中国抗生素杂志
Chinese Journal of Antibiotics 중국항생소잡지
- 主管单位： 中国医药集团总公司
- 主办单位： 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
- 影响因子： 1.08
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-8689
- 国内刊号： 51-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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Ⅰ类切口手术围术期抗菌药物应用干预及480例结果分析
目的 对我院近两年内Ⅰ类切口手术围手术期抗菌药物应用进行干预后,对其使用及改进情况进行分析,观察干预效果.方法 制定我院抗菌药物使用规范,每月定期检查上月住院病历.之后采取回顾性调查方法,随机抽取甲状腺切除术、乳房肿块切除术、疝气修补术、骨折闭合性复位术4种Ⅰ类手术切口共480例,统计和分析病历中的相关数据.结果 预防用抗菌药物有了明显进步,Ⅰ类切口围手术期用药合格率超过95％,大部分清洁手术均不再使用抗菌药物.结论 对于Ⅰ类切口手术围手术期用药在进行了一定的干预后取得了较为明显的成果,整体的用药合理性得到了大幅提升,但依然需要进一步规范对Ⅰ类切口围手术期预防用药的监管力度.
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2011-2012年我院临床病原菌分布及耐药性分析
目的 分析新疆地区2011-2012年临床细菌分布及耐药性,为临床合理使用抗生素提供参考依据.方法 回顾性分析2011-2012年临床病原菌分布及耐药情况,采用WHONET5.6软件统计分析.结果 2011-2012年共分离8999株病原菌,革兰阴性杆菌72.5％,革兰阳性球菌27.5％.肠杆菌科常见的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌对碳青霉烯类、头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/三唑巴坦耐药率低,其中2年来产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌检出率为31.6％、53.9％和31.4％、33.6％;非发酵菌中铜绿假单胞菌对哌拉西林/三唑巴坦、妥布霉素耐药率低,鲍曼不动杆菌对大多数抗生素耐药率偏高,泛耐药株(PDR)2年检出率为2.1％、5.5％;未发现耐利奈唑胺、万古霉素、替考拉宁的葡萄球菌属和肠球菌属,MRSA和MRSCN两年的检出率分别为51.5％、42.6％和79.6％、86.3％.结论 监测结果对临床正确合理使用抗生素,降低细菌耐药有积极意义.
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结核分枝杆菌临床株的乙胺丁醇耐药性特点及突变分析
目的 探讨结核分枝杆菌对乙胺丁醇(EMB)的耐药性及其embB 306位点的突变特点.方法 以1049株结核分枝杆菌临床分离株为研究对象,采用两浓度绝对浓度法(高度和低度),对其中65株EMB耐药菌的耐药谱和耐药程度进行检测,分析EMB耐药性产生及其embB 306位点的突变特点.结果 在65株EMB耐药菌中,有61.54％的菌株同时耐受异烟肼(INH)和利福平(RFP),其中以同时耐受INH和RFP以及其他4种抗结核药物[阿米卡星(AMK)/氧氟沙星(OFX)/链霉素(SM)和对氨基水杨酸钠(PAS)]中的1～2种所占比例高.65株EMB耐药菌中45株(69.23％)的菌株同时高度耐受RFP,19株(29.23％)的菌株同时高度耐受INH.16株EMB高度耐药菌均对INH高度耐药,其中13株(81.25％)同时对RFP高度耐药.embB 306位点的突变在EMB耐药菌株中存在较普遍;在单一耐受EMB的菌株中发生embB 306位点突变的频率低(20％),而在EMB同时耐受INH和RFP的菌株中发生率较高,以同时耐受EMB、INH、RFP以及其它1～2种抗结核药物的菌株中的出现频率高(60.87％).相比INH和RFP而言,EMB耐药性产生需要较长的时间.结论 结核分枝杆菌临床株的EMB耐药性显示出与INH和RFP耐药性存在相关性,原因之一是可能与EMB相对不容易产生耐药性有关;embB 306位点的突变在耐多药结核的判断方面具有一定的参考价值.
