中国抗生素杂志
Chinese Journal of Antibiotics 중국항생소잡지
- 主管单位： 中国医药集团总公司
- 主办单位： 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
- 影响因子： 1.08
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-8689
- 国内刊号： 51-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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抗菌药物联用对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌体外抗菌活性研究
目的了解万古霉素与头孢哌酮/舒巴坦、亚胺培南、左氧氟沙星联用对MRSA的体外抗菌活性,指导临床合理用药.方法常规方法培养分离细菌,用VITEK微生物自动分析仪或API系统鉴定到种.MRSA鉴定应用乳胶凝集试剂盒,药敏试验采用肉汤倍比稀释法和琼脂平板稀释法.结果万古霉素对40株MRSA的MIC90为4mg/L,而与头孢哌酮/舒巴坦、亚胺培南、左氧氟沙星联用MIC90降为0.25～1mg/L.结论万古霉素与上述三种药物联用以协同作用为主,抗菌活性提高4倍以上.临床上治疗由MRSA引起的重症感染应根据药敏试验结果采用万古霉素与亚胺培南或头孢哌酮/舒巴坦或其它抗菌药物联合应用.
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HPLC法测定头孢羟氨苄及其有关物质含量
目的建立头孢羟氨苄有关物质的HPLC分析方法.方法采用ODS柱(Polaris 250mm×4.6mm,5μm),以0.05mol/L磷酸盐缓冲液(用10mol/L氢氧化钾调节pH值为5.5)-乙腈(96:4)为流动相,流速为0.7ml/min,检测波长为230nm.结果头孢羟氨苄、有关物质α-对羟基苯甘氨酸、7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸(7-ADCA)的线性范围分别为0.125～1.0mg/ml(r=0.9997)、0.312～20μg/ml(r=0.9999)、0.312～20μg/ml(r=0.9999).结论本方法可用于头孢羟氨苄及其有关物质含量的测定,方法准确、灵敏、简便.
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403例泌尿生殖道支原体感染及药敏分析
目的了解本地区生殖道支原体感染及耐药情况,指导临床合理用药.方法对918例泌尿生殖道感染的患者用法国Bio-merieux公司生产的支原体IST试剂盒,进行支原体的培养和药敏分析.结果检出支原体感染阳性的患者403例,阳性率43.90%,UU、MH、UU+MH感染的阳性率分别为34.42%(316例),4.79%(44例),4.68%(43例).MH和UU+MH的混合感染中EM、PRI、AZM及CLDM的耐药率明显高于UU(P＜0.05).OFLX和EM在MH、UU+MH中的交叉耐药率分别高达91.7%、96.8%.结论临床应根据三种不同的支原体感染类型和药敏结果选择抗生素治疗.
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布替萘芬体外抗真菌活性及对真菌麦角甾醇合成的影响
目的研究抗真菌药物布替萘芬的体外抗真菌活性和对真菌麦角甾醇生物合成的影响.方法以氟康唑和酮康唑为对照,分别用微量液基稀释法和薄层色谱扫描法研究布替萘芬的体外抗真菌活性和对真菌麦角甾醇生物合成的影响.结果布替萘芬对念珠菌属的MIC大于16μg/ml,对新生隐球菌的MIC为1～8μg/ml,对浅部真菌的MIC小于4μg/ml.布替萘芬能使真菌中麦角甾醇的合成减少,而增加角鲨烯的含量,其含量变化与布替萘芬均呈剂量依赖性.结论布替萘芬的体外抗真菌活性优于氟康唑,与酮康唑作用相当,其对部分浅部真菌的抗菌活性优于酮康唑.布替萘芬为角鲨烯环氧化酶抑制剂,其作用靶酶与氮唑类抗真菌药不同,用薄层色谱扫描法能考察其对角鲨烯环氧化酶的抑制活性.
