中国抗生素杂志
Chinese Journal of Antibiotics 중국항생소잡지
- 主管单位： 中国医药集团总公司
- 主办单位： 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
- 影响因子： 1.08
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-8689
- 国内刊号： 51-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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临床标本嗜血菌BLNAR菌株的分离及其耐药性
目的 通过对我院2007年1月-2012年12月6年间嗜血菌BLNAR(β-1actamase-negative ampicillin-resistant)菌株构成比以及耐药性变化趋势分布调查分析,为临床呼吸系统感染性疾病的诊断和治疗及流行病学提供依据.方法 用巧克力培养基对来自不同科室的标本进行分离培养,用卫星试验鉴别流感嗜血菌和副流感嗜血菌;用纸片扩散法进行10种抗菌药物的药敏试验,根据美国临床实验室标准化研究所(CLSI)药敏试验指南判断结果;采用头孢硝噻吩纸片法筛查氨苄西林耐药菌株β-内酰胺酶,结果阴性者确诊为BLNAR.将BLNAR和BLPAR(β-lactamase-positive ampicillin-resistant)嗜血菌进行耐药性对比并进行统计学分析.结果 6年共分离BLNAR 164株,BLNAR菌株的检出率和检出数呈总体上升趋势.流感嗜血菌对氨曲南、氨苄西林/舒巴坦的不敏感率明显高于BLPAR,且两者的不敏感率经卡方检验,P＜0.05,具有统计学意义.副流感嗜血菌对复方磺胺甲噁唑、氨苄西林/舒巴坦、头孢曲松、氨曲南的耐药率明显高于BLPAR,且两者的耐药率经卡方检验,P＜0.05,具有统计学意义.BLNAR菌株,无论是流感嗜血菌和副流感嗜血菌,对于阿奇霉素的的不敏感率却明显低于BLPAR菌株,且两者的不敏感率经卡方检验,P＜0.05,具有统计学意义.其他药物,如美罗培南、左氧氟沙星、氯霉素、头孢呋辛等药物的耐药率或者不敏感率没有统计学上的差别.结论 本地区的BLNAR的发生率虽然不高,但其检出率、检出数有升高趋势.BLNAR嗜血菌对氨苄西林/舒巴坦、头孢曲松、氨曲南、阿奇霉素耐药率或者不敏感率与BLPAR,在统计学上,有明显的差异.BLNAR耐药机制和和耐药表型有待研究.
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B群链球菌对红霉素及克林霉素耐药机制研究
目的 研究东莞地区孕产妇携带的GBS对大环内酯类的主要耐药表型及对红霉素、克林霉素的耐药机制.方法 采用D试验筛查51株孕产妇携带的GBS对大环内酯类耐药表型;采用PCR方法检测GBS红霉素耐药基因ermTR、ermB、mefA/E及克林霉素耐药基因linB,进行基因测序及BLAST序列比对分析.结果 51株GBS经D试验筛查,35株为cMLSB耐药表型,7株为M耐药表型,9株为L耐药表型,未检测到iMLSB耐药表型;PCR检测到ermB 40株、mefA/E 23株、linB5株,未检测到erm TR耐药基因;cMLSB耐药表型中37.14％(13/35)GBS同时检出ermB和mefA/E基因.结论 东莞地区孕产妇携带的GBS菌株大环内酯类耐药表型以cMLSB为主;ermB编码的23S rRNA甲基化酶是介导红霉素耐药的主要耐药机制;检测到新型耐药基因linB.东莞地区cMLSB耐药表型高而M耐药表型低,提示克林霉素作为预防和治疗GBS感染的二线药物在该地区可能会受到一定的限制.
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水产品中沙门菌的污染情况调查和耐药性分析
目的 了解舟山地区水产品中沙门菌的污染及耐药性情况.方法 首先利用实验室先前构建的水产品中沙门菌的荧光定PCR方法,对800份水产品样品进行分离鉴定,然后利用Vitek2 Compact全自动细菌鉴定及药敏分析系统对47株沙门菌分离株进行药敏试验.结果 800份样品中检测出47株沙门菌污染样品,检出率为5.88％,其中原料11.5％ (23/200),加工环境7％ (14/200),半成品3％ (6/200),成品2％(4/200).沙门菌分离菌株对头孢唑林、头孢替坦、阿米卡星、庆大霉素和妥布霉素完全耐药,耐药率达到100％,对呋喃妥因、氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、复方磺胺甲噁唑、哌拉西林/三唑巴坦、头孢他啶、头孢曲松、头孢吡肟、氨曲南、环丙沙星、左氧氟沙星的耐药率分别为74.5％、38.3％、38.3％、17.1％、4.26％、2.13％、2.13％和2.13％、4.26％、4.26％和2.13％,所有分离株均对厄他培南和亚胺培南敏感,同时得到7种耐药谱,多重耐药率达到100％.结论 水产品中存在一定程度的沙门菌污染,且对多种抗生素耐药,应进一步加强对水产品的监控.
