中国抗生素杂志
Chinese Journal of Antibiotics 중국항생소잡지
- 主管单位： 中国医药集团总公司
- 主办单位： 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
- 影响因子： 1.08
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-8689
- 国内刊号： 51-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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猪源致病性沙门氏菌四环素耐药基因tetC的PCR扩增及序列分析
本研究对16株猪致病性沙门氏菌的四环素耐药性进行了检测,结果表明,沙门氏菌对四环素类抗生素产生了广泛的耐药性,耐药率达100%.对四环素耐药基因tetC进行PCR扩增,结果在12株沙门氏菌的质粒上扩增出特异性产物,与药敏试验结果阳性符合率75%,具有较高的检出率;序列分析结果表明tetC的核苷酸同源率较高,达97.7%～98.7%,建立tetC基因的PCR检测技术,为沙门氏菌对四环素耐药性的分子流行病学监测提供了有效的途径.
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7-[(2S)-2-氨甲基-1-吡咯烷基]-喹诺酮衍生物的合成及体外抗菌活性
为寻找具有广谱抗菌活性的新喹诺酮类化合物,本文以L-脯氨酸为原料,经甲酯化,苄基(Bz)保护,氨解,LiAlH4还原,叔丁氧羰基(BOC)保护,脱苄基,然后与不同的喹诺酮母环化合物缩合,后脱去叔丁氧羰基等8步反应制得目标化合物,其结构经1H-NMR,FAB-MS确证.本文共制得16个化合物,对其中5个(13～17)目标化合物进行体外抗菌活性测定的结果表明,化合物15对肺炎链球菌的体外活性相当于对照药加替沙星而优于环丙沙星,对其余菌株的活性总体上看则低于对照品.其余4个目标化合物总体上看其活性均低于对照品,甚至基本无活性.
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7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯的合成及其稳定性考察
以GCLE为原料,与碘化钾反应,得到7-苯乙酰氨基-3-碘甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯,再与吡啶进行亲核取代反应,得到7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯.该工艺操作简单,产品质量稳定,适合工业化生产.
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N-乙酰-D-神经氨酸醛缩酶的克隆、表达和活性测定
N-乙酰-D-神经氨酸是一类特殊的氨基糖的重要代表,有重要的医药应用价值.本文从大肠埃希氏菌中克隆N-乙酰-D-神经氨酸醛缩酶基因,并得到高效表达的醛缩酶.经纯化后催化活性实验结果表明,醛缩酶可将N-乙酰-D-甘露糖胺高效率地转化为N-乙酰-D-神经氨酸,表现出较高的催化活性.本工作为N-乙酰-D-神经氨酸酶的大规模催化合成奠定了基础.
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一种简易测定人血浆氧氟沙星浓度的高效液相色谱法
目的建立一种简易的测定人血浆氧氟沙星浓度高效液相色谱法.方法血浆由蛋白沉淀剂[甲醇:5%ZnSO4(70:30,v/v)]沉淀蛋白后上清液直接进样.所用色谱柱为Hypersil BDS C18柱,流动相为0.05mol/L柠檬酸缓冲液(三乙胺调pH值到4.0):乙腈(83:17,v/v),荧光检测器激发波长为295nm,发射波长为505nm.结果直接沉淀蛋白后样品干净,色谱分离效果好,无内源性杂质干扰.在0.01～15μg/ml浓度范围内线性关系好.提取回收率为76.3%,日内精密度和日间精密度均小于10%.结论本法简便、可靠,可用于血药浓度测定.
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HPLC法测定酮康唑乳膏中酮康唑的含量
目的建立酮康唑乳膏的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶柱(Hypersil ODS柱,5μm,4.6mm×150mm)为色谱柱,0.5%的乙酸铵溶液-0.2%二异丙胺的甲醇溶液(18:82)为流动相,流速1.5ml/min,检测波长240nm.结果在0.1028～0.9256mg/ml范围内,酮康唑与内标物的峰面积比值与浓度线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为99.6%(n=6).结论该方法测定乳膏剂中的酮康唑含量快速、简捷、准确度高,可不受辅料干扰.
