕沙星,不同时间点采集眼内各组织标本.以高效液相色谱法测定眼内各组织中的药物浓度,用3p97程序计算药动学参数.结果 给药后泪液、角膜、房水、虹膜-睫状体、晶状体4.0h达峰,玻璃体6.0h达峰.司帕沙星在泪液、角膜、房水、虹膜-睫状体、晶状体、玻璃体组织中cmax分别为(13.75±1.36)μg/ml、(3.25±0.32)μg/g、(2.06±0.14)μg/ml、(3.41±0.26)μg/g、(1.62±0.13)μg/g和(2.18±0.18)μg/ml;各眼组织中t1/2β分别为(8.18±0.70)、(9.94±3.90)、(5.05±0.66),(13.54±6.37)、(5.67±1.15)和(3.60±1.23)h;AUC0～t分别为(118.68±5.64)、(28.18±5.42)、(17.52±2.09)、(36.77±10.47)、(16.12±0.59)和(16.57±0.47)(μg·h)/ml.结论 司帕沙星家兔口服后在眼内各组织中分布广,浓度较高,可替代治疗眼病时肠外给药.
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稀有放线菌产生的抗生素
由于从链霉菌中发现新抗生素的几率越来越小,从稀有放线菌中寻找新抗生素成为研究的重点.稀有放线菌是新生物活性物质的重要产生菌,其产生的抗生素具有结构多样及活性独特的特点.本文概述近年来稀有放线菌中的小单孢菌属、诺卡菌属、马杜拉放线菌属、游动放线菌属、拟无枝菌酸菌属、小双孢菌属及糖多孢菌属等产生的抗生素种类及其活性.
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整合子系统与细菌多重耐药研究进展
细菌的多重耐药已成为临床治疗的难题,整合子是携带编码抗生索耐药基因盒的DNA片断,在细菌获得和传播耐药基因方面起着重要作用.本文就整合子及其基因盒的分类、分布、结构,来源、整合子对基因盒的捕获表达、整合子与细菌的多重耐药性关系及多重耐药菌感染的治疗等作一阐述.
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耐亚胺培南的铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌的耐药性分析
目的 探讨耐亚胺培南的铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌的临床分布及耐药特性.方法 常规方法进行菌株分离,经革兰染色、氧化酶试验等初筛,再经VITEK-32型全自动微生物分析仪进行菌株鉴定和药敏试验,部分药敏采用KB法.结果 2005年6月至2006年12月分别检测到42株耐亚胺培南的铜绿假单胞菌和30株耐亚胺培南的鲍曼不动杆菌,标本来源主要为痰液,占75.0%(54/72),其次为伤口分泌物8.3%(6/72).耐亚胺培南的铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌病区分布前4位的是呼吸内科(45.8%)、神经内科(23.6%)、血液内科(18.1%)和神经外科(9.7%).耐亚胺培南铜绿假单胞菌对常用17种抗菌药物耐药率＞50%的有11种,其中耐药率＞90%的也有7种,分别为氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、头孢唑林、头孢替坦、头孢曲松、复方磺胺甲唑和呋喃妥因,耐药率较低的有妥布霉素(11.9%)、阿米卡星(13.3%)和庆大霉素(21.7%).耐亚胺培南鲍曼不动杆菌对常用的17种抗菌药物耐药率低的为头孢哌酮/舒巴坦(16.7%),对其余16种抗菌药物的耐药率均>80%.结论 耐亚胺培南的铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌的多重耐药性严重,临床可根据药敏试验选用抗菌药物,在本文条件下耐亚胺培南鲍曼不动杆菌建议选用头孢哌酮/舒巴坦;耐亚胺培南的铜绿假单胞菌建议选用妥布霉素、阿米卡星和庆大霉素.
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头孢克肟治疗小儿细菌感染性疾病100例疗效观察
目的 探讨头孢克肟对小儿细菌感染性的疗效.方法 100例小儿细菌性感染给予口服头孢克肟,剂量5mg/(kg·d),个别患儿可增至8mg/(kg·d),将该剂量分为两份,早、晚各服一次,疗程5～14d.结果 100例患几中,90例用药48h内体温开始下降,一般情况好转,病灶局部刺激症状消失,有效率90%.细菌培养呈阳性者,用药4d后复查细菌培养,只有2例生长细菌.不良反应观察,有2例出现轻度皮疹,1例出现腹泻,未见肝、肾功能损害.结论 口服头孢克肟干糖浆口感好,服药方便,安全性高效果好.