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硝酸益康唑对葡萄球菌体外抗菌活性的研究
目的为了解和评价硝酸益康唑在体外对葡萄球菌的抗菌活性和效果,以及其与6种临床常用抗菌药物对葡萄球菌抗菌活性的比较.方法从湿疹和特应性皮炎患者皮损处分离的257株葡萄球菌,采用肉汤稀释法对硝酸益康唑、新霉素、青霉素、红霉素、环丙沙星、阿米卡星和头孢噻肟进行小抑菌浓度测定.结果对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA),益康唑与新霉素、环丙沙星、阿米卡星、头孢噻肟MIC50值相近;对MRSA,益康唑MIC50明显低于其他6种抗菌药物;对甲氧西林敏感的表皮葡萄球菌(MSSE)MIC50与青霉素、环丙沙星、阿米卡星相同,低于新霉素、红霉素、头孢噻肟;对MRSE,益康唑的MIC50与青霉素、新霉素、环丙沙星、阿米卡星接近,低于头孢噻肟和红霉素.益康唑的MIC50和MIC90值相近.结论益康唑对葡萄球菌有明显的抗菌效果,益康唑的MIC50与MIC90值相近,目前未明显出现葡萄球菌对益康唑的耐药现象.
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异鼠李素诱导A549细胞凋亡的研究
目的观察异鼠李素是否能诱导人肺腺癌细胞株A549细胞凋亡及相关基因的变化.方法20μg/ml异鼠李素处理A549细胞,光镜电镜下观察细胞形态;进行集落形成实验,MTT法测细胞生长抑制率;流式细胞仪检测凋亡峰及bax,bcl-2等凋亡相关基因的表达.结果10～640μg/ml异鼠李素可抑制A549细胞生长,抑制率有剂量依赖性.流式细胞仪检测20μg/ml异鼠李素处理后出现明显凋亡峰;药物可使bax表达上调,bcl-2表达明显下降,表达改变有浓度依赖性.结论异鼠李素可抑制A549细胞生长,诱导其凋亡,其诱导凋亡的作用与凋亡相关基因抗凋亡基因bcl-2表达明显下调,bax表达上调有关.
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RP-HPLC法测定发酵液中纳他霉素含量
目的建立测定发酵液中纳他霉素含量的反相高效液相色谱法.方法发酵样品用甲醇萃取后进样.用Hypersil BDSC18(5μm,4.6mm×200mm)色谱柱分离,流动相为甲醇-水-冰乙酸(60:40:5,体积比),流速为1.00ml/min,紫外检测波长302nm.结果该方法的日内RSD为0.15%(n=6),日间RSD为0.90%(n=6);对照品浓度为92、184、368μg/ml时,加样回收率分别为:99.84%,101.18%,101.41%.结论本法具有操作简单、快速测定、灵敏度高、专属性好和准确性好等优点,可有效地控制纳他霉素的质量.
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临床分离葡萄球菌耐药性和用药对策
目的了解葡萄球菌在临床感染中的情况及其对抗生素的耐药性,为抗生素的合理应用提供依据.方法采用苯唑西林纸片法(KB法)和自动化仪器法VITEK-32 AMS系统GPI卡鉴定葡萄球菌,GPS-107卡鉴测耐苯唑西林的葡萄球菌(MRS)和β-内酰胺酶以及葡萄球菌的耐药谱.结果230株葡萄球菌中有72株金黄色葡萄球菌,其中耐苯唑西林(MRSA)的占73.6%,56株表皮葡萄球菌,其中耐苯唑西林(MRSE)的占66.07%,其它的102株凝固酶阴性的葡萄球菌中耐苯唑西林的占65.68%.其余的为对苯唑西林敏感的(MSS)菌株.结论临床分离的葡萄球菌中耐苯唑西林的葡萄球菌MRS占很大的比例,且对其它抗生素的敏感性明显低于对苯唑西林敏感的葡萄球菌.耐苯唑西林的葡萄球菌对万古霉素敏感性高,利福平、呋喃妥因、复方磺胺甲(口恶)唑次之.
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头孢拉定口服制剂有关物质的HPLC法分析
目的建立一种头孢拉定及其口服制剂有关物质的高效液相色谱分析法.方法色谱条件为C18柱,流动相A为磷酸二氢钠溶液,流动相B为磷酸二氢钠溶液-乙腈(55:45),梯度洗脱,流速1.0ml/min,紫外检测波长为220nm.结果线性方程Y=19542.12X+45.28,低检测限为1.0ng.结论筛选、优化出一种专属性强,灵敏度高,重现性好,能有效控制头孢拉定及其制剂质量的方法.