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直接涂片镜检与科玛嘉念珠菌培养基鉴定联用快速诊断医院感染深部念珠菌
目的观察直接涂片镜检并用科玛嘉念珠菌培养基鉴定在诊断医院感染深部念珠菌病中的作用.方法疑似病例标本352件涂片镜检,根据菌体形态确定酵母样型和丝状菌型.真菌阳性标本直接接种于科玛嘉念珠菌培养基孵育48h,根据培养菌落所显色泽及形态鉴定菌种,对不能鉴定的菌落再通过ATBExpression细菌鉴定及药敏测试仪鉴定.结果真菌阳性标本182件中鉴定为念珠菌140件(76.00%),直接镜检为酵母样型标本142件培养鉴定为各种念珠菌132件(93%),直接镜检为丝状菌型标本40件培养鉴定出念珠菌8件(20.00%),两者有非常显著性差异(P＜0.01);科玛嘉念珠菌培养基在48h内对98%(138/140)念珠菌鉴定获得结果.结论直接镜检以特殊形态确定为念珠菌属准确率高,并用科玛嘉念珠菌培养基培养鉴定能够快速准确诊断医院感染深部念珠菌病.
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深部白色念珠菌感染临床株基因分型及药敏分析
目的了解天津地区院内深部白色念珠菌感染的好发部位,分析危险因素,研究其基因分型及不同基因型药敏分析.方法收集深部白色念珠菌感染病例及临床分离株,应用PCR方法扩增白色念珠菌25S rDNA基因内含子区,内含子大小及其中可转座Ⅰ型内含子片段的缺失或插入作为分型依据.采用微量肉汤稀释法对不同基因型白色念珠菌进行药敏分析.结果深部白色念珠菌感染以肺部感染为主,老年患者居多,均有基础疾病,抗生素、激素的大量使用、各种侵入性操作及免疫功能低下是重要危险因素.临床分离的25株白色念珠菌经PCR分为三型:A型12株(450bp),B型10株(840bp),C型3株(450bp、840bp).A、B型为主要基因型,其药敏结果无显著性差异.结论必须重视院内深部念珠菌感染的预防和监控.PCR方法快速简捷、特异性强、重复性好,比较适合临床白色念珠菌的分型研究.
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喹诺酮类药物对豚鼠心电图的影响
目的观察比较环丙沙星、左氧氟沙星和司帕沙星的心脏毒性.方法记录腹腔给药后豚鼠心电图,探讨对心电图各项指标的影响.结果环丙沙星、左氧氟沙星及司帕沙星均能引起豚鼠心电图异常,出现QT间期显著延长、室性早搏、房室传导阻滞等,而其他指标未见显著改变.在同等剂量下,左氧氟沙星对心电图影响小,环丙沙星与左氧氟沙星接近,而司帕沙星而对心电图影响大.结论环丙沙星、左氧氟沙星及司帕沙星均可引起豚鼠心电图改变,但左氧氟沙星及环丙沙星的作用低于司帕沙星.
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以脂肪酶活为指标快速筛选红霉素摇瓶发酵培养基
筛选红霉素链霉菌的摇瓶培养基需要将红霉素链霉菌在摇瓶中培养6d,然后测定红霉素链霉菌的效价,使用该方法需要至少6d的时间.而测定红霉素链霉菌在摇瓶中d1脂肪酶的活力,并与对照样品比较,则只使用1d的时间就能够推测红霉素链霉菌在6d后的效价,使用这一新方法,我们快速筛选出红霉素链霉菌d1的酶活力比对照培养基高的两组新培养基,并且确认了新培养基中6d后的高效价为9313μg/ml,比对照培养基提高了78.38%.
