中国抗生素杂志
Chinese Journal of Antibiotics 중국항생소잡지
- 主管单位： 中国医药集团总公司
- 主办单位： 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
- 影响因子： 1.08
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-8689
- 国内刊号： 51-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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2008-2014年中国南方某综合性医院血流感染病原菌构成及耐药性分析
目的 了解福州地区血流感染病原菌分布及耐药状况,为临床合理应用抗菌药物提供依据.方法 回顾性分析本医院2008年1月-2014年12月临床送检的血培养标本病原菌构成及耐药性.药物敏感性试验采用MIC或KB纸片法,按CLSI规定的标准执行;应用WHONET5.6软件分析病原菌的种类及耐药状况.结果 7年间从临床送检的血培养标本中共培养分离获得4292株病原菌,其中革兰阴性菌2667株(占62.14％),革兰阳性菌1353株(占31.52％),真菌272株(占6.34％).排前三位的病原菌为大肠埃希菌、凝固酶阴性葡萄球菌和肺炎克雷伯菌.主要来源的科室为血液科、重症医学科和门诊患者.产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌平均检出率分别为57.46％和24.77％,对亚胺培南的耐药率:肺炎克雷伯菌为7.98％并呈上升趋势,阴沟肠杆菌为9.58％,铜绿假单胞菌为23.66％,鲍曼不动杆菌为38.10％.耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)和金黄色葡萄球菌(MRSA)检出率分别为81.00％和38.60％;未发现对万古霉素、利奈唑胺及替加环素耐药的葡萄球菌.粪肠球菌和屎肠球菌对万古霉素的耐药率分别为0.66％和5.21％.结论 本地区血流感染病原菌以革兰阴性菌为主,但应重视真菌的感染,针对性的合理使用抗菌药物.
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应用蒙特卡洛模拟法优化利奈唑胺、替考拉宁和万古霉素在ICU患者治疗MRSA感染的给药方案
目的 根据抗菌药物的药动学/药效学基本原理,应用蒙特卡洛模拟法优化利奈唑胺、替考拉宁和万古霉素治疗MRSA感染的给药方案.方法 从己发表文献中获得利奈唑胺、替考拉宁和万古霉素在重症监护病房(ICU)患者中的药动学参数,从ECUST网站获得耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)对3种药物低抑菌浓度值的分布.采用蒙特卡洛模拟法计算不同给药方案的目标获得概率和累积反应分数.结果 收集的数据表明,利奈唑胺、替考拉宁和万古霉素在ICU患者中的药动学参数变化差异大.经模拟分析,利奈唑胺、替考拉宁、万古霉素3种药物分别以600mg/bid、500mg/qd、750mg/bid静脉输注的给药方案,对MRSA的治疗是合理的.同时临床上应根据MRSA病原菌对药物的敏感性调整给药方案.结论 利用抗菌药物PK/PD基本原理结合蒙特卡洛模拟法,可优化利奈唑胺、替考拉宁和万古霉素用于MRSA经验治疗的给药方案,为临床提供参考.
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腹腔分离标本病原体构成及耐药性分析
目的 监测我院2013-2015年腹腔分离标本病原体构成及耐药情况,为临床腹腔感染治疗提供参考依据.方法 采用VITEK 2 Compact系统对病原菌进行鉴定,采用纸片法、MIC法和MTS法进行药敏试验,用WHONET5.6软件对结果进行分析.结果 3610份腹腔分离标本,培养获病原菌1408株,培养阳性率39.0％.剔除重复菌株后共983株病原菌,其中革兰阴性菌531株(54.0％),革兰阳性菌405株(41.2％),真菌46株(4.7％);居前5位的是大肠埃希菌、屎肠球菌、肺炎克雷伯菌、粪肠球菌、表皮葡萄球菌.金黄色葡萄球菌与凝固酶阴性葡萄球菌对甲氧西林耐药率分别为55.0％与76.1％,未发现对万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺耐药的金黄色葡萄球菌.屎肠球菌的耐药率高于粪肠球菌,发现1株对万古霉素和利奈唑胺同时耐药屎肠球菌(VRE).肠杆菌科细菌对碳青霉烯类、阿米卡星及加酶抑制剂复合制剂保持高度的敏感性,大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌ESBLs检出率分别为56.3％和29.1％.铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌对多重耐药检出率分别为9.6％和76.7％.结论 我院腹腔标本分离病原菌以大肠埃希菌为代表的革兰阴性杆菌为主,肠球菌等革兰阳性菌所占比例有所增多.鲍曼不动杆菌检出率和耐药率呈上升趋势,应采取有效措施,控制耐药菌增长与传播.
