中国抗生素杂志
Chinese Journal of Antibiotics 중국항생소잡지
- 主管单位： 中国医药集团总公司
- 主办单位： 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所
- 影响因子： 1.08
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-8689
- 国内刊号： 51-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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罗红霉素对BALB/c小鼠肠道菌群的影响
目的 应用PCR-DGGE技术评价罗红霉素对BALB/c小鼠肠道菌群的影响.方法 选用SPF级BALB/c小鼠,按5 mg/0.1 kg每天灌服水溶性罗红霉素10d,停药7d.分别在实验的0d、3d、10d以及停药7d收取每只小鼠粪便,提取基因组DNA,应用PCR-DGGE(聚合酶链式反应——变性梯度凝胶电泳)技术获得肠道菌群分子指纹图谱,进行相似性、多样性分析及优势条带的序列分析.结果 PCR-DGGE可明确将实验0d、3d、10d以及停药7d小鼠分为4个簇,且灌服罗红霉素的小鼠肠道菌群结构多样性明显减少,序列分析表明灌药前后小鼠粪便标本中的拟杆菌和丁酸梭菌分别为优势菌型.结论 罗红霉素对BALB/c小鼠肠道菌群有显著影响.
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产生ESBLs和AmpC酶的肠杆菌科细菌检测及耐药性分析
目的 了解我院产ESBLs和AmpC酶细菌的耐药性.方法 对产ESBLs菌和产生AmpC酶菌进行表型的筛选和确证,测定21种药物的耐药性.结果 268株菌中检查出ESBLs菌136株,检出率50.75％,AmpC酶菌116株,检出率43.28％.单产AmpC酶菌,单产ESBLs菌及产AmpC和ESBLs的菌对青霉素、第二、三代头孢菌素类药物的耐药率明显高于非产酶菌的耐药率,两者相比有显著性差异(P＜0.05),多重耐药及泛耐药常见.结论 ESBLs与Amp酶已成为我院肠杆菌科细菌耐药的主要原因.碳青霉烯类、第四代头孢菌素、哌拉西林/三唑巴坦成为我院治疗院内感染的首选药.
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不同厂家盐酸伐昔洛韦片的体外溶出曲线比较
目的 比较3个厂家盐酸伐昔洛韦片在4种溶出介质中溶出曲线的相似性.方法 采用《中国药典》2010年版溶出度测定方法第一法装置,转速为50r/min,分别以pH1.2盐酸溶液、pH4.5醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液和水为溶出介质,在252nm波长处测定吸光度,绘制3个厂家盐酸伐昔洛韦片的体外溶出曲线,并采用f2相似因子法考察其相似性.结果 在4种不同溶出介质中,3个厂家的盐酸伐昔洛韦片溶出曲线的f2值差异较大,有1厂家产品只在一种介质中的溶出曲线与参比制剂相似,而另1厂家产品只在一种介质中的溶出曲线与参比制剂不相似.结论 不同厂家的辅料、生产工艺和生产规模导致了盐酸伐昔洛韦片溶出度的差异.
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梯度洗脱HPLC法测定苄星青霉素中的有关物质
目的 建立测定苄星青霉素有关物质的梯度洗脱HPLC法.方法 采用端基封尾的C18柱,流动相A为0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.1),流动相B为甲醇,流速1.0mL/min,线性梯度洗脱,检测波长220nm,柱温40℃.结果 二苄基乙二胺和青霉素分别与相邻杂质峰分离完全,二苄基乙二胺的检测限为2.5ng,青霉素的检测限为0.6ng.结论 本法专属、灵敏,可作为苄星青霉素有关物质的测定方法.
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HPLC法测定西他沙星异构体
目的 研究西他沙星中异构体的检测方法.方法 采用HPLC法,以十八烷基键合硅胶柱(2.1mm×50mm,2.7μm)为色谱柱,(CuSO4 1g、D-苯丙氨酸1.32g、加水溶解并定容至1000mL,用氢氧化钠调节pH至3.5)-甲醇(80∶20)混匀为流动相,流速0.5mL/min,检测波长295nm,柱温:40℃.结果 异构体A浓度在0.004136～0.02068mg/mL范围内呈良好线性关系,r=0.9999;异构体B浓度在0.00404～0.0202mg/mL范围内呈良好线性关系,r=0.9996.西他沙星浓度在0.004096～0.02048mg/mL范围内呈良好线性关系,r=0.9997.结论 所建立方法简便、快速、准确度高、专属性强、重现性良好,适宜于西他沙星异构体检测.
