中国抗生素杂志
Chinese Journal of Antibiotics 중국항생소잡지
- 主管单位： 中国医药集团总公司
- 主办单位： 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
- 影响因子： 1.08
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-8689
- 国内刊号： 51-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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注射用头孢呋辛钠/三唑巴坦钠(4∶1)一般药理学研究
目的 观察静脉给予注射用头孢呋辛钠/三唑巴坦钠(4∶1)对动物神经、心血管和呼吸系统的影响.方法 分别对Beagle犬和小鼠按180mg/kg和360mg/kg注射给药(约分别是临床提供人日用量2g/d的5和10倍),观察给药后Beagle犬的血压、心率、心电图、呼吸频率和幅度变化情况及小鼠自主活动、镇静影响情况.结果 静脉注射注射用头孢呋辛钠/三唑巴坦钠(4∶1)180 mg/kg和360mg/kg对Beagle犬的心血管、呼吸系统无明显影响,对小鼠自主活动、小鼠戊巴比妥钠阈下催眠剂量也未见明显影响.结论一般药理作用研究表明,注射用头孢呋辛钠/三唑巴坦钠(4∶1)对动物神经、心血管和呼吸系统无明显影响.
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多重耐药鲍曼不动杆菌β-内酰胺酶基因和膜孔蛋白基因研究
目的 检测分析鲍曼不动杆菌的耐药性、全面了解多重耐药鲍曼不动杆菌β-内酰胺类耐药机制；方法 药敏试验为Kirby-Bauer法、基因检测采用PCR对20株多药耐药鲍曼不动杆菌进行了22种β-内酰胺酶基因和膜孔蛋白carO基因检测；结果 20株鲍曼不动杆菌耐药率除亚胺培南外,其余药物耐药率均在95％以上、共有TEM、PER、ADC等3种β-内酰胺酶基因呈阳性,阳性率分别为95.0.0％(19/20)、25.0％(5/20)、100.0％(20/20).膜孔蛋白carO基因突变率达100.0％;结论 本组MDR-ABA菌多种β-内酰胺类药物耐药与产TEM、PER、ADC等3种β-内酰胺酶相关外,还与膜孔蛋白编码基因carO突变有关.
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一种新的数学模型在肺炎克雷伯菌氨基糖甙类耐药指数拟合与推测中的应用
目的 构建派生于灰色模型与神经网络模型的灰色神经网络模型,探讨其在肺炎克雷伯菌氨基糖甙类耐药指数拟合及推测的应用.方法 收集中国期刊全文数据库(CNKI)及国内相关数据库文献报道的1995-2009年期间肺炎克雷伯菌氨基糖甙类药物的耐药性数据,分别应用灰色模型GM(1,1)、BP神经网络模型进行拟合推测,后构建派生于这两种模型的GBP神经网络模型.以x2拟合优度检验及平均绝对误差(MAE)、误差标准差(RSE)、平均绝对百分误差(MAPE)衡量拟合及推测结果的合理性及准确性.结果 1995-2009年期间肺炎克雷伯菌氨基糖甙类药物的耐药指数经三种模型拟合,显示拟合优度检验结果均为x2＜x2 0.995,P＞0.995,且对比2007-2009年推测值各精度衡量标准MAE、SDE、MAPE值以GBP模型小,提示其推测效果佳.结论 灰色神经网络模型能以较高精度(MAPE＜5％)拟合细菌耐药性发展趋势,提高了拟合与推测结果的稳定性及可靠性,有利于为抗菌药物的选择应用及细菌耐药性控制提供参考依据.
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我院呼吸科抗菌药物合理应用与监控手段
目的 分析2010-2011年上海市第一人民医院分院呼吸科抗菌药物的使用和管理情况,为抗菌药物的临床合理用药提供参考.方法 采用回顾性分析方法,随机抽取2010-2011年我院呼吸科出院病历192份,对抗菌药物的品种、联合用药、疗程、特殊类抗菌药物使用率、病原学检查等情况进行统计分析.结果 抗菌药物平均品种数、平均疗程、联合用药率以及特殊类抗菌药物使用率方面有明显下降,抗菌药物平均品种数由(2.21±1.02)个下降至(1.57±1.00)个,平均疗程由(11.30±5.54)d下降至(8.30±4.10)d,抗菌药物联合用药率由68.75％下降至42.85％,特殊类抗生素使用率由82.29％下降至39.28％.结论 抗菌药物专项整治取得了良好成效,呼吸科抗生素使用的合理性有了明显的提高.