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临床产超广谱β-内酰胺酶细菌的耐药表型与基因型分析
目的分析临床产超广谱β-内酰胺酶菌株的耐药表型与基因型的关系,指导临床合理应用抗生素,减少耐药菌株的出现.方法选用TEM和SHV两种特异性引物扩增产ESBLs菌株质粒DNA,并对所有菌株进行药敏试验.结果180株细菌中有68株产酶,ESBLs检出率37.78%,TEM型占81%,SHV型占29%.结论ESBLs检出率较高,基因型一致,PCR技术是监控产ESBLs菌株爆发流行的好方法.
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两株吸水链霉菌所产angustmycins的现代光谱学研究
目的研究两株吸水链霉菌所产生的angustmycins的现代光谱学.方法利用大孔吸附树脂柱层析进行分离纯化,利用MS、UV、IR、NMR、X-射线衍射进行结构鉴定.结果自吸水链霉菌241发酵液中分离得到了angustmycin A和B,自吸水链霉菌277发酵液中分离得到了angustmycin A和C;归属了angustmycin A和C的1H、13C-NMR信号峰,确定了angustmycin A的立体结构.结论吸水链霉菌241以产angustmycin A为主,吸水链霉菌277以产angustmycin C为主,并分别提供了他们的光谱数据.
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鱼蛋白胨和鱼油对替考拉宁产量和组分含量的影响
研究鱼蛋白胨和鱼油对替考拉宁产量和各组分含量的影响.通过在发酵培养基中选用不同原材%和21.0%.进而采用正交试验设#和鱼油能分别提高替考拉宁的产量15.8料,比较结果发现,鱼蛋白胨2#和0.8%鱼油可增加产%鱼蛋白胨2计,确定了佳发酵培养基配方.与对照组相比,在优化配方中添加0.5量达35%,效价高达3000u/ml以上,且产品中各组分的相对百分含量不发生明显改变.为探求其原理,分别对不同原材料进行氨基酸组分分析和碘值测定,分析结果推测鱼蛋白胨的作用与原料中含有较高量的替考拉宁生物合成氨基酸前体有关,而鱼油则通过提供饱和脂肪酸,参与替考拉宁起始氨基酸的生物合成.同时也证明了通过筛选含不同化学结构成份的发酵碳氮原材料,可定向控制替考拉宁的生物合成.
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北京地区10年间肠道志贺菌群的分布及耐药性变化
目的了解1993年和2002年10年间北京地区分离自腹泻患者志贺菌群的分布及耐药性变化,为临床经验用药提供依据.方法采取腹泻患者的粪便标本接种于SS琼脂培养基,筛出致病菌后经生化及血清学进一步鉴定到种、群.致病菌对抗生素的敏感性测定采用NCCLS推荐的Kirby-Bauer法,应用WHONET5软件进行药敏统计和分析.数据统计处理采用Stata软件.结果志贺菌群的感染高峰在夏秋季,有向秋季转移的倾向.菌群的构成比有变化.2002年福氏志贺菌对氨苄西林、复方磺胺甲(口恶)唑的耐药率均在80%以上.宋氏志贺菌对除氨苄西林外的抗生素耐药率10年间无显著差别.但福氏志贺菌对环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星的耐药率显著高于宋氏志贺菌(P＜0.001),也高于氨苄西林、头孢曲松、头孢噻肟(P＜0.05).结论10年间志贺菌群的分布有变化,对抗生素的耐药率有差别,临床用药应根据实验室报告区别对待.应密切监测志贺菌群及抗生素耐药率的变化.
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尿激酶或蚓激酶与氟罗沙星联合应用对细菌生物被膜的影响
探讨尿激酶或蚓激酶与氟罗沙星联合应用对铜绿假单胞菌生物被膜的影响.MIC采用微量稀释法测定,应用银染法快速鉴定细菌生物被膜,应用扫描电镜观察细菌生物被膜中细菌的形态并用MTT法测定生物被膜中细菌数.扫描电镜显示通过尿激酶或蚓激酶与氟罗沙星联合应用,细菌生物被膜有显著改变,生物被膜中的细菌数量比单独应用氟罗沙星显著减少.实验结果表明尿激酶或蚓激酶与氟罗沙星联合应用表现出协同效应.
