中国抗生素杂志
Chinese Journal of Antibiotics 중국항생소잡지
- 主管单位： 中国医药集团总公司
- 主办单位： 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
- 影响因子： 1.08
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-8689
- 国内刊号： 51-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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盐酸加替沙星片剂与乳酸左氧氟沙星片剂随机双盲对照治疗急性细菌性感染临床研究
目的 评价国产盐酸加替沙星片剂治疗急性细菌性呼吸道感染与泌尿道感染的有效性和安全性.方法 采用区组随机化、双盲、平行对照临床试验设计,试验药盐酸加替沙星与对照药乳酸左氧氟沙星片剂用法均为每次200mg,一日2次,疗程均为7～14d.结果 本试验共入选74例,因各种原因淘汰12例,终列入疗效评价的病例数为62例,盐酸加替沙星组32例,乳酸左氧氟沙星组30例.治疗结束后盐酸加替沙星与乳酸左氧氟沙星痊愈率分别为75.0%与73.3%,有效率分别为93.8%与90.0%,细菌清除率分别为86.7%与88.5%;在试验期间,盐酸加替沙星组有1例发生皮疹,乳酸左氧氟沙星组有2例发生不良反应(1例转氨酶升高,1例恶心、食欲差);上述结果经统计学检验无显著性差异.结论 盐酸加替沙星与乳酸左氧氟沙星片剂治疗临床常见细菌性呼吸道、泌尿道感染均有效、安全.
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鲍曼不动杆菌OXA-23型碳青霉烯酶基因的研究
目的 分析鲍曼不动杆菌的耐药性及其产OXA-23型碳青霉烯酶基因的核苷酸序列.方法 用自动微生物分析仪测定常用抗菌药的MIC50;对OXA-23型碳青霉烯酶基因进行PCR扩增,产物纯化测序.结果 15株产ESBLs鲍曼不动杆菌中有12株携带OXA-23型碳青霉烯酶;PCR产物纯化后测序表明与鲍曼不动杆菌(AY795964.1)blaoxA-23基因序列100%同源.结论 携带OXA-23型碳青霉烯酶基因的鲍曼不动杆菌对临床常用抗菌药的耐药率高,其编码基因为blaoxA-23.
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加替沙星片与左氧氟沙星片治疗急性细菌性感染疗效比较的meta分析
目的 比较加替沙星片与左氧氟沙星片治疗急性细菌性感染的疗效.方法 应用meta分析对有关加替沙星和左氧氟沙星治疗急性细菌性感染的临床疗效及细菌清除率进行定量综合分析,共入选10篇文献,可进行临床疗效评价病例992例,可进行细菌清除率比较病例1072例.结果 同质性检验:细菌清除率比较,χ2=7.82,P=0.45;临床有效率比较,χ2=4.19,P=0.84;临床痊愈率比较,χ2=4.59,P=0.71;合并效应量的估计:细菌清除率比较,OR合并=0.98(0.63～1.53,Z=0.09,P=0.93);临床有效率比较,OR合并=1.29(0.80～2.10,Z=1.04,P=0.30);临床痊愈率比较,OR合并=1.21(0.89～1.63,Z=1.22,P=0.22).结论 国产加替沙星片与左氧氟沙星在治疗急性细菌性感染疾病的疗效相等.
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帕珠沙星对临床分离致病菌的体外抗菌活性研究
目的 评价帕珠沙星的体外抗菌活性.方法 采用琼脂二倍稀释法,测定帕珠沙星与左氧氟沙星对342株临床分离菌株的低抑菌浓度(MIC).结果 帕珠沙星对革兰阴性菌和革兰阳性菌的MIC90分别为0.06～4和1～16μg/ml.对大肠埃希菌、阴沟肠杆菌、变形菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌和链球菌的MIC90为0.06～4μg/ml,是左氧氟沙星的1/2～1/8;对肺炎克雷伯菌、金葡菌和表葡菌与左氧氟沙星抗菌作用相当,MIC90分别为0.5、1、1μg/ml;对流感嗜血杆菌、黏膜炎莫拉菌和粪肠球菌的MIC90为0.5、1、16μg/ml,高于左氧氟沙星(0.25、0.5、8μg/ml).结论 帕珠沙星对革兰阴性菌和革兰阳性菌均具有广谱的抗菌作用,对革兰阴性菌的抗菌活性优于革兰阳性菌.
