中国抗生素杂志
Chinese Journal of Antibiotics 중국항생소잡지
- 主管单位： 中国医药集团总公司
- 主办单位： 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
- 影响因子： 1.08
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-8689
- 国内刊号： 51-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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质粒介导的克雷伯菌耐喹诺酮类药物机制研究
目的了解华南地区qnr基因介导的克雷伯菌耐喹诺酮类药物的情况并研究其耐药机制.方法收集临床分离的克雷伯菌株共200株,其中产酸克雷伯菌6株.PCR方法筛查基因,琼脂稀释法测MIC,质粒结合试验,聚合酶链反应(PCR)通用引物扩增各组基因及测序.结果 200株细菌中筛查到带qnr基因的菌株共2株(其中产酸克雷伯菌1株),均对环丙沙星敏感.进一步确证实验中证实2菌株都含qnr基因.2菌株经结合实验后在选择平板上都有菌生长,而且对环丙沙星的MIC值均有30倍以上的的提高.2株菌均有gyrA Ser83→Tyr突变,产酸克雷伯菌株有parC Ser80→Ile突变.2株菌质粒PCR扩增的qnr产物测序结果与NCBI中qnr基因比对吻合率达100%.结论华南地区已有质粒介导的耐喹诺酮类菌株存在,它们能够跨种属转移,值得临床医生重视.
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抗菌药或糖皮质激素处理对脓毒症大鼠的治疗作用与血浆TNF-α和IL-6水平的关系研究
采用盲肠结扎穿孔法建立脓毒症大鼠模型,观察抗菌药庆大霉素、阿莫西林和甲硝唑联合应用或地塞米松单用对脓毒症大鼠的治疗作用与血浆细胞因子TNF-α、IL-6水平变化的关系.结果显示抗菌药联合应用明显抑制脓毒症大鼠白细胞总数和中性粒细胞数增加,而地塞米松单用显著抑制白细胞总数增加和提高中性粒细胞数;两种处理均明显阻遏脓毒症大鼠血浆TNF-α和IL-6水平升高.抗菌药处理还显著降低脓毒症大鼠死亡率.本研究结果提示,虽然血浆TNF-α和IL-6水平是预测脓毒症转归的较可靠指标,但IL-6过度降低可能预示病情加重;肠源性脓毒症采用庆大霉素、阿莫西林和甲硝唑联合治疗具有佳的治疗效果,能阻遏脓毒症大鼠血浆TNF-α和IL-6水平的持续升高,明显降低死亡率;用大剂量糖皮质激素治疗脓毒症的弊可能大于利.
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耐甲氧西林金黄色葡萄球菌SCC mec基因分型的研究
目的了解安徽省立医院耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)SCC mec基因分型情况和各种基因型别的耐药特征及分子流行病学特点.方法采用VITEK32全自动微生物分析仪GPS药敏板检测MRSA菌株对14种抗菌药物的敏感性;采用PCR方法对MRSA菌株SCCmec进行基因分型.结果 SCC mecⅡ型菌株4株(13.3%),SCCmecⅢ型菌株24株(80%),SCCmecⅣ型菌株2株(6.7%),未发现SCCmecⅠ型菌株.结论 SCCmecⅢ菌株为安徽省立医院存在的主要流行菌株,SCCmecⅡ型菌株和SCCmecⅢ型菌株均为多重耐药菌株.
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铜绿假单胞菌pprA与pprB基因的表达与功能研究
细胞膜的通透性与细菌多重耐药性的关系非常密切,我们通过对实验室使用的铜绿假单胞菌菌株进行筛选,得到一株对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的自发突变株PAK1-3,采用互补实验从铜绿假单胞菌的基因文库中筛选到一组与铜绿假单胞菌耐药性相关的基因pprA和pprB,经在大肠埃希菌M15中表达、纯化后,进行体外磷酸化实验,证明其表达产物具有磷酸化作用,是一组具有应答调节作用的双分子调节系统,并首次通过膜通透性实验证明PAK1-3的通透性降低,抗生素的耐药性增强.
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肽类抗生素对细胞选择性作用研究进展
抗菌肽是一种广泛存在于生物界的抵抗病原微生物入侵的重要防御分子.抗菌肽具有广谱抗细菌、真菌、肿瘤细胞等活性,具有自身随着物种适应环境而产生的结构多样性以及具有区别于传统抗生素的杀菌机理的独特性,是一类极有潜力的肽类抗生素.不同抗菌肽对不同类型靶细胞表现出活性上的巨大差异,即是抗菌肽作用的选择性,这种作用的选择性受到多种因素的影响.探讨抗菌肽作用细胞的机理,特别是选择性作用的机理将有助于设计出活性更高的新型肽类抗生素.本文主要从细胞表面结构特异性、抗菌肽自身结构特点阐述近年来抗菌肽活性与选择性作用研究的新进展.