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非水滴定法测定阿德福韦酯对照品含量
目的建立阿德福韦酯对照品含量测定的非水滴定法,以解决无商品标准品的难题.方法采用电位滴定法,以冰乙酸加乙酐作溶剂,照电位滴定法用高氯酸滴定液滴定.结果本法相对标准偏差RSD为0.166%(n=6),由于对照品纯度高,因此本法能较准确测定对照品含量,而不受相关物质影响.结论本法适用于阿德福韦酯对照品含量测定,而不适用于受相关物质干扰影响的样品测定.
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细菌β-内酰胺酶对4种头孢菌素的水解作用及三唑巴坦的抑酶效应研究
目的比较头孢噻肟(CTX)与头孢噻吩(CET)、头孢哌酮(CPZ)和头孢唑林(CEZ)对细菌β-内酰胺酶的稳定性及不同浓度的三唑巴坦(TB)之抑酶效应,为进一步研究开发头孢菌素/TB复方制剂提供依据.方法用超声破碎法提取11株临床分离菌和4株标准产酶菌的β-内酰胺酶,用紫外分光光度计测定酶对抗生素的水解率,并计算4种配伍比例的三唑巴坦(头孢菌素/TB分别为4:1、3:1、2:1和1:1)的抑酶率.结果CTX对酶的稳定性高,其水解率(15.95±17.40)%明显低于其余三种药物(P＜0.05);CPZ和CEZ的稳定性相当,其水解率分别为(45.10±12.68)%和(39.55±19.66)%(两者比较,P＞0.05);CET的稳定性明显低于其它三种药物(P＜0.05).加用TB后,酶对4种抗生素的水解率明显降低.其中TB对CPZ和CEZ的抑酶保护作用相当(其平均抑酶率多大于70%,且2/3的细菌酶的抑制率在50%以上),对CTX保护作用也较强(平均抑酶率在50%以上).但同一药物的4种配伍制剂中头孢菌素的水解率无显著性差异(P＞0.05).结论TB能有效抑制酶对所试4种头孢菌素的水解,4种配伍比例的TB对酶的抑制作用无显著差异.
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天然光敏剂的光动力抗菌作用
天然光敏剂作为一种低成本、无污染的化合物,在可见光或紫外光的激发下可产生光毒性,能够有效地杀灭细菌、酵母、病毒和寄生虫等病源微生物,在血液制品的消毒、抗生素抗性菌的灭活、口腔以及创伤感染的治疗方面颇具开发前景.本文简要综述了四种主要天然光敏剂的抗菌活性、作用机制以及结构修饰方面的研究进展.
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β-内酰胺抗生素的酶法合成研究进展
β-内酰胺抗生素的酶法合成是21世纪β-内酰胺抗生素发展的必然趋势之一,本文对近年来β-内酰胺抗生素合成研究、产品的分离纯化、酶反应器研究进行概述.
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HPLC测定复方头孢氨苄中的头孢氨苄和甲氧苄啶含量方法的改进
目的对HPLC测定复方头孢氨苄胶囊中的头孢氨苄和甲氧苄啶含量方法进行改进并与原药品标准规定的溶媒萃取法进行比较.方法以0.025mol/L的磷酸(用20%的NaOH调节pH=3.0)-乙腈(88:12)为流动相,以ODS C18柱为色谱柱,柱温为40℃,流速为1.0ml/min,检测波长为235nm.结果头孢氨苄在10～150μg/ml(r=0.99996)、甲氧苄啶在2～30μg/ml(r=0.99996)的浓度范围内呈线性关系;平均回收率分别为99.94%、99.47%;RSD分别为0.5%、0.4%.HPLC法与溶媒萃取法所测含量较为接近.结论与溶媒法相比较,HPLC法操作简单、快速、准确、灵敏度较高且两个主成分的分离度高.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