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液相色谱色谱填料选择性的研究方法
反相液相色谱(RPLC)是药物分析和分离纯化过程检测的首选方法,选择合适的色谱柱是检测方法的关键.本文综述了C18色谱柱及高交联度聚合物色谱柱选择性研究的一些方法,包括溶剂三角形法,相似系数法,选择性比较法,logK值法和类正相模式法.这些研究方法从本质上研究了色谱柱选择特性的物质基础和影响选择性的因素.高交联度聚苯乙烯色谱柱的研究也可以为分离纯化中常用的吸附树脂选择特性的研究提供借鉴.
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不动杆菌对替加环素及多黏菌素耐药机制研究进展
不动杆菌属细菌是临床常见的非发酵糖菌,广泛分布于医院环境中,是引起多种院内感染的重要条件致病菌.随着临床抗菌药物的大量使用,不动杆菌逐渐出现了多重耐药甚至全耐药株,有效抗菌药物极少,给临床感染的治疗带来极大困难.近年来发现替加环素和多黏菌素治疗多重耐药革兰阴性菌感染特别是鲍曼不动杆菌有较好疗效,但随着研究的不断深入,逐渐发现不动杆菌对替加环素及多黏菌素也存在耐药性,本文就目前国内外不动杆菌对替加环素及多黏菌素耐药机制进行简要综述.不动杆菌对替加环素耐药机制主要与AdeABC外排泵系统有关,对多黏菌素的耐药机制主要为外膜LPS修饰.还需要针对不动杆菌对替加环素及多黏菌素的耐药机制进一步研究,从而指导临床合理使用抗菌药物.
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脱氧核酶在细菌研究领域的现状与展望
通过体外分子进化技术合成的具有催化活性和识别能力的单链DNA分子,称为脱氧核酶.其中10-23型脱氧核酶是应用为广泛的脱氧核酶之一,除了在抗肿瘤、抗病毒、遗传性疾病等方面应用广泛外,近年来在细菌耐药研究领域也越来越受到关注.本文主要从10-23型脱氧核酶的结构及作用靶位的特点、切割反应的原理、设计标准与化学修饰方法及其在细菌研究领域的研究现状等几个方面进行介绍.
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全自动基因指纹分析仪Riboprinter在药品中大肠埃希菌的鉴定分析中的应用
目的 鉴定分析药品中分离的大肠埃希菌可疑菌.方法 参照中国药典等文献,采用VITEK微生物鉴定仪对其鉴定,同时采用RiboPrinter全自动微生物基因指纹鉴定系统对其进行鉴定和溯源.结果 可疑菌与大肠埃希菌生化特性相符,限制性内切酶EcoR I的酶切图谱与RP数据库中的大肠埃希菌一致,并且与标准菌株相似.结论 RiboPrinter分型结果和分子溯源功能能有效的应用于药品可疑菌的检验.
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HPLC-DAD法同时检测抗炎类中药制剂中非法掺入的6种四环素类抗生素
目的 建立同时检测抗炎类中成药中非法掺入四环素类抗生素的专属性方法.方法 采用HPLC-DAD法.色谱柱为Agilent C18柱(250mm×4.6mm,5μm),醋酸盐缓冲液[取醋酸铵17.36g,乙二胺四醋酸二钠3.35g,加水适量溶解后,加三乙胺9mL,加水至1000mL,用醋酸调节pH至8.8]-乙腈(88:12),流速1.2mL/min;柱温35℃.检测波长280nm.通过液相色谱保留时间和紫外光谱信息,对消炎类中成药的提取液进行定性鉴别和定量测定.结果 土霉素、美他环素、β-多西环素、多西环素、盐酸四环素、盐酸金霉素的线性范围分别为11.6～232.4μg/mL(r=0.9998),12.7～190.9μg/mL(r=0.9995),105.0～862.0μg/mL(r=0.9997),20.50～410.0μg/mL(r=0.9987),23.28～598.4μg/mL(r=0.9990),48.60～971.6μg/mL(r=0.9989).平均加样回收率(n=6)分别为98.3％,97.5％,96.2％,98.4％,101.1％,96.1％; RSD分别为1.2％,0.5％,0.9％,1.5％,0.8％和1.9％.结论 该方法操作简单,重复性好,可作为分析中药抗炎制剂中非法掺入土霉素、美他环素、β-多西环素、多西环素、盐酸四环素、盐酸金霉素的有效检测方法.