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铜绿假单胞菌对白念珠菌生物活性体外影响的研究
目的 观察铜绿假单胞菌(PA)对白念珠菌(CA)标准株ATCC90028体外生物活性的影响.方法 抑菌圈法了解50株PA对CA平板生长的抑菌作用,分别取抑菌作用明显和无抑菌作用的PA各3株菌的上清液作用于CA后镜下观察形态转换情况,96孔板半定量法(MTT)测定上述上清液对CA生物膜增殖的影响.结果 50株PA中有19株出现了明显的抑菌圈(19/50),但直径大小不等,镜下观察只有抑菌圈明显的3株上清液抑制了CA向菌丝相的转换,且能够阻碍生物膜的增殖(P＜0.01),无抑菌圈的PA上清中也有一株出现阻碍生物膜增殖的作用(P＜0.05).结论 部分PA菌株能够有效抑制体外CA的生物活性.
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2014年广西壮族自治区细菌耐药性监测情况分析
目的 了解广西地区临床分离细菌的分布及其对常用抗菌药物的耐药性.方法 对2014年广西地区37家主要医院临床分离的细菌采用自动化仪器法或纸片扩散法按统一方案进行细菌药敏实验,按CLSI2014年版判读药敏结果.结果 2014年广西地区收集各临床分离细菌73868株,其中革兰阴性菌53814株,占72.9％,革兰阳性菌20054株,占27.1％.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)的检出率分别为31.8％和77.9％,未发现万古霉素、利奈唑胺耐药的葡萄球菌.万古霉素耐药粪肠球菌和屎肠球菌分别占1.1％和1.4％,耐青霉素肺炎链球菌为2.0％.肠杆菌科细菌对碳青酶烯类抗生素耐药率大多在＜10.0％以下.铜绿假单胞菌对亚胺培南的耐药率为11.3％,鲍曼不动杆菌对亚胺培南和头孢噻肟、左氧氟沙星等耐药率超过40.0％.结论 广西地区细菌耐药情况较为严重;应加强抗生素的合理应用和耐药性监测,采取有效的控制措施.
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美罗培南治疗天津地区常见病原菌所致肺部感染的疗效评价
目的 根据抗菌药物的药动学/药效学(PK/PD)理论,评价美罗培南不同给药方案治疗天津地区常见病原菌所致肺部感染的疗效,从而优化给药.方法 对美罗培南各给药方案进行蒙特卡洛模拟,比较各方案的累积反应分数(CFR)以评价疗效并推荐给药方案.结果 对于大肠埃希菌或肺炎克雷伯菌所致肺部感染,500mg q8h(3h),1000mg q8h(2h)及1000mg q8h(3h)3种给药方案的CFR＞90％,为有效治疗方案;对于铜绿假单胞菌或鲍曼不动杆菌所致肺部感染,所有给药方案的CFR＜90％,推荐联合用药.结论 对于大肠埃希菌或肺炎克雷伯菌所致肺部感染,推荐给药方案500mg q8h(3h);对于铜绿假单胞菌或鲍曼不动杆菌所致肺部感染,单用美罗培南疗效不佳,推荐联合用药.
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基于Citespace的青蒿素文献可视化分析
青蒿素是目前治疗疟疾的特效药,本文通过Citespace可视化软件对Web of Science数据库中收录的1974年-2015年青蒿素研究论文进行共被引分析,对从论文的关键词、合作作者、合作国家、论文合作机构以及论文期刊等方面进行了文献计量分析.通过分析发现3个主要的合作作者的聚类,8个主要研究领域,2个明显的合作机构聚类,5个主要合作国家,7篇被引频次较高的文献和5个被引频次较高的论文期刊.总体而言,药理学、热带医学和化学领域是青蒿素研究的主要涉及领域.文献作者、合作机构以及论文期刊所属的国家多集中于美国、英国和泰国.
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环氧合酶-1及其抑制剂的研究进展
传统的非甾体抗炎药(NSAIDs)是一类广泛用于抗炎、解热、镇痛的药物,但由于胃肠道毒副作用和肾毒性使它的应用受到很大限制.而近年研究开发的新一代NSAIDs选择性/特异性COX-2抑制剂出现了增加心血管疾病的发病率(包括心脏病和中风)等安全性问题.随着对COX-1生理、病理机制的深入研究,发现其与多种疾病之间有密切的关系,如疼痛、血栓症、动脉粥样硬化、神经炎症和癌症等,而选择性地抑制COX-1为治疗上述多种疾病提供了新的思路.因此,COX-l及选择性COX-1抑制剂成为现代研究的热点.本文对COX-1的结构、生理病理功能及选择性COX-1抑制剂的发展现状和构效关系进行了综述.