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盐酸莫西沙星和喹诺酮新药KNT的体外光毒性比较研究
目的 采用体外3T3 MTT光毒性模型比较研究盐酸莫西沙星(moxifloxacin)和喹诺酮新药KNT的光毒性.方法 将分别溶解于磷酸盐缓冲液(PBS)和DMEM培养基两种溶剂的KNT和盐酸莫西沙星分别加入3T3细胞中,通过MTT法检测KNT和盐酸莫西沙星在没有长波长紫外线照射(-UVA)和有长波长紫外线照射(+UVA)两种情况下对3T3细胞活性的影响,并使用PHOTOTOX软件分别建立光刺激因子(PIF值)和平均光效应(MPE值)预测模型以评价KNT和盐酸莫西沙星的体外光毒性.结果 在PBS溶剂中,无UVA照射和有UVA照射条件下,KNT达到其大溶解度200μg/mL时均未出现细胞毒性,ICs0均大于200μg/mL,PIF值为1.000,MPE值为-0.007,判断其在PBS中浓度达到200μg/mL时未出现光毒性;盐酸莫西沙星在PBS中的PIF值为6.065,MPE值为0.368,判断其在PBS中具有一定的光毒性.在DMEM培养基中,无UVA照射和有UVA照射条件下,KNT达到其大溶解度1600μg/mL时,3次重复性试验均未显示明显的细胞毒性,且其IC50均大于1600μg/mL,PIF值都为1.000,MPE值分别为-0.011、-0.064、-0.053,判断其在DMEM培养基中浓度达到1600μg/mL时未出现光毒性;盐酸莫西沙星在3次重复性试验中的PIF值分别为2.411、2.111、3.375,MPE值分别为0.113、0.08、0.205,判断其在DMEM培养基中可能具有潜在的光毒性.结论 喹诺酮新药KNT的体外光毒性比盐酸莫西沙星弱.
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多重耐药鲍曼不动杆菌β-内酰胺酶、膜孔蛋白及β-内酰胺类靶位编码基因研究
目的 研究一株多重耐药鲍曼不动杆菌(Multi-drug-resistant Acinetobacter baumannii,MDR-ABA)J65可能存在的β-内酰胺类药物耐药机制.方法 MDR-ABA J65株分离自2011年12月某三甲医院住院患者痰标本,用gyrA和parC基因PCR扩增、测序和BLASTn比对确认菌种.用PCR法分析该菌株的PBP1a、PBP2、CarO和33种A～D类β-内酰胺酶编码基因,并对检出的β-内酰胺酶编码基因作了插入序列与β-内酰胺酶编码基因连锁检测.结果 MDR-ABA J65检出β-内酰胺酶编码基因blaTEM-1、blaADC-62、blaoxA-23、blaoxA-66,插入序列与β-内酰胺酶编码基因连锁检测显示ISaba1-ADC-62和ISaba1-OXA-23为阳性.PBP1a、PBP2和CarO编码基因序列与鲍曼不动杆菌敏感株(SDF)相比均存在有义突变,且三维结构同源建模显示,与SDF株PBP1a、PBP2和CarO蛋白分子立体结构有明显差别.结论 MDR-ABA J65对β-内酰胺类耐药机制为PBPs和孔蛋白CarO变异及可移动遗传元件介异的β-内酰胺酶编码基因.
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极地微生物次级代谢产物及其活性研究进展
微生物次级代谢产物是药物先导化合物的重要来源.南北极地区独特而严酷的自然环境使得极地微生物在生物物种、活性代谢产物等方面表现出明显的新颖性,并正在成为微生物药物研究的重要资源.近年来从极地来源微生物中分离到许多结构新颖、活性显著的化合物,这些化合物为新药研究提供了丰富的资源.本文对近年来国内外对极地微生物代谢产物及其活性研究进行简要综述.
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微生物发酵产阿卡波糖的研究进展
阿卡波糖系由游动放线菌产生的C7N-氨基环醇类假性四糖物质,可与α-葡萄糖苷酶发生竞争性抑制作用而被广泛应用于Ⅱ型糖尿病的治疗,以达到降低糖尿病患者餐后高血糖的目的.本文对阿卡波糖的生物合成途径及其发酵工艺控制等方面的研究进展进行了综述.