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头孢吡肟对医院分离的革兰阴性杆菌的体外抗菌活性的四种方法学评价
目的 调查四川大学华西医院2004年9月～11月301株临床常见革兰阴性杆菌对第四代头孢菌素头孢吡肟的耐药状况,评价我院现采用的MICROSCAN细菌鉴定药敏系统中快速接种法的准确性.方法 用琼脂稀释法、纸片扩散法、标准浊度法和MICROSCAN快速接种法测定头孢吡肟对301株细菌的体外抑菌活性.以琼脂稀释法为标准参考方法,比较其它三种方法与其一致性.结果 琼脂稀释法测定301株革兰阴性杆菌对头孢吡肟的体外总敏感率为78.1%;纸片扩散法、标准浊度法和MICROSCAN快速接种法与标准参考方法的一致率分别为:99.0%、98.3%和95.3%.纸片扩散法、标准浊度法与琼脂稀释法无统计学差异,MICROSCAN快速接种法与琼脂稀释法有统计学差异.结论 头孢吡肟对大部分临床常见革兰阴性杆菌具有良好的体外抗菌活性.纸片扩散法及标准浊度法结果准确性较高,我院现采用的MICROSCAN快速接种法的准确性有待进一步探讨.
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临床分离产AmpC β-内酰胺酶阴沟肠杆菌的耐药性分析
目的 研究我院临床分离阴沟肠杆菌的产AmpC酶耐药情况及ampC基因型.方法 收集临床分离的耐药阴沟肠杆菌15株;检测产AmpC酶和超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的菌株;测定MIC值;PCR扩增检测ampC基因及序列测定.结果 15株菌中8株菌(53.3%)产AmpC酶,3株菌(20.0%)产ESBLs.产AmpC酶的菌株除对亚胺培南全敏感外,对其它抗菌药不同程度耐药.ampC基因与阴沟肠杆菌ECLC074的ampC基因高度同源.结论 产AmpC酶是阴沟肠杆菌对β-内酰胺类抗生素耐药的主要机制之一.阴沟肠杆菌ECLC074 ampC基因是我院主要的阴沟肠杆菌ampC基因型.产AmpC酶的阴沟肠杆菌常呈多重耐药,亚胺培南是治疗此类菌所致感染的有效药物.
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注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠(4∶1)药动学研究
目的 研究比较静脉滴注哌拉西林/舒巴坦(4∶1)复方制剂在健康志愿者中的药动学.方法 10名健康志愿者分别随机交叉静脉滴注哌拉西林/舒巴坦(2000mg/500mg)复方制剂、哌拉西林(2000mg)、舒巴坦(500mg),用反相高效液相法分别测定血清和尿样中哌拉西林和舒巴坦的药物浓度.结果 哌拉西林和舒巴坦在体内的血药浓度-时间曲线可以用二室模型进行佳拟合.所得到的药动学参数为:对单独的哌拉西林和哌拉西林/舒巴坦中哌拉西林cmax分别为(124.40±20.19)和(138.70±25.53)mg/L;消除半衰期t1/2分别为(0.80±0.16)h和(0.88±0.39)h;药-时曲线下面积AUC0-∞分别为(129.23±32.91)和(155.81±58.52)mg·h/L;12h尿药回收率分别为(55.4±22.0)%和(43.6±12.3)%.舒巴坦和哌拉西林/舒巴坦中舒巴坦的峰浓度cmax分别为(27.50±3.22)和(35.10±4.68)mg/L,药-时曲线下面积AUC0-∞分别为(29.25±4.99)和(44.37±6.48)mg·h/L;消除半衰期t1/2分别为(1.03±0.24)h和(1.02±0.15)h;12h尿药回收率分别为(51.8±25.6)%和(41.5±19.4)%.结论 受试者对三种制剂在30min静脉滴入均耐受性良好,舒巴坦对哌拉西林的体内处置影响不明显,但哌拉西林对舒巴坦的体内处置有明显影响.复方制剂中哌拉西林和舒巴坦的尿排泄率均小于单独给药时的排泄率,提示哌拉西林和舒巴坦可能竞争结合同样的尿路消除位点.
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氟康唑胶囊的人体药动学及其生物等效性
目的 对18名健康志愿者单剂量口服两种氟康唑胶囊后的血药浓度经时过程以及两者的生物等效性进行评价.方法 采用LC/MS法测定人血浆中氟康唑浓度,18名健康受试者随机分组、自身交叉口服单剂量600mg氟康唑受试制剂和参比制剂进行生物等效性评价.结果 采用3P97计算两制剂的主要药动学参数:cmax分别为(9315±1527)和(8928±1583)μg/L,Tmax分别为(1.9±0.7)和(2.0±0.7)h,t1/2分别为(32.4±6.1)和(32.6±6.4)h,用梯形法计算,AUC0-t分别为(358749±75003)和(345997±78438)μg·h/L,AUC0-∞分别为(415346±101655)和(401636±100638)μg·h/L.结论 两种氟康唑胶囊具有生物等效性.
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近五版美国药典有关抗生素品种增修订内容概况
通过总结连续五版美国药典抗生素品种内容及相关附录的增修订情况和美国药典抗生素品种修订内容的特点及附录新增方法和技术在抗生素品种中的应用,比较美国药典29版与中国药典2005版抗生素品种的收载情况.