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台州地区产金属β-内酰胺酶的铜绿假单胞菌的检测及其耐药性分析
目的 分析台州地区耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌产金属β-内酰胺酶(MBL)的情况及其对临床常用抗菌药物的耐药性,为临床抗感染治疗提供依据.方法 采用K-B法进行体外药敏试验,筛选出耐碳青霉烯类的铜绿假单胞菌株;采用E-test法检测耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌是否产MBL;采用PCR及DNA测序技术检测IMP、VIM、SIM-1、GIM-1和SPM-1这5种主要的MBL基因型.结果 在临床分离的180株铜绿假单胞菌中耐碳青霉烯类的有51株(28.3％),其中产MBL的有13株(25.5％); 13株产酶菌株中IMP-1型阳性8株,VIM-2型阳性5株,未检测出SIM、GIM-1和SPM-1型,且产MBL的铜绿假单胞菌对多种抗菌药物耐药且耐药率显著高于非产酶菌株(P＜0.05).结论 本地区耐碳青霉烯类的铜绿假单胞菌检出率较高,多重耐药现象较严重,产MBL是铜绿假单胞菌对碳青霉烯类药物耐药的主要原因之一,且台州地区耐碳青霉烯类的铜绿假单胞菌以产IMP-1型和VIM-2型为主,临床应加强对产酶株的检测和监控,合理选用抗菌药物.
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变形菌多重耐药性与整合子相关性分析
目的 了解变形菌多重耐药与敏感菌株中Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类整合子的分布情况,初步分析整合子与变形菌多重耐药(multidrug resistance,MDR)形成的关系.方法 PCR方法检测临床分离的50株MDR变形菌和同期分离的46株敏感菌中3类整合子的分布情况,并扩增可变区,以了解基因盒的存在情况.用SPSS17.0软件分析实验数据.结果 MDR菌株和敏感菌株中整合子的携带率分别为26.0％ (13/50)和2.2％ (1/46);耐药种数在5种以上的菌株中整合子检出率为44.4％ (8/18),5种以下的为15.6％ (5/32).结论 MDR菌株的整合子携带率高于敏感菌株,且耐药种数越多的菌株中整合子的检出率越高,整合子与变形菌多重耐药的产生有一定的相关性.
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不动杆菌属RND主动外排系统研究进展
不动杆菌属(Acinetobacter spp.)在临床的检出率日益增高,特别是鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii),耐药性日趋严重,出现了多重耐药(multiple-drug resistance,MDR),广泛耐药(extensively drug resistance,XDR)以及泛耐药(pan-drug resistance,PDR)的菌株.不动杆菌耐药性复杂,由多种耐药机制参与,而药物主动外排系统的过度表达是主要耐药机制之一,其中耐药结节细胞分化(resistance-nodulation-cell-division,RND)家族,具有广泛的底物外排性,与不动杆菌多重耐药性密切相关,因此研究RND外排泵耐药及其表达调控机制对防治临床不动杆菌感染有一定的理论和现实意义.本文就对不动杆菌RND外排泵的结构特点、耐药性等方面进行详细综述.
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新型广谱头孢菌素类抗生素头孢洛林酯
近年来新抗生素上市缓慢和耐药菌迅速发展使临床抗感染治疗愈加困难.头孢洛林酯是第一个被FDA批准上市的广谱的、具有抗MRSA感染的头孢类抗生素,2012年又获得欧盟委员会的批准上市,用于治疗成人复杂性皮肤和软组织感染和社区获得性肺炎.现对其作用机制、合成路线、体外抗菌活性、药动学和药效学性质、临床试验等方面作一综述.