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控制抗生素滥用的国际经验及启示
随着抗生素的广泛使用,细菌耐药性问题已成为国际社会关注的焦点.滥用抗生素可引发严重的后果,如促进感染的死亡率,增加医药费用负担,延长住院时间等.本文从抗生素的滥用与研发阐述了产生细菌耐药性的原因,系统总结了国际社会控制抗生素滥用的措施与经验,以期对我国控制抗生素滥用问题提供可借鉴的措施与经验.
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利福霉素钠注射液中环氧丙烷、二甘醇测定方法的研究
目的 建立利福霉素钠注射液中环氧丙烷与二甘醇的测定方法.方法 采用气相色谱法,聚乙二醇为固定液的毛细管柱为色谱柱,程序升温,进样口温度为230℃;检测器为氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为250℃;载气为氮气,柱流量1.1 mL/min;分流比为20∶1.结果 2种杂质在所考察的浓度范围内具有良好的线性,线性范围:环氧丙烷0.00166～0.0332mg/mL,r=0.9982;一缩二乙二醇0.00215～0.0430mg/mL,r=0.9999.平均回收率分别为100.3％、98.2％.定量艰分别为环氧丙烷0.376μg/mL,一缩二乙二醇2.12μg/mL.结论 方法准确可靠,适用于利福霉素钠注射液中环氧丙烷、一缩二乙二醇杂质的测定.
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HPLC梯度洗脱法测定注射用头孢地嗪钠的有关物质
目的 建立测定注射用头孢地嗪钠中有关物质的高效液相色谱梯度洗脱法.方法 采用HPLC梯度洗脱法,色谱柱为Phenomenex Luna,C18柱(4.6mmx250 mm,5μmn);以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾0.87g与无水磷酸氢二钠0.22g,加水溶解并稀释至1000mL)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱;检测波长为215nm;流速为1mL/min.结果 与等度洗脱法比较,梯度洗脱法具有更强的分析杂质的能力,样品中各成分的分离度及检出灵敏度均满足有关物质限度的测定要求.头孢地嗪和2-巯基-4-甲基-5-噻唑乙酸的检测限分别为0.05μg/mL和0.03μg/mL,在0.5～10μg/mL的浓度范围内,头孢地嗪和2-巯基4甲基-5-噻唑乙酸的线性均良好,r分别为0.9996和0.9995.结论 该方法反映药品质量,有助于发现产品中的质量问题,促使产品质量的提高.
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近红外光谱法快速分析头孢克肟胶囊的含量
目的 利用近红外光谱(NIR)分析技术和化学计量学方法对头孢克肟胶囊进行无损、快速定量分析.方法 以全国不同企业生产的头孢克肟胶囊为分析对象,用光纤探头测定近红外漫反射光谱;定量模型的预处理方法为一阶导数与矢量归一化,波长范围为1 1995.2～7498cm-1和6101.7～5773.9cm-1,采用偏小二乘回归算法(PLSR).定性鉴别方法为马氏距离与限定值比较.结果 定量分析模型由158个样品经内部交叉验证建立,40个样品用于外部验证,含量范围为21.7％～89.4％,相关系数为0.9786,交叉验证均方差(RMSECV)为2.38％,相对标准偏差(RSD)小于4％.定性鉴别方法可将头孢克肟胶囊与其他头孢菌素类胶囊相区别.结论 该方法快速、简便,具有一定的专属性,可用于药品的快速检验.
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头孢拉定胶囊有关物质的研究
目的 对头孢拉定胶囊有关物质分析方法、限度及影响因素进行探讨.方法 采用探索性研究方法,对95家生产企业380批次国家药品评价抽验样品进行有关物质的测定.结果 解决了药典标准有关物质方法杂质分离不佳,不能有效识别7-氨基乙酰氧基头孢烷酸(7-ADCA)、双氢苯苷氨酸;单个杂质限度值过高,无法控制4',5'-双氢头孢拉定的水平,也无法控制除4',5'-双氢头孢拉定外其它单个杂质的问题,并对有关物质影响因素进行了初步探讨.结论 药典有关物质标准较为宽泛,应根据样品实际下调限度值;各生产厂家应选用优质原料、避免不合理的湿法制粒生产工艺、加强包装材料密封性,大限度提高有关物质控制水平.