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一种高通量免疫检测抗生素残留方法的建立
目的 将表面具有羧基的聚苯乙烯微球运用于悬液芯片系统中,建立一种高通量检测牛奶中卡那霉素和氯霉素残留的方法.方法 将合成的卡那霉素和氯霉素全抗原包被在聚苯乙烯微球表面构成捕获抗原,并对整个包被过程进行优化.利用捕获抗原、单克隆抗体及检测物构建间接竞争免疫检测体系,并用荧光标记的二抗作为荧光探针标记与捕获抗原结合的单克隆抗体得到悬液芯片系统的检测物.由于不同型号的微球被悬液芯片系统的激光激发后所呈现的侧向散射荧光(side scatter,SSC)和前向散射荧光(forward scatter,FSC)不同,所以悬液芯片系统能够将不同的微球进行区分以达到分辨不同检测物的目的,悬液芯片系统上的另外一套检测系统能够对每个微球表面荧光探针的荧光强度进行检测以实现定量分析,双检测系统同时工作实现了高通量检测的目的.结果 微球的包被优化实验结果表明,包被100μL微球需要卡那霉素和氯霉素全抗原的佳量分别是12μg和17μg.单克隆抗体的佳稀释倍数分别是800倍和1600倍；在牛奶基质中,该方法对卡那霉素和氯霉素的检测限分别是0.79ng/mL和52.01 ng/mL,半数抑制浓度(IC50)分别为36.65ng/mL和626.03ng/mL,检测范围分别为9～900ng/mL和90～900ng/mL;抗体特异性实验表明两种单克隆抗体的特异性良好.该方法在牛奶基质中的标准添加回收率为80％～110％,满足检测方法建立的要求.结论 利用基于微球技术的悬液芯片系统建立了一种高通量检测牛奶中抗生素残留的方法,该研究为下一步更多种抗生素残留的同步检测提供了数据依据.
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伊曲康唑三唑酮侧链的合成工艺改进
探索化合物4-[4-[4-(羟基苯基)-1-哌嗪基]苯基]-2,4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三唑-酮(A)的简便易行的合成方法.在不影响反应收率的前提下,找到了新的试剂代替文献中所用的价格昂贵或者毒性较大的试剂,既节约试剂成本又简化操作程序,制得化合物A.
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Sephadex G-25对乳酸链球菌素溶液脱盐的研究
目的 研究乳酸链球菌素的凝胶过滤脱盐法.方法 比较在Sephadex G-25柱上加样量、加样体积、洗脱流速和高径比对脱盐效果的影响.结果 确定了乳酸链球菌素的佳脱盐工艺为:色谱柱高径比15∶1,加样体积为每毫升凝胶0.1mL料液、加样量为每毫升凝胶7×104IU、用pH3.45的醋酸缓冲溶液在0.6mL/min流速下洗脱.在此条件下,乳酸链球菌素的脱盐收率和回收率都在90％以上.结论 Sephadex G-25能有效的将乳酸链球菌素和盐分离.
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Echinocandin B的分离纯化工艺研究
目的 开发echinocandin B的分离纯化工艺.方法 采用大孔吸附树脂吸附解吸-溶剂萃取-溶剂结晶的分离纯化方法.结果 HZ830树脂为佳吸附剂,吸附流速选择为2BV/h,洗脱剂为85％乙醇,结晶溶剂为丙酮.在此实验条件下所得产品纯度≥95％,提取总收率大于60％.结论 此方法简单,分离效果好,适于工业化生产.
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Sansanmycin A对铜绿假单胞菌体内外抗菌活性的初步研究
目的 评价sansanmycin A对临床分离铜绿假单胞菌的体内、外抗菌活性.方法 体外试验以微量肉汤稀释法测定sansanmycin A同时对照10种药物对150株铜绿假单胞菌的低抑菌浓度(MIC),以平皿计数法测定低杀菌浓度(MBC);半体内试验以微量稀释法测定sansanmycin A的血清抑菌活性(SBS)和血清杀菌活性(SBA).结果 Sansanmycin A对铜绿假单胞菌体外抗菌活性与哌拉西林相似,其MIC50和MBC50分别为8和16μg/mL,MIC范围为2～＞512μg/mL,MBC范围为2～＞512μg/mL,头孢曲松和替卡西林对铜绿假单胞菌的MIC50和MBC50较sansanmycin A高2～4倍.Sansanmycin A对铜绿假单胞菌显示浓度依赖性杀菌作用.Sansanmycin A对铜绿假单胞菌峰时SBS和SBA中位数分别为1:256和1:128.结论 SansanmycinA对铜绿假单胞菌显示较强的体外和体内杀菌活性,有进一步研究和开发的价值.
