中国抗生素杂志
Chinese Journal of Antibiotics 중국항생소잡지
- 主管单位： 中国医药集团总公司
- 主办单位： 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
- 影响因子： 1.08
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-8689
- 国内刊号： 51-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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ESBLs在大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和阴沟肠杆菌中的检出率及耐药情况比较
目的检测我国大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和阴沟肠杆菌中超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)产生及耐药情况.方法对2000～2001年中国细菌耐药监测研究所收集的来自9座城市13家医院的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和阴沟肠杆菌采用平皿二倍稀释法测定抗菌药物对各种致病菌的MIC值,计算MICs0与MIC90,并按NCCLS 2002规定的临界浓度,求出各类细菌对所测定的各种抗菌药物的耐药率(R%).以纸片扩散法确证试验检测产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌,以三维试验检测产ESBLs和AmpC酶的阴沟肠杆菌.结果在总共341株大肠埃希菌和212株肺炎克雷伯菌中共检测到产ESBLs菌100株,检出率18.1%(100/553).其中产ESBLs大肠埃希菌63株,检出率18.5%(63/341);产ESBLs肺炎克雷伯菌37株,检出率17.5%(37/212).产ESBLs菌株对β-内酰胺类抗生素的耐药率明显高于非ESBLs菌株.酶抑制剂联合制剂头孢哌酮/舒巴坦、第四代头孢菌素头孢吡肟和碳青霉烯类对产ESBLs菌株有较好作用.81株阴沟肠杆菌中,28株产ESBLs,检出率34.6%;31株产AmpC酶,检出率38.3%;14株同时产生此二类酶,检出率17.3%.在对头孢曲松中介的14株阴沟肠杆菌中,AmpC酶检出率为42.9%(6/14),而ESBLs的检出率高达92.9%(13/14),是AmpC酶检出率的两倍多.但在对头孢曲松耐药的27株阴沟肠杆菌中,情况刚好相反,AmpC酶的检出率为88.9%(24/27),是ESBLs检出率(40.7%,11/27)的两倍多.头孢噻肟中介和耐药株中两酶的检出情况与头孢曲松相似.头孢他啶只有1株中介株,耐药株中AmpC酶检出率(78.4%,29/37)约是ESBLs检出率(56.8%,21/37)的1.4倍.若将敏感和中介株合并计算可见,头孢他啶敏感和中介株中两酶的检出率明显低于头孢曲松和头孢噻肟.结论①细菌耐药研究显示ESBLs在大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中的检出率为18.1%;②ESBLs在我国阴沟肠杆菌中有很高的检出率;③在阴沟肠杆菌中,对头孢曲松和头孢噻肟中介的菌株,以产ESBLs为主,而耐药菌株以产AmpC酶为主.
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复合诱变筛选avermectins高产菌株
由Streptomyces avermitilis初始菌株经过自然分离可以得到三种不同类型的菌株,即灰色粉末型、白色和光秃型.其中灰色粉末型产素水平高,摇瓶发酵效价达到6835.1μg/ml,B1组分达到56.3%.经过紫外线和亚硝基胍对初始菌株的孢子的诱变及对其原生质体的诱变再生,并且经过异亮氨酸和链霉素的定向筛选,得到的高产菌株摇瓶发酵效价达到8542.9μg/ml,B1组分达到64.9%;同时通过对高产菌株进行传代培养检验其传代稳定性,结果表明,传代3代后,菌株开始退化,并且其发酵效价有比较显著的下降.
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新氨基糖苷类抗生素威替米星的体外抗菌活性研究
目的评价威替米星对革兰阴性菌的体外抗菌活性.方法采用琼脂平皿稀释法测定威替米星及其对照药威大霉素、庆大霉素、依替米星、阿米卡星、奈替米星、妥布霉素、哌拉西林、头孢噻肟、环丙沙星对892株革兰阴性菌的体外抗菌作用.结果威替米星对892株临床分离革兰阴性菌具有较强的抗菌活性,对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、弗氏柠檬酸杆菌、差异柠檬酸杆菌、摩氏摩根菌、奇异变形菌、粘质沙雷菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌和乙酸钙不动杆菌的MIC50值为0.25～1mg/L,对铜绿假单胞菌、假单胞菌、雷氏普罗威登斯菌的MIC50值分别为8、64、4mg/L.威替米星对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌显示浓度依赖性杀菌作用.威替米星对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的抗菌活性随着pH的升高而增强,而2价金属阳离子可降低其抗菌活性,接种量和血清浓度对其抗菌活性无明显影响.结论威替米星对革兰阴性菌具有较强体外抗菌作用,值得进一步研究和开发.
