中国抗生素杂志
Chinese Journal of Antibiotics 중국항생소잡지
- 主管单位： 中国医药集团总公司
- 主办单位： 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
- 影响因子： 1.08
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-8689
- 国内刊号： 51-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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川牛膝多糖对衰老小鼠模型的体内抗氧化作用
目的 探讨川产道地中药材川牛膝多糖(RCPs)对衰老小鼠模型的体内抗氧化作用.方法 采用D-半乳糖注射诱导衰老模型,同时给予RCPs或维生素C(vc),连续处理42日后检测小鼠肝脏、心脏、脑组织抗氧化指标.结果 与模型组相比,灌胃RCPs或Vc均显著增加小鼠脾脏和肝脏指数(P＜0.05);增强肝、心、脑总抗氧化能力(T-AOC)、超氧阴离子及羟自由基清除能力(P.＜0.05);提高肝脏总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和过氧化氢酶(CAT)活性(P＜0.05),心脏GSH-Px和CAT活性(P＜0.05),脑T-SOD及GSH-Px活性(P＜0.05);降低肝、心、脑丙二醛(MDA)含量(P＜0.05);上调肝、心、脑Cu,Zn-SOD、Mn-SOD、GSH-Px及肝、心CAT mRNA表达水平(P＜0.05).结论 川牛膝多糖具有和Vc相当甚至更强的体内抗氧化活性,可作为一种优良的天然抗氧化剂来源.
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2种碳氢酶烯类抗生素对粒缺肿瘤患者伴感染治疗的Meta分析
目的 系统评价美罗培南与亚胺培南在肿瘤患者中性粒细胞缺乏伴发热治疗中的有效性及安全性.方法 采用Cochrane系统评价方法,检索1985-2013年5月之间MEDLINE、EMbase、CBM、CNKI、VIP等电子数据库发表的美罗培南与亚胺培南治疗肿瘤患者中性粒细胞缺乏伴发热研究的随机对照试验(RCT)文献.由2名评价员独立评价并交叉核对纳入研究质量,方法学评估采用Jadad评分,用于评估各个研究的质量;对符合纳入标准的研究,使用Revman5.0与Stata10.0软件进行Meta分析,采用Egger's test及Begg's test评价发表偏倚.结果 共纳入6个RCT临床研究,总计409例患者,Meta分析结果显示,其临床治愈率、临床有效率、细菌清除率以及不良反应发生率,在美罗培南与亚胺培南之间均没有表现出显著性差异(P＞0.05),Egger's test及Begg's test没有显示发表偏倚(P＞0.05).仅在不良反应中,亚胺培南神经系统不良反应发生率较美罗培南高.结论 美罗培南与亚胺培南在肿瘤患者中性粒细胞缺乏伴发感染的治疗中其有效性与安全性是一致的.
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2012年中国西南地区Whire Union革兰阳性球菌耐药性监测
目的 了解2012年中国西南地区Whire Union监测网络医院临床分离的革兰阳性球菌临床分布及耐药情况.方法 西南地区3家教学医院对临床分离的革兰阳性球菌采用VITEK-2微生物自动鉴定仪(生物梅里埃,法国)或Walkaway 96SI微生物自动鉴定仪(西门子,德国)以及相应复合药敏板卡进行细菌鉴定和药敏试验.采用WHONET 5.5和SPSS16软件进行统计分析.结果 分离革兰阳性球菌4071株,其中葡萄球菌属占67.9％(2764株),肠球菌属占20.2％(822株),链球菌属4.9％(199株).阳性标本3933份,位列前3位的标本分别为分泌物/脓(27.4％),血液(19.3％)和痰液(17.5％).MRSA和MRCNS的分离率分别为38.4％和83.9％.未发现万古霉素和利奈唑胺耐药的葡萄球菌.屎肠球菌总体耐药率高于粪肠球菌.屎肠球菌和粪肠球菌对万古霉素的耐药率分别为5.9％和0.8％;对利柰唑胺的耐药率分别为2.7％和2.1％.青霉素对肺炎链球菌仍具有较高的敏感率(＞95％).结论 革兰阳性球菌引起的感染在临床占有一定的比例,万古霉素和利奈唑胺对葡萄球菌、肠球菌、链球菌仍有很高抗菌活性.治疗粪肠球菌引起的严重感染可选择联合用药方案,以减少糖肽类抗生素的耐药压力.青霉素仍是治疗肺炎链球菌相关肺炎的首选药物.分析革兰阳性球菌耐药信息可为临床提供治疗参考,也有利于控制细菌耐药性蔓延.