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茶树油抗菌作用机理研究进展
体外抗菌实验和临床数据表明,茶树油具有广谱抗菌活性,可望开发成为一种新的抗菌剂.茶树油以一种膜破坏剂的形式发挥作用,通过破坏膜结构,使细胞内钾离子泄漏,抑制细胞呼吸,刺激细胞自溶,导致细胞内电子密度物质损失,改变细胞形态学等.研究茶树油抗菌作用机理,有助于了解抗菌谱、毒性以及微生物耐药性的发展过程.
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高效液相色谱法测定肉鸭组织中磺胺二甲基嘧啶的残留量
采用高效液相色谱法测定磺胺二甲基嘧啶(以下简称SM2)在肉鸭组织中的残留量.该方法色谱条件为:Hypersil-C18色谱柱(12.5mm×4mm,5μm),0.017mol/L磷酸:乙腈(80:20)为流动相(pH6.0),流速1.0ml/min,紫外检测波长为270nm.磺胺二甲基嘧啶平均回收率为85.6%,在0.01～0.5μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9992～0.9998.通过对肉鸭肝脏、胃脏、肌肉共27个样品进行测定,SM2含量超标3个,合格率88.9%.
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应用比色微量稀释药敏试验方法检测念珠菌临床分离株对特比萘芬的敏感性
目的检测特比萘芬对念珠菌临床分离株的低抑菌浓度(MIC),了解念珠菌对特比萘芬的体外敏感性,为临床合理用药提供参考依据.方法参照美国国家临床试验室标准化委员会(NCCLS/CLSI)推荐的M27-A药敏试验方案的微量稀释法,并应用氧化还原指示剂Alamar blue通过比色判定MIC值,检测了129株念珠菌属对特比萘芬的体外敏感性.结果 129株临床分离的念珠菌属对特比萘芬的MIC值范围为:白念珠菌0.5～16μg/ml,MIC50为4μg/ml,MIC90为8μg/ml;热带念珠菌2～16μg/ml,MIC50为8μg/ml,MIC90为16μg/ml;季也蒙念珠菌1～4μg/ml,MIC50为2μg/ml,MIC90为4μg/ml.结论比色微量稀释药敏试验方法有较好的可重复性和稳定性,且简单省时,特比萘芬对念珠菌属有良好的体外抑菌作用.
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盐酸头孢他美酯的制备
以7-氨基-3-脱乙酰氧基头孢烷酸(7-ADCA)为原料,7位与AE-活性酯缩合,4位用特戊酰碘甲酯进行酯化得到头孢他美酯,再制成盐酸盐以改善其口服吸收性.
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卑霉素高产菌株的选育
以绿色产色链霉菌(Streptomyces viridochromogenes)TN-27为出发菌株,采用紫外线诱变,并以链霉素作为筛选因子,获得一株遗传稳定且卑霉素发酵效价比出发菌株提高38.9%的菌株.对该菌株再采用微波(microwave,MV)诱变,以其自身代谢物卑霉素作为筛选因子时得到一株产量提高200%的菌株,传代结果显示,在传代的同时结合自然分离,可以保持稳定的产生抗生素特性.
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注射用阿奇霉素对儿童呼吸道感染的疗效及安全性评价
目的评价使用国产注射用阿奇霉素治疗16岁以下儿童呼吸道感染的疗效及安全性.方法对150例急性细菌性呼吸道感染住院患儿,采用注射用阿奇霉素治疗,剂量按10mg/(kg·d),加入5%或10%葡萄糖中,配制成≤1.0mg/ml的浓度,静脉滴注1～3h,连用3～5d.以进口注射用头孢呋辛钠治疗150例作对照组,观察用药前后症状体征的变化以及血常规、肝功能、肾功能、心电图等的变化和对各种致病菌的清除率.结果观察组临床有效率、临床痊愈率分别为93.92%、73.65%,对照组分别为91.95%、73.15%,无统计学差异,但观察组临床症状与体征如退热时间、咳嗽、气急及啰音等改善或消失时间均优于对照组(P＜0.05).观察组60例中分离到致病菌59株,细菌清除率为89.83%(53/59);对照组55例中分离到致病菌53株,细菌清除率为88.68%(47/53);观察组不良反应发生率为6.7%(10/150),对照组为3.3%(5/150),无统计学意义.结论注射用阿奇霉素对儿童是一种较安全、有效的治疗呼吸道感染的抗生素.
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临床深部真菌感染的分布与耐药性分析
目的了解临床深部真菌感染的流行特点及其耐药性,指导临床合理运用抗真菌药物.方法运用WHONET软件对我院四年间临床分离出的深部真菌及其耐药性进行回顾性分析.结果四年间临床深部真菌感染率由2001年8.0%升至2004年的13.4%,白念珠菌仍是引起临床感染的主要真菌,但其构成比由2001年的67.3%降至2004年的49.6%,而近平滑念珠菌的构成比四年间增加了6.7%,成为临床深部真菌感染的第二位病原菌.四年间临床深部真菌对唑类药物的耐药率增加了7.6%～15.5%.结论临床深部真菌引起的感染逐年增加,对唑类药物的耐药情况日趋严重,应加强对临床真菌感染与耐药性情况的监测,以指导临床合理使用抗生素.