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抗菌肽buforin Ⅱ衍生物抑制细菌核酸合成的机制研究
目的 探究抗菌肽buforin Ⅱ的衍生物buforin Ⅱ-A(BF2-A)和buforin Ⅱ-B(BF2-B)对细菌的胞内抑菌作用机制.方法 体外用原子力显微镜观察抗菌肽与基因组DNA的结合情况,荧光光谱分析肽与基冈组DNA的结合方式.体内用透射电镜观察抗菌肽作用后金黄色葡萄球菌细胞膜超微结构的变化,流式细胞仪分析肽对金黄色葡萄球菌细胞周期的影响.后通过凝胶阻滞实验推测肽与金黄色葡萄球菌DNA合成相关基因的结合引起了细胞周期的改变.结果 肽与基因组DNA发生了结合,与溴化乙锭(EB)竞争性嵌入基因组DNA; BF2-A/BF2-B与金黄色葡萄球菌作用后几乎在不破坏细胞膜的情况下渗透进入胞内,与DNA合成相关基因发生了结合,特异性阻滞细胞周期中的DNA合成阶段；肽与DNA合成相关基冈发生了结合.另外,所有的实验结果显示了BF2-B穿透细胞、与DNA结合的能力及对细胞周期的影响强于BF2-A.结论 BF2-A/BF2-B与DNA穿过金黄色葡萄球菌细胞膜后在细胞内通过与DNA结合,特异性的将细胞阻滞在了细胞周期的DNA合成期而发挥了抑菌作用,而且BF2-B的上述作用强于BF2-A.
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人工合成抗菌肽的常用方法及应用前景
抗菌肽是来自生物体内经诱导产生的一种具有抗菌活性的小分子多肽,能够高效杀灭多种革兰阴性、阳性菌,其作为抗生素的替代品,能有效解决耐药性等问题.由于天然产生的抗菌肽数量较少,往往很难大量获得,而通过人工合成方法,可解决表达量和所需成本等问题,也可在一定程度上进行抗菌肽抑菌功能上的改进.本文综述了人工合成抗菌肽的常用方法与研究进展,探讨了人工合成抗菌肽在未来的应用前景.
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膜活性多肽(MAPs)的抗菌活性及其作用机制的研究进展
膜活性多肽(MAPs)是一类具有较好抗菌活性的抗菌肽.作为先天宿主防御分子,广泛的分布于细菌、植物、无脊椎动物、脊椎动物中.膜活性多肽具有抗菌肽的结构特征,肽链通常较短,带正电荷,具有两亲性的α-螺旋或β-折叠结构,通过破坏膜的通透性杀死细菌、真菌和部分肿瘤细胞.膜活性多肽在细胞膜或细胞内部存在特定的分子靶点,并因其独特的作用机制而成为一种新型的肽类抗生素.本文主要对膜活性多肽的抗菌活性及其作用机制的研究现状和发展情况做一综述.
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非核糖体肽类化合物的组合生物合成策略研究进展
很多微生物能够利用非核糖体肽合酶合成结构复杂、种类繁多、生物活性多样的小分子肽类化合物.组合生物合成是对控制抗生素生物合成的基因簇进行阻断、置换、重组或异源表达等遗传操作,从而达到利用生物技术和环境友好的手段构建化合物衍生物库的目的.组合生物合成在增加天然活性化合物的数量,改良天然化合物的生物学活性,提高天然化合物的产量,开发创新药物和酶制剂等领域都具有重要应用价值.近年来,非核糖体肽的组合生物合成研究取得了重要进展.本文就非核糖体肽合酶的组合生物合成研究策略,从模块定点突变、替换、插入、删除、模块“洗牌”与异源表达等角度进行了综述.
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化学合成多肽抗生素的研究进展
以天然抗菌肽结构为蓝本进行设计合成的多肽抗生素,为新型抗生素的研制提供了新的途径.本文对近年来人工化学合成的多肽抗生素的序列组成、结构特点、生物活性、作用机制以及设计合成等方面进行了综述,为新型多肽抗生素作为候选药物的设计和筛选提供参考.
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替考拉宁分离条件的响应面法优化
利用大孔吸附树脂分离纯化替考拉宁,并对其分离条件进行优化.以替考拉宁发酵液提取粗品为原料,研究上样浓度、解吸剂、解吸剂pH、解吸剂浓度等因素对替考拉宁含量的影响.在单因素试验基础上对上样浓度、解吸剂pH、解吸剂浓度三个因素进行Box-Behnken试验设计,以替考拉宁含量为响应值,利用响应面分析法对分离条件进行优化.在上样浓度为2500μg/mL、解吸剂pH2.0、解吸剂浓度40％的分离条件下,替考拉宁含量达90.8％.响应面法优化替考拉宁含量比优化前的单因素试验结果有较大提高.
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组合抗性筛选法选育达托霉素高产菌株
目的 利用组合抗性筛选法选育达托霉素高产菌株.方法 以玫瑰孢链霉菌(Streptomyces roseosporus ATCC 11379)为出发菌株,通过在不同浓度梯度的达托霉素和链霉素复合抗性平板上进行抗性筛选.结果 筛选到一株高产达托霉素的突变株D1000-S3-2,经摇瓶发酵验证达托霉素发酵单位可达59mg/L,比出发菌株提高了63.8％.结论 实验证明组合抗性筛选是一种简单高效筛选方法.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