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采用新型混合模式离子交换柱HPLC-ELSD法测定头孢曲松钠中钠离子含量以及成盐率
目的 采用新型混合模式离子交换柱建立新的HPLC-ELSD法测定注射用头孢曲松钠中钠离子含量并计算成盐率.方法 采用HPLC-ELSD法,采用新型混合模式离子交换柱Acclaim TrinityPl(100mm×3.0mm,5μm),以30mmol/L醋酸铵缓冲液(取醋酸铵4.59g,加水1900mL使溶解,用冰醋酸调节pH至5.21,加入乙腈100mL)-乙腈(50∶50)为流动相,流速为0.3 mL/min,柱温为25℃;蒸发光散射检测器的漂移管温度为90℃,氮气作为载气,流速为2.6mL/min;分析5批注射用头孢曲松钠、6批头孢曲松钠原料中钠离子含量以及成盐率,并进行了方法学验证.结果 在此色谱条件下,可能存在的其他离子如Li+、K+、Cl-以及质子化三嗪杂环与钠离子基线分离,在2.990～59.80μg/mL范围内,钠离子浓度与峰面积呈二项式相关关系(r=0.9990),加样回收率分别为110.0％、104.1％、107.1％,RSD分别为9.0％、1.7％、4.6％(n==3).结论 所建立的HPLC-ELSD法专属性强、线性范围宽、精密度较好、准确度高、耐用性好,可用于测定头孢曲松钠离子含量并优化成盐生产工艺.
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尿源产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌质粒介导氟喹诺酮类耐药性研究
目的 研究尿源性产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株中qnrA、qnrB以及qnrS的流行情况和耐药特征,为控制产ESBL细菌感染提供实验依据.方法 琼脂稀释法测定喹诺酮类及氨基糖苷类对46株尿源产ESBL细菌的低抑菌浓度.PCR法检测qnrA、qnrB以及qnrS的存在情况.结果 46株产CTX-M型大肠埃希菌对环丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星、庆大霉素和阿米卡星的耐药率分别为26.1％、19.6％、13.0％、60.9％和43.5％.46株大肠埃希菌中检出2株含qnrB(4.3％),未检出qnrA和qnrS.结论 尿源性产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌中有qnrB的存在,且对喹诺酮类以及氨基糖苷类药物耐药性严重,需参考药敏结果,不宜经验性选择喹诺酮类药物及氨基糖苷类药物治疗产ESBL且qnr基因阳性的大肠埃希菌尿路感染及尿源性血流感染.
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降钙素原在急性气管-支气管炎中使用抗生素的指导意义
目的 研究降钙素原(procalcitonin,PCT)在急性气管-支气管炎中对抗生素选择的意义.方法 选择我院门诊急性气管-支气管炎患者80例,按PCT水平分为2组,PCT正常水平者为A组,共40例,只给予对症治疗(如物理降温、止咳、化痰等),PCT高于正常水平者为B组,共40例,在对症治疗的基础上给予抗生素治疗.观察患者5d内临床症状(如发热、咳嗽、咳痰、气紧等)的改善情况；治疗前及治疗5d后血清PCT水平,并记录患者退热所需天数、治愈天数、治愈总费用.结果 治疗前B组PCT浓度明显高于A组(P＜0.05)；A组治疗前后PCT浓度差异无统计学意义(P＞0.05),B组治疗前后PCT浓度差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗5d后两组PCT浓度基本相同(P＞0.05).治疗5d时进行疾病疗效比较,差异无统计学意义(P＞0.05),A组治愈、显效、有效、无效分别为20例(50.0％)、13例(32.5％)、2例(5.0％)、5例(12.5％),B组为24例(60.0％)、14例(35.0％)、2例(5.0％)、0例(0.0％).A组退热时间、痊愈平均天数较B组长(P＜0.05),治疗总费用较B组明显降低(P＜0.05).结论 PCT水平正常的急性气管-支气管炎患者不用抗生素的总体临床疗效与PCT增高者使用抗生素的总体疗效相同,且总费用明显偏低,但发热症状及痊愈所需时间更长.
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50L罐头孢菌素C发酵过程豆油流加控制策略的优化
目的 优化头孢菌素C(CPC)发酵过程的豆油补料控制策略,提高发酵整体性能.方法 提出了一种匀速+DO-Stat结合型补油策略.在50L罐上对使用该策略和使用匀速补油以及传统DO-Stat自动补油策略的发酵性能进行比较,确定优补油控制策略.结果 采用匀速+DO-Stat结合型补油策略时,CPC终浓度高,CPC得率也从使用匀速补油策略时的19.61％提高到25.74％,代谢主副产物去乙酰氧头孢菌素C(DAOC)的积累量少,DAOC/CPC(W/W)只有0.46％,达到生产要求.结论 使用匀速+DO-Stat结合型补油策略,可控制CPC发酵过程中的碳源浓度和溶解氧浓度(DO)于合适水平,在维持较高的CPC生产强度的前提下,CPC得率大幅提高,代谢副产物的积累得到抑制、产品质量得到控制.