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透明颤菌血红蛋白基因(vgb)在阿维链霉菌的整合表达
pHZ1276是透明颤菌血红蛋白基因(vgb)的诱导型表达载体,携带有硫链丝菌素诱导的强启动子PtipA和φC31int,attP基因使载体整合在染色体上.本研究利用组成型启动子ermP1P2替代pHZ1276上的诱导型启动子PtipA构建了组成型表达血红蛋白基因的质粒pHZ1291.将vgb基因去掉后构建了组成型链霉菌表达载体pHZ1294.将pHZ1276,pHZ1291导入阿维链霉菌(Streptomyces avermitilis)NRRL8165,所得重组子经Southern杂交验证后,蛋白粗提物经Western杂交和CO结合实验表明vgb基因在该菌中表达出了有活性的VHb蛋白.
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产生芳香环聚酮类天然产物放线菌的分子筛选研究
目的建立一套简便、快速、高效的芳香环聚酮类化合物产生菌基因筛选体系,为聚酮类药物筛选搭建一个新的技术平台;认识PKS-Ⅱ基因在不同环境放线菌群中的分布规律,为新药筛选中微生物资源的定向分离提供依据.方法通过对芳香环聚酮类化合物生物合成途径所用的Ⅱ型聚酮合酶氨基酸和核苷酸序列的同源性比较分析,设计一对简并引物且以微波炉法提取的基因组DNA为模板扩增KS/CLF功能域约0.8kb目的基因片段,依据放线菌基因组中Ⅱ型PKS合酶基因的存在与否标定可能的芳香环聚酮类天然产物产生菌.结果利用建立的芳香环聚酮类化合物产生菌基因筛选体系对99株嗜碱放线菌、100株链霉菌、47株嗜盐放线菌和776株一般放线菌进行了筛选,研究表明链霉菌、嗜碱放线菌、嗜盐放线菌和一般放线菌Ⅱ型聚酮合酶基因的阳性率分别为54%、29.3%、25.5%和24.1%.结论组合放线菌基因组DNA快速提取技术和PKS Ⅱ基因简并引物PCR扩增技术建立了快速、简便、高效的芳香环聚酮类化合物产生菌基因筛选体系并对不同环境条件的放线菌菌群的PKS Ⅱ基因分布进行了研究.结果表明放线菌PKSⅡ聚酮合酶分布具有广泛性;而且同时表明链霉菌是芳香环聚酮类化合物的丰富来源;在极端环境放线菌中,嗜盐放线菌的PKS Ⅱ基因在中度嗜盐放线菌分布的频率远高于嗜盐放线菌,嗜碱和中度嗜盐放线菌也是芳香环聚酮类化合物潜在的丰富资源.本研究为新药筛选中新的有效菌源的确定提供了可靠依据.
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加替沙星注射液的制备及HPLC法含量测定
目的探讨加替沙星注射液的处方、制备工艺和含量测定方法.方法以乳酸为增溶剂及pH值调节剂制备加替沙星注射液;用HPLC法测定本品的含量.结果制备的加替沙星注射液在冷藏(2℃～4℃)、高温(60℃)、光照(3000lx)下及配制过程中含量稳定,除碳酸氢钠外与大部分常用输液可配伍使用.结论处方合理,工艺可行,制备的注射液性质稳定,含量测定方法准确可靠.
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社区获得性泌尿系感染的致病菌及耐药分析
目的对社区泌尿系感染的致病菌及其耐药情况监测,为临床经验性用药提供依据.方法将2003年6月～2004年9月门诊泌尿系感染患者留取中段尿培养后获得的菌种进行药敏分析,获得各菌种对常用抗生素的耐药情况.结果共分离出129株细菌,其中大肠埃希菌和葡萄球菌属为主要致病菌,分别占分离菌种的65.12%和15.50%.药敏分析显示,两种主要致病菌对喹诺酮类药物和阿莫西林耐药率较高,对头孢菌素类和氨基糖苷类药物耐药率较低.不同病种间比较大肠埃希菌耐药率无显著差异.结论社区泌尿系感染的主要致病菌无显著变化,目前临床常用于治疗泌尿系感染的喹诺酮类抗生素对两种主要致病菌的耐药率较高,提示临床医生在对社区获得性泌尿系感染进行经验性治疗时应及时了解致病菌及其耐药情况,以便更合理地用药.
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β-内酰胺酶抑制短肽SIPIS04-01的表达、纯化与抑制作用测定
通过酵母双杂交系统从一个随机DNA片段文库中筛选到一个编码能与β-内酰胺酶结合的短肽SIPIS04-01的DNA序列,将它克隆到pGEX-4T-1的多克隆位点中,得到重组质粒pYG205.当用适量的IPTG诱导后,携带pYG205的E.coliDH5α能表达短肽SIPIS04-01-GST融合蛋白.利用谷胱甘肽Sepharose 4B亲和层析介质分离纯化短肽SIPIS04-01-GST融合蛋白,经凝血酶切割并分离纯化后,体外试验表明短肽SIPIS04-01具有抑制β-内酰胺酶的作用.