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高产AmpC酶肠杆菌科细菌对12种常用抗生素的耐药性分析
目的 检测肠杆菌科细菌产AmpC酶和超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)并对其耐药性进行分析.方法 氯唑西林增效试验测定AmpC酶.采用双纸片确诊试验测定ESBLs,用小抑菌浓度法(MIC法)检测12种抗生素对这些菌株的体外抗菌活性.结果 64株受检菌中共检出高产AmpC酶菌29株,产ESBLs菌32株,阳性率分别为45.3%、50%.高产AmpC酶组菌株对氨曲南、头孢曲松、哌拉西林、哌拉西林/三唑巴坦均存在不同程度的耐药(45.2%～68.5%),其耐药率明显高于非高产AmpC酶组菌株,两者相比有显著性差异(P＜0.05).高产AmpC酶组菌株和非高产AmpC酶组菌株对氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、环丙沙星,头孢唑林、头孢吡肟的耐药率均较高(41.3%～94.2%),对阿米卡星、亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦的耐药率均较低(0～34.6%),两者相比无显著性差异(P>0.05).结论 肠杆菌科细菌中AmpC酶的检出率较高,高产AmpC酶细菌多呈多重耐药.临床可采用碳青霉烯类抗生素治疗高产AmpC酶的细菌感染,也可根据药敏试验结果选用头孢哌酮/舒巴坦、第四代头孢菌素或阿米卡星等抗生素治疗.
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112株不动杆菌临床分离株的分布及耐药性分析
目的 了解本地区临床分离的不动杆菌属分布特点及其对常用抗菌药物的耐药情况.方法 收集2005年1月～2007年3月临床送检标本中分离的112株不动杆菌,采用琼脂二倍稀释法测定20种抗菌药物的低抑菌浓度.结果 不动杆菌临床分离株主要来源于痰标本(78.6%).药敏结果显示,不动杆菌对亚胺胺南和美罗培南耐药率分别为0.9%和1.8%,对头孢哌酮/舒巴坦的耐药率为37.2%,对其它抗菌药物的耐药率均大于60%,多重耐药率为76.8%(86/112).但对多黏菌素B和米诺环素均敏感.结论 不动杆菌是引起医院呼吸道感染的重要病原菌之一,对现有抗菌药物耐药严重.碳青霉烯类、多黏菌素和米诺环素是控制不动杆菌感染的有效药物.
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新乡地区2001年～2006年铜绿假单胞菌对17种临床常用抗生素的耐药性变迁
目的 探讨新乡地区铜绿假单胞菌(PA)在临床感染中分布及耐药变迁,为临床合理使用抗生素提供依据.方法 回顾分析2001年～2006年新乡医学院第二附属医院和新乡市第一人民医院分离自住院患者的所有PA分离株,药敏试验采用KB纸片扩散法.结果 6年共分离PA 785株,占临床分离菌的15.2 oA(11.6%～18.7%);785株PA中下呼吸道标本占469株(59.7%).17种抗菌药物6年耐药率总体呈上升趋势,头孢他啶和氨曲南耐药率由2001年的23.3%和31.6%分别增至2006年的55.6%和60.0H,2006年环丙沙星和阿米卡星耐药率已达48.9%和51.1%.头孢哌酮/舒巴坦、亚胺培南、头孢吡肟对PA较为敏感,总耐药率依次为17.6%、18.1%、23.8%,氨苄西林、头孢唑林和头孢呋辛高度耐药.结论 PA是医院感染常见条件致病菌之一,耐药严重且有上升趋势,依据药敏结果合理用药十分重要.
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扎那米韦亲酯性烷氧烷基衍生物的合成工艺研究
为提高扎那米韦烷氧烷基酯化物的收率,本文对其合成工艺进行研究.采用HPLC监测反应,通过改变反应溶剂和改进分离纯化方法,确定稳定的合成工艺,反应收率由约10%提高至60%～80%.