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突变生物合成在微生物药物领域的研究进展
突变生物合成作为产生抗生素衍生物的重要手段,自20世纪70年代兴起以来,发挥了巨大作用,已开发出许多至今在临床上仍广泛使用的抗生素品种.随着基因技术的发展,突变生物合成技术可直接对次级代谢途径中一特定酶基因进行改造获得突变株,大大提高了工作效率和准确性.本文综述了突变生物合成技术在微生物药物领域的应用,特别是结合基因技术进行突变生物合成研究的新进展.
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链霉菌4209-23活性成分的分离及化学结构研究
以精原细胞法作为筛选模型,对链霉菌4209-23发酵液脂溶部分的活性成分进行研究,分离得到化合物4209-23A,通过UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR、HMQC及HMBC等分析,确定该化合物为链黑菌素.
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阿昔洛韦联合苦参素治疗带状疱疹临床观察
苦参因其具有清热燥湿、止痒安神之功效,历来用于治疗多种皮肤病.提纯后的苦参素可治疗病毒性肝炎[1],亦有治疗带状疱疹的报道[2].我们试用阿昔洛韦联合苦参素治疗带状疱疹,取得了满意的疗效,现报道如下.
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烯二炔类抗肿瘤抗生素全合成研究Ⅴ.通过分子内的偶联反应合成十元环状烯二炔
以顺式1,2-二氯乙烯为原料,经六步反应,得到与芳环骈连的共轭环状烯二炔,本文首次以分子内的偶联反应作为环合反应来合成环状烯二炔.
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真菌细胞壁抑制剂H6794-A的结构鉴定和抗菌活性的研究
链霉菌H6794的发酵产物对真菌细胞壁合成具有抑制作用,采用活性追踪的方法分离到活性化合物H6794-A.通过化学及波谱学分析确定为由7个氨基酸和1个长支链酰胺内酯构成的环脂肽,与neopeptin B同质.H6794-A对番茄灰霉病菌、小麦赤霉病菌和黄瓜枯萎病菌有明显的抑制作用.
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HPLC法测定利福昔明的含量与有关物质
目的 建立利福昔明含量和有关物质的HPLC测定法.方法 使用ResolveC18柱(150mm×5.0mm,5μm);柱温40℃;流动相:甲醇∶乙腈∶0.05mol/L磷酸二氢钾溶液∶ 0.5mol/L柠檬酸溶液(15∶30∶26∶4);流速1ml/min;检测波长254nm;进样量20μl.结果 利福昔明在浓度为0.2～0.05mg/ml范围内呈很好的线性关系,r=0.9999,重复性和日内精密度RSD分别为0.25%(n=5)和0.83%(n=6).结论 该方法简单、准确、专属性强,可用于利福昔明含量及有关物质的测定.
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地红霉素肠溶片释放度测定方法的研究
目的 对地红霉素肠溶片释放度测定的三种方法进行系统的研究和比较,并建立其佳测定方法.方法 分别采用呫吨氢醇显色法、硫酸显色法以及高效液相色谱法测定地红霉素肠溶片的释放度,对每种方法进行方法学的研究和验证.结果 采用三种方法均可以准确地测定地红霉素肠溶片的释放度,不同方法测得结果差异较小.结论 硫酸显色法因试剂易得,操作简便,快捷、准确,将其作为佳测定方法.
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气相色谱法测定头孢吡肟中N-甲基吡咯烷杂质含量
目的 用气相色谱法测定盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷杂质含量.方法 采用毛细管气相色谱法,氢火焰离子化检测器(FID),弹性石英毛细管柱HP-1(60m×0.53mm,5μm);柱温100℃;气化室温度250℃;检测器温度250℃;载气为氮气;进样量1μl;分流比为10∶1.结果 N-甲基吡咯烷浓度在1.1213～134.56μg/ml时线性关系良好,线性方程:A吡咯烷/A内标=0.01561C-0.00854,相关系数r=0.99998;RSD(%)=0.00486.加样回收率101.73%;检测限0.6ng.结论 本法简便、准确、适用性广,便于在生产过程中进行监控.
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莫西沙星壳聚糖滴眼液的研制
莫西沙星(moxifloxacin)是第四代新型超广谱8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药,对革兰阳性菌、革兰阴性菌、衣原体、支原体及各种厌氧菌均有良好的抗菌活性,其注射剂、片剂已陆续用于临床.已有实验研究表明[眼科研究,2005,23(6):656],莫西沙星具有良好的眼内通透性,为治疗细菌感染性眼病,作者以壳聚糖(chitosan)为增效剂和增黏剂,研制了莫西沙星壳聚糖滴眼液,用于治疗细菌性结膜炎等感染性眼病.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