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2005-2012年某院铜绿假单胞菌耐药率与抗菌药使用的相关性分析
目的 分析2005-2012年某院抗菌药的使用与铜绿假单胞菌的耐药性水平变化之间的相关关系.方法 调取本院2005-2012年的抗菌药物使用量并计算用药频度(DDDs),并用统计软件SPSS16.0对抗菌药物使用量与耐药率进行相关性分析.结果 趋势图显示美罗培南、头孢噻肟、头孢他啶、亚胺培南的耐药率与DDDS之间趋势相关性较好(P＞0.05),Spearman相关性统计结果不具有统计学意义.铜绿假单胞菌耐药率与不同类抗菌药物累计DDDs之间相关性分析,偏相关性统计结果显示:头孢类抗生素的使用与对亚胺培南的耐药率之间存在正相关关系,相关性具有统计学意义(P=0.002);复合制剂的使用与对阿米卡星、美罗培南的耐药率存在正相关,相关性具有统计学意义(P-0.03,P=0.04);喹诺酮类抗生素的使用与对美罗培南的耐药率之间存在正相关性,相关性具有统计学意义(P=0.03);碳青霉烯类抗生素的使用与对美罗培南和亚胺培南的耐药率存在正相关关系,相关性具有统计学意义(P=0.02,P=0.01).结论 抗生素的使用频度在一定程度上会影响细菌的耐药性.
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Mohnarin2012年云南省革兰阳性球菌耐药性监测
目的 了解2012年中国云南省临床分离革兰阳性球菌分布及耐药监测情况.方法 收集2012年1月至12月卫生部全国细菌耐药监测网云南省28所医院的革兰阳性球菌,各医院按统一的方法进行细菌培养、分离、鉴定和药敏试验,按CLSI 2012M100-S22判读结果.结果 共收集到各医院分离的非重复革兰阳性球菌10845株,其中葡萄球菌65.0％,肠球菌23.8％,链球菌11.2％.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)分别为38.4％和80.6％.葡萄球菌属中甲氧西林耐药株(MR)对β-内酰胺类抗生素和其他测试药的耐药率显著高于甲氧西林敏感株(MS),未发现万古霉素和利奈唑胺耐药株.肠球菌属中粪肠球菌对多数测试药物的耐药率低于屎肠球菌.肠球菌中有少数万古霉素耐药、替考拉宁和利奈唑胺耐药株.非脑膜炎肺炎链球菌PISP和PRSP比例较低,小于5％,未发现万古霉素耐药株.结论 革兰阳性球菌对利奈唑胺、万古霉素、替考拉宁依然保持极高的敏感性,但其分离率和耐药性仍呈增长趋势,对临床构成严重威胁,加强感染控制措施是当务之急.
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数据挖掘工具在大肠埃希菌头孢呋辛耐药趋势分析中的应用
目的 分析和推测大肠埃希菌对头孢呋辛的耐药趋势,探讨数据挖掘工具在细菌耐药研究中的应用.方法 搜集2000-2013年中国期刊报道的大肠埃希菌对头孢呋辛的耐药信息,用Meta分析法分类汇总得到时间序列数据,采用回归与时序算法建立预测模型,预测精度用均值绝对误差(MAE)、均方误差(MSE)、相对绝对误差(RAE)、相对平方误差(RSE)和平均绝对值误差率(MAPE)衡量.结果 各类预测模型的预测结果差距＜10％,数据挖掘工具SSAS建立模型预测精度高于统计学时间序列分析预测精度.大肠埃希菌头孢呋辛耐药率2000年为34.3％,2013年为66.5％～76.8％.结论 数据挖掘工具能够有效分析和预测细菌耐药性的发展趋势.根据分析结果,2000-2011大肠埃希菌对头孢呋辛耐药率呈现年度上升趋势(P＜0.01).预测其在2012年的耐药率为66.4％～73.7％,更大可能是67.3％～73.7％; 2013年的耐药率为66.5％～76.8％,更大可能是68％～76.8％.