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头孢他啶侧链酸及其活性硫酯的合成研究
研究以乙酰乙酸乙酯等原料合成头孢他啶侧链酸及其活性硫酯的方法,即以乙酰乙酸乙酯为起始原料,经肟化、溴化、成环3步反应合成去甲氨噻肟乙酸乙酯[2-氨基-α-羟亚氨基-4-噻唑乙酸乙酯];再经醚化、水解、酰化反应合成其活性硫酯-{(Z)-2-氨基-α-[[2-(叔丁氧基)-1,1-二甲基-2-氧代乙氧基]亚氨基]-4-噻唑乙酸]}2'-苯并噻唑基硫酯.
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Amicoumacin B对MG63细胞bmp-2转录及蛋白表达作用的研究
目的 研究amicoumacin B(04-5195A)对骨形态形成蛋白因子II(BMP-2)的作用.方法 采用RT-PCR技术,考察amicoumacin B对人骨肉瘤MG63细胞bmp-2基因转录的影响;应用流式细胞分析技术研究amicoumacin B对MG63细胞BMP-2蛋白表达水平的影响.结果 与未给药组相比,amicoumacin B给药组MG63细胞的bmp-2基因mRNA水平和BMP-2蛋白水平均呈现明显升高.结论 首次证明amicoumacin B有上调bmp-2基因表达的作用.
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HPLC法测定滴眼用利福平片中有关物质含量
目的 建立测定滴眼用利福平片中特殊杂质醌式利福平、N-氧化利福平、3-甲酰利福霉素SV及其余有关物质含量的HPLC法.方法 采用Luna C8色谱柱,甲醇:乙腈:0.075 mol/L磷酸二氢钾溶液:1.0mol/L枸橼酸溶液(29:32:34:4)为流动相;检测波长为254 nm.醌式利福平、N-氧化利福平、3-甲酰利福霉素SV均采用加校正因子的主成分自身对照法计算.结果 醌式利福平、N-氧化利福平和3-甲酰利福霉素sV的校正因子分别为1.4、1.67和1.08,3批样品中醌式利福平、N-氧化利福平、3-甲酰利福霉素SV及其余有关物质含量分别为1.1%～1.3%、0.050%～0.053%、0.025%～0.031%及0.79%～0.86%.结论 该法准确、简便、快速,适用于滴眼用利福平片的质量控制.
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顶空气相色谱法测克林霉素磷酸酯中有机残留
目的 建立克林霉素磷酸酯中8种有机溶剂的分离测定方法.方法 采用顶空进样毛细管气相色谱法,FID检测器,应用DB-FFAP毛细管柱(25.0m×320μm,0.5μm),载气为氮气,柱温采取程序升温,初始温度70℃,保持4min,然后以40℃/min升至180℃,保持4min,测定了克林霉素磷酸酯原料中丙酮、四氢呋喃、乙醇、苯、三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、吡啶和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的残留量.结果 被测组分均能得到有效分离,对国内5个生产企业生产的克林霉素磷酸酯原料样品进行考察,5个企业的产品中均检出乙醇,其含量均低于ICH规定的限度.在所考察的浓度范围内线性关系良好,r=0.9911～0.9998,平均回收率为90.3%～102.9%.结论 本方法灵敏、准确、可靠,可用于克林霉素磷酸酯中有机溶剂的检测.
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HPLC法测定磺苄西林钠中的有关物质
目的 采用反相高效液相色谱法测定磺苄西林钠的有关物质.方法 用Diamonsil(TM)C18(250mm×4.6mm,5μm)柱为分析柱,甲醇:0.02mol/L磷酸二氢钾缓冲液(加入0.5%的三乙胺,10%磷酸调pH4.0)(68:32)为流动相;检测波长为220nm;温度30℃.结果 低检出限为1.8ng;线性范围2.75～110mg/L(r=0.9999);重复性实验RSD为3.67%;有关物质回收率RSD为7.34%.结论 本方法准确、简便,可用于测定磺苄西林钠中的有关物质.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