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普胸手术预防性应用头孢呋辛随机对照研究
目的评价预防性使用单剂头孢呋辛对普通胸外科手术后感染的预防效果.方法通过随机对照试验,将264例普胸手术患者随机分成单剂组(n=134)和多剂组(n=130),比较两组的术后感染率、平均住院时间和平均住院费用.结果单剂组的术后感染率(8.96%)与多剂组的术后感染率(7.69%)不具有显著性差异(P＞0.05),两组的住院时间也无显著性差异(P＞0.05).但是单剂组的平均住院费用比多剂组少1345.90元(P＜0.05).结论单剂头孢呋辛是预防普胸手术后感染有效的抗生素方案.
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加替沙星和环丙沙星体外抗生素后效应期间大肠埃希氏菌菌体大小及DNA含量变化研究
目的研究加替沙星和环丙沙星体外抗生素后效应期间大肠埃希氏菌ATCC25922菌体大小及DNA含量变化,为探讨PAE形成机理提供实验依据.方法于加替沙星(1、2、4MIC)及环丙沙星(1、2、4MIC)体外PAE期间不同时间点吸取培养物,以荧光探针碘化丙啶进行染色,经流式细胞仪分析大肠埃希氏菌ATCC25922菌体大小及DNA含量变化.结果加替沙星(1、2、4MIC)和环丙沙星(1、2、4MIC)PAE期间大肠埃希氏菌ATCC25922菌体显著增大,胞内DNA含量明显增加,且呈剂量依赖性,当加替沙星4MIC与蛋白合成抑制剂氯霉素及RNA合成抑制剂利福平联用时(终浓度分别为0.02和0.16mg/L),这一变化被抑制.结论应用流式细胞仪辅以荧光探针碘化丙啶可检测加替沙星及环丙沙星PAE期间细菌菌体大小和DNA含量变化,该方法快捷、简便、直观.
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反相离子对高效液相色谱梯度洗脱测定复方硝酸益康唑乳膏含量
目的建立复方硝酸益康唑乳膏含量测定的方法.方法色谱柱为辛烷基硅烷键合硅胶柱(LiChrospher C8柱,5μm,4.6mm×250mm),检测波长227nm,采用A相(85%磷酸溶液1ml,加无水己烷磺酸钠0.94g,溶于720ml水中,加乙腈140ml,异丙醇140ml)-B相(85%磷酸溶液1ml,加无水己烷磺酸钠0.94g,溶于100ml水中,加甲醇900ml)为流动相进行线性梯度洗脱(A相起始比例为100%,25min内B相上升为100%,保持该比例至硝酸益康唑完全洗脱),流速为1ml/min,柱温为40℃,进样量为20μl,内标物质为对羟基苯甲酸乙酯.结果硝酸益康唑在0.3～0.8mg/ml,曲安奈德在0.3～0.8mg/ml,苯甲酸在0.06～0.16mg/ml范围内,浓度与其峰面积均呈良好线性关系(r=0.9999,n=6),平均回收率分别为硝酸益康唑101.5%,曲安奈德100.3%,苯甲酸98.8%.结论本法快速、准确,可同时测定复方硝酸益康唑乳膏中硝酸益康唑、曲安奈德、苯甲酸的含量.
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前体氨基酸对avermectin生物合成的影响
Avermectin(AVM)是十六元大环内酯类抗生素,其类似物的组成及产量受外源氨基酸的强烈影响.本文研究了Asp、Thr、Val、Met、Ile五种前体氨基酸对avermectin生物合成的影响.实验结果表明在发酵开始前加入0.05%的异亮氨酸,AVMB1a的效价比对照提高了200%.同时,初步定量研究了添加各种氨基酸对avermectin产生菌除虫链霉菌的菌丝形态的影响,探讨了菌形与avermectin合成能力的相关性.