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抗菌肽的分子设计方法及其分子结构特点
随着超级细菌的出现,一些传统抗生素将面临着被淘汰的风险,而抗菌肽因其抗菌谱广、不易导致耐药性等优点,有望成为理想的抗生素替代药物.利用分子设计方法对抗菌肽进行分子结构改造,降低其溶血性、提高抗菌活性是当前抗菌肽研究领域的一个重要方向.本文就抗菌肽的分子设计方法及其分子结构特点对抗菌活性的影响进行了综述,并简述了抗菌肽分子设计的应用前景.
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红霉素明胶微球的制备及其体外释药特性研究
目的 采用乳化交联法制备红霉素明胶微球,考察其体外释药特性.方法 以明胶为载体,液体石蜡为油相,戊二醛为交联剂,span80为乳化剂,采用正交设计优化制备工艺与处方,并对其形态学性质和释药特性进行研究.结果 所制得的红霉素明胶微球形态圆整,表面光滑,平均粒径5.29μm,载药量(7.23±0.42)％,包封率为(85.6±1.2)％.体外释药结果可以用Higuchi方程拟合.结论 红霉素明胶微球具有良好的缓释效果,制备工艺稳定可行.
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HPLC法测定利福霉素钠及注射用利福霉素钠有关物质
目的 建立HPLC梯度洗脱法测定利福霉素钠及注射用利福霉素钠的有关物质.方法 选用Waters C18色谱柱,以0.18％磷酸二氢钠溶液(用8.5％的氢氧化钠溶液调解pH值至7.5)-乙腈(90:10)为流动相A;0.18％磷酸二氢钠溶液(用8.5％的氢氧化钠溶液调解pH值至7.5)-乙腈(50:50)为流动相B;梯度洗脱[0min(70％A)→35min(15％A) →37min(70％A) →47min(70％A)];流速为1 mL/min,检测波长为254nm.结果 经过方法学验证试验,认定方法可行.结论 本方法灵敏、准确,专属性强.
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硫酸庆大霉素原料及其制剂杂质谱分析
目的 探讨硫酸庆大霉素原料和注射液的的杂质控制策略.方法 采用高效液相色谱法,分析硫酸庆大霉素原料和注射液的杂质谱,并比较其变化.结果 硫酸庆大霉素原料和注射液性质稳定,破坏性实验和影响因素实验中均未产生新的杂质,原料杂质决定于菌株和发酵工艺,制剂过程中杂质谱无变化.结论 通过对硫酸庆大霉素及其注射液杂质谱的研究,可以有目的的控制一些杂质,为质量控制提供参;同时可以分析其样品来源,为日常质量监督提供参考.
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产黄青霉原生质体融合及融合子初步分析
目的 以青霉素工业生产菌株产黄青霉为研究对象,对丝状真菌原生质体融合及其融合子进行了初步的研究.方法 通过紫外线诱变和基因转化筛选出具有不同遗传标记的2株亲本菌株,对供体亲本菌株原生质体热灭活后进行原生质体融合,并对融合子进行了分离及传代分离.结果 在选择性培养基上筛选到5株融合子,融合率为2.97×10-5,融合子分离和传代分离后产生亲本菌株分离子和异核体.结论 5株融合子均为异核体,在自然条件下融合子很难形成杂合二倍体和重组子.
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用紫外线及2-脱氧D-葡萄糖改良产土霉素菌
目的 改善产土霉素菌的生产特性.方法 紫外线诱变、在含有2-脱氧-D-葡萄糖的培养基中选育.结果 紫外线照射30s的剂量下致死率适合做育种.在此基础上,诱变后选育出了一株高产菌株,编号9-15#,其摇瓶效价比原菌株提高了13.0％,上罐试生产提高6.1％.结论 紫外线照射结合2-脱氧-D-葡萄糖的培养基中筛选可以获得高产土霉素的龟裂链霉菌菌种.
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链霉菌HCCB10043中调控基因dptR1、dptR2及dptR3对A21978C合成的影响
目的 研究A21978C生物合成基因簇内3个调控基因dptR1、dptR2及dptR3对A1978C合成的影响.方法 利用同源重组方法敲除这3个调控基因,用HPLC检测突变株A21978C产量的变化.结果 dptR1和dptR2敲除后突变株A21978C产量与野生株HCCB 10043相比变化不大,dptR3敲除后突变株不产A21978C.结论 dptR3对达托霉素的合成至关重要,是一个正调控基因.