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微波诱变及添加氯化镧筛选阿扎霉素B高产菌株
目的 拟通过微波诱变和添加氯化镧对阿扎霉素B产生菌N98-1634进行选育,获得高产菌株.方法 对菌株进行40～240s的微波诱变,采用金黄色葡萄球菌抑菌圈法获得初筛通过株,并进行HPLC复筛获得高产菌株;在高产菌株发酵培养基中加入5～30mg/L的氯化镧考查其对阿扎霉素B合成的影响.结果 通过微波诱变选出l株阿扎霉素B产量达到945.0μg/mL的突变菌株MW-638,较出发菌株N98-1634的752.4μg/mL提高了25.6％,随后经过添加15mg/L氯化镧阿扎霉素B单位终达到1413.8μg/mL.结论 微波诱变对提高菌株N98-1634阿扎霉素B发酵单位效果明显,诱变菌株添加适量氯化镧可以显著提高其产量.
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金属离子对红霉素合成及组分转化的影响及机理分析
目的 研究Co2+、Zn2+和Na2MoO4 3种金属离子对糖多孢红霉菌发酵生产红霉素及组分转化的影响,并对其影响机理进行相关分析.方法 通过摇瓶实验确定金属离子优配比,并在15L发酵罐上放大;通过菌体在合成培养基中的摇瓶发酵研究红霉素合成途径中羟基化基因eryK、甲基化基因eryG的表达量与红霉素合成及组分转化的关系.结果 3种金属离子的添加使红霉素发酵单位由对照罐8433U/mL提高到11858U/mL,有效组分ErA由对照83.6％提高到89％;ery和eryG两种基因的表达量显著提高,且eryK/eryG比值与有效组分ErA含量具有较好的相关性.结论 3种金属离子能通过调节菌种相关基因的表达,对红霉素的合成及组分转化产生促进作用.
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环孢素衍生物(γ-hydroxylmethylleucine4)-cyclosporin A的分离纯化与鉴定
目的 研究高纯度环孢素衍生物(γ-hydroxylmethylleucine4)-cyclosporin A的分离纯化工艺.方法 采用HPLC检测方法,以大孔树脂、聚合物微球为载体进行分离纯化.利用质谱(Ms)和核磁共振谱(NMR)解析化合物的结构.结果 发酵液经过滤,吸附,结晶得到粗提物,粗提物再经聚合物微球,浓缩,萃取,结晶得到高纯度产品,光谱数据确定为(γ-hydroxylmethylleucine4)-cyclosporin A,所得产品纯度≥95％,收率大于70％.结论 建立(γ-hydroxylmethylleucine4)-cvclosporinA的分离纯化工艺,流程简单、可行,为该产品产业化开发提供基础.
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替加环素的合成研究
目的 替加环素的合成.方法 以盐酸米诺环素为原料,经硝化、还原、成盐酸盐、亲核取代反应合成目标化合物.结果 优化了各步反应条件,并通过醋酸异丙酯打浆有效的去除差向异构体.替加环素总收率达42.2％,纯度达99.87％,差向异构体小于0.1％.结论 本研究为替加环素的工业化生产提供了较为合理的工艺路线,也能得到高质量的产品,为其工业化生产提供了理论和实验依据.
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酶法合成头孢氨苄工艺研究
目的 酶法合成氨苄西林工艺优化并回收套用母液中的母核.方法 采用酶催化法,以7-氨基-3-去乙酰氧基头孢烷酸(7-Amino-3-methy1-3-cephem-4-carboxylic acid,7-ADCA)为母核,苯甘氨酸甲酯(D-phenylglycine methyl ester,PGM)为酰基供体,在水相中用固定化青霉素酰化酶(Penicillin Gacylase,PGA)催化合成头孢氨苄(Cephalexin)；对投酶量、侧链与底物投料比、反应温度、反应pH、反应时间及母液中7-ADCA回收套用等条件进行优化,考察头孢氨苄摩尔收率及产品质量.结果 工艺优化后头孢氨苄摩尔收率85％以上,套用母液中回收的7-ADCA后头孢氨苄摩尔收率91％以上,高于目前化学法的收率(89％),产品质量合格.结论 酶法合成头孢氨苄工艺反应条件温和,收率高,排放废水中仅含有一些简单的无机盐,对环保无压力,属于绿色合成工艺.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