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不同厂家麦白霉素片在5种溶出介质中的溶出曲线比较研究
目的 比较6个厂家麦白霉素片在5种溶出介质的溶出曲线,为全面评价药品质量提供依据.方法 参照《中国药典》2010年版二部麦白霉素片测定方法,采用桨法进行在5种溶出介质中溶出度试验,以标准品对照法,对不同介质中的溶出曲线进行分析和比较.结果 各厂家产品溶出行为差别较大,产品质量存在差异.其中B厂麦白霉素片在各种溶出介质中60min时的累积溶出率均小于80％.结论 建议有关厂家应对影响制剂溶出的辅料及生产工艺进行改进,以提高产品质量.
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耐受高用量GPE型消泡剂土霉素菌株的选育
目的 土霉素的发酵过程中,消泡剂的添加会对龟裂链霉菌产生抑制作用,为此本论文研究选育耐受高用量GPE型消泡剂的土霉素菌株.方法 采用紫外诱变的方法,对菌株进行消泡剂耐受性筛选,再经摇瓶初筛、复筛,考察菌株的效价值及其传代稳定性.结果 筛选到的耐受GPE型消泡剂土霉素菌株在高消泡剂浓度(即10倍消泡剂浓度)下,仍然不影响菌株效价,而出发菌株在10倍消泡剂浓度下土霉素产量显著下降,下降了76.1％.且该耐受消泡剂土霉素菌株传代稳定性较好.结论 本实验所得耐受高用量GPE型消泡剂土霉素菌株与出发菌株比较,对消泡剂的耐受性有了很大提高.
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锌络合-卤代烷应用于合成硫酸依替米星
目的 改进硫酸依替米星的合成方法,降低成本,提高产率.方法 以庆大霉素C1a为原料,用不同的过渡金属络合剂,酰化剂来保护部分氨基;用未报道的卤代烷法代替专利的缩合-还原法,经N-乙基化反应得到了t-N-乙基庆大霉素C1a,并筛选出佳工艺,成盐后得到符合国家药品标准的硫酸依替米星原料药.结果 新工艺的收率有明显提高,可达61.2％.结论 改进工艺与前相较有所简化,操作较为简便,有较大的产业化价值.
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乳酸菌拓扑异构酶parC基因突变与其耐氟喹诺酮类药的相关性
目的 探讨parC基因的改变与乳酸菌耐氟喹诺酮类抗生素的相关性.方法 采用纸片法和打孔法测定15株菌对诺氟沙星和氧氟沙星的敏感性.PCR扩增检测parC基因氟喹诺酮类耐药决定区相关片段并测序,比对敏感菌株和耐药菌株的测序结果,分析突变位点.结果 NN、NN2、NN3等7株为耐药菌株,4对引物PCR扩增检测parC基因,耐药菌株和对照菌株比较,没有发现parC基因的变化.结论 乳酸菌对氟喹诺酮类药物的耐药性与其拓扑异构酶ⅣparC基因的突变无关.
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基于定向PCR和UPLC-MS技术分析放线菌中的产物
目的 从放线菌中发现聚酮类或大环内酯环类化合物.方法 采用定向PCR方法从放线菌中筛选含Ⅰ型PKS基因,然后利用UPLC-MS技术分析该菌株发酵产物.结果 从40株放线菌中获得了18株PCR阳性菌株,进一步的UPLC-MS/MS分析,从菌株HCCB 11494发现了7个macrotetrolides类抗生素;该菌株的种属初步鉴定为小链霉菌.结论 采用PKSⅠ基因定向筛选结合UPLC-MS分析可从放线菌中筛选得到大环内酯化合物.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