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头孢克肟热稳定性研究
目的 研究头孢克肟产品的热稳定性,提高头孢克肟产品的质量.方法 通过对不同晶体粒度和晶体型态的头孢克肟产品的稳定性实验数据进行对比和汇总,确定了头孢克肟产品影响稳定性的关键因素.结果 头孢克肟的晶体粒度和晶体型态直接影响着产品的热稳定性,晶体粒度大且晶体型态均匀的其热稳定性好.结论 通过对头孢克肟热稳定性的研究,产品质量得到了进一步的提升.
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CBZ-AAN-Dox新前药的计算机辅助设计及合成与活性检测
目的 探究一种以多柔比星为母药的低毒新型抗肿瘤前药.方法 采用Sybyl 8.0的Sketch模块进行前药的计算机辅助设计,通过多种短肽共价偶联多柔比星形成前药库.虚拟筛选后用化学方法合成前药,通过硅胶柱和凝胶柱进行纯化,HPLC法检测与鉴定,体外特异性酶解试验及细胞毒性试验进行活性检测.结果 计算机辅助药物设计所得到的新型前药N-苄氧羰基-丙氨酰-丙氨酰-天冬酰胺-多柔比星物理及化学参数较好,其化学合成产物纯度为94％,其天冬酰胺内肽酶酶解Km和Vmax分别为(68±7)μmol/L,(3.9±0.6)μmol/(L·s),对2种体外培养肿瘤细胞株的毒性作用约降低了约90％.结论 计算机辅助药物设计在指导多柔比星前药合成过程中具有参考意义;前药合成与分离纯化方法简单可靠,分离效果好;新合成前药细胞毒性降低,可被天冬酰胺内肽酶酶解.
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头孢特仑新戊酯的合成
目的 研究头孢特仑新戊酯的合成工艺.方法 7-ACA与5-甲基四氮唑反应制备7-氨基-3-[2-(5-甲基-2H-四氮唑基)甲基]头孢烷酸(7-MTCA),然后与2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚胺乙酸苯并噻唑硫酯(AE活性酯)缩合得头孢特仑酸,再与特戊酸碘甲酯反应得产物.结果 产品总收率40.8％,质量符合日本药典标准.结论 本工艺简单可行,为中试生产提供了依据.
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链霉菌H8797产生的二酮哌嗪类化合物的分离纯化和结构鉴定
目的 研究链霉菌H8797发酵液中抑制LFA-1/ICAM-1介导的人B淋巴瘤JY细胞聚集的活性成分.方法 利用HP-20大孔吸附树脂吸附发酵液中的活性成分,梯度解吸,分部收集,跟踪监测活性,再通过C18硅胶柱层析和LH-20柱层析分离,高效制备液相色谱精制,测定活性,通过紫外、红外、元素分析、高分辨质谱、核磁共振进行分析,得到活性单组份.结果 分离纯化了活性化合物H8797A并对其进行了结构确证.结论 化合物H8797A为首次从天然产物中分离获得,属于二酮哌嗪类化合物,具有抑制LFA-1/ICAM-1介导的人B淋巴瘤JY细胞聚集的活性.
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基于秀丽隐杆线虫耐药菌感染模型筛选活性化合物
目的 建立秀丽隐杆线虫—甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌感染模型,筛选抗耐药菌感染的活性化合物.方法 利用耐药菌对线虫进行感染,建立液体条件感染和抗生素救治模型,通过观察感染线虫的存活情况,考察筛选样品活性.结果 对456个样品进行考察,发现化合物sipi8294在浓度为16 μg/mL时,可以使感染线虫存活率达到60％左右.通过联合用药实验发现,8μg/mL sipi8294和8μg/mL氨苄西林联用,可以使线虫存活率提高到80％以上(vs.8μg/mL氨苄西林组,P＜0.01).sipi8294与青霉素类药物联用,具有明显的增效作用.结论 该模型能反映病原菌在线虫体内的耐药性,并可以用于化合物的筛选,发现具有抗感染或是辅助抗感染作用的化合物.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