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国产头孢呋辛治疗下呼吸道、泌尿道感染的随机对照、多中心临床试验
目的评价国产头孢呋辛和进口头孢呋辛治疗感染性疾病的疗效和安全性.方法随机、对照、多中心研究,每组60例,其中下呼吸道、泌尿道感染各30例,两药剂量均为每次1.5g,q8h,静滴,疗程7～14d.结果国产和进口头孢呋辛治疗下呼吸道感染的临床痊愈率分别为70%和60%,有效率均为93.3%;治疗泌尿是感染痊愈率分别为93%和83%,有效率均为100%,细菌清除率国产头孢呋辛组96.4%;进口头孢呋辛组96.3%.国产和进口头孢呋辛组不良反应发生率分别为1.7%和3.3%.两组疗效和不良反应无统计学差异(P＞0.05).结论国产头孢呋辛治疗下呼吸道感染、泌尿道感染性疾病安全、有效,与进口产品等效.
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抗流感病毒抗生素研究开发进展
流感是严重危害人类健康的急性病毒性呼吸道传染病,由于流感病毒抗原变异,常规疫苗尚不能有效预防流感的暴发与流行.因此,抗流感病毒药物研究在流感治疗中具有重要意义.本文就近年来国外抗流感病毒药物研究进展,包括微生物来源的新型抗生素司他弗林(stachyflin)和乙酰司他弗林(acetylstachyflin),FR198248,FR191512,10-norparvulenone的发现,以及经计算机分子模拟设计的氨基酸类NA抑制剂、环戊烷类NA抑制剂RWJ-270201(BCX-1812)等的开发情况进行概述.
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高效旋击分离技术应用
本文介绍了高效旋击分离技术.阐述了高效旋击分离器在好气性发酵空气系统和尾气处理系统及环境空气除尘中的应用及其所产生的效果.
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抗真菌药物echinocandins和pneumocandins类的研究进展
新型抗真菌药物echinocandins与pneumocandins类的作用机制是能够非竞争性的抑制真菌细胞壁中β-1,3-葡聚糖合成酶的活性,进而引起真菌细胞壁的裂解以及细胞内外渗透压的改变从而将真菌细胞彻底杀死.本文综述了这两类药物的研究进展,主要包括它们的结构、分类、发现过程以及其中的三种上市或即将上市的药物caspofungin、micafungin和anidulafungin的临床应用.
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青霉素高产菌种的推理选育
以青霉素生产菌株20#为出发菌株,经紫外线照射诱变处理,再分别用含有缬氨酸、6-氨基青霉烷酸、苯乙酸的培养基定向筛选,得到高产突变菌株431#.该菌株遗传特性稳定,代谢特性优于出发菌株,经生产验证,其发酵效价和总产量分别比对照菌株提高7%和7.6%.
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尿路感染细菌分布及大肠埃希氏菌耐药性分析
目的调查1999～2001年我院尿路感染的细菌分布及主要致病菌大肠埃希氏菌的耐药性,为临床合理使用抗菌药物提供依据.方法按全国临床检验中心操作规程鉴定菌种,K-B纸片进行药敏试验,按NCCLS标准判断结果.结果三年细菌检出率分别为36.23%、21.94%、28.76%,其中均以大肠埃希氏菌为主,占检出细菌总数的44%以上,其次为葡萄球菌属.大肠埃希氏菌对氨苄西林耐药率高达96%以上,对SMZ/TMP耐药率达95.6%以上.第三代头孢菌素耐药有上升趋势,喹诺酮类的耐药率也在50%以上.结论尿路感染的主要致病菌为大肠埃希氏菌,对常用抗菌药物耐药,有上升趋势,阿米卡星较敏感.抗菌药物治疗应依据细菌学指导选择敏感药物,在未获得明确病原菌前应根据感染及耐药的流行趋势选择药物.
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庆大霉素原料药中次要组份的早期鉴别和发酵初探
庆大霉素是由庆大霉素C1、C2、C2a、C1a为主要组份和若干个小组份组成的一个复合物;其鉴别方法除薄层层析(TLC)外,目前国内外均采用高效液相色谱分析法(HPLC),在对某厂生产的庆大霉素原料药经TLC和HPLC分析均发现明显多了个组份,从而影响产品主组份的含量,经早期鉴别该组份可能与西索米星同质;此外初步探讨了其产生的原因除该突变株本身特性外,还可能系在菌种发酵中溶解氧过低所致.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