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小分子IDO-1抑制剂研究进展
肿瘤与宿主免疫系统之间的相互作用复杂而多变.科学家们正试图阐明两者之间的作用机制,希望借此改善肿瘤治疗现状.相应的,肿瘤免疫疗法成为制药工业的热门研究领域.作为众多肿瘤免疫周期调节因子中的一员,吲哚胺-2,3-双加氧酶1 (Indoleamine 2,3-dioxygenase 1,IDO-1)备受关注.本文从生理功能、肿瘤组织异常表现、在研药物研究进展等方面对IDO-1进行综述.
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乙酰螺旋霉素原料及其制剂杂质谱分析
目的 探讨乙酰螺旋霉素原料和制剂的杂质控制策略.方法 采用高效液相色谱法,测定国内乙酰螺旋霉素原料及制剂、日本原研制剂的有关物质.结果 乙酰螺旋霉素原料和制剂性质稳定,原料杂质决定于合成工艺,制剂过程中杂质谱无变化.国内外制剂杂质谱差异较大.结论 对乙酰螺旋霉素原料及制剂的杂质谱研究,推测杂质来源,可为其质量控制提供参考;采用SPSS软件聚类分析其制剂有关物质测定结果,推测制剂的原料来源,为日常质量监督提供参考.
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Q-Orbitrap高分辨质谱用于麦迪霉素的组分分析及质量研究
目的 建立Q-Orbitrap高分辨质谱(HRMS)法分析确定麦迪霉素各组分.方法 采用分析柱,以电喷雾电离、正离子检测,以确定麦迪霉素各组分.结果 分析确定麦迪霉素实际样品中存在10个组分,并得出各组分的比例.结论 本文为麦迪霉素的质量控制提供了一种新方法.
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那西肽预混剂质量分析
通过对那西肽预混剂检验与研究,对其质量进行分析,并对现有标准进行修订.依据现有标准,对那西肽预混剂进行常规检验,对标准进行了修订并确定质量控制关键点;根据文献检索和调研等情况,开展了含量均匀度、那西肽组分A、含量测定等3个方面的探索研究.建议取消标准中关于性状的规定;调整了pH值的规定限度范围为6.0～8.0;补充建立了那西肽组分A的测定方法,拟规定限度为不小于88.0％;以N,N--二甲基甲酰胺为溶剂,修订了那西肽预混剂含量测定方法.
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内生真菌SIIA-F13642产生的抗真菌次级代谢产物研究
目的 研究植物内生真菌SIIA-F 13642产生的抗真菌次级代谢产物.方法 基于rDNA-ITS序列对菌株进行分子分类学鉴定;采用乙酸乙酯萃取、C18硅胶柱层析和制备型HPLC分离目标化合物;采用波谱学数据解析其结构.结果 鉴定SIIA-F13642为地杨梅粘鞭霉(Gliomastix luzulae(Fuckel) E.W.Mason ex S.Hughes),产生3个主要的已知抗真菌化合物virescenosideA,virescenoside B和[Thr2,Leu5,Ala10]Cyclosporin,抗新型隐球菌SIA1017的MIC值分别为0.2、0.78和0.78mg/mL.结论 地杨梅粘鞭霉SIIA-F 13642产生3个主要次级代谢产物virescenoside B(1)、virescenoside A(2)和[Thr,Leu5,Ala10]Cyclosporin(3),具有抗新型隐球菌的活性.
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大孔树脂分离纯化达巴万星中间体A-40926B0的工艺研究
目的 开发用大孔树脂从发酵液中分离纯化A-40926B0的工艺.方法 采用大孔吸附树脂吸附解吸-脱色-冻干的分离纯化方法.结果 HZ816树脂为佳吸附剂,上柱液佳pH为7.0,树脂吸附饱和后,先用30％乙醇洗涤,再用50％乙醇解吸,解吸收率达90.2％.所得产品纯度大于70％,收率大于60％.结论 此工艺安全性高,收率稳定,适合工业化生产.
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含琥珀酰亚胺结构单元的手性2,3-二氢呋喃衍生物的合成研究
本文报道了溴代马来酰亚胺作为一个新的双亲电试剂,在奎宁硫脲的催化下与4-羟基香豆素发生不对称Michaelalkylation串联反应,构建了一系列具有琥珀酰亚胺结构单元的手性2,3-二氢呋喃衍生物,获得了中等到较好的收率(高86％)和对映选择性(高82％).
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