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HPLC梯度洗脱法测定伊曲康唑有关物质的方法研究
目的 建立高效液相色谱梯度洗脱法测定伊曲康唑的有关物质.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为AlltechHypersil BDS (100mm×4.6mm,3μm);以0.02mol/L硫酸氢四丁基铵溶液为流动相A,乙腈为流动相B,进行线性梯度洗脱;流速为1.5mL/min;检测波长为225nm.结果 伊曲康唑及各已知杂质、中间体均能达到基线分离,样品中各杂质及主峰的分离度和检测灵敏度均满足有关物质的测定要求.结论 方法灵敏、准确,专属性强,可用于测定伊曲康唑的有关物质.
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两种国产注射用伏立康唑与输液配伍稳定性研究
目的 考察两种国产注射用伏立康唑与输液配伍稳定性.方法 测定用5％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液稀释注射用伏立康唑后的性状、pH值、不溶性微粒变化,用紫外分光光度法测定含量变化.结果 以羟丙基-β-环糊精为辅料的注射用伏立康唑用这两种输液稀释后在7h内含量、不溶性微粒、pH值无改变,但用0.9％氯化钠注射液稀释时产生的不溶性微粒相对比用5％葡萄糖注射液稀释的多;以专用溶媒溶解的注射用伏立康唑在用0.9％氯化钠注射液稀释20min后,用5％葡萄糖注射液稀释3h以上产生浑浊,药物结晶析出,含量下降.结论 两种注射用伏立康唑均应用5％葡萄糖注射液稀释后静脉滴注,专用溶媒溶解的注射用伏立康唑用5％葡萄糖注射液稀释至2mg/mL后立即注射,避免长时间放置析出结晶.
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HPLC法测定氯霉素溶液中氯霉素及氯霉素二醇物含量
目的 建立反相高效液相色谱法测定氯霉素溶液中氯霉素及其降解产物氯霉素二醇物含量的方法.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂[Dionex Acclaim C18柱(4.6mm× 250mm,5μm)];流动相:0.1％庚烷磺酸钠溶液-冰乙酸-乙腈(68∶0.2∶32);流速:1.0mL/min;检测波长:271nm;柱温:30℃.结果 氯霉素与氯霉素二醇物的平均回收率分别为100.6％、100.6％,RSD值分别为1.2％、0.59％(n=6);氯霉素的线性范围为25.15～754.48μg/mL(r=0.9998),氯霉素二醇物的线性范围为2.02～60.59μg/mL(r=0.9996).结论 本文所建立的含量测定方法准确可靠、重现性好,可作为制剂的质量控制方法.
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氟苯尼考磷脂复合物的制备及表征
目的 氟苯尼考磷脂复合物的佳工艺优化,并对其进行表征.方法 以氟苯尼考与磷脂的复合率为评价指标,采用单因素试验和正交试验设计筛选优制备工艺,考察了药物与磷脂的投料比、药物浓度、反应时间、反应温度这4个因素对磷脂复合物形成的影响,并利用UV、IR、显微镜等分析技术对复合物结构进行分析.结果 确定氟苯尼考磷脂复合物的佳制备工艺为:四氢呋喃为反应溶剂,药物与磷脂的比例为1:2,在45℃条件下反应2h,该工艺条件得到的磷脂复合物复合率为95％.结论 氟苯尼考磷脂复合物的形成受药物与磷脂的投料比、药物浓度以及反应时间的影响较大,反应温度也有一定的影响,且复合物在形成过程中并未发生化学变化,但与单纯的物理混合物有本质的区别.
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硝呋太尔制霉素阴道软胶囊微生物限度检查法的方法学研究
目的 建立硝呋太尔制霉素阴道软胶囊的微生物限度检查方法.方法 采用薄膜过滤法加中和剂对硝呋太尔制霉素阴道软胶囊进行微生物限度检查法的研究.结果 硝呋太尔制霉素阴道软胶囊微生物限度细菌、霉菌和酵母菌及控制菌(金黄色葡萄球菌,铜绿假单胞菌和白念珠菌)检查可采用薄膜过滤法加中和剂(500mL/膜).结论 该法可用于硝呋太尔制霉素阴道软胶囊的微生物限度检查.
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Pneumocandin B0高产菌株选育
目的 筛选获得pneumocandin B0高产菌株.方法 以pneumocandin B0产生菌PB22-79作为出发菌株,采用微波诱变方法处理,然后利用He-Ne激光复合制霉菌素抗性筛选菌种,以菌种发酵液效价作为筛选指标.结果 获得一株高产突变株FH-24-135,其摇瓶生产能力比出发菌株提高了56.3％.且遗传特性稳定.研究确定了微波辐射的佳时间为80s,而He-Ne激光复合制霉菌素抗性筛选的佳剂量为90min和25μg/mL(MIC).结论 微波诱变结合He-Ne激光复合制霉菌素抗性筛选方法是筛选pneumocandin B0产生菌的有效方法,有利于提高菌株的发酵水平,为工业化生产奠定基础.