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盐酸头孢甲肟的合成
以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为原料,与2-(2-氨基噻唑-4-基)-(顺式)-2-甲氧亚胺乙酰硫代苯并噻唑活性酯(5)5%乙醇中于5℃反应4h生成头孢噻肟酸(3),收率90%,3在50%水-丙酮溶液中碳酸钠存在下与5-巯基-1-甲基-1H-四氮唑(4)在55℃反应3.5h生成头孢甲肟酸(2),收率71.4%,而后2与盐酸乙醇溶液在5℃成盐得到盐酸头孢甲肟(1),收率91.5%.三步反应总收率58.8%.
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逆流色谱技术在抗生素分离纯化中的应用
本文对逆流色谱技术的起源、发展、应用和现状,特别对离心分配色谱(CPC)和高速逆流色谱(HSCCC)的原理以及它们在抗生素分离纯化等方面的应用作了比较全面的综述.介绍了溶剂系统在逆流色谱中的重要性以及如何选择溶剂系统.对梯度洗脱逆流色谱、pH区带逆流色谱、离子交换顶替离心分配色谱、手性分离逆流色谱和手性CCC&CPC反应器这些逆流色谱的新技术和新进展也进行比较详细的综述.
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激肽释放酶的研究进展
激肽释放酶是一类丝氨酸蛋白酶,具有广泛的生物学功能和特殊的结构,由多基因家族构成,分布于各种动物体内,在大鼠和小鼠中尤为普遍.近年来,已发现人激肽释放酶基因家族含有15个成员,且都纵向排列位于19q13.4染色体上.本文综述了激肽释放酶在各种动物中的基因结构特点、表达调控等.同时,激肽释放酶参与多种生理和病理反应,尤其是在中枢神经系统疾病和癌症中,激肽释放酶都起着重要作用.
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电荷转移分光光度法测定依诺沙星片含量
目的建立电荷转移分光光度法测定依诺沙星片的含量.方法利用依诺沙星与2,4-二硝基酚形成电荷转移络合物,在405nm有大吸收,用分光光度法测定.结果依诺沙星在5～35μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率99.4%,RSD＜1%(n=5).结论本法操作简便,专属性好,可用于依诺沙星制剂的质量控制.
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阿莫西林降解产物化学发光的研究及应用
阿莫西林在NaOH溶液中降解后,其产物可在酸性条件下与Ce(Ⅳ)产生化学发光反应,罗丹明6G对该反应有较强的增敏作用.据此,建立了流动注射-化学发光法测定阿莫西林的新方法.该方法的线性范围为2.0×10-8～1.0×10-5g/ml,检出限为8.0×10-9g/ml,相对标准偏差(n=11,c=1.00mg/L)为0.7%.方法用于药物阿莫西林胶囊中阿莫西林含量的测定,其结果满意,回收率为92%～116%.
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克拉霉素和头孢硫脒对铜绿假单胞菌生物被膜的体外作用
目的探讨克拉霉素和头孢硫脒对铜绿假单胞菌(PA)生物被膜的影响.方法选取临床分离的呼吸道PA7株,用平板法培养细菌生物被膜,银染色法鉴定;微量稀释法检测克拉霉素和头孢硫脒对PA的低抑菌浓度(MIC);噻唑兰法鉴定活菌数;结晶紫染色法观察不同浓度药物对PA粘附性影响.结果1/16MIC、1/4MIC克拉霉素可减少细菌对硅胶膜粘附(P＜0.05),且可显著增强1/4MIC、1/2MIC的头孢硫脒对铜绿假单胞菌生物被膜的抑菌活性(F=20.193,P＜0.01).结论克拉霉素与头孢硫脒联合应用对生物被膜铜绿假单胞菌呈抗菌协同作用.
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利福平滴眼液含量测定方法的改进
对利福平滴眼液含量测定方法进行改进.色谱条件:采用C8柱,磷酸盐缓冲液(pH7.0)-乙腈(52 : 48)为流动相,柱温35℃,检测波长334nm.利福平与醌式利福平分离良好.利福平在40～200μg/ml范围内呈良好线性关系.含量测定结果与国家药品标准相符.方法简便可靠,重现性好.
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Co60照射在链霉素产生菌选育中的应用
以灰色链霉菌1394#为出发菌株,用Co60照射诱变,获得菌株563#.在适发酵条件下,菌株563#的发酵效价比出发菌株提高14.85%.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