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17例伪膜性肠炎临床分析
目的探讨伪膜性肠炎的临床表现,分析影响其治疗与预后的因素.方法回顾分析了17例伪膜性肠炎患者的用药及临床情况.结果全部患者均在使用广谱抗生素过程中出现腹泻、腹痛等表现.抗生素种类与第三代头孢菌素和喹诺酮类为密切.患者年龄越轻,合用抗生素越少,合并的疾病越轻,伪膜性肠炎治愈时间越短,预后越好.结论伪膜性肠炎多在应用抗生素后发病,老年人、重症患者及外科大手术患者为易感人群.在临床抗感染治疗过程中必须重视抗生素的合理应用,防止伪膜性肠炎的发生.
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应用神经网络和遗传算法优化利福霉素B发酵培养基
对培养基进行优化时,会获得大量的实验数据,但这些实验数据往往不能被进一步利用.如果使用一些不同的方法对历史数据进一步挖掘就可能得出额外的规律.本文使用神经网络对历史数据进行处理,得到了利福霉素B培养基成份和发酵效价之间的关系;再以这个关系作为遗传算法的适应度函数,在一个相对大的空间内快速搜索优解.优化的培养基使摇瓶发酵效价提高了17.9%,说明所建立的模型能够实现培养基优化的目的并具有数据挖掘的功能.
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化合物wortmannilactones产生菌F01-195的鉴定及发酵条件研究
对自云南土壤分离得到的真菌F01-195从形态特征、培养特性等方面进行了分类鉴定,认为该菌株属于邬氏黄丝曲霉(Talaromyces wortmannii),该菌可以产生新的22元环macrolactin类大环内酯类化合物wortmannilactone A、B、C、D.此外,对该菌株的发酵条件的研究结果表明只有在固体培养条件下该菌株才能产生wortmannilactones.
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海洋青铜小单孢菌FIM 02-523产生的脂肽类化合物FW523的分离鉴别和生物学活性
在筛选新免疫抑制剂的过程中,从海洋青铜小单孢菌Micromonospora chalcea.FIM 02-523发酵液提取到脂肽类化合物FW523,经纯化得到5个组分.组分3(FW523-3)与抗肿瘤抗生素rakicidin B同质,但它具有与紫杉醇相当的抗肿瘤活性和与环孢菌素相当的免疫抑制活性.组分1和2(FW523-1,2)与rakicidin A分子量相同,组分4(FW523-4)比rakicidin B多1个-CH2,组分5(FW523-5)比rakicidin A少1个-CH2,它们是rakicidins的两个新同系物.
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除莠霉素A结构类似物M3、M4的分离鉴定及对肿瘤细胞的活性
吸水链霉菌NND-52发酵液的上清液经乙酸乙酯萃取,硅胶柱粗分离,经制备型高效液相色谱仪分离纯化,得除莠霉素A(herbimycin A)、黄色M3纯品和浅黄色M4粗品,粗品结晶后获得M4的白色针状结晶;通过基本理化性质和光谱分析,确定M3、M4分别为除莠霉素C(herbimycin C)、双氢除莠霉素A;噻唑蓝(MTF)法检测除莠霉素A、除莠霉素C及双氢除莠霉素A对Vero、B16-F10细胞增殖的影响,对肿瘤细胞活性强度顺序为:除莠霉素C＞除莠霉素A＞双氢除莠霉素A.除莠霉素C可能是一种更具潜力的抗肿瘤抗生素.
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表面活性剂增敏荧光光度法快速测定残留牛奶中的环丙沙星
目的建立表面活性剂增敏荧光光度法测定牛奶中环丙沙星(ciprofloxacin,CPLX)残留量.方法基于十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对CPLX-Al3+体系荧光强度的显著增敏作用,建立了CTMAB增敏荧光光度法快速测定环丙沙星残留的新方法.结果将该方法首次用于牛奶中CPLX的测定,结果与高效液相色谱(HPLC)法一致,样品平均回收率为92.6%,RSD为0.74%,检出限为15.5μg/L.结论该方法简便、快捷、准确.
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不同厂家盐酸多西环素有关物质含量比较
目的比较不同厂家盐酸多西环素原料的含量及有关物质,并分析样品稳定性变化趋势.方法采用改良的反相高效液相色谱法,以C18色谱柱,在药典使用的流动相中加入甲醇[0.05mol/L草酸铵溶液:二甲基甲酰铵:0.2mol/L磷酸氢二铵:甲醇(50:36:4:10)]为流动相,检测波长280nm,流速0.9ml/min,柱温35℃.结果多西环素在2.500～249.956μg/ml浓度内线性关系良好,r=1.000(n=8);日内以及日间的精密度(RSD)分别为0.79%、0.73%;回收率为98.0%(RSD=1.04%).各原料有关物质总量在1.5%～2.7%之间,苛刻条件下放置过程中多西环素可转变成美他环素使有关物质明显增加.结论改良后的溶剂系统检测有关物质灵敏度和准确性高.不同厂家原料质量存在明显差异,虽然都符合中国药典,但应加强内部质量控制.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