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头孢尼西钠的合成工艺改进
目的 研究头孢尼西钠的合成新工艺.方法 7-氨基头孢烷酸(7-ACA)与5-巯基-1,2,3,4-四氮唑-1-甲基磺酸双钠盐(SMT)反应制备得到7-氨基-3-[[1-磺酸甲基-1-H-四唑-5-基)硫基]甲基]头孢霉烷酸(7-AMT).7-AMT与D-(-)-甲酰基扁桃酰氯(FMC)发生酰化反应,再用盐酸处理去除甲酰基得头孢尼西酸,而后转化为头孢尼西钠.结果 产品总收率70.8％,质量符合中国药典标准.结论 本工艺简单可行,为中试生产提供了依据.
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酶法合成头孢克洛工艺研究
目的 酶法合成头孢克洛工艺优化并回收套用母液中的头孢克洛.方法 采用酶催化法,以7-氨基-3-氯-头孢烯酸(7-amino-3-chloro-3-cephem-4-carboxylic acid,7-ACCA)为母核,苯甘氨酸甲酯(D-phenylglycine methyl ester,PGM)为酰基供体,在水相中用固定化青霉素酰化酶(penicillin G acylase,PGA)催化合成头孢克洛(cefaclor).对投酶量、侧链与底物投料比、反应温度、反应pH、反应时间及母液中头孢克洛的回收套用等条件进行优化,考察头孢克洛摩尔收率及产品质量.结果 工艺优化后头孢克洛摩尔收率75％以上,套用回收母液中的头孢克洛后摩尔收率80％以上,高于目前化学法的收率(65％～70％),产品质量合格.结论 酶法合成头孢克洛工艺反应条件温和,收率高,排放废水中仅含有一些简单的无机盐,对环保无压力,属于绿色合成工艺.
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雷帕霉素互变异构体的分离和鉴定
目的 分离、纯化HPLC图谱中一直伴随着雷帕霉素的异构体(Rap-T)和它的转化产物并鉴定它们的化学结构.方法 制各液相色谱仪分离Rap-T及其转化产物;HPLC跟踪分析Rap-T在25℃、50％乙腈-水溶液中不同时间的转化结果;对Rap-T及其转化产物进行理化性质和波谱分析.结果 Rap-T是雷帕霉素化学结构上的吡喃环扩展为氧杂环庚烷的化合物,其转化产物的化学结构与雷帕霉素一致;Rap-T与雷帕霉素在25℃、50％乙腈-水溶液中能相互转化.结论 Rap-T是雷帕霉素的互变异构体,二者可以相互转化.
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塔克拉玛干沙生植物来源放线菌抗铜绿假单胞菌活性的筛选及菌株38-7L-1活性产物的研究
目的 筛选来自塔克拉玛干沙漠沙生植物对铜绿假单胞菌具有抑制活性的内生放线菌菌株,对拟诺卡菌属菌株38-7L-1发酵液中活性化合物进行分析预测、分离纯化和结构验证.方法 采用琼脂平板法进行抗菌活性筛选;基于16S rRNA基因序列对菌株38-7L-1进行初步分类鉴定;基于菌株38-7L-1 PKS Ⅰ基因的KS域序列分析结果,结合活性峰的液-质联用数据,比对微生物天然产物数据库,预测活性化合物201的结构;通过色谱方法纯化化合物201;结合光谱数据分析及文献比对,确定和验证化合物201的结构.结果 从81株沙生植物内生放线菌中获得7株活性菌株,包括链霉菌属菌株4株、考克菌属菌株1株、多形孢菌属菌株1株和拟诺卡菌属菌株1株.其中菌株38-7L-1活性强并具有Ⅰ型聚酮合酶基因,16S rRNA基因序列分析表明该菌株与Nocardiopsis alba DSM 43377T (X97883)的相似率为100％.菌株38-7L-1抗铜绿假单胞菌活性次级代谢产物,化合物201为十六元大环内酯类化合物,蔷薇霉素.结论 首次从拟诺卡菌中分离到常见于小单孢菌的蔷薇霉素,多策略组合对次级代谢产物结构预测具有指导意义.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
